化妝品用硅油乳液的制備及應(yīng)用

2聚合劑的制備用三種乳液聚合法生產(chǎn)嬰兒：開環(huán)聚合、收縮聚合和添加聚合。2.1“三自”結(jié)構(gòu)的應(yīng)用該法2.1.1油乳液的制備該乳液是由D2.1.1.1.陽離子油微乳液的制備在2L的燒杯中,加入560g水,30g雙椰油基二甲基氯化銨及400gD2.1.1.護(hù)膚霜的制備在2L的燒杯中,加入850g水,10g十二烷基苯磺酸,600gD用上述兩種硅油微乳液配成的護(hù)膚霜,從表面到整體都均一而有光澤,貯存穩(wěn)定,并有非常好的使用感。2.1.2催化劑的制備乳液中不含陰、陽離子型表面活性劑的乳液用于配制皮膚化妝品時,能與各種添加劑配伍。催化劑可選用有機(jī)硅醇鈉,如(CH(CH乳液的制備工藝是:在1L的三口燒瓶中,加入225g蒸餾水,36.25g72%的聚氧乙烯(23)月桂醚水溶液,145gD有機(jī)硅醇鈉也可用于制取陽離子型化妝品用硅油乳液2.2低粘度法縮聚法是以低粘度2.2.1硫酸催化合成硫酸,例如:3份十二烷基苯磺酸鈉和5份十二烷基硫酸鈉在100份去離子水中溶解后,加入100份粘度(25℃)為83mm如果上述反應(yīng)改為加入硫酸后,在5℃攪拌反應(yīng)24h;最后用10%的碳酸鈉水溶液中和至pH為7.0。制得的乳液中分散相平均粒徑300nm,粘度(25℃)9.68×10如果乳液縮聚反應(yīng)中添加六甲基二硅氧烷,則可制得分散相粘度(25℃)為1×102.2.2纖維原料的選擇使用烷基苯磺酸作催化劑制得的硅油乳液中,由于含有烷基苯磺酸鹽,在使用中受紫外光照射后易著色;且由于烷基苯磺酸鹽的生物分解性低,還存在著影響環(huán)境的問題。使用不飽和脂肪族磺酸及/或羥基化脂肪族磺酸作催化劑,不僅可以消除上述問題,還可以改善硅油乳液用于化妝品時的使用感。常用的不飽和脂肪族磺酸鹽有十二碳烯磺酸鈉、十四碳烯磺酸鈉、十六碳烯磺酸鈉及其鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽;常用的羥基化脂肪族磺酸鹽有:羥基十二烷基磺酸鈉、羥基十四烷基磺酸鈉、羥基十六烷基磺酸鈉及其對應(yīng)的鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽。其乳液縮聚反應(yīng)條件與2.2.1基本相同。例如:8份75%的十四碳烯磺酸鈉與25%的羥基十四烷基磺酸鈉的混合物在80份去離子水中溶解后,加入100份粘度(25℃)83mm2.3甲基含氫硅油的用量對乳液粒徑的影響加成聚合法是以乙烯基封端的低摩爾質(zhì)量聚二甲基硅氧烷和活性氫封端的低摩爾質(zhì)量聚二甲基硅氧烷為原料,不僅產(chǎn)物中不含環(huán)狀硅氧烷低聚物,而且乳液中分散相的粒徑可以控制,能制得大粒徑的硅油乳液例如:分別將結(jié)構(gòu)如下式所示活性氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.16%～0.20%的甲基含氫硅油0.9、1、1.15份與粘度(25℃)約7000～12000mm如果依次加入7份、5份水進(jìn)行轉(zhuǎn)相乳化,則所得乳液中分散相的平均粒徑為8.5μm;如果將12份水1次加入,則所得乳液中分散相的平均粒徑為60μm。上述結(jié)果表明,乳液加成聚合反應(yīng)可以用甲基含氫硅油的用量來控制分散相硅油的粘度;可以用加水次數(shù)與加水量來控制分散相的平均粒徑。33.1聚二甲基硅氧烷彈性體核殼結(jié)構(gòu)分散相為核殼結(jié)構(gòu)的硅油乳液,用于頭發(fā)化妝品時能賦予頭發(fā)柔軟光滑的觸感及良好的發(fā)型保持力;用于皮膚化妝品及彩妝化妝時,可改善其耐水性、耐油性、耐汗性,提高化妝的持久性。核殼微粒中,核為80%～5%的膠體二氧化硅,殼為20%～95%的聚二甲基硅氧烷。其核殼結(jié)構(gòu)主要有3種:聚二甲基硅氧烷分子鏈一端的Si—OH與二氧化硅表面以Si—O鍵相聯(lián)接;聚二甲基硅氧烷分子鏈的一端與二氧化硅表面以Si—O鍵相聯(lián)接,另一端為Si—OH基封端;聚二甲基硅氧烷分子鏈的兩端與二氧化硅表面以Si—O鍵相聯(lián)接。核殼微粒中的水分揮發(fā)后即成交聯(lián)的彈性體,其中的膠體二氧化硅為補(bǔ)強(qiáng)成分。這種硅油乳液可由膠體二氧化硅與二甲基環(huán)硅氧烷或低摩爾質(zhì)量的3.1.1從聚二甲基硅氧烷的蛋白學(xué)學(xué)在500份平均粒徑84nm、SiO經(jīng)激光粒徑解析儀測試,原料膠體二氧化硅粒徑84nm附近的單分散粒徑峰完全消失,而在153nm附近出現(xiàn)了一個新的單分散粒徑峰。電子顯微鏡下觀察確認(rèn):分散相為聚二甲基硅氧烷的粒子像,沒有膠體二氧化硅的粒子像。將乳液樣品投入大量丙酮中,析出核殼微粒,過濾后在真空干燥器中經(jīng)50℃×12h處理,得干燥的二氧化硅-聚二甲基硅氧烷核殼微粒凝集物;測得其核殼結(jié)構(gòu)中聚二甲基硅氧烷的含量為49.9%,接枝率為41.7%。3.1.2油乳液是用陽離子核殼結(jié)構(gòu)的在1000份平均粒徑72nm、SiO3.2聚有機(jī)硅氧烷乳液法在分散相微粒的多層結(jié)構(gòu)中,每層聚有機(jī)硅氧烷可以是性質(zhì)類似的,也可以是性質(zhì)不同的;例如,微粒的核為交聯(lián)的聚有機(jī)硅氧烷,外層為線形的聚有機(jī)硅氧烷。這種硅油乳液本身的粘度低,可制成高摩爾質(zhì)量聚有機(jī)硅氧烷含量達(dá)75%的乳液;其使用方便,用于護(hù)膚化妝品,可以改善硅油對皮膚的附著性及成膜性。其制法是用預(yù)定平均粒徑的聚有機(jī)硅氧烷乳液作種子,向其中加入含有D例如:在1000mL的三口燒瓶中,加入150g水,150g體積平均粒徑(在1000mL的三口燒瓶中,加入150g水及150g上述乳液;攪拌下加熱至85℃,在90min內(nèi)滴入由100g水、4g十二烷基苯磺酸及310gD3.3二烷基苯磺酸d的制備和表征此種乳液的分散相平均粒徑在100nm以下、粘度(25℃)在1×10這種乳液的制法是在一般陰離子或陽離子型乳液聚合例如:將772.02g去離子水、14.40g聚氧乙烯(23)月桂醚及143.64g十二烷基苯磺酸加入裝有攪拌器的玻璃燒瓶中,在465r/min轉(zhuǎn)速攪拌下,升溫至85℃;然后用吸液管加入2.70g甲基三甲氧基硅烷,攪拌5min后在1h內(nèi)滴加447.30gD用超細(xì)粒度分析儀測分散相的平均粒徑為45nm;在10Pa下流變儀測其粘度(25℃)為200000000mPa·s。分散相的彈性模數(shù)如果將上述反應(yīng)溫度提高到90