教師 春走向高考(人教)高三化一輪復(fù)習(xí)測(cè)試題 選修5測(cè)試卷_第1頁(yè)
教師 春走向高考(人教)高三化一輪復(fù)習(xí)測(cè)試題 選修5測(cè)試卷_第2頁(yè)
教師 春走向高考(人教)高三化一輪復(fù)習(xí)測(cè)試題 選修5測(cè)試卷_第3頁(yè)
教師 春走向高考(人教)高三化一輪復(fù)習(xí)測(cè)試題 選修5測(cè)試卷_第4頁(yè)
教師 春走向高考(人教)高三化一輪復(fù)習(xí)測(cè)試題 選修5測(cè)試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

實(shí)戰(zhàn)有機(jī)解題測(cè)試卷梅友藕然帶你享受化學(xué)4-7-C.醋酸和硬脂酸互為同系物,C6H14和C9H20也一定互為同系物D.迷迭香酸的結(jié)構(gòu)為它可以發(fā)生酯化、水解、加成等反應(yīng)解析:B項(xiàng),酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。答案:B16.(2015·上海市嘉定區(qū)高三一模)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得()下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.苯酚和羥基扁桃酸互為同系物B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L羥基扁桃酸中共用電子對(duì)的數(shù)目為24NAC.乙醛酸只存在一種不同環(huán)境的氫原子D.羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面解析:B項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下羥基扁桃酸是非氣態(tài);C項(xiàng),存在兩種不同環(huán)境氫原子。答案:D第Ⅱ卷(非選擇題共52分)二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)17.(2015·上海市楊浦區(qū)第一學(xué)期高三年級(jí)學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研)(12分)化合物F是合成高活性、安全農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體。已知:R—Cleq\o(→,\s\up14(CH2COOC2H52),\s\do14(C2H5OH))RCH(COOC2H5)2eq\o(→,\s\up14(①OH-,②H3O+),\s\do14(③△))RCH2COOH以化合物A為原料合成化合物F的流程如下:完成下列填空:(1)寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式______________________________________________________。(2)寫出化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱___________;寫出B→C的反應(yīng)類型_________________。(3)某化合物是D的同分異構(gòu)體,能使FeCl3溶液顯紫色,且分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________(任寫一種)。(4)E→F的轉(zhuǎn)化中,會(huì)產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體且碳環(huán)上碳原子數(shù)目相同的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合所給信息,寫出以化合物F和CH2(COOC2H5)2為有機(jī)反應(yīng)原料制備的合成路線流程圖(注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下:解析:運(yùn)用題給信息由C逆推則B為,再逆推得A:,所以反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式為。Ceq\o(→,\s\up14(①OH-②H3O+),\s\do14(③△))D(運(yùn)用信息)則D為,D中的含氧官能團(tuán)為羧基,D的同分異構(gòu)體能使FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明分子中含有酚羥基,分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明對(duì)稱性強(qiáng),所以D的同分異構(gòu)體為或。因E中在苯環(huán)上的鄰位有兩個(gè)H,所以既可和左邊鄰位氫發(fā)生取代形成五元環(huán),又可與右邊的鄰位氫發(fā)生取代形成五元環(huán),所以其副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)的合成路線可根據(jù)產(chǎn)物和信息逆推而得?!鶩答案:(1)(2)羧基;取代反應(yīng)(3)(2分)(4)(2分)(5)eq\o(→,\s\up14(H2),\s\do14(Ni、△))eq\o(→,\s\up14(濃H2SO4),\s\do14(△))eq\o(→,\s\up14(HCl),\s\do14(催化劑))eq\o(→,\s\up14(CH2COOC2H52),\s\do14(C2H5OH))eq\o(→,\s\up14(①OH+,②H3O),\s\do14(③△))(5分)18.(2015·上海市嘉定區(qū)高三一模)(10分)某芳香族化合物H(C11H12O4)是有機(jī)合成工業(yè)的一種重要的中間產(chǎn)物,其合成路線如下。已知2molC分子可縮合生成1mol六元環(huán)化合物分子。F常溫下是氣體,水溶液具有很好的防腐殺菌效果,且能與新制氫氧化銅反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)F的電子式為_(kāi)_________,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________,B轉(zhuǎn)化為C的條件是_________A.水解、酸化、氧化、還原B.氧化、水解、酸化、還原C.水解、酸化、還原、氧化D.氧化、酸化、水解、還原(2)以C為原料可合成可降解塑料,試寫出其化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)H與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________________________________________________________________。(4)H的同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________________________________________________________________。(寫兩種即可)①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②1mol的H與足量的NaHCO3溶液反應(yīng),生成2molCO2解析:F常溫下為氣體,水溶液有防腐殺菌效果,且能與新制Cu(OH)2反應(yīng),則F為HCHO,其電子式為,F(xiàn)eq\o(→,\s\up14(H2),\s\do14(催化劑))G,所以G為CH3OH。H為芳香族化合物,且分子式為C11H12O4說(shuō)明C中只有3個(gè)碳原子,且E中有苯環(huán),推得E為,逆推D為,已知2molC分子可縮合生成1mol六元環(huán)分子,說(shuō)明C分子中有羥基,羧基且連在同一個(gè)碳上,即C為逆推B為,A為。C+E+Feq\o(→,\s\up14(濃H2SO4),\s\do14(△))H,為酯化反應(yīng)。H分子中有兩個(gè)酯基,則H為。H的同分異構(gòu)體,要求苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明兩個(gè)取代基在苯環(huán)的對(duì)位,1molH與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2說(shuō)明同分異構(gòu)體的取代基上共有兩個(gè)羧基。答案:(1)(1分),CH3CH=CH2(1分)A(2分)19.(2015·河北省“五個(gè)一名校聯(lián)盟”第二次聯(lián)考)(15分)高分子材料PET聚酯樹(shù)脂和PMMA的合成路線如下:已知:(1)①的反應(yīng)類型是________________。(2)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________________________。(3)PMMA單體的官能團(tuán)名稱是____________、____________。(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________________________________。(6)下列說(shuō)法正確的是__________(填字母序號(hào))。a.⑦為酯化反應(yīng)b.B和D互為同系物c.D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高d.1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗4molNaOH(7)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團(tuán),且為順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________。(8)寫出由PET單體制備PET聚酯(化學(xué)式為C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。解析:乙烯eq\o(→,\s\up14(Br2/CCl4))A,發(fā)生的是加成反應(yīng)生成A:。Aeq\o(→,\s\up14(NaOH溶液),\s\do14(△))發(fā)生鹵代烴水解反應(yīng)生成B:。時(shí)運(yùn)用題給信息Ⅰ。。由得其單體為:,再由D+J→PMMA的單體得J為聯(lián)系F→G知G中有羥基,羧基且連在同一碳上,所以G為,逆推(運(yùn)用信息Ⅱ)得:F為(其核磁共振氫譜只有一組峰),又E(C3H8O)符合飽和一元醇的通式,所以E為。答案:(1)加成反應(yīng)(1分)(2分)(3)碳碳雙鍵(1分)酯基(1分)20.(2015·黑龍江省綏化市三校高三聯(lián)考)(15分)化合物H可用以下路線合成:已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)甲基,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________;(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為_(kāi)________________________________;(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________;(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________________________;(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________;(6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)標(biāo)況下11.2L烴,它的物質(zhì)的量為0.5mol,88gCO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=eq\f(88,44)=2mol,45gH2O的物質(zhì)的量為n(H2O)=eq\f(45,18)=2.5mol,即1mol烴A完全燃燒得4molCO2和5molH2O,烴A的分子式為C4H10,又A分子中有3個(gè)甲基,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH3。(2)B或C為一氯代烴,所以B或C為或,二者在NaOH/醇均發(fā)生消去反應(yīng)得同一產(chǎn)物D,即,2-甲基丙烯。(3)F和Cu(O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論