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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 密封線(xiàn) 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿(mǎn)分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與材料,生活和環(huán)境密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.煤經(jīng)過(guò)氣化,液化的物理變化,可獲得清潔能源。B.中芯國(guó)際是我國(guó)生產(chǎn)芯片的龍頭企業(yè),所生產(chǎn)芯片的主要成分是二氧化硅。C.二氧化硫可做漂白劑,防腐劑,還是一種食品添加劑。D.棉花和蠶絲的主要成分是纖維素。
2、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.苯酚鈉溶液通入少量的CO2:2
+CO2+H2O→2
+B.將乙醇與足量酸性重鉻酸鉀溶液混合:C.足量NaOH溶液脫除煙氣中的SO2:OH-+SO2=D.溶液與過(guò)量氨水反應(yīng):
3、根據(jù)下列操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀偏鋁酸根離子與碳酸氫根離子發(fā)生完全雙水解B向硝酸中加入少量亞硫酸氫鈉溶液有氣泡生成非金屬性C某無(wú)色溶液中可能含有,向該溶液中加入少量溴水溶液呈無(wú)色該溶液中一定不含Ba2+,肯定含有,可能含有D將少量銅粉加入溶液中固體溶解,溶液變藍(lán)色金屬鐵比銅活潑A.AB.BC.CD.D
4、下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明反應(yīng)速率會(huì)隨反應(yīng)物濃度的增大而加快用稀硫酸與足量純鋅反應(yīng),產(chǎn)生氣泡速率較慢,然后加入溶液迅速產(chǎn)生較多氣泡B檢驗(yàn)晶體是否已氧化變質(zhì)將樣品溶于稀硫酸后,滴加溶液,觀察溶液是否變紅C證明“84消毒液”的氧化能力隨溶液pH的減小而增強(qiáng)將“84消毒液”(含NaClO)滴入品紅溶液中,褪色緩慢,若同時(shí)加入食醋,紅色很快褪為無(wú)色D證明氯化銀的溶解度大于硫化銀的溶解度向硝酸銀溶液中加入溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再加入幾滴的溶液,有黑色沉淀生成
A.AB.BC.CD.D
6、下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理解釋的是A.常溫下,向的醋酸溶液中加入醋酸鈉晶體,pH增大B.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣C.工業(yè)合成氨氣時(shí),通入過(guò)量的氮?dú)釪.對(duì)的平衡體系壓縮體積后,顏色變深
7、下列說(shuō)法正確的是:A.鍍錫鐵板是利用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法來(lái)達(dá)到防腐的目的B.反應(yīng)CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O,每消耗1molKIO3轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6×6.02×1023D.常溫下,NH4Cl溶液加水稀釋?zhuān)瑴p小
8、某溫度下,在2L恒容密閉容器中加入1molN2(g)和3molH2(g)發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,NH3的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系見(jiàn)表,下列說(shuō)法正確的是時(shí)間(min)0t1t2t3NH3物質(zhì)的量(mol)00.20.30.3A.0~t1min,v(NH3)=mol·L-1·min-1B.升高溫度,可使正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,故平衡逆向移動(dòng)C.t3時(shí)再加入1mol的N2(g)和3molH2(g),反應(yīng)達(dá)新平衡時(shí),c(N2)>0.425mol·L-1D.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能大于2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能
9、三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了使用銅催化劑將N,N﹣二甲基甲酰胺[(CH3)2NCHO,簡(jiǎn)稱(chēng)DMF]轉(zhuǎn)化為三甲胺的合成路線(xiàn)。結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究單個(gè)DMF分子在銅催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖所示(*裝示物質(zhì)吸附在銅催化劑上)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.增大壓強(qiáng)可以增大DMF的平衡轉(zhuǎn)化率B.該歷程中的最大能壘(活化能)為1.19eVC.若1molDMF完全轉(zhuǎn)化為三甲胺,則會(huì)釋放出1.02eV的能量D.銅催化劑的作用之一是吸附反應(yīng)物形成更穩(wěn)定的反應(yīng)中間體
10、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng)2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線(xiàn)如圖所示,下列敘述正確的是
A.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆B.T2下在0—t1min時(shí)間內(nèi)v(Y)=a-b/t1mol·L-1·min-1C.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小
11、反應(yīng)。25℃時(shí),將固體放置在密閉容器中達(dá)到平衡,測(cè)得為。下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)B.該反應(yīng)常溫下能自發(fā)進(jìn)行C.固體的量越多,產(chǎn)生濃度越大D.平衡時(shí)生成的速率和消耗的速率相等
12、室溫下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說(shuō)法正確的是A.溶液中所有粒子的濃度都減少B.醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大C.溶液中不變D.再加入10mLpH=11的NaOH溶液,混合液pH=7
13、關(guān)于常溫下pH為2的鹽酸,下列敘述正確的是A.將10mL,該溶液稀釋至100mL后,B.向該溶液中加入等體積pH為12的氨水恰好完全中和C.該溶液中鹽酸電離出的c(H+)與水電離出的c(H+)之比為D.該溶液中由水電離出的(H+)
14、在常溫下,有關(guān)下列4種溶液的敘述中錯(cuò)誤的是編號(hào)①②③④溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸pH111133A.在溶液①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,兩種溶液的pH均減小B.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③C.將溶液①、④等體積混合,所得溶液中:D.將aL溶液④與bL溶液②混合后,若所得溶液的,則a:b=9:11
15、向10mL0.1mol/L的CH3COOH溶液中不斷滴加0.1mol/L的NaOH溶液,并一直保持常溫,所加堿溶液的體積V[NaOH(aq)]與一lgc水(H+)的關(guān)系如圖所示,其中c水(H+)表示溶液中由水電離出的H+濃度(忽略滴定過(guò)程中的體積變化)。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.常溫下,Ka(CH3COOH)的數(shù)量級(jí)為10-5B.a(chǎn)點(diǎn)顯酸性,b點(diǎn)pH為7C.從a點(diǎn)到b點(diǎn),水的電離程度先增大后減小D.V[NaOH(aq)]=10mL時(shí),c(CH3COO-)+c(CHCOOH)=0.05mol/L
16、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A判斷強(qiáng)酸和弱酸NaHCO3溶液顯堿性,NaHSO3溶液顯酸性可以確定H2CO3是弱酸,無(wú)法判斷H2SO3是否為弱酸B改變反應(yīng)物的濃度對(duì)平衡的影響向5mL0.1mol/L,KSCN溶液中加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,達(dá)到平衡,然后再加入1mL0.1mol/LFeCl3,溶液紅色加深說(shuō)明增加反應(yīng)物濃度,化學(xué)平衡正向移動(dòng)C比較Ksp(AgCl)和Ksp(AgI)的大小取2mL0.1mol/LAgNO3溶液于試管中,加入1mL0.1mol/LNaCl溶液,再加入1mL0.1mol/LKI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀說(shuō)明:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)D驗(yàn)證菠菜中含有鐵元素將新鮮菠菜剪碎、研磨、溶解、過(guò)濾,向?yàn)V液中加入幾滴KSCN溶液,溶液不變紅說(shuō)明菠菜中不含鐵元素A.AB.BC.CD.D
17、已知:25℃時(shí),Mg(OH)2的Ksp=5.61×10?12,MgF2的Ksp=7.42×10?11。下列判斷不正確的是A.25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)較小。B.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大。C.25℃時(shí),Mg(OH)2固體在20mL0.01mol?L?1的氨水中的Ksp與在20mL0.01mol?L?1NH4Cl溶液中的Ksp相同,但前者的溶解度比后者小。D.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2。
18、常溫下,濃度均為1mol/L的HX溶液、HY溶液,分別加水稀釋。稀釋后溶液的pH隨濃度的變化如圖所示,下列敘述正確的是
A.HX是強(qiáng)酸,溶液每稀釋至原體積的10倍,pH始終增大1B.常溫下HY的電離常數(shù)為1.0×10-4C.溶液中水的電離程度:a點(diǎn)大于b點(diǎn)D.消耗同濃度NaOH溶液的體積:a點(diǎn)大于b點(diǎn)
19、已知:在100℃時(shí),水的離子積為1×10-12,此時(shí)將pH=12的NaOH溶液V1L與pH=1的H2SO4溶液V2L混合,若所得混合溶液的pH=6,則V1:V2為A.1∶9B.10∶1C.9∶1D.1∶10
20、常溫下,下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)B.濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.向0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中通入HCl氣體至pH=7:c(Cl-)=c(CH3COOH)二、填空題
21、合成氨的溫度和壓強(qiáng)通??刂圃诩s500℃以上20~50MPa的范圍。當(dāng)進(jìn)入合成塔的N2和H2體積之比為1∶3時(shí),經(jīng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,在相應(yīng)條件下N2和H2反應(yīng)所得氨的平衡濃度(體積分?jǐn)?shù))如表所示,而實(shí)際上從合成塔出來(lái)的混合氣體中含有氨約為15%。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)298K下合成氨時(shí),每生成1mol·L-1氨氣,同時(shí)放出46.2kJ的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)______。在該溫度下,取1molN2和3molH2放在一密閉容器中,在催化劑存在的條件下進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)放出的熱量總小于92.4kJ,其原因是_______。
(2)實(shí)際上從合成塔出來(lái)的混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)小于理論值的根本原因是_______。A.表中所測(cè)數(shù)據(jù)有明顯誤差B.生產(chǎn)條件控制不當(dāng)C.氨的分解速度大于預(yù)測(cè)值D.合成塔中的反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)(3)若工業(yè)生產(chǎn)中N2和H2按投料比為1∶2.8的比例進(jìn)入合成塔,那么轉(zhuǎn)化率較大的應(yīng)該是_______,采用此投料比的原因是_______,若從合成塔出來(lái)的混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)仍為15%,則N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比是_______。三、實(shí)驗(yàn)題
22、I.焦亞硫酸鈉()是常用的食品抗氧化劑之一,帶有強(qiáng)烈的氣味,久置于空氣中易被氧化,其溶于水生成的溶液呈酸性。某研究小組采用如圖所示裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取。
(1)裝置I中的濃硫酸不能用稀硫酸代替,原因是_______。
(2)設(shè)計(jì)檢驗(yàn)晶體在空氣中變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案:_______。
II.溶液可用于測(cè)定溶液中的含量,實(shí)驗(yàn)方案如下。
步驟1:準(zhǔn)確量取溶液10.00mL,稀釋至100mL。
步驟2:量取稀釋后的溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH≤2,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處?kù)o置30分鐘。(已知:未配平)
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液。(已知:)
(3)準(zhǔn)確量取溶液的玻璃儀器是_______。
(4)確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)______。
(5)根據(jù)上述步驟計(jì)算出原溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)______(用含字母的代數(shù)式表示)。
(6)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是_______(填字母)。A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的溶液潤(rùn)洗滴定管B.滴定前錐形瓶中有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視四、原理綜合體
23、近年來(lái),研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能的轉(zhuǎn)化與存儲(chǔ)。過(guò)程如圖:
(1)反應(yīng)Ⅰ由兩步反應(yīng)組成,寫(xiě)出②的化學(xué)方程式:
①H2SO4=H2O+SO3;
②_______;
(2)反應(yīng):3SO2(g)+2H2O(g)2H2SO4(l)+S(s)△H
①不同條件下,SO2達(dá)到相同的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越高,所需的壓強(qiáng)越大,說(shuō)明△H_______0。
②不同溫度下,具有一定能量的分子百分?jǐn)?shù)與分子能量的關(guān)系如圖所示,E表示T1溫度下分子的平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量,陰影部分的面積反映活化分子的多少,則圖中T1_______T2(填“>”或“<”)。若T1溫度下使用催化劑,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出此時(shí)活化分子的多少:_______。
③一定壓強(qiáng)下,H2O與SO2的投料比[]對(duì)平衡體系中SO2轉(zhuǎn)化率影響如圖:
>a時(shí),解釋SO2平衡轉(zhuǎn)化率隨投料比增大而降低的原因:_______。
(3)I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)(歧化反應(yīng)生成硫酸與硫沉淀)的催化劑,可能的催化過(guò)程如下,請(qǐng)將ⅱ補(bǔ)充完整。
ⅰ.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O
ⅱ.I2+2H2O+_______=_______+_______+2I-
(4)探究ⅰ、ⅱ反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL,下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)序號(hào)ABCD試劑組成0.4mol/LKI0.4mol/LKI,0.2mol/LH2SO40.2mol/LH2SO40.2mol/LKI;0.0002molI2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快無(wú)明顯現(xiàn)象溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A快
①比較A、B、C,可得出的結(jié)論是_______。
②實(shí)驗(yàn)表明,SO2的歧化反應(yīng)速率D>A,結(jié)合ⅰ、ⅱ反應(yīng)速率解釋原因:_______。五、填空題
24、海水中蘊(yùn)藏著豐富的資源。海水綜合利用的流程圖如下。
(1)用NaCl作原料可以得到多種產(chǎn)品。
①工業(yè)上由NaCl制備金屬鈉的化學(xué)方程式是______。
②寫(xiě)出產(chǎn)物氯氣制備“84”消毒液的離子方程式:______。
③NaCl也是侯氏制堿法的重要反應(yīng)物之一,寫(xiě)出侯氏制堿法過(guò)程中涉及到的兩個(gè)主要方程式:__________,__________。
(2)采用“空氣吹出法”從濃海水吹出Br2,并用純堿吸收。堿吸收溴的主要反應(yīng)是Br2+Na2CO3+H2O―→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收1molBr2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)_______mol。
(3)海水提鎂的一段工藝流程如下圖:
鹵水Mg(OH)2MgCl2溶液→MgCl2·6H2O→MgCl2Mg
①采用石墨電極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______
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