高中生物DNA的復(fù)制課件新人教版必修第一頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六第三節(jié)DNA的復(fù)制第二頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六一.對DNA分子復(fù)制的推測沃森和克里克的推測(假說)復(fù)制時,DNA的雙螺旋解開,互補的堿基間氫鍵斷裂分開的兩條鏈作為模板,以堿基互補配對的原則合成新的一條鏈第三頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)1958年,科學(xué)家運用同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心法，以大腸桿菌為材料,設(shè)計實驗。探究：DNA的復(fù)制究竟是半保留復(fù)制、全保留復(fù)制，還是彌散復(fù)制方式？15N/15N的DNA重帶DNA14N/14N的DNA輕帶DNA15N/14N的DNA中帶DNA

關(guān)鍵：區(qū)分親代與子代的DNA15N15N14N14N15N14N親代DNA子代DNA第四頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六實驗步驟：①在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA(對照)②在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA(親代)。③將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ)，用密度梯度離心方法分離

第五頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六科學(xué)家推測：如果DNA是以半保留的方式復(fù)制的，那么離心后結(jié)果為：子一代只有中帶。子二代應(yīng)有兩條帶：輕帶(試管上部)中帶(位置居中)。子代中不應(yīng)有重帶(最靠近試管底部)第六頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六實驗的結(jié)果預(yù)期的結(jié)果一致,說明克里克等所做的假設(shè)正確結(jié)論：復(fù)制方式是半保留復(fù)制第七頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六二、DNA復(fù)制的過程

①解旋：在解旋酶的作用下，雙鏈螺旋的DNA打開氫鍵，解開成為兩條單鏈，每條單鏈均作為模板合成新的DNA。②合成：以兩條母鏈為模板，四種脫氧核苷酸為原料，按堿基互補配對原則合成為兩條新的子鏈。③復(fù)旋：一條母鏈和一條子鏈螺旋成為一個新的DNA分子。第八頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六

DNA分子的半保留復(fù)制，并不意味著復(fù)制時毫無差錯，否則，自然界便沒有了變異，生物界就不會向前發(fā)展。

第九頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六DNA復(fù)制的計算1.1個親代DNA經(jīng)n次復(fù)制產(chǎn)生子代DNA數(shù)2---4---8-----2n2.子代DNA分子中含有親代DNA鏈的DNA分子數(shù),以及它占總DNA分子數(shù)的比例2個1/2n-13.親代DNA鏈占全部子代DNA總鏈數(shù)的比例1/2n4.1個親代DNA經(jīng)n次復(fù)制需要的某種堿基（脫氧核苷酸）的數(shù)量=(2n_1)×A

第十頁，共十一頁，編輯于2023年，星期六練習(xí)：由15N標(biāo)記細(xì)菌的DNA，然后又將14N來供給這種細(xì)菌，于是該細(xì)菌便用14N來合成DNA，假設(shè)細(xì)菌連續(xù)分裂3次產(chǎn)生了8個新個體，它們DNA中的含14N的鏈與15N的鏈的比例是（

）

A、4：1

B、2：1