金屬材料的分析_第1頁
金屬材料的分析_第2頁
金屬材料的分析_第3頁
金屬材料的分析_第4頁
金屬材料的分析_第5頁
已閱讀5頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

金屬材料的分析第一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第一節(jié)概述一、金屬材料的分類二、鋼鐵分類按化學(xué)成分分按質(zhì)量等級分按冶煉方法和脫氧程度分按用途分按成形方法分按金相組織分1.鋼的分類2.生鐵分類第二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五三、有色金屬材料分類有色純金屬有色合金有色材四、金屬材料分析的特點及內(nèi)容第三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五§2鋼鐵中碳的測定一、概述

方法有很多,但通常都是將試樣置于高溫氧氣流中燃燒,使之轉(zhuǎn)化為二氧化碳再用適當(dāng)方法測定。二、鋼鐵中總碳的測定1.燃燒-氣體容量法(1)測定原理

C+O2=CO24Fe3C+13O2=6Fe2O3+4CO2Mn3C+3O2=Mn3O4+CO24Cr3C2+17O2=6Cr2O3+8CO2

第四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五

4MnS+7O2=2Mn2O3+4SO24FeS+7O2=2Fe2O3+4SO2(2)測定步驟儀器安裝樣品測定(3)結(jié)果計算刻度標(biāo)尺:通常是在101.325kPa和16℃時按每毫升CO2相當(dāng)于每克試樣含碳0.05%刻制的。壓力溫度校正系數(shù)第五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五c)計算碳含量當(dāng)標(biāo)尺刻度單位是毫升時按(5-2)式計算當(dāng)標(biāo)尺刻度是碳含量時按(5-3)式計算按標(biāo)樣換算按(5-4)式計算第六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項溫差的影響碳的氧化2.燃燒-非水滴定法(1)測定原理第八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(2)測定步驟:安裝儀器、樣品測定(3)結(jié)果計算第九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項滴定體系影響因素蓬松卷樣要在小鋼缽中砸扁含鉻2%以上的樣品,把錫粒與鋁硅熱劑加入試樣底部間隔測定時測定前需重新調(diào)到紫藍(lán)色吸收杯長期不用時要清洗,且在其后裝8w日光燈便于觀察終點只能用含碳量相近的鋼鐵樣品求滴定度第十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五§3鋼鐵中硫的測定一、概述

硫的測定方法很多。經(jīng)典的硫酸鋇重量法用于測定高硫試樣。燃燒—滴定法具有簡單、快速、準(zhǔn)確及適應(yīng)面廣的特點,被廣泛采用,它也是國內(nèi)外的標(biāo)準(zhǔn)方法。第十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五二、鋼鐵中硫的測定氧化鋁色譜分離-硫酸鋇重量法(1)測定原理(2)測定步驟(3)結(jié)果計算第十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項試樣硫含量不同,稱樣量不同試樣含鎢量大于5%,加高氯酸前必須將試樣蒸發(fā)至小體積在加溴之前可先加高碳試樣含鎢、鈦、鈮試樣,高氯酸冒煙后用慢速濾紙過濾沉淀時可加入少許乙醇降低硫酸鋇溶解度氧化鋁色譜柱制備注意事項第十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2.燃燒-碘量法(1)測定原理主要反應(yīng):3FeS+5O2=Fe3O4+3SO23MnS+5O2=Mn3O4+3SO2SO2+H2O=H2SO3H2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI或KIO3+5KI+6HCl+3H2SO3=3H2SO4+6KCl+6HI指示終點:第十五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(2)測定步驟:儀器裝置、測定樣品(3)結(jié)果計算第十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率需注意控制試樣燃燒溫度控制氧氣流速適當(dāng)預(yù)熱選用優(yōu)良溶劑試樣盡量細(xì)、薄消除測定過程中對二氧化硫的吸附防止二氧化硫的進一步氧化滴定速度控制適當(dāng)?shù)矸垡旱呐渲浦蠓袝r間不宜太長測定硫含量一般要進行二次通氧第十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五3.總碳硫含量的測定-高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法(1)測定原理(2)測定方法(3)測定步驟:

a.儀器調(diào)試

b.試料

c.校準(zhǔn)

d.校準(zhǔn)驗證

e.樣品分析第十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)結(jié)果計算第十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五

§4鋼鐵中磷的測定

一、概述鋼鐵中磷的測定方法一般是使磷轉(zhuǎn)化為磷酸,在與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸,在此基礎(chǔ)上可用重量法、酸堿滴定法、磷鉬雜多酸光度法進行測定。二、鋼鐵中磷的測定二安替比林甲烷-磷鉬酸重量法(1)測定原理第二十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(2)測定步驟(3)結(jié)果計算第二十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項含錳大于2%的試樣試樣含鎢時試樣含鈦在5mg以上含鈮及鈦量大于5mg第二十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2.二氯化錫還原-磷鉬藍(lán)光度法(1)測定原理3Fe3P+41HNO3=3H3PO4+9Fe(NO3)3+14NO↑+16H2OFe3P+13HNO3=H3PO3+3Fe(NO3)3+4NO↑+5H2O4H3PO3+HClO4=4H3PO4+HClH3PO4+12(NH4)MoO4+21HNO3=(NH4)3[P(Mo3O10)4]+21NH4NO3+12H2O(NH4)3[P(Mo3O10)4]+4SnCl2+3HNO3+8HCl=(MoO2·4MoO3)2·H3PO4+2MoO2+4SnCl4+3NH4NO3+4H2O第二十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(2)測定步驟(3)結(jié)果計算第二十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項酸度的影響硅的影響鐵的影響砷的影響錳、釩、鉻的影響第二十五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五3.乙酸丁酯萃取光度法(1)測定原理(2)測定步驟稱取試樣空白試驗測定繪制工作曲線第二十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(3)結(jié)果計算第二十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五§5鋼鐵中硅的測定一、概述

錳是鋼鐵中有益元素,在煉鋼中是良好的脫氧劑和脫硫劑。鋼鐵中錳含量的分析通常采用滴定法和光度法。二、鋼鐵中硅的測定1.高氯酸脫水重量法(1)測定原理

3FeSi+16HNO3=3Fe(NO3)3+3H4SiO4+7NO↑+2H2OH4SiO4=SiO2+2H2OSiO2+4HF=SiF4↑+2H2O(2)測定步驟第二十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(3)結(jié)果計算(4)注意事項氫氟酸處理之前必須有適量硫酸存在消除硼的干擾含鎢試樣沉淀應(yīng)高溫灼燒,然后與800℃恒重第二十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2.草酸-硫酸亞鐵硅鉬藍(lán)光度法(1)測定原理

第三十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(2)測定步驟稱取試樣測樣溶解樣品制備試液顯色測吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的硅量

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線第三十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(3)結(jié)果計算第三十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項硅鉬雜多酸形成條件對硅酸形態(tài)的要求酸度和鉬酸鹽濃度溫度和時間試劑加入順序硅鉬雜多酸還原干擾及消除提高還原酸度使用配合掩蔽劑第三十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五3.硅鉬藍(lán)-丁基羅丹明B光度法(1)測定原理(2)測定步驟第三十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五§6鋼鐵中錳的測定一、概述二、鋼鐵中錳含量的測定1.硝酸銨氧化滴定法(1)測定原理(2)測定步驟硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定N-苯代鄰氨基苯甲酸指示劑的校正試樣分析

不含釩、鈰試樣分析及含釩、鈰試樣的分析第三十五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(3)結(jié)果計算第三十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2.亞砷酸鈉-亞硝酸鈉滴定法(1)測定原理MnS+H2SO4=MnSO4+H2S↑3MnS+14HNO3=3Mn(NO3)2+3H2SO4+8NO↑+4H2O3Mn3C+28HNO3=9Mn(NO3)2+3CO2+10NO↑+14H2O2AgNO3+(NH4)2S2O8=Ag2S2O8+2NH4NO3Ag2S2O8+2H2O=Ag2O2+2H2SO45Ag2O2+2Mn(NO3)2+6HNO3=2HMnO4+10AgNO3+

2H2O5Na3AsO3+2HMnO4+4HNO3=2Mn(NO3)2+5Na3AsO4+3H2O5NaNO2+2HMnO4+4HNO3=2Mn(NO3)2+5NaNO3+3H2O第三十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(2)測定步驟亞砷酸鈉-亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度標(biāo)定試樣分析(3)結(jié)果計算第三十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項當(dāng)試樣含鉻量大于5mg生鐵試樣當(dāng)試樣含鉻量大于5mg加入磷酸的作用錳的氧化鉻的干擾消除滴定后溶液加入1滴0.16%高錳酸鉀溶液檢驗滴定是否過量第三十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五3.高碘酸鈉(鉀)氧化光度法(1)測定原理(2)測定步驟(3)結(jié)果計算第四十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(4)注意事項稱樣量,錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的加入量及比色皿的選取高硅試樣生鐵試樣高鎢試樣或難溶試樣含鈷試樣第四十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五4.火焰原子吸收光度法(1)測定原理(2)測定步驟稱取試樣空白試驗測定試樣的處理測定吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(3)結(jié)果計算第四十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第四十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五§7銅及銅合金分析一、概述二、銅及銅合金分析方法綜述1.銅的測定(1)電解法電解質(zhì)量法電解-原子吸收光譜法電解-分光光度法(2)滴定法碘化鉀-硫代硫酸鈉滴定法EDTA滴定法第四十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(3)光度法二乙胺基硫代甲酸鈉光度法雙環(huán)己酮草酰二腙光度法2,9-二甲基-1,10-二氮菲法第四十五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2.鉛的測定(1)原子吸收光譜法(2)電解重量法(3)鉻酸鉛沉淀-亞鐵滴定法(4)二苯硫腙萃取光度法(5)二甲酚橙光度法第四十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五3.錫的測定(1)苯基熒光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法(2)EDTA滴定法(3)極譜法第四十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五4.鋅的測定(1)火焰原子吸收光譜法(2)4-甲基-戊酮-2萃取分離-EDTA滴定法(3)載體沉淀分離-EDTA滴定法(4)分光光度法PAN光度法二苯硫腙光度法(5)萃取分離-示波極譜法第四十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五5.鎳的測定(1)火焰原子吸收光譜法(2)EDTA滴定法(3)丁二酮肟光度法第四十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五6.銻與鉍的測定7.鐵的測定(1)重鉻酸鉀滴定法(2)鄰二氮菲分光光度法8.磷的測定9.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論