神州細(xì)胞臨床前生物藥研發(fā)項(xiàng)目可行性報(bào)告項(xiàng)目概況本項(xiàng)目由公司子公司神州細(xì)胞工程有限公司和北京諾寧生物科技有限公司實(shí)施，總投資額為293,574.93萬(wàn)元，擬使用募集資金投資額為266,519.70萬(wàn)元，本項(xiàng)目募集資金主要將用于補(bǔ)充項(xiàng)目臨床研究費(fèi)用，包括SCT800、SCT-I10A、SCT1000、SCT510A、SCTA01等產(chǎn)品的研究，以及補(bǔ)充臨床前生物藥研究平臺(tái)開(kāi)發(fā)費(fèi)用。項(xiàng)目實(shí)施的必要性（1）加快公司創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)程公司是一家創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個(gè)治療和預(yù)防領(lǐng)域的生物藥產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自創(chuàng)立以來(lái)，公司一直致力于通過(guò)生命科學(xué)和工程技術(shù)創(chuàng)新，建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢(shì)的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)，突破新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點(diǎn)和瓶頸，為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟(jì)成本方面可被大眾承擔(dān)的生物藥，以提高我國(guó)和發(fā)展中國(guó)家患者對(duì)高端生物藥的可及性。同時(shí)，公司致力于通過(guò)研發(fā)在臨床上具有差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的同類最佳（Best-in-Class）或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，以實(shí)現(xiàn)我國(guó)自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進(jìn)入歐美發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)、惠及全球患者、樹(shù)立領(lǐng)先生物制藥國(guó)際品牌的目標(biāo)。截至本報(bào)告公告之日，公司獨(dú)立自主研發(fā)的處于臨床及上市申請(qǐng)階段的生物藥產(chǎn)品管線包括7個(gè)創(chuàng)新藥品種和2個(gè)生物類似藥品種，正在開(kāi)展1項(xiàng)IV期臨床研究、5項(xiàng)III期臨床研究、5項(xiàng)II期臨床研究、7項(xiàng)I期臨床研究以及1項(xiàng)臨床研究準(zhǔn)備工作。創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)監(jiān)管?chē)?yán)格，過(guò)程周期較長(zhǎng)，試驗(yàn)復(fù)雜，對(duì)企業(yè)的資金投入有著較高要求。公司已制定了在研創(chuàng)新藥在多個(gè)適應(yīng)癥上的臨床試驗(yàn)計(jì)劃，本項(xiàng)目的實(shí)施將進(jìn)一步擴(kuò)充公司的資金來(lái)源，有助于加快公司創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，為公司盡早實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化奠定基礎(chǔ)。（2）豐富公司產(chǎn)品管線公司經(jīng)過(guò)十多年的生物制藥技術(shù)積累和創(chuàng)新，已建立覆蓋生物藥研發(fā)和生產(chǎn)全鏈條的高效率、高通量技術(shù)平臺(tái)，自主研發(fā)了多樣化及具有特色的單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品管線，截至本報(bào)告公告之日，已有9個(gè)生物藥品種獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床及上市申請(qǐng)階段，具體如下：①SCT800產(chǎn)品（重組八因子藥物，用于治療甲型血友病）：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已受理SCT800產(chǎn)品的上市申請(qǐng)，同時(shí)，公司正在進(jìn)行SCT800的兒童預(yù)防治療III期臨床研究，并已開(kāi)展拓展期IV期臨床研究；②SCT400產(chǎn)品（CD20藥物，用于治療非霍奇金淋巴瘤）：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已受理SCT400產(chǎn)品的上市申請(qǐng)；③SCT510產(chǎn)品（貝伐珠單抗生物類似藥，用于治療多種實(shí)體瘤）：公司已完成I期臨床研究，同時(shí)正在進(jìn)行SCT510產(chǎn)品的III期臨床研究；④SCT630產(chǎn)品（阿達(dá)木單抗生物類似藥，用于治療自身免疫性疾病）：公司已完成I期臨床研究，同時(shí)正在進(jìn)行SCT630產(chǎn)品的III期臨床研究；⑤SCT200產(chǎn)品（EGFR單克隆抗體藥物，用于治療多種實(shí)體瘤）：公司已完成SCT200（EGFR抗體）產(chǎn)品的結(jié)直腸癌I期臨床研究；同時(shí)，公司正在進(jìn)行SCT200（EGFR抗體）產(chǎn)品的結(jié)直腸癌II期臨床研究，并已開(kāi)展6項(xiàng)其他項(xiàng)目的探索性I期或II期臨床研究；⑥SCT-I10A產(chǎn)品（PD-1單抗藥物，用于治療多種實(shí)體瘤和血液腫瘤）：公司已開(kāi)展SCT-I10A產(chǎn)品的1項(xiàng)單藥治療的I期臨床研究、1項(xiàng)聯(lián)合治療的Ib期臨床研究、1項(xiàng)單藥治療的II期臨床研究及2項(xiàng)聯(lián)合治療的III期研究；⑦SCT1000產(chǎn)品（14價(jià)人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗產(chǎn)品，用于預(yù)防因感染HPV引起的尖銳濕疣和宮頸癌等疾?。汗疽勋@得臨床試驗(yàn)批件并正在進(jìn)行I/II期臨床研究準(zhǔn)備工作；⑧SCT510A產(chǎn)品（VEGF單抗產(chǎn)品，用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性）：公司已獲得臨床試驗(yàn)批件并正在進(jìn)行I期臨床研究；⑨SCTA01產(chǎn)品（一種針對(duì)新型流行病的抗體藥物）：已完成I期臨床試驗(yàn)研究，擬在全球開(kāi)展II/III期臨床研究。本項(xiàng)目的實(shí)施，有助于進(jìn)一步豐富公司的產(chǎn)品管線，特別是有助于擴(kuò)展公司在惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等治療和預(yù)防領(lǐng)域的生物藥產(chǎn)品研發(fā)廣度，拓展公司在研藥物的臨床試驗(yàn)廣度和深度，為公司推出更多具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的可商業(yè)化產(chǎn)品奠定良好的基礎(chǔ)。（3）增強(qiáng)公司研發(fā)和自主創(chuàng)新能力，提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力醫(yī)藥行業(yè)屬技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)，技術(shù)迭代升級(jí)較快。為保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，生物藥企業(yè)需要不斷儲(chǔ)備拓展研發(fā)管線產(chǎn)品，增強(qiáng)公司研發(fā)和自主創(chuàng)新能力，為持續(xù)增長(zhǎng)、增強(qiáng)核心競(jìng)爭(zhēng)力提供保障。本項(xiàng)目的實(shí)施將顯著增強(qiáng)公司的資金實(shí)力，可為公司優(yōu)化研發(fā)格局和層次、根據(jù)市場(chǎng)需求持續(xù)更新技術(shù)、不斷提升研發(fā)水平提供良好的物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于公司成功實(shí)施其核心發(fā)展戰(zhàn)略，保持其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的持續(xù)健康發(fā)展，進(jìn)一步提高公司的綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。項(xiàng)目實(shí)施的可行性（1）政策及市場(chǎng)可行性公司所處的生物藥市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速。根據(jù)Frost&Sullivan的預(yù)測(cè)，全球生物藥市場(chǎng)預(yù)計(jì)將由2019年的2,864億美元增至2024年的4,567億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率接近9.8%，我國(guó)生物藥市場(chǎng)在過(guò)去的幾年中以數(shù)倍于全球生物藥市場(chǎng)增速的增長(zhǎng)率快速增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)未來(lái)將由2019年的3,120億元增至2024年的7,125億元，復(fù)合年增長(zhǎng)率接近18%，市場(chǎng)潛力較大。同時(shí)，隨著藥品審評(píng)審批速度加快、《中華人民共和國(guó)專利法》層面對(duì)專利補(bǔ)償制度的探索、藥品上市許可持有人制度（MAH）的出臺(tái)、醫(yī)保目錄的動(dòng)態(tài)調(diào)整及國(guó)家層面的創(chuàng)新藥醫(yī)保談判等政策的出臺(tái)，創(chuàng)新藥從研發(fā)、生產(chǎn)到最終上市銷售均享有全方位的政策紅利，創(chuàng)新藥的發(fā)展迎來(lái)前所未有的發(fā)展機(jī)遇。基于此，本項(xiàng)目的實(shí)施擁有良好的市場(chǎng)環(huán)境與政策環(huán)境，具備可行性。（2）技術(shù)可行性擁有獨(dú)立自主的藥品研發(fā)技術(shù)是項(xiàng)目實(shí)施的必要條件。公司經(jīng)過(guò)十余年的關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)體系和平臺(tái)能力建設(shè)與優(yōu)化，依托創(chuàng)始人豐富的新藥研發(fā)、工藝放大及生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，以及公司持續(xù)不斷的人才引進(jìn)、多學(xué)科專業(yè)人員對(duì)技術(shù)的協(xié)同探索與創(chuàng)新，已建立了包括創(chuàng)新中和抗體候選藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)體系、生物藥高效生產(chǎn)工藝技術(shù)體系、生物藥質(zhì)量控制技術(shù)體系、生物藥成藥性評(píng)價(jià)技術(shù)體系、規(guī)?；a(chǎn)及管理技術(shù)體系在內(nèi)的關(guān)鍵核心技術(shù)平臺(tái)體系。公司較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力，為本項(xiàng)目的實(shí)施提供了必要的技術(shù)保障。（3）人才可行性專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和雄厚的人才儲(chǔ)備是項(xiàng)目實(shí)施的重要保障。公司創(chuàng)始人謝良志博士是國(guó)際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家和新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)總體組專家；公司的副總經(jīng)理YANGWANG（王陽(yáng)）博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，是國(guó)際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司擁有一支實(shí)力強(qiáng)、國(guó)際化的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，參與過(guò)多項(xiàng)國(guó)際知名跨國(guó)制藥企業(yè)藥品的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化和國(guó)際上市申報(bào)工作以及多個(gè)生物藥產(chǎn)品的上市前研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)工作。截至2020年9月30日，公司有研發(fā)人員730人，占員工總?cè)藬?shù)的比例達(dá)到73.96%，其中碩士學(xué)歷人員214人，博士以上學(xué)歷人員35人，合計(jì)占研發(fā)人員總?cè)藬?shù)的比例為34.11%。此外，公司持續(xù)加強(qiáng)與高校和科研院所的交流及項(xiàng)目合作，積極參與國(guó)內(nèi)外前沿技術(shù)研討，加大人才交流和引進(jìn)力度。公司高素質(zhì)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)以及對(duì)研發(fā)的持續(xù)投入，為本項(xiàng)目的實(shí)施提供了有力的人才保障。項(xiàng)目實(shí)施主體與投資情況本項(xiàng)目實(shí)施主體為神州細(xì)胞工程有限公司和北京諾寧生物科技有限公司，總投資額為293,574.93萬(wàn)元，