執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一基礎(chǔ)試題8斃考題資料僅供參考執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題(8)

1、下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是

A、制成包衣小丸或包衣片劑

B、制成微囊

C、與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D、制成不溶性骨架片

E、制成植入劑

2、不是緩、控釋制劑釋藥原理的為

A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、滲透壓原理

D、離子交換作用

E、毛細(xì)管作用

3、關(guān)于緩、控釋制劑，敘述錯(cuò)誤的為

A、緩、控釋制劑的相對(duì)生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%～120%

B、緩、控釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑

C、緩、控釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于或等于普通制劑

D、半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可制成12h口服服用一次的緩、控釋制劑

E、緩、控釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增黏劑

4、關(guān)于緩釋、控制制劑，敘述正確的為

A、生物半衰期很短的藥物(小于1h)，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩、控釋制劑

B、青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小，療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng)

C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)釋藥

D、所有藥物都能夠采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删?、控釋制?/p>

E、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片

5、制備口服長(zhǎng)效制劑，不可

A、制成微囊

B、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片

C、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體

D、用不溶性材料作骨架制備片劑

E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊

6、設(shè)計(jì)緩、控釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求一般為

A、大于0.01mg/ml

B、大于0.1mg/ml

C、大于1.0mg/ml

D、大于10mg/ml

E、無(wú)要求

7、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為

A、1h

B、2～8h

C、15h

D、24h

E、48h

8、控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是

A、助懸劑

B、增塑劑

C、成膜劑

D、乳化劑

E、致孔劑

9、滲透泵型控釋制劑的組成不包括

A、推動(dòng)劑

B、黏合劑

C、崩解劑

D、半透膜材料

E、滲透壓活性物質(zhì)

10、關(guān)于體內(nèi)外相關(guān)性的敘述，錯(cuò)誤的是

A、體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線上對(duì)應(yīng)的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別相關(guān)，是點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)

B、點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系

C、某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的釋放量與藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的單點(diǎn)相關(guān)只能說(shuō)