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文檔簡介
馬壩高級中學2022-2023學年第一學期9月份質(zhì)量檢測
高三化學
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14016S32Mn55Fe56Ba137
一單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
1.中國努力爭取2060年前實現(xiàn)碳中和。下列說法不正玻的是
A.積極鼓勵植樹造林,降低空氣中C0?含量
B.可利用CaO或氨水捕集廢氣中的C02
C.一定條件下,將CO?轉(zhuǎn)化為CHQH,實現(xiàn)C0?的資源化利用
D.研發(fā)新型催化劑將C02分解成碳和0”同時放出熱量
2.工業(yè)制MgCl?的一種方法為Ck+MgO+C△MgCh+CO。下列說法正確的是
A.基態(tài)C1原子核外電子排布式為3s23PsB.Mg*與()2具有相同的電子層結(jié)構(gòu)
C.MgCk的電子式為:《:Mg:。:D.表示中子數(shù)為16的氧原子
3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.稀硫酸具有酸性,可用于除去鐵銹B.NH’HCO,受熱易分解,可用作化肥
C.S0?具有氧化性,可用于紙漿漂白D.AkOs具有兩性,可用于電解冶煉鋁
4.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A.室溫下用稀NaOH溶液吸收Ch:C12+2OH-^C1O-+C1-+H2O
B.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量乩:Al+20H-=A10r+H2t
2+
C.室溫下用稀HNO3溶解銅:CU+2N03~+2H-^CU+2N02t+H20
+
D.向NazSiQ;溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO;i+2H=H2SiO:i;+2Na
閱讀下列資料,完成5、7題:
氯化硫酰(SO2c匕)常用作氧化劑,它是一種無色液體,熔點:-54.1℃,沸點:69.1℃,
可用干燥的SO?和C1?在活性炭作催化劑的條件下制取:S02(g)+CL(g)、活性灰、SO。?。)
AH=-97.3kJmor'o工業(yè)上電解飽和食鹽水制備氯氣,實驗室常用MnO2與濃鹽酸制備氯氣。
5.下列有關(guān)二氧化硫的說法正確的是
A.S0,溶于水能導電,SO?是電解質(zhì)B.S0?能使酸性KMnO”溶液褪色,S0?具有漂白性
C.SOz是極性分子D.S02具有還原性,不能用濃硫酸干燥
6.下列有關(guān)SO2ch制取的說法正確的是
A.該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行
B.使用活性炭作催化劑能縮短該反應(yīng)達平衡的時間
C.反應(yīng)中每消耗22.4LS02轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目約為2X6.02義1023
D.使SO2c卜液化從平衡體系中分離,能加快正反應(yīng)速率,增大Cl?轉(zhuǎn)化率
7.制備氯氣時,下列裝置能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
A.電解法制氯氣B.實驗室制氯氣C.除去氯氣中的HC1D.氯氣收集和尾氣處理
8.在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是
電解、Fe(s)、
A.NaCl(aq)>Ck(g)-A^FeCl2(s)
石灰乳燧燒
>>
B.MgCl2(aq)Mg(OH)2(s)MgO(s)
0(g)、HO(1)、
22>
C.S(s)—)SO3(g)H2soi(aq)
H式g)._.、CQ(g)、
D.N2(g).高壓、催化劑)NH3(g)Haelen>Na2C03(s)
9.用尿素水解生成的N&催化還原NO,是柴油機車輛尾氣凈化的主要方法。反應(yīng)為
4NH3(g)+O2(g)+4N0(g)(g)+6H2O(g),下列說法正確的是
A.上述反應(yīng)AS<0
,,C4(NJ-C6(H,O)
B.上述反應(yīng)平衡常數(shù)K=J、小、二?
c(NH,)-c(O2)-c(NO)
C.上述反應(yīng)中消耗ImolNHj,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2x6.02x1()23
D.實際應(yīng)用中,加入尿素的量越多,柴油機車輛排放的尾氣對空氣污染程度越小
10.室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是
選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入X溶液中一定含有Fe^
少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色
B向濃度均為0.05mol的Nai、NaCl混合溶<P(AgI)>/(AgCl)
液中滴加少量AgNOa溶液,有黃色沉淀生成
C向3mLKI溶液中滴加幾滴浪水,振蕩,再滴Br2的氧化性比L的強
力口1mL淀粉溶液,溶液顯藍色
D用pH試紙測得:CLCOONa溶液的pH約為9,HNOz電離出H的能力比
NaNOz溶液的pH約為8CH3COOH的強
11.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。
下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是
A.X、Y均能與酸性KMnCU溶液反應(yīng)
B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X
C.ImolX最多能與2molNaOH反應(yīng)
D.室溫下X、Y分別與足量Brz加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目不相等
12.室溫下,通過下列實驗探究Na2cO3溶液的性質(zhì)。
實驗1:用pH計測定0.05mol-L1Na2co,溶液的pH,測得pH約為10.3
實驗2:向().05mol-L1Na2co3溶液中通入CO2,溶液pH從10.3下降到約為9
實驗3:向5mL0.()5mol.L」Na2cO3溶液中滴加等體積等濃度的鹽酸,無氣泡產(chǎn)生
實驗4:向0.05molNa2co3溶液中滴加過量飽和石灰水,產(chǎn)生白色沉淀
下列說法正確的是
2-
A.實驗1中Na2cO3溶液呈堿性的原因:C03+2H20H2CO3+20H^
B.實驗2反應(yīng)過程中:c(Na+)>c(HCO;)+2c(COj)
C.實驗3滴加過程中:c(Na+)=c(HCO;)+c(CO:)+c(H2co3)
2+
D.實驗4靜置后的上層清液中:c(Ca)-c(CO;-)<Ksp(CaCO3)
13.根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是
IU.0
■l.(
o
U?
VO.
MS?
y
H
PO.S
0
473573673773873°2040608010.020.030.040.002.04.06.08.0
77K//sr(NaOH)/mL-lgc(SO;)
甲乙丙T
A.圖甲是CO(g)+H2O(g)::CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的△“<()
B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中。出2。2)隨反應(yīng)時間變化的曲線,說明隨著反應(yīng)的進
行H2O2分解速率逐漸減小
C.圖丙是室溫下用0.1000molL-NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol[T某一元酸HX的滴定曲線,說
明HX是一元強酸
D.圖丁是室溫下用Na2sCM除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與以SCV)的關(guān)系曲線,
說明溶液中clSCV-)越大c(Ba?+)越小
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.(15分)煙氣脫硫能有效減少二氧化硫的排放。實驗室用粉煤灰(主要含ALCh、SiCh等)制備堿式
硫酸鋁[A12(SO4)x(OH)6—2x]溶液,并用于煙氣脫硫研究。
H2s溶液CaCC>3粉末含SO?煙氣
(1)酸浸時反應(yīng)的化學方程式為;濾渣I的主要成分為(填化學式)。
(2)加CaCCh調(diào)節(jié)溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸,并使Ab(SCU)3轉(zhuǎn)化為AL(SC)4)式OH)ix。
濾渣II的主要成分為(填化學式);若溶液的pH偏高,將會導致溶液中鋁元素的含量降低,其原
因是.(用離子方程式表示)。
(3)上述流程中經(jīng)完全熱分解放出的S02量總是小于吸收的S02量,其主要原因是;與吸收S02
前的溶液相比,熱分解后循環(huán)利用的溶液的pH將(填“增大”、“減小”或“不變”)。
15.(15分)化合物F是合成一種天然茯類化合物的重要中間體,其合成路線如下:
(1)A中含氧官能團的名稱為和?
(2)A-B的反應(yīng)類型為。
(3)C—D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為Ci2Hl5O6Br)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1。
ft
QM
⑸己知:MgI)R,"、R"R、Z()H(R表示燃基,R'和R”
R—Cl―;-----ARMgCi-3-A,/q“
無水乙醛27)H=jORR
表示烽基或氫)
H
coocH3uiuu
寫出以和CH3cH2cH20H為原料制備\_/~CH?CHCH2cH3的合成路線流
CH3CH3
程圖(無a機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
16.(15分)聚合硫酸鐵[Fex(OH)y(SO4)z,Fe為+3價]是高效水處理劑。實驗室用某冶金廠
的廢渣(主要成分為Fe。,、ALO?和少量Si。?)制備聚合硫酸鐵的流程如下:
聚合硫酸鐵
請回答下列問題:
(1)基態(tài)Fd+核外電子排布式為,“酸浸”時Fe2()3與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為
(2)“還原”后,檢驗溶液中是否還存在Fe?+的的試劑是o
(3)不同金屬離子生成氫氧化物開始沉淀和完全沉淀時的pH如下表所示:
金屬陽離子Fe2+Fe3+A產(chǎn)
開始沉淀時的pH6.51.53.3
完全沉淀時的pH9.73.25.2
①沉鋁時應(yīng)控制溶液pH的范圍是o
②寫出沉鋁時反應(yīng)的離子方程式:______o
(4)聚合硫酸鐵[Fex(OH)y(S04)z]的組成可通過下列實驗測定:
①稱取一定質(zhì)量的聚合硫酸鐵溶于稀鹽酸中,向所得溶液中滴加BaC%溶液至沉淀完全,過
濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體23.30g;
②另稱取與①等質(zhì)量的聚合硫酸鐵溶于稀硫酸中,加入足量銅粉,充分反應(yīng)后過濾、洗滌,
將濾液和洗液合并,用0.500mol/L的KMnO&溶液滴定至終點,消耗KMnO,溶液32.00mL。
2++3+2+
該步反應(yīng)為:5Fe+MnO;+8H=5Fe+Mn+4H2O。
通過計算確定該聚合硫酸鐵的化學式(請寫出計算過程)。
17.(16分)實驗室以工業(yè)廢渣(主要含CaSO4BH。還含少量SiO?、Al。、Fe。)為原料制取輕
質(zhì)CaCQ,和(NHJ2so屏體,其實驗流程如下:
(NHJCO3溶液
JL
廢渣粉末一”浸取I過濾|-->濾渣-----?輕質(zhì)CaCC>3
A(NHJ2so4晶體
(1)室溫下,反應(yīng)CaSO*s)+8:(aq)rXaC()3(s)+SO:-(aq)達到平衡,則溶液中
9
=(X(CaS0,)=4.8XIO”,A;p(CaC0:i)=3X10-]。
(2)將氨水和NH,HCO:,溶液混合,可制得(NH)2c溶液,其離子方程式為;浸取廢
渣時,向(NHJCO:;溶液中加入適量濃氨水的目的是oI
(3)廢渣浸取在如圖所示的裝置中進行??刂品磻?yīng)溫度在60~70\
℃,攪拌,反應(yīng)3小時。溫度過高將會導致CaSO而轉(zhuǎn)化率下降,其==^
原因是;保持溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)物和溶劑的量不變,‘J多
實驗中提高CaSOi轉(zhuǎn)化率的操作有o
(4)濾渣水洗后,經(jīng)多步處理得到制備輕質(zhì)CaCOs所需的CaCk溶液。設(shè)計以水洗后的濾渣為
原料,制取CaCb溶液的實驗方案:[已知pH=5時FeSHK和A1(OH)3沉淀完全;pH=8.5時
A1(OH)3開始溶解。實驗中必須使用的試劑:鹽酸和Ca(OH)」。
(5)CO,的資源化利用能有效減少C0,排放,充分利用碳資源。電解法轉(zhuǎn)化CO,可實現(xiàn)C0?資源
化利用。電解C0,制HCOOH的原理示意圖如下。
①寫出陰極CO?還原為HCOO-的電極反應(yīng)式:
②電解一段時間后,陽極區(qū)的KHCO:,溶液濃度降低,其原因是
1-5DBAAC6-10BDBBC11-13ABC
()()
14.(15分)1AlzOs+3H2SO4------Al2SO,34-
3H2OSiOz
3+
(2)CaSO43CaCO3+2A14-3SO?~4-
3H2O-------2AI(OH)3+3CaSO44-3CO2t
(3)溶液中的部分S(¥一被氧化成SC?-
減小
15(15分)
(1)(酚)羥基竣基(2)取代反應(yīng)
CH3cH2cH20H7—T*CH3CH2CHO
⑸版,△
16(15分)⑴①.Is22s22P63s23P嶗cf或[Ar]3d§②.略
(2)KSCN溶液(或硫富化鉀溶液)
3+
(3)①5.2~6.5②.A1+3NH
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