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文檔簡介

題庫一(專業(yè)知識(shí))一A型題1、藥物選擇性低是產(chǎn)生以下何種不良反應(yīng)的原因A副作用B、毒性反應(yīng)C、停藥反應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)2、藥物作用的雙重性是指E治療作用與副作用B、預(yù)防作用與不良反應(yīng)C、副作用和毒性反應(yīng)D、治療作用與不良反應(yīng)E、防治作用與不良反應(yīng)3、與藥物的過敏反應(yīng)有關(guān)的因素為D藥物劑量B、藥物毒性C、病人年齡D、病人體質(zhì)E、病人性別4、受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)為A對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性B、對(duì)受體有親和力,無內(nèi)在活性對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性D、對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性E、對(duì)受體有親和力,有較弱內(nèi)在活性5、大多數(shù)藥物的排泄主要通過EA、汗腺B、腸道C、膽道D、呼吸道E、腎臟6、兩種與血漿蛋白競爭結(jié)合的藥物合用時(shí)可使AA、結(jié)合率高的藥物活性增強(qiáng)B、結(jié)合率低的藥物活性喪失C、結(jié)合率低的藥物活性減弱D、結(jié)合率高的藥物活性減弱E、對(duì)二藥活性均有影響7、藥物起效快慢取決于EA、藥物的吸收B、藥物的消除C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D、給藥劑量E、藥物的表觀分布容積8、藥物的半衰期取決于BA、吸收速度B、消除速度C、血漿蛋白結(jié)合率D、劑量E、消除方式9、新生兒使用磺胺藥導(dǎo)致核黃疸的原因?yàn)镈A、藥物毒性反應(yīng)B、藥物過敏反應(yīng)C、藥物特異質(zhì)反應(yīng)D競爭血漿蛋白結(jié)合E、后遺效應(yīng)10、短期內(nèi)應(yīng)用麻黃堿數(shù)次后其效應(yīng)降低,屬于BA、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、交叉耐藥性E、耐藥性11、協(xié)同作用的意義EA、減少藥物不良反應(yīng)B、減少藥物副作用C、增加藥物的轉(zhuǎn)化D、增加藥物的排泄E、增加藥物的療效或毒性12、催眠藥應(yīng)CA、黃酒沖服B、飯前內(nèi)服C、睡前內(nèi)服D、飯后內(nèi)服E、定時(shí)內(nèi)服13、眼壓升高可由哪種藥物引起B(yǎng)A、毛果蕓香堿B、阿托品C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、氯丙嗪14、下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無關(guān)EA、減少房水生成B、瞳孔縮小C、虹膜向中心拉緊,使根部變薄,前房角間隙擴(kuò)大D、促使睫狀肌收縮,引起虹膜靜脈竇擴(kuò)張E、牽拉小梁網(wǎng),使其間隙增大,房水循環(huán)通暢15、新斯的明最強(qiáng)的作用是BA、興奮腸道平滑肌B、興奮骨骼肌C、縮小瞳孔D、興奮膀胱平滑肌E、增加腺體分泌16、重癥肌無力病人可選用DA、毒扁豆堿B、氯解磷定C、阿托品D、新斯的明E、毛果蕓香堿17、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理是BA、易逆性膽堿酯酶抑制B、難逆性膽堿酯酶抑制C、直接抑制M受體、N受體D、直接激動(dòng)M受體,N受體E、促使神經(jīng)末梢釋放Ach18、碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒是因?yàn)锳A、能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B、能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C、有阻斷M膽堿受體的作用D、有阻斷N膽堿受體的作用E、能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性19、治療量阿托品可引起EA、縮瞳B、出汗C、胃腸平滑肌痙攣D、子宮平滑肌痙攣E、口干20、阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療AA、有機(jī)磷酸酯類B、箭毒類C、強(qiáng)心苷D、巴比妥類E、嗎啡21、過量最易引起室性心律失常的藥物是CA、去甲腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、異丙托溴銨E、沙丁胺醇22、可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是BA、異丙腎上腺素B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿23、異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是CA、引起腎衰竭,少尿或無尿B、中樞興奮失眠C、心悸心動(dòng)過速D、惡心嘔吐E、誘發(fā)支氣管哮喘24、關(guān)于治療量多巴胺的作用,下列哪項(xiàng)正確EA、激動(dòng)а受體,收縮腎血管B、激動(dòng)в受體,舒張腎血管C、激動(dòng)M受體,舒張腎血管D、激動(dòng)多巴受體,收縮腎血管E、激動(dòng)多巴受體,舒張腎血管25、苯妥英鈉不可用于治療CA、復(fù)雜部分性發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)B、單純部分性發(fā)作(局限性發(fā)作)C、失神性發(fā)作(癲癇小發(fā)作)D、強(qiáng)直痙攣性發(fā)作(大發(fā)作) E、三叉神經(jīng)痛26、地西泮沒有以下何種作用EA、鎮(zhèn)靜B、催眠C、抗焦慮D、抗癲癇E、抗抑郁27、地西泮的作用機(jī)制EA、阻斷D2受體B、激活cl通道C、阻滯Na﹢通道D、阻滯Ca2+通道E、作用于GABA受體,增強(qiáng)GABA能神經(jīng)功能28、氯丙嗪抗精神病的主要機(jī)制A阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)通路的D2受體B、阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路的D2受體C、阻斷黒質(zhì)紋狀體通路的D2受體D、阻斷中樞а受體E、阻斷中樞M受體29、屬躁狂癥藥EA、奮乃靜B、氯普噻噸C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、碳酸鋰30、對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是AA、乙琥胺B、卡馬西平C、撲米酮D、戊巴比妥E、地西泮(安定)31、屬于抗抑郁藥癥藥DA、奮乃靜B、氯普噻噸C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、異丙嗪32、嗎啡不宜用于治療慢性鈍痛的主要原因DA、對(duì)鈍痛的作用弱于銳痛B、因?yàn)楹粑种艭、致便秘D、易成癮E、引起直立性低血壓33、可待因主要用于BA、長期慢性咳嗽B、劇烈干咳C、多痰咳嗽D、支氣管哮喘E、痰多不易咳出34、阿司匹林的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用機(jī)制是BA、促進(jìn)組胺釋放B、抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成C、直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞D、直接抑制痛覺中樞E、激動(dòng)阿片受體問題81-85乙琥胺B、他克林C、可的松D氯丙嗪E、酮康唑81、抗炎作用C82、精神分裂癥D83、癲癇小發(fā)作A84、真菌感染E85、老年性癡呆癥B問題86-90可待因B、雌性激素+孕激素C、茶海拉明D、大劑量碘劑E、甲狀腺激素86、呆小病E87、暈動(dòng)癥C88、抑制排卵B89、甲狀腺危象D90、干咳A問題91-92A、利多卡因B、維拉帕米C、奎尼丁D、苯妥英鈉E、普萘洛爾91、治療竇性心動(dòng)過速的首選藥物是E92、治療強(qiáng)心苷中毒所致所致快速型心律失常的最佳藥物是D問題93-96鏈霉素B、青霉素C、氯霉素D、異煙肼E、四環(huán)素下列病例情況是因選用以上哪種藥物治療所致?93、再生

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