第第頁(yè)【解析】山東省棗莊市滕州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)生物試題登錄二一教育在線組卷平臺(tái)助您教考全無(wú)憂

山東省棗莊市滕州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)生物試題

一、單選題

1．（2023高二下·滕州期中）《齊民要術(shù)》關(guān)于泡菜制作的記載為“作鹽水，令極咸，于鹽水中洗菜，即內(nèi)（納）甕中。其洗菜鹽水，澄取清者，瀉著甕中，令沒(méi)菜把即止”，意思是制作極咸的鹽水，用鹽水洗過(guò)的菜放入菜壇中，再把洗過(guò)菜的澄清鹽水倒入菜壇中，直至淹沒(méi)菜為止。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．泡菜發(fā)酵液表面有一層白膜是乳酸菌大量繁殖的結(jié)果

B．“極咸”鹽水可減少雜菌繁殖，降低泡菜中的亞硝酸鹽含量

C．再倒入菜壇中的“洗菜鹽水”也可能含有泡菜發(fā)酵的乳酸菌

D．“令沒(méi)菜把即止”主要是為泡菜中乳酸菌發(fā)酵創(chuàng)設(shè)無(wú)氧條件

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】泡菜的制作

【解析】【解答】A、泡菜發(fā)酵液營(yíng)養(yǎng)豐富，其表面氧氣含量也很豐富，因此泡菜發(fā)酵液表面有一層白膜是酵母菌大量繁殖的結(jié)果，A錯(cuò)誤；

B、在制作泡菜時(shí)，食鹽用量過(guò)低，容易造成細(xì)菌大量繁殖，所以“極咸”鹽水可減少雜菌繁殖，降低泡菜中的亞硝酸鹽含量，B正確；

C、洗過(guò)菜的鹽水中會(huì)有蔬菜表面的乳酸菌，所再倒入菜壇中的“洗菜鹽水”也可能含有泡菜發(fā)酵的乳酸菌，C正確；

D、“令沒(méi)菜把即止”就是要用鹽水淹沒(méi)蔬菜，乳酸菌發(fā)酵需要無(wú)氧條件，所以“令沒(méi)菜把即止”主要是為泡菜中乳酸菌發(fā)酵創(chuàng)設(shè)無(wú)氧條件，D正確。

故答案為：A。

【分析】1、泡菜制作原理：乳酸菌在無(wú)氧條件下進(jìn)行乳酸發(fā)酵，將葡萄糖分解成乳酸。

2、加入調(diào)味料后要裝壇密封(壇蓋邊沿水槽注水)，目的是創(chuàng)造無(wú)氧條件，利用乳酸菌發(fā)酵。

9.泡菜中亞硝酸鹽的含量與腌制時(shí)間、腌制溫度和食鹽用量有關(guān)。溫度過(guò)高、食鹽用量過(guò)低、腌制時(shí)間過(guò)短，易造成細(xì)菌大量繁殖，使亞硝酸鹽含量增加。

2．（2023高二下·滕州期中）約9000年前，我們的祖先就會(huì)利用微生物將谷物、水果等發(fā)酵為含酒精的飲料，后來(lái)又通過(guò)固體發(fā)酵法制得其他食品；如醬油、醋、豆豉、腐乳等，從而形成了中華民族特有的飲食文化。下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相關(guān)的描述，正確的是（）

A．傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用不同原核生物產(chǎn)生不同代謝物的原理，生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)物

B．發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過(guò)微生物的無(wú)氧呼吸轉(zhuǎn)化為人類(lèi)所需產(chǎn)物的過(guò)程

C．谷物，水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，發(fā)酵前無(wú)需進(jìn)行滅菌處理

D．果醋制作過(guò)程中pH逐漸降低，果酒制作過(guò)程中情況相反

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】微生物發(fā)酵及其應(yīng)用；果酒果醋的制作

【解析】【解答】A：傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)不一定利用的就是原核生物，果酒制作中會(huì)利用酵母菌，酵母菌是真核生物，A錯(cuò)誤；

B、果醋制作中，醋酸發(fā)酵需要有氧條件，所以發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過(guò)微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類(lèi)所需要的產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；

C、谷物，水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，發(fā)酵前無(wú)需進(jìn)行滅菌處理，C正確；

D、果酒、果醋制作過(guò)程中都有二氧化碳產(chǎn)生，二氧化碳溶于水生成碳酸使pH降低，所以果醋、果酒制作過(guò)程中pH都會(huì)逐漸降低，D錯(cuò)誤。

故答案為：C。

【分析】1、果酒制作菌種是酵母菌，是一種單細(xì)胞真菌，真核生物，代謝類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧型，適宜條件下進(jìn)行出芽生殖。酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖，無(wú)氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵產(chǎn)生酒精。

2、果醋制作菌種是醋酸菌，原核生物，代謝類(lèi)型為異養(yǎng)需氧型。原理如下：（1）當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將果汁中的糖分解成醋酸。（2）當(dāng)氧氣充足，缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再變?yōu)榇姿帷?/p>

3．（2023高二下·邢臺(tái)月考）下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A．基因工程是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)

B．通過(guò)蛋白質(zhì)工程可以獲得功能更符合人類(lèi)需求的蛋白質(zhì)

C．基因工程和蛋白質(zhì)工程分別在DNA分子水平和蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工

D．基因工程可以改造出更符合人類(lèi)需求的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用；蛋白質(zhì)工程；基因工程的原理

【解析】【解答】A、基因工程又叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)，是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)，A正確；

B、蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類(lèi)的生產(chǎn)和生活的需要，B正確；

C、蛋白質(zhì)工程本質(zhì)上是改造基因，不是直接改造蛋白質(zhì)分子，C錯(cuò)誤；

D、基因工程可以按照人們的意愿賦予生物新的遺傳特性，改造出更符合人們需要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品，D正確。

故答案為：C。

【分析】1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品。

2、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程。蛋白質(zhì)工程的過(guò)程：（1）根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）。（2）最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成。

4．（2023高二下·滕州期中）啤酒生產(chǎn)的簡(jiǎn)要流程如圖所示，制麥時(shí)用赤霉素溶液浸泡大麥種子，糖化主要將麥芽中的淀粉等有機(jī)物水解為小分子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．過(guò)程①利用大麥發(fā)芽產(chǎn)生的淀粉酶進(jìn)行發(fā)酵，在焙烤時(shí)該酶失活

B．過(guò)程②碾磨有利于淀粉與淀粉酶充分接觸，使淀粉分解，形成糖漿

C．發(fā)酵過(guò)程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔

D．過(guò)程③在菌種的選育上，可通過(guò)基因工程改造啤酒酵母，縮短生產(chǎn)周期

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】果酒果醋的制作

【解析】【解答】A、結(jié)合題圖信息可知，焙烤后大麥依然發(fā)生了糖化，可見(jiàn)焙烤并沒(méi)有讓酶失去活性，A錯(cuò)誤；

B、過(guò)程②碾磨有利于淀粉與淀粉酶充分接觸，這樣會(huì)利于反應(yīng)的進(jìn)行，使淀粉完全分解，形成糖漿，B正確；

C、發(fā)酵過(guò)程中酵母菌的無(wú)氧呼吸會(huì)產(chǎn)生二氧化碳，為了防止發(fā)酵液溢出，發(fā)酵過(guò)程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期由于糖類(lèi)物質(zhì)較少，產(chǎn)生的二氧化碳較少，可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔，C正確；

D、使用基因工程改造的啤酒酵母，符合人們的生產(chǎn)需要，這樣的酵母發(fā)酵效率高，能夠提高酒精產(chǎn)生量，可以加速發(fā)酵過(guò)程，縮短生產(chǎn)周期，D正確。

故答案為：A。

【分析】釀酒的菌種是酵母菌，是一種單細(xì)胞真菌，真核生物，代謝類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧型，適宜條件下進(jìn)行出芽生殖。酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖，無(wú)氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵產(chǎn)生酒精。

5．（2023高二下·滕州期中）聚羥基脂肪酸酯（PHA）是某些細(xì)菌以蔗糖為原料合成的一種胞內(nèi)聚酯，具有類(lèi)似于合成塑料的物化特性及合成塑料所不具備的生物可降解性。PHA進(jìn)入海洋后，可以被動(dòng)物食用，約1~3年完全自然降解。下圖為PHA的生產(chǎn)工藝流程，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A．培養(yǎng)基A需添加蔗糖，為選擇培養(yǎng)基

B．菌株M可用細(xì)菌計(jì)數(shù)板進(jìn)行直接計(jì)數(shù)

C．發(fā)酵罐內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、pH等條件

D．采用過(guò)濾、沉淀的方法得到PHA產(chǎn)品

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】微生物的分離和培養(yǎng)；培養(yǎng)基對(duì)微生物的選擇作用

【解析】【解答】A、題干信息指出聚羥基脂肪酸酯（PHA）是某些細(xì)菌以蔗糖為原料合成的一種胞內(nèi)聚酯，在培養(yǎng)基A中需要添加蔗糖，不能利用蔗糖的微生物是不能在該培養(yǎng)基上繁殖的，所以該培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基，A正確；

B、細(xì)菌計(jì)數(shù)板可以對(duì)細(xì)菌直接計(jì)數(shù)，B正確；

C、溫度、pH等條件會(huì)影響微生物細(xì)胞內(nèi)酶的活性，進(jìn)而影響發(fā)酵過(guò)程，所以發(fā)酵罐內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、pH等條件，C正確；

D、結(jié)合題意可知，PHA是由某些細(xì)菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，需要根據(jù)其性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛　⒎蛛x和純化措施來(lái)獲得PHA產(chǎn)品，D錯(cuò)誤。

故答案為：D。

【分析】發(fā)酵工程中，如果發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可在發(fā)酵結(jié)束之后，采用過(guò)濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥，即可得到產(chǎn)品。如果產(chǎn)品是代謝物，可根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來(lái)獲得產(chǎn)品。

6．（2023高三下·廣東月考）制備新型冠狀病毒單克隆抗體的簡(jiǎn)要過(guò)程如下：給小鼠注射N(xiāo)蛋白（新型冠狀病毒重要的標(biāo)志蛋白）→從脾臟中獲取細(xì)胞①→誘導(dǎo)細(xì)胞①與小鼠的細(xì)胞②融合→篩選出細(xì)胞③→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，獲得細(xì)胞④。上述過(guò)程的細(xì)胞①～細(xì)胞④中，可能不具有增殖能力的是（）

A．細(xì)胞①B．細(xì)胞②C．細(xì)胞③D．細(xì)胞④

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】單克隆抗體的制備過(guò)程

【解析】【解答】A、細(xì)胞①是經(jīng)免疫處理后獲得的B細(xì)胞，其中包括能產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞，漿細(xì)胞不具有增殖能力，A正確；

B、細(xì)胞②是骨髓瘤細(xì)胞，在體外培養(yǎng)時(shí)，適宜條件下具有無(wú)限增殖能力，B錯(cuò)誤；

C、細(xì)胞③是雜交瘤細(xì)胞，既能無(wú)限增殖，也能產(chǎn)生特異性抗體，C錯(cuò)誤；

D、細(xì)胞④是所需的雜交瘤細(xì)胞，既能無(wú)限增殖，也能產(chǎn)生所需抗體，D錯(cuò)誤。

故答案為：A。

【分析】單克隆抗體的制備：（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。（2）獲得雜交瘤細(xì)胞：①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)。（4）將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。（5）提取單克隆抗體：從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。

7．（2023高二下·滕州期中）病毒感染果蔬后，會(huì)借助胞間連絲等結(jié)構(gòu)擴(kuò)散，導(dǎo)致果蔬產(chǎn)量和品質(zhì)退化。利用組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速生產(chǎn)出脫毒苗。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．獲取的植株莖尖切段需用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉進(jìn)行消毒處理

B．形成愈傷組織的過(guò)程中，可能會(huì)發(fā)生染色體變異、基因突變及細(xì)胞分化

C．脫毒苗培育過(guò)程需要更換培養(yǎng)基，適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化

D．植株莖尖細(xì)胞中不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】植物組織培養(yǎng)的過(guò)程；組織培養(yǎng)基的成分及作用

【解析】【解答】A、植物組織培養(yǎng)中多用70%的酒精和5%的次氯酸鈉對(duì)植物的外植體進(jìn)行消毒處理，A正確；

B、形成愈傷組織的過(guò)程中，細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，容易發(fā)生染色體變異和基因突變，但是愈傷組織細(xì)胞不發(fā)生細(xì)胞分化，B錯(cuò)誤；

C、脫毒苗培育過(guò)程需要更換培養(yǎng)基，通過(guò)調(diào)整生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素比例來(lái)誘導(dǎo)愈傷組織、根和芽的分化，當(dāng)生長(zhǎng)素比例大于細(xì)胞分裂素時(shí)，利于根的形成，所以適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化，C正確；

D、根據(jù)題干信息可知“病毒感染果蔬后，會(huì)借助胞間連絲等結(jié)構(gòu)擴(kuò)散”，由此推測(cè)植株莖尖細(xì)胞中不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)，D正確。

故答案為：B。

【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)：在無(wú)菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。

8．（2023高二下·滕州期中）為研究治療性克隆技術(shù)能否用于帕金森病的治療，科研人員利用帕金森病模型鼠進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A．過(guò)程①中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性恢復(fù)

B．過(guò)程②重組細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)歷了桑葚胚、原腸胚和囊胚等過(guò)程

C．過(guò)程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)

D．過(guò)程④對(duì)受體小鼠無(wú)需注射免疫抑制劑以抑制其細(xì)胞免疫功能

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)；動(dòng)物胚胎發(fā)育的過(guò)程；胚胎干細(xì)胞及其應(yīng)用

【解析】【解答】A、正是由于卵母細(xì)胞中含有易于細(xì)胞核表達(dá)的物質(zhì)，所以過(guò)程①在進(jìn)行核移植中才選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞，這樣有利于細(xì)胞核全能性恢復(fù)，A正確；

B、圖中過(guò)程②是要獲得胚胎干細(xì)胞，不需要經(jīng)過(guò)原腸胚，B錯(cuò)誤；

C、圖中過(guò)程③是誘導(dǎo)細(xì)胞分化獲得神經(jīng)元，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，所以過(guò)程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)，C正確；

D、由于移植神經(jīng)元來(lái)自小鼠自身皮膚細(xì)胞的誘導(dǎo)分化，該神經(jīng)元的細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)與該小鼠幾乎一樣，所以給小鼠移植神經(jīng)元不會(huì)出現(xiàn)免疫排斥反應(yīng)，無(wú)需注射免疫抑制劑，D正確。

故答案為：B。

【分析】哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞：簡(jiǎn)稱(chēng)ES或EK細(xì)胞，是由早期胚胎（即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)）或原始性腺中分離出來(lái)的。胚胎干細(xì)胞功能上特點(diǎn)：具有發(fā)育的全能性，可以分化成任何一種組織細(xì)胞。

9．（2023高二下·滕州期中）中科院動(dòng)物所和福州大熊貓研究中心合作，通過(guò)將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵母細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛?，這表明我國(guó)的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．卵母細(xì)胞去核的方法是顯微操作法，還可以用紫外光短時(shí)間照射等方法

B．兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)

C．重組胚胎需要用電融合法激活，使之完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程

D．在大熊貓?jiān)缙谂咛ヒ浦矔r(shí)，應(yīng)選擇有健康體質(zhì)和正常繁殖能力的受體

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)；胚胎移植

【解析】【解答】A、卵母細(xì)胞去核的方法有顯微操作去核法、也可以通過(guò)紫外光短時(shí)間照射、化學(xué)物質(zhì)處理等方法去核，A正確；

B、結(jié)合題干信息可知，通過(guò)將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵母細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛?，由此確定兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)，B正確；

C、去核的卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞融合可以通過(guò)電融合法促進(jìn)其融合，但是要激活重組胚胎的分裂和發(fā)育需要用物理或化學(xué)的方法進(jìn)行激活，C錯(cuò)誤；

D、胚胎移植過(guò)程中，受體負(fù)責(zé)繁育子代，則受體需要有健康體質(zhì)和正常的繁育能力，所以在大熊貓?jiān)缙谂咛ヒ浦矔r(shí)，應(yīng)選擇有健康體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，D正確。

故答案為：C。

【分析】細(xì)胞全能性是指具有某種生物全部遺傳信息的任何一個(gè)細(xì)胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。植物細(xì)胞具有全能性，動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。

10．（2023高二下·滕州期中）嵌合體在免疫學(xué)上的含義是指一個(gè)機(jī)體身上有兩種或兩種以上染色體組成不同的細(xì)胞系同時(shí)存在，彼此能夠耐受，不產(chǎn)生排斥反應(yīng)，相互間處于嵌合狀態(tài)。如圖表示構(gòu)建嵌合體小鼠的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．卵裂期的細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎總體積并不增加

B．胚胎在囊胚階段開(kāi)始分化，其中的滋養(yǎng)層細(xì)胞將發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)

C．嵌合體幼鼠的一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)有白鼠和黑鼠的基因

D．囊胚中分離的胚胎干細(xì)胞具有分化成各種細(xì)胞并進(jìn)一步形成組織、器官甚至是個(gè)體的潛能，IPS細(xì)胞是與其相類(lèi)似的一種細(xì)胞

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】動(dòng)物胚胎發(fā)育的過(guò)程；胚胎干細(xì)胞及其應(yīng)用

【解析】【解答】A、卵裂期的胚胎中細(xì)胞不斷分裂會(huì)使細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加或略有縮小，A正確；

B、囊胚階段細(xì)胞開(kāi)始分化，囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織，B正確；

C、結(jié)合題干和題圖信息可知，嵌合體幼鼠只是由黑鼠受精卵和白鼠受精卵嵌合在一起，而非融合，通過(guò)受精卵嵌合構(gòu)成的胚胎進(jìn)一步發(fā)育形成的，所以該小鼠體中有的細(xì)胞含黑鼠基因，有的細(xì)胞含白鼠基因，但一個(gè)細(xì)胞中不會(huì)同時(shí)有白鼠和黑鼠的基因，C錯(cuò)誤；

D、囊胚中分離的胚胎干細(xì)胞來(lái)自囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞，該類(lèi)細(xì)胞誘導(dǎo)能發(fā)育成各種組織，器官甚至是個(gè)體的潛能，IPS細(xì)胞是與其相類(lèi)似的一種細(xì)胞，也能分化成各種組織、器官，D正確。

故答案為：C。

【分析】1、卵裂期：在透明帶中進(jìn)行。此期細(xì)胞分裂方式為有絲分裂；細(xì)胞的數(shù)量不斷增加；每一個(gè)細(xì)胞的體積減?。坏咛サ目傮w積并不增加，或略有縮小；由于胚胎有氧呼吸使有機(jī)物減少。

2、桑椹胚：胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到32個(gè)左右時(shí)，胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán)，形似桑椹。此階段前（包括此階段）的每一個(gè)細(xì)胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能，屬于全能細(xì)胞。

3、囊胚：聚集在胚胎一端，個(gè)體較大的細(xì)胞，稱(chēng)為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織，而沿透明帶內(nèi)壁擴(kuò)展和排列的、個(gè)體較小的細(xì)胞，稱(chēng)為滋養(yǎng)層細(xì)胞，它們將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)。

11．（2023高二下·滕州期中）為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問(wèn)題，研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞，用EBV（一種病毒顆粒）感染，獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感。下圖表示操作過(guò)程。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A．B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動(dòng)物脾臟中獲得

B．HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞

C．雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會(huì)導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降

D．圖中獲得的雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)抗體檢測(cè)篩選后才可用于生產(chǎn)

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】單克隆抗體的制備過(guò)程

【解析】【解答】A、對(duì)動(dòng)物進(jìn)行多次間歇注射抗原處理，可以刺激動(dòng)物機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生能夠合成并分泌相應(yīng)抗體的B淋巴細(xì)胞，可以從動(dòng)物脾臟中獲得該類(lèi)B淋巴細(xì)胞，A正確；

B、結(jié)合題干信息可知，EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感，骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感，由此可確定HAT培養(yǎng)基去除的是未融合的骨髓瘤細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞，Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞、EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞的融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C、B淋巴細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生抗體，若雜交瘤細(xì)胞丟失來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體，可能會(huì)導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降，C正確；

D、圖中雜交瘤細(xì)胞需要經(jīng)過(guò)抗體檢測(cè)，才能確定該細(xì)胞是否產(chǎn)生所需要的抗體，才能用于生產(chǎn)單克隆抗體，D正確。

故答案為：B。

【分析】單克隆抗體的制備過(guò)程是：對(duì)小動(dòng)物注射抗原，從該動(dòng)物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞，將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。

12．（2023高二下·滕州期中）我國(guó)科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”?！叭A農(nóng)一號(hào)”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復(fù)制。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A．培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)

B．“華農(nóng)一號(hào)”通過(guò)表達(dá)出復(fù)制酶使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性

C．PCR擴(kuò)增復(fù)制酶基因時(shí)，反應(yīng)體系中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶

D．培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】植物組織培養(yǎng)的過(guò)程；基因工程的操作程序（詳細(xì)）

【解析】【解答】A、結(jié)合題干信息可知，要將含有目的基因的番木瓜細(xì)胞培育成完整植株，需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)，A正確；

B、結(jié)合題干信息可知，華農(nóng)一號(hào)獲得對(duì)病毒的抗性不是表達(dá)出復(fù)制酶實(shí)現(xiàn)的，而是通過(guò)轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的RNA與PRSV病毒的復(fù)制酶基因RNA互補(bǔ)配對(duì)，從而抑制其翻譯過(guò)程，使其不能產(chǎn)生復(fù)制酶，進(jìn)而阻止病毒的繁殖，B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合題干信息可知，該復(fù)制酶基因本質(zhì)上是單鏈RNA，而PCR技術(shù)只能擴(kuò)增DNA，則首先要通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得DNA，同時(shí)PCR技術(shù)中還需要Taq酶，所以需要向反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶Taq酶，C正確；

D、不同的限制酶切割DNA也可能產(chǎn)生相同的末端，所以可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，D正確。

故答案為：B。

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

4、目的基因的檢測(cè)與鑒定：（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

13．（2023高二下·滕州期中）人工基因驅(qū)動(dòng)是以基因編輯技術(shù)為核心發(fā)展來(lái)的，可用于消滅攜帶瘧疾的按蚊。決定野生型按蚊能攜帶瘧原蟲(chóng)的基因組成為aa，科學(xué)家合成了使按蚊不能攜帶瘧原蟲(chóng)的基因A。將由“A基因”“Cas9蛋白基因”和“可轉(zhuǎn)錄出sgRNA（可識(shí)別a基因的RNA序列）的基因”組成的基因驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)入野生型按蚊受精卵中，基因驅(qū)動(dòng)器被整合到含a基因的同源染色體（1和1＇）中的1上，使a基因改造成A基因，隨后sgRNA識(shí)別并引導(dǎo)Cas9蛋白將1＇上的a基因切除，切除部位的DNA會(huì)以1上同一位點(diǎn)未斷裂的DNA為模板完成修復(fù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．Cas9蛋白作用于雙鏈DNA分子中特定部位的磷酸二酯鍵

B．經(jīng)過(guò)人工基因驅(qū)動(dòng)改造的野生型按蚊的基因型為Aa

C．可利用顯微注射將基因驅(qū)動(dòng)器注入野生型按蚊受精卵中

D．若人工基因驅(qū)動(dòng)中的目的基因使按蚊只能繁衍雄性后代，則一段時(shí)間后按蚊物種將滅絕

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用；基因工程的操作程序（詳細(xì)）

【解析】【解答】A、結(jié)合題干信息可知，Cas9蛋白將1＇上的a基因切除，要剪切基因需要使脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，由此推測(cè)Cas9蛋白作用于雙鏈DNA分子中特定部位的磷酸二酯鍵，A正確；

B、結(jié)合題干信息可知，決定野生型按蚊能攜帶瘧原蟲(chóng)的基因組成為aa，通過(guò)基因工程要將組成的基因驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)入野生型按蚊受精卵中，基因驅(qū)動(dòng)器被整合到含a基因的同源染色體中的1上，使a基因改造成A基因，所以經(jīng)過(guò)人工基因驅(qū)動(dòng)改造的野生型按蚊的基因型為AA，B錯(cuò)誤；

C、將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞中，可以利用顯微注射法將基因驅(qū)動(dòng)器注入野生型按蚊受精卵中，C正確；

D、若人工基因驅(qū)動(dòng)中的目的基因使按蚊只能繁衍雄性后代，按蚊是有性生殖生物，將來(lái)沒(méi)有與雄性按蚊交配的雌按蚊，則雄按蚊無(wú)法繁衍子代，一段時(shí)間后按蚊物種將滅絕，D正確。

故答案為：B。

【分析】將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

14．（2023高二下·滕州期中）原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀，在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增，通過(guò)摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+，而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說(shuō)法正確的是（）

A．PCR技術(shù)中復(fù)性是當(dāng)溫度下降到65℃時(shí)，兩種引物與兩條DNA單鏈結(jié)合的過(guò)程

B．反應(yīng)體系中dNTP作為擴(kuò)增的原料，會(huì)依次連接到子鏈的5端

C．反應(yīng)體系中引物的G，C堿基含量越高越好，因?yàn)樵礁咭锝Y(jié)合的特異性越強(qiáng)

D．原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR高

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用

【解析】【解答】A、PCR技術(shù)中復(fù)性需要將當(dāng)溫度降到55℃~60℃之間左右，A錯(cuò)誤；

B、反應(yīng)體系中dNTP作為擴(kuò)增的原料，會(huì)依次連接到子鏈的3端，B錯(cuò)誤；

C、DNA分子中G、C堿基對(duì)之間三個(gè)氫鍵，A、T堿基對(duì)之間兩個(gè)氫鍵，反應(yīng)體系中引物的G、C堿基含量適當(dāng)增加，其結(jié)合的特異性越強(qiáng)，但是G、C過(guò)高，穩(wěn)定性過(guò)強(qiáng)，將來(lái)DNA鏈不易解旋，不利于DNA的擴(kuò)增，C錯(cuò)誤；

D、結(jié)合題干信息可知，組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，所以原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR高，D正確。

故答案為：D。

【分析】PCR技術(shù)：

（1）概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

（2）原理：DNA復(fù)制。

（3）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。

（4）過(guò)程：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸。

15．（2023高二下·滕州期中）新型冠狀病毒（2023-nCoV）的檢測(cè)可以采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）的方法，RT-PCR的具體過(guò)程如圖，下列敘述正確的是（）

A．PCR體系中一定要添加從受體細(xì)胞中提取的DNA聚合酶

B．過(guò)程Ⅱ擬對(duì)單鏈cDNA進(jìn)行5次循環(huán)的擴(kuò)增，理論上需要32個(gè)引物B

C．該技術(shù)可用于獲取并大量擴(kuò)增目的基因，所得基因不含啟動(dòng)子

D．PCR反應(yīng)中周期性的溫度設(shè)置是特定的，與擴(kuò)增的目的基因和引物無(wú)關(guān)

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用

【解析】【解答】A、PCR體系中需要添加耐高溫的DNA聚合酶，而不是從受體細(xì)胞中提取的DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；

B、引物是要引導(dǎo)DNA子鏈的延伸，合成多少條新的DNA子鏈，則需要多少個(gè)引物。圖中過(guò)程Ⅱ擬對(duì)單鏈cDNA進(jìn)行5次循環(huán)的擴(kuò)增，由于是以單鏈為模板擴(kuò)增的，循環(huán)5次后總的DNA鏈為32條，其中1條鏈為模板鏈，所以擴(kuò)增需要引物數(shù)為31個(gè)，B錯(cuò)誤；

C、圖中過(guò)程Ⅰ是以mRNA為模板合成cDNA，由于啟動(dòng)子是不會(huì)被轉(zhuǎn)錄的，所以以mRNA為模板合成的cDNA中也沒(méi)有啟動(dòng)子，擴(kuò)增獲得的基因也不含啟動(dòng)子，C正確；

D、PCR反應(yīng)中周期性的溫度可在一定范圍內(nèi)設(shè)置，不是特定的，D錯(cuò)誤。

故答案為：C。

【分析】PCR技術(shù)：

（1）概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

（2）原理：DNA復(fù)制。

（3）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。

（4）過(guò)程：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸。

二、多選題

16．（2023·山東模擬）生長(zhǎng)圖形法是一種測(cè)定微生物營(yíng)養(yǎng)需求的簡(jiǎn)便方法。為探究某嗜熱菌所需生長(zhǎng)因子的種類(lèi)，研究小組把該菌的懸浮液與不含任何生長(zhǎng)因子但含有其他必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基混合后倒成平板，然后在平板上劃分?jǐn)?shù)區(qū)，將甲、乙、丙三種生長(zhǎng)因子分別添加到不同區(qū)域，培養(yǎng)結(jié)果如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A．倒成平板后直接培養(yǎng)可判斷有無(wú)污染

B．倒成平板后需要進(jìn)行滅菌處理

C．圖示結(jié)果表明該菌需要生長(zhǎng)因子乙或丙

D．生長(zhǎng)圖形法還可用于某些菌種的篩選

【答案】A,D

【知識(shí)點(diǎn)】微生物的分離和培養(yǎng)

【解析】【解答】解：A、若要判斷培養(yǎng)基是否污染，可將空白培養(yǎng)基培養(yǎng)后觀察是否有菌落產(chǎn)生，A正確；

B、應(yīng)先滅菌再倒平板，B錯(cuò)誤；

C、圖中菌落生活在乙丙區(qū)域之間，說(shuō)明該菌需要生長(zhǎng)因子乙和丙兩種生長(zhǎng)因子，C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)題意，不同菌種生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子不同，故可利用生長(zhǎng)圖形法篩選菌種，D正確。故答案為：AD。

【分析】據(jù)圖分析，菌落主要分布于添加了乙和丙的區(qū)域的交界處，說(shuō)明該嗜熱菌所需生長(zhǎng)因子為丙和乙。種群密度是種群最基本的數(shù)量特征，是農(nóng)林害蟲(chóng)的監(jiān)測(cè)和預(yù)報(bào)、漁業(yè)上捕撈強(qiáng)度的確定、草地放牧強(qiáng)度的確定等的基礎(chǔ)。

17．（2023高二下·滕州期中）一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，抗體由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構(gòu)成?？茖W(xué)家通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩株不同的雜交瘤細(xì)胞（A和B）融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，可以產(chǎn)生雙特異性抗體AB。過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．雜交瘤細(xì)胞

A．B混合并誘導(dǎo)融合后，利用選擇培養(yǎng)基可以篩選出雙雜交瘤細(xì)胞AB

B．雙雜交瘤細(xì)胞同時(shí)識(shí)別α、β抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體

C．對(duì)培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，無(wú)需使用胰蛋白酶處理

D．將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔，腹水能為細(xì)胞提供所需的營(yíng)養(yǎng)條件

【答案】A,B

【知識(shí)點(diǎn)】單克隆抗體的制備過(guò)程

【解析】【解答】A、單克隆抗體制備過(guò)程中，第一次篩選是利用選擇培養(yǎng)基篩選出雙雜交瘤細(xì)胞AB，A錯(cuò)誤；

B、雜交瘤細(xì)胞是由已免疫的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合形成，無(wú)需接觸抗原就能產(chǎn)生抗體，B錯(cuò)誤；

C、由于題干信息可知，雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，所以傳代培養(yǎng)時(shí)不用胰蛋白酶處理，C正確；

D、將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔中，腹水相當(dāng)于培養(yǎng)基，腹水能為細(xì)胞提供所需的營(yíng)養(yǎng)條件，雜交瘤細(xì)胞可以在小鼠腹水中繁殖并分泌抗體，D正確。

故答案為：A、B。

【分析】單克隆抗體的制備過(guò)程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞，利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，在經(jīng)過(guò)兩次篩選：（1）篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）（2）篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。最終獲得能產(chǎn)生特異性抗體、又能大量增殖雜交瘤細(xì)胞，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取單克隆抗體。

18．（2023高二下·滕州期中）中國(guó)科研團(tuán)隊(duì)利用一只流產(chǎn)的雌性獼猴胚胎的成纖維細(xì)胞經(jīng)克隆得到一對(duì)克隆猴“姐妹花”，它們的誕生具有重大意義。其中幾個(gè)關(guān)鍵的技術(shù)創(chuàng)新與突破有：①在將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞前用滅活的病毒短暫處理；②通過(guò)反復(fù)試驗(yàn)，可以在10秒之內(nèi)對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行去核操作，在15秒之內(nèi)將供體細(xì)胞注入到去核的卵母細(xì)胞里；③將組蛋白去甲基化酶的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑注入重構(gòu)胚。以下相關(guān)敘述正確的是（）

A．滅活是指用物理或化學(xué)手段破壞病毒或細(xì)菌的抗原結(jié)構(gòu)使其失去感染能力

B．克隆猴與人類(lèi)遺傳背景更接近，以其為模型研發(fā)藥物可有效縮短藥物研發(fā)進(jìn)程

C．組蛋白去甲基化和乙?；欣诨虻谋磉_(dá)從而促進(jìn)重構(gòu)胚的發(fā)育

D．胚胎移植時(shí)進(jìn)行同期發(fā)情處理，目的是降低代孕母猴對(duì)克隆猴“姐妹花”的免疫排斥反應(yīng)

【答案】A,B,C

【知識(shí)點(diǎn)】動(dòng)物體細(xì)胞克?。慌咛ヒ浦?/p>

【解析】【解答】A、滅活是指用物理或化學(xué)手段破壞病毒或細(xì)菌的抗原結(jié)構(gòu)使其失去感染能力，A正確；

B、克隆猴與人類(lèi)親緣關(guān)系較近，有相似的生理功能，將研究的藥物對(duì)克隆猴使用，可以較快的判斷藥物對(duì)人類(lèi)疾病的有效性和毒性，從而有效縮短藥物研發(fā)進(jìn)程，B正確；

C、題干信息指出將組蛋白去甲基化酶的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑注入重構(gòu)胚，由此看出促進(jìn)組蛋白去甲基化和乙?；?，利于其基因表達(dá)，從而促進(jìn)重構(gòu)胚胎發(fā)育，C正確；

D、胚胎移植時(shí)進(jìn)行同期發(fā)情處理，目的是使受體和供體具有相同的生理環(huán)境，利于胚胎的正常，而代孕母猴對(duì)外來(lái)胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

故答案為：A、B、C。

【分析】甲基化，是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過(guò)程，可形成各種甲基化合物，或是對(duì)某些蛋白質(zhì)或核酸等進(jìn)行化學(xué)修飾形成甲基化產(chǎn)物。在生物系統(tǒng)內(nèi)，甲基化是經(jīng)酶催化的，這種甲基化涉及重金屬修飾、基因表達(dá)的調(diào)控、蛋白質(zhì)功能的調(diào)節(jié)以及核糖核酸加工。

19．（2023高二下·滕州期中）大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時(shí)間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述正確的是（）

A．提取DNA時(shí)可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解

B．根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上可能有一個(gè)限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn)，可能有兩個(gè)限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)

C．電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理

D．將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定

【答案】A,B,C,D

【知識(shí)點(diǎn)】DNA的粗提取和鑒定

【解析】【解答】A、由于DNA在冷酒精中幾乎不溶解，提取DNA時(shí)可加入酒精，利于析出DNA，同時(shí)使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解，A正確；

B、結(jié)合題圖可知，對(duì)三種限制酶處理提取的產(chǎn)物獲得的電泳圖中只用單獨(dú)使用限制酶Ⅰ只產(chǎn)生一個(gè)條帶、單獨(dú)使用限制酶Ⅱ只產(chǎn)生一個(gè)條帶，單獨(dú)使用限制酶Ⅲ產(chǎn)生兩個(gè)條帶，由此說(shuō)明質(zhì)粒上可能有一個(gè)限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn)，可能有兩個(gè)限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)，B正確；

C、由于DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理，C正確；

D、在沸水條件下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，所以將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定，D正確。

故答案為：A、B、C、D。

【分析】DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開(kāi)；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。

20．（2023高二下·滕州期中）細(xì)菌抵御噬菌體的機(jī)理如下圖所示：當(dāng)某些細(xì)菌第一次被特定的噬菌體感染后，細(xì)菌Cas2基因開(kāi)始表達(dá)出Cas2（一種限制酶），Cas2會(huì)隨機(jī)低效切斷入侵的噬菌體DNA，并將切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)。當(dāng)再次遭到同種噬菌體入侵時(shí)，細(xì)菌轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的crRNA便會(huì)將另一種限制酶（如Cas9）準(zhǔn)確帶到入侵者DNA處，并將之切斷。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．Cas2切下1個(gè)DNA片段的過(guò)程中，需破壞4個(gè)磷酸二酯鍵

B．Cas9借助crRNA識(shí)別外來(lái)噬菌體身份最可能是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)來(lái)實(shí)現(xiàn)

C．切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)后，會(huì)隨著細(xì)菌DNA的復(fù)制而復(fù)制

D．上圖中crRNA的模板鏈最初來(lái)源于噬菌體DNA，其翻譯的產(chǎn)物是Cas9

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用

【解析】【解答】A、Cas2切下1個(gè)DNA片段的過(guò)程中，切割的DNA片段兩側(cè)都需要剪切，由于DNA又是雙鏈結(jié)構(gòu)，所以需破壞4個(gè)磷酸二酯鍵，A正確；

B、結(jié)合題干和題圖信息可知crRNA會(huì)將另一種限制酶（如Cas9）準(zhǔn)確帶到入侵者DNA處，則crRNA會(huì)與DNA鏈結(jié)合，依靠的是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；

C、切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)后，相當(dāng)于細(xì)菌DNA的一部分，所以該DNA片段會(huì)隨著細(xì)菌DNA的復(fù)制而復(fù)制，C正確；

D、結(jié)合題干和題圖信息可知，crRNA是由切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)后由細(xì)菌轉(zhuǎn)錄得到的，所以其模板鏈最初來(lái)源于噬菌體DNA，但是Cas9不是crRNA翻譯的產(chǎn)物，crRNA只是將另一種限制酶Cas9準(zhǔn)確帶到入侵者DNA處，并將之切斷，D錯(cuò)誤。

故答案為：D。

【分析】1、轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。

2、限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術(shù)刀”，又稱(chēng)限制酶。這類(lèi)酶主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的。迄今約4000種。一種限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)。

三、綜合題

21．（2023高二下·滕州期中）GA3是一種由C、H、O三種元素構(gòu)成的與赤霉素作用類(lèi)似的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，能促進(jìn)莖伸長(zhǎng)和種子萌發(fā)。GA3的廣泛施用會(huì)導(dǎo)致其在土壤中殘留，研究小組從長(zhǎng)期施用GA3農(nóng)田的土壤中篩選出了能降解GA3的菌株。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）過(guò)程②是將稀釋的含有降解GA3的菌株接種到甲瓶培養(yǎng)液中，這樣做的目的是。

（2）乙培養(yǎng)基中含有的唯一的碳源應(yīng)該是，實(shí)際操作時(shí)，乙培養(yǎng)基上可能還有其他微生物，原因是。

（3）振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快，原因是振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中的含量，同時(shí)可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高的利用率。

（4）為調(diào)查土壤中能降解GA3的菌的數(shù)量，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：下圖中3號(hào)試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為倍，5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的活菌數(shù)為個(gè)。

【答案】（1）富集培養(yǎng)GA3降解菌

（2）GA3；有些微生物可利用空氣中的二氧化碳作為碳源

（3）溶解氧；營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

（4）104；1.7×109

【知識(shí)點(diǎn)】微生物的分離和培養(yǎng)；測(cè)定某種微生物的數(shù)量；培養(yǎng)基對(duì)微生物的選擇作用

【解析】【解答】（1）結(jié)合題圖可知，無(wú)菌水中含有降解GA3的菌株，而過(guò)程②是將稀釋的含有降解GA3的菌株接種到甲瓶培養(yǎng)液中，目的是富集培養(yǎng)GA3降解菌。

（2）結(jié)合題圖信息可知，過(guò)程④要挑出單菌落接種，則乙培養(yǎng)基應(yīng)該是選擇培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基只能降解GA3的菌種生存，所以乙培養(yǎng)基含有的唯一的碳源應(yīng)該是GA3。實(shí)際操作時(shí)，乙培養(yǎng)基上可能還有其他微生物，原因是有些微生物可利用空氣中的二氧化碳作為碳源。

（3）振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快，原因是振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中溶解氧的含量，利于細(xì)菌呼吸作用產(chǎn)生更多能量用于自身生長(zhǎng)；同時(shí)振蕩還能使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率。

（4）結(jié)合題圖可知，10g土樣加入無(wú)菌水定容至100mL，相當(dāng)于稀釋了10倍，然后取1mL菌液加入含9mL無(wú)菌水的1號(hào)試管又相當(dāng)于稀釋了10倍，同理加入2號(hào)試管稀釋了10倍，加入3號(hào)試管又稀釋了10倍，所以圖中3號(hào)試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為104倍。最后分離細(xì)菌的方法是稀釋涂布平板法，三個(gè)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)都在30~300之間，數(shù)據(jù)都是有效的，首先計(jì)算出培養(yǎng)皿中平均菌落數(shù)：（168+175+167）÷3=170。接種到培養(yǎng)皿上的菌液是0.1mL，而到5號(hào)試管土壤中的菌種稀釋了106倍，所以每克土壤中的活菌數(shù)為170÷0.1×106=1.7×109。

【分析】稀釋涂布平板法：用移液管(工具)和無(wú)菌水將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓笥猛坎计?工具)將不同稀釋度的菌液分別均勻地涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)的菌落。

22．（2023高二下·滕州期中）如圖是科學(xué)家通過(guò)誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠的流程?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：

（1）圖中黑鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程與植物組織培養(yǎng)中的過(guò)程類(lèi)似。該過(guò)程結(jié)束后，細(xì)胞的全能性（填“提高”或“降低”）。

（2）從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，必須保證環(huán)境是的，培養(yǎng)液需定期更換，原因是。將它們置于含有的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)

（3）將重組囊胚移入白鼠子宮內(nèi)的技術(shù)為，克隆鼠X的體色為?？茖W(xué)家又利用圖中的三只鼠（黑鼠作為體細(xì)胞供體）通過(guò)核移植技術(shù)得到克隆鼠Y，克隆鼠X和克隆鼠Y的性狀不完全相同，若不考慮環(huán)境因素的影響，造成該現(xiàn)象的原因可能是。

【答案】（1）脫分化；提高

（2）無(wú)菌、無(wú)毒；細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害；95%空氣+5%CO2

（3）胚胎移植；黑鼠；核移植技術(shù)需要卵細(xì)胞，卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因?qū)π誀钣幸欢ㄓ绊?/p>

【知識(shí)點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)；動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)；胚胎移植；胚胎干細(xì)胞及其應(yīng)用

【解析】【解答】（1）圖中黑鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程與植物組織培養(yǎng)中的脫分化過(guò)程類(lèi)似。該過(guò)程結(jié)束后，細(xì)胞分化程度降低，所以細(xì)胞的全能性提高。

（2）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，必須保證環(huán)境是無(wú)菌、無(wú)毒的，培養(yǎng)液需定期更換，原因是細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。將它們置于含有95%空氣+5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（3）將重組囊胚移入白鼠子宮內(nèi)的技術(shù)為胚胎移植。結(jié)合題圖可知，克隆鼠X的體色為黑色。科學(xué)家又利用圖中的三只鼠（黑鼠作為體細(xì)胞供體）通過(guò)核移植技術(shù)得到克隆鼠Y，克隆鼠X和克隆鼠Y的性狀不完全相同，若不考慮環(huán)境因素的影響，造成該現(xiàn)象的原因可能是核移植技術(shù)需要卵細(xì)胞，卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因?qū)π誀钣幸欢ㄓ绊憽?/p>

【分析】1、哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng)ES或EK細(xì)胞，來(lái)源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來(lái)。

2、胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)：具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行遺傳改造。

23．（2023高二下·滕州期中）馬鈴薯是一種分布廣泛、適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量高、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富的糧食和經(jīng)濟(jì)作物。培育脫毒和抗毒的馬鈴薯品種是解決馬鈴薯質(zhì)量退化和產(chǎn)量下降的有效方法。

（1）馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無(wú)病毒，莖尖離體培養(yǎng)大致過(guò)程如圖1所示，馬鈴薯莖尖外植體大小對(duì)苗的脫毒率和成活率的影響如圖2所示。請(qǐng)回答問(wèn)題：

①依圖1分析，馬鈴薯脫毒苗培養(yǎng)依據(jù)的主要原理是。將微莖尖接種在添加有等植物激素的培養(yǎng)基中，經(jīng)過(guò)過(guò)程完成組織培養(yǎng)，獲得試管苗。對(duì)脫毒苗進(jìn)行病毒檢測(cè)時(shí)，可采用方法檢測(cè)病毒的蛋白質(zhì)。

②由圖2可知，應(yīng)大小為mm的莖尖外植體適宜馬鈴薯脫毒苗的培養(yǎng)。

（2）研究表明將感染馬鈴薯的病毒（遺傳物質(zhì)是DNA）的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯體內(nèi)可以獲得抗病毒的植株。

①將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯核基因組中，常用的導(dǎo)入目的基因的方法是。篩選出抗病毒馬鈴薯細(xì)胞后，再將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)出完整植株。

②在個(gè)體水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是，觀察其生長(zhǎng)狀況。

【答案】（1）植物細(xì)胞的全能性；生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素；脫分化和再分化；抗原——抗體雜交；0.27

（2）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；將相應(yīng)的馬鈴薯病毒接種到馬鈴薯植株上

【知識(shí)點(diǎn)】植物組織培養(yǎng)的過(guò)程；組織培養(yǎng)基的成分及作用；基因工程的操作程序（詳細(xì)）

【解析】【解答】（1）①圖1中將馬鈴薯莖尖通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育得到馬鈴薯脫毒苗植株，所以馬鈴薯脫毒苗培養(yǎng)依據(jù)的主要原理是植物細(xì)胞的全能性。植物組織培養(yǎng)過(guò)程中需要在培養(yǎng)基中添加生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素等植物激素。植物組織培養(yǎng)技術(shù)需要經(jīng)過(guò)脫分化和再分化兩個(gè)過(guò)程獲得試管苗。檢測(cè)病毒的蛋白質(zhì)可采用的方法是抗原-抗體雜交技術(shù)。

②結(jié)合圖2數(shù)據(jù)可知，莖尖大小為0.27mm時(shí)，脫毒率和成苗率均較高，所以選大小為0.27mm的莖尖外植體適宜馬鈴薯脫毒苗的培養(yǎng)。

（2）①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞中最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。

②結(jié)合題干信息可知，要獲得抗病毒的馬鈴薯植株，所以在個(gè)體生物學(xué)水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是將相應(yīng)的馬鈴薯病毒接種到馬鈴薯植株上，觀察其生長(zhǎng)狀況。

【分析】1、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

2、植物組織培養(yǎng)技術(shù)：在無(wú)菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。原理是植物細(xì)胞全能性。植物組織培養(yǎng)技術(shù)過(guò)程：離體的植物器官、組織、細(xì)胞→脫分化→愈傷組織→再分化→胚狀體或叢芽→發(fā)育成完整的植株。

24．（2023高二下·滕州期中）新冠病毒是一種帶包膜的RNA病毒，膜表面的刺突蛋白（S蛋白）與宿主細(xì)胞膜表面的受體ACE2結(jié)合，介導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，RBD是S蛋白中負(fù)責(zé)和受體ACE2結(jié)合的關(guān)鍵蛋白?；谝陨涎芯?，某科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)了一種重組新冠病毒疫苗，制備過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）為獲得更多的RBD蛋白基因，可利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)需要設(shè)計(jì)一對(duì)引物（引物1和引物2），引物的作用是，PCR過(guò)程完成三次循環(huán)所需引物的數(shù)目共為個(gè)。六次循環(huán)后，產(chǎn)生的雙鏈等長(zhǎng)的DNA片段數(shù)目是。

（2）逆轉(zhuǎn)錄獲得的RBD蛋白基因不含有限制酶識(shí)別序列，這就需要在對(duì)目的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，在設(shè)計(jì)的目的基因引物的一端加裝限制酶的識(shí)別序列，應(yīng)加在引物的（填“3'”或“5'”）端，為了避免目的基因自身環(huán)化，最好在兩種引物的一端加裝（填“相同”或“不同”）的限制酶的識(shí)別序列。

（3）為了確定目的基因是否表達(dá)，應(yīng)先從受體細(xì)胞中提?。ㄌ睢癛BD蛋白”或“所有蛋白質(zhì)”），再利用抗原-抗體雜交法來(lái)檢測(cè)。

（4）下圖所示的引物中，引物設(shè)計(jì)不合理，原因是。

【答案】（1）使DNA聚合酶能夠從引物的3端開(kāi)始連接脫氧核糖核苷酸；14；52

（2）5'；不同

（3）所有蛋白質(zhì)

（4）引物I；引物I折疊后會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)

【知識(shí)點(diǎn)】PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用；基因工程的操作程序（詳細(xì)）

【解析】【解答】（1）引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3端開(kāi)始連接脫氧核糖核苷酸。PCR技術(shù)利用的原理是DNA復(fù)制，而引物引導(dǎo)DNA子鏈的延伸，所以合成多少條DNA子鏈則需要多少個(gè)引物。PCR完成三次循環(huán)得到8個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子2條鏈，但是由于DNA是半保留復(fù)制方式親代DNA的兩條鏈保留在兩個(gè)子代DNA分子中，所以PCR過(guò)程完成三次循環(huán)所需引物的數(shù)目共為8×2-2=14個(gè)。PCR擴(kuò)增中第一次循環(huán)不會(huì)產(chǎn)生等長(zhǎng)DNA，第二次循環(huán)不會(huì)產(chǎn)生等長(zhǎng)DNA，第三次循環(huán)才產(chǎn)生2個(gè)等長(zhǎng)DNA，則n次循環(huán)產(chǎn)生的雙鏈等長(zhǎng)的DNA片段數(shù)目是2n-2n。因此六次循環(huán)后，產(chǎn)生的雙鏈等長(zhǎng)的DNA片段數(shù)目是26-2×6=52。

（2）PCR過(guò)程中，DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核糖核苷酸延伸子鏈，所以應(yīng)在設(shè)計(jì)的目的基因引物的5'端加裝限制酶的識(shí)別序列。為了避免目的基因自身環(huán)化，最好在兩種引物的5''端加裝不同的限制酶的識(shí)別序列。

（3）抗原一抗體雜交法來(lái)檢測(cè)RBD蛋白，但是首先需要從受體細(xì)胞中提取所有蛋白質(zhì)，與相應(yīng)抗體進(jìn)行雜交，若出現(xiàn)雜交帶，則表明RBD蛋白成功表達(dá)。

（4）圖所示的引物中，引物I折疊會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，這樣引物無(wú)法與DNA模板鏈結(jié)合，所以引物Ⅰ設(shè)計(jì)不合理。

【分析】PCR技術(shù)：

（1）概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

（2）原理：DNA復(fù)制。

（3）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。

（4）過(guò)程：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸。

25．（2023高二下·滕州期中）幽門(mén)螺桿菌（Hp）是慢性胃炎、淋巴增生性胃淋巴瘤的主要致病菌，該菌的Ipp20基因能合成其特有的蛋白質(zhì)，據(jù)此，研究者利用基因工程制備Hp疫苗。已知Ipp20基因表達(dá)時(shí)，雙鏈DNA的一條鏈?zhǔn)蔷幋a鏈，另一條鏈?zhǔn)悄０彐湥鐖D1；四種限制酶及其識(shí)別序列如圖2；三種質(zhì)粒如圖3，箭頭表示限制酶的切割位點(diǎn)；操作步驟如圖4?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）Ipp20基因終止子序列位于圖1中的區(qū)段。若通過(guò)PCR技術(shù)大量擴(kuò)增Ipp20基因的編碼區(qū)段，則需要設(shè)計(jì)一對(duì)引物，其中結(jié)合到編碼鏈上的引物序列是（方向?yàn)?'→3'，寫(xiě)出5'端8個(gè)堿基序列）。

（2）據(jù)圖1，2，3分析，構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用的限制酶是，最適合用作載體的質(zhì)粒是。

（3）圖4中為篩選出含有目的基因的大腸桿菌，通常采用影印法（使用無(wú)菌的線氈布?jí)涸谂囵B(yǎng)基A的菌落上，帶出少許菌種，平移并壓在培養(yǎng)基B上、結(jié)果如圖所示）。培養(yǎng)基A、B中應(yīng)分別添加，符合實(shí)驗(yàn)要求的菌落是（填寫(xiě)數(shù)字）。

（4）啟動(dòng)子具有物種和組織特異性，只有使用受體生物自身基因的啟動(dòng)子才能比較有利于基因的表達(dá)，基因表達(dá)載體中啟動(dòng)子的作用是。

【答案】（1）非編碼區(qū)2；5'-TCTAGAGG

（2）XbaI、XhoI；質(zhì)粒Z

（3）氯霉素、潮霉素；3、5

（4）與RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄

【知識(shí)點(diǎn)】基因工程的操作程序（詳細(xì)）

【解析】【解答】（1）終止子具有終止轉(zhuǎn)錄的作用，一般位于編碼基因的下游，結(jié)合題圖可知Ipp20基因終止子序列位于圖1中的非編碼區(qū)2區(qū)段。引物是引導(dǎo)DNA子鏈延伸的作用，DNA子鏈延伸方向?yàn)?'端→3'端，而DNA的兩條鏈反向平行，則根據(jù)題圖可知與圖中編碼鏈結(jié)合的引物應(yīng)該位于編碼鏈最右側(cè)，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可確定該引物序列為5'-TCTAGAGG。

（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，要用限制酶剪切目的基因和質(zhì)粒，結(jié)合題圖可知lpp20基因編碼鏈上只有限制酶XbaI、XhoI的酶切位點(diǎn)，并且圖3的質(zhì)粒上也有這兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)，所以構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用的限制酶是XbaI、XhoI。圖3中質(zhì)粒X用這兩種限制酶切割會(huì)破壞終止子，質(zhì)粒Y上用這兩種限制酶切割會(huì)破壞標(biāo)記基因，所以適合做載體的質(zhì)粒是質(zhì)粒Z。

（3）結(jié)合題圖3可知，將目的基因插入質(zhì)粒Z中后，則基因表達(dá)載體中只有一種標(biāo)記基因氯霉素抗性基因，潮霉素抗性基因會(huì)被破壞，培養(yǎng)基A的目的是淘汰掉未導(dǎo)入質(zhì)粒Z和未導(dǎo)入基因表達(dá)載體的大腸桿菌，則培養(yǎng)基A中添加氯霉素，然后在培養(yǎng)基B的目的是選出導(dǎo)入基因表達(dá)載體的大腸桿菌，則需要在培養(yǎng)基B中添加潮霉素，導(dǎo)入基因表達(dá)載體的大腸桿菌在該培養(yǎng)基上無(wú)法生長(zhǎng)。結(jié)合圖4可知，培養(yǎng)基B上3、5菌落消失了，由此確定符合要求的菌落是3、5。

（4）啟動(dòng)子的作用是與RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄。

【分析】基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。終止子也是一段特殊有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的尾端，使轉(zhuǎn)錄過(guò)程在需要的地方停止。標(biāo)記基因是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因。一般選抗性基因。

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山東省棗莊市滕州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)生物試題

一、單選題

1．（2023高二下·滕州期中）《齊民要術(shù)》關(guān)于泡菜制作的記載為“作鹽水，令極咸，于鹽水中洗菜，即內(nèi)（納）甕中。其洗菜鹽水，澄取清者，瀉著甕中，令沒(méi)菜把即止”，意思是制作極咸的鹽水，用鹽水洗過(guò)的菜放入菜壇中，再把洗過(guò)菜的澄清鹽水倒入菜壇中，直至淹沒(méi)菜為止。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．泡菜發(fā)酵液表面有一層白膜是乳酸菌大量繁殖的結(jié)果

B．“極咸”鹽水可減少雜菌繁殖，降低泡菜中的亞硝酸鹽含量

C．再倒入菜壇中的“洗菜鹽水”也可能含有泡菜發(fā)酵的乳酸菌

D．“令沒(méi)菜把即止”主要是為泡菜中乳酸菌發(fā)酵創(chuàng)設(shè)無(wú)氧條件

2．（2023高二下·滕州期中）約9000年前，我們的祖先就會(huì)利用微生物將谷物、水果等發(fā)酵為含酒精的飲料，后來(lái)又通過(guò)固體發(fā)酵法制得其他食品；如醬油、醋、豆豉、腐乳等，從而形成了中華民族特有的飲食文化。下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相關(guān)的描述，正確的是（）

A．傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用不同原核生物產(chǎn)生不同代謝物的原理，生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)物

B．發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過(guò)微生物的無(wú)氧呼吸轉(zhuǎn)化為人類(lèi)所需產(chǎn)物的過(guò)程

C．谷物，水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，發(fā)酵前無(wú)需進(jìn)行滅菌處理

D．果醋制作過(guò)程中pH逐漸降低，果酒制作過(guò)程中情況相反

3．（2023高二下·邢臺(tái)月考）下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A．基因工程是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)

B．通過(guò)蛋白質(zhì)工程可以獲得功能更符合人類(lèi)需求的蛋白質(zhì)

C．基因工程和蛋白質(zhì)工程分別在DNA分子水平和蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工

D．基因工程可以改造出更符合人類(lèi)需求的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品

4．（2023高二下·滕州期中）啤酒生產(chǎn)的簡(jiǎn)要流程如圖所示，制麥時(shí)用赤霉素溶液浸泡大麥種子，糖化主要將麥芽中的淀粉等有機(jī)物水解為小分子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．過(guò)程①利用大麥發(fā)芽產(chǎn)生的淀粉酶進(jìn)行發(fā)酵，在焙烤時(shí)該酶失活

B．過(guò)程②碾磨有利于淀粉與淀粉酶充分接觸，使淀粉分解，形成糖漿

C．發(fā)酵過(guò)程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔

D．過(guò)程③在菌種的選育上，可通過(guò)基因工程改造啤酒酵母，縮短生產(chǎn)周期

5．（2023高二下·滕州期中）聚羥基脂肪酸酯（PHA）是某些細(xì)菌以蔗糖為原料合成的一種胞內(nèi)聚酯，具有類(lèi)似于合成塑料的物化特性及合成塑料所不具備的生物可降解性。PHA進(jìn)入海洋后，可以被動(dòng)物食用，約1~3年完全自然降解。下圖為PHA的生產(chǎn)工藝流程，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A．培養(yǎng)基A需添加蔗糖，為選擇培養(yǎng)基

B．菌株M可用細(xì)菌計(jì)數(shù)板進(jìn)行直接計(jì)數(shù)

C．發(fā)酵罐內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、pH等條件

D．采用過(guò)濾、沉淀的方法得到PHA產(chǎn)品

6．（2023高三下·廣東月考）制備新型冠狀病毒單克隆抗體的簡(jiǎn)要過(guò)程如下：給小鼠注射N(xiāo)蛋白（新型冠狀病毒重要的標(biāo)志蛋白）→從脾臟中獲取細(xì)胞①→誘導(dǎo)細(xì)胞①與小鼠的細(xì)胞②融合→篩選出細(xì)胞③→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，獲得細(xì)胞④。上述過(guò)程的細(xì)胞①～細(xì)胞④中，可能不具有增殖能力的是（）

A．細(xì)胞①B．細(xì)胞②C．細(xì)胞③D．細(xì)胞④

7．（2023高二下·滕州期中）病毒感染果蔬后，會(huì)借助胞間連絲等結(jié)構(gòu)擴(kuò)散，導(dǎo)致果蔬產(chǎn)量和品質(zhì)退化。利用組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速生產(chǎn)出脫毒苗。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．獲取的植株莖尖切段需用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉進(jìn)行消毒處理

B．形成愈傷組織的過(guò)程中，可能會(huì)發(fā)生染色體變異、基因突變及細(xì)胞分化

C．脫毒苗培育過(guò)程需要更換培養(yǎng)基，適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化

D．植株莖尖細(xì)胞中不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)

8．（2023高二下·滕州期中）為研究治療性克隆技術(shù)能否用于帕金森病的治療，科研人員利用帕金森病模型鼠進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A．過(guò)程①中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性恢復(fù)

B．過(guò)程②重組細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)歷了桑葚胚、原腸胚和囊胚等過(guò)程

C．過(guò)程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)

D．過(guò)程④對(duì)受體小鼠無(wú)需注射免疫抑制劑以抑制其細(xì)胞免疫功能

9．（2023高二下·滕州期中）中科院動(dòng)物所和福州大熊貓研究中心合作，通過(guò)將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵母細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛ィ@表明我國(guó)的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．卵母細(xì)胞去核的方法是顯微操作法，還可以用紫外光短時(shí)間照射等方法

B．兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)

C．重組胚胎需要用電融合法激活，使之完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程

D．在大熊貓?jiān)缙谂咛ヒ浦矔r(shí)，應(yīng)選擇有健康體質(zhì)和正常繁殖能力的受體

10．（2023高二下·滕州期中）嵌合體在免疫學(xué)上的含義是指一個(gè)機(jī)體身上有兩種或兩種以上染色體組成不同的細(xì)胞系同時(shí)存在，彼此能夠耐受，不產(chǎn)生排斥反應(yīng)，相互間處于嵌合狀態(tài)。如圖表示構(gòu)建嵌合體小鼠的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．卵裂期的細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎總體積并不增加

B．胚胎在囊胚階段開(kāi)始分化，其中的滋養(yǎng)層細(xì)胞將發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)

C．嵌合體幼鼠的一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)有白鼠和黑鼠的基因

D．囊胚中分離的胚胎干細(xì)胞具有分化成各種細(xì)胞并進(jìn)一步形成組織、器官甚至是個(gè)體的潛能，IPS細(xì)胞是與其相類(lèi)似的一種細(xì)胞

11．（2023高二下·滕州期中）為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問(wèn)題，研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞，用EBV（一種病毒顆粒）感染，獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感。下圖表示操作過(guò)程。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A．B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動(dòng)物脾臟中獲得

B．HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞

C．雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會(huì)導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降

D．圖中獲得的雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)抗體檢測(cè)篩選后才可用于生產(chǎn)

12．（2023高二下·滕州期中）我國(guó)科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”?！叭A農(nóng)一號(hào)”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復(fù)制。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A．培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)

B．“華農(nóng)一號(hào)”通過(guò)表達(dá)出復(fù)制酶使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性

C．PCR擴(kuò)增復(fù)制酶基因時(shí)，反應(yīng)體系中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶

D．培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因

13．（2023高二下·滕州期中）人工基因驅(qū)動(dòng)是以基因編輯技術(shù)為核心發(fā)展來(lái)的，可用于消滅攜帶瘧疾的按蚊。決定野生型按蚊能攜帶瘧原蟲(chóng)的基因組成為aa，科學(xué)家合成了使按蚊不能攜帶瘧原蟲(chóng)的基因A。將由“A基因”“Cas9蛋白基因”和“可轉(zhuǎn)錄出sgRNA（可識(shí)別a基因的RNA序列）的基因”組成的基因驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)入野生型按蚊受精卵中，基因驅(qū)動(dòng)器被整合到含a基因的同源染色體（1和1＇）中的1上，使a基因改造成A基因，隨后sgRNA識(shí)別并引導(dǎo)Cas9蛋白將1＇上的a基因切除，切除部位的DNA會(huì)以1上同一位點(diǎn)未斷裂的DNA為模板完成修復(fù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．Cas9蛋白作用于雙鏈DNA分子中特定部位的磷酸二酯鍵

B．經(jīng)過(guò)人工基因驅(qū)動(dòng)改造的野生型按蚊的基因型為Aa

C．可利用顯微注射將基因驅(qū)動(dòng)器注入野生型按蚊受精卵中

D．若人工基因驅(qū)動(dòng)中的目的基因使按蚊只能繁衍雄性后代，則一段時(shí)間后按蚊物種將滅絕

14．（2023高二下·滕州期中）原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀，在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增，通過(guò)摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+，而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說(shuō)法正確的是（）

A．PCR技術(shù)中復(fù)性是當(dāng)溫度下降到65℃時(shí)，兩種引物與兩條DNA單鏈結(jié)合的過(guò)程

B．反應(yīng)體系中dNTP作為擴(kuò)增的原料，會(huì)依次連接到子鏈的5端

C．反應(yīng)體系中引物的G，C堿基含量越高越好，因?yàn)樵礁咭锝Y(jié)合的特異性越強(qiáng)

D．原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR高

15．（2023高二下·滕州期中）新型冠狀病毒（2023-nCoV）的檢測(cè)可以采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）的方法，RT-PCR的具體過(guò)程如圖，下列敘述正確的是（）

A．PCR體系中一定要添加從受體細(xì)胞中提取的DNA聚合酶

B．過(guò)程Ⅱ擬對(duì)單鏈cDNA進(jìn)行5次循環(huán)的擴(kuò)增，理論上需要32個(gè)引物B

C．該技術(shù)可用于獲取并大量擴(kuò)增目的基因，所得基因不含啟動(dòng)子

D．PCR反應(yīng)中周期性的溫度設(shè)置是特定的，與擴(kuò)增的目的基因和引物無(wú)關(guān)

二、多選題

16．（2023·山東模擬）生長(zhǎng)圖形法是一種測(cè)定微生物營(yíng)養(yǎng)需求的簡(jiǎn)便方法。為探究某嗜熱菌所需生長(zhǎng)因子的種類(lèi)，研究小組把該菌的懸浮液與不含任何生長(zhǎng)因子但含有其他必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基混合后倒成平板，然后在平板上劃分?jǐn)?shù)區(qū)，將甲、乙、丙三種生長(zhǎng)因子分別添加到不同區(qū)域，培養(yǎng)結(jié)果如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A．倒成平板后直接培養(yǎng)可判斷有無(wú)污染

B．倒成平板后需要進(jìn)行滅菌處理

C．圖示結(jié)果表明該菌需要生長(zhǎng)因子乙或丙

D．生長(zhǎng)圖形法還可用于某些菌種的篩選

17．（2023高二下·滕州期中）一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，抗體由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構(gòu)成?？茖W(xué)家通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩株不同的雜交瘤細(xì)胞（A和B）融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，可以產(chǎn)生雙特異性抗體AB。過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．雜交瘤細(xì)胞

A．B混合并誘導(dǎo)融合后，利用選擇培養(yǎng)基可以篩選出雙雜交瘤細(xì)胞AB

B．雙雜交瘤細(xì)胞同時(shí)識(shí)別α、β抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體

C．對(duì)培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，無(wú)需使用胰蛋白酶處理

D．將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔，腹水能為細(xì)胞提供所需的營(yíng)養(yǎng)條件

18．（2023高二下·滕州期中）中國(guó)科研團(tuán)隊(duì)利用一只流產(chǎn)的雌性獼猴胚胎的成纖維細(xì)胞經(jīng)克隆得到一對(duì)克隆猴“姐妹花”，它們的誕生具有重大意義。其中幾個(gè)關(guān)鍵的技術(shù)創(chuàng)新與突破有：①在將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞前用滅活的病毒短暫處理；②通過(guò)反復(fù)試驗(yàn)，可以在10秒之內(nèi)對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行去核操作，在15秒之內(nèi)將供體細(xì)胞注入到去核的卵母細(xì)胞里；③將組蛋白去甲基化酶的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑注入重構(gòu)胚。以下相關(guān)敘述正確的是（）

A．滅活是指用物理或化學(xué)手段破壞病毒或細(xì)菌的抗原結(jié)構(gòu)使其失去感染能力

B．克隆猴與人類(lèi)遺傳背景更接近，以其為模型研發(fā)藥物可有效縮短藥物研發(fā)進(jìn)程

C．組蛋白去甲基化和乙?；欣诨虻谋磉_(dá)從而促進(jìn)重構(gòu)胚的發(fā)育

D．胚胎移植時(shí)進(jìn)行同期發(fā)情處理，目的是降低代孕母猴對(duì)克隆猴“姐妹花”的免疫排斥反應(yīng)

19．（2023高二下·滕州期中）大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時(shí)間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述正確的是（）

A．提取DNA時(shí)可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解

B．根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上可能有一個(gè)限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn)，可能有兩個(gè)限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)

C．電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理

D．將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定

20．（2023高二下·滕州期中）細(xì)菌抵御噬菌體的機(jī)理如下圖所示：當(dāng)某些細(xì)菌第一次被特定的噬菌體感染后，細(xì)菌Cas2基因開(kāi)始表達(dá)出Cas2（一種限制酶），Cas2會(huì)隨機(jī)低效切斷入侵的噬菌體DNA，并將切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)。當(dāng)再次遭到同種噬菌體入侵時(shí)，細(xì)菌轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的crRNA便會(huì)將另一種限制酶（如Cas9）準(zhǔn)確帶到入侵者DNA處，并將之切斷。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．Cas2切下1個(gè)DNA片段的過(guò)程中，需破壞4個(gè)磷酸二酯鍵

B．Cas9借助crRNA識(shí)別外來(lái)噬菌體身份最可能是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)來(lái)實(shí)現(xiàn)

C．切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)后，會(huì)隨著細(xì)菌DNA的復(fù)制而復(fù)制

D．上圖中crRNA的模板鏈最初來(lái)源于噬菌體DNA，其翻譯的產(chǎn)物是Cas9

三、綜合題

21．（2023高二下·滕州期中）GA3是一種由C、H、O三種元素構(gòu)成的與赤霉素作用類(lèi)似的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，能促進(jìn)莖伸長(zhǎng)和種子萌發(fā)。GA3的廣泛施用會(huì)導(dǎo)致其在土壤中殘留，研究小組從長(zhǎng)期施用GA3農(nóng)田的土壤中篩選出了能降解GA3的菌株。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）過(guò)程②是將稀釋的含有降解GA3的菌株接種到甲瓶培養(yǎng)液中，這樣做的目的是。

（2）乙培養(yǎng)基中含有的唯一的碳源應(yīng)該是，實(shí)際操作時(shí)，乙培養(yǎng)基上可能還有其他微生物，原因是。

（3）振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快，原因是振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中的含量，同時(shí)可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高的利用率。

（4）為調(diào)查土壤中能降解GA3的菌的數(shù)量，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：下圖中3號(hào)試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為倍，5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的活菌數(shù)為個(gè)。

22．（2023高二下·滕州期中）如圖是科學(xué)家通過(guò)誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠的流程。回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）圖中黑鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程與植物組織培養(yǎng)中的過(guò)程類(lèi)似。該過(guò)程結(jié)束后，細(xì)胞的全能性（填“提高”或“降低”）。

（2）從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，必須保證環(huán)境是的，培養(yǎng)液需定期更換，原因是。將它們置于含有的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)

（3）將重組囊胚移入白鼠子宮內(nèi)的技術(shù)為，克隆鼠X的體色為?？茖W(xué)家又利用圖中的三只鼠（黑鼠作為體細(xì)胞供體）通