Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse藥學(xué)專業(yè)知識滲透泵片劑控釋的基本原理是（）。減小溶出減慢擴(kuò)散C-片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出。.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出E-片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出下列哪項不是抗凝血藥的禁忌證（）。A-肖化性潰瘍B-嚴(yán)重的高血壓肝腎功能不全活動性肺結(jié)核心肌梗死華法林與下列哪種藥物合用應(yīng)加大劑量（）。四環(huán)素阿司匹林吲哚美辛苯巴比妥對乙酰氨基酚下列何藥屬于a、B受體阻斷藥（）。阿替洛爾阿羅洛爾普萘洛爾美托洛爾噻嗎洛爾阿司匹林胃腸道反應(yīng)不包括（）。刺激胃黏膜B?腹脹上腹不適惡心、嘔吐誘發(fā)胃潰瘍下列何種病情宜用大劑量碘劑（）。A-彌漫性甲狀腺腫結(jié)節(jié)性甲狀腺腫呆小病輕癥甲狀腺功能減退癥的內(nèi)科治療E-甲狀腺危象廣譜驅(qū)蟲藥是（）。乙胺嗪B-甲苯達(dá)唑毗喹酮D?哌嗪硝硫氰胺異丙腎上腺素舒張支氣管的機(jī)制是（）。激動腭受體B-阻斷a2受體激動a2受體。.阻斷腭受體E.激動M受體不良反應(yīng)最小的咪唑類抗真菌藥是（）。克霉唑咪康唑酮康唑氟康唑以上都不是表現(xiàn)分布容積是（）。體內(nèi)藥量與該時刻血藥濃度的比值機(jī)體總?cè)莘e機(jī)體體液總?cè)莘e機(jī)體血漿總?cè)莘e給藥劑量與t時刻血藥濃度的比值異煙肼致周圍神經(jīng)炎是由于（）。維生素A缺乏維生素C缺乏維生素D缺乏維生素6缺乏復(fù)合維生素B缺乏麻醉動物靜脈注射可樂定時，血壓變化是（）。下降上升先下降后上升先短暫上升后下降不確定糖皮質(zhì)激素可引起下列病癥，但哪一種除外（）。精神病風(fēng)濕病高血糖。.骨質(zhì)疏松E.低血鉀抑制免疫過程多個環(huán)節(jié)的藥物（）。環(huán)匏素糖皮質(zhì)激素類烷化劑抗代謝藥抗淋巴細(xì)胞球蛋白二重感染引起的耐藥金葡菌性假膜性腸炎應(yīng)選用（）。鏈霉素紅霉素氯霉素四環(huán)素萬古霉素下列哪種電生理作用是奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、維拉帕米所共有的（）。O相上升速度減慢4相坡度變低有效不應(yīng)期縮短動作電位時程延長最大舒張電位不變因引發(fā)乳酸性酸血癥甚至酮尿的嚴(yán)重不良反應(yīng)而被歐美一些國家停用的口服降糖藥是（）。A-甲磺丁脲氯磺丙脲T雙胍二甲雙胍苯乙雙胍下列哪一種頭匏菌素適宜于每日給藥1次（）。頭匏哌酮頭匏曲松頭匏唑林頭匏噻肟頭匏呋辛抗凝劑不能應(yīng)用于（）。血栓閉塞性脈管炎患者心肌梗死患者肺氣腫患者腦血管栓塞患者肺栓塞患者硝酸酯類臨床應(yīng)用時應(yīng)注意的是（）。對急性大發(fā)作應(yīng)用超大劑量為預(yù)防發(fā)作，可采取經(jīng)皮膚不問斷給藥為減少不良反應(yīng)，應(yīng)避免與含巰基藥物合用應(yīng)限制用量，以免降壓過度因可降低心輸出量，伴心衰患者禁用新生兒腦膜炎應(yīng)選用下列哪種藥物（）。頭匏噻吩頭匏氨芐頭匏呋辛頭匏唑林頭匏曲松降壓時使心率加快的藥物是（）。A-甲基多巴肼屈嗪哌唑嗪利舍平可樂定苯巴比妥過量中毒，為促其加速排泄，應(yīng)（）。堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收堿化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收以下不是減小擴(kuò)散速度為主要原理的制備緩控釋制劑的工藝（）。A-胃內(nèi)滯留型包衣微囊。.植入劑E.藥樹脂藥物的治療指數(shù)是（）。ED50/LD50LD50/ED50LD5/ED95LD1/ED99LD1—ED99/ED99X100%對多烯脂肪酸類描述錯誤的是（）。適用于高脂血癥防治心肌梗死C.降低HDL-CD.降低TG及VLDLE.抗動脈粥樣硬化可樂定的降壓作用主要是（）。直接松弛血管平滑肌使交感質(zhì)耗竭阻斷中樞與外周32受體激動中樞與外周a2受體E-阻斷血管a2受體可造成乳酸血癥的降血糖藥是（）。胰島素氯磺丙脲C-甲苯磺丁脲格列本脲（優(yōu)降糖）苯乙雙胍坂口反應(yīng)（）。為鏈霉素水解產(chǎn)物一鏈霉胍的特有反應(yīng)為鏈霉素水解產(chǎn)物一鏈霉糖的特有反應(yīng)。.本反應(yīng)加尿素起催化作用。.本反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行為慶大霉素水解產(chǎn)物鏈霉素的特有反應(yīng)最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（）。A.HLB值為5一20B.HLB值為7—9HLB值為8一16D.HLB值為7—13E.HLB值為3—8主要不良反應(yīng)為耳毒性、。腎毒性的抗菌藥物是（）。呋塞米慶大霉素頭匏氨芐。.多黏菌素E.萬古霉素吸入性麻醉藥的作用機(jī)制是（）。作用于中樞特異性受體作用于痛覺中樞借助于脂溶性的物理作用，暫時改變中樞神經(jīng)生物膜的性質(zhì)首先抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)E?選擇性作用于大腦皮質(zhì)下列藥物的表觀分布容積哪一個與血漿的真實分布容積接近（）。青霉素B-伊文思藍(lán)吲哚美辛。.乙醇磺胺嘧啶下述哪項不屬于氯丙嗪的藥理作用（）?？咕癫∽饔眉佣喟桶肥荏w鎮(zhèn)吐作用使體溫調(diào)節(jié)失靈￡.阻斷3受體過量肝素引起出血的對抗藥物是（）。A-氨甲環(huán)酸葉酸硫酸魚精蛋白維生素K和維生素EE-氨甲苯酸可分布到全身體液和組織，包括腦脊液和胸水中的抗結(jié)核藥是（）。異煙肼利福平鏈霉素對氨水楊酸慶大霉素甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小、變硬、血小管減少而利于手術(shù)的藥物是（）。A-甲基硫氧嘧啶B-甲巰咪唑（他巴唑）C-放射性131I碘化物卡比馬唑（甲亢平）下列藥物屬靜脈麻醉藥的是（）。鹽酸丁卡因異丙酚鹽酸利多卡因鹽酸布比卡因異戊巴比妥鈉下列哪一項不是高血壓的治療目的和原則（）。控制血壓于正常水平減少致死性及非致死性并發(fā)癥根據(jù)高血壓程度選用藥物根據(jù)并發(fā)癥選用藥物劑量不需要調(diào)整關(guān)于高血壓藥物治療不適當(dāng)?shù)氖牵ǎ?。?yīng)根據(jù)血壓升高程度選藥根據(jù)并發(fā)癥選用藥物高血壓危象時宜靜脈給藥，但不可降壓過快必須嚴(yán)格按階梯法選用藥物盡可能做到個體化治療減少膽固醇合成的藥物是（ ）。普羅布考煙酸洛伐他汀考來烯胺亞油酸阿莫兩林常與哪個藥物合并□服應(yīng)用（）。A-甲氧芐啶頭霉素克拉維酸青霉烷颯白霉素阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為（）。A-子宮平滑肌膽管、輸尿管平滑肌支氣管平滑肌。.胃腸道括約肌痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌嗎啡鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是（）。激動中樞阿片受體使P物質(zhì)增多激動中樞阿片受體使P物質(zhì)減少C-阻斷中樞阿片受體使P物質(zhì)減少。.阻斷中樞阿片受體使P物質(zhì)增多以上均不是梅毒患者宜選用（）o氨芐西林頭匏氨芐磺胺嘧啶青霉素羧芐西林嚴(yán)重的肝功能不良時，不宜選用何種糖皮質(zhì)激素（）o氫化可的松潑尼松地塞米松倍他米松潑尼松龍癲癇小發(fā)作首選藥物是（）o苯巴比妥異戊巴比妥水合氯醛地西泮乙琥胺術(shù)后尿潴留可首選（）o毒扁豆堿新斯的明呋塞米阿托品琥珀膽堿下列關(guān)于苯乙雙胍的描述，哪一項是錯誤的（）o口服有效直接作用于糖代謝過程對胰島功能完全喪失者仍有效對成年型及幼年型糖尿病均有效刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素肥胖型糖尿病患者不宜應(yīng)用的降脂藥物（）?？紒硐┌仿宸ニ熕崧蓉惗□-多烯康磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用（）。一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶二氫葉酸還原酶二氫葉酸合成酶0-內(nèi)酰胺酶DNA回旋酶下列關(guān)于新斯的明的敘述，哪一項是錯誤的（）。是可逆性膽堿酯酶抑制劑可直接興奮運(yùn)動終板N2受體促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿可解救非去極化型肌松藥中毒過量不會發(fā)生膽堿能危象糖皮質(zhì)激素特點中哪一項是錯誤的（）?？寡撞豢咕?，降低機(jī)體防御功能誘發(fā)和加重潰瘍肝功能不良者須選用可的松或潑尼松使血液中淋巴細(xì)胞減少停藥前應(yīng)逐漸減量或采用隔日給藥法對腎絞痛可選用（）。阿托品和新斯的明合用東莨菪堿和毒扁豆堿合用C?哌替啶和嗎啡合用阿托品和哌替啶合用東莨菪堿和哌替啶合用注射局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是（）。預(yù)防心跳驟停預(yù)防支氣管痙攣C?預(yù)防手術(shù)中出血預(yù)防局麻藥過敏以上都不對可以產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是（）。乙胺丁醇利福平對氨水楊酸異煙肼以上都不是某傷寒患者可選下列何組藥治療（）。四環(huán)素、青霉素氯霉素、青霉素氯霉素、氨芐西林氨芐西林、四環(huán)素紅霉素、羚芐兩林嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是（）。促進(jìn)組胺釋方攵激動藍(lán)斑核的阿片受體抑制呼吸，對抗縮宮素作用抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動以上都不是糖皮質(zhì)激素抗休克機(jī)制與下列因素有關(guān)，但有一種岡素除外（）。擴(kuò)張痙攣收縮的血管降低對縮血管物質(zhì)的敏感性穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子釋放抑制心臟的收縮力提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力慶大霉素?zé)o治療價值的感染是（）。銅綠假單胞菌感染結(jié)核性腦膜炎大腸埃希菌所致的尿路感染G-桿菌感染的敗血癥細(xì)菌性心內(nèi)膜炎阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用（）。脂蛋白酶脂肪氧合酶磷脂酶環(huán)加氧酶單胺氧化酶對血漿半衰期（一級動力學(xué)）的理解何者不正確（ ）。是血漿藥物濃度下降一半的時間B-能反映體內(nèi)藥量的消除速度依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時問其長短與原血漿濃度有關(guān)一次給藥后經(jīng)4一5個半衰期就基本消除下列哪類激素主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年骨質(zhì)疏松癥治療（）。皮質(zhì)激素類B-抗孕激素類雌激素類同化激素類￡.孕激素類與青霉素相比，阿莫西林（）。對G+菌的抗菌作用強(qiáng)B.對G-菌作用強(qiáng)對5-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定對耐藥金葡菌有效對銅綠假單胞菌有效能和細(xì)菌的結(jié)合蛋白（PBPS）結(jié)合，發(fā)揮抗菌作用的藥物是（ ）。亞胺培南氧氟沙星SMZ呋喃安因阿米卡星藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點是（）。由載體進(jìn)行，消耗能量由載體進(jìn)行，不消耗能量不消耗能量，無競爭性抑制消耗能量，無選擇性無選擇性，有競爭性抑制競爭性抑制鳥嘌吟進(jìn)入DNA分子中，干擾真菌核酸合成的藥物（）?；尹S霉素制霉菌素克霉唑兩性霉素BE-多黏菌素E目前最常用的氨基糖苷類抗生素是（）。慶大霉素鏈霉素妥布霉素新霉素卡那霉素安全范圍是（）。最小中毒量與最小有效量間范圍極量與最小有效量間范圍治療量與中毒量間范圍極量與中毒量間范圍95%有效量與5%中毒量間范圍毒扁豆堿滴眼時可能引起頭痛，這是由于（）。A-眼內(nèi)壓降低縮瞳顱內(nèi)壓升高睫狀肌收縮過強(qiáng)腦血管擴(kuò)張H1受體阻斷劑最有效的適應(yīng)證是（）。A-過敏性休克支氣管哮喘急慢性濕疹。.過敏性鼻炎藥熱患有抑郁癥的高血壓患者不宜選用（）。尼卡地平普萘洛爾肼苯噠嗪利舍平可樂定青霉素過敏性休克應(yīng)首選（）。腎上腺素B-去甲腎上腺素糖皮質(zhì)激素苯海拉明色甘酸鈉青霉素類的基本母核是（）。7-氨基頭匏烷酸6一氨基青霉烷酸B—內(nèi)酰胺環(huán)氨基苷結(jié)構(gòu)大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)對麥角新堿的敘述哪一項是錯誤的（）。A-對子宮興奮作川強(qiáng)而持久齊。量稍大即□引起子宮強(qiáng)直性收縮C-對子宮體和子宮頸的興奮作用無明適用于子宮出血及產(chǎn)后子宮復(fù)原臨產(chǎn)時的子宮對本藥敏感性降低針對老年人的病生理特點，肺感染時理論上選用下列哪種抗菌藥最佳（）。阿莫西林慶大霉素復(fù)方新諾明諾氟沙星乙酰螺旋霉素主要抑制排卵的避孕藥是（）。A-甲睪酮雌激素與孕激素復(fù)方制劑大劑量炔諾酮己烯雌酚前列腺素抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的是（）。西咪替丁雷尼替丁法莫替丁阿托品尼扎替丁將青霉素鉀制為粉針劑的主要目的是（）。A?避免微生物污染B?防止水解防止氧化攜帶方便易于保存克林可霉素與下列哪個不良反應(yīng)有關(guān)（）。肝毒性腎毒性聽力下降偽膜性腸炎E-骨髓抑制阿司匹林抗血小板作用的機(jī)制是（ ）。抑制凝血酶激活纖溶酶抑制環(huán)加氧酶抑制葉酸合成酶抑制磷酸二酯酶洛伐他?。?）。促進(jìn)肝中膽固醇合成減少肝細(xì)胞LDL受體數(shù)目升高血漿LDLD.降低血中HDL水平升高血中HDL水平不屬于a受體阻斷藥的是（ ）。妥拉唑林卡維地洛酚芐明哌唑嗪酚妥拉明下列哪種藥物既可抑制代謝酶的活性，又可直接激動受體（）。毛果蕓香堿腎上腺素間羥胺毒扁豆堿新斯的明下列何藥是通過保護(hù)動脈內(nèi)皮而起到抗動脈粥樣硬化作用（）。吉非貝齊氯貝丁酯普伐他汀冠心舒煙酸帕金森病的主要病變部位在（）。中腦一邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路中腦一皮質(zhì)多巴胺能神經(jīng)通路小腦一腦干多巴胺能神經(jīng)通路丘腦下部一垂體多巴胺能神經(jīng)通路黑質(zhì)一紋狀體多巴胺能神經(jīng)通路滴眼治療眼部感染的是（）?；前粪奏せ前樊愡駽?磺胺甲唑磺胺米隆磺胺醋酰鈉主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點是（）。由載體進(jìn)行，消耗能量由載體進(jìn)行，不消耗能量消耗能量，無選擇性無選擇性，有競爭性抑制不消耗能量，無競爭性抑制能提高左旋多巴療效的藥物是（）。A-多巴酚丁胺B-多巴胺氯丙嗪a-甲基多巴卡比多巴阿托品在水溶液中易水解，這是因為它的化學(xué)結(jié)構(gòu)中有（）。酰胺鍵內(nèi)酯鍵酰亞胺鍵酯鍵內(nèi)酰胺鍵下列哪一項不屬于阿司匹林的作用（）。解熱鎮(zhèn)痛消炎抗風(fēng)濕抗血小板聚集促進(jìn)前列腺素合成適用于銅綠假單胞菌感染的藥物是（）。紅霉素慶大霉素氯霉素林可霉素利福平TOC\o"1-5"\h\z肝腎皮膚肺消化道乙酰膽堿作用消失主要依賴于（）。乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶的作用腎排泄攝取膽堿酯酶水解以上都不對下列鎮(zhèn)痛藥中治療量不抑制呼吸的藥物是（）。嗎啡噴他佐辛阿法羅定美沙酮曲馬朵臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是（）。在殺菌作用上有協(xié)同作用兩者競爭腎小管的分泌通道對細(xì)菌有雙重阻斷作用延緩抗藥性產(chǎn)牛減少腎小球的濾過下列哪種抗結(jié)核病藥既可用于治療又可用于接觸結(jié)核患者的預(yù)防（）。異煙肼鏈霉素乙胺丁醇利福平對氨水楊酸受體與激動劑結(jié)合后不可能出現(xiàn)的反應(yīng)是（）。受體本身發(fā)生一定變化作用于同一受體的阻斷藥可使激動劑的量效曲線平行右移作用于同一受體的阻斷藥可使激動劑的量效曲線非平行右移與受體結(jié)合的激動劑一般用量很小作用于相同受體的阻斷藥和激動藥同時應(yīng)用時，激動劑的量效曲線斜率變小老年性骨質(zhì)疏松宜選用（）。黃體酮潑尼松C-甲基睪丸素苯丙酸諾龍炔諾酮硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)制是（）。選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血阻斷D-受體，降低心肌耗氧量減慢心率，降低心肌耗氧量擴(kuò)張動脈和靜脈，降低耗氧量，擴(kuò)張冠狀動脈和側(cè)支血管，改善局部缺血抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量以下無正文僅供個人用于學(xué)習(xí)、研究；不得用于商業(yè)用途。toubkognanggeiioTopnMcenonB3貝HBTioc&yqeHHMCflC,negoBKaHeug訝on^HBiHcnonb3OBaTbcabKOMMepnecKHx 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