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第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(二)1、基因自由組合規(guī)律的常用解法(拆分組合法)2、特殊表現(xiàn)型(9:3:3:1的變式)3、致死問題4、基因的累加效應(yīng)5、復(fù)等位基因6、基因、酶和性狀的關(guān)系7、兩對(duì)等位基因共同控制一對(duì)相對(duì)性狀8、從性遺傳問題9、自由組合定律與遺傳概率計(jì)算10、表型模擬11、基因頻率在高考遺傳題解題中的應(yīng)用12、表現(xiàn)型改變基因型不變13、遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)七、自由組合定律的應(yīng)用F1黃色圓粒綠色皺粒Px黃色圓粒F2黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒個(gè)體數(shù)315101108329331:::×兩對(duì)相對(duì)性狀分離比進(jìn)行分析孟德爾對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析提出問題:兩對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)的性狀比(9:3:3:1)與一對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)的性狀比(3:1)有沒有聯(lián)系呢?(豌豆的粒形和粒色的遺傳都遵循了基因的分離定律)粒色黃色種子綠色種子315+101=416108+32=140比例近似3(顯):1(隱)粒形圓滑種子皺縮種子315+108=423101+32=133比例近似3(顯):1(隱)
兩對(duì)相對(duì)性狀分離比進(jìn)行分析孟德爾對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析一、基因自由組合規(guī)律的常用解法(拆分組合法)
(1)、先確定此題遵循基因的自由組合規(guī)律。(兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上)(2)、拆分:將所涉及的兩對(duì)(或多對(duì))基因或性狀分離開來,一對(duì)對(duì)單獨(dú)考慮,用基因的分離規(guī)律進(jìn)行研究。(3)、組合:將用分離規(guī)律研究的結(jié)果按一定方式進(jìn)行組合或相乘。例:已知某生物體的基因型為AaBbCC的個(gè)體:(1)進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生______種類型的配子,它們分別是______。(2)產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的幾率為______。(注:三對(duì)基因分別位于不同對(duì)同源染色體上)(1)解:(1)此題遵循基因的自由組合規(guī)律(3)組合:種數(shù)=2×2×1=4種(2)拆分:
Aa→A和a兩種配子
Bb→B和b兩種配子
CC→C一種配子(一)、求配子(2)解:(1)拆分:
Aa→A的幾率為:1/2
Bb→b的幾率為:1/2
CC→C的幾率為:1
(2)組合:
產(chǎn)生AbC配子的幾率=1/2×1/2×1=1/4
例:已知某生物體的基因型為AaBbCC的個(gè)體:(1)進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生______種類型的配子,它們分別是______。(2)產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的幾率為______。(注:三對(duì)基因分別位于不同對(duì)同源染色體上)1.如果是位于不同的同源染色體上的三對(duì)等位基因AaBbCc,F(xiàn)1產(chǎn)生多少種配子?3.如果基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)分裂,能產(chǎn)生多少種配子?如果是一個(gè)卵原細(xì)胞呢?8種4種2.如果基因型為AaBb的個(gè)體,經(jīng)減數(shù)分裂,能產(chǎn)生多少種配子?2種、1種例:在黃色圓粒豌豆(YYRR)與綠色皺粒豌豆(yyrr)的雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1是?
F1自交得到
F2代:(1)F1配子種類?(2)
雌雄結(jié)合方式的種類:(3)F2基因型的種類:(4)F2表現(xiàn)型的種類:(5)F2中YYRR所占的比例:(6)F2純合子所占的比例:(7)F2雜合子所占的比例:(8)F2黃圓所占的比例:(9)F2黃皺所占的比例:(10)與親本表型相同的比例雌YyRr×雄Yyrr的子一代中,上述各項(xiàng)分別是多少?(二)求子代的各項(xiàng)種類及比例4×4=163×3=92×2=41/4×1/4=1/161/2×1/2=1/41-1/4=3/43/4×3/4=9/163/4×1/4=3/164×2=83×2=62×2=41/4×0=01/2×1/2=1/41-1/4=3/43/4×1/2=3/83/4×1/2=3/8YyRr(黃色圓粒)拆分組合法(分解相乘)2ⅹ2=4YR:Yr:yR:yr雌YR:Yr:yR:yr雄Yr:yr2×1=29/16+1/16=10/163/8+3/8=6/8例、兩親本豌豆雜交,后代中:黃圓160,綠圓56,黃皺163,綠皺52,求兩親本基因型。(三)、據(jù)子代性狀分離比推親本的基因型例、兩親本豌豆雜交,后代中:黃圓160,綠圓56,黃皺163,綠皺52,求兩親本基因型。YyRr×Yyrr例:控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合,如果三對(duì)組合的F2的分離比分別為9:7,9:6:1,和15:1,那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交,得到的分離比分別是()A.1:3,1:2:1和3:1B.3:1,4:1和1:3C.1:2:1,4:1和3:1D.3:1,3:1和1:4A二、特殊表現(xiàn)型(9:3:3:1的變式)
條件表現(xiàn)型及比例正常的完全顯性A.B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一性狀,否則表現(xiàn)為另一性狀aa(或bb)成對(duì)存在時(shí),表現(xiàn)雙隱性性狀,其余正常表現(xiàn)存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為同一性狀,其余正常表現(xiàn)只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一性狀,其余正常表現(xiàn)4種9:3:3:12種9:73種9:3:43種9:6:12種15:1小結(jié)
F1測(cè)交后代比例F1(AaBb)自交后代比例類型3∶115∶1只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀,其余正常表現(xiàn)Ⅳ1∶1∶29∶3∶4當(dāng)某一對(duì)隱性基因成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀,其余正常表現(xiàn)Ⅲ1∶39∶7兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí),表現(xiàn)為一種性狀,否則表現(xiàn)為另一種性狀Ⅱ1∶2∶19∶6∶1存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一性狀,其余正常表現(xiàn)Ⅰ1.妙用“合并同類型”巧解特殊分離比(1)“和”為16的特殊分離比成因:①基因互作:性狀分離比9∶3∶3∶1的變式題解題步驟《金版》P27題型四三、致死類型致死基因:能使個(gè)體致死的基因就叫致死基因。隱性致死:致死基因純合后才使個(gè)體致死的現(xiàn)象。顯性致死:又叫雜合致死,指凡含有致死基因的個(gè)體就死亡的現(xiàn)象。配子致死:在配子期致死。合子致死:在胚胎期或生后期致死。亞致死現(xiàn)象(partcallethality):致死現(xiàn)象僅出現(xiàn)在一部分個(gè)體上,0%~100%之間,看個(gè)體所處的生活環(huán)境以及個(gè)體遺傳組成中其余基因——遺傳背景而定)(1)、配子致死解析測(cè)交類型測(cè)交后代基因型種類及比例父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111返回1、雌雄異株的植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性,等位基因位于X染色體上,狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死,如果雜合體寬葉雌株和狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)是()A.子代全為雄株,其中1/2寬葉,1/2狹葉B.子代全為雌株,其中1/2寬葉,1/2狹葉C.子代雌雄各半,全為寬葉D.子代中寬葉雄株,寬葉雌株,狹葉雄株,狹葉雌株為1︰1︰1︰1A2、女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對(duì)窄葉(Xb)是顯性。實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn),窄葉型含Xb的花粉粒死亡。(1)如果要證明含Xb的花粉粒死亡,而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型,你將選擇基因型為
____的兩個(gè)親本進(jìn)行雜交,。(2)如果要使子代的寬葉和窄葉的分離比為3:1,你應(yīng)選擇基因型為
___________
的兩個(gè)親本進(jìn)行雜交。(3)既然窄葉型含Xb的花粉粒要死亡,那么在雌性植株中一般不會(huì)出現(xiàn)窄葉型個(gè)體。請(qǐng)利用所學(xué)的生物學(xué)
知識(shí),簡(jiǎn)述一種可較快獲得窄葉型雌性植株的育種方XBXB×XbYXBXb×XBY單倍體育種:將寬葉型雌性植株的卵細(xì)胞提取出來進(jìn)行離體培養(yǎng)得到單倍體植株,從中選出窄葉型植株再用秋水仙素溶液處理誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,可得到穩(wěn)定遺傳的的窄葉型的雌性植株。(也可采用植物細(xì)胞工程育種的方法。)3、
雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí),做了如下雜交實(shí)驗(yàn):據(jù)此分析回答:(1)根據(jù)第
組雜交,可以斷定
為顯性性狀(2)根據(jù)第
組雜交,可以斷定控制剪秋羅葉形的基因位于
染色體上雜交(組)親代親代子代子代雌雄雌雄
1寬葉窄葉無(wú)全部寬葉
2寬葉窄葉無(wú)1/2寬葉,1/2窄葉
3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉,1/2窄葉3寬葉3X
3、
雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí),做了如下雜交實(shí)驗(yàn):據(jù)此分析回答:(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交,預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為________.
(4)第1、2組后代沒有雌性個(gè)體,最可能的原因是
雜交(組)親代親代子代子代雌雄雌雄
1寬葉窄葉無(wú)全部寬葉
2寬葉窄葉無(wú)1/2寬葉,1/2窄葉
3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉,1/2窄葉7:1,窄葉基因(b)會(huì)使雄配子(花粉)致死(2)、合子致死(顯性純合致死)P1174、5解析返回解析返回后代比例成因自交子代出現(xiàn)9∶3∶3(雙隱性致死);自交子代出現(xiàn)9∶1(單隱性致死)隱性純合致死(自交情況)②測(cè)交子代AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1自交子代AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=4∶2∶2∶1,其余基因型個(gè)體致死顯性純合致死(AA、BB致死)①
1、某種鼠中,黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a顯性,短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?,F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為()A.2:1B.9:3:3:1
C.4:2:2:1D.1:1:1:1A鞏固練習(xí)2、在某種鼠中,已知黃色基因Y對(duì)灰色基因y是顯性,短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t是顯性,而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時(shí)都能使胚胎致死,這兩對(duì)等位基因是獨(dú)立分配的,請(qǐng)回答:①兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配,則子代表現(xiàn)型分別為_____________________________________,比例為_______________②正常情況下,母鼠平均每胎懷8只小鼠,則上述一組交配中,預(yù)計(jì)每胎約有______只小鼠存活,其中純合子的概率為______。黃色短尾∶黃色長(zhǎng)尾∶灰色短尾∶灰色長(zhǎng)尾
4∶2∶2∶14—51/93、已知番茄植物有茸毛(D)對(duì)無(wú)茸毛(d)為顯性,紅果(H)對(duì)黃果(h)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。有茸毛番茄植株表面密生茸毛,具有顯著的避蚜效果,且能減輕黃瓜花葉病毒的感染,在生產(chǎn)上具有重要的應(yīng)用價(jià)值,但該顯性基因純合時(shí)植株不能存活。請(qǐng)回答:(1)將有茸毛番茄自花傳粉,子代植株表現(xiàn)型及比例_____________。(2)若無(wú)茸毛紅果番茄與有茸毛黃果番茄雜交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,則親本基因型是_______________,子代中不同于親本表現(xiàn)型的個(gè)體占______。有茸毛:無(wú)茸毛=2:1ddHh、Ddhh1/2(3)若將有茸毛紅果番茄和有茸毛黃果番茄進(jìn)行異花傳粉,子代只出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型。①寫出F1植株的基因型___________。②F1群體中,D的基因頻率是___,H的基因頻率是____。③F1個(gè)體自交產(chǎn)生F2,則理論上F2植株的表現(xiàn)型是__(dá)種。④若在自然界中,番茄都是通過自花傳粉產(chǎn)生后代,請(qǐng)?jiān)谟覉D中畫出F1(記為0代)逐代自交的過程中隨著自交代數(shù)的增加d的基因頻率的變化趨勢(shì)。DdHh、ddHh1/31/240自交代數(shù)D的基因頻率1小結(jié):
1.隱性致死:隱性基因同時(shí)存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí),對(duì)個(gè)體有致死作用.2.顯性致死:顯性基因具有致死作用.3.配子致死:指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用,從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象.4.合子致死:指致死基因在胚胎時(shí)期或成體階段發(fā)生作用,從而不能形成活的幼體或個(gè)體早夭.1、人類的皮膚含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少.皮膚中黑色素的多少,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使黑色素量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加.若一純種黑人與一純種白人配婚,后代膚色為黑白中間色;如果該后代與同基因型的異性婚配,其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為()A.3種3:1B.9種1:4:6:4:1C.9種9:3:3:1D.3種1:2:1B四、基因的累加效應(yīng)測(cè)交后代比例自交后代比例舉例分析(以基因型AaBb為例)相關(guān)原理AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb=1∶2∶1AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb=1∶4∶6∶4∶1顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)基因遺傳效應(yīng)累加的分析《金版》P2972、控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等,分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉纖維長(zhǎng)度為6cm,每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2cm。棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)雜交,則F1的棉纖維長(zhǎng)度范圍是(
)A.6~14cm B.6~16cmC.8~14cm D.8~16cm答案:C解析:AABbcc和aaBbCc雜交得到的F1中,顯性基因最少的基因型為Aabbcc,顯性基因最多的基因型為AaBBCc,由于每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2cm,所以F1的棉纖維長(zhǎng)度范圍是(6+2)~(6+8)cm。3、牡丹的花色種類多種多樣,其中白色的是不含花青素,深紅色的含花青素最多,花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使花青素含量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加。一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交,得到中等紅色的個(gè)體。若這些個(gè)體自交,其子代將出現(xiàn)花色的種類和比例分別是()
A.3種;9∶6∶1
B.4種;9∶3∶3∶1
C.5種;1∶4∶6∶4∶1
D.6種;1∶4∶3∶3∶4∶1C4、旱金蓮由三對(duì)等位基因控制花的長(zhǎng)度,這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上,作用相等且具疊加性。已知每個(gè)顯性基因控制花長(zhǎng)為5mm,每個(gè)隱性基因控制花長(zhǎng)為2mm。花長(zhǎng)為24mm的同種基因型個(gè)體相互授粉,后代出現(xiàn)性狀分離,其中與親本具有同等花長(zhǎng)的個(gè)體所占比例是 (
)A.1/16 B.2/16C.5/16 D.6/16答案:D解析:由“花長(zhǎng)為24mm的同種基因型個(gè)體相互授粉,后代出現(xiàn)性狀分離”說明花長(zhǎng)為24mm的個(gè)體為雜合子,再結(jié)合題干中的其他條件,可推知花長(zhǎng)為24mm的親本中含4個(gè)顯性基因和2個(gè)隱性基因,假設(shè)該個(gè)體基因型為AaBbCC,則其互交后代含4個(gè)顯性基因和兩個(gè)隱性基因的基因型有:AAbbCC、aaBBCC、AaBbCC,這三種基因型在后代中所占的比例為:1/4×1/4×1+1/4×1/4×1+1/2×1/2×1=6/16。5、小麥的粒色受不連鎖的兩對(duì)基因R1和r1、R2和和r2控制,R1和R2決定紅色,r1和r2決定白色,R對(duì)r不完全顯性,并有累加效應(yīng),所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深,將紅粒R1R1R2R2與白粒r1r1r2r2雜交得F1,F1自交得F2,則F2的表現(xiàn)型有A.4種B.5種C.9種 D.10種B五、復(fù)等位基因
一個(gè)群體內(nèi),同源染色體的某個(gè)相同座位上的等位基因超過2個(gè)以上時(shí),就稱作復(fù)等位基因
1.(2011·蘇北四市聯(lián)考二)紫色企鵝的羽毛顏色是由復(fù)等位基因決定的:Pd深紫色、Pm中紫色、Pl淺紫色、Pvl很淺紫色(近于白色)。其顯隱性關(guān)系是:Pd>Pm>Pl>Pvl(前者對(duì)后者為完全顯性)。若有淺紫色企鵝(PlPvl)與深紫色企鵝交配,則后代小企鵝的羽毛顏色和比例可能是(
)A.1中紫色:1淺紫色B.2深紫色:1中紫色:1淺紫色C.1深紫色:1中紫色D.1深紫色:1中紫色:1淺紫色:1很淺紫色C2、人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下,基因型ii為O型血,IAIA或IAi為A型血,IBIB或IBi為B型血,IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述正確的是()A.子女之一為A型血時(shí),雙親至少有一方一定是A型B.雙親之一為AB型血時(shí),不能生出O型血的孩C.子女之一為B型血時(shí),雙親之一有可能為A型血D.雙親之一為O型血時(shí),不能生出AB型血的孩子A3、丈夫血型A型,妻子血型B型,生了一個(gè)血型為O型的兒子。這對(duì)夫妻再生一個(gè)與丈夫血型相同的女兒的概率是()A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2B六、基因、酶和性狀的關(guān)系《金版》P28典例61、(16分)西葫蘆的果皮顏色由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(B和b、T與t)控制,其中白、綠、黃色三種色素在果皮細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑如右圖所示。請(qǐng)回答:(1)①過程稱為
。根據(jù)上圖可知,黃果皮西葫蘆的基因型可能是
。(2)基因型為BBtt的西葫蘆與純合的黃果皮西葫蘆雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2。從理論上講,F(xiàn)2的性狀分離比為
?;虻谋磉_(dá)bbTT或bbTt白色:黃色:綠色=12:3:11、(16分)西葫蘆的果皮顏色由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(B和b、T與t)控制,其中白、綠、黃色三種色素在果皮細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑如右圖所示。請(qǐng)回答:(3)某同學(xué)發(fā)現(xiàn)在某個(gè)黃果皮西葫蘆果皮上長(zhǎng)有一塊白斑,如果是由基因突變引起的,則發(fā)生突變的是哪個(gè)基因?
,并可采用
技術(shù)確定該基因是否發(fā)生了堿基對(duì)的替換。bDNA分子雜交1、(16分)西葫蘆的果皮顏色由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(B和b、T與t)控制,其中白、綠、黃色三種色素在果皮細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑如右圖所示。請(qǐng)回答:(4)為培育高產(chǎn)量和抗病性的品種,科學(xué)家在“神州六號(hào)”飛船上作了搭載幼苗實(shí)驗(yàn),用幼苗作為實(shí)驗(yàn)材料的理由是_________________________________________。若發(fā)現(xiàn)返回地面的某幼苗長(zhǎng)成的植株有高產(chǎn)抗病的特性,可用_______________________技術(shù)對(duì)其大規(guī)模繁殖。幼苗細(xì)胞分裂旺盛,DNA復(fù)制時(shí)更容易發(fā)生基因突變微型繁殖(植物組織培養(yǎng))2、(08廣東33)玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因(B-b,T-t)的支配,這兩對(duì)基因位于非同源染色體上,玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表,請(qǐng)回答下列問題:(1)、基因型為bbTT的雄株與BBtt的雌株雜交,F(xiàn)1的基因型為________,表現(xiàn)型為_______
;F1自交,F(xiàn)2的性別為_________,分離比為________.(2)、基因型為________的雄株與基因?yàn)開________的雌株雜交,后代全為雄株。(3)、基因型為________的雄株與基因型為________的雌株雜交,后代的性別有雄株和雌株,且分離比為1:1?;蛐虰和T同時(shí)存在(B_T_)T存在,B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)表現(xiàn)型雌雄同株異花雄株雌株
BbTt
雌雄同株異花
雌雄同株異花、雄株和雌株9:3:4
bbTT
bbtt
bbTt
bbtt七、兩對(duì)等位基因共同控制一對(duì)相對(duì)性狀1、研究發(fā)現(xiàn),某種植物的紅花和白花這對(duì)性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對(duì)等位基因,在各種可能出現(xiàn)的基因型中,只要有一個(gè)顯性基因就表現(xiàn)為紅花,唯有雙隱性純合子為白花。為探究上述兩對(duì)等位基因的遺傳規(guī)律,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)(如圖)。P紅花×白花F1紅花自交F2紅花(301株)白花(20株)P紅花×白花F1紅花自交F2紅花(301株)白花(20株)(1)圖中親本基因型為____________,根據(jù)上述雜交結(jié)果判斷,這兩對(duì)等位基因的遺傳遵行______________.F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為______________,另選兩種基因型的親本雜交,F1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果完全相同,推斷這兩種親本基因型為__________。(2)圖中F2紅花植物的部分個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)白花,這樣的個(gè)體在F2紅花植物中的比例為_________。YYRR和yyrr基因自由組合定律紅花:白花=3:1YYrr和yyRR8/15P紅花×白花F1紅花自交F2紅花(301株)白花(20株)(3)現(xiàn)有2包基因型分別yyRr和yyRR的植物種子,由于標(biāo)簽丟失而無(wú)法區(qū)分。請(qǐng)?jiān)倮冒谆ǚN子設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型。實(shí)驗(yàn)步驟:①分別將這2包無(wú)標(biāo)簽種子和已知的白花植物種子種下,待植株成熟后分別將待測(cè)種子發(fā)育成的植株和白花種子發(fā)育成的植株進(jìn)行雜交,得到F1種子;②將F1種子分別種下,待植株成熟后分別觀察統(tǒng)計(jì)_________.F1的花色P紅花×白花F1紅花自交F2紅花(301株)白花(20株)結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ、如果________________________,則包內(nèi)種子基因型為yyRr;Ⅱ、如果__________________,則包內(nèi)種子基因型為yyRR。F1植株既有紅花,又有白花F1植株只有紅花八、從性遺傳問題1、在某種安哥拉兔中,長(zhǎng)毛(由基因HL控制)與短毛(由基因Hs控制)是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生了大量的F1與F2個(gè)體,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表,請(qǐng)分析回答:實(shí)驗(yàn)一(♂)長(zhǎng)毛×短毛(♀)F1雄兔全為長(zhǎng)毛雌兔全為短毛實(shí)驗(yàn)二F1雌雄個(gè)體交配F2雄兔長(zhǎng)毛:短毛=3:1雌兔長(zhǎng)毛:短毛=1:3實(shí)驗(yàn)一(♂)長(zhǎng)毛×短毛(♀)F1雄兔全為長(zhǎng)毛雌兔全為短毛實(shí)驗(yàn)二F1雌雄個(gè)體交配F2雄兔長(zhǎng)毛:短毛=3:1雌兔長(zhǎng)毛:短毛=1:3(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:①控制安哥拉兔長(zhǎng)毛、短毛的等位基因(HL、Hs)位于____染色體上;②F1雌雄個(gè)體的基因型分別為_________________。(2)F2中短毛雌兔的基因型及比例為____________。
HLHS
:HSHS=2:1常HLHS、HLHS
實(shí)驗(yàn)一(♂)長(zhǎng)毛×短毛(♀)F1雄兔全為長(zhǎng)毛雌兔全為短毛實(shí)驗(yàn)二F1雌雄個(gè)體交配F2雄兔長(zhǎng)毛:短毛=3:1雌兔長(zhǎng)毛:短毛=1:3(3)若規(guī)定短毛為隱性性狀,需要進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證上述有關(guān)推測(cè),既可讓F1長(zhǎng)毛雄兔與多只純種短毛雌兔雜交,也可讓_____________________________,請(qǐng)預(yù)期后者測(cè)交子代雌兔、雄兔的表現(xiàn)型及比例為___________________________________________。雄兔既有長(zhǎng)毛又有短毛且比例為1:1,雌兔全為短毛多只F1短毛雌兔與短毛雄兔雜交九.概率在遺傳學(xué)分析中的應(yīng)用(1)、加法定律:
當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí),另一個(gè)事件就被排除,這樣的兩個(gè)事件稱為互斥事件,它們的概率等于各自概率之和。1、人體膚色正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)夫婦基因型都是Aa,他們所生的孩子中,表現(xiàn)型正常的概率是多少?答案:3/4答案:1/4*1/2=1/82、人類的雙眼皮(B)對(duì)單眼皮(b)為顯性。現(xiàn)有一對(duì)夫婦基因型均為Bb,則他們生一個(gè)單眼皮男孩的概率是多少?(2).乘法定律:當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí),這樣的兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)或相繼出現(xiàn)的概率等于各自概率的乘積。123ⅠⅡ12求:(1)Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅱ2
的基因型;(2)該夫婦再生1個(gè)孩子患白化病的概率有多大?(Aa)(Aa)(aa)(AA/Aa)(答案:1/4)3、白化病是人類的一種隱性遺傳病,控制基因?yàn)閍,分析下圖:小結(jié):遺傳題概率計(jì)算的一般步驟1、確定顯、隱性(無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱;有中生無(wú)為顯性,生女正常為常顯)2、寫出隱性個(gè)體的基因型3、顯性性狀的個(gè)體一定有一個(gè)顯性基因4、子代的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方4、一表現(xiàn)型正常的夫婦,男方父親白化,女方父母正常,但其弟白化,求他們生育一個(gè)白化病孩子的幾率?若他們生了一個(gè)表現(xiàn)正常的男孩,是雜合子的幾率是多少?1/6、11/185、下圖是一個(gè)遺傳系譜圖,該遺傳病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,A為顯性基因,a為隱性基因。請(qǐng)回答:(1)該遺傳病的致病基因是_____性基因。(2)3號(hào)的基因型是__________。(3)7號(hào)為純合體的概率是________。(4)8號(hào)與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,所生孩子患遺傳病的最大概率是__________。隱AA或Aa1/3
1/2
解析:根據(jù)顯、隱性的判斷方法,推知該病是隱性遺傳病,父母都是雜合體,據(jù)此可推知3號(hào)的基因型是AA或Aa。7號(hào)的表現(xiàn)型正常,基因型有兩種可能即AA和Aa,由于父母都是雜合體,所以純合體的概率是1/3。8號(hào)是患者,基因型為aa,她與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,該男性的基因型有兩種可能即AA和Aa。如果男性的基因型為Aa,則后代的患病可能性就最大,按此推算得aa×Aa→1/2aa。6、“地中海貧血”(簡(jiǎn)稱地貧)是廣東省常見的遺傳病,人群發(fā)病率高達(dá)11.66%。地貧是由于珠蛋白基因的異常使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)改變,患者表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。珠蛋白異?;虻募兒象w是重癥地貧患者,通常不能活到成年。下圖為某家族地貧的遺傳系譜,請(qǐng)回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示):
(1)珠蛋白異?;蛟?/p>
染色體上由____性基因控制,Ⅰ3的基因型是
。(2)Ⅱ3的基因型是________,它是雜合子的概率為
。(3)Ⅱ2和Ⅱ3均為純合子的概率是
。他們結(jié)婚生出的后代是重癥地貧的幾率為
。常
Aa隱AA或Aa2/31/91/9
解析:解答本題的思路為:根據(jù)遺傳系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式,推出雙親的基因型,判斷后代的基因型,計(jì)算相關(guān)概率。從I代的3號(hào)和4號(hào)得II代4號(hào)女患者可知珠蛋白異常基因在常染色體上,并由此推斷I代的3號(hào)和4號(hào)均為雜合子;II代3號(hào)基因型為AA或Aa,II代2號(hào)和3號(hào)為純合子AA的概率各為1/3,故兩者同時(shí)為純合子的概率為1/3×1/3=1/9,他們?yōu)殡s合子的概率分別為2/3,兩者結(jié)婚生患病孩子的幾率=2/3×2/3×1/4=1/9。1、人類的并指為顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且是獨(dú)立遺傳的。一家庭中,父親并指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子,如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子,則:(1)這個(gè)孩子表現(xiàn)正常的可能性是________(2)這個(gè)孩子只患一種病的可能性是________(3)這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的可能性是________(4)這個(gè)孩子患病的可能性是________5/81/81/23/8十、自由組合定律與遺傳概率計(jì)算
解析:本題考查自由組合定律的運(yùn)用,根據(jù)性狀判斷或推測(cè)基因型是遺傳題考查的熱點(diǎn)。假設(shè)A為并指,a為正常指。B為膚色正常,b為膚色白化。由題意知,孩子的基因型為aabb,其父、母的基因型分別為:AaBb、aaBb。把不同性狀,單獨(dú)分析,最后根據(jù)條件組合:(1)正常=1/2(手指正常)×3/4(膚色正常)=3/8(2)只患一種病=1/2(手指正常)×1/4(膚色不正常)+1/2(手指不正常)×3/4(膚色正常)=1/2(3)患兩種病=1/2(手指不正常)×1/4(膚色不正常)=1/8(4)孩子患病的可能性是:病患=1-正常=1-3/8=5/8。(1)正常=1/2(手指正常)×3/4(膚色正常)=3/8(2)只患一種病=1/2(手指正常)×1/4(膚色不正常)+1/2(手指不正常)×3/4(膚色正常)=1/2(3)患兩種病=1/2(手指不正常)×1/4(膚色不正常)=1/8(4)孩子患病的可能性是:病患=1-正常=1-3/8=5/8。
2、某一家族,發(fā)現(xiàn)有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),如圖為其遺傳系譜圖:(1).現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因,則甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于________染色體上。(2).Ⅰ2的基因型為
。
X
常
bbXAXA或bbXAXa
2、某一家族,發(fā)現(xiàn)有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),如圖為其遺傳系譜圖:(3).若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,他們生一個(gè)孩子:同時(shí)患兩種遺傳病的概率為______;患甲病的概率為_____;只患甲病的概率為______;患乙病的概率為______;只患乙病的概率為______;只患一種病的概率為______;患病的概率為______;正常的概率為_____;若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,他們生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病的女兒的概率為_______。
3/81/16
1/4
3/16
1/4
7/16
9/16
3/16
1/32當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病情況的概率如表:序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率m則不患甲病概率為1-m2患乙病的概率n則不患乙病概率為1-n3只患甲病的概率m(1-n)=m-mn4只患乙病的概率n(1-m)=n-mn序號(hào)類型計(jì)算公式5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m)7患病概率m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n)8不患病概率(1-m)(1-n)
上表各種情況可概括如右圖:十一、基因頻率在高考遺傳題解題中的應(yīng)用例:(07年廣東)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病基因和色盲基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是()A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800解題過程:本題考查的知識(shí)較綜合,可用基因頻率、基因分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的知識(shí)解答。①由常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,即aa=1%,可得a=1/10,A=9/10,Aa=2×9/10×1/10=18/100,AA=9/10×9/10=81/100,在正常個(gè)體中,Aa基因型頻率為:Aa=Aa/(AA+Aa)=18/100/81/100+18/100=18/99(解題關(guān)鍵)②由一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病基因和色盲基因攜帶者,推知:妻子基因型為AaXBXb,可產(chǎn)生1/4aXb,丈夫基因型為18/99AaXBY,可產(chǎn)生18/99×1/4aY.③他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病概率為1/4aXb×18/99×1/4aY=1/88aaXbY
解題步驟:
(1)由遺傳病概率計(jì)算出致病基因頻率和正?;蝾l率。(2)正確計(jì)算出雜合子基因型頻率和顯性純合子(隱性遺傳病適用)或隱性純合子(顯性遺傳病適用)的基因型頻率。(3)計(jì)算正常群體中雜合子(攜帶者)的概率。(4)結(jié)合題干信息,按要求計(jì)算出遺傳病的概率。
高考演練:
1、在自然條件下,基因型為aa個(gè)體的出現(xiàn)頻率為0.01%,在理想狀態(tài)下,雜合子出現(xiàn)的概率為
A、0.01%B、0.99%C、1.98%D、0.02%2、一個(gè)隨機(jī)交配的群體,某一對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.19,則雜合子Aa的頻率是()
A、0.1B、0.6C、0.9D、0.183、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病,在歐洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一對(duì)健康的地夫婦有一患此病的孩子,此后,該婦女與一健康男子再婚,再婚的雙親生一個(gè)患此病的孩子的概率是
A、1/50B、1/100C、1/102D、1/625
C
CD
4、有兩種罕見的家族遺傳病、致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。如圖為一家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是___________性遺傳。(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_________種。X染色體顯AaXBY2
4、有兩種罕見的家族遺傳病、致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。如圖為一家族遺傳圖譜。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是____。1/4
4、有兩種罕見的家族遺傳病、致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。如圖為一家族遺傳圖譜。(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_________。1/404書本P40母雞(zw)變公雞再與母雞雜交雌性青蛙變雄青蛙十二、表現(xiàn)型改變基因型不變1.確定一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系(1)雜交法:選取具有不同性狀的兩親本雜交,后代表現(xiàn)出的那一種親本的性狀即為顯性性狀,另一親本的性狀為隱性性狀。(2)自交法:選取具有相同性狀的兩親本雜交,看后代有無(wú)性狀分離,若有則親本的性狀為顯性性狀。高莖×矮莖高莖高莖×高莖高莖、矮莖十三、遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
1、果蠅的紫眼和紅眼是一對(duì)相對(duì)性狀,且雌雄果蠅均有紫眼和紅眼。實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有一批未交配過的純種紫眼和純種紅眼的雌雄果蠅,若要用一代交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因的顯隱性和位于何種染色體上,則選擇的雜交組合方式為:________________________________________。請(qǐng)你推測(cè)雜交一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對(duì)哪一種眼色為顯性性狀,以及控制眼色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題,作出相應(yīng)的推斷(要求:只需寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)。未知顯隱性關(guān)系,未知基因在何染色體上。2.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)方法一①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):正交與反交
(使用條件:未知顯隱性關(guān)系時(shí))②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:
A.若兩組雜交結(jié)果相同,則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。
B.若兩組雜交結(jié)果不同,且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X染色體上。
1、果蠅的紫眼和紅眼是一對(duì)相對(duì)性狀,且雌雄果蠅均有紫眼和紅眼。實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有一批未交配過的純種紫眼和純種紅眼的雌雄果蠅,若要用一代交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因的顯隱性和位于何種染色體上,則選擇的雜交組合方式為:________________________________________。請(qǐng)你推測(cè)雜交一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對(duì)哪一種眼色為顯性性狀,以及控制眼色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題,作出相應(yīng)的推斷(要求:只需寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)。【答案】(1)雜交組合方式為:正交:紫眼雌果蠅x紅眼雄果蠅;反交:紅眼雌果蠅x紫眼雄果蠅。(2)預(yù)期結(jié)果和結(jié)論:①如果兩個(gè)雜交組合的后代都是紫眼,則說明紫眼為顯性,基因位于常染色體上。②如果兩個(gè)雜交組合的后代都是紅眼,則說明紅眼為顯性,基因位于常染色體上。③如果正交后代雌性都為紅眼,雄性都為紫眼,而反交后代雌雄果蠅都為紅眼,則紅眼為顯性,基因位于X染色體上。④如果正交后代雌雄果蠅都為紫眼,而反交后代雌性都為紫眼,雄性的都為紅眼,則紫眼為顯性,基因位于X染色體上(2016年全國(guó)Ι卷32).已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?
不能
(2016年全國(guó)Ι卷32).已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)(2)方法二①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):隱性的雌性與顯性的雄性(使用條件:知道顯隱性關(guān)系時(shí))②方法:把基因位于X染色體上和位于常染色體上的遺傳圖解寫出來對(duì)比結(jié)果,再下結(jié)論。
結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:
A.若子代中的雄性個(gè)體全為隱性性狀,雌性個(gè)體全為顯性性狀,則基因位于X染色體上。
B.若子代中的雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀且各占1/2,則基因位于常染色體上。(2016年全國(guó)Ι卷32).已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)實(shí)驗(yàn)1:雜交組合:♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2:雜交組合:♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體【考點(diǎn)定位】基因的分離定律及其應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】①在不知性狀的顯隱關(guān)系時(shí),判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的方法:利用正交和反交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較。正交和反交結(jié)果相同,基因在常染色體上;正交和反交結(jié)果不同,基因在X染色體上。②驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是:可先將欲驗(yàn)證的問題當(dāng)做結(jié)論,即如本題可先認(rèn)為控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。要注意區(qū)分“一次”雜交還是“一代”雜交。若是題干要求“一次”雜交,則不能用正反交,而是選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交或選擇雌性和雄性均為顯性的個(gè)體雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子一代的表現(xiàn)型及其分離比。【變式題3】(科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為完全顯性。若這對(duì)基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段,則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB,若僅位于X染色體上,則表示為XBY。現(xiàn)有多種純種果蠅若干只,請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上,請(qǐng)寫出遺傳圖解。并用文字簡(jiǎn)要說明你的推斷過程?!敬鸢浮窟z傳圖解
文字說明:用純種截毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交,并觀察和記錄子代的性狀表現(xiàn)。①若子一代雌雄果蠅均為剛毛,則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。②若子一代雄果蠅為截毛,雌果蠅為剛毛,則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上?!窘馕觥靠筛鶕?jù)題干提供的多種情形下子代果蠅的表現(xiàn)型差異選擇雜交親本。(2017年全國(guó)Ι卷32).(12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?;卮鹣铝袉栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為______________;公羊的表現(xiàn)型及其比例為___________________。有角:無(wú)角=1:3
有角:無(wú)角=3:1
(2017年全國(guó)Ι卷32).(12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?;卮鹣铝袉栴}:(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若________________,則說明M/m是位于X染色體上;若__________________________,則說明M/m是位于常染色體上。白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性:雌性=1:1探究基因位于X染色體上還是位于常染色體上,把基因位于X染色體上和位于常染色體上的遺傳圖解寫
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