一、選擇題1．基因突變按發(fā)生部位可分為體細(xì)胞的突變a和生殖細(xì)胞的突變b兩種，則()A．均發(fā)生在有絲分裂前的間期B．a(chǎn)主要發(fā)生在有絲分裂前的間期，b主要發(fā)生在減數(shù)分裂前的間期C．均發(fā)生在減數(shù)分裂前的間期D．a(chǎn)發(fā)生在有絲分裂前的間期，b發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ前的間期2．在驗(yàn)血報(bào)告單上，有甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等檢測(cè)項(xiàng)目。如果這些指標(biāo)超過正常值，應(yīng)做進(jìn)一步檢查，以確定體內(nèi)是否出現(xiàn)了癌細(xì)胞。下列有關(guān)分析正確的是()A．AFP的合成在核糖體進(jìn)行，其結(jié)構(gòu)和功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體無關(guān)B．細(xì)胞壞死能夠維持組織中細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)恒定，可防止癌癥的發(fā)生C．細(xì)胞在癌變過程中產(chǎn)生AFP、CEA等物質(zhì)可能是基因選擇性表達(dá)發(fā)生異常導(dǎo)致的D．由于癌細(xì)胞膜上的糖蛋白增多使癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移，摘除腫瘤的患者仍有復(fù)發(fā)的可能3.某哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體的基因型為AaBb，如圖是該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．出現(xiàn)圖示現(xiàn)象的原因是發(fā)生了基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A和a基因重組B．若發(fā)生的是顯性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和AbC．若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和abD．圖示細(xì)胞的每個(gè)核DNA中脫氧核苷酸數(shù)目和磷酸二酯鍵數(shù)目相等4．(2023·河南鄭州高三檢測(cè))研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的線粒體分裂加速。研究者設(shè)計(jì)了一種小分子藥物，可特異性抑制線粒體中的RNA聚合酶。對(duì)癌癥模型小鼠使用該藥物，小鼠腫瘤體積顯著減小。下列敘述不正確的是()A．線粒體分裂需要自身DNA參與B．該藥物可抑制線粒體基因的轉(zhuǎn)錄C．該藥物減少了癌細(xì)胞的能量供應(yīng)D．該藥物導(dǎo)致癌細(xì)胞積累大量CO25．如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．從結(jié)腸癌形成過程分析，任何抑癌基因突變即可造成細(xì)胞癌變B．正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞中也存在APC抑癌基因C．K－ras原癌基因突變后其表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)細(xì)胞分裂的功能增強(qiáng)D．通過顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)之一6．(2023·江蘇揚(yáng)州學(xué)情調(diào)研)一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的，科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1。最合理的結(jié)論是()A．親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變B．親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變C．親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變D．親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變7．(2023·北京東城區(qū)高三模擬)SLC基因編碼錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，該基因轉(zhuǎn)錄模板DNA單鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)門GT，導(dǎo)致所編碼蛋白中相應(yīng)位點(diǎn)的丙氨酸變?yōu)樘K氨酸，使組織中錳元素嚴(yán)重缺乏。下列說法正確的是()A．堿基序列變化后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B．該堿基變化導(dǎo)致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能改變C．SLC基因堿基變化位置的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的反密碼子為UCUD．該堿基變化前后，翻譯時(shí)所需tRNA和氨基酸的數(shù)量和種類都相等8．(2023·江蘇蘇州高新區(qū)一中高三模擬)在耳聾的致病因素中，遺傳因素約占60%，且遺傳性耳聾具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)分析不合理的是()A．造成相同表型聽覺功能障礙的致病基因不一定相同B．同一個(gè)基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性C．圖中的基因序列作為模板鏈，指導(dǎo)合成相應(yīng)的mRNAD．與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)分子量減小9．(2023·江蘇南通石港中學(xué)高三檢測(cè))某種大鼠毛色有黑色、白色、黃色、灰色，受兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，基因A控制黑色物質(zhì)合成，基因a控制白色物質(zhì)合成，且A對(duì)a為不完全顯性；b基因純合時(shí)A和a基因表達(dá)受到抑制，大鼠毛色表現(xiàn)為黃色。黑身大鼠與黃身大鼠純合品系甲進(jìn)行正反交，F(xiàn)1全為灰身大鼠，F(xiàn)1與品系甲進(jìn)行回交，結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是()雜交組合父本母本F2表型及比例ⅠF1品系甲灰身∶黃身＝1∶1Ⅱ品系甲F1灰身∶白身∶黃身＝21∶4∶25A.基因A、a與基因B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律B．黃身大鼠雌雄間進(jìn)行交配，后代可出現(xiàn)性狀分離C．雜交組合Ⅱ中品系甲產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因重組D．F1雌雄個(gè)體雜交，后代中灰身大鼠所占比例最大10．(2023·北京豐臺(tái)區(qū)高三檢測(cè))現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。1個(gè)精原細(xì)胞(假定DNA中的P元素都為32P，其他分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H(h)、R(r)是其中的兩對(duì)基因，細(xì)胞②和③處于相同的分裂時(shí)期。下列敘述不正確的是()A．細(xì)胞①是在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了基因重組B．細(xì)胞②中最多有3條染色體含有32PC．細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)相等D．細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1二、非選擇題11．下圖為具有兩對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種AABB)的一個(gè)A基因和乙植株(純種AABB)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過程，回答下列問題：(1)上述兩個(gè)基因的突變發(fā)生在____________的過程中，是由____________________________引起的。(2)下圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為________________________，表型是___________________________________________，請(qǐng)?jiān)谙聢D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。乙植株發(fā)生了基因突變后的基因型為______________。(3)甲、乙植株發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)出突變性狀，因?yàn)樵撏蛔兙鶠開___________，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的____________中，不能通過有性生殖傳遞給子代。讓其后代表現(xiàn)出突變性狀的方法：取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，先用________________________技術(shù)對(duì)其進(jìn)行繁殖得到試管苗后，讓其________(填“自交”“雜交”或“測(cè)交”)，子代即可表現(xiàn)突變性狀。12．已知小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)?；卮鹣铝袉栴}：(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間的互換。①若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________________________________________________________________________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：用該性母細(xì)胞產(chǎn)生的配子與基因型為____________的雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞進(jìn)行體外受精，胚胎移植，觀察子代的表型。結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果子代__________________________________，則為發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換。②如果子代______________________________________________________________，則為基因發(fā)生了隱性突變。13．(2023·江蘇蘇北四市高三模擬)科學(xué)家利用誘變技術(shù)，誘發(fā)水稻品種“青華占”產(chǎn)生抗稻瘟病變異。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)科學(xué)家統(tǒng)計(jì)了“青華占”誘變品系的情況。發(fā)現(xiàn)部分品系抗病性明顯提高，部分品系抗病性有所下降，這說明了基因突變具有__________。(2)選擇抗病性高的誘變品系(QH－06)和易感病的原品系進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)結(jié)果，如表1所示。表1誘變品系與原品系雜交結(jié)果雜交組合世代R(抗病)S(易感病)QH－06×原品系F1420F224417①在抗病和易感病這對(duì)相對(duì)性狀中，隱性性狀是___________________________________。②結(jié)果表明QH－06有2個(gè)抗病基因，分別位于______________對(duì)同源染色體上，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。③讓F2的抗病植株自由交配，后代的表型及比例是__________________，后代抗病植株中純合子的比例是________。(3)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色體上有T5、K10、RM27三個(gè)DNA片段。易感病品系在同一染色體上沒有相應(yīng)的片段。將抗病品系和易感病品系雜交，挑選F2中的易感病植株，檢測(cè)其基因組是否含有這些片段，結(jié)果如表2所示，已知染色體上兩個(gè)DNA片段之間發(fā)生互換的可能性，一般與其距離(cM)成正比，請(qǐng)用“↓”在圖中標(biāo)出抗病基因最可能的位置(標(biāo)出大體位置即可)表2F2易感病植株DNA片段存在情況片段存在此片段的植株數(shù)量不存在此片段的植株數(shù)量T514507K103518RM276515

一、選擇題1.(2023·江蘇常州學(xué)情檢測(cè))如圖為果蠅的一個(gè)受精卵染色體圖解，該受精卵在第一次細(xì)胞分裂過程中因長(zhǎng)翅基因D丟失而發(fā)育成殘翅果蠅。下列敘述正確的是()A．該殘翅果蠅的變異類型屬于基因突變B．圖中所示的受精卵細(xì)胞中有4個(gè)染色體組C．該殘翅果蠅形成的精子類型有Xa、Y、dXa、dYD．翅型基因D和d的本質(zhì)區(qū)別是控制性狀的顯隱性不同2．圖中①②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．①減數(shù)分裂Ⅰ前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到3．(2023·江蘇儀征中學(xué)高三質(zhì)檢)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)是一種惡性腫瘤?；颊?號(hào)染色體上的原癌基因ABL和22號(hào)染色體上的BCR基因會(huì)組合成融合基因(BCR—ABL)，如圖所示。該融合基因的表達(dá)能活化酪氨酸激酶，導(dǎo)致細(xì)胞癌變。治療CML的靶向藥物“格列衛(wèi)”能有效抑制癌細(xì)胞增殖。下列敘述正確的是()A．該變異類型屬于基因重組，能遺傳給后代B．患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遺傳遵循基因的自由組合定律C．圖中所示的變異不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中基因總數(shù)目的變化D．“格列衛(wèi)”可能通過抑制酪氨酸激酶的活性而起到靶向治療作用4．(2023·廣東佛山高三開學(xué)考試)顯微鏡下觀察某植物花粉母細(xì)胞(形成花粉的原始生殖細(xì)胞)的減數(shù)分裂，出現(xiàn)了如圖所示的甲、乙、丙三種結(jié)構(gòu)(為方便起見，只表示了染色體，未表示出染色單體)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．甲可能處于減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體正在聯(lián)會(huì)B．乙、丙處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期，同源染色體正在發(fā)生分離C．圖示細(xì)胞中發(fā)生了基因重組D．丙產(chǎn)生配子中正常配子占eq\f(1,2)5.已知某一對(duì)染色體三體的植物在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，3條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，最終可形成含1條或2條該染色體的配子(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)。現(xiàn)有一個(gè)三體且一條染色體缺失的植株，其細(xì)胞中該染色體及基因型如圖所示。若該植株自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體所占的比例為()A．2/15B．1/18C．1/4D．1/96．(2023·江蘇蘇北四市高三檢測(cè))多倍體分為兩種，同源多倍體含有來自同一物種的多種染色體組；異源多倍體含有來自兩個(gè)或多個(gè)物種的多個(gè)染色體組，其形成機(jī)制如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A．油菜為異源四倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)目為19B．油菜可能由花椰菜與蕪菁減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生染色體加倍的配子受精后形成C．油菜與花椰菜存在生殖隔離，四倍體花椰菜與花椰菜不存在生殖隔離D．油菜表達(dá)了在花椰菜和蕪菁中不表達(dá)的基因，一定發(fā)生了基因突變7．(2023·湖北宜昌高三月考)某醫(yī)院有個(gè)罕見的病例：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦育有一個(gè)正常孩子和一個(gè)畸形孩子，丈夫和妻子均有2條異常染色體，正常孩子的染色體均正常，而畸形孩子有一條染色體異常。該醫(yī)院分析這對(duì)夫婦的配子情況及不同的配子組合導(dǎo)致子女的畸形情況，結(jié)果如下表所示。不考慮這對(duì)夫婦的染色體再變異的情況，下列說法不正確的是()丈夫妻子含1條異常染色體的配子含2條異常染色體的配子不含異常染色體的配子含1條異常染色體的配子畸形畸形畸形含2條異常染色體的配子畸形正常正常不含異常染色體的配子畸形正常正常A.“丈夫”細(xì)胞中的2條異常染色體是非同源染色體B．“妻子”產(chǎn)生不含異常染色體配子的概率為1/4C．子代如果只獲得父方或母方1條異常染色體會(huì)表現(xiàn)為畸形D．理論上該夫婦再生育一個(gè)染色體均正常的孩子的概率為1/98．(2023·江蘇泰州中學(xué)高三檢測(cè))突變型果蠅2號(hào)和3號(hào)染色體上分別帶有隱性基因bw(褐眼)和e(黑檀體)，野生型對(duì)應(yīng)的基因用bw＋和e＋表示。如圖所示，甲果蠅是染色體正常的褐眼黑檀體果蠅，乙果蠅是2、3號(hào)染色體發(fā)生相互易位的野生型易位純合子果蠅，甲果蠅與乙果蠅進(jìn)行雜交獲得F1野生型易位雜合子果蠅，在遺傳時(shí)染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活。下列相關(guān)敘述正確的是()A．乙果蠅發(fā)生的變異屬于基因重組B．甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活C．F1測(cè)交后代中野生型和褐眼黑檀體比例為1∶2D．F1中雌雄果蠅相互交配，子代有4種表型9．(2023·河北邢臺(tái)高三模擬)某品系果蠅Ⅲ號(hào)染色體上含展翅基因D的大片段發(fā)生倒位，抑制整條染色體的互換，展翅對(duì)正常翅顯性，且DD純合致死。另一品系果蠅的Ⅲ號(hào)染色體上有黏膠眼基因G1，黏膠眼對(duì)正常眼顯性，且G1G1純合致死。如圖是兩品系果蠅的雜交結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是()A．染色體的倒位改變了D基因和染色體的結(jié)構(gòu)B．子代展翅正常眼果蠅相互交配，后代展翅正常眼果蠅占1/3C．子代展翅黏膠眼果蠅相互交配，后代均為展翅黏膠眼果蠅D．根據(jù)本實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明雜交父本減數(shù)分裂過程中不會(huì)發(fā)生染色體互換10．已知傘花山羊草是二倍體，二粒小麥?zhǔn)撬谋扼w，普通小麥?zhǔn)橇扼w。為了將傘花山羊草攜帶的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)入小麥，研究人員進(jìn)行了如圖所示的操作。下列有關(guān)敘述正確的是()A．秋水仙素處理雜種P獲得異源多倍體，異源多倍體中沒有同源染色體B．異源多倍體與普通小麥雜交產(chǎn)生的雜種Q中一定含有抗葉銹病基因C．射線照射雜種R使抗葉銹病基因的染色體片段移接到小麥染色體上，屬于基因重組D．雜種Q與普通小麥雜交過程遵循孟德爾遺傳定律二、非選擇題11.某二倍體植物(2n＝14)是雌雄同花、閉花受粉的植物，培育雜種非常困難。為簡(jiǎn)化育種流程，人們采用染色體誘變的方法培育獲得三體新品系，其相關(guān)染色體及相關(guān)基因分布情況如圖所示。該植株雄蕊的發(fā)育受一對(duì)等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的發(fā)育與成熟，使植株表現(xiàn)為雄性可育，m基因無此功能，使植株表現(xiàn)為雄性不育。請(qǐng)分析回答問題(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)：(1)若要在該植物的柱頭上涂抹一定濃度的生長(zhǎng)素以獲得無子果實(shí)，需選用基因型為__________個(gè)體作為材料，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)將基因型為Mm的個(gè)體連續(xù)隔離自交兩代，則F2中，雄性可育植株與雄性不育植株的比例為__________。(3)該三體新品系的培育利用了__________的原理，若用顯微鏡觀察該植株根尖細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目，最多可觀察到__________條染色體。(4)該三體品系植株減數(shù)分裂時(shí)，較短的染色體不能正常配對(duì)，隨機(jī)移向細(xì)胞一極，并且含有較短染色體的雄配子無受粉能力。減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的配子基因型是__________。(5)為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株，人們利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將花色素合成基因R導(dǎo)入該三體品系，但不確定R基因整合到哪條染色體上。為確定R基因與M、m基因的位置關(guān)系，將該轉(zhuǎn)基因植株自交，若子代中出現(xiàn)____________________的現(xiàn)象，則說明M與R在同一條染色體上(注：R基因控制紅色，無R基因表現(xiàn)為白色)。12．水稻是我國(guó)重要的糧食作物，水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，嚴(yán)重危害我國(guó)糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，與不抗稻瘟病r均位于第11號(hào)染色體上。水稻至少有一條正常的11號(hào)染色體才能存活。研究人員發(fā)現(xiàn)兩株染色體異常稻(體細(xì)胞染色體如圖所示)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：(1)植株甲的可遺傳變異類型具體為____________________，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出區(qū)分該變異類型與基因突變最簡(jiǎn)單的鑒別方法：_______________________________________________________。(2)已知植株甲的基因型為Rr，若要確定R基因位于正常還是異常的11號(hào)染色體上，請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明R基因的位置(寫出雜交組合預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)。①____________________，將種子種植后觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株表型和比例；②若子代________________，R基因在11號(hào)正常染色體上；若子代______________________，R基因在11號(hào)異常染色體上；③若R位于異常染色體上，若讓植株甲、乙進(jìn)行雜交，假設(shè)產(chǎn)生配子時(shí)，三條互為同源染色體的其中任意兩條隨機(jī)聯(lián)會(huì)，然后分離，多出的一條隨機(jī)分配到細(xì)胞的一極，則子代植株表型及比例為____________________________________。(3)水稻細(xì)胞中另有一對(duì)等位基因B、b對(duì)稻瘟病的抗性表達(dá)有影響，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性減弱?，F(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如圖。根據(jù)題意判斷，等位基因B、b______________(填“位于”或“不位于”)第11號(hào)染色體上，F(xiàn)2的易感病植株中純合子占____________。13．觀察發(fā)現(xiàn)某閉花受粉的二倍體植物(2n)，野生型開紅花，突變型開白花。為了確定花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及其在染色體上的定位，研究人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如下。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)在甲種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變株A。將該白花突變株A與野生型雜交，子一代為紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為3∶1，據(jù)此可推測(cè)：該紅花和白花受____________等位基因控制，且基因完全顯性。(2)在乙種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變株B，且與白花突變株A同為隱性突變。為確定白花突變株A、B是否由相同的等位基因控制，可將____________雜交，當(dāng)子一代表現(xiàn)為____________時(shí)，可確定兩株白花突變體是由不同的等位基因控制；若子一代自然繁殖獲得的子二代中表型及比例為____________時(shí)，可確定白花突變由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。(3)缺體(2n－1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有________種缺體。將白花突變株A與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨(dú)種植，當(dāng)子二代出現(xiàn)表型及比例為__________________時(shí)，可將白花突變基因定位于__________染色體上。(4)三體(2n＋1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對(duì)隱性突變基因控制，將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交，留種并單獨(dú)種植，當(dāng)子二代出現(xiàn)表型及比例為______________________時(shí)，可對(duì)此白花突變基因進(jìn)行定位。

一、選擇題1．(2023·江蘇南京金陵中學(xué)學(xué)情調(diào)研)棉鈴蟲CYP67B基因發(fā)生突變使其抗藥性增強(qiáng)，下列相關(guān)敘述正確的是()A．CYP67B基因的突變體現(xiàn)了基因突變的定向性、隨機(jī)性B．施用農(nóng)藥導(dǎo)致CYP67B突變基因的頻率增加C．CYP67B基因的突變是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果D．野生型棉鈴蟲與抗藥性棉鈴蟲之間存在生殖隔離2．(2023·江蘇儀征中學(xué)學(xué)情檢測(cè))下列關(guān)于生物進(jìn)化的說法錯(cuò)誤的是()A．生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種形成B．新物種的形成不一定經(jīng)過地理隔離C．種群某基因頻率變小，生物不一定發(fā)生進(jìn)化D．能交配產(chǎn)生后代的生物不一定是同一物種3．(2023·河南商丘高三模擬)如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是()A．a(chǎn)表示基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料B．b表示生殖隔離，生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志C．c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境協(xié)同進(jìn)化D．d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離4．樺尺蛾的體色受一對(duì)等位基因A和a控制，黑色(A)對(duì)淺色(a)為顯性，黑色基因A的基因頻率為40%。環(huán)境變化后，樺尺蛾種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加10%，基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少10%，則一年后A的基因頻率為()A．37.4%B．40%C．42.8%D．44%5．(2023·江蘇連云港高三模擬)等位基因F＋、F控制某食草昆蟲的長(zhǎng)翅和短翅，原種群中F＋基因頻率為80%，隨機(jī)分布到三座孤島上后因風(fēng)力較大，阻礙了孤島間個(gè)體基因交流。下列說法正確的是()A．該昆蟲原種群中雜合長(zhǎng)翅個(gè)體所占比例約為16%B．孤島上該昆蟲種群中F基因頻率可能會(huì)升高C．新出現(xiàn)的無翅個(gè)體是大風(fēng)環(huán)境造成的基因突變且突變率與風(fēng)力大小呈正相關(guān)D．孤島間個(gè)體基因不能交流是在地理隔離基礎(chǔ)上產(chǎn)生了生殖隔離6．(2023·廣東珠海高三模擬)中國(guó)境內(nèi)生存著四川大熊貓和陜西大熊貓兩個(gè)亞種，前者更像熊，后者更像貓。兩者雖然是近親，但它們近30萬年來一直處于地理隔離狀態(tài)。已知四川大熊貓的X染色體上有一對(duì)等位基因M/m。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．在陜西大熊貓的X染色體上可能也存在基因M/m或其等位基因B．四川大熊貓和陜西大熊貓的形態(tài)差異是在可遺傳變異的基礎(chǔ)上自然選擇的結(jié)果C．兩地區(qū)的大熊貓由于長(zhǎng)期的地理隔離，導(dǎo)致基因庫(kù)差別較大，因而屬于不同物種D．加快同一亞種內(nèi)大熊貓碎片化小種群之間的基因交流，這有助于減少近親繁殖和遺傳衰退問題7．(2023·河南洛陽(yáng)高三模擬)突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利用這一點(diǎn)來改變生物遺傳性狀，以達(dá)到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于人為的基因重組，該變異是定向的B．體細(xì)胞雜交技術(shù)是人為造成染色體變異的方法，它突破了自然界生殖隔離的限制C．人工誘變沒有改變突變的本質(zhì)，但卻因突變率的提高而實(shí)現(xiàn)了定向變異D．經(jīng)過現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人的需要8．栽培番茄含有來自野生番茄的Mi1抗蟲基因，它使番茄產(chǎn)生對(duì)根結(jié)線蟲(侵染番茄的根部)、長(zhǎng)管蚜和煙粉虱三種害蟲的抗性。下列相關(guān)推論正確的是()A．三種害蟲與番茄之間協(xié)同進(jìn)化，所以害蟲和番茄之間都是捕食關(guān)系B．Mi1抗蟲基因的產(chǎn)生是野生番茄長(zhǎng)期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果C．能在含Mi1基因的番茄植株上生長(zhǎng)的長(zhǎng)管蚜和煙粉虱種群基因頻率會(huì)發(fā)生變化D．長(zhǎng)期種植含Mi1基因的番茄，土壤中根結(jié)線蟲的數(shù)量會(huì)越來越少9.(2023·江蘇常州學(xué)情檢測(cè))基因流是指生物個(gè)體從其發(fā)生地分散出去而導(dǎo)致不同種群之間基因交流的過程，可發(fā)生在同種或不同種的生物種群之間。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．鄰近的種群間基因頻率有較大差異，也可能存在基因交流B．不同物種間的基因流可以極大地豐富自然界生物多樣化的程度C．基因流發(fā)生的時(shí)間和發(fā)生的強(qiáng)度不會(huì)影響物種形成的概率D．種群之間的基因流被地理隔離阻斷后產(chǎn)生生殖隔離是形成新物種的一種途徑10．(2023·江蘇蘇州高三階段性診斷)生物進(jìn)化存在兩種動(dòng)力：自然選擇和遺傳漂變。遺傳漂變是基因頻率的隨機(jī)變化，漂變的發(fā)生是由于偶然性對(duì)基因從親代向下一代傳遞時(shí)的影響；不是所有個(gè)體都交配，也不是所有個(gè)體產(chǎn)生的配子都能貢獻(xiàn)于繁殖，從而導(dǎo)致親子代之間基因頻率出現(xiàn)變化。下列關(guān)于自然選擇和遺傳漂變的敘述不正確的是()A．自然選擇引起種群的基因頻率朝一定的方向變化B．遺傳漂變對(duì)種群基因頻率的影響沒有方向性C．遺傳漂變對(duì)基因頻率的影響與種群的大小無關(guān)D．自然選擇通過選擇相關(guān)的表型進(jìn)而選擇相關(guān)的基因二、非選擇題11．果蠅是常用的遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，據(jù)資料顯示，果蠅約有104對(duì)基因，現(xiàn)有一黑腹果蠅的野生種群，約有107個(gè)個(gè)體。請(qǐng)分析回答以下問題：(1)該種群的全部個(gè)體所含有的全部基因統(tǒng)稱為____________，經(jīng)觀察，該種群中果蠅有多種多樣的基因型，分析其產(chǎn)生的原因是在突變過程中產(chǎn)生的____________，通過有性生殖中的__________形成多種多樣的基因型，使種群產(chǎn)生了大量的可遺傳____________。(2)假定該種群中每個(gè)基因的突變率都是10－5，那么在該種群中每一代可能出現(xiàn)的基因突變數(shù)是____________。(3)隨機(jī)從該種群中抽出100只果蠅，測(cè)知基因型AA(灰身)35只，Aa(灰身)60只，aa(黑身)5只，A的基因頻率為____________，a的基因頻率為____________。(4)假定殘翅(v)的基因頻率為10－5，由于在正常環(huán)境條件下，殘翅果蠅難以生存，結(jié)果長(zhǎng)翅果蠅(V)類型個(gè)體逐漸增多，V基因頻率也隨之升高，經(jīng)過許多代后，長(zhǎng)翅類型為該種群中常見類型，與其他突變類型相比，殘翅個(gè)體要少得多，這一現(xiàn)象說明______________________________________________________________________________________________________。12．1萬多年前，內(nèi)華達(dá)州氣候比現(xiàn)在濕潤(rùn)得多，氣候也較為寒冷，許多湖泊(A、B、C、D)通過縱橫交錯(cuò)的小溪流連接起來，湖中有不少鳉魚。后來，氣候逐漸干旱，小溪流漸漸消失，形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊，各湖泊生活的鳉魚形態(tài)差異也變得明顯(分別稱為a、b、c、d鳉魚)。如圖為內(nèi)華達(dá)州1萬多年以來湖泊地質(zhì)的變化示意圖。請(qǐng)回答下列問題：(1)1萬多年后，D湖中的________________________________稱為鳉魚種群的基因庫(kù)；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為________________________為生物的進(jìn)化提供原材料。(2)現(xiàn)在，有人將四個(gè)湖泊中的一些鳉魚混合養(yǎng)殖，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：A、B兩湖的鳉魚(a和b)能進(jìn)行交配且能產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，說明a、b鳉魚之間存在________________；來自C、D兩湖的鳉魚(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了生物多樣性中的________(填“基因多樣性”“物種多樣性”或“生態(tài)系統(tǒng)多樣性”)。(3)在5000年前，A湖泊的淺水灘生活著甲水草(二倍體)，如今科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了另一些植株較碩大的乙水草，經(jīng)基因組分析，甲、乙兩水草完全相同；經(jīng)染色體組分析，甲水草含有18對(duì)同源染色體，乙水草的染色體組數(shù)是甲水草的2倍。則乙水草產(chǎn)生的原因最可能是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。如果C湖泊中鳉魚體色有黑色和淺灰色，其為一對(duì)相對(duì)性狀，黑色基因A的基因頻率為50%，則淺灰色基因a的基因頻率為________，aa個(gè)體約占________。環(huán)境變化后，鳉魚種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加10%，基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少10%，則一年后A的基因頻率為________(保留一位小數(shù))，該種群________(填“有”或“沒有”)發(fā)生進(jìn)化。第七單元生物的變異和進(jìn)化課時(shí)練1基因突變與基因重組1．B[基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，此時(shí)DNA分子解旋，成為單鏈，易受環(huán)境影響而發(fā)生突變。體細(xì)胞的基因突變主要發(fā)生在有絲分裂前的間期，生殖細(xì)胞的基因突變主要發(fā)生在減數(shù)分裂前的間期，B符合題意。]2．C[甲胎蛋白位于癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上，由核糖體合成后，還需進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，然后通過囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w進(jìn)一步加工，再通過囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜并定位于細(xì)胞膜上，A錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是正常的生理過程，有利于維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，而細(xì)胞壞死是機(jī)體受到不利因素的影響所導(dǎo)致的細(xì)胞非正常死亡，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少導(dǎo)致癌細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，從而容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，若手術(shù)摘除腫瘤時(shí)癌細(xì)胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移，則會(huì)導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)，D錯(cuò)誤。]3．C[姐妹染色單體上出現(xiàn)的應(yīng)該是相同的基因，現(xiàn)在出現(xiàn)A、a，可能是基因突變，也可能是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A或a與染色體上其他非等位基因的重組，A錯(cuò)誤；若發(fā)生的是顯性突變，則說明該細(xì)胞的基因型為AAAaBBbb，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和Ab，也可能是AB、AB、Ab和ab，B錯(cuò)誤；若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則說明該細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型可能為AB、aB、Ab和ab，C正確；核DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核苷酸數(shù)目比磷酸二酯鍵數(shù)目多，D錯(cuò)誤。]4．D5．A[分析題圖可知，細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變的累積結(jié)果，一般與細(xì)胞增殖有關(guān)的至少5～6個(gè)基因發(fā)生突變，才會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，A錯(cuò)誤；抑癌基因主要是抑制細(xì)胞不正常的增殖，正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞中也存在APC抑癌基因，B正確；癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，通過鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)，D正確。]6．A[由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表型全部為直剛毛，說明直剛毛是顯性。而讓F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1，說明卷剛毛和直剛毛與性別相關(guān)聯(lián)，控制剛毛形態(tài)的基因不在常染色體上，所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。假設(shè)控制剛毛形態(tài)的基因用A/a表示。則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅(XAXa、XAY)，其隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)∶直剛毛雄果蠅(XAY)∶卷剛毛雄果蠅(XaY)＝2∶1∶1，A符合題意。]7．B[雙鏈DNA分子中的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，因此堿基序列變化后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例不變，還是50%，A錯(cuò)誤；由題意可知，該堿基變化導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，且導(dǎo)致組織中錳元素嚴(yán)重缺乏，說明該堿基變化導(dǎo)致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能改變，B正確；根據(jù)該基因轉(zhuǎn)錄模板DNA單鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)門GT，則mRNA上的密碼子為ACA，則對(duì)應(yīng)的反密碼子為UGU，C錯(cuò)誤；由題意可知，基因突變后，氨基酸的種類發(fā)生變化，因此該堿基變化前后，翻譯時(shí)所需tRNA和氨基酸的數(shù)量相等，但是種類不一定相等，D錯(cuò)誤。]8．C[根據(jù)題干信息“不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽覺功能障礙”可知，造成相同表型聽覺功能障礙的致病基因不一定相同，A合理；由于基因突變的不定向性，同一個(gè)基因可能突變出不同的基因，B合理；根據(jù)圖中第一位氨基酸是Met可知，其對(duì)應(yīng)的密碼子為AUG，故模板鏈的堿基序列為TAC，故推測(cè)圖中基因序列為非模板鏈，C不合理；根據(jù)突變的基因C的非模板鏈由CAA變?yōu)門AA可知，該位置對(duì)應(yīng)的密碼子由CAA變?yōu)閁AA，UAA為終止密碼子，故與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)分子量減小，D合理。]9．D[分析題意可知，黑身大鼠基因型為AAB_、灰身大鼠基因型為AaB_、白身大鼠基因型為aaB_、黃身大鼠基因型為__bb；黑身大鼠(AAB_)與黃身大鼠(__bb)純合品系甲進(jìn)行正反交，F(xiàn)1全為灰身大鼠(AaB_)，推斷親本雜交組合應(yīng)為：AABB×aabb→F1AaBb。雜交組合Ⅰ：父本F1AaBb×母本品系甲aabb→灰身AaBb∶黃身aabb＝1∶1，說明AaBb雄性個(gè)體可以產(chǎn)生的配子基因型及比例為AB∶ab＝1∶1。F1(AaBb)測(cè)交，雄性個(gè)體的配子基因型及比例為AB∶ab＝1∶1，說明A、B基因連鎖在一條染色體上，a、b連鎖在另一條同源染色體上，基因A、a與基因B、b的遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；黃身大鼠基因型為__bb，雌雄間進(jìn)行交配，由于b基因純合時(shí)A和a基因表達(dá)受到抑制，大鼠毛色表現(xiàn)為黃色，故后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，B錯(cuò)誤；雜交組合Ⅱ：母本F1AaBb×父本品系甲aabb→灰身∶白身∶黃身＝21∶4∶25，說明基因型為AaBb的雌性個(gè)體可以產(chǎn)生的配子基因型及比例為AB∶aB∶ab＝21∶4∶25，即AB＋aB＝ab＝25，其產(chǎn)生配子過程中，A基因發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；F1雌雄個(gè)體雜交，后代中灰身大鼠占1/2，黑身大鼠占1/4，黃身大鼠占1/4，灰身大鼠所占比例最大，D正確。]10．C[正常情況下，細(xì)胞②有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但據(jù)圖可知，H所在的染色體發(fā)生過互換，很有可能H和h所在染色體都含有32P，因此細(xì)胞②中最多有3條染色體含有32P，B正確；根據(jù)B項(xiàng)分析可知，正常情況下，細(xì)胞②和③中各有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但由于細(xì)胞①中發(fā)生了H和h的互換，而發(fā)生互換的染色單體上不確定是否含有32P，故細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)可能相等也可能不相等，C錯(cuò)誤。]11.(1)DNA復(fù)制一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變)(2)AaBB扁莖缺刻葉如圖所示(提示：表示出兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上即可)AABb(3)隱性突變體細(xì)胞組織培養(yǎng)自交解析(2)因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)該分別位于兩對(duì)同源染色體上。又由于甲植株(純種)的一個(gè)A基因發(fā)生突變，所以題圖細(xì)胞的基因型應(yīng)為AaBB，表型是扁莖缺刻葉。乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變，突變后的基因型為AABb。(3)植株雖已突變但由于A對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，在甲、乙植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。由于突變發(fā)生在體細(xì)胞中，突變基因不能通過有性生殖傳給子代，故甲、乙植株的子一代均不能表現(xiàn)突變性狀。要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀，可對(duì)突變部位的組織細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，然后讓其自交，后代中即可出現(xiàn)突變性狀。12．(1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型13．(1)不定向性(2)①易感?、?F2性狀分離比接近15∶1，是9∶3∶3∶1的變型，說明存在兩對(duì)基因且可以自由組合③抗病∶易感病＝24∶1eq\f(2,9)(3)如圖所示解析(1)利用誘變技術(shù)，誘發(fā)水稻品種“青華占”產(chǎn)生抗稻瘟病變異，發(fā)現(xiàn)部分品系抗病性明顯提高，部分品系抗病性有所下降，說明基因突變具有不定向性。(2)①由題干信息和表格可知，抗病性高的誘變品系和易感病的原品系進(jìn)行雜交，得到的F1都為抗病，所以抗病為顯性性狀，易感病為隱性性狀。②抗病性高的誘變品系和易感病的原品系進(jìn)行雜交，得到的F1都為抗病，F(xiàn)1自交得到的F2中抗病∶易感病＝244∶17≈15∶1，表明QH－06由2個(gè)抗病基因控制，分別位于2對(duì)同源染色體上。③讓F2的抗病植株自由交配，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶4∶4∶3，后代的表型及比例為抗病∶易感?。?1－eq\f(3,15)×eq\f(3,15))∶(eq\f(3,15)×eq\f(3,15))＝24∶1，后代抗病植株中純合子的比例是(eq\f(4,15)×eq\f(4,15)＋eq\f(4,15)×eq\f(4,15)＋eq\f(4,15)×eq\f(4,15))÷(1－eq\f(3,15)×eq\f(3,15))＝eq\f(2,9)。(3)依照題干信息可知，某抗病品系的抗病基因所在的染色體上有T5、K10、RM27三個(gè)DNA片段，易感病品系在同一染色體上沒有相應(yīng)的片段，且染色體上兩個(gè)DNA片段之間發(fā)生互換的可能性，一般與其距離(cM)成正比，結(jié)合表2可知，存在T5片段的植株數(shù)量比較多，說明抗病基因遠(yuǎn)離T5，也有存在K10和RM27片段的植株，但存在K10片段植株數(shù)量較小，所以離抗病基因位置近，因此抗病基因最可能的位置見答案。課時(shí)練2染色體變異1．C[根據(jù)題干信息“該受精卵在第一次細(xì)胞分裂過程中因長(zhǎng)翅基因D丟失而發(fā)育成殘翅果蠅”可知，基因的丟失應(yīng)該屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A錯(cuò)誤；圖中所示的受精卵細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；殘翅果蠅的基因型是dOXaY(O代表沒有相應(yīng)的等位基因)，則在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的精子基因型有Xa、Y、dXa、dY，C正確；基因D和d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，D錯(cuò)誤。]2．C[③減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤。]3．D[圖示正常的22號(hào)染色體和9號(hào)染色體是兩條非同源染色體，兩條染色體互相交換了片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；患者融合基因(BCR－ABL)、bcr基因位于一對(duì)同源染色體(22號(hào))上，abl基因位于一條染色體(9號(hào))上，不符合基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；由于9號(hào)染色體上的原癌基因ABL和22號(hào)染色體上的BCR基因重新組合成融合基因，所以細(xì)胞中基因數(shù)目減少了，C錯(cuò)誤。]4．C5．A[根據(jù)題意和圖示分析可知，圖中細(xì)胞為三體，也能夠進(jìn)行減數(shù)分裂，由于“只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用”，因此該植株產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例為A∶aa∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2，而雄配子的基因型及比例為aa∶Aa∶a＝1∶2∶2，若該植株自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例(aa)＝1/3×2/5＝2/15。]6．B7．D[據(jù)題意可知，丈夫和妻子均有2條異常染色體，卻育有一個(gè)正常孩子和一個(gè)畸形孩子，正常孩子的染色體均正常，故可推出該對(duì)夫婦的2條異常染色體一定不是同源染色體，A正確；由于配子形成過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此，“妻子”產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為1/2×1/2＝1/4，B正確；根據(jù)以上分析可知，該夫婦產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率均為1/4，理論上，該夫婦再生育一個(gè)染色體均正常的孩子的概率是1/4×1/4＝1/16，D錯(cuò)誤。]8．B[乙果蠅發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；由題意可知，在遺傳時(shí)染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活，甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活，B正確；按照自由組合定律，F(xiàn)1應(yīng)產(chǎn)生4種基因型的配子，且bw＋e＋∶bw＋e∶bwe＋∶bwe＝1∶1∶1∶1；隱bwe＋染色體片段重復(fù)造成不能存活，成活的測(cè)交后代個(gè)體只有野生型與褐眼黑檀體兩種表型，比例為1∶1，C錯(cuò)誤；F1產(chǎn)生2種基因型的配子，且bw＋e＋∶bwe＝1∶1，雌雄果蠅相互交配，子代有2種表型，D錯(cuò)誤。]9．C[倒位只改變了D基因在染色體上的位置，A錯(cuò)誤；子代展翅正常眼(D＋＋＋)果蠅可產(chǎn)生D＋、＋＋兩種基因型的配子，相互交配形成的子代基因型及比例為DD＋＋(致死)∶D＋＋＋∶＋＋＋＋＝1∶2∶1，除去致死個(gè)體，后代展翅正常眼(D＋＋＋)果蠅占eq\f(2,3)，B錯(cuò)誤，子代展翅黏膠眼(D＋＋G1)果蠅可產(chǎn)生D＋、＋G1兩種基因型的配子，形成的子代基因型及比例為DD＋＋(致死)∶D＋＋G1∶＋＋G1G1(致死)＝1∶2∶1，除去致死個(gè)體，后代只有展翅黏膠眼果蠅，C正確；本實(shí)驗(yàn)看不出父本減數(shù)分裂過程是否可以發(fā)生染色體互換，只能說明本次減數(shù)分裂未發(fā)生，D錯(cuò)誤。]10．D[秋水仙素處理雜種P獲得的異源多倍體含有同源染色體；由于等位基因分離，雜種Q中不一定含有抗葉銹病基因；雜種R中抗葉銹病基因所在染色體片段移接到小麥染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。]11．(1)mm該基因型植株雄性不育，在培育無子果實(shí)前無需人工去雄(2)5∶1(3)染色體(數(shù)目)變異30(4)m和Mm(5)紅花∶白花＝1∶1解析(1)已知m基因使植株表現(xiàn)為雄性不育，故基因型為mm的植株雄性不育，在培育無子果實(shí)前無需人工去雄，若要在該植物的柱頭上涂抹一定濃度的生長(zhǎng)素可以獲得無子果實(shí)。(2)將基因型為Mm的個(gè)體連續(xù)隔離自交兩代，F(xiàn)1中MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，由于mm雄性不育，只能做母本，故不能自交，F(xiàn)1能自交的基因型及比例為MM∶Mm＝1∶2，則F2中，雄性不育植株mm出現(xiàn)的概率為2/3×1/4＝1/6，故雄性可育植株與雄性不育植株的比例為5∶1。(3)該三體品系植株(14＋1)的培育用到了染色體(數(shù)目)變異的原理，根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，后期細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，最多可觀察到30條染色體。(4)該三體品系植株的基因型為Mmm，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于較短的染色體不能正常配對(duì)，在分裂過程中隨機(jī)移向細(xì)胞一極，則產(chǎn)生的配子基因型為m和Mm。(5)利用基因工程技術(shù)將花色素合成基因R導(dǎo)入到該三體品系中，其變異類型為基因重組。如果M與R在同一條染色體上，則該三體品系基因型為MmmR，產(chǎn)生正常的雄配子為m，產(chǎn)生雌配子為1/2MmR、1/2m，自交后代表型及比例為紅花(MmmR)∶白花(mm)＝1∶1。12．(1)染色體結(jié)構(gòu)變異(染色體片段缺失)用光學(xué)顯微鏡觀察區(qū)分(分裂期或聯(lián)會(huì)時(shí)期的裝片)(2)①讓甲植株自交產(chǎn)生種子②均為抗病植株抗病植株∶感病植株＝2∶1③抗病植株∶感病植株＝8∶3(3)不位于3/7解析(1)植株甲的異常染色體與正常染色體相比，短了一截，可判斷變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(染色體片段缺失)。染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下觀察，所以可用光學(xué)顯微鏡觀察區(qū)分(分裂期或聯(lián)會(huì)時(shí)期的裝片)該變異類型。(2)結(jié)合題意“水稻至少有一條正常的11號(hào)染色體才能存活”，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。①讓甲植株(Rr)自交產(chǎn)生種子，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型和比例；②Rr自交后代基因型為RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，若R基因在11號(hào)正常染色體上，基因型rr的個(gè)體因不含正常染色體而死亡，子代只有抗病植株；若R基因在11號(hào)異常染色體上，基因型RR的個(gè)體無正常染色體而死亡，子代剩下Rr和rr基因型的個(gè)體，表型及比例為抗病植株∶感病植株＝2∶1。③若R位于異常染色體上，甲(Rr)能產(chǎn)生兩種配子R∶r＝1∶1，乙(Rrr)能產(chǎn)生配子2Rr∶2r∶1R∶1rr，子代為2RRr∶1RR∶3Rrr∶3Rr∶1rrr∶2rr，其中RR個(gè)體死亡，剩下的抗病植株∶不抗病植株＝8∶3。(3)由于F2的性狀分離比是3∶6∶7，加和為16，可判定抗病性狀符合自由組合定律，故等位基因B、b不位于第11號(hào)染色體上。由F2表型比例為3∶6∶7可知，F(xiàn)1個(gè)體基因型為BbRr，F(xiàn)2的易感病植株基因型為rrBB(1/16)、rrBb(2/16)、rrbb(1/16)、RRBB(1/16)、RrBB(2/16)，F(xiàn)2的易感病植株中純合子占(1/16＋1/16＋1/16)/(1/16＋2/16＋1/16＋1/16＋2/16)＝3/7。13．(1)一對(duì)(2)白花突變株A、B紅花紅花∶白花＝9∶7(3)n紅花∶白花＝1∶1該缺體所缺少的(4)紅花∶白花＝31∶5解析(1)白花植株與野生型雜交，子一代全為紅花，子二代紅花∶白花＝3∶1，說明遵循基因的分離定律，紅花和白花受一對(duì)等位基因控制，且基因完全顯性。(2)已知甲、乙兩種群的白花突變均為隱性突變，要確定甲、乙兩種群的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將白花突變株A、B雜交。若白花突變由不同的等位基因控制(設(shè)相關(guān)基因用A/a、B/b表示)，則兩株突變體基因型為AAbb和aaBB，兩者雜交，子一代基因型均為AaBb，表現(xiàn)為紅花；子一代自交，子二代表型及比例為紅花(A_B_)∶白花(A_bb＋aaB_＋aabb)＝9∶7。(3)該嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物有2n條染色體，n對(duì)同源染色體，每次只需缺一對(duì)同源染色體中的任意一條，共需構(gòu)建n種缺體；白花由一對(duì)隱性突變基因控制，若相關(guān)的基因用A和a表示，則該白花的基因型為aa，若該紅花缺體缺少的染色體上含有相應(yīng)的基因，則其基因型為AO(O表示缺少相應(yīng)的基因)，那么白花(aa)與紅花缺體(AO)雜交，子一代的表型及比例為紅花(Aa)∶白花(aO)＝1∶1。(4)假設(shè)相關(guān)的基因用A和a表示。依題意可知，白花的基因型為aa，三體紅花純合植株的基因型為AAA(產(chǎn)生的配子基因型及比例為A∶AA＝1∶1)，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2AAa；1/2Aa自交所得F2中白花(aa)占1/2×1/4＝1/8；AAa產(chǎn)生的配子及比例為1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A，所以1/2AAa自交所得F2中白花(aa)占1/2×1/6×1/6＝1/72；綜上分析：在F2中，白花植株占1/8＋1/72＝5/36，紅花植株占1－5/36＝31/36，即F2的表型及比例為紅花∶白花＝31∶5。課時(shí)練3生物的進(jìn)化1．B[基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；在農(nóng)藥的選擇作用下，使得CYP67B突變基因(耐藥基因)頻率增加，B正確；CYP67B基因的突變一般是受到物理因素、化學(xué)因素或生物因素等刺激導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；野生型棉鈴蟲與抗藥性棉鈴蟲還屬于同一物種，沒有產(chǎn)生生殖隔離，D錯(cuò)誤。]2．C3．C[a表示突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料，其中突變包括基因突變和染色體變異，A錯(cuò)誤；b表示生殖隔離，物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，B錯(cuò)誤；d表示地理隔離，新物種形成不一定需要地理隔離，如多倍體的形成，D錯(cuò)誤。]4．C[假定原來樺尺蛾種群中含有100個(gè)個(gè)體，黑色基因A的基因頻率為40%，那么a的基