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文檔簡介
課時規(guī)范訓(xùn)練
[單獨成冊]
1.鋁是食品污染源之一,下列對于鋁的使用不需加以控制的是
()
A.制鋁合金B(yǎng).制炊具
C.制藥品D.制易拉罐
解析:選A。鋁易進入食品、飯、水等,并被人體吸收,所以要
加以控制。
2.鎂鋁性質(zhì)相似,下表中對兩者的對比不正確的是()
鋁鎂
A.與非金屬反應(yīng)能被。2、。2氧化能與N2、。2反應(yīng)
B.與水反應(yīng)能與沸水反應(yīng)反應(yīng)很困難
C.與堿反應(yīng)能溶于強堿溶液不反應(yīng)
D.與某些氧化物能與FezCh、MnCh、G2O3等
能在CO2中燃燒
反應(yīng)金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應(yīng)
解析:選B。鎂的金屬性強于鋁,鋁與水反應(yīng)很困難,鎂能與沸
水反應(yīng)。
3.有五種飽和溶液①Ba(NO3)2②Ca(OH)2③NaAlCh
④Na2cO3⑤NH3和NaCL分別持續(xù)通入CO2,最終得到沉淀
或析出晶體的是()
A.①②③④⑤B.②③④⑤
C.③④⑤D.③④
解析:選C。①CO2和Ba(NC)3)2不反應(yīng)。②CO2先和Ca(OH)2反
應(yīng)生成CaCO3,最終生成Ca(HCO3)2,③CO2和NaAlCh反應(yīng)生成
A1(OH)3沉淀,@CO2+H20+Na2CO3=2NaHCO3I,⑤CO2+NH3
+NaCl+H2O=NH4C1+NaHCO3I。
4.某同學(xué)在實驗室利用氫氧化鈉、鹽酸分離鐵粉和鋁粉混合物,
物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
,________,適量試劑3-,“
|鐵鋁|試劑工廠a二一c一A
卜昆詈物|過濾
下列說法不正確的是()
A.x為NaOH溶液,y為鹽酸
+
B.a-b發(fā)生的反應(yīng)為:A1O£+H+H2O=A1(OH)3;
C.bfc—Al的反應(yīng)條件分別為:加熱、電解
D.a、b、c既能與酸又能與堿反應(yīng)
解析:選D。若%為NaOH溶液,則a為NaAlCh;y為適量鹽酸,
b為A1(OH)3;c為AI2O3,故A正確;NaAlCh與適量的鹽酸反應(yīng)生
+
成A1(OH)3的方程式為A1O£+H+H2O=A1(OH)3(,故B正確;
Al(OH)3fAi2O3—Al的反應(yīng)條件分別為:加熱、電解,故C正確;
NaAlO2不能與堿反應(yīng),故D錯誤。
5.如圖是在明磯溶液中滴入氫氧化銀溶液,下列說法錯誤的是
()
沉
淀
的
物
質(zhì)
的
1ft
才
。
一
A.OA段的反應(yīng)圖子方程式為:2AF+3SO4+3Ba2+6OH
2A1(OH)3;+3BaSO4I
B.AB段的離子方程式只有:A1(OH)3+OH-=A1O;+2H2O
C.A點的沉淀為A1(OH)3和BaSO4的混合物
D.8點溶液為KAlCh溶液
解析:選B。向明肌溶液里滴加氫氧化領(lǐng)溶液,開始到生成沉淀
的物質(zhì)的量最大時:2AF++3SO^+3Ba2++6OH--2Al(OH)3l+
3BaSO4I;繼續(xù)加氫氧化鎖,當(dāng)硫酸根離子恰好沉淀完全時,發(fā)生
KAl(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO4I+KA1O2+2H2OOA.OA段生成沉
淀的物質(zhì)的量最大,反應(yīng)離子方程式為2Al3++3SOf+3Ba2++6OH
--2A1(OH)3I+3BaSO4I,故A正確;B.AJ5段氫氧化鋁溶解,鎖
2+
離子與硫酸根離子生成沉淀,則離子方程式為SOf+Ba+2A1(OH)3
+2OH-=2A1O2+BaSO4I+4H2O,故B錯誤;C.OA段生成沉淀
的物質(zhì)的量最大,沉淀為A1(OH)3和BaSO4的混合物,故C正確;
D.AB段氫氧化鋁溶解,B點溶液為KA1O2溶液,故D正確。
6.某溶液中可能含有H\NH;>Mg2+、Al3+>Fe3\COf.SOf、
NO3■中的幾種。
①若加入鋅粒,產(chǎn)生無色無味的氣體;②若加入NaOH溶液,產(chǎn)
生白色沉淀,且產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間的關(guān)系如
下圖所示。
則下列說法正確的是()
A.溶液中的陽離子只有H+、Mg2+、Al3+
B.溶液中一定不含COT,可能含有SO,和NO,
C.溶液中〃(NHt)=0.2mol
D.n(H+):n(Al3+):n(Mg2+)=1:1:1
解析:選C。根據(jù)①,一定有H+,一定沒有cor、NO9。根據(jù)
②,一定有NH:、Mg2+、Al3+,一定沒有Fe3+on(NH;)=(0.7-0.5)mol
=0.2moL/i(H+)=0.1mol,H(A13+)=0.1mol,H(Mg2+)=
=0.05mol,所以n(H+):n(Al3+):n(Mg2+)=2:2:1。
7.有一塊鎂鋁合金,其中鎂與鋁的質(zhì)量比是8:9,加入足量稀
H2s。4使其完全溶解后,再加入NaOH溶液,生成沉淀的質(zhì)量隨NaOH
溶液體積變化的曲線如下圖,其中正確的是()
KNaOH)V(NaOH)
沉
淀
質(zhì)
量
V(NaOH)V(NaOH)
CD
解析:選A°鎂與鋁的質(zhì)量比是8:9,則物質(zhì)的量之比是1:1,
NaOH溶液過量后A1(OH)3完全溶解,只有Mg(OH)2,B錯;等物質(zhì)
的量的Mg(OH)2與A1(OH)3的質(zhì)量之比是58:78,即剩余的Mg(OH)2
的質(zhì)量小于沉淀最大質(zhì)量的;,排除C、D,故選A。
8.3g鎂鋁合金與100mL稀硫酸恰好完全反應(yīng),將反應(yīng)后的溶
液加熱蒸干,得到無水硫酸鹽17.4g,則原硫酸的物質(zhì)的量濃度為
()
A.1mol-L1B.1.5mol-L1
C.2mol-L1D.2.5mol-L1
解析:選B。由鎂鋁合金到無水硫酸鹽,固體增加的質(zhì)量為sor
的質(zhì)量,則〃(H2so4)="'mol=0.15moL故c(H2so/=叱?
=1.5mol-L-1,B對。
9.已知:2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3I+Na2co3,向含
2molNaOH、1molBa(OH)2>2molNaAlO2的混合溶液中慢慢通入
CO2,則通入CO2的量和生成沉淀的量的關(guān)系正確的是()
選項ABCD
n(CO2)/mol2345
〃(沉淀)/mol2232
解析:選C。反應(yīng)的順序依次為
Ba(OH)2+CO2=BaCO3I+H2O
1mol1mol1mol
2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O
2mol1mol1mol
2NaAlO2+C02+3H2O=2A1(OH)3I+Na2CO3
2mol1mol2mol1mol
cor+CO2+H2O=2HCOr
2mol2mol4mol
BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2
1mol1mol
結(jié)合選項,當(dāng)通入2moic。2時,應(yīng)生成1molBaCCh沉淀;當(dāng)
通入3?5moic。2時,應(yīng)生成3moi沉淀;當(dāng)通入6moic。2時,還
剩2moiA1(OH)3沉淀。
10.如圖所示是向MgCb和AlCh的混合溶液中加入一定量NaOH
溶液,緊接著再加入一定量稀鹽酸,生成沉淀的物質(zhì)的量y與加入溶
液的體積%的關(guān)系圖。根據(jù)圖示判斷,下列結(jié)論中不正確的是()
02468101214x/mL
A.N點時溶液中的溶質(zhì)只有NaCl
B.M點之前加入的是NaOH溶液,M點之后加入的是鹽酸
C.c、(NaOH)=c(HCl)
D.原混合溶液中c(MgCl2):C(A1C13)=1:1
解析:選BoA.在MgCb和AlCb的混合溶液中加入NaOH溶液,
2+3+
首先發(fā)生反應(yīng):Mg+2OH-=Mg(OH)2I>Al+3OH-
=A1(OH)3I,至N點時Mg2+、AF+恰好完全沉淀,溶液中的溶質(zhì)
-
只有NaCL故A正確;B.接著A1(OH)3開始溶解:A1(OH)3+OH
=A1O£+2H2O,至%=6時(M點)A1(OH)3恰好完全溶解,%在6—8
之間時沉淀量不變,說明M點時仍在加入NaOH溶液,故B錯誤;C.x
+
=8時(尸點),又產(chǎn)生沉淀:AIO2+H+H2O=A1(OH)3,說明加
入的鹽酸與NaOH反應(yīng)后有剩余,至%=9時(尸點),A1O「恰好完全
轉(zhuǎn)化為A1(OH)3沉淀,用去鹽酸1mL,又知在段,溶解A1(OH)3
需要1mLNaOH溶液,故c(NaOH)=c(HCl),故C正確;D.因為
沉淀AF+需要消耗3mLNaOH溶液,則沉淀Mg?+所消耗的NaOH溶
液為2mL,因此c(MgCl2):C(A1C13)=1:1,故D正確。
11.下圖表示在某溶液中滴加Ba(OH)2溶液時,沉淀的物質(zhì)的量
隨Ba(OH)2的物質(zhì)的量的變化關(guān)系。該溶液的成分可能是()
A.NH4A1(SO4)2B.KAI(SO4)2
C.A12(SO4)3D.NaAlO2
解析:選C。A.由圖可知溶解氫氧化鋁需要1mol氫氧化鎖,由
-
A1(OH)3+OH=A1O7+2H2O可知沉淀中A1(OH)3為2mol,故
NH4A1(SO4)2為2mol,加入3mol氫氧化領(lǐng),可以生成硫酸領(lǐng)3mol,
H(A13+):n(OH-)=2mol:6mol=1:3,發(fā)生反應(yīng)A13++3OH-
=A1(OH)3I,可以得到2molA1(OH)3,沉淀為3mol+2mol=5moL
接著還會有硫酸領(lǐng)生成,沉淀最大量為6mol,故A錯誤;B.由圖可
知溶解氫氧化鋁需要1mol氫氧化領(lǐng),由A1(OH)3+OH-=A1O7+
2H2O可知沉淀中A1(OH)3為2mol,故KA1(SO4)2為2mol,加入3mol
氫氧化領(lǐng),可以生成硫酸領(lǐng)3mol,n(Al3+)IH(OH-)=2mol:6mol
=1:3,發(fā)生反應(yīng)A13++3OH-=A1(OH)3;,可以得到2mol
A1(OH)3,沉淀為3mol+2mol=5mol,繼續(xù)加Ba(OH)2還會有1mol
BaSC>4生成,故B錯誤;C.由圖可知溶解氫氧化鋁需要1mol氫氧化
-
領(lǐng),由A1(OH)3+OH=A1O7+2H2O可知沉淀中A1(OH)3為2moL
故A12(SC)4)3為1mol,加入3moi氫氧化領(lǐng),可以生成硫酸領(lǐng)3mol,
H(A13+):n(OH-)=2mol:6mol=1:3,發(fā)生反應(yīng)A13++3OH-
=A1(OH)3I,可以得到2molA1(OH)3,沉淀為3mol+2mol=5moL
故C正確;D.偏鋁酸鈉與氫氧化領(lǐng)不反應(yīng),不能產(chǎn)生沉淀,故D錯
、口
沃。
12.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為AI2O3,含F(xiàn)ezCh雜質(zhì))為原料冶
煉鋁的工藝流程如下:
閘試劑戶雕通人過
XIA1(OH)3AhO,P^>[AT
獷反菽D、L麻Z]
°過濾-------嗑豉NaHCChl
下列敘述正確的是()
A.試劑X可以是氫氧化鈉溶液,也可以是鹽酸
B.反應(yīng)①過濾后所得沉淀為氫氧化鐵
C.圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)都不是氧化還原反應(yīng)
D.反應(yīng)②的化學(xué)方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=A1(OH)3I
+NaHCO3
解析:選Do試劑X只能是氫氧化鈉溶液,不能是鹽酸;反應(yīng)
①過濾后所得沉淀為Fe2O3;電解氧化鋁制鋁的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)。
13.鋁及其化合物用途廣泛,研究其性質(zhì)具有重要意義。
(1)鋁離子的結(jié)構(gòu)示意圖為O
(2)美國普度大學(xué)研究開發(fā)出一種利用鋁保合金制備氫氣的新工
藝,過程如圖1所示:
|鋁鑲合金|
①鋁鐵合金與水反應(yīng)的化學(xué)方程式
為O
②該工藝過程中,能量的轉(zhuǎn)化形式分別有
(填“什么能轉(zhuǎn)變?yōu)槭裁茨堋?。
③該工藝過程總反應(yīng)的實質(zhì)是0
(3)室溫下,往0.2mol/LA12(SO4)3溶液中逐滴加入1.0mol/L
NaOH溶液,實驗測得溶液pH隨NaOH溶液體積變化的曲線如圖2
所示。解釋c-d過程中pH增大且幅度較大的原因(請結(jié)合必要的化
學(xué)用語)____________________________________________________
解析:(1)鋁原子核外有13個電子,核外有三個電子層,最外層
3個電子,鋁離子是鋁原子失去最外層電子形成的,鋁離子結(jié)構(gòu)示意
圖為。;(2)①鋁鐵合金與水的反應(yīng)中生成物是氧化鋁、氫氣
和錢,相當(dāng)于錢未參加反應(yīng),所以實際上發(fā)生的反應(yīng)是2A1+3H20(熔
一定條件
融)----AI2O3+3H2t;②流程圖中分析可知,該工藝中能量的
電解
轉(zhuǎn)化形式有:太陽能轉(zhuǎn)化為電能,2A12O3=4A1+3O2t,電能轉(zhuǎn)
—*定條件
化為化學(xué)能,2A1+3H2。(熔融)=AI2O3+3H2f,化學(xué)能轉(zhuǎn)化
為熱能,所以有三種形式的能量轉(zhuǎn)化;③該工藝中發(fā)生的反應(yīng)有:2A1
一定條件電解
+3H2O一二:ALO3+3H2t①,2Al2。3(熔融)=4A1+3O2②,
一定條件
將方程式①X2+②得方程式2H2。==2H2t+02f,所以反應(yīng)
的實質(zhì)是水的分解反應(yīng);(3)硫酸鋁為強酸弱堿鹽,水解顯酸性,水
解離子反應(yīng)為AF++3H2O濮域A1(OH)3+3H+,a?b段,加入NaOH
溶液,消耗氫離子,發(fā)生反應(yīng):H++OH--H2。,b?c段溶液的pH
3+
變化不大,主要發(fā)生反應(yīng):A1+3OH-=A1(OH)3I,則加入的OH
一主要用于生成A1(OH)3沉淀;c?d段溶液pH變化較大,c點后pH
發(fā)生突變,NaOH過量,A1(OH)3沉淀開始溶解,生成NaAlCh,反應(yīng)
為:A1(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,體系是A1(OH)3和NaAlCh
的混合物,隨著NaAlCh濃度的增大堿性較強,pH增大。
答案:(1)Qi)
-'定條件
⑵①2A1+3H2?!狝12O3+3H2f②太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?
電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?/p>
一定條件
③2H2。=上2H2t+O2f(文字表述也可以)
(3)Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O;c點開始主要是A1(OH)3
溶于NaOH,生成物顯堿性的NaAlO2,體系是A1(OH)3和NaAIO2的
混合物,隨著NaAlCh濃度的增大,pH增大,該過程類似于酸堿中和,
因此pH有突躍
14.無水AlCb可用作有機合成的催化劑、食品膨松劑等。工業(yè)
上可由鋁土礦(主要成分是AI2O3和FezCh)和焦炭制備,流程如卜:
焦炭焦炭ChAl粉
CO和殘余C12Fe和少量FeCh
已知:AlCb、FeCb分別在183℃、315℃時升華
(l)Cb的電子式o
(2)氯化爐中A12O3>Cb和焦炭在高溫下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
為;爐氣中殘余的少量Cb,可用NaOH溶液吸收,
其離子方程式為o
(3)700℃時,升華器中物質(zhì)經(jīng)充分反應(yīng)后需降溫實現(xiàn)FeCb和
A1C1.3的分離。請選擇合適的溫度范圍o
a.低于183℃b.介于183℃和315℃之間
c.高于315℃
⑷樣品(含少量FeCb)中A1C13含量可通過下列操作測得(部分物
質(zhì)略去)。
士過量NaOH溶液過量CO2△+
加克樣品NaAlCh溶液--rAl(OH)3Ff〃克
過濾過濾冷卻
A12O3
計算該樣品中AlCb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(結(jié)果用"?、〃表示,不
必化簡)。
解析:(1)02的電子式:Cl:C1:;(2)氯化爐中AI2O3、C12和焦
炭在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成氯化鋁、一氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
高溫
A12O3+3C12+3C=^2A1C13+3CO;爐氣中殘余的少量CI2,可用
NaOH溶液吸收生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,其離子方程式為Cb+
-_-
2OH=C1O+Cl+H2O;(3)AlCb、FeCb分別在183℃、315℃時
升華,為實現(xiàn)FeCb和AlCh的分離讓溫度介于183℃和315℃之間,
n
使氯化鋁升華;(4)〃g氧化鋁中鋁元素的物質(zhì)的量為75^X2mol,根
nn
據(jù)元素守恒,樣品中AlCb的物質(zhì)的量為155X2mol,質(zhì)量為7匯
n
W2X2X133.5
X2X133.5g,該樣品中A1CL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為mX100%=
133.5〃
51mX100%o
答案:⑴:Cl:Cl:
⑵AI2O3+3C12+3cAICI3+3CO
-
Cl2+2OH"=ClO+Cr+H2O
(3)b
n
77^X2X133.5
(4)-------------X100%或昔〃*100%
v7mm
15.氯化鋁可制備無機高分子混凝劑,在有機合成中有廣泛的用
途。
完成下列填空:
(1)實驗室配制氯化鋁溶液時加入鹽酸的目的
是0
(2)往AlCb溶液中加入過量下列溶液,最終得到無色澄清溶液的
是(選填編號)。
a.Na2cO3b.NaOHc.NaAlO2d.H2SO4
(3)用滴管向試管中滴加少量AlCh溶液時,滴管不得伸入試管中
的理由是,用試管夾夾持上述試管在酒精燈上加
熱時,不斷上下移動試管的目的是o
取AlCb溶液,用小火持續(xù)加熱至水剛好蒸干,生成白色固體
為o(4)為確定A12(OH)“Cl(6f)中n的值,取3.490g白色固
體,全部溶解在0.1120mol的HNC)3(足量)中,并加水稀釋成100mL,
將溶液分成兩等份,進行如下實驗:
①一份與足量氨水充分反應(yīng)后過濾、洗滌、灼燒,最后得AI2O3
的質(zhì)量為L020g,判斷加入氨水已足量的操作是o過濾、
洗滌后至少要灼燒次(填寫數(shù)字);測定樣品中鋁元素含量時
不選擇測定干燥A1(OH)3的質(zhì)量,而是測定A12O3的質(zhì)量的原因可能
是(選填編號)。
a.干燥A1(OH)3固體時易失水
b.AI2O3的質(zhì)量比A1(OH)3大,誤差小
c.沉淀A1(OH)3時不完全
d.灼燒氧化鋁時不分解
②從另一份溶液中取出20.00mL,用0.1290mol/L十
的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定過量的硝酸,滴定前滴定管讀數(shù)
為0
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