1T/GXEFAXXXX—2023紅托竹蓀病害人工智能識別與綠色防控技術規(guī)程本文件界定了紅托竹蓀病害人工智能識別技術的術語和定義，規(guī)定了病害人工智能識別、綠色防控的技術要求。本文件適用于紅托竹蓀病害人工智能識別技術。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB5749生活飲用水衛(wèi)生標準NY/T391綠色食品產地環(huán)境質量NY/T528食用菌菌種生產技術規(guī)程NY/T1935食用菌栽培基質質量安全要求3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1病原物pathogen引起食用菌發(fā)病的真菌、細菌和病毒等有害生物統(tǒng)稱為病原物。3.2人工智能artificialintelligence研究、開發(fā)用于模擬、延伸和擴展人的智能的理論、方法、技術及應用系統(tǒng)的一門新的技術科學。3.3綠色防控greenpreventionandcontrol應用高效低度化學農藥、生物防治微生物等方法有效抑制或降低病蟲害發(fā)生的技術與策略。3.4化學防控chemicalpreventionandcontrol應用化學藥物抑制或殺滅病原物和害蟲發(fā)生的方法。4病害人工智能識別4.1圖像采集采用水平視角或俯視角度拍攝。一般用標準鏡頭，深適當。應盡量避開非目標物。2T/GXEFAXXXX—20234.2圖像處理按7：1：2的比率將數據分為訓練集、驗證集以及測試集。其中，訓練集用于模型的訓練，驗證集用于模型的參數調優(yōu)，測試集用于測試模型的最終性能。在模型訓練之前，需要將病害圖像進行歸一化、尺寸裁剪為224×224等操作以適應模型的輸入。4.3病害人工智能識別4.3.1通過“自適應特征感知”提取局部病害特征和全局病害特征。4.3.2利用“卷積注意力”同空間和通道提高對顯著性病害特征的感知能力。4.3.3采用“全局平均池化”整合特征信息。4.3.4通過“分類器”將得到的高維紅托竹蓀病害特征進行分類。4.3.5通過“DRNet”完成紅托竹蓀病害的分類識別。5綠色防控5.1病害發(fā)生情況調查通過一般調查和系統(tǒng)調查對紅托竹蓀病害發(fā)生情況進行調查。調查面積應廣泛，選點應具有代表性。以明確紅托竹蓀病害的種類、分布面積、為害與損失程度等。5.2病原菌的分離鑒定5.2.1分離采用組織分離法，在超凈工作臺中用小刀切取病健交界處，使用75％酒精消毒30s，濃度為0.4%的次氯酸鈉消毒5min，無菌水過濾三次，挑取發(fā)病部位約0.5cm2接種至馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)皿中央。于28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)觀察，培養(yǎng)至菌落直徑2cm左右時，挑取菌落邊緣部位進行純化，直至獲得純凈菌株。5.2.2鑒定病原菌鑒定使用形態(tài)學鑒定和分子生物學鑒定的方法。5.3致病性測定通過科赫氏法則對病害樣本分離所得的純培養(yǎng)物均進行回接驗證，接種分離物發(fā)病初期為白色，后為淺綠色。隨后，在整個竹蛋上長滿菌絲及分生孢子，嚴重時紅托竹蓀子實體軟爛，表面變得濕潤，滲出黑色惡臭味汁液，癥狀與田間癥狀一致。再從次發(fā)病部位分離、純化及鑒定的菌株與該菌株一致，表明為致病菌。5.4防控對象紅托竹蓀病害病原菌。5.5防控要求“預防為主，綜合防控”，優(yōu)先采取農業(yè)防控、物理防控、生物防控，合理使用化學防控。5.6農業(yè)防控5.6.1菇場選址菇場選址應遠離倉庫、廁所、畜禽舍等，切斷病蟲感染的途徑。栽培環(huán)境應符合NY/T391的規(guī)定。5.6.2菇廠衛(wèi)生菇場應定期打掃，清除垃圾、雜草和廢料，保持清潔衛(wèi)生，定期嚴格消毒。及時清理周邊環(huán)境中的積水及雜草、枯枝、爛葉等各種有機殘體，撒石灰保持菇場、菇房周圍干燥。菇房、用具、床架在使用前和結束后應消毒；栽培前和栽培后對各種操作工具及栽培場地進行消毒。菌種廠的無菌室、冷卻室、接種室、培養(yǎng)室、貯藏室、栽培場所應每隔7d～10d定期噴灑一次環(huán)境消毒劑。3T/GXEFAXXXX—20235.6.3培養(yǎng)料配制培養(yǎng)料應新鮮、干燥、潔凈、無霉變、無蟲蛀、無異味，培養(yǎng)料顆粒應均勻，提前過篩去掉堅硬材料。原輔材料選擇應符合NY/T1935的規(guī)定。培養(yǎng)料拌勻后，停放3h以上，以便使水浸入料內，培養(yǎng)料含水量應保持5055％為宜，培養(yǎng)料pH調節(jié)至5.5～6.5，生產用水應符合GB5749的要求。5.6.4菌種選用選用純正、菌齡適宜、抗性強、高產、優(yōu)質、生命力旺盛、無病蟲的優(yōu)良菌種。制種過程中應經常檢查和挑選，發(fā)現(xiàn)污染應立即淘汰，確保菌種純度。5.6.5無菌接種接種箱、接種室等環(huán)境應嚴格凈化處理，菌種及鑷子、打孔工具、操作者的衣物和手應嚴格消毒，接種操作應動作敏捷快速。菌種、菌袋生產應按NY/T528中無菌操作的要求執(zhí)行。接種口緊而平。5.6.6檢雜接種7d后進行第一次檢雜，以后每隔10d檢查一次，直到菌絲發(fā)滿袋。若發(fā)現(xiàn)雜菌污染，應小心操作，控制雜菌蔓延傳播。污染較輕的，可用75％的酒精溶液注射患部。污染較重的，將污染菌袋挑出報廢。對于如霉菌、粘菌等孢子長出袋外的暴露型雜菌，應在分生孢子形成之前進行處理。若分生孢子已成熟，應用濕布包裹感染部位，輕拿并移出培養(yǎng)室，減少震動，深埋或焚燒銷毀。5.7物理防控采用紫外線、臭氧和干熱空氣滅菌法殺滅空氣中的雜菌。其中每15m設置一盞30W的紫外燈，每次照射30min。5.8生物防控選擇使用拮抗細菌對紅托竹蓀病原菌進行防控。采用菌液五點法（Five-spotsolutionmethod,FSM）。通過在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上進行對峙實驗測來確定對病原菌具有抑菌活性的菌株，將處于對數生長期的病原菌菌餅（直徑5mm）接種至馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板的中央，于十字對角線方向，距離平板中心處20mm處接種5μL拮抗細菌菌液，以只接種病原菌的培養(yǎng)皿作為對照。于28℃條件下黑暗培養(yǎng)3d，觀察并測量菌絲的生長直徑。通過培養(yǎng)基有無抑菌圈及抑菌帶的寬度，確定供試生防菌的拮抗效果。通過噴灑生防拮抗菌株菌液用于防治紅托竹蓀病害。5.9化學防控采用菌絲生長速率法，測定高效低毒的藥劑對紅托竹蓀病原菌菌絲的室內毒力與對紅托竹蓀菌絲的藥敏性試驗。根據紅托竹蓀病害的危害程度選擇化學藥劑防控。常用的化學藥劑有5％香草酚、25％腐霉·福美雙、75％百菌清。使用藥劑時應局部、少量施用，安全用藥，以免造成藥害，影響紅托竹蓀生長。5.10候選防控技術的驗證與應用借助無人機、半自動農藥噴施裝置等，對室內篩選的綠色低毒化學藥劑、生防微生物、菌劑等進行實際防治效果的驗證與應用。無人機噴施應做好飛行路線規(guī)劃，化學農藥應在噴施前攪拌均勻，噴施生防微生物可考慮無人機增配自動攪拌裝置以避免微生物發(fā)生沉淀現(xiàn)象，避免造成噴施不均勻及對防效產生影響。