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文檔簡介

藥物的作用機制第1頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月抑制:如新斯的明競爭性抑制AchE;奧美拉唑不可逆性抑制胄粘膜H+-K+-ATP酶(抑制胃酸分泌)。激活:尿激酶激活血漿溶纖酶原;增加:如苯巴比妥誘導肝微粒體酶;復活:如碘解磷定能使AchE復活。

影響酶的活性第2頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月

免疫增強藥:如丙種球蛋白

;免疫抑制藥:如環(huán)孢霉素?;瘜W反應:抗酸藥中和胃酸以治療潰瘍病。二巰基丙醇絡合汞、砷等重金屬離子而解毒。甘露醇提高血漿滲透壓而產(chǎn)生組織脫水作用等。影響免疫

理化反應

抗癌藥通過干擾細胞DNA或RNA代謝過程;還有磺胺類、喹諾酮類,干擾細胞核酸代謝過程。

第3頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月硝苯地平等鈣拮抗劑,阻鈣離子內(nèi)流,緩解腦血管痙攣。

如利尿藥抑制腎小管Na+-K+、Na+-H+交換而發(fā)揮排鈉利尿作用。

影響離子通道

影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運

第4頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月受體是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白成分,能識別周圍環(huán)境中的某些物質(zhì),并與之結(jié)合,并通過中介的信息轉(zhuǎn)導與放大系統(tǒng)觸發(fā)生理反應或藥理效應。配體能與藥物特異性結(jié)合的物質(zhì)(如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物)

第5頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月受體的特性(1)飽和性(2)特異性

(3)可逆性(4)高親和力(5)多樣性

(6)敏感性第6頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月作用于受體的藥物(一)激動藥與部分激動藥1.激動藥(agonist)與受體有親和力又有內(nèi)在活性藥物。完全激動藥2.部分激動藥(partialagonist,mixedagonist):與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱。第7頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月拮抗劑(阻滯藥):有較強的親和力,而無內(nèi)在活性藥物。①競爭性拮抗藥:可與激動藥競爭相同受體,其結(jié)合是可逆的。使激動藥親和力降低,不影響內(nèi)在活性。故量效曲線平行右移,最大效能不變。②非競爭性拮抗藥:與激動藥并用,激動藥的親和力和內(nèi)在活性均下降。故量效曲線右移,最大效能降低。其結(jié)合是多不可逆。第8頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物與受體的相互作用

受體(receptor)配體(ligand)激動藥(agonist)拮抗藥(antagonist)第9頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月受體與藥物的相互作用

藥物與受體結(jié)合需要有親和力(affinity)

激動受體產(chǎn)生效應則需要有內(nèi)在活性(intrinsicactivity)。第10頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物分類1激動藥親和力和內(nèi)在活性都很強,興奮受體產(chǎn)生明顯效應2拮抗藥親和力很強但缺乏內(nèi)在活性,不產(chǎn)生效應但阻斷激動藥與受體的結(jié)合故產(chǎn)生拮抗激動藥的作用。

競爭性和非競爭性拮抗藥第11頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月競爭性拮抗藥(competitiveantagonist)

能與激動藥競爭同一受體,拮抗藥的作用可被增加激動藥的劑量而取消

結(jié)合是可逆的增加拮抗藥的劑量,量效曲線平行右移最大效應Emax不變

第12頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月非競爭性拮抗藥*結(jié)合是不可逆的*量效曲線右移,但不平行*Emax下降,量效曲線下移,增加激動藥也不能取消拮抗藥的作用第13頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月部分激動劑Partialagonists與受體結(jié)合后僅產(chǎn)生較弱效應具有激動劑和拮抗劑的雙重特性單獨存在為弱激動劑,與一定量激動劑同時存在時為拮抗劑第14頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月受體的類型1.G-蛋白偶聯(lián)受體2.離子通道偶聯(lián)型受體3.具有酪氨酸激酶活性的受體4.細胞內(nèi)受體第15頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月G蛋白、第二信使與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導1.G-蛋白2.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)3.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)4.肌醇磷脂5.鈣離子第16頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月1.向下調(diào)節(jié):受體脫敏,受體長期反復與激動藥接觸產(chǎn)生的受體數(shù)目減少或?qū)铀幍拿舾行越档?。如異丙腎上腺素治療哮喘產(chǎn)生的耐受性。2.向上調(diào)節(jié):受體增敏,受體長期反復與拮抗藥接觸產(chǎn)生的受體數(shù)目增加或?qū)λ幬锏拿舾行陨?。如長期應用普萘洛爾突然停藥的反跳現(xiàn)象。誘發(fā)高血壓。受體的調(diào)節(jié)第17頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物與受體藥物的作用機制

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