注意：請在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用，內(nèi)容僅供參考！藥理學(xué)名詞解釋整理1不良反應(yīng)：對機體帶來不適，痛苦或損害的反應(yīng)。2血漿半衰期：是指體內(nèi)血藥濃度下降一半所需要的時間，是表示藥物消除速度的一種參數(shù)。3選擇性作用：在一定劑量范圍內(nèi)，多數(shù)藥物吸收后，只對某一.兩種器官或組織產(chǎn)生明顯的藥理作用，而對其它組織作用很小甚至無作用，藥物的這種特性稱為選擇性。4激動劑：藥物與受體有較強的親和力，也有較強的內(nèi)在活性。它興奮受體產(chǎn)生明顯效應(yīng)。5拮抗劑：藥物與受體親和力較強，但無內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效應(yīng)，但能阻斷激動藥與受體結(jié)合，因而對抗或取消激動藥的作用。6部分激動劑：本類藥物與受體的親和力較強，但只有弱的內(nèi)在活性，能引起較弱的生理效應(yīng)，較大劑量時，如與激動藥同時存在，能拮抗激動藥的部分效應(yīng)。7半數(shù)致死量（LD50）：如以死亡為指標，則稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。8安全范圍：有人用1％致死量與99％有效量的比值來衡量藥物的安全性，5％致死量與95％有效量之間的距離稱為藥物的安全范圍。9生物利用度：指藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度，生物利用度高，說明藥物吸收良好，反之，則藥物吸收差。10首關(guān)消除：口服某些藥物時，在胃腸道吸收后，經(jīng)肝門靜脈進入肝臟，在進入體循環(huán)前被腸粘膜及肝臟酶代謝滅活或結(jié)合貯存，使進入體循環(huán)的藥量明顯減少。稱首關(guān)消除。12.首過效應(yīng):口服經(jīng)門靜脈進人肝臟的藥物，在進人體循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合儲存，使進人體循環(huán)的藥量明顯減少。11肝腸循環(huán)：藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程12量效關(guān)系：在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，而后者決定于用藥劑量或血中藥物濃度，定量地分析與闡明兩者間的變化規(guī)律稱為量效關(guān)系。藥物劑量與效應(yīng)之間的規(guī)律性變化為量效關(guān)系。13有效量：出現(xiàn)療效的劑量。14肝藥酶誘導(dǎo)劑：是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強其活性，這類藥物就稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑。15最小有效量：在一定劑量范圍內(nèi)，隨劑量的增加藥物效應(yīng)逐漸增強，出現(xiàn)療效的最小劑量稱為最小有效量。16耐藥性：是在長期應(yīng)用化療藥物后，病原體對藥物產(chǎn)生的耐受性。17身體依賴性：是由反復(fù)用藥造成的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥產(chǎn)生一系列痛苦難以忍受的戒斷癥狀。18抑菌藥：指僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物19首劑現(xiàn)象：即部分患者首次給予哌唑嗪（2mg以上）后出現(xiàn)直立性低血壓、心悸、昏厥等。20穩(wěn)態(tài)濃度：按一級消除動力學(xué)規(guī)律，如恒速靜脈滴注藥物，血藥濃度平穩(wěn)上升，沒有任何波動，約經(jīng)5個半衰期達到穩(wěn)態(tài)濃度，此時給藥速率與消除速率達到平衡，其血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。21反跳現(xiàn)象長期用藥因減量太快或驟然停藥所致原病復(fù)發(fā)加重的現(xiàn)象。22半數(shù)有效量：是指藥物在一群動物中引起半數(shù)動物陽性反應(yīng)的劑量23二重感染：正常人體內(nèi)的菌群處于一種平衡共生狀態(tài)，長期應(yīng)用廣譜抗生素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘機在體內(nèi)繁殖生長，造成新的感染，稱為二重感染。24后遺效應(yīng)：指停藥后血漿藥物濃度已降低到濃度以下時殘存的生物效應(yīng)25抗菌譜：抗菌藥物的抗菌作用范圍。26抗菌活性：抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力稱為抗菌活性27鈣拮抗劑：主要通過阻斷心肌和血管平滑肌細胞膜上的鈣離子通道，抑制細胞外鈣離子內(nèi)流，使細胞內(nèi)鈣離子水平降低而引起心血管等組織器官功能改變的藥物。28治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，用以評價藥物的安全性，治療指數(shù)大的藥物相對較安全。29替代療法：用于補充身體內(nèi)生理劑量不足的治療方法，用于治療急慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全，腦垂體前葉功能減退癥及腎上腺次全切除術(shù)后。30細菌耐藥性：細菌耐藥性是細菌產(chǎn)生對抗生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原因是細菌在自身生存過程中的一種特殊表現(xiàn)形式。耐藥性可分為固有耐藥和獲得性耐藥。31副作用：在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，可能給病人帶來不適或痛苦。藥理學(xué)：藥理學(xué)是研究藥物與機體相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)。藥效學(xué)：藥效學(xué)是研究藥物對機體的作用或在藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化。藥動學(xué)：藥動學(xué)是研究藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等體內(nèi)過程的變化規(guī)律。藥物：指用以防治及診斷疾病的物質(zhì)。在理論上，凡能影響機體器官生理功能及細胞代謝的物質(zhì)都屬藥物范疇。對藥物的基本要求安全，有效，故對其質(zhì)量，適應(yīng)癥、用法和用量均有嚴格的規(guī)定，符合有關(guān)規(guī)定標準的才可供臨床應(yīng)用。制劑：是藥物經(jīng)加工后制成便于病人使用，能安全運輸，貯存，又符合治療要求的劑型如片劑、注射劑、軟膏等。效能：藥物所能達到的最大效應(yīng)的能力就是該藥的效能，即最大效應(yīng)。如再增加藥物劑量，效應(yīng)不再進一步增強。效價強度：產(chǎn)生相同效應(yīng)的各個藥物在其達到一定治療強度時所需要的劑量。最小有效量：剛能引起效應(yīng)的劑量稱最小有效量，亦稱閾劑量。半數(shù)有效量：能引起半數(shù)實驗動物陽性反應(yīng)的劑量。半數(shù)致死量：引起50%實驗動物死亡的劑量。對因治療：應(yīng)用藥物消除致病原因的治療。如抗生素殺滅體內(nèi)的致病微生物。對癥治療：應(yīng)用藥物來減輕或消滅疾病癥狀的治療。如發(fā)燒時的解熱作用。副作用：在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。如阿托品引起的口干。毒性反應(yīng)：由于用藥劑量過大而產(chǎn)生的藥物中毒反應(yīng)，對機體有明顯損害甚至危及生命?？捎屑毙远拘浴⒙远拘约碧厥舛拘?。后遺效應(yīng)：停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時所殘存的生物效應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)：人體對藥物過敏所引起的反應(yīng)，與用藥劑量無關(guān)。選擇性作用：治療劑量的藥物吸收入血后，只對某個或幾個器官組織產(chǎn)生明顯的作用，對其他器官組織作用很小或不發(fā)生作用。質(zhì)反應(yīng)：藥物效應(yīng)以陽性或陰性表示的反應(yīng)。量反應(yīng)：可以數(shù)量分級表示的藥理效應(yīng)如血壓、心率、呼吸等。治療指數(shù)：指藥物安全性的指標，以LD50/ED50的比值表示，此值越大越安全。安全范圍：指ED95與LD5之間的距離。受體激動劑：能激活受體，對相應(yīng)受體有較強的親和力，也有較強的內(nèi)在活動的藥物，如異丙腎上腺素。受體拮抗劑：與受體是親和力較強，但無內(nèi)在活性，它能阻斷激動藥與受體的結(jié)合，如阿托品。首關(guān)消除：口服某些藥物，經(jīng)肝門靜脈進入肝臟，在進入體循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合貯存，使進入體循環(huán)的藥量明顯減少，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)效應(yīng)或第一卡關(guān)效應(yīng)。負荷劑量：為使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)水平，在常規(guī)給藥前應(yīng)用的一次劑量。時量曲線：血漿中的藥物濃度隨時間的推移而發(fā)生變化的規(guī)律，以血藥濃度為縱坐標、時間為橫坐標作圖即時量曲線。肝腸循環(huán)：自膽汁排入十二指腸的結(jié)核型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸收的過程。血漿蛋白結(jié)合率：藥物在進入血液后部分與血漿蛋白結(jié)合，治療劑量下藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率稱血漿蛋白結(jié)合率。血漿半衰期：是指血漿中藥物濃度下降一半的時間。生物利用度：指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速度。穩(wěn)態(tài)濃度：恒速、恒溫給藥是，約經(jīng)5個半衰期，此時給藥速度與消除速度相等即達到了穩(wěn)態(tài)藥濃度。肝藥酶誘導(dǎo)劑：指能增強藥酶活性，加速其他藥物代謝的藥物，如苯巴比妥等。肝藥酶抑制劑：只能抑制藥酶活性，減慢某些藥物代謝的藥物，如西咪替丁等。零級消除動力學(xué)：當(dāng)藥量過大，超出體內(nèi)消除能力，機體以其最大能力消除藥物，消除速度與血藥濃度無關(guān)，即恒量消除。當(dāng)血藥濃度下降至最大消除能力以下時，則按一級動力學(xué)消除，故半衰期不固定。一級消除動力學(xué)：藥物以恒比消除，消除速度與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數(shù)藥物以此方式消除。有效量：比最小有效量大，對機體產(chǎn)生明顯效應(yīng)，但不引起毒性反應(yīng)的劑量。最小有效量：為剛能引起效應(yīng)的劑量。中毒量：引起毒性反應(yīng)的劑量。極量：由國家藥典明確規(guī)定允許使用的最大劑量。極量比治療量大，但比最小中毒量小，為醫(yī)生用藥選量的最大限度。安慰劑：是臨床研究中作為對照物質(zhì)應(yīng)用的無藥理活性的藥劑。藥物相互作用：聯(lián)合應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時，使原有的藥物效應(yīng)增強、不良反應(yīng)減少或效應(yīng)減弱。耐受性：連續(xù)用藥一段時間后，藥物效應(yīng)逐漸減弱，需增加劑量才能達到相等強度的效應(yīng)。快速難受性：有些藥物在短期內(nèi)反復(fù)應(yīng)用時機體即產(chǎn)生耐受現(xiàn)象，如麻黃堿在連續(xù)注射數(shù)次后即可產(chǎn)生。交叉難受性：指機體對某一藥物產(chǎn)生難受性后，對另一藥物的敏感性亦降低的現(xiàn)象。耐藥性：指長期應(yīng)用化療藥物后，病原體或病原微生物對藥物產(chǎn)生的耐受性。身體依賴性：是反復(fù)應(yīng)用某些藥物后造成的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥則產(chǎn)生一系列難以忍受的戒斷癥狀。精神依賴性：是指反復(fù)應(yīng)用某些藥物后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的感覺，在精神上驅(qū)使人們是周期性地連續(xù)用藥的欲望，斷藥后不出現(xiàn)戒斷癥狀。神經(jīng)遞質(zhì)：能夠傳遞神經(jīng)信息的化學(xué)物質(zhì)稱為神經(jīng)遞質(zhì)?；瘜W(xué)傳遞：神經(jīng)沖動到達神經(jīng)末梢，使神經(jīng)末梢釋放化學(xué)物質(zhì)，用作于突觸后膜上的受體而影響下一級神經(jīng)元或效應(yīng)器細胞的活動，這一過程稱為化學(xué)傳遞。M效應(yīng);興奮M受體產(chǎn)生的一系列效應(yīng)稱M效應(yīng)。擬膽堿藥：藥物對機體產(chǎn)生的效應(yīng)與膽堿能神經(jīng)產(chǎn)生效應(yīng)相似，這類藥物稱為擬膽堿藥。調(diào)節(jié)麻痹：由于睫狀肌上的M受體被阻斷，睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物不清，這種現(xiàn)象稱為調(diào)節(jié)麻痹。調(diào)節(jié)痙攣：興奮睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物模糊，這種現(xiàn)象稱為調(diào)節(jié)痙攣。除極化型肌松藥：是指能與Nm受體結(jié)合，使其產(chǎn)生持久的除極化作用，對ACh和其他興奮藥不再產(chǎn)生反應(yīng)，導(dǎo)致骨骼肌松弛的藥物。非除極化型肌松藥：是指能與Nm受體結(jié)合，但不激動受體，反而阻斷ACh與Nm受體結(jié)合，使骨骼肌松弛的藥物。兒茶酚胺類：腎上腺素，去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺等結(jié)構(gòu)中都含有兒茶胺結(jié)構(gòu)，故稱為兒茶酚胺類。競爭性α受體阻斷藥：與α受體的結(jié)合比較松弛，易于解離，其α受體阻斷藥作用可被大劑量兒茶酚胺所取消。非競爭性α受體阻斷藥：能與α受體牢固結(jié)合，大劑量茶酚胺不能所取消阻斷作用。全身麻醉藥：是一類能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使意識、痛覺及其感覺和反射消失，骨骼肌松弛，利于外科手術(shù)進行的藥物。復(fù)合麻醉：臨床上為克服單一全麻藥麻醉時的缺陷，減少麻醉藥的用量和提高麻醉的安全性，增強麻醉效果，在麻醉前或麻醉中采用聯(lián)合藥的麻醉方法，稱為復(fù)合麻醉?；A(chǔ)麻醉：在病人進入手術(shù)室之前給以大劑量的催眠藥，使病人到達深睡眠狀態(tài)，可減少麻醉藥用量，使麻醉過程平穩(wěn)。誘導(dǎo)麻醉：應(yīng)用作用迅速的全麻藥如硫噴妥鈉，使迅速進入外科麻醉期，以避免興奮期的各種癥狀。局麻藥：局部麻醉藥是一類能阻止局部神經(jīng)沖動的發(fā)生與傳導(dǎo)，使局部感覺暫時消失以利于手術(shù)進行的藥物。表面麻醉：是將穿透性較強的局麻藥應(yīng)用到局部粘膜表面，使粘膜下神經(jīng)末梢麻醉。浸潤麻醉：是將局麻藥注入手術(shù)部位的皮內(nèi)，皮下或深部組織中，使局部受藥液浸潤的神經(jīng)末梢傳導(dǎo)阻塞。傳導(dǎo)麻醉：是將局麻注入神經(jīng)干周圍，阻滯其傳導(dǎo)，使該神經(jīng)所支配組織產(chǎn)生局部麻醉。蛛網(wǎng)膜下腔麻醉：是將局麻藥液經(jīng)低位腰椎之間注入蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)，使接觸藥液的脊神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯而麻醉。硬膜外麻醉：是將局麻藥注入硬脊膜外腔，使通過硬脊膜外腔穿過椎間孔的神經(jīng)根麻醉。鎮(zhèn)靜藥：指能輕度抑制中樞神經(jīng)，使興奮不安或煩躁的情緒趨于安定的藥物。催眠藥：是對中樞神經(jīng)產(chǎn)生較深的抑制作用，能引起類似正常睡眠或可以改善睡眠狀態(tài)的藥物。抗焦慮藥：指用于治療焦慮癥或焦慮狀態(tài)的藥物。人工冬眠：氯丙嗪與哌替啶、異丙嗪等藥物配伍使病人深睡，體溫、代謝及組織耗氧量均降低，對各種傷害性刺激的反應(yīng)性降低，有利于病人度過危險期?？咕癫∷帲褐饕糜谥委熅癫?，尤其對精神分裂癥有效的一類藥物?？乖昕袼帲河糜谠昕癜Y的治療，使躁狂癥狀得到緩解的藥物?？挂钟羲帲河糜谝钟舭Y的治療，使抑郁癥狀得到緩解的藥物?？菇箲]藥：用于焦慮的治療，使焦慮癥狀得到緩解的藥物。抗驚厥藥：用于緩解由于多種原因引起的驚厥癥狀的藥物。抗癲癇藥：用于各種類型癲癇病治療，使癲癇癥狀得到緩解的藥物?？拐痤澛楸运帲号R床上用于震顫麻痹治療的藥物。中樞性抗膽堿藥：通過選擇性中樞抗膽堿作用發(fā)揮抗震顫麻痹療效的藥物。鎮(zhèn)痛藥：是一類主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在不影響意識和其他感覺的情況下選擇性地消除緩解疼痛的藥物。阿片生物堿：阿片中含有的數(shù)種具有作用的生物堿。嗎啡受體拮抗劑：與腦內(nèi)嗎啡受體的親和力大，但無內(nèi)在活動，可完全阻斷嗎啡與阿片受體的結(jié)合，可競爭性地對抗阿片類藥物作用的一類藥物。中樞興奮藥：是一類能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)機能活動的藥物。阿司匹林哮喘：有些哮喘患者服用阿司匹林后所誘發(fā)的支氣管哮喘被稱為“阿司匹林哮喘”。水楊酸反應(yīng)：阿司匹林用量過大時出現(xiàn)頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、視力和聽力減退等表現(xiàn)，總稱為水楊酸反應(yīng)。首劑現(xiàn)象：指首次給予哌唑嗪治療某些高血壓患者時，可出現(xiàn)直立性低血壓、心悸、昏厥等現(xiàn)象。若將首次劑量減至0.5mg，并在臨睡前服用，便可避免發(fā)生。高血壓危象：在高血壓病程中，由于腦血管暫時性強烈痙攣，血壓突然急劇增高，拌劇烈頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊，甚至昏迷、抽搐、氣急、心悸、面色蒼白或潮紅等現(xiàn)象稱高血壓危象。強心苷：是具有正性肌力作用的苷類。正性肌力藥物：是能夠加強心肌收縮力，增加心輸出量，用于治療充血性心力衰竭的藥物。心肌重構(gòu)：是指心臟損傷或在血流動力學(xué)的應(yīng)激反應(yīng)時，由于分子和基因表達的變化，導(dǎo)致心臟的大小、形狀和功能發(fā)生變化。折返激動：指沖動傳導(dǎo)通路折回原處而反復(fù)運行的現(xiàn)象。單個折返引起早搏，連續(xù)折返則引起陣發(fā)性心動過速、撲動或顫動。膜反應(yīng)性：是心肌細胞受刺激后的除極反應(yīng)，即0相上升最大速度與膜電位水平之間的關(guān)系。光譜抗心律失常藥：是指對室上性和室性快速型心律失常均有效的藥物。金雞納反應(yīng)：表現(xiàn)為惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛及視力、聽力減退，嚴重者產(chǎn)生暫時性耳聾。鈣拮抗藥：又稱鈣通道阻滯藥。是指選擇性地作用于電壓依賴性鈣通道，抑制鈣離子從細胞外液經(jīng)電壓依賴性鈣通道進入細胞內(nèi)的藥物。心絞痛：是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的常見癥狀，是由于冠狀動脈供血不足，引起心肌劇烈的，暫時的缺血與缺氧所引起的臨床綜合癥?？垢咧Y藥：指通過調(diào)整血漿脂質(zhì)和脂蛋白水平、指脂質(zhì)氧化及保護動脈內(nèi)皮細胞等作用，以減少或預(yù)防動脈粥樣硬化及其并發(fā)癥的藥物，亦稱為抗動脈粥樣硬化藥。醛固酮拮抗藥：是指人工合成的化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，具有拮抗醛固酮作用的藥物，如螺內(nèi)酯。保鉀利尿藥：是競爭性拮抗醛固酮或直接作用于遠曲小管和集合管使K+/Na+交換減少而產(chǎn)生利尿作用，長期服用可引起高血鉀的藥物。平喘藥：指能作用于喘息發(fā)生的不同環(huán)節(jié)，解除支氣管平滑肌痙攣，緩解或預(yù)防喘息的藥物。鎮(zhèn)咳藥：是能作用于咳嗽反射中樞或末梢部位，抑制咳嗽反射的藥物。祛痰藥：能增加呼吸道分泌，稀釋痰液或降低其粘稠度，使痰易于咳出的藥物。擴充血容量藥：可提高血液膠體滲透壓，增加血容量的藥物。止血藥：是一類能加速血液凝固，抑制纖維蛋白溶解或加強血小板功能，降低毛細管通透性，而使出血停止的藥物?？关氀帲褐改軌蚍乐稳辫F性貧血、局幼紅細胞性貧血及惡性貧血的一類藥物。醫(yī)源性腎上腺素皮質(zhì)功能不全：長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后，由于體內(nèi)糖皮質(zhì)激素超過正常水平，通過負反饋作用，使丘腦-垂直-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)抑制，垂體前葉ACTH分泌減少，因而內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)激素分泌功能減退，甚至腎上腺皮質(zhì)萎縮。這時一旦停藥，外源性糖皮質(zhì)激素減少，而內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)激素又不能立即分泌補充，可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全，稱為醫(yī)源性腎上腺素皮質(zhì)功能不全。反跳現(xiàn)象：長期用藥因減量太快或突然停藥所致原發(fā)病發(fā)復(fù)發(fā)或加重的現(xiàn)象，稱為反跳現(xiàn)象。停藥癥狀：長期用藥因減量太快突然停藥使有些病人出現(xiàn)一些原來疾病沒有的癥狀。類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥：長期應(yīng)用超生理劑量的糖皮質(zhì)激素所致的腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥狀。替代療法：外源性補給某種激素，以彌補機體原有內(nèi)分泌腺由于病理改變或手術(shù)所致分泌功能減退，此療法稱之為替代療法。同化激素：是指同化作用強、男性化作用較弱的睪丸素衍生物。同化作用：能明顯促進蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)分解，使肌肉生長、體重增加的作用。T3：三碘甲狀腺原氨酸。T4：甲狀腺素。極化液：將葡萄糖、胰島素和氯化鉀三者合用，一般稱之為GIK或極化液。胰島素休克：一般為胰島素過量、未按時按量進餐或運動過多造成血糖過低，初時出現(xiàn)饑餓感、精神不安。動脈加快、瞳孔散大。面部表情異常，而后出現(xiàn)焦慮、頭暈、流汗、共濟失調(diào)等癥狀。當(dāng)血糖水平降至40mg/dl一下時，出現(xiàn)精神錯亂、震顫、昏迷、驚厥等癥狀，稱之為胰島素休克。胰島素抵抗性：又稱胰島素耐受性，是指機體對胰島素的生物反應(yīng)性低于正常，糖尿病患者在并發(fā)感染、創(chuàng)傷、手術(shù)、情緒激動、酮癥酸中毒或吸煙等，體內(nèi)生成抗胰島素物質(zhì)如糖皮質(zhì)激素、胰高血糖素、兒茶酚胺、酮體等增多可產(chǎn)生急耐受。有些病人體內(nèi)產(chǎn)生了抗胰島素抗體，或因胰島素受體基因異常、受體數(shù)目下降、受體功能缺陷、抗胰島素受體抗體生成等可產(chǎn)生慢性胰島素耐受性。反應(yīng)性高血糖：當(dāng)胰島素用量不當(dāng)而發(fā)生輕度低血糖時雖無明顯低血糖癥狀，卻能引起調(diào)節(jié)機制的代償反應(yīng)，使血糖水平升高，稱為反應(yīng)性高血糖?；瘜W(xué)治療藥：抗菌藥、抗寄生蟲藥和抗腫瘤藥稱為化學(xué)治療藥。抑菌藥：僅有抑制病原微生物生長繁殖而無殺滅作用的藥物。殺菌藥：不僅能抑制病原微生物的生長繁殖且具有殺滅作用的藥物?？咕钚裕嚎咕幬镆种苹驓绮≡⑸锏哪芰Γ谂R床上常用最低抑菌濃度或最低殺菌濃度來表示。化療指數(shù)：動物半數(shù)致死量與治療感染動物的半數(shù)有效量的比值。抗生物：是某些微生物產(chǎn)生的具有抑制或殺滅其他病原微生物的代謝產(chǎn)物，也包括半合成的衍生物及少數(shù)合成品。耐受性：通常所指的耐受性系指獲得耐藥性，即病原體與化學(xué)治療藥長期或反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性降低或喪失。氟喹諾酮類：是第三代喹諾酮類藥物。6—APA：是青霉素類的基本結(jié)構(gòu)中母核6—氨基青霉素烷酸的代表符號，其所含的β—內(nèi)酰胺環(huán)為抗菌活性必需部分。7—APA：是頭孢菌素類抗生素母核7—氨基頭孢烷酸的符號，從頭孢菌素C裂解而來。半合成抗生素：是保留天然抗生素的主要結(jié)構(gòu)，人工改造側(cè)鏈或其他非抗菌活性必需部分所得的抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素：是一類具有14~16元大內(nèi)脂環(huán)結(jié)構(gòu)的抗生素，其抗生素，其抗菌作用、抗菌譜類似，均為堿性物質(zhì)。藥物耳毒性：是指藥物對第八對腦神經(jīng)的損傷。前庭功能損害表現(xiàn)為眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫和平衡失調(diào)等；耳蝸功能