PAGE填空題用液體做流動(dòng)相的色譜成為液相色譜。色譜柱分為兩類：填充柱和毛細(xì)管柱。色譜定量分析的依據(jù)是峰高或峰面積與組分的含量成正比。氣路控制系統(tǒng)的作用是將載氣和輔助氣體進(jìn)行穩(wěn)壓、穩(wěn)流和凈化。柱效率可用理論塔板數(shù)或理論塔板高度來表示。色譜峰的最高點(diǎn)與基線之間的距離稱為峰高。色譜峰的峰高一半處的寬度稱為半峰寬。FID噴嘴故障主要包括堵塞，污染和損壞。液相色譜使用的紫外可見光檢測(cè)器的工作原理是郎伯-比爾定律。在液相色譜分析中，預(yù)處理柱可以防止來自流動(dòng)相的污染。氣相色譜的特點(diǎn)是：選擇性好，分離效率高，靈敏度高，速度快。載氣的作用一是樣品通過色譜柱和檢測(cè)器，作為色譜過程的動(dòng)力源，二是作為流動(dòng)相成為實(shí)現(xiàn)樣品分離的重要組成部分。色譜分析中的兩相是指流動(dòng)相和固定相。固定相的作用是分離試樣組分。氣相色譜法的流動(dòng)相是氣體。氫氣是易燃易爆氣體，使用應(yīng)特別注意，它的鋼瓶一般漆成綠色，閥門連接絲是反絲。進(jìn)樣時(shí)間的長短對(duì)柱效影響較大，進(jìn)樣時(shí)間過長，使色譜峰加寬，峰高降低，柱效變差，因此，要求進(jìn)樣時(shí)間小于1秒。流動(dòng)相的作用是載送樣品。氣化室的作用是迅速氣化樣品，并預(yù)熱載氣。固定液的選擇一般依據(jù)相似性原則。色譜程序升溫適于分析沸程很寬而組分?jǐn)?shù)目較多樣品。根據(jù)檢測(cè)原理不同，可將檢測(cè)器分為濃度型和質(zhì)量型。FID檢測(cè)器的燃燒氣是氫氣，助燃?xì)馐强諝?。色譜圖中有峰分不開，原因可能是色譜柱不對(duì)，柱溫太高或者載氣流速太快。被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)相近，則它們之間的作用力越強(qiáng)，該組分在柱中停留時(shí)間越長。熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度與電橋通過的電流有關(guān)，橋電流越大，靈敏度越高。氫火焰檢測(cè)器（或FID檢測(cè)器）適用于檢測(cè)有機(jī)物樣品。色譜柱的內(nèi)徑大小與長短都能影響分離效率，一般而言，內(nèi)徑越小，長度越長，分離效率越高。熱導(dǎo)檢測(cè)器可以檢測(cè)無機(jī)和有機(jī)樣品。色譜分析法實(shí)際上是一種利用物質(zhì)在二相（固定相，流動(dòng)相）中不同的分配系數(shù)而建立的高效分離技術(shù)。對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的氣相色譜儀的開機(jī)順序是先通載氣，后通電。氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速汽化，汽化室溫度一般要比柱溫高。速率理論范式方程：H=A+B/u+，A為渦流擴(kuò)散項(xiàng)，B/u為分子擴(kuò)散項(xiàng)，Cu為傳質(zhì)阻力項(xiàng)。柱容量又稱柱負(fù)荷，指在不影響柱效能的情況下的最大進(jìn)樣量。固定液按其極性強(qiáng)弱分為非極性，中極性，強(qiáng)極性和氫鍵型四類。固定液的性質(zhì)對(duì)分離起決定作用，液膜薄，柱效提高，并可縮短分析時(shí)間，但允許進(jìn)樣量少。氣相色譜固定相為擔(dān)體表面涂固定液的液膜，流動(dòng)相為載氣。氣相色譜法在應(yīng)用的主要特點(diǎn)是選擇性高，分離效率高，靈敏度高，分析速度快在操作條件下，當(dāng)僅有載氣進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，記錄筆所劃出的線稱基線。為防止有害組分進(jìn)入色譜分析柱，有時(shí)要用反吹系統(tǒng)。開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，不得將出口對(duì)人。檢測(cè)器污染時(shí)，靈敏度降低，干擾信號(hào)增大。被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)相近，則它們之間的作用力越強(qiáng)，該組分在柱中停留時(shí)間越長，流出越慢。使用熱導(dǎo)檢測(cè)器做色譜分析時(shí)，常用氫氣做載氣。熱導(dǎo)檢測(cè)器用氫氣做載氣的優(yōu)點(diǎn)是熱導(dǎo)系數(shù)大，便宜易得。熱導(dǎo)檢測(cè)器用氫氣做載氣的缺點(diǎn)是易燃易爆，故一定要注意安全。使用氫火焰離子化檢測(cè)器要用三種氣體，開機(jī)時(shí)首先開通載氣，在開通空氣，直到點(diǎn)火時(shí)才開通氫氣。熱導(dǎo)檢測(cè)器可以檢測(cè)無機(jī)和有機(jī)樣品，氫火焰檢測(cè)器適用于檢測(cè)有機(jī)樣品。載氣是氣相色譜的流動(dòng)相，常用載氣有氫氣、氮?dú)?、氬氣和氦氣。被測(cè)組分從進(jìn)料開始到出峰最大值所用的時(shí)間稱為保留時(shí)間。利用色譜峰的位置，可以進(jìn)行定性檢測(cè)。在色譜分析中常用的檢測(cè)器有：熱導(dǎo)池檢測(cè)器（簡(jiǎn)稱TCD）、氫火焰離子化檢測(cè)器（簡(jiǎn)稱FID）、火焰光度檢測(cè)器（簡(jiǎn)稱FPD）、電子捕獲檢測(cè)器（簡(jiǎn)稱ECD）氣相色譜是一種分離分析方法，氣相色譜儀主要有五部分組成：進(jìn)樣系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。色譜分析中，組分出峰的先后順序，大體上是低沸點(diǎn)的組分先出峰，高沸點(diǎn)的組分后出峰。測(cè)定礦泉水中Ｆ-、Ｉ-、ＮO3-和ＳO42-含量時(shí),一般用_離子交換(或離子)色譜法。在氣相色譜分析中,為測(cè)定物質(zhì)在熱導(dǎo)池檢測(cè)器上的相對(duì)定量校正因子,應(yīng)選擇的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為______苯____。在一定溫度下,采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機(jī)化合物,低碳數(shù)的有機(jī)化合物先流出色譜柱,__高碳數(shù)的有機(jī)化合物_______后流出色譜柱。氣相色譜定量分析中對(duì)歸一化法要求的最主要的條件是試樣中所有組分都要在一定時(shí)間內(nèi)分離流出色譜柱，且在檢測(cè)器中產(chǎn)生信號(hào)。氣相色譜氣化室的作用是將液體或固體試樣瞬間氣化而不分解。對(duì)其總的要求是熱容量較大、死體積較小和無催化效應(yīng)。氣相色譜分析中,分離非極性物質(zhì),一般選用_非極性固定液,試樣中各組分按沸點(diǎn)高低分離,沸點(diǎn)低的組分先流出色譜柱,沸點(diǎn)高的組分后流出色譜柱。在氣相色譜分析實(shí)驗(yàn)中,峰過大,超過記錄器量程,若此時(shí)采用熱導(dǎo)池檢測(cè)器,則應(yīng)調(diào)節(jié)衰減旋鈕；若采用氫火焰離子化檢測(cè)器,則可調(diào)節(jié)衰減和靈敏度旋鈕。在液相色譜中,流動(dòng)相在使用之前,必須進(jìn)行_脫氣處理。色譜柱的柱長從1.0m增加到2.0m，其它操作條件均不變，則1.0m柱的分配比(k')等于2.0m柱的分配比。在氣相色譜分析中,為測(cè)定物質(zhì)在氫火焰離子化檢測(cè)器上的相對(duì)定量校正因子,應(yīng)選擇的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為正庚烷。在色譜法分析中,一般采用選擇性（α）來評(píng)價(jià)固定液選擇得是否得當(dāng)。在氣相色譜定量分析中,對(duì)正態(tài)流出曲線峰面積的準(zhǔn)確測(cè)量的公式為1.065×峰高×半峰寬。在一定的測(cè)量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機(jī)化合物,低沸點(diǎn)的有機(jī)化合物先流出色譜柱,高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物后流出色譜柱。氣相色譜分析中,分離極性物質(zhì),一般選用極性固定液,試樣中各組分按極性的大小分離,極性小的組分先流出色譜柱,極性大的組分后流出色譜柱。在涂布固定液后的載體若再粉碎,所產(chǎn)生的危害是粒度變得不均勻,未涂布固定液的載體表面暴露,使柱效降低_。在色譜分析中,被分離組分與固定液分子性質(zhì)越類似,其保留值___越大.高效液相色譜儀的熒光檢測(cè)器是____選擇性__類型的檢測(cè)器,有機(jī)物產(chǎn)生熒光的電子躍遷類型有:___n→π*____和___π→π*____。氣化室溫度的選擇,一般是要求在該溫度下,能使___試樣瞬間氣化而不分解___。一般地講是選在__試樣沸點(diǎn)___附近.在氣相色譜定量分析中,若試樣中所有組分在色譜柱中能全部分離且均可獲得相應(yīng)的色譜流出曲線,并需測(cè)定每一組分,則可采用的定量方法為___歸一化____法。在氣相色譜分析中，被測(cè)組分分子與固定液分子之間的作用力有靜電力(定向力,庫侖力)、誘導(dǎo)力、色散力__和__氫鍵作用力___等四種氣相色譜中對(duì)載體的要求是___多孔性___、___化學(xué)惰性__、___熱穩(wěn)定性好___和有一定的___機(jī)械強(qiáng)度。在液相色譜中,常用的一種通用型檢測(cè)器是___示差折光檢測(cè)器___。一般而言,在固定液選定后,載體顆粒越細(xì),色譜柱效___越高_(dá)___利用保留指數(shù)法進(jìn)行色譜定性分析,其Ix的計(jì)算公式為lgt'R(x)-lgt'R(n)100(n+─────────)lgt'R(n+1)-lgt'R(n)鍵合相反相色譜是以___非極性烷基鍵合硅膠___為固定相,以___水及水溶性有機(jī)溶劑___為流動(dòng)相。固定液相對(duì)極性P的測(cè)定方法中規(guī)定強(qiáng)極性的β,β＇-氧二丙腈P=___100___,非極性的角鯊?fù)镻=__0____。在液相色譜中,為了減少固定液的流失,一般用___化學(xué)鍵合___固定相。氣相色譜的固定相大致可分為兩類,它們是___固體固定相(吸附劑)____和___液體固定相（固定液）___。在用歸一化法進(jìn)行色譜定量分析時(shí),進(jìn)樣量重現(xiàn)性差將不影響_測(cè)定結(jié)果。氣相色譜分析中常用的檢測(cè)器有__熱導(dǎo)池檢測(cè)器__,__氫火焰離子化檢測(cè)器__,__氮磷檢測(cè)器__,__電子捕獲檢測(cè)器__和___火焰光度檢測(cè)器___。1941年由馬丁和辛格建立了液-液色譜法,因此榮獲1952年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。氣相色譜中最常用載氣有___H2___、___N2___、____He___.如果試樣組分比較復(fù)雜,且色譜圖上相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,那么要較準(zhǔn)確測(cè)量保留值進(jìn)行定性分析有一定困難,可采用___加入已知物增高峰高的辦法____進(jìn)行定性分析較為簡(jiǎn)便可靠。根據(jù)H＝A＋B／u＋Cu,最佳流速為___（B／C）1/2___。衡量色譜柱的柱效能的指標(biāo)是___理論塔板數(shù)____離子交換色譜用來分離__離子型__化合物或在溶液中__可離解__的化合物在液相色譜中,改變相對(duì)保留值是通過選擇合適的固定相和流動(dòng)相來實(shí)現(xiàn)的。氣相色譜分析中,固定液的選擇一般可根據(jù)___相似相溶__原則,其主要的原因是___結(jié)構(gòu)相似，極性相似的分子，其分子間作用力強(qiáng)，選擇性高_(dá)___。氣相色譜分析中,當(dāng)使用氫焰離子化器時(shí),測(cè)量死時(shí)間常用的物質(zhì)是_甲烷_。指出下述情況下，色譜出峰次序的大致規(guī)律：─────┬─────┬──────混合物性質(zhì)│固定液性質(zhì)│出峰次序規(guī)律─────┼─────┼──────非極性│非極性│按組分沸點(diǎn)順序分離，沸點(diǎn)低的組分先流出強(qiáng)極性│強(qiáng)極性│按組分極性大小分離，極性小先流出─────┴─────┴──────用氣相色譜法進(jìn)行微量純?cè)噭┲苽鋾r(shí),常用___熱導(dǎo)池__檢測(cè)器.色譜分析中,對(duì)于中等極性的試樣,應(yīng)首先選用__中等極性__固定液,組分與分子間的作用力為___色散力___和___誘導(dǎo)力___采用硅藻土作為載體,在涂漬固定液前應(yīng)對(duì)載體進(jìn)行預(yù)處理,使其表面鈍化。常用的預(yù)處理方法有___酸洗____、___堿洗___和__硅烷化___。氣相色譜儀氣化室的作用是___使試樣瞬間氣化____理論塔板數(shù)反映了___柱的效能___為了減小渦流擴(kuò)散和色譜峰展寬程度,一般采用__顆粒細(xì)且大小均勻的固定相__，__均勻填充___等措施色譜法定量的依據(jù)是峰高或峰面積。熱導(dǎo)檢測(cè)器可以檢測(cè)無機(jī)和有機(jī)樣品，氫火焰檢測(cè)器適用于檢測(cè)有機(jī)樣品。色譜柱的內(nèi)徑大小與長短都能影響分離效率，一般而言，內(nèi)徑越小，長度越長，分離效率越高。若氣體流速保持不變則分析時(shí)間將隨柱長增加而增長，且又必須加大進(jìn)樣口壓力使設(shè)備復(fù)雜化，故希望在滿足分離的條件下，使柱長減到最短。利用色譜峰的位置，可以進(jìn)行定性檢驗(yàn)。利用色譜峰的峰面積或峰高，可以進(jìn)行定量計(jì)算。依據(jù)色譜峰的位置和寬度，可以對(duì)色譜柱的分離情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。濃度型檢測(cè)器有熱導(dǎo)檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器。質(zhì)量型檢測(cè)器有氫火焰電離檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器。對(duì)帶有TCD的色譜儀，換進(jìn)樣墊時(shí)要首先將檢測(cè)器關(guān)掉，以免漏氣，燒斷鎢絲，待檢測(cè)器溫度降到100℃以下時(shí)，才可更換進(jìn)樣墊。柱容量指在不影響柱效能的情況下的最大進(jìn)樣量。根據(jù)進(jìn)樣量選用注射器的容量，一般應(yīng)在刻度的30%~80%之間。固定液的性質(zhì)對(duì)分離起決定作用，液膜薄，柱效提高，并可縮短分析時(shí)間，但允許的進(jìn)樣量少。氣相色譜，固定相為擔(dān)體表面涂固定液的液膜，流動(dòng)相為載氣。被測(cè)組分從進(jìn)料開始到出峰最大值所用的時(shí)間成為保留時(shí)間。不被固定相滯留的組分（如空氣或甲烷）從進(jìn)樣到出峰最大值所需的時(shí)間稱為死時(shí)間。在相同操作條件下，組分與參比組分的調(diào)整保留時(shí)間之比稱為相對(duì)保留時(shí)間。由氣相色譜檢測(cè)器出來電信號(hào)可以由記錄器或色譜處理機(jī)和色譜工作站進(jìn)行記錄和數(shù)據(jù)處理。減壓閥俗稱氧壓表，通常10~15Mpa壓力減小至0.1~0.5Mpa.靈敏度高是指氣相色譜法可以分析極微量組分的含量。檢測(cè)限也稱敏感度，是指檢測(cè)器恰能產(chǎn)生和噪音相鑒別的信號(hào)時(shí)，在單位時(shí)間內(nèi)所需向檢測(cè)器引入的最小物質(zhì)量對(duì)質(zhì)量型檢測(cè)器或引入檢測(cè)器的最小物質(zhì)濃度對(duì)濃度性檢測(cè)器。通常認(rèn)為產(chǎn)生色譜峰高于兩倍噪音時(shí)的最小檢測(cè)量為檢測(cè)限，定義為D=2N/SN:檢測(cè)器噪音S:檢測(cè)器靈敏度色譜分析法實(shí)際上是一種利用物質(zhì)在兩相中不同的分配系數(shù)而建立的高效分離技術(shù)。速率理論是從動(dòng)力學(xué)觀點(diǎn)出發(fā)，研究各種操作條件對(duì)理論塔板高度的影響。載氣是氣相色譜的流動(dòng)相，常用載氣有H2、N2、Ar、He色譜分析中把基線在短時(shí)間內(nèi)波動(dòng)叫噪音色譜分析中把基線在一段較長時(shí)間（一般以半小時(shí)計(jì)）內(nèi)的變化叫漂移。對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的氣相色譜儀的開機(jī)順序是先通載氣后通電。色譜分析法按所用流動(dòng)相的不同，可分為氣相色譜法和液相色譜法等分離效率高是指氣相色譜法能分離分配系數(shù)很接近的組分。氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速汽化，汽化室溫度一般要比柱溫高。選擇題進(jìn)樣口溫度應(yīng)該比柱箱溫度（A）A、高B、低在色譜分析中，升高柱箱溫度使流出時(shí)間變（A）A、快B、慢C、不變兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？(A)A、檢測(cè)器靈敏度的高低B、選擇性的大小C、分配次數(shù)的多少D、分配系數(shù)之差的大小在其它色譜條件不變時(shí)，若使理論塔板數(shù)增加3倍，對(duì)兩個(gè)十分接近峰的分離度是(A)A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1.7倍如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測(cè)定試樣中某幾個(gè)組分,那么應(yīng)采用下列定量分析方法中哪一種為宜？（C）A、歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法在液相色譜中，在以下條件中,提高柱效最有效的途徑是(A)A、減小填料粒度B、適當(dāng)升高柱溫C、降低流動(dòng)相的流速D、降低流動(dòng)相的粘度氣－液色譜中，對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響的因素是(A)A、改變載氣流速B、增加柱溫C、改變固定液的化學(xué)性質(zhì)D、增加固定液的量，從5%到10%在柱溫一定時(shí)，要使相對(duì)保留值增加，可以采?。–）A、更細(xì)的載體B、最佳線速C、高選擇性固定相D、增加柱長當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)大于最佳流速時(shí),為了提高柱效,合適的載氣為(B)A、摩爾質(zhì)量大的氣體B、摩爾質(zhì)量小的氣體C、中等摩爾質(zhì)量的氣體D、任何氣體均可在氣相色譜分析中,為了測(cè)定農(nóng)作物中含硫農(nóng)藥的殘留量,應(yīng)選用下述哪種檢測(cè)器? (D)A、熱導(dǎo)池B、氫火焰離子化C、電子捕獲D、火焰光度GC的分離原理是基于分配系數(shù)K的大小,對(duì)于氣-固色譜法而言,各組分之間的分離是依據(jù)于(D)A、溶解能力大小B、沸點(diǎn)的高低C、熔點(diǎn)的高低D、吸附能力大小相對(duì)響應(yīng)值s'或校正因子f'與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？(D)A、基準(zhǔn)物B、檢測(cè)器類型C、被測(cè)試樣D、載氣流速氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的(C)A、保留值B、柱效C、分配系數(shù)D、分離度在氣相色譜分析中,為了測(cè)定微量含磷農(nóng)藥的含量,最合適的檢測(cè)器為：(D)A、熱導(dǎo)池B、氫火焰離子化C、電子捕獲D、火焰光度空心毛細(xì)管柱的渦流擴(kuò)散項(xiàng)等于(D)A、AB、2ldpC、B/uD、0在氣-液色譜分析中,良好的載體為(D)A、粒度適宜、均勻,表面積大B、表面沒有吸附中心和催化中心C、化學(xué)惰性、熱穩(wěn)定性好,有一定的機(jī)械強(qiáng)度D、均可能將純苯與組分i配成混合液，進(jìn)行氣相色譜分析，測(cè)得當(dāng)純苯注入量為0.435mg時(shí)的峰面積為4.00cm2，組分i注入量為0.653mg時(shí)的峰面積為6.50cm2，當(dāng)組分i以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相對(duì)定量校正因子是(C)A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462組分與固定液分子之間的作用力主要有(C)A、靜電力和誘導(dǎo)力B、色散力C、氫鍵力D、均可能在氣-液色譜分析中,組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程?（A）A、吸附-脫附B、溶解-揮發(fā)C、離子交換D、空間排阻空間排斥色譜法的分離原理是（D）A、分配平衡B、吸附平衡C、離子交換平衡D、滲透平衡物質(zhì)A和B在長2m的柱上，保留時(shí)間為16.40min和17.63min，不保留物質(zhì)通過該柱的時(shí)間為1.30min，峰底寬度是1.11min和1.21min，該柱的分離度為：(4)(1)0.265(2)0.53(3)1.03(4)1.06對(duì)于一對(duì)較難分離的組分現(xiàn)分離不理想，為了提高它們的色譜分離效率，最好采用的措施為（2）(1)改變載氣速度(2)改變固定液(3)改變載體(4)改變載氣性質(zhì)在下列載氣中，哪一個(gè)不屬于氣相色譜法常用的載氣(3)(1)氫氣(2)氮?dú)?3)氧氣(4)氦氣采用極性固定液制成色譜柱,用于分離極性組分時(shí),分子間作用力主要是(3)(1)色散力(2)誘導(dǎo)力(3)庫侖力(定向力)(4)色散力和誘導(dǎo)力在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了下列那種物質(zhì)的分子間的相互作用？(2)(1)組分與載氣(2)組分與固定相(3)組分與組分(4)載氣與固定相在GC和LC中,影響柱選擇性的不同的因素是(3)(1)固定相的種類(2)柱溫(3)流動(dòng)相的種類(4)分配比硅藻土型載體,常用的處理方法有(4)(1)酸洗(2)堿洗(3)硅烷化(4)(1)、(2)和(3)使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為使檢測(cè)器有較高的靈敏度，應(yīng)選用的載氣是(2)(1)N2(2)H2(3)Ar(4)N2－H2混合氣在一定的柱溫下,下列哪個(gè)參數(shù)的變化不會(huì)使比保留體積(Vg)發(fā)生改變？（1）(1)改變檢測(cè)器性質(zhì)(2)改變固定液種類(3)改變固定液用量(4)增加載氣流速下列諸式中哪一個(gè)式子不能用來表示相對(duì)保留值2,1？(4)(1)t'(2)/t'(1)(2)V'(2)/V'(1)(3)k'(2)/k'(1)(4)t(2)/t(1)將純苯與組分i配成混合液，進(jìn)行氣相色譜分析，測(cè)得當(dāng)純苯注入量為0.435g時(shí)的峰面積為4.00cm2，組分i注入量為0.653g時(shí)的峰面積為6.50cm2，當(dāng)組分i以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相對(duì)定量校正因子是(3)(1)2.44(2)1.08(3)0.924(4)0.462對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析,應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?(3)(1)離子交換色譜法(2)液-固色譜法(3)空間排阻色譜法(4)液-液色譜法相對(duì)響應(yīng)值s'或校正因子f'與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？(4)(1)基準(zhǔn)物(2)檢測(cè)器類型(3)被測(cè)試樣(4)載氣流速在氣-液色譜分析中,組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程?（2）(1)吸附-脫附(2)溶解-揮發(fā)(3)離子交換(4)空間排阻使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí),應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣,其效果最好？(1)(1)H2(2)He(3)Ar(4)N2在氣-液色譜分析中,良好的載體為(4)(1)粒度適宜、均勻,表面積大(2)表面沒有吸附中心和催化中心(3)化學(xué)惰性、熱穩(wěn)定性好,有一定的機(jī)械強(qiáng)度(4)(1)、(2)和(3)測(cè)定有機(jī)溶劑中的微量水，下列四種檢測(cè)器宜采用(1)(1)熱導(dǎo)池檢測(cè)器(2)氫火焰離子化檢測(cè)器(3)電子捕獲檢測(cè)器(4)火焰離子化檢測(cè)器程序升溫氣相色譜采用雙柱雙氣路的作用是(1)(1)使基線漂移得到補(bǔ)償(2)使色譜柱加熱均勻(3)防止固定液流失(4)使載氣流量穩(wěn)定鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于0.90min，在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是(3)(1)62(2)124(3)242(4)484應(yīng)用GC法來檢測(cè)啤酒中微量硫化物的含量,宜選用的檢測(cè)器為(4)(1)熱導(dǎo)池檢測(cè)器(2)氫火焰離子化檢測(cè)器(3)電子捕獲檢測(cè)器(4)火焰光度檢測(cè)器（硫磷檢測(cè)器）在液相色譜中,通用型檢測(cè)器是(1)(1)示差折光檢測(cè)器(2)極譜檢測(cè)器(3)熒光檢測(cè)器(4)電化學(xué)檢測(cè)器在氣-液色譜分析中,色譜柱中的固定相為(4)(1)一般固體物質(zhì)(2)固體吸附劑(3)載體(4)載體+固定液在法庭上，涉及到審定一種非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測(cè)得的保留時(shí)間在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時(shí)間相一致，而辨護(hù)證明有幾個(gè)無毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法為(3)(1)用加入已知物增加峰高的方法(2)利用相對(duì)保留值定性(3)用保留值雙柱法定性(4)利用保留值定性用離子交換色譜分析陰離子時(shí),保留時(shí)間的順序?yàn)?2)(1)F-＞Cl-＞NO3-＞SO42-(2)SO42-＞NO3-＞Cl-＞F-(3)Cl-＞F-＞SO42-＞ＮO3-(4)NO3-＞F-＞Cl-＞SO42-當(dāng)載氣線速越小,范式方程中,分子擴(kuò)散項(xiàng)B越大,所以應(yīng)選下列氣體中哪一種作載氣最有利？(4)(1)H2(2)He(3)Ar(4)N2載氣分子量大，分子擴(kuò)散小為測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采取的基準(zhǔn)物是：(3)(1)苯(2)正庚烷(3)正構(gòu)烷烴(4)正丁烷和丁二烯用超臨界流體色譜分析分配比變化范圍寬的復(fù)雜試樣時(shí),采用下列哪種方法？（2）(1)程序升溫(2)程序升壓(3)梯度洗脫(4)混合固定相用液相色譜法分離長鏈飽和烷烴的混合物,應(yīng)采用下述哪一種檢測(cè)器?(2)(1)紫外吸收檢測(cè)器(2)示差折光檢測(cè)器(3)熒光檢測(cè)器(4)電化學(xué)檢測(cè)器在液相色譜中，梯度洗脫最宜于分離(4)(1)幾何異構(gòu)體(2)沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的試樣(3)沸點(diǎn)相差大的試樣(4)分配比變化范圍寬的試樣采用氣相色譜氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，與相對(duì)校正因子有關(guān)的因素是(4)(1)固定液的極性(2)載氣的種類(3)載氣的流速(4)標(biāo)準(zhǔn)物的選用對(duì)同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，正確的說法是（D）A、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同

B、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)

C、改變升溫程序，各色譜峰保留時(shí)間改變但峰數(shù)不變

D、程序升溫色譜法能縮短分析時(shí)間，改變保留時(shí)間、峰形，從而改善分離度及提高檢測(cè)靈敏度，峰數(shù)也可能改變，并且使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離在氣象色譜中，不影響相對(duì)校正因子的因素有（A）A、柱溫

B、栽氣種類

C、標(biāo)準(zhǔn)物

D、測(cè)定器類型

氣相色譜檢測(cè)器的傳感器不包括

（B）A、火焰電離FID，

B、紫外可見UV

C、熱導(dǎo)TCD,

D、氮磷NPD氣相色譜中，影響兩組分分離度的因素有（A）A、柱長、固定液性質(zhì)

B、柱的死體積

C、栽氣種類

D、測(cè)定器靈敏度在定量工作曲線的線性范圍內(nèi)，進(jìn)樣量越大，不會(huì)產(chǎn)生的變化為（C）A、峰面積比例增大

B、峰高比例增高

C、半峰寬比例增大

D、半峰寬不變

在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（B）A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

B、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值

C、固定液的沸點(diǎn)

D、固定液的最高使用溫度選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是（C）。A、同分異構(gòu)體

B、同系物

C、沸點(diǎn)差異大的混合物

D、分子量接近的混合物在GC中，與保留值無關(guān)的是（C）A、分離度

B、固定液的相對(duì)極性

C、塔板高度

D、相對(duì)質(zhì)量校正因子、檢測(cè)器的靈敏度在相反色譜法中固定相與流動(dòng)相極性的關(guān)系是（

B）A、固定相的極性＞流動(dòng)相的極性

B、固定相的極性＜流動(dòng)相的極性

C、固定相的極性＝流動(dòng)相的極性HPLC與GC比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，主要原因是（C）A、柱前壓力大

B、流速比GC的快

C、流動(dòng)相黏度大

D、柱溫低有機(jī)弱酸、弱堿與中性化合物的混合物樣品，用（D）類型的高效液相色譜法分離為好。A、離子交換色譜法

B、吸附色譜法

C、正相分配色譜法、一般反相色譜法D、離子抑制色譜法、離子對(duì)色譜法用ODS柱，分析一有機(jī)弱酸混合物樣品。以某一比例甲醇-水為流動(dòng)相時(shí)，樣品容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的辦法是（C）A、增加流動(dòng)相中甲醇的比例

B、增加流動(dòng)相中水的比例

C、流動(dòng)相中加入少量Hac

D、流動(dòng)相中加入少量的氨水水在下述（B）中洗脫能力最弱（作為底劑）。A、正相色譜法

B、反相色譜法

C、吸附色譜法

D、空間排斥色譜法正相色譜法中常用固定相有（C）A、ODS

B、硅膠

C、氨基鍵合相、氰基鍵合相

D、高分子多孔微球（E

）既可用于反相色譜法的固定相，又可作為正相色譜法的固定相。A、苯基固定相

B、氰基固定相

C、氨基固定相

D、烷基固定相

E、醚基固定相樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（D）。A、離子交換色譜

B、環(huán)湖精色譜

C、親和色譜

D、凝膠色譜分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，最適當(dāng)?shù)倪x擇是（A）。A、吸附色譜

B、反相離子對(duì)色譜

C、親和色譜

D、空間排阻色譜不能提高色譜柱柱效的可行方法是（D

）。A、選擇粒度為3～5μm的固定相B、降低固定相的粒度分布

C、選球型固定相，勻漿裝柱

D、增加柱長色譜柱溫升高的結(jié)果是

（C）A、組分在固定液中的溶解度增大

B、兩組分的相對(duì)保留值不變

C、組分的保留體積減小

D、易形成前延峰影響組分調(diào)整保留時(shí)間的主要因素有（A）A、固定液性質(zhì)、用量

B、載氣種類

C、載氣種類

D、載氣流速

影響組分容量因子的主要因素有（A）A、固定液性質(zhì)、柱溫

B、載氣種類

C、柱長

D、柱的直徑用于評(píng)價(jià)固定液選擇得是否適宜的物理量是（B）A、組分的保留時(shí)間

B、麥?zhǔn)匣蛄_氏常量、各組分間的相對(duì)保留值

C、組分的峰形

D、有效塔板數(shù)氣象色譜中以下何保留值河流動(dòng)相流速相關(guān)（C）A、保留體積

B、調(diào)整保留體積

C、保留時(shí)間

D、保留指數(shù)以下（D）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語。A、標(biāo)準(zhǔn)差

B、半峰寬

C、峰寬

D、容量因子

E、基線寬度影響兩組分相對(duì)保留值的因素是（B）

A、載氣流速

B、柱溫、固定液性質(zhì)

C、柱長

D、檢測(cè)器類型

兩組分能在分配色譜柱上分離的原因?yàn)椋ˋ）A、結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同

B、分子量不同

C、相對(duì)較正因子不等

D、沸點(diǎn)不同不用于衡量色譜柱柱效的物理量是（D）A、理論塔板數(shù)

B、塔板高度

C、色譜峰寬

D、組分的保留體積降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有（A）A、增加柱溫、適當(dāng)降低固定液膜厚度

B、提高栽氣流速

C、增加氣流量

D、增加柱壓常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（C）A、理論塔板數(shù)

B、塔板高度

C、分離度

D、死時(shí)間

E、最后出峰組分的保留時(shí)間流動(dòng)相的截止波長是（B）。A、流動(dòng)相的透光率為0時(shí)的波長

B、流動(dòng)相的吸光度為1（透光率為10%）時(shí)的波長

C、流動(dòng)相的吸光度為0.5時(shí)的波長

D、流動(dòng)相的吸光度為0.1時(shí)的波長氣象色譜中不影響樣品在柱中縱向擴(kuò)散的因素有（D）A、栽氣流速

B、栽氣相對(duì)分子質(zhì)量

C、柱溫

D、柱長、柱子內(nèi)徑衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C）A、理論塔板數(shù)

B、容量因子

C、相對(duì)保留值

D、分配系數(shù)衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C）A理論塔板數(shù)

B容量因子C相對(duì)保留量D分配系數(shù)衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（A）A、理論塔板數(shù)

B、容量因子C、相對(duì)保留量D、分配系數(shù)若在一根1cm長的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為0.9，現(xiàn)欲僅改變柱長使其完全分離，其他條件不變，則柱長至少應(yīng)為（B）m。A、.0

B、3.0

C、4.0

D、5.0在一定柱長條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的（B）A、保留值

B、擴(kuò)散速度C、分配系數(shù)

D、容量因子在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測(cè)定色譜柱中的（A）A、流動(dòng)相的體積（相當(dāng)于死體積）

B、填料的體積

C、填料孔隙的體積

D、總體積在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，正確的說法是（A）A、組分的極性越強(qiáng)，被固定相吸附的作用越強(qiáng)

B、物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大，越有利于吸附

C、流定向的極性越強(qiáng)，組分越容易被固定相所吸附

D、吸附劑的活度級(jí)數(shù)越小，對(duì)組分的吸附力越大紙色譜法適用于分離物質(zhì)的是（A）A、極性物質(zhì)、糖類

B、非極性物質(zhì)

C、氨基酸D、烴類紙色譜法與薄層色譜法常用正丁醇-乙酸-水（4：1：5，體積比）作為展開劑，正確的操作方法是（B）A、三種溶劑混合后直接用作展開劑

B、三種溶劑混合、靜置分層后，取上層作展開劑

C、三種溶劑混合、靜置分層后，取下層作展開劑

D、依次用三種溶劑作展開劑樣品在薄層色譜上展開，10min時(shí)有一Rf值，則20min時(shí)的展開結(jié)果使（B）A、Rf值加倍

B、Rf值不變

C、樣品移行距離加倍

D、樣品移行距離增加，但大于2倍薄層色譜常用的通用型顯色劑有（A）A、碘、硫酸溶液

B、茚三酮

C、熒光黃溶液

D、蒽酮離子交換色譜法中，對(duì)選擇性無影響的因素是（B）A、樹脂的交聯(lián)度

B、樹脂的再生過程

C、樣品離子的電荷

D、樣品離子的水合半徑

E、流動(dòng)相的PH

F、流動(dòng)相的離子強(qiáng)度下列說法錯(cuò)誤的是（C）A、用紙色譜分離時(shí)，樣品中極性小的組分Rf值大

B、用反相分配薄層時(shí)，樣品中極性小的組分Rf值小

C、用凝膠色譜法分離，樣品中相對(duì)分子質(zhì)量小的組分先被洗脫下來

D、用離子交換色譜時(shí)，樣品中高價(jià)離子后被洗脫下來在一硅膠薄板上用不同的溶劑系統(tǒng)分離咖啡堿和氯原酸，結(jié)果如下，從中選出最好的溶劑系統(tǒng)是（C）A、氯仿-丙酮（8：2）：咖啡堿的Rf為0.1，氯原酸的Rf為0.0

B、氯仿-丙酮-甲醇-乙酸（7：2：1.5：0.5）：咖啡堿的Rf為0.48，氯原酸的Rf為0.05

C、正丁醇-乙酸-水（4：1：1）：咖啡堿的Rf為0.68，氯原酸的Rf為0.42固定相老化的目的是（D）A、除去表面吸附的水分

B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)

C、進(jìn)行活化

D、固定相中殘留的溶劑及其他揮發(fā)性物質(zhì)，使固定相均勻LC中的通用型檢測(cè)器是（B）。A、紫外檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)檢測(cè)器

D、熒光檢測(cè)器指出在下列色譜術(shù)語中，數(shù)值在0~1之間的是（B）。A、α

B、Rf

C、κ

D、Ri影響組分容量因子的主要因素有（A）A、固定液性質(zhì)、柱溫

B、載氣種類

C、柱長

D、柱的直徑氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中，流量計(jì)指示的流量突然加大，主要原因可能是：（A）A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏

B、穩(wěn)壓閥漏氣

C、檢測(cè)器接口漏氣

D、鋼瓶漏氣在色譜中對(duì)流動(dòng)相要求：（E）A、高純度、粘度小

B、對(duì)樣品各組分均有一定的溶解度

C、與檢測(cè)器相匹配

D、不溶解固定相

E、以上都是液相色譜儀的結(jié)構(gòu)，主要部分一般可分為：（E）A、高壓輸液系統(tǒng)

B、進(jìn)樣系統(tǒng)

C、分離系統(tǒng)

D、檢測(cè)系統(tǒng)

E、以上都是在液相色譜中流動(dòng)相選擇原則：（C）A、極性大的樣品用極性大的洗脫劑

B、極性小的樣品用極性小的洗脫劑

C、以上都是氣相色譜中與含量成正比的是（D、E）A、保留值

B、保留時(shí)間

C、相對(duì)保留值

D、峰高

E、峰面積在HPLC法中，為改變色譜柱選擇性，可進(jìn)行如下哪種操作（A、B）A、改變流動(dòng)相的種類和配比

B、改變固定相的種類

C、改變填料粒度

D、改變色譜柱的長度色譜柱長2米，總理論塔板數(shù)為1600，若將色譜柱增加到4m，理論塔板數(shù)（/米）應(yīng)當(dāng)為（A）A、3200

B、1600

C、800

D、400液相色譜分析中，在色譜柱子選定以后，首先考慮的色譜條件是（B）A、流動(dòng)相流速

B、流動(dòng)相種類

C、柱溫

D、檢測(cè)器色譜分析中，要求兩組分達(dá)到基線分離，分離度應(yīng)是（D）A、R≥0.1

B、R≥0.7

C、R≥1

D、R≥1.5某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（A）A、4.71mm

B、6.66mm

C、9.42mm

D、3.33mm表示色譜柱效率可以用（A、D）A、理論塔板數(shù)

B、分配系數(shù)

C、保留值

D、塔板高度

E、載氣流速下列屬于氣相色譜檢測(cè)器的有（A、C、D、E）A、FID

B、UVD

C、TCD

D、NPD

E、FPD高效離子分離交換色譜的英文簡(jiǎn)稱是（B）A、HPIEC

B、HPIC

C、MPIC

D、RPLC給定被測(cè)組分后，氣相色譜分離過程中，影響容量因子的因數(shù)有（A、C）A、固定相的性質(zhì)

B、流動(dòng)相的性質(zhì)

C、溫度

D、流動(dòng)相和固定相的體積在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（D、E）A、吸附能力小的

B、吸附能力大的

C、溶解能力大的

D、揮發(fā)性大的

E、溶解能力小的有一寬沸程多組分有機(jī)化合物樣品的分離應(yīng)選取以下什么條件好（B、D、E）A、填充柱

B、毛細(xì)柱

C、恒溫分析

D、程序升溫

E、FID檢測(cè)器

F、TCD檢測(cè)器所謂檢測(cè)器的“線性范圍”是（A、D）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線呈直線部分的范圍

B、檢測(cè)器呈直線時(shí)最大和最小進(jìn)樣量之比

C、檢測(cè)器呈直線時(shí)最大和最小進(jìn)樣量之差

D、最大允許進(jìn)樣量（濃度）和最小檢測(cè)量（濃度）之比

E、最大允許進(jìn)樣量（濃度）和最小檢測(cè)量（濃度）之差在氣相色譜中，要增加柱子的選擇性能，應(yīng)采取以下哪些有效措施（D）

A、采用最佳線速

B、增加柱溫

C、增加柱長

D、使用高選擇性固定相基線噪音是指（A）A、各種因素引起的基線波動(dòng)

B、基線隨時(shí)間的緩慢變化拖尾峰是指（A）A、后沿較前沿平緩的不對(duì)稱峰

B、前沿較后沿平緩的不對(duì)稱峰死時(shí)間是指（B

）A、不被流動(dòng)相保留的組分的保留時(shí)間

B、不被固定相保留的組分的保留時(shí)間峰底指（A

）A、連接峰起點(diǎn)到終點(diǎn)之間的距離

B、峰起點(diǎn)到終點(diǎn)之間所對(duì)應(yīng)的基線間距離假（鬼）峰指（B）A、假（鬼）峰指樣品中的雜質(zhì)峰

B、假（鬼）峰是并非樣品本身產(chǎn)生的色譜峰下列哪個(gè)參數(shù)在色譜分析中其特征與被測(cè)物濃度成正比（C）A、保留時(shí)間

B、保留體積

C、峰面積

D、相對(duì)保留值表示色譜柱效率可以用（A）A、理論塔板數(shù)

B、分配系數(shù)

C、保留值

D、載氣流速在四級(jí)桿質(zhì)譜中將離子分離的主要部件是（C）A、離子聚焦

B、入口透鏡

C、四級(jí)桿

D、推斥級(jí)用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行檢測(cè)，分別用全掃描離子采集方式（Scan）和選擇離子采集方式（SIM）時(shí)，二者靈敏度的關(guān)系是（B）A、Scan法高于SIM法

B、Scan法低于SIM法

C、二者靈敏度相同以下溶劑按極性由強(qiáng)到弱的順序排列正確的是（D）A、乙睛、乙醚、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、苯、正己烷

B、乙醇、乙睛、苯、乙酸乙酯、正己烷、乙醚、丙酮

C、正己烷、苯、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙睛

D、乙睛、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、苯、正己烷在氣—液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（C）A、作用力越小，保留值越小

B、作用力越小，保留值越大

C、作用力越大，保留值越大

D、作用力越大，保留值越小在離子色譜中，下列屬于流動(dòng)相影響分離選擇性的因素是（A、B、C）A、淋洗液的組成

B、淋洗液濃度

C、淋洗液流速

D、溫度造成GC/MS靈敏度下降的原因有（A、B、C、D）A、GC條件不當(dāng)

B、進(jìn)樣口污染

C、真空度不夠

D、調(diào)諧不好下列屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的有（B、C、D）A、TCD

B、FID

C、NPD

D、FPD氣相檢測(cè)器FID對(duì)下列物質(zhì)沒有響應(yīng)的是（A、C）A、二氧化碳

B、甲烷

C、水

D、乙醇FPD稱為（A）A、火焰光度檢測(cè)器

B、氮磷檢測(cè)器

C、火焰電離檢測(cè)器

D、熱導(dǎo)檢測(cè)器DAD稱為（D）A、折光指數(shù)檢測(cè)器

B、熒光檢測(cè)器

C、可變波長紫外吸收檢測(cè)器

D、二極管陣列檢測(cè)器TCD稱為(D)A、火焰光度檢測(cè)器

B、氮磷檢測(cè)器

C、火焰電離檢測(cè)器

D、熱導(dǎo)檢測(cè)器下列檢測(cè)器可用于檢測(cè)山梨酸的是（A、D）A、紫外檢測(cè)器

B、熒光檢測(cè)器

C、折光指數(shù)檢測(cè)器

D、質(zhì)量選擇檢測(cè)器FID稱為(C)A、火焰光度檢測(cè)器

B、氮磷檢測(cè)器

C、火焰電離檢測(cè)器

D、熱導(dǎo)檢測(cè)器下列可用高效液相色譜儀分析的有（A、B、C、D）A、沸點(diǎn)高的物質(zhì)

B、分子量大的物質(zhì)

C、熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)

D、生物活性物質(zhì)用于分析痕量物質(zhì)時(shí)，應(yīng)優(yōu)選何種液相質(zhì)譜儀？（B）A、單四極桿

B、串聯(lián)四極桿

C、離子阱

D、飛行質(zhì)譜當(dāng)目標(biāo)化合物是極性分子時(shí)，優(yōu)選的氣相色譜柱是（C）A、非極性柱

B、弱極性柱

C、極性柱

D、以上都可以可用于檢測(cè)有機(jī)磷殘留的檢測(cè)器有（B、C）A、FID

B、NPD

C、FPD

D、ECD按照色譜動(dòng)力學(xué)過程不同，色譜可分為洗脫法、頂替法和（D）A、薄層法

B、吸附法C、分配法

D、迎頭法火焰離子化檢測(cè)器為質(zhì)量敏感型檢測(cè)器，它更適宜用（B）來進(jìn)行定量分析。A、峰高B、峰面積

C、歸一化法

D、內(nèi)標(biāo)法對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器常用載氣中，導(dǎo)熱系數(shù)最大的為（A）A、H2

B、He

C、N2

D、CH4下列物質(zhì)可用電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)的為（A）。A、氰戊菊酯

B、安賽蜜

C、敵百蟲

D、呋喃丹固相微萃取技術(shù)是一種簡(jiǎn)便的預(yù)處理技術(shù)，其固相涂層有許多種，分析極性有機(jī)化合物時(shí)，一般選用（B）做固相涂層。A、聚二甲基硅氧烷B、聚丙烯酸酯C、活性炭

D、石墨碳黑檢測(cè)器按其性質(zhì)可分為總體性質(zhì)檢測(cè)器和溶液性質(zhì)檢測(cè)器，下列屬于總體性質(zhì)檢測(cè)器的為（A）A、電導(dǎo)檢測(cè)器

B、紫外吸收檢測(cè)器C、極譜檢測(cè)器

D、熒光檢測(cè)器TCD的基本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣（D）的不同A、相對(duì)極性

B、電阻率

C、相對(duì)密度

D、導(dǎo)熱系數(shù)為延長色譜柱的使用壽命，每種固定液使用都不能超過（A、B）。A、最高使用溫度

B、最低使用溫度

C、最佳使用溫度色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（A）現(xiàn)象A、冷凝

B、升華

C、分解

D、氣化影響熱導(dǎo)池靈敏度的最主要因素是（C）A、池體溫度

B、載氣速度

C、熱絲電流

D、池體形狀兩個(gè)色譜峰能完全分離時(shí)的R值應(yīng)為（A）。A、R≥1.5

B、R≥1.0

C、R≤1.5

D、R≤1.0汽化室溫度要求比柱溫度（A）。A、50℃以上

B、100℃以上

C、200℃以上氣相色譜定性的依據(jù)是（C）A、物質(zhì)的密度

B、物質(zhì)的沸點(diǎn)

C、物質(zhì)在氣相色譜中的保留時(shí)間

D、物質(zhì)的熔點(diǎn)色譜分析的定量依據(jù)是組分的含量與（C）成正比。A、保留值

B、峰寬

C、峰面積氣固色譜分離，主要利用各組分在固定相上的（B）差異A、溶解度

B、吸附能力

C、揮發(fā)能力氣液色譜分離，主要利用各組分在固定相上的（A）差異A、溶解度

B、吸附能力

C、揮發(fā)能力三乙醇胺、丙腈醚等都屬（C）固定液A、非極性

B、中等極性

C、強(qiáng)極性屬于高分子微球系列固定相的為（A）A、GDX

B、TDX

C、13X色譜用載體進(jìn)行酸洗，主要去除（A）A、—OH

B、—X

C、無機(jī)雜質(zhì)對(duì)于強(qiáng)腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為（C）A、6201載體

B、101白色載體

C、氟載體

D、硅膠在色譜分析中相對(duì)校正因子是物質(zhì)I與參比物質(zhì)S的（D）之比。A、保留值

B、峰面積

C、絕對(duì)響應(yīng)值

D、絕對(duì)校正因子正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)規(guī)定為100乘以正構(gòu)烷烴的（C）A、分子量

B、沸點(diǎn)

C、碳原子數(shù)氣相色譜分離一個(gè)組分的分配系數(shù)取決于（A、B、C）A、固定液

B、柱溫

C、載氣流速

D、檢測(cè)器FID是（C）檢測(cè)器。A、通用型

B、測(cè)定無機(jī)物

C、測(cè)定有機(jī)物電子捕獲檢測(cè)器（ECD）是（B）檢測(cè)器A、通用型

B、對(duì)具有電負(fù)性的物質(zhì)有響應(yīng)的選擇性

C、對(duì)放射性物質(zhì)有響應(yīng)的選擇性色譜定量中的歸一化法的要求是（C）A、樣品中被測(cè)組分有響應(yīng)產(chǎn)生色譜峰

B、大部分組分都有響應(yīng)，產(chǎn)生色譜峰C、所有組分都有響應(yīng)，并都產(chǎn)生色譜峰色譜定量分析中不需要準(zhǔn)確進(jìn)樣的方法是（A、C）A、歸一化法

B、外標(biāo)法

C、內(nèi)標(biāo)法熱導(dǎo)檢測(cè)器在儀器上清洗時(shí)不能（C）。A、通載氣

B、升高柱溫至200℃

C、通電橋電流

D、檢測(cè)器溫度升至200℃分離甲苯、苯、乙苯混合物時(shí)采用的固定液為（C）A、SE-30

B、聚乙二醇10000

C、鄰苯二甲酸二壬酯測(cè)定廢水中苯含量時(shí)，采用氣相色譜儀的檢測(cè)器為（B）A、FPD

B、FID

C、TCD

D、ECD測(cè)定廢水中極微量的CHCl3時(shí)，采用氣相色譜儀的檢測(cè)器為（D）。A、FPD

B、FID

C、TCD

D、ECD毛細(xì)管柱的分離效能最高的是（C）A、多孔層毛細(xì)管色譜柱

B、填充毛細(xì)管色譜柱

C、空心毛細(xì)管色譜柱色譜分析腐蝕性氣體宜選用（B）載體A、101白色載體

B、GDX系列載體

C、6201紅色載體

D、13X分子篩如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí)，可采用（B）。A、相對(duì)保留值進(jìn)行定性

B、加入已知物以增加峰高的辦法進(jìn)行定性C、文獻(xiàn)保留值定性

D、利用選擇性檢測(cè)器進(jìn)行定性氣相色譜用FID檢測(cè)器時(shí)，基線一直單向漂移，造成的原因是（A）A、固定液流失

B、檢測(cè)器中有積水

C、衰減不恰當(dāng)汽化室的作用是將樣品瞬間汽化為（C）。A、固體

B、液體

C、氣體

D、水汽熱絲型熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度隨橋流增大而增高。因此在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)該是（D）A、橋電流越大越好

B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流

D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋流用氣相色譜法測(cè)定O2、N2、CO、CH4、HCl等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇（A）檢測(cè)器A、TCD

B、FID

C、ECD

D、FPD評(píng)價(jià)氣相色譜檢測(cè)器的性能好壞的主要指標(biāo)是（A、B）A、穩(wěn)定性

B、靈敏度

C、檢測(cè)器的線性范圍

D、檢測(cè)器體積的大小所謂檢測(cè)器的線性范圍是指（B）A、檢測(cè)曲線呈直線部分的范圍

B、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大和最小進(jìn)樣量之比C、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大和最小進(jìn)樣量之差

D、最大允許進(jìn)樣量與最小檢測(cè)量之比氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（B）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器A、裝置簡(jiǎn)單化

B、靈敏度

C、適用范圍

D、分離效果毛細(xì)色譜柱（D）優(yōu)于填充色譜柱A、氣路簡(jiǎn)單化

B、靈敏度

C、適用范圍

D、分離效果氣相色譜法測(cè)定空氣中的氧含量時(shí)，應(yīng)選擇（D）作固定相A、活性炭

B、硅膠

C、活性氧化鋁

D、分子篩欲測(cè)定聚乙烯的分子量及分子量分布，應(yīng)選用（C）色譜。A、液液分配

B、液固吸附

C、凝膠滲透

D、離子交換凝膠滲透色譜測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)應(yīng)選用（C）檢測(cè)器A、熒光

B、紫外

C、示差折光

D、電化學(xué)用液相色譜法測(cè)定樣品中的苯胺時(shí)選擇（B）檢測(cè)器最佳；A、熒光

B、紫外

C、示差折光

D、電化學(xué)測(cè)定三羥甲基丙烷時(shí)選擇（C）檢測(cè)器。A、熒光

B、紫外

C、示差折光

D、電化學(xué)反相分配色譜中作為流動(dòng)相主體的是（A）A、水

B、甲醇

C、乙腈

D、四氫呋喃一般反相烷基鍵合固定相要求在pH=（D）之間使用，pH值過大會(huì)引起基體硅膠溶解A、3～6

B、2～10

C、1～9

D、2～8（C）屬于液液分配色譜固定相A、氧化鋁

B、聚苯乙烯

C、化學(xué)鍵合固定相在溫度控制方面，最初的氣相色譜儀具有（B）A沒有溫度控制系統(tǒng)，只能保持室溫B基本上都有獨(dú)立的柱箱，但只能保持恒溫C有柱箱也可以控制恒溫，并能在一定范圍內(nèi)作簡(jiǎn)單的程序升溫D沒有柱箱，但可以用電阻絲加熱作簡(jiǎn)單的程序升溫我國的氣相色譜法起步于（A）A20世紀(jì)50年代B20世紀(jì)60年代C20世紀(jì)70年代D20世紀(jì)80年代氣相色譜圖的橫坐標(biāo)一般是（C）A檢測(cè)器電平（電壓）B檢測(cè)器電流C時(shí)間D載氣體積后沿較前沿平緩的色譜峰一般被稱為（D）A不對(duì)稱峰B畸形C前伸峰D拖尾峰下面不是氣相色譜法德特點(diǎn)的是（A）A適用性廣B操作簡(jiǎn)單C靈敏度高D選擇性好氣相色譜法檢測(cè)靈敏度很高，可以檢測(cè)（C）g的物質(zhì)。A10-6~10-9B10-9~10-12C10-11~10-13D10-13~10-15塔板理論揭示了（A）A為什么組分可以被分離B載氣流速對(duì)分離效果的影響C色譜峰為什么會(huì)出現(xiàn)畸形D柱箱溫度對(duì)色譜峰型的影響確認(rèn)色譜主機(jī)已經(jīng)進(jìn)入準(zhǔn)備好的方法是（A）A色譜主機(jī)的ready燈亮B柱箱溫度實(shí)際值等于設(shè)定值C數(shù)據(jù)處理機(jī)的ready燈亮D上一個(gè)樣品的組分已經(jīng)全部流出檢查色譜儀參數(shù)是否與設(shè)定參數(shù)相當(dāng)時(shí)，可以不檢查的是（c）A柱箱溫度B載氣壓力C進(jìn)樣閥位置D檢測(cè)靈敏度在色譜流程圖中，色譜柱后面的項(xiàng)目是（B）A氣源和穩(wěn)壓裝置B檢測(cè)器C定量管D處理機(jī)要分析空氣中的氧氣和氮?dú)猓詈眠x用以下（A）A氦氣B氮?dú)釩氬氣D二氧化碳氮?dú)怃撈康念伾牵–）A綠色B藍(lán)色C黑色如果旁通式進(jìn)樣六通閥的定量管被安裝在閥門的1、2口上，那么載氣的出入口必然是（B）A3、4口B4、5口C5、6口D6、7口色譜儀的氣體六通進(jìn)樣閥用于（D）進(jìn)樣最合適A氣體樣品B液化氣體樣品C易于氣化的液體樣品D室溫下是氣體的樣品早期的色譜儀，對(duì)氣體進(jìn)樣閥一般不進(jìn)行溫控，但最新型的色譜儀都為氣體進(jìn)樣閥進(jìn)行單獨(dú)控溫這是因?yàn)椋–）A新型進(jìn)樣閥結(jié)構(gòu)精密，要求有適宜使用溫度B新型進(jìn)樣閥材料吸附性較強(qiáng)，加熱有利于減少對(duì)樣品中極性組分的吸收C新型進(jìn)樣閥單獨(dú)控溫實(shí)際是給定量管控溫，以便與控制進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性D這是為了可以預(yù)熱樣品，使得樣品在柱子中可以得到更好的分離以下不屬于汽化室結(jié)構(gòu)組成部分的是（C）A進(jìn)樣隔墊B襯管C噴嘴D石英棉采用（A）分析法時(shí)，對(duì)進(jìn)樣技術(shù)的要求最高A外標(biāo)法B歸一化法C內(nèi)標(biāo)法D帶校正因子的歸一化法如果柱箱溫度控制失靈，溫度無法保持穩(wěn)定，那么會(huì)造成（D）A出峰時(shí)間變短B出峰時(shí)間變長C出峰時(shí)間不變，峰寬變寬D出峰時(shí)間波動(dòng)，兩次分析出峰時(shí)間差異變大下列檢測(cè)器中，屬于濃度型檢測(cè)器的是（B）AFIDBTCDCNPDDFPD不同類型的檢測(cè)器的響應(yīng)值R和進(jìn)入檢測(cè)器的組分濃度Q之間的關(guān)系一般可用R=CQn來表示。其中當(dāng)n=(B)時(shí)，稱為線性響應(yīng)。A0B1C1.5D2一般來說，樣品中組分的響應(yīng)值應(yīng)該落在檢測(cè)器的線性區(qū)間內(nèi)，如果樣品進(jìn)樣量過大，某組分的響應(yīng)值超過了線性范圍，那么該組分的實(shí)際濃度一般（C）A小于計(jì)算結(jié)果B等于計(jì)算結(jié)果C大于計(jì)算結(jié)果D兩次進(jìn)樣的偏差可能一個(gè)大一個(gè)小下面說法中，正確的是（A）A色譜的定量分析，是一種相對(duì)定量方法B色譜的定量分析都是采用峰面積來定量的C色譜法進(jìn)行定量分析，需要所有組分都完全分離D色譜法定量分析，需要知道每一個(gè)組分的校正因子在計(jì)算色譜峰的面積時(shí)，最準(zhǔn)確的方法是（D）A描圖稱重法B三角形近似計(jì)算法C矩形積分法D梯形積分法在進(jìn)行峰面積積分時(shí)，以下關(guān)于劃分時(shí)間段的說法正確的是（C）A時(shí)間段劃分的越小，積分越準(zhǔn)確，因此應(yīng)盡可能小B采用梯形積分，時(shí)間段劃分對(duì)積分結(jié)果影響很小，因此應(yīng)盡量大C出峰時(shí)間不同的峰，峰寬不同，因此可以采用不同的時(shí)間段大小來節(jié)省計(jì)算量D時(shí)間段最長不能超過最窄的峰寬，否則可能會(huì)漏掉窄峰。某FID色譜儀測(cè)定含苯1.00%的標(biāo)準(zhǔn)樣品，峰面積分別為苯1500、甲苯1560，那么，甲苯相對(duì)于苯的相對(duì)校正因子為（C）A1/1500B1/1560C1560/1500D1500/1560通常，檢查進(jìn)樣口狀態(tài)是否正常，應(yīng)該檢查（A）是否符合設(shè)定值A(chǔ)進(jìn)樣口溫度B進(jìn)樣口載氣壓力C進(jìn)樣口載氣流速D進(jìn)樣閥狀態(tài)在色譜儀ready燈亮?xí)r，說明（C）A進(jìn)樣口溫度已經(jīng)高于設(shè)定值B柱箱溫度達(dá)到設(shè)定值C柱箱溫度穩(wěn)定在設(shè)定值D檢測(cè)器溫度高于設(shè)定值下面關(guān)于注射器使用的說法，錯(cuò)誤的是（D）A無論進(jìn)什么樣品，推針都要快B為了避免產(chǎn)生氣飽，要在樣品中推拉針芯幾次，這時(shí)不能把針頭拔出來C準(zhǔn)確定容的方法是吸取較多的樣品，然后倒置注射器（針尖向上）快速定容D定容后要用濾紙擦拭針頭和針尖上多余的樣品再進(jìn)樣。FID的英文含義翻譯成中文是（A）A火焰離子化檢測(cè)器B火焰光度檢測(cè)器C熱導(dǎo)池檢測(cè)器D熱導(dǎo)光度檢測(cè)器對(duì)于一臺(tái)檢測(cè)器為FID的色譜儀，肯定不需要提供的氣體是（C）A氫氣B氮?dú)釩氧氣D空氣TCD的英文含義翻譯成中文是（C）A火焰離子化檢測(cè)器B火焰光度檢測(cè)器C熱導(dǎo)池檢測(cè)器D熱導(dǎo)光度檢測(cè)器判斷題保留時(shí)間是從進(jìn)樣開始到某個(gè)組分的色譜峰谷的時(shí)間間隔。（×）死體積是由進(jìn)樣器至檢測(cè)器的流路中被流動(dòng)相占有的空間。（√）保留體積是從進(jìn)樣開始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)，所需通過色譜柱的流動(dòng)相體積。（√）峰寬是通過色譜峰兩個(gè)拐點(diǎn)的距離。（×）色譜過程可將各組分分離的前提條件是各組分在流動(dòng)相和固定相的分配系數(shù)必須相同，從爾使個(gè)組分產(chǎn)生差速遷移而達(dá)到分離。（×）在柱色譜中，組分的分配系數(shù)越大，保留時(shí)間越長。（√）通過化學(xué)反應(yīng)的方法將被測(cè)組分轉(zhuǎn)變成另一種化合物（衍生物），再用氣相色譜法分析的方法稱為衍生化氣相色譜法。（√）以氣體作為固定相的色譜法稱為氣相色譜法。（×）選一樣品中不含的標(biāo)準(zhǔn)品，加到樣品中作對(duì)照物質(zhì)，對(duì)比求算待測(cè)組分含量的方法為外標(biāo)法。（×）在一個(gè)分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變柱溫，稱為程序升溫。（√）以待測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照物質(zhì)，對(duì)比求算待測(cè)組分含量的方法為內(nèi)標(biāo)法。（×）單位量的組分通過檢測(cè)器所產(chǎn)生的電信號(hào)大小稱為檢測(cè)起的靈敏度。（√）流動(dòng)相極性大于固定相極性的液相色譜法是反相色譜法。（√）流動(dòng)相極性大于固定相極性的液相色譜法是正相色譜法。（×）以離子交換劑為固定相，以緩沖溶液為流動(dòng)相，分離、分析陰、陽離子及兩性化合物的色譜法稱為離子交換色譜法。（√）用凝膠為固定相，利用凝膠的孔徑與被分離組分分子線團(tuán)尺寸間的相對(duì)大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法為親和色譜法。（×）在一個(gè)分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變固定相的濃度配比，稱為梯度洗脫。（×）為能獲得較高的柱效，節(jié)約分析時(shí)間，采用較小的流速，通常內(nèi)徑4.6mm的色譜柱，多用50ml/min的流量。（×）高效液相色譜法中色譜柱的質(zhì)量及流動(dòng)相的選擇最重要。（√）FID是質(zhì)量型檢測(cè)器，對(duì)幾乎所有的有機(jī)物均有響應(yīng)。（√）FID是對(duì)烴類靈敏度特別高，響應(yīng)與碳原子數(shù)成反比。（×）毛細(xì)管柱插入噴嘴的深度對(duì)改善FID峰形沒有影響。（×）調(diào)整載氣、尾吹氣種類和載氣流速，可以提高FID檢測(cè)限。（√）氣相色譜法中，氫氣和空氣的流速對(duì)FID的靈敏度和線性沒有影響。（×）氣相FID點(diǎn)火時(shí)，溫度必須在80℃以上。（×）關(guān)氣相時(shí)，先關(guān)FID加熱，再關(guān)氫氣、空氣、氣化室溫度和柱溫等。（×）用冷的金屬光亮表面對(duì)著FID出口，如有水珠冷凝在表面，表示FID已點(diǎn)火。（√）NPD的響應(yīng)與氮磷檢測(cè)器的雜原子流速成正比。（√）ECD的電離源用63Ni源優(yōu)于3H氚源（√）ECD池要有利于收集負(fù)離子，而不收集電子。（×）ECD的色譜柱要選用含多鹵原子的固定相。（×）通常要求接ECD的色譜柱，其最高使用溫度比接其他氣相色譜檢測(cè)器要低50-140℃。（√）ECD可廣泛應(yīng)用于PCB和有機(jī)氯化合物的痕量檢測(cè)。（√）當(dāng)ECD的使用溫度過高時(shí)、將使放射性同位素流失。（√）FPD是利用富氫火焰使含硫、磷雜原子的有機(jī)物分解，形成激發(fā)態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時(shí)，發(fā)射出一定波長的光。（√）ECD主要用于含硫、磷化合物、特別是硫化物的痕量檢測(cè)。（×）FPD系統(tǒng)主要由二部分組成：火焰發(fā)光和光、電系統(tǒng)。（√）FPD檢測(cè)器將所有的光變成電信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)。（×）FPD檢測(cè)器用526nm濾光片可對(duì)含磷化合物進(jìn)行檢測(cè)。（√）FPD檢測(cè)器用394nm濾光片可對(duì)含磷化合物進(jìn)行檢測(cè)。（×）PFPD檢測(cè)器的靈敏度通常比FPD檢測(cè)器高100倍。（√）FPD檢測(cè)器對(duì)硫的響應(yīng)，不同于其他檢測(cè)器，是獨(dú)特的非線性響應(yīng)。（√）FPD檢測(cè)器點(diǎn)火較FID困難，F(xiàn)PD溫度必須加熱到120℃。（√）氮磷檢測(cè)器專用于痕量氮磷化合物的檢測(cè)，只能對(duì)氮磷化合物產(chǎn)生響應(yīng)。（×）FPD是利用富氧火焰使含硫、磷雜原子的有機(jī)物分解，形成激發(fā)態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時(shí)，發(fā)射出一定波長的光。（×）通常要求接ECD的色譜柱，其最高使用溫度比接其他氣相色譜檢測(cè)器要高50-140℃。（×）ECD的電離源用3H氚源優(yōu)于63Ni源（×）FID是質(zhì)量型檢測(cè)器，只對(duì)烴類有機(jī)物均有響應(yīng)。（×）調(diào)整載氣、尾吹氣種類和載氣流速，不能提高FID檢測(cè)限。（×）以離子交換劑為固定相，以緩沖溶液為流動(dòng)相，分離、分析陰、陽離子及兩性化合物的色譜法稱為凝膠色譜法。（×）面積歸一化法定量分析，簡(jiǎn)便，定量結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)，操作條件對(duì)結(jié)果影響較小。（√

）用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量，內(nèi)標(biāo)物與試樣組分的色譜峰能分開，并盡量靠近。（√

）在凝膠柱色譜法中，分子量大的組分先出柱。（√）離子色譜的檢測(cè)器分為電化學(xué)檢測(cè)器和光化學(xué)檢測(cè)器兩大類。（√）單電位安培即為脈沖安培檢測(cè)器。（╳）因淋洗液的pH、離子強(qiáng)度不受流速改變的影響，待測(cè)離子的洗脫順序也不受流速的影響，所以降低流速以改善分離僅在有限范圍是可能的。（√）離子色譜柱的保存：一般而言，大多數(shù)陰離子分離柱在酸性的條件下保存，而陽離子分離柱在堿性條件下保存。（╳）基線是在正常操作條件下,僅由流動(dòng)相所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)的曲線。（

√

）在質(zhì)譜圖中，質(zhì)量數(shù)最大的峰為分子離子峰。（╳）基線飄移是指基線隨時(shí)間的基線波動(dòng)。（╳）高效液相色譜適合于分析沸點(diǎn)高、極性強(qiáng)、熱穩(wěn)定性差的化合物。（√）檢測(cè)有機(jī)磷所用的檢測(cè)器是ECD。（╳）FID是破壞型的質(zhì)量型檢測(cè)器。（√）色譜法定量的依據(jù)是保留時(shí)間。（╳）氣相色譜所用載氣應(yīng)該經(jīng)過凈化。（√）質(zhì)譜可以用來測(cè)定樣品中的水分含量。（╳）質(zhì)譜除了和氣相色譜聯(lián)用外還可以與液相色譜聯(lián)用。（√）新色譜柱老化的目的是趕走殘余溶劑，低沸點(diǎn)雜質(zhì)以及低分子量的固定液。（√）熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）除載氣外對(duì)其它所有物質(zhì)都有響應(yīng)。（√）氣質(zhì)聯(lián)用儀中的質(zhì)譜儀其實(shí)就是質(zhì)量選擇檢測(cè)器。（√）離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。（√）離子色譜只能檢測(cè)陰離子，不能檢測(cè)陽離子。（╳）氣相檢測(cè)器ECD是靈敏度最高的氣相檢測(cè)器。（√）檢測(cè)器的動(dòng)態(tài)范圍就是線性范圍。（╳）在檢測(cè)食品中的農(nóng)藥殘留時(shí)，既可用內(nèi)標(biāo)法定量，也可用面積歸一法定量。（╳）進(jìn)樣器的溫度過低可造成非線性分流。（√）在液相色譜儀中，流動(dòng)相中有氣泡不影響靈敏度。（╳）載氣中的水分不會(huì)對(duì)毛細(xì)管柱的壽命造成影響。（╳）液相色譜的DAD可用于被測(cè)組分的定性分析。（√）用液相色譜儀檢測(cè)氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留時(shí)，所用的檢測(cè)器是紫外檢測(cè)器。（╳）在氣質(zhì)聯(lián)用儀中用選擇離子采集方式（SIM）可以對(duì)目標(biāo)化合物定性。（╳）熒光檢測(cè)器屬于溶質(zhì)性質(zhì)檢測(cè)器。（√）氣相色譜的固定相可以是固體，也可以是液體。（√）氣相色譜柱主要分為填充柱和毛細(xì)管柱兩種。（√）描述色譜柱效能的指標(biāo)是有效塔板數(shù)。（√）在色譜法中，對(duì)目標(biāo)化合物的定量可以用峰面積，也可以用峰高。（√）在色譜圖中，如果未知組分的保留值與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值完全相同，則它們是同一種化合物。（╳）在色譜中，各組分的分配系數(shù)差別愈大，則各組分分離的可能性也愈大。（√）熱導(dǎo)檢測(cè)器屬于質(zhì)量型檢測(cè)器。

（×）FID檢測(cè)器屬于濃度型檢測(cè)器。

（×）熱導(dǎo)檢測(cè)器中最關(guān)鍵的元件是熱絲。

（√）常用的白色和紅色載體都屬于硅藻土載體。（√）A=S?m中S為絕對(duì)響應(yīng)值，即單位量物質(zhì)所產(chǎn)生的峰面積。

（√）相對(duì)響應(yīng)值和相對(duì)校正因子，不受操作條件的影響，只隨檢測(cè)器的種類而改變。

（√）絕對(duì)響應(yīng)值和絕對(duì)校正因子，不受操作條件的影響，只隨檢測(cè)器的種類而改變。

（×）氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。

（√）TDX是碳分子多孔小球，做固定相對(duì)的使用溫度可以大于500℃。

（×）177、C1～C4的直鏈脂肪酸可以用GDX-102作色譜柱的固定相，不需要涂固定液，可進(jìn)行分離。

（√）色譜中對(duì)載體的釉化處理僅是屏蔽或惰化載體表面的活性中心。

（×）含有氫鍵樣品在選擇固定液時(shí)，不能選氫鍵的固定液。

（×）在涂漬固定液時(shí)，為使固定液均勻的涂布在載體上，涂漬時(shí)應(yīng)不斷攪拌載體。

（×）新涂漬和新裝的色譜柱子需要老化，目的僅是為了徹底除去固定相中的殘余溶劑和某些易揮發(fā)物質(zhì)。

（×）熱導(dǎo)檢測(cè)器必須嚴(yán)格控制工作溫度，而其他檢測(cè)器不要求太嚴(yán)格。

（×）峰增高法定性時(shí)的操作條件稍有變化，不影響定性結(jié)果。

（√）半峰寬是指峰底寬度的一半。

（×）只要使用檢測(cè)器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對(duì)較正因子必然相同。

（×）熱敏電阻可用作熱導(dǎo)檢測(cè)器的檢測(cè)元件。

（√）FPD是一種高選擇性的檢測(cè)器，它只對(duì)鹵素有信號(hào)。

（×）含氯的農(nóng)藥可以用ECD檢測(cè)器檢測(cè)。

（√）氣相色譜法測(cè)定低級(jí)醇時(shí)，可用GDX類固定相來分離。

（√）氣相色譜法用FID測(cè)定CH4時(shí)，當(dāng)樣品氣中CH4含量比載氣中CH4含量低時(shí)會(huì)出現(xiàn)負(fù)峰。

（√）程序升溫色譜法主要是通過選擇適當(dāng)溫度，而獲得良好的分離和良好的峰形，且總分析時(shí)間比恒溫色譜要短。

（√）分離非極性組分，一般選用非極性固定液，各組分按沸點(diǎn)順序流出。

（√）色譜柱的壽命與使用條件有關(guān)，分離度下降時(shí)說明柱子失效。

（√）利用化學(xué)反應(yīng)將固定液的官能團(tuán)連接到載體表面上形成鍵合固定相。

（√）氣固色譜中，各組分的分離是基于組分在吸附劑上的溶解和析出能力不同。

（×）氣相色譜分析，汽化溫度必須相當(dāng)于或高于被測(cè)組分沸點(diǎn)。

（×）測(cè)量同一組分，用毛細(xì)柱時(shí)的柱溫要高于填充柱。

（×）FID檢測(cè)，響應(yīng)值以峰面積表示時(shí)，載氣流速在20～100mL/min范圍內(nèi)對(duì)峰面積無