2024年光譜知識(shí)競(jìng)賽歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.如何調(diào)整鎳元素光靈敏度？2.ARL4460的火花源原子發(fā)射光譜儀，最近，鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點(diǎn)處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？3.光電直讀光譜儀不能進(jìn)行不銹鋼的測(cè)定，好象是回歸曲線的問題，如何解決這個(gè)問題？4.對(duì)于同樣一個(gè)樣品（鋼鐵樣品），當(dāng)光譜分析數(shù)據(jù)和化學(xué)分析數(shù)據(jù)差別較大時(shí)，該信任哪一個(gè)？5.M8前面板打開后的三個(gè)氬氣流量表（兩個(gè)柱式的，一個(gè)圓式的），在動(dòng)態(tài)和靜態(tài)狀況下調(diào)到多少最合適？6.儀器近一段時(shí)間檢測(cè)元素有時(shí)會(huì)有負(fù)數(shù)出現(xiàn)，不知具體原因是什么？7.元素的ATT值調(diào)節(jié)的情況對(duì)校正曲線制作有啥影響？8.SPECTRO?M9每次激發(fā)試樣，總提示第二光式的鐵273.1及鐵281.3參比線超限怎樣解決的？9.在ARL3460光譜儀中有對(duì)透鏡進(jìn)行加熱的系統(tǒng)，為什么非要讓透鏡處在高溫環(huán)境中？10.如何準(zhǔn)確判斷儀器的準(zhǔn)確性？11.前不久儀器在工作時(shí)連續(xù)發(fā)生突然停電事故（由于其他原因），導(dǎo)致儀器損壞，在檢測(cè)樣品時(shí)，Be2通道不能出值，經(jīng)過一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能出了問題，將Be3通道的接頭線接到Be2上，故障排除，這樣，就確認(rèn)是線的問題，在和廠家聯(lián)系后，購(gòu)買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3上的時(shí)候也不能正常使用），就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒有區(qū)別，可是在現(xiàn)場(chǎng)就出現(xiàn)了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買來的線，這是什么原因呢？12.簡(jiǎn)述酸溶鋁和酸不溶鋁的知識(shí)。13.每次清洗透鏡后要不要做標(biāo)準(zhǔn)化分析呢？14.光譜分析灰鐵成分其中碳和硫的值不穩(wěn)定怎么辦？15.光譜的標(biāo)準(zhǔn)曲線如何做？一般隔多久做標(biāo)準(zhǔn)化分析？16.電極會(huì)不會(huì)影響到測(cè)的結(jié)果？電極磨得不好，會(huì)不會(huì)影響很大？17.很細(xì)很細(xì)的線材怎么做光譜？18.快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦？19.鑄鐵的試樣分析，做了白口花和不做激冷是不是僅僅在碳元素上有差別，在其他的元素象Si、Mn、P等上沒有差別呢？20.光電儀是否需要關(guān)機(jī)？21.DV5用了幾年，去年下半年因?yàn)榭照{(diào)出故障停用，更換空調(diào)后在做曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)幾種元素（Cu、Zn、Ti）強(qiáng)度不隨含量變化而變化，而是強(qiáng)度偏低且波動(dòng)很小（就似一條90度直線），更換元素板也沒有用。如何診斷原因？22.直讀最近不能激發(fā)，更換了一個(gè)輔助電極后好轉(zhuǎn)。但是那個(gè)舊的輔助電極打開后，發(fā)現(xiàn)里面流出難聞的液體，這是為什么？23.高硅激發(fā)會(huì)不穩(wěn)定嗎？沒有標(biāo)準(zhǔn)樣品，結(jié)果可信否？24.德國(guó)SPECTRO光譜怎么清理火花臺(tái)？25.搬遷要做哪些準(zhǔn)備工作？特別是對(duì)儀器要做哪些調(diào)整？第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.灰口鑄鐵如何白口化？2.ARL3460，做的是鋁分析和生鐵分析，有一臺(tái)機(jī)器在換激發(fā)臺(tái)后得好幾天才能穩(wěn)定下來，而且反反復(fù)復(fù)。工作時(shí)每做幾個(gè)樣就得用控樣校正曲線，測(cè)量結(jié)果往往鐵含量偏低。分析原因？3.不同的取樣器會(huì)對(duì)直讀光譜分析的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣摸帶入的污染等。如何做此方面的實(shí)驗(yàn)對(duì)比？4.ARL4460光電直讀光譜儀過濾氬氣的是什么油？5.控樣一般是購(gòu)買的還是自制的呢？6.直讀光譜儀的校準(zhǔn)手段有哪些？7.簡(jiǎn)述速冷模具對(duì)A356高硅含量的偏離問題8.灰口鑄鐵是不是也和球墨鑄鐵一樣只要力學(xué)性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求就行了嗎？有必要做成分分析么？9.CS800這兩天S的值一直不太穩(wěn)定，怎么回事？10.手提光譜和直讀光譜有什么不同？11.光電光譜儀最近p，s的絕對(duì)強(qiáng)度只有以前的五分之一，儀器出現(xiàn)不穩(wěn)定，特別是c，做高錳鋼分析時(shí)會(huì)出現(xiàn)c的含量越打越高的現(xiàn)象。用的是高純氬，是否與一星期停機(jī)一次有關(guān)？12.斯派克LAB?M7型光電直讀光譜儀火花臺(tái)上通往紫外光室的通道如何清理？13.在分析試樣時(shí)，碳含量突然變大，字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內(nèi)。不知是何原因？14.真空下不來是否會(huì)導(dǎo)致C、p、s跳舞？15.用什么特殊方法取樣？?16.鋁基中cu，fe，v，cr，mn，ti，mg，ni，si，zn諸元素存在共存干擾嗎？如果存在，如何消除？17.恒電流和暗電流是怎么回事？18.分析高鉻鑄鐵P，S，Cr，C等元素時(shí)數(shù)據(jù)很不穩(wěn)定，還有分析好幾塊試樣時(shí)用光譜儀和手工化驗(yàn)有幾塊數(shù)據(jù)接近，有幾塊偏低，有幾塊偏高。分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定，這是怎么回事？19.做控樣較準(zhǔn)時(shí)什么時(shí)機(jī)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次呢？20.什么叫做基體效應(yīng)？21.斯派克m7型直讀光譜儀需要清理的過濾網(wǎng)在哪個(gè)位置？需如何清理？22.A356產(chǎn)品的硅分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)硅含量偏差較大，一個(gè)表面上甚至可以達(dá)到0.15的偏離，流槽中兩個(gè)樣品會(huì)有0.25的偏差，這是什么原因呢？如何才能避免這種不均勻呢？23.直讀光譜儀進(jìn)水了。原因是化驗(yàn)員清理火花臺(tái)時(shí)把水吸進(jìn)到石英窗了，經(jīng)過清理干燥還是不行，有幾個(gè)元素根本沒有光強(qiáng)度。不知道怎樣才能解決？24.入射狹縫調(diào)整后，不知道是不是因?yàn)檎{(diào)整的太過導(dǎo)致Fe的值高很高（11點(diǎn)多）然后C，SB會(huì)測(cè)得很高（根本就不準(zhǔn)）其它的元素基本上好像沒什么變化。然后FE的值下降后一切又會(huì)恢復(fù)正常。這種情況是不是要重新做入射的調(diào)整？25.做分析時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)內(nèi)標(biāo)元素的原始光強(qiáng)度只有原來的1%，再做為原來一半，再做又恢復(fù)正常值。從樣品上看，激發(fā)點(diǎn)由沒有到小點(diǎn)到正常激發(fā)點(diǎn)。這是怎么回事？第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.光譜儀真空泵換油，要注意什么？2.從儀器開發(fā)到投入實(shí)際運(yùn)行已有大概快半年了。今天儀器出現(xiàn)了一個(gè)以前從沒有遇到過的問題，上午十點(diǎn)以前還能正常工作，再做樣品時(shí)，儀器出現(xiàn)了所有元素值都偏低的現(xiàn)象，怎么回事？3.發(fā)現(xiàn)有條參比線超標(biāo)，比如Fe2?273.1（2），怎么樣才能解決這問題？4.在球鐵中稀土總量是否可視為鈰和鑭的和呢？還是還有其他元素？5.做銅基分析，用什么火花比較好？6.用直讀光譜測(cè)量鑭和鈰的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法測(cè)量稀土總量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差很大，鈰鑭合量占稀土總量從1/4到3/4都有。稀土總量和鑭、鈰分量的比例關(guān)系是多少？7.什么是線性范圍？什么是相關(guān)系數(shù)？8.把手邊現(xiàn)有的幾種低合金鋼如38CrMoAl，Q235，20CrMnMo，20CrMnTi，60Si2Mn，CrWMn等共40幾塊便成一條工作曲線，除了碳還可以，其余的都不太好，請(qǐng)教應(yīng)該作怎樣的校正，才會(huì)使曲線完美？哪個(gè)元素對(duì)哪個(gè)元素有光譜干擾，怎樣扣除干擾？9.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？10.做球鐵分析的時(shí)候數(shù)值和化學(xué)分析相差太大是什么原因？（每個(gè)元素都對(duì)不上）11.ARL3460最近經(jīng)常死機(jī)，開始關(guān)一下機(jī)再啟動(dòng)就行了，后來無論如何重啟一到輸入密碼后到加載時(shí)就停止了，不知啥原因？12.不銹鋼的爐前分析周期是多長(zhǎng)時(shí)間，用什么制樣設(shè)備，試樣形狀？13.機(jī)器水已經(jīng)到一半了，如何更換冷卻水，用什么樣的水，自己可以做嗎？14.目前使用購(gòu)買的高純氬氣，由于成本較高，最近灌了一瓶自己生產(chǎn)的氬氣，試用后發(fā)現(xiàn)也能用，就是我們也不能保證自己生產(chǎn)的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對(duì)儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個(gè)鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。15.直讀光譜如何制樣？16.想制作鋁合金光譜控樣，控樣模具怎樣制作，怎樣才能做出均勻的控樣？17.簡(jiǎn)述直讀光譜中泄壓閥的作用18.取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又安全？19.想用直讀光譜做煉鋼生鐵，可是S總是不太準(zhǔn)確，這是什么原因？20.光電直讀提示“全局通訊出錯(cuò)，光源錯(cuò)誤"怎么辦？21.光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？22.某個(gè)公司主要是生產(chǎn)鑄鐵件，為了分析成分，用的是印章型的試樣，很小一般只打一點(diǎn)。生產(chǎn)部門要求2分鐘出結(jié)果，如何解決？23.校正spectroM8系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)P和S系數(shù)很高不知道怎樣解決？24.鋁基分析如何避免元素干擾？25.什么時(shí)機(jī)進(jìn)行控樣的分析，多長(zhǎng)時(shí)間一次？第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:在分析信息中有鑷的靈敏度值，將其調(diào)高即可2.參考答案: 3.參考答案: 4.參考答案:兩種分析分別采用多個(gè)標(biāo)樣校正，曲線正常，但是對(duì)于樣品的分析數(shù)據(jù)就是對(duì)不上。以化學(xué)分析方法為準(zhǔn)?；瘜W(xué)方法是成分分析最經(jīng)典和最基礎(chǔ)的方法，直讀光譜儀的標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)樣和控制標(biāo)樣都是用化學(xué)方法確定其成分的5.參考答案: 6.參考答案: 7.參考答案: 8.參考答案:徹底清理一下透鏡9.參考答案: 透鏡不加熱就會(huì)受潮，對(duì)分析結(jié)果有一定影響10.參考答案:找一塊已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行激發(fā)，數(shù)據(jù)與標(biāo)樣值對(duì)比即可檢測(cè)儀器的準(zhǔn)確性。11.參考答案: 12.參考答案: 酸溶鋁即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如鋼，是正常存在的；而酸不溶鋁即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如鋼，是以?shī)A雜物形式存在的。13.參考答案:清洗透鏡后，一定要做標(biāo)準(zhǔn)化。14.參考答案: （1）只要做好白口化，注意試樣不能有缺陷 （2）采用銅模，充分白口化，結(jié)果可以做到穩(wěn)定可靠的15.參考答案: 16.參考答案: （1）電極沒磨好當(dāng)然對(duì)測(cè)試有影響了，會(huì)影響到測(cè)試強(qiáng)度，也就導(dǎo)致測(cè)試數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，至于影響有多大，要看電極上的沾附物情況而定。 （2）電極一定要是90度。不然會(huì)影響分析的。還有電極頭上的附著物。17.參考答案: 18.參考答案:沒關(guān)系，本來就是氣動(dòng)的啊，只要經(jīng)常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦（進(jìn)真空室的那個(gè)），要不過上，會(huì)當(dāng)光路的；光纖位置的沒什么多大關(guān)系的！19.參考答案:鑄鐵白口化不好的話，對(duì)所有元素都有影響，不僅僅是對(duì)C、S。20.參考答案: 21.參考答案: 22.參考答案:間隙是5毫米左右，要經(jīng)常清理的，因?yàn)榧ぐl(fā)會(huì)使輔助電極有金屬氧化物產(chǎn)生，長(zhǎng)期不清理的話，容易發(fā)生電極對(duì)金屬氧化物放電，燒損輔助電極!23.參考答案:高硅樣品不易激發(fā)，首先要保證氬氣的純度；再者延長(zhǎng)預(yù)燃時(shí)間15S－25S，視侵蝕效果和分析結(jié)果穩(wěn)定程度而定；最后自做的樣品最好用化學(xué)方法定值。24.參考答案: 25.參考答案:保護(hù)好光柵，固定羅蘭園，為保護(hù)晶振芯片，將ICS板拆下保護(hù)。如果沒有維修經(jīng)驗(yàn)，奉勸不要自己動(dòng)手，因?yàn)橛幸欢ǖ母怕蕰?huì)有故障發(fā)生。導(dǎo)致無法收?qǐng)龊徒忉尅５?卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:在鑄鐵即將出爐的時(shí)候急速冷卻，就可以實(shí)現(xiàn)白口化2.參考答案: 3.參考答案:銅模和鐵模，結(jié)果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導(dǎo)效率差很多。4.參考答案:用真空泵潤(rùn)滑油。必須保證油的量，它對(duì)過濾效果、保持火花室的氬氣正確的壓力很重要。量少了必須及時(shí)添加5.參考答案: 控樣一般是自制的。6.參考答案: 7.參考答案: 8.參考答案: （1）是要做化學(xué)分析的，否則如何來達(dá)到力學(xué)性能的要求。 （2）主要還是看合同是如何規(guī)定的，在合同沒有明確規(guī)定的情況下，使用機(jī)械性能驗(yàn)收，化學(xué)成分只是作為冶煉配料控制使用。 （3）灰口鑄鐵若要做光譜必須白口化9.參考答案:看看化藥，換了，檢查金屬過濾器，清理了就會(huì)ok10.參考答案: （1）手體光譜一般為CCD檢測(cè)器，全譜直讀，靈敏度重現(xiàn)性比較差。但使用方便，價(jià)錢便宜。 （2）臺(tái)式直讀光譜因?yàn)槭褂玫沫h(huán)境比便攜式光譜要穩(wěn)定，所以臺(tái)式光譜的重復(fù)性要好，光譜儀對(duì)環(huán)境的要求一般都是很高的11.參考答案: 12.參考答案:紫外光室的通道可以用高壓氬氣吹掃。也可用酒精紗布直接清理。但酒精紗布直接清理需要注意一下真空快門13.參考答案:將紫外光室的快門擰下來清理一下試試14.參考答案: （1）真空對(duì)C，S，P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管（更換）。 （2）加熱一下分子篩15.參考答案:球鐵如江西贛州的釔基稀土球化而成，則不能用La/Ce來表達(dá)，應(yīng)以Y表示.同時(shí)也要用Y作標(biāo)準(zhǔn)16.參考答案:干擾是存在的，特別是鐵的。進(jìn)行共存元素干擾的校正17.參考答案: 暗電流測(cè)試的是光電倍增管的好壞，是指在沒有任何光照的情況下測(cè)試光電倍增管自身的噪聲有多大。 恒光測(cè)試的是整個(gè)測(cè)量系統(tǒng)的好壞，是指在給定一束恒定的光的情況下測(cè)試整個(gè)測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定程度。18.參考答案: （1）鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析，那樣可以減小偏析造成的誤差（原理是測(cè)試大面積樣品取平均值），發(fā)射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了！ （2）試樣加工是否存在問題，鑄鐵樣表面加工一般用銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑，而不是用磨樣機(jī)磨。 （3）分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣，要求99.998%，否則也會(huì)造成分析元素的不穩(wěn)定。達(dá)不到要求的要配備氬氣凈化器。 （4）分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定！一般是氬氣純度不高造成的，也不排除儀器其他問題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。在眾多光譜儀中DV-4分析硫元素是最好最穩(wěn)的。19.參考答案:當(dāng)做控樣較準(zhǔn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)系數(shù)遠(yuǎn)離1的時(shí)候，就做一次標(biāo)準(zhǔn)化。多是一個(gè)月一次到兩次，有時(shí)季節(jié)交替時(shí)會(huì)多做。20.參考答案:基體效應(yīng)就是共存元素對(duì)被測(cè)元素的影響21.參考答案:主要是在儀器的兩側(cè)風(fēng)扇進(jìn)氣處，可以拿下來用風(fēng)吹一下或是用清潔劑清洗一下涼干就行了。22.參考答案: 主要是樣品的均勻性問題，高硅鋁樣品最好使用快速急泠模取樣，否則樣品的偏析較大。23.參考答案:用電吹風(fēng)吹干即可，多打幾個(gè)點(diǎn)，應(yīng)該沒有問題的。24.參考答案: 25.參考答案: （1）用的氬氣不純或是儀器的氣體常流量小。 （2）儀器的激發(fā)電容可能有點(diǎn)問題！第3卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:停機(jī)后，擰開真空泵側(cè)面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時(shí)不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內(nèi)注油。還得注意一點(diǎn)，就是在換油前必須先放掉真空，否則會(huì)使油發(fā)生倒吸2.參考答案:不知道儀器強(qiáng)度到底下降了多少，假如下降不多的話，對(duì)儀器做一下標(biāo)準(zhǔn)化，就可以了。應(yīng)該先檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；氬氣質(zhì)量怎么樣？問題應(yīng)該不是出在儀器硬件上的，可能和維護(hù)和相關(guān)聯(lián)附屬設(shè)備有關(guān)。強(qiáng)度下降較大，一般多是氬氣質(zhì)量不好引起的，換一瓶試試。應(yīng)該會(huì)有效果的！3.參考答案: （1）空氣光室透鏡沒有清理干凈，看來那個(gè)光室二個(gè)透鏡都要清理 （2）將測(cè)量條件中的兩個(gè)關(guān)于樣品表面質(zhì)量高低的條件取消，可能能解決問題!4.參考答案:碳含量的分析，與分析方法無關(guān)，主要是取樣問題，球鐵標(biāo)樣的定值，是過篩后，取一定粒度的樣品分析的結(jié)果。5.參考答案:就現(xiàn)有的情況看，用高能預(yù)火花預(yù)燃，火花分析中等含量，電弧分析低含量6.參考答案:國(guó)家最新標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是鈰占48％～52％，鑭大約占24％～26％。7.參考答案: 線性范圍給的是最高含量和最低含量的比值。這個(gè)越大，說明你做曲線的時(shí)候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個(gè)范圍，相關(guān)系數(shù)是可以得到很好的。當(dāng)然前提都是比較純的基體。實(shí)際中根本達(dá)不到那樣的線形范圍。 相關(guān)系數(shù)，是指你的曲線是否在一個(gè)線的參數(shù)，越接近于1，說明相關(guān)系數(shù)越好8.參考答案: （1）直讀和x熒光、ICP不同，不需要你本人動(dòng)手去扣除干擾和背景，儀器在廠家預(yù)制曲線的時(shí)候，已經(jīng)把干擾、背景等影響因素通過干擾校正系數(shù)進(jìn)行扣除了。如果你想知道什么元素對(duì)什么元素有干擾的話，你可以在儀器的設(shè)置參數(shù)里進(jìn)行查看。它的系數(shù)都是經(jīng)驗(yàn)系數(shù)，是通過大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出來的！ （2）做曲線前應(yīng)將儀器激發(fā)臺(tái)等徹底清潔，做一下描跡，然后再做曲線，注意選用合適的標(biāo)準(zhǔn)化試樣，這樣做出來的曲線應(yīng)該沒有問題，如果線性很好，但有系統(tǒng)偏差的話，可以通過修正系數(shù)達(dá)到好的效果 （3）首先，將儀器的工作狀態(tài)調(diào)整好，比如溫度、各元素的波長(zhǎng)位置，激發(fā)條件、包括儀器參數(shù)設(shè)置等，其次，對(duì)樣品表面要處理得當(dāng)，還有，在做測(cè)試前，要先測(cè)一些樣品，保證儀器工作的穩(wěn)定性，否則，做了半天，數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，區(qū)縣也就沒有意義了，然后依次進(jìn)行樣品激發(fā)，保持激發(fā)的連續(xù)性，測(cè)試完成，在利用儀器軟件功能進(jìn)行曲線方程的計(jì)算 （4）標(biāo)樣分為：校正標(biāo)樣和控制標(biāo)樣。你的那自己手上的40幾塊標(biāo)樣只是控制標(biāo)樣，不能起到校準(zhǔn)曲線的作用。一起出廠時(shí)專門有附帶的可能是十塊左右的校準(zhǔn)標(biāo)樣讓校準(zhǔn)曲線的。找校準(zhǔn)標(biāo)樣吧！9.參考答案:分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時(shí)要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會(huì)影響結(jié)果.但個(gè)人認(rèn)為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結(jié)果誤差較大，不太準(zhǔn)10.參考答案:光譜分析可以用La和Ce做為稀土總量，其他元素如Pr、Nd等含量極少。11.參考答案: 首先請(qǐng)問是電腦故障，還是設(shè)備故障。 （1）軟件故障讀不了信息條，可以按復(fù)位鍵，或?qū)㈦娮庸耜P(guān)閉，在打開。 （2）如果是電腦故