2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-中藥制劑分析歷年高頻考點試卷專家薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.中藥制劑的處方量中容量應(yīng)以（）為單位A、μLB、mLC、LD、kLE、均可2.在研究和設(shè)計中藥制劑的分析方法時，應(yīng)依據(jù)的主要因素是（）A、?中藥制劑的規(guī)格B、?中藥制劑的臨床用量C、?中藥制劑的劑型與被測成分的理化性質(zhì)D、?中藥制劑的用途?E、?中藥制劑的成分類別3.對橡膠膏中的樟腦、薄荷腦、冰片等成分進(jìn)行定性分析時可用（）A、?提取法B、?色譜法C、?兩者均可以D、?兩者均不可以4.中藥制劑的質(zhì)量分析是指（）A、對中藥制劑的定性鑒別B、對中藥制劑的性狀鑒別C、對中藥制劑的檢查D、對中藥制劑的含量測定E、對中藥制劑的鑒別、檢查和含量測定等方面的評價5.一般O/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于（）A、?7.5B、?8C、?8.3D、?8.5E、?8.86.薄層掃描法可用于中藥制劑的（）A、定性鑒別B、雜質(zhì)檢查C、含量測定D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查7.在貯存時間內(nèi)允許有微量輕搖易散的沉淀的劑型是（）A、?合劑、口服液、酒劑、酊劑B、?合劑、口服液、注射劑、酊劑C、?合劑、口服液、酒劑、注射劑D、?合劑、口服液、滴眼劑E、?注射劑、滴眼劑、酒劑8.藥品必須符合（）A、《中華人民共和國藥典》B、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省頒藥品標(biāo)準(zhǔn)D、?國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E、均可9.測定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用（）A、折光率法或費林容量法B、旋光率法或折光率法C、旋光率法或費林容量法D、費林容量法或比色法E、折光率法或分光光度法10.鑒別馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏可用（）A、?提取測定法B、?直接測定法C、?濾除基質(zhì)測定法D、?鏡檢測定法E、?色譜測定法11.生物樣品分析中與藥物提取分離有關(guān)的操作步驟包括（）A、?蛋白質(zhì)處理B、?液—液萃取法C、?綴合物水解D、?冷凍干燥E、?酶水解12.一般生物藥物分析的基本要求，萃取率應(yīng)不低于（）。13.進(jìn)行總固體量檢查的劑型是（）A、?糖漿劑B、?酒劑C、?酊劑D、?口服液E、?合劑14.中醫(yī)藥理論在制劑分析中的作用是（）A、指導(dǎo)合理用藥B、指導(dǎo)合理撰寫說明書C、指導(dǎo)檢測有毒物質(zhì)D、指導(dǎo)檢測貴重藥材E、指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案15.牛黃的醋酸溶液加糠醛與濃硫酸，加熱顯藍(lán)紫色是（）A、膽酸的反應(yīng)B、脂類的反應(yīng)C、膽紅素的反應(yīng)D、氨基酸的反應(yīng)E、粘蛋白的反應(yīng)16.砷鹽檢查法中加入KI的目的是（）A、?除H2SB、?將五價砷還原為三價砷C、?使砷斑清晰D、?在鋅粒表面形成合金E、?使氫氣發(fā)生速度加快17.目前中藥指紋圖譜研究的方法主要有（）A、?TLC指紋圖譜B、?HPLC指紋圖譜C、?GC指紋圖譜D、?MS指紋圖譜E、?DNA指紋圖譜18.論口服液與酒劑的質(zhì)量分析異同點。19.顆粒劑的溶化性試驗是取樣品（）g，加熱水20倍，攪拌（）分鐘，立即觀察。20.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是什么？21.簡述中藥制劑的檢查包括的主要內(nèi)容。22.在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60～140μm，為哪味藥的特征。?（）A、牛黃B、大黃C、雄黃D、冰片E、朱砂23.不宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測定的生物堿類型是（）A、?強(qiáng)堿性生物堿B、?弱堿性生物堿C、?揮發(fā)性生物堿D、?親脂性生物堿E、?親水性生物堿24.在進(jìn)行樣品的凈化時，不采用的方法是（）A、沉淀法B、冷浸法C、微柱色譜法D、液-液萃取法E、離子交換色譜法25.注射劑的pH值過高或過低，給藥后會引起（）A、?電解質(zhì)平衡失調(diào)B、?疼痛C、?兩者均是D、?兩者均不是第2卷一.參考題庫(共25題)1.GC－MS分析時可獲得的信號參數(shù)有（）A、?總離子流色譜圖B、?質(zhì)量色譜圖C、?選擇離子監(jiān)測圖D、?質(zhì)譜圖E、?色譜保留值2.中藥制劑分析的意義是為了保證用藥的（）、（）和（）。3.中藥制劑的色譜鑒別方法有（）A、紙色譜法B、薄層色譜法C、柱色譜法D、薄膜色譜法E、氣相色譜法4.需進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A、?栓劑B、?顆粒劑C、?蜜丸劑D、?軟膏劑E、?軟膠囊劑5.生物樣品分析方法的評價內(nèi)容有哪些？???6.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一水平直線時，下列方法能消除干擾的是（）A、等吸收點法B、系數(shù)倍率法C、三波長法D、一階導(dǎo)數(shù)光譜法E、差示光譜法7.滴丸的性狀要求不包括哪項（）A、大小均勻B、色澤一致C、表面的冷凝液應(yīng)除去D、顏色均勻E、表面光亮8.體內(nèi)藥物清除主要是通過（），以（）、（）及（）形式排出。9.干燥失重的檢查方法主要有（）10.軟膏劑的微生物限度中，規(guī)定不得檢出以下菌類：（）A、?金黃色葡萄球菌B、?銅綠假單胞菌C、?大腸桿菌D、?黑枯桿菌E、?綠膿桿菌11.唾液藥濃一般比血漿藥濃（）A、?高B、?低C、?相等D、?不一定E、?以上均不是12.蛋白質(zhì)檢查所用的試劑有（）A、?30%磺基水楊酸試液B、?含1%雞蛋清的生理鹽水C、硫代乙酰胺溶液D、?四苯硼酸鈉溶液E、氯化鈣試液13.除去蜜丸中的糖分可用（）A、?水洗法B、?萃取法C、?冰浴凝結(jié)法D、?大孔樹脂柱色譜法E、?聚酰胺柱色譜法14.復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的成分是（）A、丹參素B、原兒茶醛C、人參皂苷D、冰片E、.三七皂苷15.進(jìn)行融變時限檢查的劑型是（）A、?栓劑B、?滴丸劑C、?蜜丸劑D、?泡騰片E、?軟膏劑16.砷鹽檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有（）A、?反應(yīng)液的酸度B、?反應(yīng)溫度C、?反應(yīng)時間D、?中藥制劑的前處理E、?鋅粒大小17.片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。18.2000年版《中國藥典》規(guī)定，含醇制劑細(xì)菌數(shù)不得超過（）A、?酒劑100個/mL???酊劑100個/mLB、?酒劑500個/mL???酊劑500個/mLC、?酒劑50個/mL???酊劑50個/mLD、?酒劑100個/mL???酊劑500個/mLE、?酒劑500個/mL???酊劑100個/mL19.在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求（）A、?60mg棉花裝管高度60～80mmB、?60mg棉花裝管高度100～120mmC、?100mg棉花裝管高度50mmD、?150mg棉花裝管高度100mmE、?200mg棉花裝管高度80mm20.試述生物樣品預(yù)處理的必要性。?21.蒸餾法測定乙醇含量不適用于哪些制劑（）A、?流浸膏B、?片劑C、?酊劑D、?醑劑E、甘油制劑22.阿膠的質(zhì)量除外觀、性狀外，還應(yīng)該作（）等檢查。23.苦味酸鹽比色法的測定波長是（）A、360nmB、525nmC、427nmD、412nmE、600nm24.生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位（）A、?心B、?肝C、?脾D、?肺E、?腎25.馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏屬于（）A、?軟膏劑B、?膏藥C、?橡膠膏劑D、?巴布膏劑E、?松香膏第3卷一.參考題庫(共25題)1.外用膏劑包括（）巴布膏劑這幾種劑型。2.中藥制劑的色譜鑒別法主要有哪些？3.屬于麝香含量測定方法的是（）A、氣相色譜法B、薄層掃描法C、分光光度法D、高效液相色譜法E、化學(xué)滴定法4.中藥中黃酮苷成分的提取可用（）A、?甲醇回流提取B、?氯仿回流提取C、?甲醇-水回流提取D、?甲醇-水超聲提取E、?氯仿超聲提取5.下列關(guān)于分析方法效能指標(biāo)的概念描述正確的有（）A、在大多數(shù)情況下我們研究分析方法的精密度是指重現(xiàn)性B、被法定標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法是進(jìn)行過重現(xiàn)性試驗的或通過協(xié)同檢驗的C、選擇性是指在樣品中有其他組分共存時，該分析方法對被測物準(zhǔn)確而專屬的測定能力D、選擇性是指分析方法用于復(fù)雜樣品分析時相互干擾程度的量度E、耐用性是指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果受影響的承受能力6.中藥制劑的色譜鑒別法主要有（）等。7.靜脈注射劑熱原檢查，除另有規(guī)定外，注射劑量一般（）A、?按20～15mL/kg計B、?按15～10mL/kg計C、?按5～10mL/kg計D、?按1～5mL/kg計E、?按1～2mL/kg計8.中藥制劑性狀鑒別的內(nèi)容主要有哪些？?9.鉀離子檢查中所用的試劑有（）A、?30%磺基水楊酸試液B、?含1%雞蛋清的生理鹽水C、硫代乙酰胺溶液D、?四苯硼酸鈉溶液E、氯化鈣試液10.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是（）A、藥物組成固定B、原料穩(wěn)定C、制備工藝穩(wěn)定D、藥物有特異性成分E、具有簡單有效的檢測方法11.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一傾斜直線時，下列方法能消除干擾的是?（）A、等吸收點法B、系數(shù)倍率法C、三波長法D、一階導(dǎo)數(shù)光譜法E、標(biāo)準(zhǔn)曲線法12.簡述HPLC-ELSD檢測人參皂苷等成分的優(yōu)點。?13.雙黃連注射劑的質(zhì)量分析方案設(shè)計???????? 組成：金銀花、黃芩、連翹? 制法：以上三味，經(jīng)適宜的提取、濃縮、濾過，灌裝，滅菌等，即得。? 要求：請設(shè)計本品的定性鑒別、檢查及含量測定分析方法。14.簡述藥物在生物體內(nèi)的存在狀態(tài)。?15.中藥制劑的處方量中重量應(yīng)以（）為單位?A、μgB、mgC、gD、kgE、均可16.蜂蜜中主要含（）A、葡萄糖和蔗糖B、葡萄糖和果糖C、果糖和乳糖D、葡萄糖和乳糖E、葡萄糖和麥芽糖17.片劑應(yīng)進(jìn)行（）A、?乙醇量測定B、?水分檢查C、不溶物檢查D、?pH值檢查E、?硬度檢查18.要進(jìn)行溶化性檢查的是（）A、顆粒劑B、散劑C、兩者均是D、兩者均不是19.考察內(nèi)源性物質(zhì)干擾的是（）A、?以純品進(jìn)行測定B、?空白樣品測定C、?以水代替空白樣品添加對照品后測定D、?空白樣品添加對照品后測定E、?實際樣品測定20.用柱色譜凈化樣品不常用那種填料（）A、大孔樹脂B、C18??C、氧化鋁D、硅膠E、高分子多孔微球21.中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來源途徑的是（）A、原料不純B、?包裝不當(dāng)C、?服用錯誤D、?產(chǎn)生蟲蛀E、?粉碎機(jī)器磨損22.氣相色譜法用于中藥制劑中生物堿成分分析，只適用于（）和（）的生物堿成分。23.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為二次曲線時，下列方法能消除干擾的是（）A、等吸收點法B、系數(shù)倍率法C、三波長法D、一階導(dǎo)數(shù)光譜法（峰谷法）E、二階導(dǎo)數(shù)光譜法（峰谷法）24.中藥對照品在中藥制劑分析中的作用如何？?????25.試述生物樣品分析的常用測定方法有哪些。????第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:B2.參考答案:C3.參考答案:B4.參考答案:E5.參考答案:C6.參考答案:D7.參考答案:A8.參考答案:D9.參考答案:A10.參考答案:C11.參考答案:A,B,C,D,E12.參考答案:50%13.參考答案:B14.參考答案:E15.參考答案:A16.參考答案:B17.參考答案:C,D18.參考答案:口服液與酒劑都屬液體中藥制劑，但二者的溶媒不一樣，前者多用水為溶媒，所以在樣品的提取分離、凈化時可直接選用合適的有機(jī)溶劑進(jìn)行液—液萃取，或用柱色譜法進(jìn)行分離凈化。酒劑中含有不同濃度的乙醇，不能直接用有機(jī)溶劑提取分離，要先將酒劑揮去乙醇，加入適量的水，再用合適的有機(jī)溶劑提取分離。檢識方法二者相同，均可用各種理化鑒別法和其他分析方法。19.參考答案:10；520.參考答案: （1）藥物組成固定 （2）原料穩(wěn)定 （3）制備工藝穩(wěn)定21.參考答案:中藥制劑的檢查根據(jù)其目的意義主要包括制劑通則檢查、一般雜質(zhì)檢查、特殊雜質(zhì)檢查和微生物限度檢查。22.參考答案:B23.參考答案:C24.參考答案:B25.參考答案:B第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:A,B,C,D,E2.參考答案:安全；合理；有效3.參考答案:A,B,D,E4.參考答案:B5.參考答案: 評價一個生物樣品內(nèi)藥物分析方法的優(yōu)劣主要有以下幾個指標(biāo)：精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、專屬性或選擇性、可測濃度范圍、測定所需時間以及對生物樣品的適應(yīng)性等。 準(zhǔn)確度??準(zhǔn)確度是方法評價的最基本要點之一。將已知量的藥物純品加到空白樣品（如血樣）中經(jīng)過一系列的處理、測定，所得藥物量與加入量之比值的百分率即為回收率。根據(jù)回收率測定方法不同可分為絕對回收率和方法回收率。 （1）絕對回收率又稱萃取回收率、提取回收率，它反映了一個方法的萃取效率，與生物樣品內(nèi)樣品檢測靈敏度有關(guān)，是評價生物樣品內(nèi)藥物分析方法的重要指標(biāo)之一。 （2）方法回收率是取一系列濃度的藥物對照品加到空白體液中，按設(shè)定方法測定，根據(jù)對照品濃度及響應(yīng)信號值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后取高、中、低濃度的藥物對照品添加到空白體液中，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法同法測定，求得測定值。最后與加入量比較，得方法回收率。 精密度??精密度是表示一組測量值彼此符合的程度。精密度測定通常采用高、中、低三種濃度進(jìn)行測定。低濃度選擇在定量限（LOQ）附近，高濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線的上限附近，中間選一個濃度，精密度可進(jìn)一步分為日內(nèi)或批內(nèi)精密度和日間或批間精密度。前者表示一次測定的重復(fù)性，后者表示不同時間測定結(jié)果的重復(fù)性。 靈敏度??靈敏度是指一種方法可以檢測出有關(guān)化合物的最小量。?檢測限表示在生物介質(zhì)中藥物的最低可測度（或絕對量）。通常以被測信號和背景噪音比S/N為2～3倍時的被測物的絕對量來表示。 定量限是指生物介質(zhì)中藥物可定量測定的最低量，表示方式和測定方法與檢測限相同，它與檢測限的不同在于定量限規(guī)定的最低測得濃度應(yīng)該符合一定精密度和準(zhǔn)確度的要求。 最低檢測濃度則多指可進(jìn)行定量測定的某一藥物的最低濃度，它與樣品體積大小等因素有關(guān)， 方法的專屬性??方法的專屬性，也稱選擇性，是指樣品中含有其他共存物質(zhì)時，該法定量測定被測物的能力。即測定的信號應(yīng)是屬于被測物所特有的，否則就易受干擾?？疾煲粋€方法是否專屬，應(yīng)著重考慮代謝物、內(nèi)源性物質(zhì)和同時服用藥物的干擾。 線性范圍??線性范圍通常是將藥物對照品加入空白體液中，制成一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液，按規(guī)定方法處理、測定。根據(jù)藥物對照品濃度和響應(yīng)信號值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或計算回歸方程，求出r值和濃度范圍。 穩(wěn)定性??藥物的穩(wěn)定性是貯存條件、藥物的化學(xué)性質(zhì)、空白生物樣品和容器系統(tǒng)的函數(shù)。在特定的容器和生物樣品中待測物的穩(wěn)定性不能外推至其他系統(tǒng)。在生物樣品中待測物的穩(wěn)定性包括長期貯存、短期貯存和冷凍-解凍循環(huán)過程的穩(wěn)定性，也包括標(biāo)準(zhǔn)貯備液中待測物的穩(wěn)定性。6.參考答案:A,C,D7.參考答案:E8.參考答案:尿液；原型；代謝物；綴合物9.參考答案:常壓恒溫干燥法、干燥劑干燥法、減壓干燥法、熱分析法10.參考答案:A,B11.參考答案:B12.參考答案:A13.參考答案:A14.參考答案:D15.參考答案:A16.參考答案:A,B,C,D,E17.參考答案:重裝量差異18.參考答案:E19.參考答案:A20.參考答案: 根據(jù)生物樣品內(nèi)藥物分析的對象和特點以及藥物在生物樣品內(nèi)的存在形式、生物轉(zhuǎn)化狀況，欲進(jìn)行體內(nèi)藥物及其代謝物測定，除少數(shù)情況將體液作簡單處理后進(jìn)行直接測定外，一般在測定之前需采取適當(dāng)?shù)臉悠奉A(yù)處理，即進(jìn)行分離、凈化、濃集、衍生化等，從而為藥物的分析測定創(chuàng)造良好的條件。 藥物在體內(nèi)以多種形式存在，有原型藥（游離型），有與生物分子形成的結(jié)合物（與蛋白結(jié)合型），有代謝物，有綴合物（與葡萄糖醛酸、硫酸形成的苷、酯等），需分別測定；待測物濃度很低，而生物樣品的介質(zhì)組分繁雜，有眾多內(nèi)源性成分（蛋白質(zhì)、多肽、脂肪酸、色素、類脂等）和各種潛在的干擾物存在，還有一些共存藥物以及各種外源性物質(zhì)也會影響測定；待測藥物類型眾多，性質(zhì)各異很難對樣品規(guī)定固定的程序和方式，所以樣品處理必須根據(jù)藥物類型、理化性質(zhì)、存在形式、濃度范圍、測定目的、選取的生物樣本類型及最后一步測定方法等多種因素，采取相應(yīng)的分離步驟和凈化技術(shù)。21.參考答案:B22.參考答案:水分、總灰分、重金屬、砷鹽、揮發(fā)性堿性物質(zhì)23.參考答案:A24.參考答案:B25.參考答案:A第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:軟膏劑、膏藥、橡膠膏劑2.參考答案:???紙色譜法、薄層色譜法、薄層掃描法、氣相色譜法、高效液相色譜法。3.參考答案:A,B,D4.參考答案:A,C,D5.參考答案:B,C,D,E6.參考答案:紙色譜法、薄層色譜法、薄層掃描法、高效液相色譜法、氣相色譜法7.參考答案:D8.參考答案:顏色、形態(tài)、形狀、氣、味等。9.參考答案:D10.參考答案:A,B,C11.參考答案:B,C,D12.參考答案:大多數(shù)三萜皂苷類成分，如人參皂苷、三七皂苷等可利用其在紫外區(qū)的末端吸收來檢測，但靈敏度相對要低。蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）這一通用型質(zhì)量檢測器的技術(shù)日漸成熟，使得高效液相色譜法檢測三萜皂苷類成分的文獻(xiàn)報道越來越多。在用ELSD檢測時，系統(tǒng)平衡快（大約30分鐘），基線相當(dāng)穩(wěn)定，重現(xiàn)性、靈敏度均較好，且通過自然對數(shù)擬合，峰面積值與進(jìn)樣量之間呈良好的線性關(guān)系，因而結(jié)果較準(zhǔn)確；而用UV檢測，系統(tǒng)平衡慢（1~2小時），基線不穩(wěn)定，再加上人參皂苷Rg1和人參皂苷Re為末端吸收，因而重現(xiàn)性、靈敏度均較差，因此當(dāng)樣品含量較低時結(jié)果不準(zhǔn)確，與ELSD所測結(jié)果相差較大。13.參考答案: 定性鑒別： 薄層鑒別：TLC法對方中連翹、金銀花、黃芩進(jìn)行鑒別，連翹采用對照藥材進(jìn)行對照，金銀花采用綠原酸對照品進(jìn)行對照，黃芩采用黃芩苷對照品進(jìn)行對照。 檢查：應(yīng)符合藥典中有關(guān)注射劑的各項檢查（檢查方法及限度可參看藥典）????? （1）裝量差異????? （2）澄明度 （3）無菌 （4）不溶性微粒????? 含量測定： 金銀花為本品中主藥，可測定方中金銀花所含有效成分綠原酸的含量，以及黃芩中所含有效成分黃芩苷的含量。以綠原酸、黃芩苷為定量指標(biāo)。 （1）供試品制備：綠原酸是有機(jī)酸類成分，可用水提取；黃芩苷是黃酮苷類化合物，可用親水性有機(jī)溶劑提取。親水性有機(jī)溶劑類型、提取時間、提取次數(shù)等都要進(jìn)行條件選擇才能確定。 （2）測定方法：《中國藥典》雙黃連注射劑項下含量測定即選用高效液相色譜法測定金銀花所含綠原酸的含量，以及黃芩中所含有效成分黃芩苷的含量。高效液相色譜法是中藥質(zhì)量監(jiān)控的有力手段，具有分離效能高、分析快、靈敏度高的特點，本品中綠原酸、黃芩苷的含量測定仍采用高效液相色譜法。 （3）方法學(xué)考察：應(yīng)進(jìn)行有關(guān)含量測定的方法學(xué)考察試驗：線性范圍試驗、穩(wěn)定性試驗、精密度試驗、重現(xiàn)性試驗、回收率試驗等。 （4）樣品含量測定：在以上優(yōu)選條件基礎(chǔ)上，對三批樣品進(jìn)行含量測定，并制定其含量范圍。14.參考答案:??藥物進(jìn)入生物樣品內(nèi)后，要經(jīng)過吸收、分布、代謝和排泄等過程，血液成為藥物在生物樣品內(nèi)轉(zhuǎn)運的樞紐，絕大多數(shù)藥物借助血液分布到作用部位或受體部位。一部分藥物在血漿中與生物大分子蛋白質(zhì)結(jié)合，不能自由地透過細(xì)胞膜，但這種結(jié)合是可逆的。藥物到達(dá)受體、組織后又可與受體、組織結(jié)合，處在動態(tài)平衡狀態(tài)。藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化生成的代謝物也同樣具有上述與生物大分子結(jié)合的性質(zhì)，因此生物樣品內(nèi)的藥物量還是經(jīng)常保持在某一水平，而隨時間在不斷變化。15.參考答案:C16.參考答案:B17.參考答案:E18.參考答案:A19.參考答案:B20.參考答案:E21.參考答案:C22.參考答案:有揮發(fā)性；對熱穩(wěn)定23.參考答案:B,E24.參考答案:由于中藥制劑中含有復(fù)雜的化學(xué)成分，且含量高低差異較大，故用一般的化學(xué)分析法難以起到滿意的測試效果，多采用儀器分析法進(jìn)行分析，但儀器分析法大多需要用對照品進(jìn)行隨行標(biāo)準(zhǔn)對照分析，其優(yōu)點是可克服分析條件不穩(wěn)定而帶來的測試誤差，應(yīng)用對照品可從復(fù)雜的混合物中檢出欲測定成分，并對其進(jìn)行定性定量分析，制備可供定性定量用的對照品，可大大提高中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化的水平。25.參考答案: （1）光譜法 采用具有選擇性的顯色劑和反應(yīng)條件，才可以不經(jīng)分離提取，