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儀器分析(山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué))智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東中醫(yī)藥大學(xué)山東中醫(yī)藥大學(xué)
緒論單元測(cè)試
光學(xué)分析法是以光的輻射為分析信號(hào),根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的輻射能或輻射能與物質(zhì)相互作用而建立起來的儀器分析方法。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
色譜法是一種高效的分離分析技術(shù),它利用物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同,對(duì)混合物進(jìn)行分離的分析方法,主要有氣相色譜、液相色譜、超臨界流體色譜、毛細(xì)管電泳以及毛細(xì)管電色譜等方法。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
下列屬于色譜分離方法的是(
)
A:氣相色譜法B:高效液相色譜法C:經(jīng)典液相色譜法D:質(zhì)譜法
答案:氣相色譜法;高效液相色譜法;經(jīng)典液相色譜法
下列屬于分子吸收光譜法的是(
)
A:原子吸收光譜法B:經(jīng)典液相色譜法C:紅外光譜法D:質(zhì)譜法
答案:紅外光譜法
下列屬于色譜分離方法的是(
)
A:質(zhì)譜法B:經(jīng)典液相色譜法C:紅外光譜法D:原子吸收光譜法
答案:經(jīng)典液相色譜法
第一章測(cè)試
有色溶液的最大吸收波長(zhǎng)隨溶液濃度的增大而增大。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
在紫外吸收光譜中,隨著共軛雙鍵數(shù)目的增多,吸收峰將向長(zhǎng)波方向移動(dòng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
某藥物的摩爾吸光系數(shù)(ε)很大,則表明
A:該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)B:該藥物溶液的濃度很大C:光通過該藥物溶液的光程很長(zhǎng)D:測(cè)定該藥物的靈敏度高
答案:該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng);測(cè)定該藥物的靈敏度高
下列何種效應(yīng)是增色效應(yīng)()
A:吸收強(qiáng)度減弱B:吸收波長(zhǎng)向短波方向移動(dòng)C:吸收強(qiáng)度增強(qiáng)D:吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)
答案:吸收強(qiáng)度增強(qiáng)
分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度是()
A:0.434B:0.500C:0.333D:0.443
答案:0.434
第二章測(cè)試
紅外線可引起分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷,所形成的吸收光譜叫紅外吸收光譜。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
分子的振動(dòng)分為伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)兩種。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
紅外光譜測(cè)定時(shí),樣品的純度一般需大于90%。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
傅立葉變換紅外分光光度法的優(yōu)點(diǎn)有
A:掃描速度快B:精密度高C:分辨率高D:靈敏度高
答案:掃描速度快;精密度高;分辨率高;靈敏度高
RC≡N中三鍵的IR區(qū)域在
A:1475~1300cm-1B:~3300cm-1C:2100~2000cm-1D:2260~2240cm-1
答案:2260~2240cm-1
第三章測(cè)試
核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣,都是基于吸收電磁輻射的分析法。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
對(duì)于自旋量子數(shù)I=0的原子核,也可以產(chǎn)生核磁共振信號(hào)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
在核磁共振波譜中對(duì)于CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I,CH3I的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
化合物CH3CHCl2的核磁共振波譜中,CH3上的質(zhì)子裂分為雙重峰。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
在核磁共振氫譜中,影響質(zhì)子化學(xué)位移的因素有哪些
A:共軛效應(yīng)B:磁各向異性效應(yīng)C:范德華效應(yīng)D:誘導(dǎo)效應(yīng)
答案:共軛效應(yīng);磁各向異性效應(yīng);范德華效應(yīng);誘導(dǎo)效應(yīng)
第四章測(cè)試
在質(zhì)譜圖中處于高質(zhì)量端、m/z最大的峰不一定是分子離子峰
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
質(zhì)譜中相對(duì)豐度最大的離子峰稱為基峰
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
TOF是四極桿質(zhì)量分析器
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
下列化合物中,分子離子峰m/z為奇數(shù)的是
A:CH3NH2B:C4H8O<#and#>C6H10O2S<#and#>C8H5NO2<#and#>CH3NH2<#and#>C2H5ClC:C6H10O2SD:C8H5NO2
答案:CH3NH2;C8H5NO2
質(zhì)譜儀的主要組成部分包括
A:離子源B:質(zhì)量分析器C:棱鏡<#and#>檢測(cè)器<#and#>質(zhì)量分析器<#and#>光源<#and#>離子源D:檢測(cè)器
答案:離子源
第五章測(cè)試
兩組分的分配系數(shù)相等則分配比也相等。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
色譜圖上的一個(gè)色譜峰只能代表一種組分。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
分離度為1.0時(shí)作為相鄰兩組分完全分離的標(biāo)志。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
色譜法按照流動(dòng)相分類可以分成(
)
A:
液相色譜B:氣相色譜C:柱色譜D:超臨界流體色譜
答案:
液相色譜;氣相色譜;超臨界流體色譜
對(duì)組分進(jìn)行定量分析的參數(shù)是(
)
A:色譜峰的峰高B:
色譜峰的面積
C:色譜峰的保留值D:
色譜峰的距離
答案:色譜峰的峰高;
色譜峰的面積
第六章測(cè)試
吸附色譜法動(dòng)相的洗脫作用實(shí)質(zhì)上是流動(dòng)相分子與組分分子競(jìng)爭(zhēng)吸附劑表面活性吸附中心的過程,以及流動(dòng)相對(duì)于組分溶解的過程。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
反相分配色譜法被分離組分即親脂性組分移動(dòng)快,在水中溶解度大的組分移動(dòng)慢。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
離子交換色譜法是不同組分離子對(duì)交換劑的基體離子親和力大小不同從而實(shí)現(xiàn)分離的。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
平面色譜法包括(
)
A:紙色譜B:
薄層色譜C:液相色譜D:
氣相色譜
答案:紙色譜;
薄層色譜
對(duì)于分子排阻色譜法說法正確的是(
)。
A:小分子先流出B:中等大小分子則滲入部分較大的孔隙,而被較小孔隙排斥,經(jīng)歷的路程居中C:大分子完全被排斥在孔外,經(jīng)歷的路程最短D:小分子將滲入全部細(xì)孔中,經(jīng)歷的擴(kuò)散路程最長(zhǎng)
答案:中等大小分子則滲入部分較大的孔隙,而被較小孔隙排斥,經(jīng)歷的路程居中;大分子完全被排斥在孔外,經(jīng)歷的路程最短;小分子將滲入全部細(xì)孔中,經(jīng)歷的擴(kuò)散路程最長(zhǎng)
第七章測(cè)試
以下樣品在FID檢測(cè)器上有響應(yīng)信號(hào)的是(
)
A:
CH3OH
B:
SO2C:H2OD:H2S
答案:
CH3OH
外標(biāo)法方法簡(jiǎn)便,不需用校正因子,不論樣品中其他組分是否出峰,均可對(duì)待測(cè)組分定量。缺點(diǎn)是儀器和操作條件對(duì)分析結(jié)果影響很大。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
氣相色譜固定液要求揮發(fā)性小,熱穩(wěn)定性好,對(duì)試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?,具有高的選擇性,化學(xué)穩(wěn)定性好。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
填充柱色譜中,分子擴(kuò)散項(xiàng),與組分在載氣中的擴(kuò)散系數(shù)Dg成正比,與載氣的平均線速度u成反比。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
色譜法定性的依據(jù)為(
)。
A:紅外光譜儀等聯(lián)用技術(shù)B:保留指數(shù)C:相對(duì)保留值D:保留時(shí)間
答案:紅外光譜儀等聯(lián)用技術(shù);保留指數(shù);相對(duì)保留值;保留時(shí)間
第八章測(cè)試
熒光檢測(cè)器的突出特點(diǎn)是靈敏度高
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
反相HPLC中,減小流動(dòng)相極性,組分保留時(shí)間增加
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
反相HPLC中,用
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