第=page11頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)2022-2023學(xué)年河南省濮陽(yáng)市高一（下）期末生物試卷一、單選題（本大題共20小題，共45.0分）1.兩只白羊交配，其子代有白羊和黑羊兩種表現(xiàn)型，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）A.顯性遺傳 B.隱性遺傳 C.性狀分離 D.相對(duì)性狀2.已知羊的毛色受一對(duì)遺傳因子控制（用A、a表示），觀察羊的毛色（白毛和黑毛）遺傳圖解，下列有關(guān)羊的毛色遺傳分析錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)Ⅲ的結(jié)果可判斷白毛是顯性性狀

B.圖中三只黑羊的遺傳因子組成是相同的

C.Ⅲ-2與一只黑羊交配再生一只黑羊的概率為13

D.Ⅲ-2與Ⅱ-2的遺傳因子組成相同的概率為3.人體耳垂離生（A）對(duì)連生（a）為顯性，眼睛棕色（B）對(duì)藍(lán)色（b）為顯性，兩對(duì)基因自由組合。一個(gè)棕眼離生耳垂的男人與一個(gè)藍(lán)眼離生耳垂的女人婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼連生耳垂的孩子。倘若他們?cè)偕蟠鸀樗{(lán)眼離生耳垂、棕眼離生耳垂的概率分別是（）A.14，18 B.38，38 C.38，14.下列有關(guān)孟德?tīng)栠z傳定律及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.一對(duì)雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，一定是3黑1白

B.白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體，其為攜帶者的概率是12

C.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，重組類型個(gè)體在F2中一定占38

D.對(duì)基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，若后代表型比例為3：1或1：2：5.細(xì)胞減數(shù)第一次分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)（）A.同源染色體聯(lián)會(huì) B.非姐妹染色單體之間交叉互換

C.同源染色體彼此分離 D.姐妹染色單體分離6.如圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中核DNA的含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是（）

A.EF、KL段都不存在同源染色體

B.CD、GH及OP段染色體數(shù)目相同

C.MN段核DNA與染色體的比值未發(fā)生改變

D.b、c兩段分別表示核DNA和染色體數(shù)量變化7.紅綠色盲基因與它的等位基因（正?；颍﹥H位于X染色體上；色盲基因是隱性基因。以下的幾組婚配方式中，兒子和女兒的表現(xiàn)型一定不同的是（）A.女性色盲×男性色盲 B.女性正常（純合子）×男性色盲

C.女性色盲×男性正常 D.女性攜帶者×男性色盲8.下列有關(guān)摩爾根研究果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.摩爾根和孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了“假說(shuō)—演繹”的研究方法

B.摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自于基因重組

C.摩爾根提出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因

D.F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼：白眼=3：1，說(shuō)明紅眼為顯性性狀9.艾弗里與其同事進(jìn)行了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示：

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是培養(yǎng)基中加入酶的種類 B.利用“減法原理”特異性去除某種物質(zhì)

C.DNA是遺傳物質(zhì)，其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì) D.轉(zhuǎn)化因子位于擬核，控制莢膜多糖的合成10.豌豆細(xì)胞核有控制莖高度的基因D和d。它們的根本區(qū)別是（）A.在染色體上的位置不同 B.4種脫氧核苷酸的排列順序不同

C.所含的脫氧核苷酸種類不同 D.D能表達(dá)遺傳信息而d則不能11.如圖是某同學(xué)利用相應(yīng)材料構(gòu)建的病毒X的部分核酸片段，下列敘述正確的是（）A.1表示核糖或脫氧核糖

B.病毒X的核酸片段中，每個(gè)磷酸都連接兩個(gè)核糖

C.若構(gòu)建好2的互補(bǔ)鏈后，需要在堿基之間加上氫鍵

D.病毒X的每條核酸鏈中，嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等

12.DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性及精準(zhǔn)復(fù)制對(duì)生物的遺傳有重要意義。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分裂間期，控制解旋酶和DNA聚合酶合成的基因表達(dá)增強(qiáng)

B.X、Y染色體上DNA堿基序列不同，（A+C/（T+G）的值也不同

C.若某DNA中部分A-T被C-G替換，則該DNA分子的穩(wěn)定性將會(huì)發(fā)生變化

D.若DNA與某物質(zhì)結(jié)合后導(dǎo)致其雙鏈不能解旋，則該物質(zhì)會(huì)影響DNA復(fù)制和基因表達(dá)13.關(guān)于如圖所示生理過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.物質(zhì)1為mRNA B.物質(zhì)2為多肽

C.結(jié)構(gòu)1為核糖體 D.結(jié)構(gòu)1在物質(zhì)1上從右往左移動(dòng)14.慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致。這種變異屬于（）A.基因突變 B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異15.果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致（）A.染色體上基因的數(shù)量減少 B.表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變

C.堿基配對(duì)方式發(fā)生改變 D.染色體上所有基因堿基序列都發(fā)生改變16.小鼠毛皮中黑色素的形成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，當(dāng)顯性基因R、C（兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上）都存在時(shí)，才能產(chǎn)生黑色素，如圖所示?，F(xiàn)將黑色純種和白色純種小鼠進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2的表現(xiàn)型比例為（）A.黑色：白色=2：1 B.黑色：棕色：白色=1：2：1

C.黑色：棕色：白色=9：6：1 D.黑色：棕色：白色=9：3：417.甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結(jié)合兩圖分析，下列敘述不正確的是（）A.位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系

B.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，則男性患者的兒子不一定患病

C.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上

D.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性18.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論A肺炎雙球菌R型和S型將R型活細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長(zhǎng)R型細(xì)菌，說(shuō)明DNA被水解后失去了遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用35S標(biāo)記的噬菌體去感染未標(biāo)記的大腸桿菌，短時(shí)間保溫離心后獲得的上清液中放射性很高，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑，說(shuō)明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中兩次分裂后，提取大腸桿菌DNA，經(jīng)密度梯度離心，有一條中帶，一條輕帶，說(shuō)明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制A.A B.B C.C D.D19.蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)，以蜂王漿為食的幼蟲(chóng)將發(fā)育成蜂王，而以花粉、花蜜為食的幼蟲(chóng)則發(fā)育成工蜂，幼蟲(chóng)發(fā)育成蜂王的機(jī)理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.蜂王和工蜂的性狀差異與表觀遺傳有關(guān)

B.DNA甲基化水平是發(fā)育成蜂王的關(guān)鍵要素

C.食物可通過(guò)影響基因的表達(dá)而引起表型的改變

D.DNA甲基化使基因堿基序列改變而導(dǎo)致性狀改變20.2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”的設(shè)計(jì)原型是大熊貓。大熊貓最初是食肉動(dòng)物，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的進(jìn)化，其百分之九十以上的食物都來(lái)源于竹子?，F(xiàn)有一個(gè)較大的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若該種群中A的基因頻率為70%，a的基因頻率為30%，則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.若環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定，A和a的基因頻率不會(huì)發(fā)生改變

B.大熊貓食性的改變是與其他生物及無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果

C.大熊貓種群中全部A和a的總和構(gòu)成大熊貓種群的基因庫(kù)

D.若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則種群中Aa為25%二、探究題（本大題共4小題，共55.0分）21.如圖中編號(hào)A～F的圖像是顯微鏡下觀察到的某植物（2n=24）減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）取該植物解離、漂洗后的花藥，搗碎后置于載玻片上，滴加堿性染液染色1-2min,壓片后制成臨時(shí)裝片。在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)、______和分布，以此作為判斷該細(xì)胞所處分裂時(shí)期的依據(jù)。

（2）上述細(xì)胞分裂圖像中，圖A所示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成______個(gè)四分體，同源染色體非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生片段交換，導(dǎo)致______。

（3）圖B中的細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是______期，每個(gè)細(xì)胞中有______條染色體。

（4）請(qǐng)將上述觀察到的細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的時(shí)序進(jìn)行排序：A→______→F（填圖中英文字母）。

（5）圖D細(xì)胞所處時(shí)期中，染色體發(fā)生的變化是______。

（6）圖F所示每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)是______，這套染色體稱為_(kāi)_____。22.如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳、a）乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為伴性遺傳，且Ⅱ—9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答：

（1）甲病屬于______染色體上______性遺傳病，判斷的依據(jù)是______。

（2）乙病屬于______染色體上______性遺傳病。

（3）Ⅱ—6的基因型為_(kāi)_____，Ⅱ—8為雜合子的概率是______。

（4）Ⅱ—5和Ⅱ—6生一個(gè)只患乙病孩子的概率是______，Ⅱ—8和Ⅱ—9再生一個(gè)同時(shí)患兩病孩子的概率是______。

（5）Ⅲ—14個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自于Ⅰ代______（填數(shù)字）。23.如圖甲、乙表示真核生物基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）圖甲過(guò)程主要發(fā)生在______（結(jié)構(gòu)）中，圖乙過(guò)程發(fā)生在______（結(jié)構(gòu)）中。

（2）圖甲過(guò)程所需的原料是______，其中模板鏈?zhǔn)莀_____（填序號(hào)）；圖乙過(guò)程所需的原料是氨基酸，連接它們的化學(xué)鍵是______。

（3）若tRNA上的三個(gè)堿基為UGU，則⑤上與之對(duì)應(yīng)三個(gè)堿基（序列）是______，它們構(gòu)成一個(gè)______。

（4）當(dāng)核糖體到達(dá)______時(shí)，多肽鏈的合成結(jié)束。在一個(gè)mRNA上有若干個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行工作，可以合成多個(gè)______（填“相同”或“不同”）的多肽鏈，原因是______，這大大提高了翻譯的效率。24.油菜是我國(guó)重要的油料作物，油菜株高適當(dāng)?shù)慕档蛯?duì)抗倒伏及機(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z，通過(guò)誘變培育出一個(gè)純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對(duì)基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)，如圖所示。

回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)F2表型及數(shù)據(jù)分析，油菜高稈、半矮稈這對(duì)相對(duì)性狀由______對(duì)等位基因控制，高稈為_(kāi)_____性狀，且其遺傳______（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。

（2）雜交組合①、②的P雜交實(shí)驗(yàn)互為_(kāi)_____，推測(cè)F1的表型為_(kāi)_____，F(xiàn)1產(chǎn)生各種類型配子比例相等的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是______。

（3）將雜交組合①的F2所有高稈植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表型及比例，分為三種類型，全為高稈的記為F3-Ⅰ，高稈與半矮稈比例和雜交組合①、②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ，高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為_(kāi)_____。產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為_(kāi)_____（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，能否驗(yàn)證自由組合定律？______，原因是______。

答案和解析1.【答案】C

【解析】解：兩只白色羊交配，其子代有白羊和黑羊兩種表現(xiàn)型，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離，由此可判斷白色相對(duì)于黑身為顯性性狀。

故選：C。

1、性狀分離是指讓具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2代同時(shí)呈現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

2、相對(duì)性狀中顯隱性的判斷：

（1）親代兩個(gè)性狀，子代一個(gè)性狀，即親2子1可確定顯隱性關(guān)系；

（2）親代一個(gè)性狀，子代兩個(gè)性狀，即親1子2可確定顯隱性關(guān)系。所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系，但親1子1或親2子2則不能直接確定。

本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干中信息“兩只白羊交配，其子代有白羊和黑羊兩種表現(xiàn)型”判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性。

2.【答案】D

【解析】解：A、Ⅱ中，白羊與白羊雜交，Ⅲ中出現(xiàn)黑羊，即發(fā)生性狀分離，由此可判斷白毛是顯性性狀，A正確；

B、黑羊是隱性性狀，圖中三只黑羊的遺傳因子組成是相同的，都是aa,B正確；

C、根據(jù)Ⅲ-1（基因型為aa）可知Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型都是Aa,則Ⅲ-2的基因型及概率為13AA、23Aa,因此其與一只黑羊（aa）交配再生一只黑羊的概率為23×12=13，C正確；

D、由C選項(xiàng)可知，Ⅲ-2的基因型及概率為13AA、23Aa,Ⅱ-2的基因型為Aa,因此兩者遺傳因子組成相同的概率為23，D錯(cuò)誤。3.【答案】B

【解析】解：由以上分析可知，父母的基因型為BbAa和bbAa,他們?cè)偕蟠?，未?lái)子女為藍(lán)眼離生耳垂（bbA_）的幾率是12×34=38；為棕眼離生耳垂（BbA_）的幾率是12×34=38。

故選：B。

分析題文：人體耳垂離生（A）對(duì)連生（a）為顯性，眼睛棕色（B）對(duì)藍(lán)色（b4.【答案】D

【解析】解：A、子代數(shù)量比較少時(shí)，不一定能體現(xiàn)性狀分離比，因此一對(duì)雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，不一定是3黑1白，A錯(cuò)誤；

B、白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體，其基因型及概率為13AA、23Aa,可見(jiàn)其為攜帶者的概率是23，B錯(cuò)誤；

C、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，若親本的類型為AABB和aabb,則重組類型個(gè)體在F2中占38，若親本類型為AAbb和aaBB，則重組類型個(gè)體在F2中占58，C錯(cuò)誤；

D、對(duì)基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，若后代表型比例為3：1或1：2：1，這是1：1：1：1的變式，則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律，D正確。

故選：D。

1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

5.【答案】D

【解析】解：A、同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A正確；

B、四分體中的非姐妹染色之間交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，B正確；

C、同源染色體彼此分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；

D、著絲點(diǎn)一分為二，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。

故選：D。

減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題知識(shí)點(diǎn)單一，考查減數(shù)分裂過(guò)程，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特征，能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)中染色體行為發(fā)生的時(shí)期，屬于考綱識(shí)記層次的考查。

6.【答案】D

【解析】解：A、EF表示有絲分裂形成的子細(xì)胞及減數(shù)分裂期的間期，這個(gè)期間的細(xì)胞是存在同源染色體的；KL段表示是減數(shù)第二次分裂的末期以及形成配子的時(shí)期，該階段不含同源染色體，A錯(cuò)誤；

B、CD包含有絲分裂的前期、中期、后期和末期，在有絲分裂的后期著絲粒斷裂，染色體數(shù)目會(huì)加倍，是體細(xì)胞的2倍；GH段表示減數(shù)第一次分裂，這個(gè)過(guò)程中染色體數(shù)量與體細(xì)胞相同；而OP段表示有絲分裂后期和末期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，所以三個(gè)階段的染色體數(shù)并不相同，B錯(cuò)誤；

C、MN段表示間期、有絲分裂前、中期，此時(shí)，核DNA與染色體的比值發(fā)生改變，由1變成2，C錯(cuò)誤；

D、b段表示的是減數(shù)分裂過(guò)程中核DNA含量的變化，c段表示的是受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)量變化，D正確。

故選：D。

分析曲線圖：a階段表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量的變化規(guī)律；b階段表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量的變化規(guī)律；c階段表示受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，其中LM表示受精作用后染色體數(shù)目加倍，M點(diǎn)之后表示有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律。

本題結(jié)合曲線圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

7.【答案】C

【解析】解：A、女性色盲×男性色盲，則基因型為XbXb×XbY，后代男女都是色盲，A錯(cuò)誤；

B、女性正?！聊行陨ぃ绻哉榧兒献?，則基因型為XBXB×XbY，后代男性都正常（XBY），女性都是攜帶者（XBXb），但如果女性是雜合子X(jué)BXb，則不能通過(guò)子代性別判斷子代的表現(xiàn)型和基因型，B錯(cuò)誤；

C、女性色盲×男性正常，則基因型為XbXb×XBY，后代男性都患?。╔bY），女性都正常（XBXb），C正確；

D、女性攜帶者×男性色盲則基因型為XBXb×XbY，后代男性一半正常、一半患病，女性一半正常、一半患病，D錯(cuò)誤。

故選：C。

由題可知，該色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則女性可能的基因型有3種（XBXB、XBXb、XbXb），男性可能的基因型有2種（XBY、XbY）。

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。

8.【答案】B

【解析】解：A、摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明控制果蠅紅白眼的基因位于X染色體上，與孟德?tīng)栍玫难芯窟z傳定律的方法相同，A正確；

B、摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀是基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、摩爾根提出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因，并在該假設(shè)的支持下正確解釋了雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的現(xiàn)象，C正確；

D、F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼：白眼=3：1，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，且相關(guān)基因遵循分離定律，D正確。

故選：B。

摩爾根的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1都是紅眼，F(xiàn)2中紅眼：白眼=3：1，所以符合基因的分離定律，由于白眼性狀只限于雄蠅，即白眼的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以他提出控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因的假說(shuō)。摩爾根根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中的現(xiàn)象提出假設(shè)并運(yùn)用測(cè)交法進(jìn)行驗(yàn)證并得出結(jié)論，該過(guò)程的研究方法是假說(shuō)—演繹法，把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體即X染色體聯(lián)系起來(lái)，從而得出基因位于染色體上的結(jié)論。

本題考查基因的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

9.【答案】D

【解析】解：A、據(jù)圖可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是培養(yǎng)基中加入酶的種類，A正確；

B、第②～⑤組人為去除某種影響因素，利用了“減法原理”，B正確；

C、圖示實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、RNA等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C正確；

D、該實(shí)驗(yàn)不能證明轉(zhuǎn)化因子位于擬核，D錯(cuò)誤。

故選：D。

分析題圖：第①組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中存在某種轉(zhuǎn)化因子，可將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；第②～④組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明蛋白質(zhì)、RNA等都不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；第⑤組實(shí)驗(yàn)中的DNA酶可將DNA水解，則不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。因此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、RNA等其他物質(zhì)都不是遺傳物質(zhì)。

本題考查肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。

10.【答案】B

【解析】解：A、高莖基因（D）與矮莖基因（d）是一對(duì)等位基因，位于同源染色體的相同位置上，A錯(cuò)誤；

B、高莖基因（D）與矮莖基因（d）的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，B正確；

C、所含的核苷酸種類相同，都是四種脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；

D、高莖基因（D）與矮莖基因（d）都能表達(dá)遺傳信息，D錯(cuò)誤。

故選：B。

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順利就是遺傳信息，不同基因所含的遺傳信息不同，這也是不同基因的根本區(qū)別。

本題考查基因和遺傳信息的關(guān)系，要求考生識(shí)記基因和遺傳信息的概念，掌握基因與遺傳信息的關(guān)系，明確等位基因的根本區(qū)別在于遺傳信息不同，再根據(jù)題干要求選出正確的答案即可。

11.【答案】C

【解析】解：A、由圖中可知，該核酸片段中含有堿基T，故病毒X的核酸為DNA，1只能是脫氧核糖，A錯(cuò)誤；

B、病毒X的核酸片段中，在雙鏈DNA中大多數(shù)的磷酸都連接2個(gè)核糖，而位于單鏈一端的磷酸連接一個(gè)核糖，B錯(cuò)誤；

C、DNA由兩條反向平行的鏈組成，兩條鏈靠氫鍵連接，故若構(gòu)建好2的互補(bǔ)鏈后，需要在堿基之間加上氫鍵，C正確；

D、病毒X的核酸為單鏈，嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目不一定相等，D錯(cuò)誤。

故選：C。

核酸的基本組成單位是核苷酸，一分子核苷酸酸由（1分）子磷酸、（1分）子五碳糖和（1分）子堿基組成，磷酸連接在五碳糖的5號(hào)碳原子上，堿基連在1號(hào)碳原子上；核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，DNA中的五碳糖是脫氧核糖，堿基是A、T、G、C四種，RNA中的五碳糖是核糖，堿基是A、U、G、C四種。

對(duì)于DNA分子的平面結(jié)構(gòu)和DNA分子復(fù)制過(guò)程和特點(diǎn)的理解和綜合應(yīng)用是本題考查的重點(diǎn)。

12.【答案】B

【解析】解：A、在細(xì)胞分裂間期進(jìn)行DNA的復(fù)制，復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶和DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，因此相關(guān)酶基因的表達(dá)增強(qiáng)，A正確；

B、X、Y染色體上的DNA堿基序列不同，但雙鏈DNA分子中A=T，G=C，但在雙鏈DNA分子中（A+C）與（T+G）的比值均為1，B錯(cuò)誤；

C、DNA中部分A-T被C-G替換，因C-G間有三個(gè)氫鍵，而A-T間只有兩個(gè)氫鍵，所以突變后DNA的穩(wěn)定性增強(qiáng)，C正確；

D、DNA的復(fù)制和基因表達(dá)過(guò)程中均需要先解旋，DNA雙鏈不能打開(kāi)，既影響DNA復(fù)制也影響基因的表達(dá)，D正確。

故選：B。

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及其應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

13.【答案】D

【解析】解：A、據(jù)圖可知，該生理過(guò)程是遺傳信息的表達(dá)的翻譯過(guò)程，物質(zhì)1為mRNA，是翻譯過(guò)程的模板，A正確；

B、物質(zhì)2為翻譯的產(chǎn)物，表示多肽，B正確；

C、結(jié)構(gòu)1為核糖體，是翻譯場(chǎng)所，C正確；

D、根據(jù)不同核糖體上合成肽鏈的長(zhǎng)短來(lái)看，肽鏈越長(zhǎng)，結(jié)合的越早，核糖體在mRNA上移動(dòng)方向是從左向右，D錯(cuò)誤。

故選：D。

該生理過(guò)程是遺傳信息的表達(dá)的翻譯過(guò)程，圖中物質(zhì)1是mRNA，是翻譯的模板；物質(zhì)2是多肽，是翻譯的產(chǎn)物；結(jié)構(gòu)1是核糖體，是翻譯的場(chǎng)所。根據(jù)不同核糖體上合成肽鏈的長(zhǎng)短來(lái)判斷翻譯的方向。

本題考查翻譯過(guò)程的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。

14.【答案】C

【解析】解：根據(jù)題意分析可知：人慢性髓細(xì)胞性白血病，是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致的，發(fā)生在非同源染色體之間，說(shuō)明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

故選：C。

染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：

（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。

（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。

（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒置）。

（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域如慣性粒白血病（第14號(hào)與第22號(hào)染色體部分易位，夜來(lái)香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。

本題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)和能力和判斷能力，屬于基礎(chǔ)題。

15.【答案】B

【解析】解：A、DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目改變，A錯(cuò)誤；

B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變后，其表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變，B正確；

C、DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變不會(huì)導(dǎo)致堿基配對(duì)方式發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D、DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變只能導(dǎo)致一個(gè)基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。

故選：B。

1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的缺失、改變或增添，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變．

2、基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變，原因有：

①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；

②若親代DNA某堿基對(duì)發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；

③不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸；

④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時(shí)基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)．

本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變的概念，掌握基因突變與性狀改變之間的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．

16.【答案】D

【解析】解：將黑色純種（CCRR）和白色純種（ccrr）小鼠進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為CcRr，F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配，則F2的表現(xiàn)型及比例為黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）：棕色（1CCrr、2Ccrr）：白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9：3：4。

故選：D。

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于R、C兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。當(dāng)R、C基因同時(shí)存在時(shí)，才能產(chǎn)生黑色素，只有C基因存在時(shí)，能產(chǎn)生棕色素。因此，黑色個(gè)體的基因型為C_R_，棕色個(gè)體的基因型為C_rr，白色個(gè)體的基因型為ccR_和ccrr。

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。

17.【答案】A

【解析】解：A、位于性染色體上的基因，其控制的性狀未必與性別的形成都有一定的關(guān)系，如色盲基因沒(méi)有表現(xiàn)出與性別的關(guān)系，A錯(cuò)誤；

B、若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，即為伴X顯性遺傳病，則男性患者的兒子不一定患病，因?yàn)槟行詡€(gè)體的X染色體來(lái)自其母親，與父親無(wú)關(guān)，B正確；

C、Ⅱ是X、Y染色體的同源區(qū)段，則X、Y染色體上存在的一對(duì)等位基因應(yīng)該位于同源區(qū)段（Ⅱ）上，C正確；

D、若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因，由于該區(qū)段是Y染色體特有的，因而患者均為男性，D正確。

故選：A。

題圖分析，圖乙中Ⅰ是X染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的顯性遺傳病是X染色體顯性遺傳病，特點(diǎn)是：女患者多于男患者，女患者的母親和女兒一定患病，女性正常，其父親和兒子一定正常；位于該區(qū)段上的隱性遺傳病是X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)：男患者多于女患者，女患者的父親、兒子一定是患者，男性正常，母親、女兒一定正常。Ⅱ是X、Y染色體的同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的遺傳，可能在性別之間存在差異。Ⅲ是Y染色體的非同源區(qū)段，該遺傳病沒(méi)有顯隱性關(guān)系，男患者的后代男性都是患者，表現(xiàn)為限男性遺傳。

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

18.【答案】B

【解析】解：A、由于DNA水解酶能將S型菌的DNA水解，使其攜帶的遺傳信息失去，所以將R型活菌與S型菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有R型菌落，說(shuō)明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)，A正確；

B、35S標(biāo)記的噬菌體標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，并且短時(shí)間保溫可能導(dǎo)致噬菌體的DNA并沒(méi)有導(dǎo)入細(xì)菌，離心獲得的上清液中的放射性很高，說(shuō)明表示的噬菌體的蛋白質(zhì)存在于上清液中，因此不能證明DNA就是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C、用從煙草花葉病毒分離出的RNA感染煙草，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是煙草感染出現(xiàn)病斑，說(shuō)明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)，C正確；

D、將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，經(jīng)兩次分裂后，提取大腸桿菌DNA，經(jīng)密度梯度離心，如果有一條中帶，一條輕帶，則說(shuō)明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D正確。

故選：B。

噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程：首先用放射性同位素35S標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，并用放射性同位素32P標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA，然后，用被標(biāo)記的T2噬菌體分別去侵染細(xì)菌，當(dāng)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量增殖時(shí)，生物學(xué)家對(duì)被標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行測(cè)試。簡(jiǎn)單過(guò)程為：標(biāo)記細(xì)菌→標(biāo)記噬菌體→用標(biāo)記的噬菌體侵染普通細(xì)菌→攪拌離心。

本題考查遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的圖表分析能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

19.【答案】D

【解析】解：A、蜂王和工蜂的性狀差異與相關(guān)DNA甲基化導(dǎo)致的，屬于表觀遺傳，A正確；

B、圖中信息顯示，DNA甲基化減少，發(fā)育成蜂王，所以DNA甲基化水平是發(fā)育成蜂王的關(guān)鍵要素，B正確；

C、蜂王漿是食物，通過(guò)抑制Dnmt3基因表達(dá)，使受精卵發(fā)育成蜂王，可見(jiàn)食物可通過(guò)影響基因的表達(dá)而引起表型的改變，C正確；

D、DNA甲基化不會(huì)使基因堿基序列改變，但影響了相關(guān)基因的表達(dá)，進(jìn)而影響了性狀改變，D錯(cuò)誤。

故選：D。

蜂王漿促進(jìn)受精卵發(fā)育成蜂王的機(jī)理是：抑制Dnmt3基因表達(dá)，使DNA甲基化減少，使相關(guān)基因的表達(dá)增多，進(jìn)而發(fā)育成蜂王。

本題考查表觀遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

20.【答案】B

【解析】解：A、若環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定，生物的基因頻率不會(huì)因?yàn)樽匀贿x擇發(fā)生定向改變，但是基因突變也會(huì)改變基因頻率，A錯(cuò)誤；

B、大熊貓食性的改變，是通過(guò)自然選擇發(fā)生進(jìn)化的結(jié)果，包括生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境的協(xié)同進(jìn)化，B正確；

C、一個(gè)種群中全部個(gè)體含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)，基因庫(kù)不僅僅包含A和a,還有其他基因，C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)題干信息，該種群符合遺傳平衡定律，若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則Aa的比例為70%×30%×2=42%，D錯(cuò)誤。

故選：B。

1、一個(gè)種群中全部個(gè)體含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。

2、自然選擇使適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體保留下來(lái)，不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體被淘汰，從而使生物發(fā)生進(jìn)化。

本題考查基因庫(kù)的概念、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)、基因頻率的計(jì)算等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，難度不大。

21.【答案】數(shù)目

12

基因重組

減數(shù)分裂Ⅱ后（或減數(shù)第二次分裂后）

24

C→E→D→B

染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上

12

一個(gè)染色體組（或染色體組）

【解析】解：（1）判斷該細(xì)胞所處分裂時(shí)期的依據(jù)是在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布。

（2）圖A中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，一個(gè)四分體就是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，因此共有12個(gè)四分體；此時(shí)，同源染色體上的等位基因會(huì)隨著非姐妹染色單體的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致基因重組，進(jìn)而導(dǎo)致配子的種類增加。

（3）圖B細(xì)胞中著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，此期的每個(gè)細(xì)胞中所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即含有24條染色體。

（4）由以上分析可知，圖中分裂的順序依次是A（減數(shù)第一次分裂前期）→C（減數(shù)第一次分裂中期）→E（減數(shù)第一次分裂后期）→D（減數(shù)第二次分裂中期）→B（減數(shù)第二次分裂后期）→F（減數(shù)分裂結(jié)束）。

（5）圖D細(xì)胞中染色體的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位，處于減數(shù)第二次分裂中期，染色體發(fā)生的變化可描述為染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

（6）F表示減數(shù)第二次分裂末期，每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，只有12條；由于減數(shù)第一次分裂，同源染色體分開(kāi)，所以這些染色體是一組非同源染色體，這套染色體被稱為一個(gè)染色體組。

故答案為：

（1）數(shù)目

（2）12

基因重組

（3）減數(shù)分裂Ⅱ后（或減數(shù)第二次分裂后）

24

（4）C→E→D→B

（5）染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上

（6）12

一個(gè)染色體組（或染色體組）

分析題圖：圖中A-F是顯微鏡下拍到的二倍體植物（2n=24）的減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖象。其中A細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；B中有兩個(gè)細(xì)胞，且每個(gè)細(xì)胞的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞中同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；D中有兩個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中的染色體都排列在赤道板上，減數(shù)第二次分裂中期；E中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；F中有四個(gè)細(xì)胞，表示減數(shù)分裂結(jié)束。

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

22.【答案】常

隱

Ⅰ—1和Ⅰ—2均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒（或Ⅱ—5、Ⅱ—6均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒）

X

隱性

AaXBXb

23

316

0

Ⅰ—2和Ⅰ—【解析】解：（1）由Ⅰ—1和Ⅰ—2均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒（或Ⅱ—5、Ⅱ—6均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒）可知，甲病屬于常染色體上隱性遺傳病。

（2）由（1）可知，甲病為常染色體隱性遺傳，題干信息：兩種遺傳病有一種為伴性遺傳，且Ⅱ—9號(hào)只攜帶一種致病基因可知，乙病屬于X染色體上隱性性遺傳病。

（3）Ⅱ—6為正常人，基因型為為A_XBX_，Ⅲ—11為甲病患者（aa）、Ⅰ—2為乙病患者（XbY），所以Ⅱ—5號(hào)為AaXBY、Ⅱ—6號(hào)為AaXBXb，Ⅱ—8為乙病患者（A_XbY），Ⅱ—7號(hào)為甲病患者（aa），所以Ⅰ—1號(hào)和Ⅰ—2號(hào)都為Aa,則Ⅱ—8號(hào)的基因型及比例為AA：Aa=1：2，為雜合子的概率是23。

（4）由（3）可知，Ⅱ—5號(hào)為AaXBY、Ⅱ—6號(hào)為AaXBXb，Ⅱ—5和Ⅱ—6生一個(gè)只患乙病孩子的概率是34×14=316，由（3）可知，Ⅱ—8的基因型為AAXbY、AaXbY，比例為1：2，由題干信息可知，Ⅱ—9號(hào)只攜帶一種致病基因，則Ⅱ—9的基因型為AAXBXb，二者不可能生出患甲病的孩子，所以再生一個(gè)同時(shí)患兩病孩子的概率是0。

（5）Ⅲ—14個(gè)體乙病的基因型為XbXb，乙病致病基因來(lái)自于Ⅱ—8和Ⅱ—9，來(lái)自于Ⅰ—2和Ⅰ—3。

故答案為：

（1）常

隱Ⅰ1和Ⅰ2均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒（或Ⅱ5、Ⅱ6均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒）

（2）X

隱性

（3）AaXBXb

23

（4）316

0

（5）Ⅰ—2和Ⅰ—3

由Ⅰ—1和Ⅰ—2均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒（或Ⅱ—5、Ⅱ—6均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的女兒）可知，甲病屬于常染色體上隱性遺傳病。題干信息：兩種遺傳病有一種為伴性遺傳，且Ⅱ23.【答案】細(xì)胞核

核糖體

核糖核苷酸

①

肽鍵

ACA

密碼子

終止密碼子

相同

合成多肽鏈的模板mRNA相同

【解析】解：（1）圖甲為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，圖乙為翻譯過(guò)程，主要發(fā)生在細(xì)胞