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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處〃o
2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3,非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、某興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)測定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個(gè)步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>
的的是
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)
皴濃
C.制備CL,并將r氧化為L
D.以淀粉為指示劑,用Na2s03標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
2、COCh的分解反應(yīng)為:COC12(g)=CL(g)+CO(g)AH=+108kJ?mol-l。某科研小組研究反應(yīng)體系達(dá)到平衡后改變外
界條件,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是
0.14
0.12
0.10
0.08
006
0J04
0.02
0.00.
02468101214
t/min
A.第4min時(shí),改變的反應(yīng)條件是升高溫度
B.第6min時(shí),V正(COCL)>V逆(COCL)
C.第8min時(shí)的平衡常數(shù)K=2.34
D.第lOmin至I]14min未標(biāo)出COC12的濃度變化曲線
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是
A.0.2molFeL與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA
B.常溫常壓下,46gN(h和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCL含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA
D.常溫下,56g鐵片投入足量濃H2SO4中生成NA個(gè)SO2分子
4、化學(xué)反應(yīng)中,物質(zhì)的用量不同或濃度不同或反應(yīng)條件不同會對生成物產(chǎn)生影響。下列反應(yīng)的生成物不受反應(yīng)物的用
量或濃度或反應(yīng)條件影響的是
A.二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.鈉與氧氣的反應(yīng)
C.鐵在硫蒸氣中燃燒D.鐵粉加入硝酸中
5、下表中實(shí)驗(yàn)“操作或現(xiàn)象”以及“所得結(jié)論”都正確且兩者具有推導(dǎo)關(guān)系的是
操作或現(xiàn)象所得結(jié)論
向純堿中滴加足量濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液,溶液
A酸性:鹽酸〉碳酸〉苯酚
變渾濁
取酸性KMnCh溶液少量,加入足量H2O2溶液,溶液紫紅色逐
B氧化性:KMnO4>H2O2
漸褪去且產(chǎn)生大量氣泡
C用95%的酒精代替75%的酒精殺滅新型冠狀病毒高濃度酒精能讓蛋白質(zhì)變性更快
向裝有適量淀粉水解液試管中加入新制的銀氨溶液,然后水浴加
D淀粉未水解
熱一段時(shí)間,試管內(nèi)壁無任何現(xiàn)象
A.A
6、鴇是高熔點(diǎn)金屬,工業(yè)上用主要成分為FeWCh和MnWO4的黑鴇鐵礦與純堿共熔冶煉筲的流程如下,下列說法不
正確的是()
|IHjSO.?1D熱*a
EN30a波卜三二T『。?—V
MdFe,O,
空氣
A.將黑鐺鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率
B.共熔過程中空氣的作用是氧化Fe(II)和Mn(II)
C.操作H是過濾、洗滌、干燥,H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定
D.在高溫下W03被氧化成W
7、中科院深圳研究院成功開發(fā)出一種新型鋁一石墨雙離子電池,可大幅度提升電動(dòng)汽車的使用性能,其工作原理如圖
所示。充電過程中,石墨電極發(fā)生陰離子插層反應(yīng),而鋁電極發(fā)生鋁一鋰合金化反應(yīng),下列敘述正確的是
Al+AlLi石墨(?.
A.放電時(shí),電解質(zhì)中的Li+向左端電極移動(dòng)
B.充電時(shí),與外加電源負(fù)極相連一端電極反應(yīng)為:AlLi-e=Li++Ai
C.放電時(shí),正極反應(yīng)式為C£P(guān)F6)+e-=PF6-+Cn
D.充電時(shí),若轉(zhuǎn)移0.2mol電子,則鋁電極上增重5.4g
8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,糅酸存在于蘋果、生石榴等植物中。有關(guān)說法正確的是()
莽草酸麒酸
A.等濃度的兩種酸其酸性相同
B.兩種酸都能與溟水發(fā)生加成反應(yīng)
C.糅酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵
D.糅酸能與Fe-'+發(fā)生顯色反應(yīng),而莽草酸不能
9、下列除雜方案正確的是
選項(xiàng)被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法
飽和溶液、濃洗氣
ACO2(g)SO2(g)NaHSChH2s04
3+
BNH4C1(aq)Fe(aq)NaOH溶液過濾
CCh(g)HCl(g)飽和NaHCCh溶液、濃H2sCh洗氣
DSO2(g)SO3(g)濃112so4洗氣
A.AB.BC.CD.D
10、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,X、Z同主
族,Y、W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物。下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:ZVYVWVQ
B.Y能分別與X、Z、W形成具有漂白性的化合物
C.非金屬性:WVQ,故W、Q的氫化物的水溶液的酸性:W<Q
D.電解Z與Q形成的化合物的水溶液可制得Z的單質(zhì)
11、N,\表示阿伏加德羅常數(shù)的值,4c時(shí),25滴水為amL,則1滴水中含有的水分子數(shù)為
A吼B(yǎng)a%c口aN>
'25'25x18,25x20-1000x22.4
12、下列關(guān)于甲烷、乙烯、苯和乙醇的敘述中,正確的是
A.都難溶于水B.都能發(fā)生加成反應(yīng)
C.都能發(fā)生氧化反應(yīng)D.都是化石燃料
2232
13、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液中的陽離子只可能含有Na+、NH4\Ba\Cu\Al\Fe\Fe?+中的某幾種,實(shí)驗(yàn)室
設(shè)計(jì)了下述方案對廢液進(jìn)行處理,以回收金屬,保護(hù)環(huán)境。
已知:步驟①中,滴加NaOH溶液過程中產(chǎn)生的沉淀會部分溶解。下列說法中正確的是
A.根據(jù)步驟①的現(xiàn)象,說明廢液中一定含有AP+
B.由步驟②中紅棕色固體可知,廢液中一定存在Fe3+
C.沉淀甲中可能含有A1(OH)3
D.該廢液中一定含有NH4+、Ba2\Cu2\Fe2+和Fe3+至少存在一種
14、某次硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測定實(shí)驗(yàn)中,相對誤差為+2.7%,其原因不可能是()
A.實(shí)驗(yàn)時(shí)用竭未完全干燥B,加熱后固體未放入干燥器中冷卻
C.加熱過程中晶體有少量濺失D.加熱后固體顏色有少量變黑
15、下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到目的的是
硝酸堆溶液
A.鑒別NaCl和Na2sChB.驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律“昂》o.olmol
內(nèi)除涂有
C.探究大理石分解產(chǎn)物D.探究燃燒條件
16、在2019年9月25日,北京大興國際機(jī)場正式投運(yùn)。下列說法不正確的是
A.機(jī)場航站樓使用的玻璃為無機(jī)非金屬材料
B.機(jī)場航站樓使用的隔震支座由橡膠和鋼板相互粘結(jié)而成,屬于新型無機(jī)材料
C.機(jī)場航站樓采用的鋼鐵屬于合金材料
D.機(jī)場高速采用了新型自融冰雪路面技術(shù),減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結(jié)構(gòu)所造成的破壞
17、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是
A.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,經(jīng)過濾后即得乙醇
B.HOCH2cH(%)2與(CMbCOH屬于碳鏈異構(gòu)
C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇雜質(zhì),可加入足量燒堿溶液,通過分液即得乙酸乙酯
D.一個(gè)苯環(huán)上已經(jīng)連有-C%、-CH2cH3、-OH三種基團(tuán),如果在苯環(huán)上再連接一個(gè)-C%,其同分異構(gòu)體有16種
18、測定溶液電導(dǎo)率的變化是定量研究電解質(zhì)在溶液中反應(yīng)規(guī)律的一種方法,溶液電導(dǎo)率越大其導(dǎo)電能力越強(qiáng)。室溫
1
下,用O.lOOmobL-的NH3?H2O滴定10.00mL濃度均為O.lOOmobL'HCl和CHjCOOH的混合溶液,所得電導(dǎo)率曲線
如圖所示。下列說法正確的是()
電
液的體切tnL
A.①點(diǎn)溶液:pH最大
B.溶液溫度:①高于②
C.③點(diǎn)溶液中:C(C1)>C(CH3COO)
+
D.②點(diǎn)溶液中:C(NH4)+C(NH3*H2O)>C(CH3COOH)+C(CH3COO)
19、一定條件下,體積為1L的密閉容器中,0.3molX和0.2molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(s)=Z(g),經(jīng)10s
達(dá)到平衡,生成O.lmolZ。下列說法正確的是()
A.若增加Y的物質(zhì)的量,則V正大于丫逆平衡正向移動(dòng)
B.以Y濃度變化表示的反應(yīng)速率為O.Olmol-L-1^-'
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)為10
D.若降低溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的AH<0
A.a的分子式是CioHsOB.b的所有碳原子可能處于同一平面
C.蔡的二氯代物有10種D.a-b的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
21、有一種線性高分子,結(jié)構(gòu)如圖所示。
HoHo
HH00HH0—hIh
IIIIIIIIIIeCe
…C-O-C-C-0-C-C-0-CJ.
IIII
HHHCH3HHH
下列有關(guān)說法正確的是
A.該高分子由4種單體(聚合成高分子的簡單小分子)縮聚而成
B.構(gòu)成該分子的幾種竣酸單體互為同系物
C.上述單體中的乙二醇,可被02催化氧化生成單體之一的草酸
D.該高分子有固定熔、沸點(diǎn),Imol上述鏈節(jié)完全水解需要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為5moi
CH.3^7c凡_5^7H
22、已知:/一\/—\uAH=-akJ/mol
Ilrlrlv,.rij
(順-2-J.烯)(反-2-J,烯)
下列說法中正確的是()
A.順2丁烯比反2丁烯穩(wěn)定
B.順-2-丁烯分子比反-2-丁烯分子能量低
C.高溫有利于生成順-2-丁烯
D,等物質(zhì)的量的順-2-丁烯和反-2-丁烯分別與足量氫氣反應(yīng),放出的熱量相等
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)美托洛爾(H)屬于一線降壓藥,是當(dāng)前治療高血壓、冠心病、心絞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病的常用
藥物之一。它的一種合成路線如下:
回區(qū)]
已知:CH3COCH2RZn*ICl>CH3CH2CH2R.
(1)A物質(zhì)化學(xué)名稱是。
(2)反應(yīng)B-C的化學(xué)方程式為;CfD的反應(yīng)類型為o
(3)D中所含官能團(tuán)的名稱是。
(4)G的分子式為;已知碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳原子,則H(美托洛爾)
中含有個(gè)手性碳原子。
(5)芳香族化合物X與C互為同分異構(gòu)體。寫出同時(shí)滿足下列條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡式o
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②不與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng);
③含"C-C1”鍵;
④核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積比為2:2:2:1。
(6)4-葦基苯酚(H0-0-0)是一種藥物中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)以苯甲醇和苯酚為原料制備4基苯酚的合成路
線:(無機(jī)試劑任選).
24、(12分)阿司匹林是一種解毒鎮(zhèn)痛藥。燒A是一種有機(jī)化工原料,下圖是以它為初始原料設(shè)計(jì)合成阿司匹林關(guān)系
圖:
ci.(i)XaOH、CCHalI---------1KMnO"H+
[—1—COOH
是A(ii)酸化*CHO-----------D
條件,,SIE|二H風(fēng)
I②③
HII1三,、八TI
―?rn-p-COOH(_CH_,CO!)_,0_[^V-COOH
④LUJ—OH⑤UL-OOCCH,阿司匹林G)
已知:(苯胺,苯胺易被氧化)
回答下列問題:
<1)C的結(jié)構(gòu)簡式為O
(2)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型___________,在③之前設(shè)計(jì)②這一步的目的是.
(3)F中含氧官能團(tuán)的名稱.
(4)G(阿司匹林)與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。寫出核磁共振氫譜中有五組峰,峰面積之比為1:2:2:2:1的
結(jié)構(gòu)簡式:(只寫一種)。
a.含一OHb.能發(fā)生水解反應(yīng)c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)利用甲苯為原料,結(jié)合以上合成路線和下面所給信息合成下圖所示的功能高分子材料(無機(jī)試劑任選)。
25、(12分)為了測定含氟廢水中CN-的含量,某化學(xué)小組利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。關(guān)閉活塞a,將100ml含氨
廢水與過量NaCK)溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應(yīng),打開活塞b,滴入稀硫酸,然后關(guān)閉活塞b。
口石友
空氣一
含筑度水和D
NaOH溶液NaCIO溶液滴有酚軀的足
JtB'OH)超液
BC
已知裝置B中發(fā)生的主要反應(yīng)為:CN+C1O—<NO+CI.
2CNO?2H,?3ao-NJ?2CCM?3C「?HQ
(1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是o
(2)裝置D的作用是,裝置C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為o
(3)待裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,打開活塞a,經(jīng)過A裝置緩慢通入一段時(shí)間的空氣
1
①若測得裝置C中生成59.1mg沉淀,則廢水中CN-的含量為mg-L-o
②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時(shí)間的空氣,則測得含氟廢水中CN-的含量__________(選填“偏大”、
“偏小”、“不變
(4)向B中滴入稀硫酸后會發(fā)生某個(gè)副反應(yīng)而生成一種有毒的黃綠色氣體單質(zhì),該副反應(yīng)的離子方程式為
(5)除去廢水中CN-的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN-氧化生成N2,反應(yīng)的離子方程式為
26、(10分)氮化鋁(AIN)是一種新型無機(jī)材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學(xué)研究小組利用ALO3+3C+
N2高溫2AIN+3co制取氮化鋁,設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置:
(1)實(shí)驗(yàn)中用飽和NaNCh與NH4cl溶液制取氮?dú)獾幕瘜W(xué)方程式為一。
(2)裝置中分液漏斗與蒸儲燒瓶之間的導(dǎo)管A的作用是_(填寫序號)。
a.防止NaN(h飽和溶液蒸發(fā)
b.保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣
c.使NaNCh飽和溶液容易滴下
(3)按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入燒杯中的液面下,
(4)化學(xué)研究小組的裝置存在嚴(yán)重問題,請說明改進(jìn)的辦法:_o
(5)反應(yīng)結(jié)束后,某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管體積忽略不計(jì))。已知:氮化
鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlCh和氨氣。
①廣口瓶中的試劑X最好選用__(填寫序號)。
a.汽油b.酒精c.植物油d.CCh
②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實(shí)驗(yàn)測得N&的體積將一(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
③若實(shí)驗(yàn)中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一.
COOII
27、(12分)苯甲酸(?)是重要的化工原料,可應(yīng)用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑
的生產(chǎn),也可用于鋼鐵設(shè)備的防銹劑。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產(chǎn)品苯甲醇
CIKOII
(0/)的實(shí)驗(yàn)流程:
洗滌、干燥、蒸叫產(chǎn)品甲
常甲醛NaOH溶液乙健
10.60g放餐24小時(shí)"落取、分液
鹽酸抽泄純化
4水層粗產(chǎn)品乙士上產(chǎn)品乙
冷卻
3.66g
CUOClhOIICOONaCOONaCOOH
已知:①2。?、制一。+此一。?、3
OR.
III,十一以
R—C—R,+、allSO,-R—C—OH(R、Ri表示?;驓湓樱?/p>
SO,Na
②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見表:
溶解度
名稱相對密度熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
水乙雄
苯甲醛1.04一26179.6微溶易溶
苯甲酸1.27122.124925c微溶,95℃可溶易溶
苯甲醇1.04-15.3205.7微溶易溶
乙醛0.71—116.334.6不溶—
請回答下列問題:
(1)進(jìn)行萃取、分液操作時(shí)所用玻璃儀器的名稱為.分液時(shí),乙醛層應(yīng)從(填“下口放出”或“上口
倒出”)。
(2)洗滌乙酸層時(shí)需要依次用NaHSCh溶液、10%Na2(X)3溶液、蒸儲水進(jìn)行洗滌。其中加入NaHSCh溶液洗滌的主
要目的是,對應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)蒸福獲得產(chǎn)品甲時(shí)加入碎瓷片的目的為,蒸懦時(shí)應(yīng)控制溫度在一C左右。
A.34.6B.179.6C.205.7D.249
(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為?
(5)稱取10.60g的苯甲醛進(jìn)行實(shí)驗(yàn),最終制取產(chǎn)品乙的質(zhì)量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為o
28、(14分)研究氮及其化合物對化工生產(chǎn)有重要意義。
(1)己知:
①N2(g)+O2(g)=2NO(g)AHi
②2NH3(g)^^N2(g)+3H2(g)A"2
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AHj
則熱化學(xué)方程式:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)AH=(用△%,△以表示)。
(2)在2L密閉絕熱容器中,投入4moiN2和6m01%,在一定條件下生成N%,測得不同溫度下,平衡時(shí)NH3的物質(zhì)
的量數(shù)據(jù)如下表:
溫度/Kr,T-r3T4
M(NHJ)/mol3.63.22.82.0
①下列能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是o
A.3V正(H2)=2v逆(NBb)
B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變
C.混合氣體的密度不變
D.混合氣的溫度保持不變
②溫度Ti(填“>”<”或“=")T3O
③在溫度下,達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為o
(3)N2O4為重要的火箭推進(jìn)劑之一。N2O4與NO2轉(zhuǎn)換的熱化學(xué)方程式為N2O£g)=2NO2(g)即上述反應(yīng)中,正
反應(yīng)速率vkk^plNzOQ,逆反應(yīng)速率vxk逆>2(NO2),其中kAk逆為速率常數(shù),則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)》為
(以k正、kis表示)。若將一定量N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強(qiáng)UOkPa),已知該條件下kaj
=5xl02kPa'-s1,當(dāng)N2O4分解10%時(shí),丫逆=kPasl
(4)以連二亞硫酸鹽(S2O42)為還原劑脫除煙氣中的NO,并通過電解再生,裝置如圖。陰極的電極反應(yīng)式為,
電解槽中的隔膜為(填“陽”或“陰”)離子交換膜。每處理ImolNO,電路中通過電子的物質(zhì)的量為。
陰極液(SQi)
氣體出u
NO吸收柱
煙氣入U(xiǎn)
29、(10分)碎元素廣泛存在于自然界,神與其化合物被運(yùn)用在農(nóng)藥、除草劑、殺蟲劑等。
(1)碑的常見氧化物有AS2O3和AS2O5,其中AS2O5熱穩(wěn)定性差。根據(jù)圖1寫出AS2()5分解為AS2()3的熱化學(xué)方程式
(2)碑酸鈉具有氧化性,298K時(shí),在100mL燒杯中加入10mL0.1mol/LNa3AsO4溶液、20mL0.1mol/LKI溶液
和20mL0.05mol/L硫酸溶液,發(fā)生下列反應(yīng):As(h&(無色)+21+2H+AstV1無色)+L(淺黃色)+H2OAH。測得
溶液中c(L)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖2所示(溶液體積變化忽略不計(jì))。
①下列情況表明上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母代號)。
a.溶液顏色保持不再變化b.c(AsC)33-)+c(AsO43-)不再變化
C.As(v-的生成速率等于h的生成速率d.2W保持不再變化
。(,2)
②0?10min內(nèi),「的反應(yīng)速率v(r)=。
③在該條件下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0
④升高溫度,溶液中AsO&3-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的AH0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(3)利用(2)中反應(yīng)可測定含AS2O3和AS2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對測定無影響),過程如下:
①將試樣0.2000g溶于NaOH溶液,得到含AstV-和As(V-的混合溶液。
②上述混合液用0.02500mol.L-1的L溶液滴定,用一做指示劑進(jìn)行滴定。重復(fù)滴定2次,平均消耗L溶液40.00mL.
則試樣中AS2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是o
(4)雄黃(As4s4)在空氣中加熱至300C時(shí)會生成兩種氧化物,其中一種氧化物為劇毒的砒霜(AS2O3),另一種氧
化物為(填化學(xué)式),可用雙氧水將AS2O3氧化為H3ASO4而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式.
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【答案解析】
A.灼燒海帶在用堪中進(jìn)行,而不是在燒杯中,A錯(cuò)誤;
B.海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)需要采用過濾操作,過濾需要玻璃棒引流,B正確;
C.制備CL,并將「氧化為12,除去氯氣中的氯化氫應(yīng)該用飽和的食鹽水,尾氣需要用到氫氧化鈉溶液吸收,C錯(cuò)誤;
D.Na2s03是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后溶液呈堿性,所以滴定時(shí)Na2sCh應(yīng)該放在堿式滴定管中,而不是酸式滴定管,D錯(cuò)
誤;
答案選B。
【答案點(diǎn)睛】
在實(shí)驗(yàn)操作中,選擇合適的儀器至關(guān)重要,灼燒時(shí)應(yīng)選擇在珀期中進(jìn)行,滴定操作時(shí)應(yīng)該注意滴定管的選擇,酸性溶
液、強(qiáng)氧化性溶液選擇酸式滴定管。
2、C
【答案解析】
A選項(xiàng),第4min時(shí),改變的反應(yīng)條件是升高溫度,平衡正向移動(dòng),COCL濃度減小,故A正確;
B選項(xiàng),第6min時(shí),平衡正向移動(dòng),因此V正(COCL)>V逆(COCL),故B正確;
C選項(xiàng),第8min時(shí)的平衡常數(shù)K=0J1XO-085=0.234,故C錯(cuò)誤;
0.04
D選項(xiàng),第lOmin移走了一氧化碳,平衡正向移動(dòng),氯氣,一氧化碳濃度增加,COCL濃度減小,因此COCL濃度變
化曲線沒有畫出,故D正確。
綜上所述,答案為C。
3、B
【答案解析】
A.FeL與足量氯氣反應(yīng)生成氯化鐵和碘單質(zhì),0.2molFeL與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6義,故A錯(cuò)誤;
462
B.NO2和Nq的最簡式都是NO2,46gN0z和NO,混合氣體含有的原子數(shù)=3N,故B正確;
46g/molA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCL是液體,2.24LCCL的物質(zhì)的量不是0.Imol,故C錯(cuò)誤;
D.常溫下,鐵在濃HzSO,中鈍化,故D錯(cuò)誤。
4、C
【答案解析】A、二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng),產(chǎn)物與二氧化硫有關(guān),二氧化硫少量反應(yīng)生成亞硫酸鈉,二氧化硫
過量反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,故A不選;B、鈉在氧氣中燃燒生成過氧化鈉,在空氣中放置生成氧化鈉,產(chǎn)物與反應(yīng)條
件有關(guān),故B不選;C、鐵與硫反應(yīng)生成硫化亞鐵,產(chǎn)物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件影響,故C選;D、鐵
粉與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮,與稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)物與硝酸濃度有關(guān),故D不選;故選C。
5、B
【答案解析】
A.由于濃鹽酸揮發(fā)出HCL可以使苯酸鈉生成苯酚,只能證明鹽酸酸性強(qiáng)于碳酸,A錯(cuò)誤;
B.發(fā)生反應(yīng):5H2O2+2MnO/+6H+=2Mn2++8H2O+5O2t,現(xiàn)象為紫紅色褪去,有氣泡產(chǎn)生,證明氧化性KMnO4>H2O2,
B正確;
C.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分?jǐn)?shù))通常是75%,乙醇濃度太大,殺菌能力強(qiáng)但滲透性差,95%的酒精溶液
會導(dǎo)致病毒表面的蛋白質(zhì)變性,當(dāng)病毒退殼后,里面的蛋白質(zhì)仍然會危害人體健康,所以不能用95%的酒精代替75%
的酒精殺滅新型冠狀病毒,C錯(cuò)誤;
D.淀粉水解后溶液顯酸性,應(yīng)在堿性條件下檢驗(yàn),正確的方法是在水解所制得溶液中先加NaOH溶液,再加入新制
的銀氨溶液,然后水浴加熱,D錯(cuò)誤;
答案選B。
6、D
【答案解析】
A.根據(jù)影響反應(yīng)速率的外界因素分析知,將黑鴇鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率,故A正確;
B.根據(jù)流程圖知,FeWCh和MnWO』在空氣中與純堿共熔反應(yīng)生成MnCh'FezCh,Fe(II)和Mn(II)化合價(jià)升高為Fe(III)
和Mn(IV),碳酸鈉無氧化性,則過程中空氣的作用是氧化Fe(II)和Mn(II),故B正確;
C.根據(jù)流程圖可知Na2WO4為可溶性鈉鹽,與硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成H2WO4,H2WO4難溶于水,可以通過過濾、
洗滌、干燥,分離出來,加熱后分解生成WO3,所以H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定,故C正確;
D.WO3生成W的過程中,元素化合價(jià)降低,應(yīng)該是被氫氣還原,故D錯(cuò)誤。
故選D。
7、C
【答案解析】
A.由圖中電子流動(dòng)方向川知,放電時(shí)左邊為負(fù)極右邊為正極,原電池中陽離子向正極移動(dòng),所以電解質(zhì)中的Li+向右
端移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.充電時(shí)陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電極反應(yīng)式為:Li++Al+e=AlLi,故B錯(cuò)誤;
C.放電時(shí),正極GXPF6)發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)圖可知生成PF。,所以電極反應(yīng)式為:C?(PF6)+e-=PF6-+C?,故C正確;
D.鋰比鋁活潑,充電時(shí),鋁電極的電極反應(yīng)式為:Li++Al+e=AlLi,所以若轉(zhuǎn)移0.2mol電子,增重為0.2x7=L4g,
而不是5.4g,故D錯(cuò)誤;
故答案為C?
【答案點(diǎn)睛】
原電池中電子經(jīng)導(dǎo)線由負(fù)極流向正極,電流方向與電子流向相反;電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極,陰離子流向負(fù)極。
8、D
【答案解析】
A.莽草酸只有一個(gè)竣基能電離出氫離子,使溶液顯酸性,糅酸有一個(gè)竣基、三個(gè)酚羥基均可以電離出氫離子,使溶液
顯酸性,則等濃度的兩種酸,鞍酸酸性更強(qiáng),故A錯(cuò)誤;
B.糅酸不含碳碳雙鍵,含有酚羥基,與濱水只發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.鞍酸含有苯環(huán),不含碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;
D.鞅酸含有酚羥基,與鐵離子反應(yīng),而莽草酸中不含酚-OH,則遇三氯化鐵溶液不顯紫色,故D正確;
答案選D。
【答案點(diǎn)睛】
糅酸中的羥基為酚羥基,遇三氯化鐵溶液顯紫色,莽草酸中的六元環(huán)不是苯環(huán),其中的羥基是醇羥基,遇三氯化鐵溶
液不顯紫色,這是同學(xué)們的易錯(cuò)點(diǎn)。
9、D
【答案解析】
A、除去CO?中混有SO2,常用飽和NaHCCh溶液,故A錯(cuò)誤;
B、加入NaOH溶液,不僅Fe3+能與NaOH反應(yīng),而且NHU+也能與NaOH發(fā)生反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C、除去CL中HC1,常用飽和NaCl溶液,不能用NaHCCh溶液,容易產(chǎn)生新的雜質(zhì)CCh,故C錯(cuò)誤;
D、SO3能溶于濃硫酸,SCh不溶于濃硫酸,因此可用濃硫酸除去SO2中混有SO3,故D正確;
答案為D。
10、B
【答案解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,則X為氫;Y、
W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物,該物質(zhì)為二氧化硫,則Y為氧,W為硫:X、Z同
主族,則Z為鈉;Q為氯;
A.核外電子排布相同,核電荷越大半徑越小,貝(IS*〉。-,O2>Na+,電子層多的離子半徑大,貝!IS2>Cl>O2>Na+,即
ZVYVQVW,故A錯(cuò)誤;
B.氧能分別與氫、鈉、硫形成過氧化氫、過氧化鈉、三氧化硫具有漂白性的化合物,故B正確;
C,同周期元素,核電荷數(shù)越大非金屬性越強(qiáng),則非金屬性:W<Q;非金屬性越強(qiáng)其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),
而不是氫化物水溶液的酸性,故C錯(cuò)誤;
D.電解氯化鈉的水溶液可制得氫氣、氯氣和氫氧化鈉,無法得到鈉單質(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選B。
【答案點(diǎn)睛】
比較元素非金屬性可以根據(jù)其氫化物的穩(wěn)定性,也可以根據(jù)其最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱,或是單質(zhì)的氧化性。
11、B
【答案解析】
amLxlg/mLa—a
25滴水為amL,物質(zhì)的量為一,,".—=—mol,1滴水物質(zhì)的量為=18mol=----------mol,Imol為NA個(gè),則1
1o8g/mol18*18x25
滴水中含有的水分子數(shù)為羋7,選B。
25x18
12、C
【答案解析】
A.甲烷、乙烯、苯都難溶于水,乙醇與水以任意比例互溶,故A錯(cuò)誤;
B.甲烷為飽和燃,乙醇為飽和醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.甲烷、乙烯、苯和乙醇燃燒可生成二氧化碳和水,為氧化反應(yīng),故C正確;
D.甲烷為天然氣的主要成分,是化石燃料,乙烯、苯和乙醇都不是化石燃料。故D錯(cuò)誤;
故答案選Co
13、D
【答案解析】
沉淀甲灼燒后為紅棕色固體,該紅棕色固體為FezCh,則沉淀甲可能為Fe(OH”或Fe(OH)3,說明廢液中可能含有Fe?+
或Fe3+;溶液甲中加入過量硫酸溶液,產(chǎn)生固體乙,則固體乙為BaSCh,說明廢液中一定含有Ba?+;溶液乙中加入過
量鐵屑,產(chǎn)生紅色固體,該紅色固體為Cu,說明廢液中一定含有CM+,以此解答該題。
【題目詳解】
A.由步驟④可知,廢液中一定含有CM+,而沉淀甲中沒有CU(OH)2,說明加入NaOH溶液后,Cu元素以離子形式存
在于溶液甲中,則廢液中一定含有NIV,Cu元素以[Cu(NH3)4產(chǎn)形式存在于溶液甲中,因此步驟①沉淀部分溶解,不
能說明廢液中一定含有AF+,A錯(cuò)誤;
B.廢液中加入NaOH溶液后形成沉淀甲,將該沉淀灼燒,得到紅棕色固體,則該紅棕色固體為FezCh,沉淀甲可能為
Fe(OH”或Fe(OH)3,說明廢液中可能含有Fe?+或Fe3+,B錯(cuò)誤;
C.由于步驟①中加入過量NaOH溶液,因此沉淀甲中肯定沒有A1(OH)3沉淀,C錯(cuò)誤;
D.溶液乙中加入過量鐵屑,得到紅色固體,該固體為Cu,說明溶液乙中含有CM+,向原廢液中滴加過量NaOH溶液,
Cu元素以離子形式存在于溶液甲中,則廢液中一定含有NH4+,Cu元素以[Cu(NHM產(chǎn)形式存在于溶液甲中,所以廢
液中一定含有NH4+、Cu2\Ba2+,可能含有Fe2+或Fe3+中的一種,D正確;
故合理選項(xiàng)是D。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查物質(zhì)的分離,離子的存在及金屬的回收利用與環(huán)境保護(hù),注意掌握常見的離子之間的反應(yīng)及金屬回收方法,
試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。
14、B
【答案解析】
A.實(shí)驗(yàn)時(shí)用煙未完全干燥,計(jì)算出的結(jié)晶水的質(zhì)量偏高,會使誤差偏大,故A錯(cuò)誤;
B.加熱后固體未放入干燥器中冷卻,固體部分吸水,差距值變小,結(jié)果偏小,故B正確;
C.加熱過程中晶體有少量濺失,固體質(zhì)量減少得多,結(jié)晶水含量測得值會偏高,故C錯(cuò)誤;
D.加熱后固體顏色有少量變黑,說明部分硫酸銅分解,導(dǎo)致計(jì)算出的結(jié)晶水的質(zhì)量偏高,測定結(jié)果偏高,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
【答案點(diǎn)睛】
考查硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定,明確實(shí)驗(yàn)操作方法和原理為解答關(guān)鍵,根據(jù)結(jié)晶水合物中,結(jié)晶水的質(zhì)量=m(容
器十晶體)-m(容器十無水硫酸銅),質(zhì)量分?jǐn)?shù)=在測定中若被測樣品中含有加熱揮發(fā)的雜質(zhì)或?qū)嶒?yàn)前容
m晶體
器中有水,都會造成測量結(jié)果偏高。
15、D
【答案解析】
A.氯化鈉和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀和硝酸鈉,硫酸鈉和硝酸銀反應(yīng)生成硫酸銀沉淀和硝酸鈉,因此不能用硝酸
銀鑒別氯化鈉和硫酸鈉,故A不符合題意;
B.碳酸鈉和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,生成的二氧化碳進(jìn)入氣球中,產(chǎn)生浮力,會導(dǎo)致天平不平衡,
因此不能用于驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律,故B不符合題意;
C.碳酸鈣在高溫條件下分解生成氧化鈣和二氧化碳,澄清石灰水變渾濁,說明反應(yīng)生成二氧化碳,但是不能驗(yàn)證生
成的氧化鈣,故C不符合題意;
D.銅片上的白磷燃燒,紅磷不能燃燒,說明燃燒需要達(dá)到可燃物的著火點(diǎn),水中的白磷不能燃燒,說明燃燒需要和
氧氣接觸,該實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證燃燒的條件,故D符合題意;
故答案選D?
16、B
【答案解析】
A.玻璃的主要成分為硅酸鹽,屬于無機(jī)非金屬材料,A正確;
B.橡膠屬于有機(jī)高分子材料,鋼板屬于合金材料,它們都不屬于新型無機(jī)材料,B不正確;
C.鋼鐵是鐵碳的合金,屬于合金材料,C正確;
D.常規(guī)融雪劑主要成分為氯化鎂等,會腐蝕水泥路面和橋梁,新型自融冰雪路面技術(shù)可減少對路面及橋梁的影響,D
正確;
故選B。
17^D
【答案解析】
分析:A.CaO與水反應(yīng)后生成氫氧化鈣,氫氧化鈣是離子化合物,增大了沸點(diǎn)差異;B.碳鏈異構(gòu)是碳鏈的連接方式
不同,-OH的位置不同是位置異構(gòu);C.乙酸乙酯能夠在NaOH溶液中水解;D.可看成二甲苯
(/j]、H3c《^83、苯環(huán)上的H原子被-CH2cH3、-OH取代。
詳解:A.CaO與水反應(yīng)后,增大沸點(diǎn)差異,應(yīng)選蒸饋法分離,故A錯(cuò)誤;B.-OH的位置不同,屬于位置異構(gòu),故
B錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液,故C錯(cuò)誤;D.一個(gè)苯環(huán)上已經(jīng)連有
(th、-CH2cH3、-0H三種基團(tuán),如果在苯環(huán)上再連接一個(gè)-CH3,看成二甲苯
苯環(huán)上連有-CH2cH3、-OH,片’中-OH在甲基的中間時(shí)乙基有2種位置,-OH在甲基的鄰位時(shí)乙基有3種位置,
-OH在兩個(gè)甲基的間位時(shí)乙基有2種位置,共7種;H3c《^-33中先固定-OH,乙基有3種位置,有3種同分異構(gòu)體;
先固體-OH在鄰位時(shí)乙基有3種位置,固定-OH在間位時(shí)乙基有3種位置,有6種;則同分異構(gòu)體有7+3+6=16
種,故D正確;故選D。
18、C
【答案解析】
1
室溫下,用O.lOOmobL的NH3?H2O滴定10.00mL濃度均為O.lOOmobL^HCl和CHjCOOH的混合溶液,NH3?H2O
先與HC1發(fā)生反應(yīng)生成氯化核和水,自由移動(dòng)離子數(shù)目不變但溶液體積增大,電導(dǎo)率下降;加入10mLNH3?H2O后,
NH3-H2O與CH3coOH反應(yīng)生成醋酸錢和水,醋酸為弱電解質(zhì)而醋酸錢為強(qiáng)電解質(zhì),故反應(yīng)后溶液中自由移動(dòng)離子
濃度增加,電導(dǎo)率升高。
【題目詳解】
A.①點(diǎn)處為0.100mol?L」Ha和CH3coOH的混合溶液,隨著Nlh-lhO的滴入,pH逐漸升高,A錯(cuò)誤;
B.酸堿中和為放熱反應(yīng),故溶液溫度為:①低于②,B錯(cuò)誤;
c.③點(diǎn)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的氯化錢和醋酸錢,但醋酸根離子為若酸根離子,要發(fā)生水解,故③點(diǎn)溶液中:C(cr)>
C(CH3COO),C正確;
D.②點(diǎn)處加入一水合氨的物質(zhì)的量和溶液中的醋酸的物質(zhì)的量相同,根據(jù)元素守恒可知,
+
C(NH4)+C(NH3?H2O)=C(CH3COOH)+C(CH3COO),D錯(cuò)誤;
答案選C。
19、C
【答案解析】
A.Y是固體,若增加Y的物質(zhì)的量,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.Y是固體,物濃度變化量,不能表示反應(yīng)速率。
0.1mol
C.平衡時(shí),生成O.lmolZ,消耗0.2molX,剩余O.lmolX,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為/C=1°,故C正確;
0.1mol)
D.若降低溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,即反應(yīng)向逆向進(jìn)行,則正反應(yīng)為吸熱,AH>0,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
20、C
【答案解析】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為GoHioO,故A錯(cuò)誤;
B.b中有4個(gè)C原子為飽和C原子,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有C原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;
C.,蔡中含2種位置的H,則其一氯代物有2種(、二氯代物有1。種
D.a比b少1個(gè)O原子、多2個(gè)H原子,所以為還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、同分異構(gòu)體種類判斷方法是解本題關(guān)鍵,C為解答易錯(cuò)點(diǎn),
采用“定一移二”的方法判斷即可。
21、C
【答案解析】
A.該高分子由乙二醇、乙二酸、1,2-丙二醇、對苯二甲酸、丙二酸5種單體縮聚而成,故A錯(cuò)誤;
B.對苯二甲酸與乙二酸、丙二酸不屬于同系物,故
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