微專題47微專題47有機物的命名及官能團的結(jié)構(gòu)、名稱1．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語表示正確的是A．分子的球棍模型：

B．的價層電子對互斥模型：

C．的電子式：D．的名稱：3?甲基戊烷2．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)一、突破有機物命名中的常見錯誤(1)有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤。①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)；②編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)；③支鏈主次不分(不是先簡后繁)；④“－”“，”忘記或用錯。(2)弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義。①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團；②二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)；③1、2、3……指官能團或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……(3)有機物命名的“技巧”。①烷烴的命名要抓住五個“最”——“最長、最多、最近、最小、最簡”。“最長”是主鏈要最長，“最多”是支鏈數(shù)目要最多，“最近”是編號起點距離碳支鏈要最近，“最小”是支鏈位置序號之和要最小，“最簡”是跟起點碳靠近的取代基要最簡單(即“兩端等距離不同基，起點靠近簡單基”)。②寫名稱的原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“－”連接。當(dāng)命名烯烴、炔烴和烴的衍生物時，要牢記主鏈應(yīng)為含有官能團的最長碳鏈，編號必須從靠近官能團的鏈端開始，書寫名稱時必須在支鏈名稱與主鏈名稱之間標出碳碳雙鍵、碳碳三鍵(只需標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)或其他官能團的位序數(shù)，其他和烷烴的命名規(guī)則相似。特別提醒(1)帶官能團有機物系統(tǒng)命名時，選主鏈、編號要圍繞官能團進行，且要注明官能團的位置及數(shù)目。(2)書寫有機物名稱時不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。二、有機物主要類別與其官能團：類別官能團典型代表物名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式烷烴——甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯H2C=CH2炔烴碳碳三鍵乙炔芳香烴——苯鹵代烴鹵素原子－X溴乙烷C2H5Br醇羥基—OH乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基eq\a\vs4\al(—COOH)乙酸eq\a\vs4\al(CH3COOH)酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3注意：①含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。②不能認為屬于醇類，應(yīng)為羧酸。③(酯基)與(羧基)有區(qū)別。④雖然含有醛基，但不屬于醛類，應(yīng)屬于酯。一、有機化合物的命名有機物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。為了使每一種有機物對應(yīng)一個名稱，需要我們按照一定的原則和方法，對每一種有機物進行命名。1．烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法。如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是，用習(xí)慣命名法分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷。(2)烷烴的系統(tǒng)命名法①最長、最多定主鏈。當(dāng)有幾個相同長度的不同碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。②編號位要遵循“近”“簡”“小”原則。原則解釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號同“近”考慮“簡”有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從支鏈較簡單的一端開始編號同“近”同“簡”考慮“小”若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得到兩種不同的編號序列，兩序列中各支鏈位次和最小者即為正確的編號如：，命名為3,4－二甲基－6－乙基辛烷。易錯提醒：烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1－甲基”“2－乙基”，若出現(xiàn)，則屬于主鏈選取錯誤。2．烯烴和炔烴的命名如：命名為4－甲基－1－戊炔命名為3-甲基-3-戊醇。3．苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法：苯作為母體，其他基團作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯。稱為甲苯，稱為乙苯；二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為(鄰二甲苯)、(間二甲苯)、(對二甲苯)。(2)系統(tǒng)命名法。將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給其他取代基編號。如的名稱為1,2－二甲苯鄰二甲苯的名稱為1,3－二甲苯間二甲苯的名稱為1,4－二甲苯對二甲苯4．烴的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名。選主鏈將含有官能團(—OH、—CHO、—COOH)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編序號從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標明官能團的位置(2)酯的命名根據(jù)合成酯時需要的羧酸和醇的名稱，命名為“某酸某酯”。如甲酸與乙醇生成的酯的名稱為甲酸乙酯。1．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是A．的重復(fù)單元中有兩種官能團B．可通過單體

縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子2．（2023·遼寧·統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語或表述正確的是A．BeCl2的空間結(jié)構(gòu)：V形 B．P4中的共價鍵類型：非極性鍵C．基態(tài)Ni原子價電子排布式：3d10 D．順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：

1．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）有機物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)2．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH3．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯4．（2023·浙江·校聯(lián)考一模）下列化學(xué)用語或表述正確的是A．SiO2的結(jié)構(gòu)式：O=Si=OB．的VSEPR模型：C．的名稱：2甲基丙醇D．激發(fā)態(tài)的B原子軌道表示式：5．（2022上·北京順義·高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？计谥校┫铝姓f法正確的是A．

系統(tǒng)命名：2甲基丁烯B．醋酸和軟脂酸互為同系物，和也一定互為同系物C．阿斯巴甜()分子中手性碳原子一共有3個D．滴加少量溶液，沒有藍色沉淀出現(xiàn)6．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機物名稱正確的是A．：2甲基3戊烯B．：1，3，4三甲苯C．：1羥基丁烷D．：2甲基丁酸7．（2023上·四川成都·高三成都實外?？茧A段練習(xí)）Carolyn·R·Bertozzi、MortenMeldal、K·Bary·Sharpless三人因?qū)c擊化學(xué)做出的貢獻而榮獲2022年諾貝爾化學(xué)獎。下圖是利用點擊化學(xué)方法設(shè)計的一種新型的1，2，3三唑類殺菌劑的合成路出。下列有關(guān)說法正確的是A．有機物X與互為同系物B．有機物X屬于芳香烴，含有兩種官能團C．有機物Y中所有碳原于一定共平面D．有機物Z能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能與Na、NaOH反應(yīng)8．（2023上·安徽·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是A．分子中最多有6個原子在一條直線上B．分子中含有兩種官能團C．可以與溶液反應(yīng)D．1mol該有機物與溴水反應(yīng)時最多消耗9．（2024·四川內(nèi)江·統(tǒng)考一模）某有機物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是A．該有機物分式為：B．分子中所有碳原子可能共平面C．該有機物含有5種官能團D．該有機物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10．（2023上·四川雅安·高三統(tǒng)考階段練習(xí)）《本草述》中記載了“芳草、山草”，其成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列敘述錯誤的是A．該物質(zhì)只含有三種官能團 B．該物質(zhì)的分子式為C．該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．該物質(zhì)最多能消耗1．（2023上·北京順義·高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列有機物的命名正確的是A．2?乙基丙烷 B．2?甲基?3?丁醇C．2?乙基?1?丁烯 D．2?甲基?2，4?二己烯2．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機物命名正確的是A．異丁酸甲酯 B．3甲基1,3丁二烯C．4,5二甲基3戊醇 D．鄰二甲苯3．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機物命名正確的是A．

甲基苯甲醛B．

2，二甲基戊炔C．

異丁酸甲酯D．

4，二甲基戊醇4．（2022上·海南海口·高三校聯(lián)考期末）下列有機物命名錯誤的是A．

：2乙基丁烷 B．

：鄰硝基甲苯C．

：乙酸異丙酯 D．

：3溴丁酸5．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機物命名錯誤的是A．：1，3，三溴苯酚B．：苯甲酸C．：鄰氨基苯甲酸D．：甲基氯丁醇6．（2023上·浙江舟山·高三舟山中學(xué)?？茧A段練習(xí)）奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，下列說法正確的是A．屬于芳香烴B．存在3種官能團C．含有OH等親水基團，具有較好的水溶性D．在KOH醇溶液或濃硫酸中加熱均能發(fā)生消去反應(yīng)7．（2023上·河南·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）下圖是近日實現(xiàn)的羥基的羰基化轉(zhuǎn)化，已知：與四個互不相同的原子或基團直接連接的碳原子叫手性碳原子。下列敘述錯誤的是A．甲中含氧官能團有4種 B．甲中含手性碳原子C．乙能發(fā)生水解反應(yīng) D．乙的分子式為8．（2023·全國·高三專題練習(xí)）完成下列問題(1)[2021全國乙]中含有的官能團名稱為。(2)[2018全國Ⅱ改編]葡萄糖催化加氫得到A，A中含有的官能團的名稱為。(3)[2018全國Ⅰ改編]的化學(xué)名稱為。(4)[2017全國Ⅱ改編]的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為，B的化學(xué)名稱為。(5)[2017全國Ⅲ改編]的化學(xué)名稱是。9．（2023·全國·高三專題練習(xí)）根據(jù)有機化合物的名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式。(1)4，二甲基戊醇：。(2)2，4，三甲基苯酚：。(3)苯乙炔：。(4)丙二醛：。