PAGEPAGE12021年清遠市清城區(qū)非醫(yī)用防護口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則1抽樣方法在受檢單位待銷售產(chǎn)品中，隨機抽取同廠家（或同品牌）、同型號（或同批號）的樣品，抽樣數(shù)量見表1。表1抽樣數(shù)量序號產(chǎn)品類別抽樣數(shù)量1口罩（執(zhí)行GB2626標準）50個（檢驗用樣品30個，備用樣品20個）2口罩（執(zhí)行GB/T32610標準）80個（檢驗用樣品40個，備用樣品40個）3兒童防護口罩（執(zhí)行GB/T38880標準）60個（檢驗用樣品30個，備用樣品30個）4兒童衛(wèi)生口罩（執(zhí)行GB/T38880標準）20個（檢驗用樣品12個，備用樣品8個）注：明示為團體標準或企業(yè)標準的產(chǎn)品以實際標準要求為準?？筛鶕?jù)樣品實際狀態(tài)適當調(diào)整抽樣數(shù)量，但不得超過檢驗，備用的合理需要。抽取的樣品連同其原包裝和使用說明用清潔的包裝袋（箱）密封包裝后加封條封樣，檢驗樣品和備用樣品應分別封樣。備用樣品可由被抽樣者先行無償提供，封存于被抽樣者場所，待異議時再行購買。包裝方式應能防止樣品在運送途中被損壞或污染。封樣方式應能防止未經(jīng)授權(quán)的拆封。封樣單上應有抽查企業(yè)和抽樣人員的簽名，注明抽樣日期，并確認封樣單牢固。封樣單的材質(zhì)、格式（橫式或豎式）、尺寸大小可根據(jù)抽樣需要確定。2檢驗依據(jù)本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據(jù)見表2-4。表2執(zhí)行GB2626標準產(chǎn)品檢驗項目序號檢驗項目檢驗依據(jù)檢驗方法1過濾效率GB2626-2006GB2626-20062頭帶GB2626-2006GB2626-2006表3執(zhí)行GB/T32610標準產(chǎn)品檢驗項目序號檢驗項目檢驗依據(jù)檢驗方法1過濾效率GB/T32610-2016GB/T32610-20162防護效果GB/T32610-2016GB/T32610-20163口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力GB/T32610-2016GB/T13773.2-2008表4GB/T38880標準產(chǎn)品檢驗項目序號檢驗項目檢驗依據(jù)檢驗方法1顆粒物過濾效率GB/T38880-2020GB/T32610-2016YY0469-20112細菌過濾效率GB/T38880-2020YY0469-20113防護效果GB/T38880-2020GB/T38880-20204口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力GB/T32610-2016GB/T13773.2-2008執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產(chǎn)品，檢驗項目參照上述內(nèi)客執(zhí)行。產(chǎn)品級別未標注或標注不正確時，按產(chǎn)品標準最低級別判定。3判定規(guī)則3.1依據(jù)標準GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》GB2626-2019《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》GB/T38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》相關(guān)的法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求3.2判定原則經(jīng)檢驗，檢驗項目全部符合標準要求，判定為被抽查產(chǎn)品未發(fā)現(xiàn)不合格。檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時，應按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，應以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定，但應在檢驗報告?zhèn)渥⒅羞M行說明。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性