2024年體系專(zhuān)員崗位職責(zé)16篇

目錄

體系維護(hù)專(zhuān)員崗位職責(zé)任職要求

體系維護(hù)專(zhuān)員崗位職責(zé)

任職要求:1、掌握質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)

2、具備五年以上制造業(yè)工作經(jīng)歷

3、寫(xiě)作能力強(qiáng)

4、英語(yǔ)能力強(qiáng)者優(yōu)先

體系維護(hù)專(zhuān)員崗位

質(zhì)量體系管理專(zhuān)員崗位職責(zé)

質(zhì)量體系管理專(zhuān)員景興健護(hù)廣東景興健康護(hù)理實(shí)業(yè)股份有限公司,abc,廣東景興,景興健護(hù),景興主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司所有質(zhì)量管理體系文件及表單的歸口管理及定期評(píng)審。

2、負(fù)責(zé)體系文件培訓(xùn)宣貫,促進(jìn)各部門(mén)及時(shí)學(xué)習(xí)質(zhì)量體系文件和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)。

3、協(xié)助質(zhì)量體系年度審核工作安排,協(xié)助開(kāi)展?jié)L動(dòng)式質(zhì)量體系有效性檢查。

4、負(fù)責(zé)對(duì)工作相關(guān)的重要文件資料作及時(shí)完善、整理、歸檔。

5、負(fù)責(zé)研發(fā)中心相關(guān)制度流程的修改跟進(jìn)。

6、負(fù)責(zé)原材料樣板、供應(yīng)商資料(如msds、coa等)的接收、歸檔、整理工作。

7、協(xié)助供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核的工作,跟蹤驗(yàn)證供應(yīng)商的整改情況。

8、協(xié)助工作:部門(mén)日常團(tuán)建活動(dòng)、協(xié)助各組及上司完成部門(mén)行政工作。

任職要求:

1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,1年以上衛(wèi)生用品、醫(yī)藥、食品、化妝品等相關(guān)行業(yè)質(zhì)量體系管理的工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉iso或者gmp等知識(shí),了解相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量流程。

安全體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

信息安全體系專(zhuān)員信雅達(dá)信雅達(dá)系統(tǒng)工程股份有限公司,信雅達(dá)系統(tǒng)工程,信雅達(dá)崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司iso27001信息安全體系文件的編寫(xiě)及管理;

2、負(fù)責(zé)公司體系審查中按體系要求提供相關(guān)資料,收集并匯總;

3、負(fù)責(zé)相關(guān)管理體系內(nèi)審及糾正措施跟蹤,外審不合格項(xiàng)糾正跟蹤;

4、融合公司iso9000質(zhì)量管理體系,和質(zhì)量管理部共同整合27001-9000一體化管理制度、流程;

5、公司安全管理宣傳及培訓(xùn),定期更新安全知識(shí)及信息;

任職資格

1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、3年或以上軟件行業(yè)qa管理經(jīng)驗(yàn),質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉iso27001/9000標(biāo)準(zhǔn)及qa工作流程,熟練使用office辦公軟件;

4、較強(qiáng)的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng),具備團(tuán)隊(duì)合作精神;

5、具有質(zhì)量外審員資格優(yōu)先考慮

質(zhì)量體系建設(shè)專(zhuān)員崗位職責(zé)

質(zhì)量體系建設(shè)高級(jí)專(zhuān)員吉利汽車(chē)浙江吉利控股集團(tuán)有限公司,吉利控股集團(tuán),吉利控股集團(tuán)有限公司,吉利新能源,吉利汽車(chē),吉利集團(tuán)工作職責(zé):

建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系

任職要求:

1)大學(xué)本科畢業(yè),工科背景;

2)4年以上汽車(chē)或知名零部件企業(yè)質(zhì)量經(jīng)歷;

3)熟悉iatf16949體系建立及運(yùn)行;

4)有與歐美或日系主機(jī)廠配套供貨經(jīng)驗(yàn)。

質(zhì)量體系專(zhuān)員職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

1.本科學(xué)歷：藥學(xué)、生物技術(shù)或生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2.兩年以上醫(yī)藥/醫(yī)藥包裝/醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)，參加過(guò)內(nèi)審和外部審核；

3.熟悉iso9001、iso13485、cfda、gmp質(zhì)量管理體系，接受過(guò)iso13485或iso19001的培訓(xùn)，具有內(nèi)審員資格；

4.熟練使用各種辦公軟件，如：sap，word，excel，outlook;

5.能流利的閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ)；

6.文字表達(dá)能力強(qiáng)，能獨(dú)立建設(shè)、編寫(xiě)、匯檔體系文件；

7.認(rèn)真細(xì)致，良好的溝通能力和親和力，責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神。

品質(zhì)體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

品質(zhì)體系專(zhuān)員廣州易力日拓電子科技有限公司廣州易力日拓電子科技有限公司,易力日拓1、負(fù)責(zé)制定體系、工作流程體系的督查管理方案。

2、監(jiān)督并反饋體系運(yùn)行狀況,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,組織相關(guān)部門(mén)研究分析,出具改進(jìn)方案或意見(jiàn),并加以完善實(shí)施。

3、管理體系文件的編寫(xiě)、修改、制定,包括(手冊(cè)、程序文件、記錄等第三層文件)

4、負(fù)責(zé)體系文件、記錄的控制管理工作。

5、負(fù)責(zé)外來(lái)文件和法律、法規(guī)及其他要求的收集、評(píng)估管理工作

6、負(fù)責(zé)體系宣傳培訓(xùn)工作。

7、負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門(mén)體系運(yùn)行的技術(shù)支持、協(xié)助、協(xié)調(diào),并進(jìn)行監(jiān)督和檢查工作

8、了解相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及各種產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施細(xì)則,推動(dòng)相關(guān)部門(mén)按照其執(zhí)行

9、填報(bào)產(chǎn)品認(rèn)證資料,與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)產(chǎn)品認(rèn)證事宜

10、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

任職資格:

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,英語(yǔ)良好

2、1年以上相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

3、熟悉iso9001、iatf16949等質(zhì)量管理體系,了解運(yùn)作該當(dāng),熟悉運(yùn)用質(zhì)量管理工具及方法

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力

體系維護(hù)專(zhuān)員崗位職責(zé)

qa體系維護(hù)專(zhuān)員健進(jìn)制藥有限公司健進(jìn)制藥有限公司關(guān)聯(lián)公司職位描述:

1.負(fù)責(zé)供應(yīng)商評(píng)估,審計(jì)和管理工作;

2.負(fù)責(zé)偏差、調(diào)查等質(zhì)量事件報(bào)告的管理和追蹤,協(xié)助評(píng)估產(chǎn)品是否受到事件的影響;

3.對(duì)capa進(jìn)行管理和追蹤,持續(xù)提高質(zhì)量體系;

4.管理和追蹤實(shí)驗(yàn)室oos調(diào)查,協(xié)助評(píng)估產(chǎn)品是否受到事件的影響;

5.管理變更控制程序和追蹤變更控制的實(shí)施;

6.管理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及追蹤后續(xù)措施的實(shí)施;

7.定期執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧及追蹤后續(xù)措施的實(shí)施;

8.定期召開(kāi)管理評(píng)審及追蹤后續(xù)措施的實(shí)施;

9.完成偏差、調(diào)查、變更、capa、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等月度和/或季度報(bào)告。

10.根據(jù)國(guó)內(nèi)外法規(guī)對(duì)公司現(xiàn)狀進(jìn)行調(diào)整,以確保gmp符合性;

11.起草、修訂崗位相關(guān)sop;

12.完成上級(jí)安排的其它工作。

崗位要求:

1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2.至少1年藥廠工作經(jīng)驗(yàn);

3.良好的cgmp專(zhuān)業(yè)知識(shí);

4.了解fda、ich等相關(guān)法規(guī)要求和技術(shù)指南;

5.英文優(yōu)秀,讀寫(xiě)能力佳。

體系專(zhuān)員職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

按照滾動(dòng)內(nèi)審計(jì)劃對(duì)質(zhì)量環(huán)境體系進(jìn)行滾動(dòng)內(nèi)審；

梳理與跟進(jìn)需要追蹤的各類(lèi)審查后的問(wèn)題；

根據(jù)體系運(yùn)行情況對(duì)各類(lèi)不適宜文件進(jìn)行必要的增補(bǔ)、修訂和編寫(xiě)；

準(zhǔn)備季度抽查的相關(guān)資料，按抽查計(jì)劃實(shí)施抽查活動(dòng)；

整理體系運(yùn)行監(jiān)測(cè)結(jié)果匯總表及需改進(jìn)項(xiàng)，追蹤“改進(jìn)項(xiàng)”；

協(xié)助內(nèi)審、外審及其他體系審核。

各類(lèi)文件報(bào)表的管理；

部門(mén)交辦的臨時(shí)事項(xiàng)。

管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)任職要求

管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)進(jìn)行公司質(zhì)量管理體系的認(rèn)證、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn);維持各部門(mén)體系的正常運(yùn)行;

2、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排公司的質(zhì)量?jī)?nèi)審工作，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;

4、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的體系培訓(xùn)與教育;

5、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草、修訂、受控下發(fā)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、三級(jí)管理文件等質(zhì)量管理體系文件，并督促各部門(mén)嚴(yán)格按照文件要求執(zhí)行，同時(shí)對(duì)文件的執(zhí)行情況及效果進(jìn)行跟蹤;

6、參與產(chǎn)品注冊(cè)的資料準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)過(guò)程中的有關(guān)問(wèn)題。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)、生物、微生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)或以上學(xué)歷;

2、二類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有相同管理崗位者優(yōu)先;

3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

4、較強(qiáng)的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)和合作精神。

管理體系專(zhuān)員崗位

質(zhì)量體系管理專(zhuān)員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量體系管理專(zhuān)員崗位職責(zé)

質(zhì)量體系高級(jí)專(zhuān)員-供應(yīng)商管理qssr.specialist諾化仕(無(wú)錫)制藥有限公司諾化仕(無(wú)錫)制藥有限公司，諾化仕jobresponsibilities:

1.suppliermanagement:managementofsupplierrelatedsopandwi;guideforthesupplierqualificationprocess;generateannualsupplierauditplanandreport;executeandorganizesupplieraudits;generatesupplierauditreports;follow-upthecapaactionswithsupplier;follow-upthestautsofsupplier;annualevaluationofsuppliers;keepandmaintencethesupplierlist;

2.qsmanagement:updateqsofgmprelatedmaterialsandproducts;

3.supportandparticipatetheself-inspectionofsite;

4.follow-uptheinteraudit(corporate)actionsandreport;

5.supplierdossiermanagement;

6.othersuppliermanagementrelatedworksfromcorporate;

7.otherassignedworks.

jobrequirements:

1.experiencedwithsuppliermanagementinagmpcondition;familiarwithgmpandiso9001，andrelatedstandards;

2.havetheexperienceofgmpself-inspection;

3.goodcommunicationandcoordinationability;

4.goodlearningcapacity，canlearnnovacylproceduresmoothly;

5.goodwithteamwork，executiveforce;

6.canhandlepressurefromworkload;

7.englishwritingandread;

8.skillfulusingmicrosoftword，excel，ppt，windows，etc;

9.basicknowledgeaboutgmp，saftyandchemical.

質(zhì)量體系管理專(zhuān)員崗位

研發(fā)體系與仿真技術(shù)部-標(biāo)準(zhǔn)化高級(jí)專(zhuān)員崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

職位描述：

1.負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)劃的研究與制定；

2.負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系建立與完善，組織標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃的編制與實(shí)施；

3.參與民用航空發(fā)動(dòng)機(jī)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)、民用航空發(fā)動(dòng)機(jī)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)的發(fā)展；

4.負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)研究；

5.參與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和監(jiān)督檢查；

6.參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)選用、采用，收集、轉(zhuǎn)化等基本規(guī)則的制定，以及各專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的解讀、采用與實(shí)施；

7.負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，負(fù)責(zé)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)化文件體系的建立（如項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)化大綱、選標(biāo)目錄編制等），組織項(xiàng)目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文件編制和實(shí)施；

8.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目研制過(guò)程中標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)問(wèn)題，參與項(xiàng)目研制標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)的構(gòu)型管理或技術(shù)管理工作；

9.負(fù)責(zé)項(xiàng)目選標(biāo)、采標(biāo)工作，負(fù)責(zé)“三化”相關(guān)技術(shù)研究及成附件、標(biāo)準(zhǔn)件等相關(guān)技術(shù)和管理標(biāo)準(zhǔn)研究與制定，落實(shí)標(biāo)準(zhǔn)化審查工作；

職位要求：

1.本科及以上學(xué)歷，研究生學(xué)歷優(yōu)先；

2.航空發(fā)動(dòng)機(jī)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)優(yōu)先；

3.具備8年及以上航空發(fā)動(dòng)機(jī)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作經(jīng)驗(yàn)或9年及以上制造企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉大型復(fù)雜工業(yè)工程研制標(biāo)準(zhǔn)化管理理論，熟悉高科技研發(fā)制造企業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一般規(guī)律，熟悉工業(yè)產(chǎn)品研發(fā)流程和企業(yè)管理知識(shí)，能夠獨(dú)立開(kāi)展工作，能夠解決負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)方面問(wèn)題；

4..熟悉標(biāo)準(zhǔn)化基本知識(shí)技能、標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建知識(shí)技能；熟悉航空發(fā)動(dòng)機(jī)專(zhuān)業(yè)相關(guān)技術(shù)知識(shí)；主責(zé)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究項(xiàng)目管控；熟悉航空行業(yè)產(chǎn)品研制過(guò)程、質(zhì)量管理、構(gòu)型管理、系統(tǒng)工程等技術(shù)管理理論；

5.具備較強(qiáng)的組織、分析、溝通和協(xié)調(diào)能力；

6.具有10年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有通用化、系列化、組合化工程實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有質(zhì)量管理、構(gòu)型管理、系統(tǒng)工程、制造等實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

質(zhì)量管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

質(zhì)量管理體系專(zhuān)員陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,泵閥職責(zé)描述:

1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊(cè)、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項(xiàng)內(nèi)容;

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對(duì)質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行維護(hù),組織內(nèi)部評(píng)審和管理評(píng)審,確保其運(yùn)行的有效性;

3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項(xiàng)規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件;

4、負(fù)責(zé)對(duì)公司人員進(jìn)行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識(shí)的培訓(xùn)、宣傳工作;

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實(shí)施及效果跟蹤驗(yàn)證工作;

6、負(fù)責(zé)對(duì)各部門(mén)日常體系有效運(yùn)行情況進(jìn)行指導(dǎo)、檢查、落實(shí),督辦各部門(mén)體系工作,并追蹤驗(yàn)證整改效果;

7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對(duì)公司運(yùn)營(yíng)相關(guān)的法律法規(guī)及時(shí)進(jìn)行更新、評(píng)價(jià);

8、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運(yùn)作情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標(biāo)的完成),作為持續(xù)改進(jìn)依據(jù)。

任職要求:

1、2年以上機(jī)械制造企業(yè)和特種設(shè)備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn),具有良好的溝通能力,語(yǔ)言表達(dá)能力,能夠熟練使用辦公自動(dòng)化軟件,有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并解決問(wèn)題。

2、專(zhuān)業(yè):機(jī)械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關(guān)專(zhuān)業(yè)

3、年齡:25--45

體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

體系專(zhuān)員上海霖晏醫(yī)療科技有限公司上海霖晏醫(yī)療科技有限公司,霖晏醫(yī)療,霖晏職責(zé)描述:

1.根據(jù)內(nèi)審、外審的審核不符合項(xiàng)進(jìn)行糾正預(yù)防措施的實(shí)施,并根據(jù)實(shí)施結(jié)果優(yōu)化質(zhì)量體系文件和流程;

2.負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)和收集質(zhì)量目標(biāo)完成情況,為管理評(píng)審提供相應(yīng)的資料;

3.負(fù)責(zé)公司層面的質(zhì)量管理體系文件的管理與控制;

4.跟進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目,保證研發(fā)各環(huán)節(jié)符合質(zhì)量法規(guī)要求;

5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)和優(yōu)化完善工作;

6.完成上級(jí)交辦的其他工作;

任職要求:

1.生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

2.有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

3.熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)政策法律法規(guī)

4.掌握iso體系及gmp相關(guān)知識(shí)

5.具有優(yōu)秀的學(xué)習(xí)、執(zhí)行、溝通協(xié)調(diào)和文字處理能力

iso/yy0287內(nèi)審員優(yōu)先

體系專(zhuān)員崗位職責(zé)任職要求

體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)體系內(nèi)審的年度計(jì)劃制定與實(shí)施，流程研討，體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查;

2.負(fù)責(zé)體系審核，從準(zhǔn)備資料到現(xiàn)場(chǎng)查核到不符合項(xiàng)的追蹤落實(shí);

3.組織質(zhì)量、環(huán)境體系管理評(píng)審并制定優(yōu)先改善計(jì)劃并完成有效性驗(yàn)證;

4.顧客滿(mǎn)意度監(jiān)視和測(cè)量;

5.體系培訓(xùn)(新員工入職培訓(xùn)、部門(mén)培訓(xùn)、體系文件培訓(xùn));

6.環(huán)境因素及危險(xiǎn)源識(shí)別和評(píng)價(jià)、重要環(huán)境因素控制方案;

7.標(biāo)準(zhǔn)/法律法規(guī)的收集和更新，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)管理并完成合規(guī)性評(píng)價(jià)。

任職要求:1.本科及以上學(xué)歷，英語(yǔ)四級(jí)以上，一年以上制造業(yè)體系管理工作經(jīng)驗(yàn);

2.具備iso9001內(nèi)審員資格，熟悉各內(nèi)、外審核流程;

3.熟悉各項(xiàng)體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查的操作流程;

4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強(qiáng)。

體系專(zhuān)員崗位

管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

質(zhì)量管理體系專(zhuān)員陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,泵閥職責(zé)描述:

1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊(cè)、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項(xiàng)內(nèi)容;

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對(duì)質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行維護(hù),組織內(nèi)部評(píng)審和管理評(píng)審,確保其運(yùn)行的有效性;

3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項(xiàng)規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件;

4、負(fù)責(zé)對(duì)公司人員進(jìn)行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識(shí)的培訓(xùn)、宣傳工作;

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實(shí)施及效