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文檔簡介
2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列離子方程式正確的是
A.氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶液反應(yīng):Al3++3CO32-+3H2O=Al(OH)3i+3HCO3"
B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱:C「+H+微熱,HC1T
C.氯氣通入石灰乳:C12+2OH-=CF+C1O>H2O
D.苯酚鈉溶液呈堿性的原理:C6H5O-+H2O-C6H5OH+OH-
2、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予了鋰離子電池開發(fā)的三位科學(xué)家。一種鋰離子電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,電池反應(yīng)式為LixC6
+Lii.xCoOz,要津、C6+LiCoCh(x<l)o下列說法正確的是
|用電器F
LiCoQ2電解質(zhì)/隔膜石墨
A.充電時a極接外電源的負(fù)極
B.放電時Li+在電解質(zhì)中由a極向b極遷移
C.充電時若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,石墨電極將減重0.14g
D.該廢舊電池進(jìn)行“放電處理''有利于鋰在LiCoCh極回收
3、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Z的最外層電子數(shù)與X的核外電子總數(shù)相等。X,Z、
ZZ
W形成的一種化合物結(jié)構(gòu)為,IIII.,該物質(zhì)常用于制備納米材料以及工業(yè)催化劑。下列說法正確的是
W3-[ZXXZ產(chǎn)
A.元素非金屬性:X>Y>Z
B.簡單離子半徑:Y<Z〈W
C.工業(yè)上常通過電解W與Z形成的化合物制備W單質(zhì)
D.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<Z
4、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)
C.鐵粉和維生素C均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑
D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法
5、工業(yè)上制備相關(guān)物質(zhì),涉及的反應(yīng)原理及部分流程較為合理的是
A.制取鎂:海水NaOH高溫,MgO電解,Mg
B.冶煉鋁:鋁土礦過量NaOH(aq)、NaAlO2過量HCl(aq),無水AlCh電解、Al
端2N%濫獻(xiàn)。命50%HN6型*濃HNO3
制硝酸:
C.N2、H2
D.海帶Q,灼燒?海帶灰HC浸取Q…的)一空號汽,變?nèi)。?2
f?2)再進(jìn)步操作
6、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法
A.HX,HY起始溶液體積相同
B.均可用甲基橙作滴定指示劑
C.pH相同的兩種酸溶液中:c(HY)>c(HX)
D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關(guān)系式:c(HX)-c(X-)=2c(OH-)-2c(H+)
7、處理煙氣中的s(h可以采用堿吸——電解法,其流程如左圖;模擬過程n如右圖,下列推斷正確的是
N”O(jiān)II溶液??統(tǒng)戰(zhàn)
“0H溶液f,電犯溶械
A.膜1為陰離子交換膜,膜2為陽離子交換膜
B.若用鋅鎰堿性電池為電源,a極與鋅極相連
C.a極的電極反應(yīng)式為2H2。-4e-=4H++O2t
D.若收集22.4L的P(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則轉(zhuǎn)移4moi電子
8、下列說法不正確的是
A.CH3coOH屬于有機(jī)物,因此是非電解質(zhì)
B.石油裂化和裂解的目的均是為了將長鏈崎轉(zhuǎn)化為短鏈燃
C.煤的氣化,液化和干館都是化學(xué)變化
D.等質(zhì)量的乙烯,丙烯分別充分燃燒,所耗氧氣的物質(zhì)的量一樣多
9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.所含共價鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P。和甲烷的物質(zhì)的量相等
B.1molNa與02反應(yīng),生成NazO和NazCh的混合物共失去NA個電子
C.ImolNa2O2固體中含有離子總數(shù)為4NA
D.25'C時,pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個氫氧根離子
10、科學(xué)工作者研發(fā)了一種SUNCAT的系統(tǒng),借助鋰循環(huán)可持續(xù)合成氨,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是
A.過程I得到的Li3N中N元素為一3價
B.過程II生成W的反應(yīng)為U3N+3H2O===3LiOH+NH3T
C.過程IE中能量的轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.過程m涉及的反應(yīng)為4OH--4e-=(M+2H20
11、雙極膜(BP)是陰、陽復(fù)合膜,在直流電的作用下,陰、陽膜復(fù)合層間的HzO解離成H+和OH:作為H+和OH-
離子源。利用雙極膜電滲析法電解食鹽水可獲得淡水、NaOH和HCL其工作原理如圖所示,M、N為離子交換膜。
下列說法不IE碘的是()
A.相同條件下,不考慮氣體溶解,陰極得到氣體體積是陽極兩倍
B.電解過程中Na+向左遷移,N為陰離子膜
C.若去掉雙極膜(BP),陽極室會有CL生成
D.電解結(jié)束后,陰極附近溶液酸性明顯增強(qiáng)
12、下列對相關(guān)實驗操作的說法中,一定正確的是()
A.實驗室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要準(zhǔn)確稱量NaOH1.920g
B.實驗測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時,通常至少稱量4次
C.酸堿中和滴定實驗中只能用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測液
D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,換一容器再從下口放出上層液體
13、下列物質(zhì)中含氯離子的是()
A.HC1B.CCkC.KCID.NaClO
14、電導(dǎo)率可用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小。向10mL0.3mol?L-iBa(OH)2溶液滴入0.3molL-1NH4HSO4溶液,
其電導(dǎo)率隨滴入的NH4HSO4溶液體積的變化如圖所示(忽略BaSO4溶解產(chǎn)生的離子)。下列說法不正確的是
A.a-e的過程水的電離程度逐漸增大
B.b點:c(Ba2+)=0.1moLL'1
+
C.c點:c(NH4)<c(OH)
2-+
D.d點:C(SO4)+C(H)>C(OH)+C(NH3H2O)
15、下列解釋事實的離子方程式正確的是()
++
A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H=SO2t+Si+2Na+H2O
3+2+
B.硝酸鐵溶液中加入少量碘化氫:2Fe+2I-=2Fe+I2
C.向NaCK)溶液中通入少量CO2制取次氯酸:CIO+H2O+CO2=HC1O+HCO3
3+22+
D.硫酸鋁錢與氫氧化鋼以1:2混合形成的溶液:A1+2SO4+2Ba+4OH=BaSO41+AlO2+2H2O
16、新型冠狀病毒來勢洶洶,主要傳播途徑有飛沫傳播、接觸傳播和氣溶膠傳播,但是它依然可防可控,采取有效的
措施預(yù)防,戴口罩、勤洗手,給自己居住、生活的環(huán)境消毒,都是非常行之有效的方法。下列有關(guān)說法正確的是()
A.云、煙、霧屬于氣溶膠,但它們不能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)
B.使用酒精作為環(huán)境消毒劑時,酒精濃度越大,消毒效果越好
C.“84”消毒液與酒精混合使用可能會產(chǎn)生氯氣中毒
D.生產(chǎn)“口罩”的無紡布材料是聚丙烯產(chǎn)品,屬于天然高分子材料
17、下列圖像符合題意的是
在鹽酸和氯化鋁的混合溶液中滴加燒堿溶液
C.
D.
18、實驗室里用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiCh等)制備聚鐵(堿式硫酸鐵的聚合物)[Fe2(OH)?(SO4)3
-0.5n]m和綠磯FeSOCHzO,其過程如圖所示,下列說法不正確的是
灼燒
固體WCS.SiO,等)一?尾氣
?.十足量(),
燒渣H2SO,溶液
[溶液X湖"pH70~80V
溶液Z----------------?聚鐵膠體一?聚鐵
溶液Y-綠磯
+3+
A.爐渣中FeS與硫酸、氧氣反應(yīng)的離子方程式為:4FeS+3O2+12H=4Fe+4S+6H2O
B.溶液Z加熱到70-80℃的目的是促進(jìn)Fe3+的水解
C.溶液Y經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等步驟可得到綠磯
D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若pH偏小導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大
19、為探究NaHCCh、Na2cO3與Imol/L鹽酸反應(yīng)(設(shè)兩反應(yīng)分別是反應(yīng)I、反應(yīng)H)過程中的熱效應(yīng),進(jìn)行實驗并
測得如下數(shù)據(jù):
序號液體固體混合前溫度混合后最高溫度
①
35mL水2.5gNaHCO320℃18.5℃
②35mL水3.2gNa2cO320℃24.3℃
③鹽酸
35mL2.5gNaHCO320℃16.2℃
④35mL鹽酸3.2gNa2cO320℃25.1℃
下列有關(guān)說法正確的是
A.僅通過實驗③即可判斷反應(yīng)I是吸熱反應(yīng)
B.僅通過實驗④即可判斷反應(yīng)II是放熱反應(yīng)
C.通過實驗可判斷出反應(yīng)I、II分別是吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng)
D.通過實驗可判斷出反應(yīng)I、II分別是放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng)
20、有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖,某同學(xué)對其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了預(yù)測,其中正確的是
①可以使酸性KMnO,溶液褪色②可以和NaHCOs溶液反應(yīng)③一定條件下能與員發(fā)生加成反應(yīng)④在濃硫酸、加熱條件下,
能與冰醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)
A.①②B.②③C.①②③D.①②③④
21、CalanolideA是一種抗HIV藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于CalanolideA的說法錯誤的是()
A.分子中有3個手性碳原子
B.分子中有3種含氧官能團(tuán)
C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)
D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗ImolNaOH
22、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向苯酚濁液中滴加NazCOs溶液,濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性
將漠乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液共熱后產(chǎn)生的氣體通入漠的
B濱乙烷發(fā)生消去反應(yīng)
四氯化碳溶液,溶液褪色
CSJ通入KMn()4溶液,溶液褪色so苑漂白性
向NaCl、Nai的混合稀溶液中滴入少量稀AgN()3溶液,有黃色
DKsp(AgCl)>Ksp(AgI)
沉淀生成
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)以下是某藥物中間體D的合成過程:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型是
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是。
(3)鑒別B、C可以用的試劑名稱是o
(4)D在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(5)同時符合下到條件的D的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有種。
①能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②苯環(huán)上只有2個取代基;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜顯
示為5組峰,且峰面積比為3:1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是(寫結(jié)構(gòu)簡
式)。
(6)已知:
(>OH
CH<+CH=CH?CH,C((II
CH.CH,
*OH
請設(shè)計合成路線以A和C2H2為原料合成(無機(jī)試劑任選):
24、(12分)丁苯獻(xiàn)(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:
已知:
0
1)R,-C-R;
2)11/)*3-OH
①R-Br蛋RMgBr—
-^-?RCOOH
②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán).
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,其反應(yīng)類型為;
(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為、
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式__________(寫出一種即可);
(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2一苯基乙醇:
反應(yīng)條件1叱反應(yīng)條件2,DHCHO
A<"CH2cH20H
"2)H2()
反應(yīng)條件1為;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為;L的結(jié)構(gòu)簡式為.
25、(12分)某學(xué)習(xí)小組利用下圖裝置探究銅與濃H2sth的反應(yīng)(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗)。
資料:微量CM+與過量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):CIP++4OH-=[Cu(OH)4p-,[Cu(OH)』-溶于甘油形成特征的絳藍(lán)色溶
液。
ABC
編號實驗用品實驗現(xiàn)象
10mL15mol/L劇烈反應(yīng),品紅溶液褪色,I5(rc時銅片表面產(chǎn)生大
I過量銅片
濃H2s04溶液量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250C時黑色沉淀消失。
10mL15mol/L劇烈反應(yīng),品紅溶液褪色,150℃時銅片表面產(chǎn)生少
II適量銅片
濃H2s04溶液量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250C時黑色沉淀消失。
(1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是.
(2)將裝置C補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑o
(3)實驗I中,銅片表面的黑色沉淀可能含CuO、Cu2s或CuS。為探究黑色沉淀的成分,取出反應(yīng)后的銅片,用水
小心沖洗后,進(jìn)行下列操作:
of.
稀1_£-卜稀H,SO
H,SO44
反應(yīng)后Cu片CuO同體
i.黑色沉淀脫落,一段時ii.開始時,上層溶液呈無色,一
間后,上層溶液呈無色。段時間后,上層溶液呈淡藍(lán)色。
甲認(rèn)為通過上述兩個實驗證明黑色沉淀不含CuO,理由是?
②乙同學(xué)認(rèn)為僅通過顏色判斷不能得出上述結(jié)論,理由是o需要增加實驗iii,說明黑色沉淀不含CuO,實驗iii
的操作和現(xiàn)象是.
(4)甲同學(xué)對黑色沉淀成分繼續(xù)探究,補(bǔ)全實驗方案:
編號實驗操作實驗現(xiàn)象
取洗凈后的黑色沉淀,加入適量_____黑色沉淀全部溶解,試管上部出現(xiàn)紅棕
iv
溶液,加熱。色氣體,底部有淡黃色固體生成。
(5)用儀器分析黑色沉淀的成分,數(shù)據(jù)如下:
150℃取樣230C取樣
銅元素3.2g,硫元0.96go銅元素1.28g,硫元0.64go
230℃時黑色沉淀的成分是
(6)為探究黑色沉淀消失的原因,取230C時的黑色沉淀,加入濃H2s04,加熱至250C時,黑色沉淀溶解,有刺激
性氣味的氣體生成,試管底部出現(xiàn)淡黃色固體,溶液變藍(lán)。用化學(xué)方程式解釋原因—.
(7)綜合上述實驗過程,說明Cu和濃H2sth除發(fā)生主反應(yīng)外,還發(fā)生著其他副反應(yīng),為了避免副反應(yīng)的發(fā)生,Cu
和濃H2s04反應(yīng)的實驗方案是。
26、(10分)硫酸亞鐵錢晶體[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O]比FeSCh穩(wěn)定,不易被氧氣氧化,常用于代替FeS(h作分析試劑。
某小組嘗試制備少量(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O并探究其分解產(chǎn)物。
飽和破酸飯溶液
--硫酸亞鐵鉞晶體
I.制備硫酸亞鐵錢晶體的流程如下:
(1)鐵屑溶于稀硫酸的過程中,適當(dāng)加熱的目的是.
(2)將濾液轉(zhuǎn)移到中,迅速加入飽和硫酸鏤溶液,直接加熱蒸發(fā)混合溶液,觀察到停止加熱。蒸發(fā)
過程保持溶液呈較強(qiáng)酸性的原因是。
n.查閱資料可知,硫酸亞鐵錢晶體受熱主要發(fā)生反應(yīng):
(NH4)2Fe(SO4)r6H2O=Fe2O3+SO2?+____NH3T+N2?+H2O
但伴有副反應(yīng)發(fā)生,生成少量SO3和02。設(shè)計以下實驗探究部分分解產(chǎn)物:
ABCD
(3)配平上述分解反應(yīng)的方程式。
(4)加熱過程,A中固體逐漸變?yōu)開_____色。
(5)B中迅速產(chǎn)生少量白色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為o
(6)C的作用是o
(7)D中集氣瓶能收集到02,一(填“能”或“不能”)用帶火星木條檢驗。
(8)上述反應(yīng)結(jié)來后,繼續(xù)證明分解產(chǎn)物中含有N%的方法是°
27、(12分)用如圖所示儀器,設(shè)計一個實驗裝置,用此裝置電解飽和食鹽水,并測定陰極氣體的體積(約6mL)和
檢驗陽極氣體的氧化性。
(1)必要儀器裝置的接口字母順序是:A接、一接一;B接_、—接一?
(2)電路的連接是:碳棒接電源的一極,電極反應(yīng)方程式為,
(3)能說明陽極氣體具有氧化性的實驗現(xiàn)象是一,有關(guān)離子方程式是;最后尾氣被吸收的離子方程式是
(4)如果裝入的飽和食鹽水體積為50mL(假定電解前后溶液體積不變),當(dāng)測得的陰極氣體為5.6mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
時停止通電,則另一極實際上可收集到氣體(填或“=")5.6mL,理由是。
28、(14分)某類金屬合金也稱為金屬互化物,比如:Cu9A14,CusZns等。請問答下列問題:
(1)基態(tài)鋅原子的電子排布式為:己知金屬鋅可溶于濃的燒堿溶液生成可溶性的
四羥基合鋅酸鈉Na“Zn(OH)4]與氫氣,該反應(yīng)的離子方程式為:
;已知四羥基合鋅酸離子空間構(gòu)型是正四面體型,則Zn2+
的雜化方式為。
(2)銅與類鹵素(SCN”反應(yīng)可生成Cu(SCN)2,lmol(SCN)2分子中含有個。鍵。類鹵素(SCN”對應(yīng)的酸有
兩種:A一硫氟酸(H—S—ON)和B-異硫策酸(H-N=C=S),兩者互為:;其中熔點較高的是
(填代號),原因是o
(3)已知硫化鋅晶胞如圖1所示,則其中ZM+的配位數(shù)是;S2?采取的堆積方式為.
(填A(yù)i或A2或A3)
(4)已知銅與金形成的金屬互化物的結(jié)構(gòu)如圖2所示,其立方晶胞的棱長為a納米(nm),該金屬互化物的密度為
g/cn?(用含a,NA的代數(shù)式表示)。
29、(10分)工業(yè)和生活中產(chǎn)生的廢氣CO、.、N。、、SO、對環(huán)境有害,若能合理的利用吸收,可以減少污染,變廢
為寶。
⑴已知甲烷的燃燒熱為890kJ/mol;Imol水蒸氣變成液態(tài)水放熱44kJ:N2(g)+O2(g)=2NO(g)
△H=+183kJ/mol,則CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CC)2(g)+2H2O(g)AH=
⑵汽車尾氣中含有CO和NO,某研究小組利用反應(yīng):2co(g)+2NO(g)=Nz(g)+2CO2(g)實現(xiàn)氣體的無害化排放。TC
時,在恒容的密閉容器中通入一定量的CO和NO,能自發(fā)進(jìn)行上述反應(yīng),測得不同時間的CO和NO的濃度如表:
時間/s012345
6■(NOyiO^mol-LJ11.000.450.250.150.100.10
).匚
c(CO/l(T3moi3.603.052.852.752.702.70
①0到2s內(nèi)用Nz表示的化學(xué)反應(yīng)速率為,該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)Ki=o
②若該反應(yīng)在恒容絕熱條件下進(jìn)行,再次達(dá)到平衡后的平衡常數(shù)為K2,則KiK2(填“>”、“V,”或“=”)。
(3)一定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收2co(g)+SCh(g)三3S(s)+2CCh(g)AH<0
若向2L恒容密閉容器中通入2moicO和ImolSO?,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時間變化如
圖所示,與實驗a相比,b組、c組分別改變的實驗條件可能是、o
404560向1汨
(4)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑可以降低碳排放。若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中
-
c(COfj:c(HCO3)=。(常溫下K/H2co3)=4.4x10-7、K2(H2CO3)=5xl0")
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
A.氯氯化鋁與碳酸鈉溶液過量時發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,離子方程式:AP+3CO32-
_
+3H2O=A1(OH)3;+3HCO3,選項A正確;
B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱,離子方程式:H2s濃)+NaCl(固尸NaHSCh+HCKg),選項B錯誤;
2+
C.氯氣通入石灰乳,離子方程式:Ca(OH)2+2C12=2Ca+2Cr+2ClO+2H2O,選項C錯誤;
D.酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O+H2O^=iC6H5OH+OH-,
選項D錯誤;
答案選A。
【點睛】
本題考查了離子方程式的書寫,側(cè)重考查化學(xué)式的拆分,注意濃硫酸、固體氯化鈉、石灰乳應(yīng)保留化學(xué)式,易錯點為
D.酚鈉溶液呈堿性是因為苯氧根離子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O-+H2O=-C6%OH+OH,
2、D
【解析】
通過對電極反應(yīng)式和電池示意圖分析可知,電池放電時,a電極由LizCoOz生成LiCoth,b電極則發(fā)生Li+脫嵌的過
程,因此,放電時Li+從b電極脫嵌,通過電解質(zhì)遷移到a電極,原電池放電時,陽離子向正極移動,則放電時,a電
極即為電池的正極,b電極即為電池的負(fù)極。
【詳解】
A.對二次電池充電時,外電源的正極接二次電池的正極;由于該鋰離子電池放電時,a電極為正極,所以對其充電時,
應(yīng)當(dāng)接電源的正極,A錯誤;
B.通過分析可知,該鋰離子電池放電時,a為正極,b為負(fù)極,所以Li+的遷移方向是從b到a,B錯誤;
C.充電時,b極石墨電極發(fā)生Li+嵌入的過程,質(zhì)量不會減少;若外電路轉(zhuǎn)移0.02mol電子,b電極應(yīng)當(dāng)增加0.14g,
C錯誤;
D.電池放電時,b電極則發(fā)生Li+脫嵌的過程,脫嵌下來的Li+,通過電解質(zhì)遷移到a極并使LiirCoOz生成LiCoCh;
因此,廢舊電池放電處理后,有利于鋰在LiCoCh極的回收,D正確。
答案選D。
【點睛】
二次電池放電時做原電池處理,充電時做電解池處理;并且充電過程中,外電源的正極應(yīng)該接二次電池的正極,簡單
記做“正接正,負(fù)接負(fù)”。
3、D
【解析】
由化合物結(jié)構(gòu)式可知X可以形成四個共價鍵,所以X為碳或硅,Z的最外層電子數(shù)與X的核外電子總數(shù)相等,所以Z
為氧,X為碳,Y介于碳與氧之間,只能為氮,W顯正二價,則W只能為鎂。
【詳解】
A.同周期元素隨原子序數(shù)遞增,非金屬性逐漸增強(qiáng),所以元素非金屬性:O>N>C,即Z>Y>X,故A項錯誤;
B.核外電子層數(shù)越多,半徑越大,核外電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小,半徑越大,所以簡單離子半徑N3>O2>Mg2+,
故B項錯誤;
C.MgO熔點高,工業(yè)上常通過電解氯化鎂制得單質(zhì)鎂,故C錯誤;
D.非金屬性越強(qiáng),簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以CH4cH20,故D正確;
故答案為D。
4、B
【解析】
A.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性,正確;
B.油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng),但糖類中的單糖不能發(fā)生水解,錯誤;
C.鐵粉和維生素C都具有還原性,均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑,正確;
D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,正確。
故答案為B。
5、C
【解析】A、工業(yè)行通過電解熔融的氯化鎂制備金屬鎂,不是電解氧化鎂,故A錯誤;B、氯化鋁是共價化合物,熔融
的氯化鋁不能導(dǎo)電,工業(yè)上通過電解熔融的氧化鋁冰晶石熔融體制備金屬鋁,故B錯誤;C、氮氣和氫氣在催化劑、
高溫高壓下反應(yīng)生成氨氣,氨氣催化氧化生成NO,NO與氧氣和水反應(yīng)生成硝酸,再加入硝酸鎂蒸儲得到濃硝酸,故
C正確;D、熱裂汽油中含有不飽和燒,和碘單質(zhì)會發(fā)生加成反應(yīng),不能做萃取劑,應(yīng)用分儲汽油萃取,故D錯誤;
故選C。
6、D
【解析】
A.反應(yīng)達(dá)到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;
B.NaOH滴定HX達(dá)到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,故不能用甲基橙做指示劑,故
B錯誤;
C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強(qiáng)于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,c(HY)<c(HX),
故C錯誤;
D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為C(H+)+C(K+)=C(X)+C(OH),物料守恒為
2c(K+)=c(HX)+c(Xj,將物料守恒帶入電荷守恒可得c(HX)-c(X)=2c(OH)2c(H+),故D正確;
答案選D。
【點睛】
本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關(guān)系是解答關(guān)
鍵。側(cè)重考查學(xué)生的分析圖像和解決化學(xué)問題的能力。
7、B
【解析】
由流程圖可知,氫氧化鈉溶液與煙氣中的SO2反應(yīng)生成亞硫酸鈉溶液,電解亞硫酸鈉溶液制得氫氧化鈉溶液和硫酸,
制得的氫氧化鈉溶液可以循環(huán)使用;電解Na2sCh溶液時,亞硫酸根通過陰離子交換膜進(jìn)入右室,在b極上失電子發(fā)
22-
生氧化反應(yīng)生成硫酸根,SO3--2e-+H2O=SO4+,2H\則b極為陽極,與電源正極相連,左室中,水在a極得電子
發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+%t,溶液中0曠濃度增大,Na+離子通過陽離子交換膜
進(jìn)入左室,則a極為陰極,與電源負(fù)極相連。
【詳解】
A項、電解Na2sCh溶液時,亞硫酸根通過陰離子交換膜進(jìn)入右室,Na+離子通過陽離子交換膜進(jìn)入左室,則膜1為陽
離子交換膜,膜2為陰離子交換膜,故A錯誤;
B項、a極為陰極,與鋅錦堿性電池的負(fù)極鋅極相連,故B正確;
C項、a極為陰極,水在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OIT+H2t,故C錯誤;
D項、由陰極電極反應(yīng)式可知,若收集標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2,轉(zhuǎn)移2moi電子,故D錯誤。
故選B。
【點睛】
本題考查了電解原理,注意電解池反應(yīng)的原理和離子流動的方向,能夠正確判斷電極名稱,明確離子交換膜的作用是
解答關(guān)鍵。
8、A
【解析】
據(jù)煤化工、石油化工中的相關(guān)含義分析判斷。
【詳解】
A.CH3coOH屬于有機(jī)物,在水溶液中能微弱電離,屬于弱電解質(zhì),A項錯誤;
B.石油裂化和裂解都是將長鏈炫轉(zhuǎn)化為短鏈燃,裂化獲得輕質(zhì)液體燃料(汽油等),裂解獲得短鏈不飽和崎(化工原
料),B項正確;
C.煤的氣化是將煤與水蒸汽反應(yīng)生成氣體燃料,煤的液化是將煤與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為液體燃料,煤的干儲是將煤隔絕空
氣加強(qiáng)熱使其發(fā)生分解的過程,它們都是化學(xué)變化,c項正確;
D.乙烯、丙烯符合通式(CH2)n,等質(zhì)量的乙烯和丙烯有等物質(zhì)的量的CH2,完全燃燒消耗等量氧氣,D項正確。
本題選A.
9、B
【解析】
A、P4和甲烷空間結(jié)構(gòu)都是正四面體,P4的空間結(jié)構(gòu)是,Imol白磷中有6moiP—P鍵,甲烷的空
間結(jié)構(gòu)為,Imol甲烷中4moic-H鍵,0.4NA共價鍵,當(dāng)含有共價鍵的物質(zhì)的量為0.4mol時,
白磷的物質(zhì)的量為0.4/6moL甲烷的物質(zhì)的量為0.4/4moL故A錯誤;
B、無論是NazO還是NazCh,Na的化合價為+1價,ImolNa都失去電子ImoL數(shù)目為NA,故B正確;
C、由Na2()2的電子式、T.2-+可知,lmolNa2O2固體中含有離子總物質(zhì)的量為3moL
Na:O:O:Na
個數(shù)為3NA,故C錯誤;
D、題中未給出溶液的體積,無法計算OH-的物質(zhì)的量,故D錯誤,答案選B。
10、C
【解析】
A.IRN中鋰元素的化合價為+1價,根據(jù)化合物中各元素的代數(shù)和為0可知,N元素的化合價為-3價,A項正確;
B.由原理圖可知,Li3N與水反應(yīng)生成氨氣和W,元素的化合價都無變化,W為LiOH,反應(yīng)方程式:
Li2N+3H2O=3LiOH+NH3T,B項正確;
c.由原理圖可知,過程m為電解氫氧化鋰生成鋰單質(zhì)、氧氣和水,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,c項錯誤;
D.過程HI電解LiOH產(chǎn)生。2,陽極反應(yīng)為4OH--4e-=(M+2H20,D項正確。
故答案選C.
11、D
【解析】
A.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e=H2t,陽極反應(yīng)為4OR--4e=O2t+2H2O,轉(zhuǎn)移相同物質(zhì)
的量的電子,生成氫氣的體積是生成氧氣體積的兩倍,故A正確;
B.陰極生成氫氧化鈉,鈉離子向左穿過M進(jìn)入陰極室,所以M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜,故B正確;
C.若去掉雙極膜(BP),氯離子進(jìn)入陽極室陽放電生成氯氣,故C正確;
D.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e=H23氫離子被消耗,酸性減弱,故D錯誤;
題目要求選錯誤選項,故選D。
【點睛】
本題考查電解原理,注意審題,不再是電解飽和食鹽水的反應(yīng),由于雙極膜(BP)是陰、陽復(fù)合膜的存在,使電解反應(yīng)
變成了電解水,是易錯點。陰極是物質(zhì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng);溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動。
12、B
【解析】
A.實驗室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要用500mL的容量瓶,準(zhǔn)確稱量NaOH2.0g,故A錯誤;
B.測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時,需要稱量用堪質(zhì)量、用堪與樣品的質(zhì)量,加熱后至少稱2次保證加熱至恒重,所
以通常至少稱量4次,故B正確;
C.酸堿中和滴定實驗中可以用待測液滴定標(biāo)準(zhǔn)液,故C錯誤;
D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,上層液體從上口倒出,故D錯誤;
答案選B。
13、C
【解析】
A.HC1是共價化合物,不存在氯離子,故A錯誤;
B.CCL是共價化合物,不存在氯離子,故B錯誤;
C.KC1是離子化合物,由K+和C1-組成,含有氯離子,故C正確;
D.NaClO是離子化合物,由Na+和C16組成,不存在氯離子,故D錯誤;
故答案為Co
14、D
【解析】
ac段電導(dǎo)率一直下降,是因為氫氧化鋼和硫酸氫核反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)沉淀和一水合氨,c點溶質(zhì)為一水合氨,ce段電導(dǎo)
率增加,是一水合氨和硫酸氫錢反應(yīng)生成硫酸鏤,溶液中的離子濃度增大。
【詳解】
A.a-e的過程為堿溶液中加入鹽,水的電離程度逐漸增大,故正確;
B.b點c(Ba2+)=-cwi—=0.1moI.L1,故正確;
U.U1+vAAJD
+
c.c點的溶質(zhì)為一水合氨,一水合氨電離出錢根離子和氫氧根離子,水也能電離出氫氧根離子,所以有C(NH4)<C(OH),
故正確;
2-
D.d點溶液為等物質(zhì)的量的一水合氨和硫酸鍍,電荷守恒有①C(NH4+)+C(H+)=2C(SO4)+C(OH),物料守恒有
+2-2+
@C(NH4)+c(NHyH2O)=3c(SO4),②-①可得c(SO4)+c(H)=c(OH)+c(NH3H2O),故錯誤。
故選D。
【點睛】
掌握溶液中的微粒守恒關(guān)系,如電荷守恒和物料守恒等,注意分清溶液中的成分和數(shù)據(jù)關(guān)系。
15、C
【解析】
A、Na2s2O3為可溶性鹽類,其與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為:S2O;+2H'=SO27+SJ+H2O,故A錯誤;
B、硝酸鐵水解會生成硝酸,其氧化性大于鐵離子,因此向硝酸鐵中加入少量碘化氫時,其反應(yīng)的離子方程式為:
+
8H+2NO3+6r=3I2+2NOT+4H2O,故B錯誤;
C、因酸性:碳酸〉次氯酸〉碳酸氫根,因此向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸的離子反應(yīng)方程式為:
CIO+H2O+CO2=HC1O+HCO;,故C正確;
D、硫酸鋁核與氫氧化鋼以1:2混合形成的溶液中反應(yīng)的離子方程式為:
2Ba2++2SO;+NH;+A13++4OH=2BaSC)4J+Al(OH)3J+NH3H2。,故D錯誤;
故答案為:Co
【點睛】
對于先后型非氧化還原反應(yīng)的分析判斷,可采用“假設(shè)法”進(jìn)行分析,其分析步驟為:先假定溶液中某離子與所加物質(zhì)
進(jìn)行反應(yīng),然后判斷其生成物與溶液中相關(guān)微粒是否發(fā)生反應(yīng),即是否能夠共存,若能共存,則假設(shè)成立,若不能共
存,則假設(shè)不能成立。
16、C
【解析】
A.云、霧和煙均為膠體,且均為膠粒分散到氣態(tài)分散劑中所得到的分散系,故均為氣溶膠,它們都能發(fā)生丁達(dá)爾效
應(yīng),故A錯誤;
B.濃度為75%的醫(yī)用酒精消毒效果更好,并不是濃度越高消毒效果越好,故B錯誤;
C.“84”消毒液的主要成分為次氯酸鈉,具有強(qiáng)氧化性,能氧化乙醇,自身被還原為氯氣,故C正確;
D.從題中信息可看出生產(chǎn)無紡布的材料是合成材料,不是天然高分子材料,故D錯誤;
答案選C。
【點睛】
濃度為75%的醫(yī)用酒精消毒效果最高,可以殺死病毒,在疫情期間可以使用醫(yī)用酒精殺菌,但不是濃度越大越好。
17、C
【解析】
A、向鹽酸和氯化鋁混合溶液中逐滴加入氫氧化鈉溶液,先發(fā)生反應(yīng):HCl+NaOH=NaCl+H2O,無明顯現(xiàn)象,
AlC13+3NaOH=Al(OH)3l+3NaCI,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,產(chǎn)生沉淀,后沉淀溶解,圖中一開始就有沉淀,
故A錯誤;B、在NaHCCh和Na2c03混合溶液中滴加鹽酸,反應(yīng)分以下兩步進(jìn)行:
Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+CO2t+H2O,圖中一開始就有氣泡,不符合,故B錯誤;C、向
NaOH溶液中通入氯氣,發(fā)生2NaOH+CL=NaCl+NaClO+H2O,開始轉(zhuǎn)移電子數(shù)逐漸增多,飽和后不再溶解,故C正
確;D、在氫氧化鋼溶液中滴加NaHCth溶液,少量時的反應(yīng)是:NaHCO3+Ba(OH)2=BaCO31+NaOH+H2O,過量時的
反應(yīng)是:Ba(OH)2+2NaHCO3=BaCCH+Na2co3+2出0,導(dǎo)電能力是先變小,再變大,但由于有Na+離子,導(dǎo)電能力不
可能變?yōu)?,故D錯誤;故選C。
18、D
【解析】
+3+
A.爐渣中FeS與硫酸、氧氣反應(yīng)生成硫酸亞鐵,硫單質(zhì)和水,因此離子方程式為:4FeS+3O2+12H=4Fe+4S+
6H2O,故A正確;
B.溶液Z加熱到70?80°C的目的是促進(jìn)Fe3+的水解生成聚鐵膠體,故B正確;
C.溶液Y經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等步驟可得到綠帆,故C正確;
D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若pH偏小,水解程度小,氫氧根減少,硫酸根增多,因此導(dǎo)致聚鐵中鐵
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小,故D錯誤。
綜上所述,答案為D。
19、C
【解析】
A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,碳酸氫鈉溶于水為吸熱反應(yīng),不能僅根據(jù)實驗③混合后溶液溫度降低而判斷碳酸氫鈉與鹽酸
的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),需要結(jié)合實驗①綜合判斷,故A錯誤;
B.根據(jù)實驗②可知,碳酸鈉溶于水的過程為吸熱過程,所以不能僅根據(jù)實驗④碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)后混合液溫度升高
判斷反應(yīng)n是放熱反應(yīng),故B錯誤;
C.根據(jù)實驗①可知,碳酸氫鈉溶于水后混合液溫度從20℃降低到18.5C,而實驗③中碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)后混合液
溫度從20C降低16.2CV18.5C,通過反應(yīng)I后混合液溫度更低,證明反應(yīng)I為吸熱反應(yīng);同理根據(jù)實驗②碳酸鈉溶
于水,混合液溫度從20C升高到24.3'C,實驗④中碳酸鈉與鹽酸反應(yīng),溫度從20℃升高到25.1℃>24.3℃,碳酸鈉與
鹽酸反應(yīng)后混合液的溫度比碳酸鈉溶于水后升高的溫度更高,證明碳酸鈉與鹽酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;
D.根據(jù)選項C的分析可知,反應(yīng)I為吸熱反應(yīng)、反應(yīng)n為放熱反應(yīng),故D錯誤;
故選C.
20、D
【解析】
①該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和醇羥基,可以使酸性KMnO,溶液褪色,故正確;
②含有竣基,可以和NaHCOs溶液反應(yīng),故正確;
③含有碳碳雙鍵,一定條件下能與上發(fā)生加成反應(yīng),故正確;
④含有羥基,在濃硫酸、加熱條件下,能與冰醋酸發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;
故選D。
21、D
【解析】
A選項,分子中有3個手性碳原子,手性碳原子用*標(biāo)出,故A正確,不符合題意;
CaltaolidcA
B選項,分子中有羥基、酸鍵、酯基3種含氧官能團(tuán),故B正確,不符合題意;
C選項,該物質(zhì)含有羥基,且連羥基的碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),含有碳碳雙鍵、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),
故c正確,不符合題意;
D選項,該物質(zhì)中含有酚酸酯,Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗2moiNaOH,故D錯誤,符合題意。
綜上所述,答案為D。
【點睛】
手性碳原子是碳原子周圍連的四個原子或原子團(tuán)不相同為手性碳原子,Imol酚酸酯消耗2moi氫氧化鈉,1mol竣酸
酯消耗Imol氫氧化鈉。
22、B
【解析】
A.苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉,所以苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫鈉,弱于碳酸,故A錯誤;
B.氣體通入濱的四氯化碳溶液,溶液褪色說明生成乙烯氣體,嗅乙烷生成乙烯的反應(yīng)屬于消去反應(yīng),故B正確;
C.SO俱有還原性,通入KMnO4溶液,溶液褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故C錯誤;
D.由于氯化鈉和碘化鈉的物質(zhì)的量濃度的相對大小未知,有可能因為碘化鈉的濃度較大而產(chǎn)生黃色沉淀碘化銀,因此
不能得出結(jié)論Ksp(AgCl)>Ksp(Agl),當(dāng)氯化鈉的濃度大于或等于碘化鈉的濃度時,若產(chǎn)生黃色沉淀可得出題中的結(jié)論,
故D錯誤,
故選B。
【點睛】
二氧化硫具有漂白性,但并非所有顏色褪去的反應(yīng)都是由于其漂白性,這是很容易被忽略的問題。比較結(jié)構(gòu)和組成相
似的難溶物的溶度積時,要根據(jù)控制變量法進(jìn)行實驗設(shè)計,控制兩溶液的濃度相同,或控制溶度積較大的濃度較大,
才可以得出合理的結(jié)論;或者根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化進(jìn)行判斷,但要注意在進(jìn)行沉淀的轉(zhuǎn)化時,防止有過量試劑的干擾。
二、非選擇題(共84分)
加成反應(yīng)(酚)羥基、酯基碳酸氫鈉
本題考查有機(jī)物的推斷和合成,(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式,判
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