2023年云南省鹽津縣第三中學高二化學第二學期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關化學用語表示正確的是A.-OH的電子式:B.鈣原子的M層電子軌道表示式:C.氯離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的離子結構示意圖:2、下列有關物質用途的敘述中,錯誤的是()A.氧化鋁可用于制造耐火坩堝 B.二氧化硫可用來漂白食品C.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 D.硅酸鈉溶液可用作木材防火劑3、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等離子,火力發(fā)電時排放的煙氣可用海水脫硫,其工藝流程如下圖所示:下列說法錯誤的是A.海水pH約為8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B.吸收塔中發(fā)生的反應有SO2+H2OH2SO3C.氧化主要是氧氣將HSO3-、SO2-、H2SO3氧化為SO42-D.經(jīng)稀釋“排放”出的廢水中,SO42-濃度與海水相同4、下列說法錯誤的是()A.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染B.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素C.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底D.乙烯可作水果的催熟劑5、全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應為:16Li+xS8=8Li2Sx(2?x?8).下列說法錯誤的是()A.電池工作時,正極可發(fā)生反應:2Li2S6+2Li++2e?=3Li2S4B.電池充電時間越長,電池中的Li2S2量越多C.石墨烯的作用主要是提高電極a的導電性D.電池工作時,外電路中流過0.04mol電子,負極材料減重0.28g6、高溫下焙燒CuFeS2的反應之一為2CuFeS2+7O2=CuSO4+CuO+Fe2O3+3SO2,下列關于該反應的敘述正確的是()A.CuFeS2中硫的化合價為-1B.CuFeS2發(fā)生還原反應C.1molCuFeS2完全反應轉移13mol電子D.CuSO4和SO2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物7、硼氫化鈉(NaBH4)為白色粉末,容易吸水潮解,可溶于異丙胺(熔點:-101℃,沸點:33℃),在干空氣中穩(wěn)定,在濕空氣中分解,是無機合成和有機合成中常用的選擇性還原劑.某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備NaBH4,其流程如下:下列說法不正確的是()A.實驗室中取用少量鈉需要用到的實驗用品有鑷子、濾紙、玻璃片和小刀B.操作②、操作③分別是過濾與蒸發(fā)結晶C.反應①加料之前需將反應器加熱至100℃以上并通入氬氣D.反應①中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:28、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4L乙烷中所含的極性共價鍵數(shù)目為NAB.500C、101KPa

時3.2gSO2和足量的O2充分反應后生成SO3的數(shù)目為0.05NAC.100mL12mol/L的濃硝酸與過量銅反應,轉移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9NA之間D.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量為0.1NA9、鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用。鈦酸鋇晶體的晶胞結構示意圖如圖所示,它的化學式是A.BaTi8O12B.BaTiO3C.BaTi2O4D.BaTi4O610、下列說法正確的是()A.0.1mol?L-1的NaHCO3(aq)中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)B.已知c(石墨,s)=c(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.將等體積pH=3的鹽酸和醋酸稀釋成pH=5的溶液,醋酸所需加入的水量多D.常溫下,pH=12的氫氧化鈉溶液與pH=2的醋酸溶液等體積混合后所得溶液的pH>711、25℃時,相同物質的量濃度的下列溶液中,c(NH4+)最大的是()A.(NH4)2SO4B.(NH4)2Fe(SO4)2C.NH4HSO4D.CH3COONH412、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反應后溶液中SO42-的物質的量濃度約為A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L13、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.能使石蕊顯紅色的溶液:K+、Mg2+、HCO3-、SO42-B.水電離出來的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:NH4+、Fe2+、NO3-、Cl-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液:K+、Fe3+、Cl-、SO42-D.中性溶液中:Na+、SCN-、Fe3+、SO42-14、常溫,向20ml0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,已知由水電離出的氫氧根離子濃度c水(OH-)隨滴入的NaOH溶液的體積變化如圖所示,下列說法錯誤的是()A.常溫下,醋酸的電離常數(shù)約為1×10-5B.b、d兩點溶液中均存在c(Na+)=c(CH3COO-)C.V1=20D.c點溶液存在:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)15、下列能級軌道數(shù)為3的是()A.s能級 B.p能級 C.d能級 D.f能級16、下列關于有機化合物的說法正確的是()A.乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氧氣發(fā)生加成反應,苯不能與氫氣加成二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質量比為7:8,E與B的質量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號回答):C____,D___,E___。(2)寫出D原子的電子排布式____。(3)寫出A元素在B中完全燃燒的化學方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號表示)。(6)比較元素D和E的電負性的相對大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號表示)。18、白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:已知:根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)白藜蘆醇的分子式是________。(2)C→D的反應類型是_________;E→F的反應類型是________。(3)化合物A不與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應,能與NaHCO3反應放出CO2,推測其核磁共振氫譜(1H-NMR)中顯示有_______種不同化學環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為_______。(4)寫出AB反應的化學方程式_______(5)寫出化合物D、E的結構簡式:D_______,E_______。(6)化合物有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:______。①能發(fā)生銀鏡反應;②含苯環(huán)縣苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。19、用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問題(1)請寫出該實驗的實驗步驟①計算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實驗,請寫出:_______________。使用容量瓶前必須進行的操作是______________。(3)試分析下列操作對所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時,立即將溶液轉移至容量瓶定容。對所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對所配溶濃度的影響:_________。③某同學從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質的量濃度為_________。20、某些資料認為NO不能與Na2O2反應。有同學提出質疑,他認為NO易與O2發(fā)生反應,應該更容易被Na2O2氧化。查閱資料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性條件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-該同學利用如圖中裝置來探究NO與Na2O2的反應(裝置可重復使用)。(1)裝置連接的順序為A→_______________,A中生成NO的化學方程式____________;(2)裝置C的作用是_________________;(3)裝置E的作用是_________________,發(fā)生反應的離子方程式為______________;(4)充分反應后,檢驗D裝置中是否生成了NaNO2的實驗操作是______________________。21、(1)某透明溶液僅含Na+、Fe2+、Ba2+、Al3+、NO3-、Cl-、SO42-中的4種離子,所含離子均為1mol。若向該溶液中加入過量的稀硫酸,有氣泡產(chǎn)生,且溶液中陰離子種類不變(不考慮水的電離和離子的水解)?;卮鹣铝袉栴}:①溶液中存在的離子是______;②寫出溶液中加入過量的稀硫酸反應的離子方程式______;(2)以TiO2為催化劑用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,CNO-在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應生成N2、CO2、Cl2等。取濃縮后含CN-離子的廢水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(設其中CN-的濃度為0.2mol·L—1)進行實驗。①寫出CNO-在酸性條件下被NaClO氧化的離子方程式:________;②若結果測得CO2的質量為1.408g,則該實驗中測得CN-被處理的百分率為____。(3)酸性KMnO4、H2O2、NaClO在生產(chǎn)、生活、衛(wèi)生醫(yī)療中常用作消毒劑,其中H2O2還可用于漂白,是化學實驗室里必備的重要氧化試劑。高錳酸鉀造成的污漬可用還原性的草酸(H2C2O4)去除,F(xiàn)e(NO3)3也是重要氧化試劑,下面是對這三種氧化劑性質的探究。①向浸泡銅片的稀鹽酸中加入H2O2后,銅片溶解,反應的化學方程式________________

。②取300mL0.2mol/L的KI溶液與一定量的酸性KMnO4溶液恰好反應,生成等物質的量的I2和KIO3,則消耗KMnO4的物質的量的是________mol。③在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色。寫出溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式:_________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.-OH的電子式:,是氫氧根離子的電子式,A錯誤;B.鈣原子的M層有8個電子,3s軌道上2個,3p軌道上6個,B錯誤;C.氯離子核外有18個電子,排布式為:1s22s22p63s23p6,C正確;D.K是19號元素,質子數(shù)應該為19,D錯誤。答案選C。2、B【解析】

A項、氧化鋁熔點高,硬度大,可用來制造耐火坩堝,故A正確;B項、二氧化硫有毒,不能用來漂白食品,故B錯誤;C項、氧化鐵為紅棕色固體物質,可以用作紅色油漆和涂料,故C正確;D項、硅酸鈉溶液不燃燒,不支持燃燒,則硅酸鈉溶液可用作木材防火劑,故D正確。故選B?!军c睛】本題考查了元素化合物知識,側重考查物質的用途,性質決定用途,明確物質的性質是解題關鍵。3、D【解析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是CO32-、HCO3-離子,CO32-、HCO3-都能發(fā)生水解,呈現(xiàn)堿性,A正確;氧氣具有氧化性,可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化為硫酸,B正確;氧化后的海水需要與天然水混合,沖釋海水中的酸,才能達到排放,C正確;經(jīng)過稀釋與海水混合,SO42-濃度比海水要小,D錯;答案選D。4、A【解析】A.聚乙烯塑料在自然界中很難分解,可造成白色污染,故A錯誤;B.大量燃燒化石燃料可產(chǎn)生碳等顆粒物,是造成霧霾天氣的一種重要因素,故B正確;C.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底,故C正確;D.乙烯可作水果的催熟劑,故D正確。故選A。5、B【解析】

A.原電池工作時Li+向正極移動,根據(jù)圖示可知發(fā)生還原反應:2Li2S6+2Li++2e?=3Li2S4,故A項正確;B.電池充電時,LiSx在陽極放電,S的化合價升高,所以逐步從Li2S2轉變?yōu)長i2S4、Li2S6、Li2S8,故充電時間越長,Li2S2的量越少,故B項錯誤;C.石墨烯能夠導電,其作用是提高電極a的導電性,故C項正確。D.外電路中流過0.04mol電子時,負極的Li被消耗,消耗Li的物質的量為0.04mol,負極材料減重為0.04×7=0.28g,故D項正確;綜上所述,本題選B。6、D【解析】中Cu為+2價,F(xiàn)e為+2價,S為-2價。A錯;S、Fe的化合價均升高,發(fā)生氧化反應,B錯;1molCuFeS2完全反應轉移電子為28mol,C錯;O2中氧元素化合價降低,所以CuSO4和SO2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,D正確。7、B【解析】試題分析:NaBO2、SiO2、Na和H2在一定條件下反應生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4容易吸水潮解,可溶于異丙胺,在干空氣中穩(wěn)定,在濕空氣中分解,為防止NaBH4水解,可將生成的NaBH4、Na2SiO3溶于異丙胺,NaBH4溶解于異丙胺、Na2SiO3不溶于異丙胺,難溶性固體和溶液采用過濾方法分離,所以操作②為過濾,通過過濾得到濾液和濾渣,濾渣成分是Na2SiO3;異丙胺沸點:33℃,將濾液采用蒸餾的方法分離,得到異丙胺和固體NaBH4,所以操作③為蒸餾。A、由于鈉的硬度較小,且保存在煤油中,所以取用少量鈉需要用濾紙吸干煤油,再用鑷子、小刀在玻璃片上切割,故A正確;B、根據(jù)上面的分析可知,操作②、操作③分別是過濾與蒸餾,故B錯誤;C、NaBH4常溫下能與水反應,且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防止NaBH4水解、防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出,所以反應①加料之前需將反應器加熱至100℃以上并通入氬氣排盡裝置中的空氣和水蒸氣,故C正確;D、反應①中發(fā)生的反應為NaBO2+2SiO2+4Na+2H2═NaBH4+2Na2SiO3,反應中氫氣中氧化劑,鈉是還原劑,所以氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2,故D正確;故選B??键c:考查了物質制備實驗方案設計、物質分離提純、氧化還原反應、實驗基本操作的相關知識。8、C【解析】分析:A、每1mol乙烷中含6molC-H鍵,以此分析;B.SO2與O2的反應為可逆反應,0.05molSO2不能完全轉化為SO3,以此分析;C.過量的銅和濃硝酸反應開始生成二氧化氮,隨著反應進行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,用極值法分析;D.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,以此分析。詳解:A、標準狀況下,22.4L乙烷的物質的量為1mol,每1mol乙烷中含6molC-H鍵,1molC-C鍵,其中C-H鍵為極性鍵,故1mol乙烷中含極性共價鍵6NA,故A錯誤;B.SO2與O2的反應為可逆反應,0.05molSO2不能完全轉化為SO3,則生成的SO3分子數(shù)目少于0.05NA,故B錯誤;C.過量的銅和濃硝酸反應開始生成二氧化氮,隨著反應進行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,即依次發(fā)生兩個反應:①Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;1.2molHNO3若只發(fā)生反應①:則轉移電子:24×1.2mol=0.6mol;1.2molHNO3若只發(fā)生反應②:則轉移電子:68×1.2mol=0.9mol,故轉移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9ND.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,故1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量小于0.1NA,故D錯誤。綜上所述,本題正確答案為C。9、B【解析】

仔細觀察鈦酸鋇晶體結構示意圖可知:Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個頂點,每個Ti為與之相連的8個立方體所共用,即有屬于該晶胞;O處于立方體的12條棱的中點,每條棱為四個立方體所共用,故每個O只有屬于該晶胞。【詳解】Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個頂點,每個Ti為與之相連的8個立方體所共用,即有屬于該晶胞,Ti原子數(shù)是;O處于立方體的12條棱的中點,每條棱為四個立方體所共用,故每個O只有屬于該晶胞,O原子數(shù)是。即晶體中Ba∶Ti∶O的比為1:1:3,化學式是BaTiO3,故選B?!军c睛】本題是結合識圖考查晶體結構知識及空間想象能力,由一個晶胞想象出在整個晶體中,每個原子為幾個晶胞共用是解題的關鍵。10、C【解析】

A.碳酸氫鈉溶液中,HCO3-水解程度大于電離程度導致溶液呈堿性,但電離和水解程度都較小,鈉離子不水解,所以離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;

B.物質所含能量低的穩(wěn)定,石墨變?yōu)榻饎偸癁槲鼰岱磻?,石墨能量低,說明石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C.加水稀釋促進弱酸電離,所以要使pH相等的鹽酸和醋酸稀釋后溶液的pH仍然相等,醋酸加入水的量大于鹽酸,故C正確;

D.pH=12的氫氧化鈉溶液中c(OH-)=0.01mol/L,pH=2的醋酸中c(CH3COOH)>0.01mol/L,二者等體積混合時,醋酸過量,導致溶液呈酸性,則pH<7,故D錯誤;

綜上所述,本題選C。【點睛】本題考查了弱電解質的電離、鹽類水解等知識點,根據(jù)溶液中的溶質及溶液酸堿性再結合守恒思想分析解答,注意分析D時,由于醋酸過量,溶液顯酸性,而非顯堿性,為易錯點。11、B【解析】分析:從銨根離子水解的影響角度來分析,如果含有對銨根離子水解起促進作用的離子,則銨根離子水解程度增大,銨根離子濃度減小,如果含有抑制銨根離子水解的離子,則銨根的水解程度減弱,銨根離子濃度增大。詳解:若物質的量濃度均為1mol/L,則A、B中c(NH4+)大于C、D中c(NH4+);A、(NH4)2SO4中,銨根離子的水解不受硫酸根離子的影響;B、亞鐵離子水解,溶液顯酸性,對銨根的水解起抑制作用,導致銨根離子水解程度減小,銨根離子濃度增大;所以NH4+的濃度最大的是B,故選B。點睛:本題考查學生離子的水解的影響因素,弱電解質的電離,注意弱電解質的電離和水解程度都較小。本題的易錯點為C,要注意相同物質的量濃度時,(NH4)2Fe(SO4)2中的c(NH4+)約為NH4HSO4中的c(NH4+)的2倍。12、C【解析】

硫酸鋁溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根據(jù)Al2(SO4)3的化學式可知c(SO42?)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,則n(SO42?)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol鋇離子完全反應需要0.03mol硫酸根離子,則混合溶液中剩余n(SO42?)=0.09mol?0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根離子物質的量濃度c(SO42?)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1

mol/L,故答案選C。13、C【解析】

A.能使石蕊顯紅色的溶液,顯酸性,不能大量存在HCO3-,故A不選;B.水電離出來的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,酸溶液中Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應,堿性溶液中不能大量存在NH4+、Fe2+,故B不選;C.c(H+)/c(OH-)=1012

的溶液,顯酸性,該組離子之間不反應,可大量共存,故C選;D.中性溶液中:SCN-、Fe3+反應不能大量共存,故D不選;故選:C。14、B【解析】

A、根據(jù)A點可知,常溫下,醋酸的電離常數(shù)約為=1×10-5,選項A正確;B、根據(jù)電荷守恒,b、d兩點溶液中均存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH分別為3、9,c(H+)≠c(OH-),故c(Na+)≠c(CH3COO-),選項B錯誤;C、c點溶液的溶質為CH3COONa,酸堿恰好完全中和,V1=20,選項C正確;D、c點溶液的溶質為CH3COONa,根據(jù)質子守恒有:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+),選項D正確;答案選B。【點睛】本題考查弱電解質的電離平衡,根據(jù)題意,a、b、c、d點溶液的溶質分別為CH3COOH、CH3COONa與CH3COOH、CH3COONa、CH3COONa與NaOH,pH分別為3、7、9和大于9,結合弱電解質的電離及三大守恒進行分析。15、B【解析】

s、p、d、f能級的軌道數(shù)分別為1、3、5、7個,所以能級軌道數(shù)為3的是p能級,故選B。16、B【解析】

A、乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,乙醇中都為單鍵,不存在碳氧雙鍵乙酸,乙酸的結構簡式為CH3COOH,乙酸中都存在碳氧雙鍵,故A錯誤;B、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,乙烯和氯氣發(fā)生加成反應,故B正確;C、高錳酸鉀與苯不發(fā)生反應,高錳酸鉀與甲烷不發(fā)生反應,故C錯誤;D、乙烯與氧氣燃燒反應,是氧化反應,苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,故D錯誤;綜上所述,答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因為B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因為A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質量比為7:8,可知D的相對原子質量為28,是硅元素,EB2中E與B的質量比為1:1,可知E的相對原子質量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關,失去一個電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢,由于氮元素核外2p能級半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序為N>O>C。(6)同一周期主族元素的電負性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負性Si<S。18、C14H12O3取代反應消去反應46:1:2:1、、【解析】

根據(jù)F的分子式、白藜蘆醇的結構,并結合信②中第二步,可知F中苯環(huán)含有3個-OCH3,故F的結構簡式為.D發(fā)生信息①中反應生成E,反應過程中的醛基轉化為羥基,E發(fā)生消去反應生成F,可知E為,逆推可知D為,結合物質的分子式、反應條件、給予的信息,則C為,B為,A為,以此解答該題。【詳解】(1)由白藜蘆醇的結構簡式可知其分子式為C14H12O3;(2)C→D是C中羥基被溴原子替代,屬于取代反應,E→F是E分子內(nèi)脫去1分子式形成碳碳雙鍵,屬于消去反應;(3)化合物A的結構簡式:,其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子,個數(shù)比為6:1:2:1;(4)A→B反應的化學方程式:;(5)由上述分析可知,D的結構簡式為,E的結構簡式為;(6)化合物的同分異構體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基或甲酸形成的酯基;②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,則結構簡式可能為、、。19、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解析】

(1)根據(jù)溶液配制的原理和方法,用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步驟為計算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻,故答案為稱量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol?L-1的NaCl溶液,所以還需要500mL容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,容量瓶使用前必須檢查是否漏水,故答案為500mL;燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒;檢查是否漏液;(3)①液體具有熱脹冷縮的性質,加熱加速溶解,未冷卻到室溫,配成了溶液,會導致溶液體積偏小,溶液濃度偏高.故答案為偏高;②定容后,倒置容量瓶搖勻后平放靜置,液面低于刻度線,一部分溶液留在瓶塞與瓶口之間,再加水定容,導致溶液體積偏大,所以溶液濃度偏低,故答案為偏低;③溶液是均一的,從溶液中取出50mL,其中NaCl的物質的量濃度不變,仍為1.00mol/L,故答案為1.00mol/L。20、B→C→B→D→E3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O檢驗CO2是否除盡吸收NO防止污染空氣5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O取裝置D中反應后的少量固體于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2【解析】

根據(jù)實驗的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應,最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進入D中影響實驗,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應,最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進入D中,即裝置的連接順序為A→B→C→B→D→E;裝置A中銅與稀硝酸反應生成NO的反應方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O,故答案為:B→C→B→D→E;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O;(2)根據(jù)(1)的分析,裝置C中的澄清石灰水可以檢驗CO2是否除盡,故答案為:檢驗CO2是否除盡;(3)NO會污染空氣,裝置E是吸收NO防止污染空氣,E中發(fā)生反應的

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