執(zhí)業(yè)藥師真題——《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二》

藥劑學(xué)某些最佳選取題（共24題）每題1分，每題備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案）基于升華原理干燥辦法是CA、紅外干燥B、濾化床干燥C、微波干燥D、噴霧干燥某片劑主藥含量為0.33g，如果測(cè)得顆粒中主藥含量為66%，那么片重癥為EA、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g不適合粉末直接壓片輔料是DA、微粉硅膠B、可壓性淀粉C、微晶纖維素D、蔗糖E、乳糖為了防止片劑崩解遲緩，制備時(shí)宜選用潤(rùn)滑劑為

A

A輔料（接觸角=36°C)B

B輔料（接觸角91°C）

C輔料（接觸角98°C）

D輔料（接觸角104°C）E輔料（接觸角121°C）

在膠囊劑空膠囊殼中可加入少量二氧化鈦?zhàn)鳛?/p>

C

A抗氧劑

B防腐劑

C遮光劑

D增塑劑

E保濕劑

適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸基質(zhì)是E

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG7、《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定平均重量在1.0~3.0g栓劑。其重量差別限度為BA、±5.0%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%8、關(guān)于眼膏劑說(shuō)法，錯(cuò)誤是CA、是眼膏用無(wú)菌制劑B、用于眼部手術(shù)眼膏劑不得加入抑菌劑C、慣用1:1:8黃凡士林，液體石蠟和羊毛脂混合物作為基質(zhì)D、難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過(guò)九號(hào)篩E、眼膏劑缺陷是有油膩感并使視力模糊9、關(guān)于膜劑說(shuō)法，錯(cuò)誤是CA、可供口服、口含、舌下成粘膜給藥B、可制成單層膜、多層膜和夾心膜C、載藥量高D、起效快E、重量差別不易控制10、關(guān)于純化水說(shuō)法，錯(cuò)誤是EA、可作為制備中藥注射劑時(shí)所用飲片提取溶劑B、可作為制備中藥滴眼劑所用飲片提取溶劑C、可作為配劑口服制劑溶劑D、可作為配制外用制劑溶劑E、可作為配劑注射劑溶劑11、關(guān)于熱原性質(zhì)說(shuō)法，錯(cuò)誤是AA、具備不耐熱性B、具備濾過(guò)性C、具備水溶性D、具備不揮發(fā)性E、具備被氧化性12、不能除去熱原辦法是CA、高濕法B、酸堿法C、冷凍干燥法D、吸附法E、反滲入法13、關(guān)于液體藥劑特點(diǎn)說(shuō)法，錯(cuò)誤是DA、分散度大，吸取快B、給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可以外用C、易引起藥物化學(xué)降解D、攜帶、運(yùn)送以便E、易霉變，常需加入防腐劑14、屬于非極性溶劑是DA、甘油B、乙醇C、丙二醇D、液體石蠟E、聚乙二醇15、屬于等離子表面活性劑是BA.硬脂酸鉀 B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸鈉 D.十二烷基苯磺酸鈉E.苯扎氯銨16、對(duì)于易水解藥物制劑生產(chǎn)中原料水分普通控制在BA.0.5%如下 B.1%如下C.2%如下 D.3%如下E.4%如下17、不屬于藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)辦法是CA.高濕實(shí)驗(yàn) B.加速實(shí)驗(yàn)C.隨機(jī)實(shí)驗(yàn) D.長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)E.高溫實(shí)驗(yàn)18、不屬于包合物制備辦法是AA.熔融法 B.飽和水溶液法C.研磨法 D.冷凍干燥法E.噴霧干燥法19、不屬于經(jīng)皮給藥制劑類(lèi)型是CA.充填封閉型 B.復(fù)合膜型C.中空分散型 D.聚合物骨架型E.微儲(chǔ)庫(kù)型20、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸取說(shuō)法對(duì)的是DA.吸取重要途徑是汗腺、毛囊等皮膚附屬器B.吸取速率和分子量成正比C.分子型藥物增多，不利于藥物經(jīng)皮吸取D.低熔點(diǎn)藥物容易滲入通過(guò)皮膚E.藥物與基質(zhì)親和力越大，釋放越快21、不屬于物理化學(xué)靶向制劑是DA.磁性靶向制劑 B.栓塞靶向制劑C.熱敏靶向制 劑 D.免疫靶向制劑E.pH敏感靶向制劑22、有肝臟首過(guò)效應(yīng)吸取途徑是AA、胃粘膜吸取B、肺粘膜吸取C、鼻粘膜吸取D、口腔粘膜吸取E、陰道粘膜吸取23、某藥抱負(fù)穩(wěn)態(tài)濃度為3mg/L，體現(xiàn)分布容積為2.0/kg，若患者體重為60kg,靜脈滴注該藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其體內(nèi)穩(wěn)態(tài)藥量是EA、30mgB、60mgC、120mgD、180mgE、360mg24、關(guān)于蛋白多肽類(lèi)藥物說(shuō)法，對(duì)的是BA、口服吸取好B、副作用少C、穩(wěn)定性好D、作用時(shí)間長(zhǎng)E、藥理活性低二、配伍選取題（共48題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目相應(yīng)同一組備選項(xiàng)備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案）【25-27】A、11.0B、17.4C、34.8D、58.2E、69.625、A和B兩種藥物CRH分別為71.1%和82.0%，兩者等量混合CRH（%）值是D26、A和B兩種拋射劑蒸汽壓分別為12.5和22.3，兩者等量混合蒸汽壓是C27、A和B兩種表面活性劑HLB值分別為16.6和18.2，兩者等量混合HLB值是B【28-29】A、可溶顆粒B、混懸顆粒C、泡騰顆粒D、腸溶顆粒E、控釋顆粒以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為重要輔料制備顆粒劑是C可以恒速釋放藥物顆粒劑是E【30~31】A、腸溶片B、分散片C、泡騰片D、舌下片E、緩釋片30、可以避免藥物受胃腸液及酶破壞而迅速起效片劑是D31、規(guī)定在20°C左右水中3分鐘內(nèi)崩解片劑是B【32-33】A、乙基纖維素B、醋酸纖維素C、羥丙基纖維素D、低取代羥丙基纖維素E、微晶纖維素32、既可以作濕法制粒黏合劑，也可作為粉末直接壓片黏合劑是C33、既可以作片劑填充劑（稀釋劑）也可作為粉末直接壓片黏合劑是E【34-36】A、羥丙基甲基纖維素B、甲基纖維素C、醋酸纖維素D、微晶纖維素E、鄰苯二甲酸醋酸纖維素34、屬于腸溶型包衣材料是E35、屬于胃溶型包衣材料是A36、屬于水不溶型包衣材料是C【37-38】A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min

37.脂溶性基質(zhì)栓劑熔變時(shí)限是B

38.水溶性基質(zhì)栓劑熔變時(shí)限是D

【39-41】A、白蠟B、聚山梨酯80C、叔丁基甲酚D、單硬脂酸甘油酯E、凡士林39、可作為栓劑吸取增進(jìn)劑是B40、可作為栓劑抗氧化劑是C41、既可作為栓劑增稠劑，又可作為O/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑是D【42-45】A、十八醇B、月桂醇硫酸鈉C、司盤(pán)80D、甘油E、羥苯乙酯42、屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)是A43、屬于O/W軟膏劑基質(zhì)乳化劑是B44、屬于軟膏劑保濕劑是D45、屬于軟膏劑防腐劑是E【46-48】A、硫柳汞B、氯化鈉C、羧甲基纖維素鈉D、聚山梨酯80E、注射用水46、在醋酸可松注射液中作為抑菌劑是A47、在醋酸可松注射液中作為助懸劑是C48、在醋酸可松注射液中作為滲入壓調(diào)節(jié)劑是B【49－52】依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉C、亞硫酸氫鈉D、注射用水E、甘油

49、在維生素C注射液中作為抗氧劑是C在維生素C注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑是A在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑是B在維生素C注射液中作為溶劑是D

【53－54】A.低溫間歇滅菌法B干熱空氣滅菌法C輻射滅菌法D紫外線(xiàn)滅菌法E微波滅菌法

53、不升高滅菌產(chǎn)品溫度，穿透性強(qiáng)，合用于不耐熱藥物滅菌辦法是C54、可穿透到介質(zhì)學(xué)問(wèn)，普通可使介質(zhì)表里一高產(chǎn)田加熱，合用于水性注射液滅菌辦法是E

【55-56

】A、大豆油

B、大豆磷脂

C、甘油

D、羥本乙酯

E、注射用水

55.屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑是

B

56.屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲入壓調(diào)節(jié)劑是

C

【57-60】

A、羥苯乙酯B、聚上梨酯80C、苯扎溴銨

D、硬脂酸鈣E、卵磷脂

57、屬于陽(yáng)離子表面活性劑是C

58、屬于陰離子表面活性劑是D

59、屬于兩性離子表面活性劑是E

60、屬于非離子表面活性劑是B【61-63】A、在60°C溫度下放置10天B、在25°C和相對(duì)濕度（90±5）%條件下放置10天C、在65°C溫度下放置10天D、在（4500±500）1x條件下放置10天E、在（8000±800）1x條件下放置10天61.在治療沙眼非處方藥中，具備制止細(xì)菌合成葉酸作用藥物是A

62.在治療沙眼非處方藥中，具備沉淀尿蛋白質(zhì)和收斂作用藥物是B

63.在治療沙眼非處方藥中，具備較強(qiáng)抑制沙眼衣原體藥物是D【64-67】復(fù)凝聚法 B.噴霧凍凝法C.單凝聚法 D.液中干燥法E.多孔離心法64、帶相反電荷高分子材料互相交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊辦法是A65、在高分子溶液中加入凝聚劑而凝聚成囊辦法是C66、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊辦法是D67、使囊心物調(diào)節(jié)穿過(guò)囊材液態(tài)膜進(jìn)入固化浴固化成囊辦法是E【68-69】酶誘導(dǎo)作用 B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.血腦 D.腸肝循環(huán)E.蓄積效應(yīng)68、某些藥物增進(jìn)自身或其她合用藥物代謝現(xiàn)象屬于A(yíng)69、通過(guò)細(xì)胞膜積極變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外過(guò)程屬于B【70-72】70、表達(dá)雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式方程是A71、表達(dá)多劑量（重復(fù)）血管外給藥首劑量與維持劑量關(guān)系公式是B72、表達(dá)以尿中排泄藥物計(jì)算相對(duì)生物運(yùn)用度公式是D

三、多項(xiàng)選取題（共12題、每題1分，每題備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的答

案，錯(cuò)選或少選均不得分）73非均勻分散體構(gòu)成劑型CDE

A

溶液型

B

高分子溶液

C

乳劑型

D

混懸型

E

固體分散型74、膠囊劑涉及ABCDEA.硬膠囊 B.軟膠囊C.緩釋膠囊 D.按釋膠囊E.腸溶膠囊75、在膜劑處方中，除主藥和成膜材料外，還涉及ABCDEA.著色劑 B.脫膜劑C.增塑劑 D.表面活性劑E.填充劑76、可以靜脈給藥劑型有ACA.水溶液型注射劑 B.油溶液型注射劑C.O/W型乳型注射劑 D.油凝懸液型注射劑E.水混懸液型注射劑77、常使用藥物水溶液，注射劑量可以超過(guò)5ml給藥途徑有ABA.靜脈注射 B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射 D.皮下注射E.皮內(nèi)注射78、關(guān)于注射劑質(zhì)量規(guī)定說(shuō)法，對(duì)的有ABCDEA.無(wú)菌 B.無(wú)熱原C.無(wú)可見(jiàn)異物 D.滲入壓與血漿相等接近E.pH值與血液相等或接近79、需要加入抑菌劑有ABCDA.低溫滅菌注射劑 B.濾過(guò)除菌注射劑C.無(wú)菌操作制備注射劑 D.多劑量裝注射劑E.靜脈給藥注射劑80、屬于半極性溶劑有ABA.聚乙二醇 B.丙二醇C.脂肪油 D.二甲基亞砜E.醋酸乙酯81、關(guān)于固體分散物說(shuō)法，對(duì)的有ABCA.藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)分散在載體材料中B.載體材料涉及水溶性、難溶性和腸溶性三類(lèi)C.可使液體藥物固體化D.藥物分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯E.固體分散物不能進(jìn)一步制成注射劑82、關(guān)于緩（控）釋制劑說(shuō)法，對(duì)的有ABCDA.緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度峰谷現(xiàn)象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩（控）釋效果D.可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果E.可以用微晶纖維素包衣制成成滲入泵片達(dá)到緩（控釋效果）83、不影響藥物溶出速度有BDA.粒子大小 B.顏色C.晶型 D.旋光度E.溶劑化物84、屬于藥物制劑物理配伍變化有ADEA.結(jié)塊 B.變色C.產(chǎn)氣 D.潮解E.液化藥物化學(xué)某些一、最佳選取題（共40題，每題1分。每題備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案）85、在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，所得到藥物對(duì)耐卡那霉素金黃色葡萄球菌等細(xì)菌有明顯抑制作用。該藥物是CA.克拉霉素 B.硫酸奈替米星 C.阿米卡星 D.硫酸依替米星 E.鹽酸米諾環(huán)素86、抗結(jié)核藥吡嗪酰胺是煙酰胺抗代謝物，在體內(nèi)水解為吡嗪羥酸而發(fā)揮作用。嗪酰胺構(gòu)造是CA. B.C. D.E.87、分子中具有8-氨基喹啉構(gòu)造片段，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具備較強(qiáng)氧化性喹啉繁衍生物、用作防止瘧疾復(fù)發(fā)和傳播抗瘧疾藥物是EA.鹽酸左旋咪唑 B.阿本達(dá)唑 C.吡嗟酮 D.磷酸氯喹 E.磷酸伯氨喹88、脂溶性大，易進(jìn)入中樞，起效快，半衰期短，按第一類(lèi)精神藥物管理鎮(zhèn)定藥是EA.艾斯唑侖 B.奧沙西泮 C.扎來(lái)普隆 D.奧沙唑侖 E.三唑侖精神病患者服用鹽酸氯丙嗪后,若在曝光強(qiáng)烈光照下易發(fā)生光過(guò)敏反映,產(chǎn)生光過(guò)敏反映原由于C氯丙嗪分子中吩噻嗪環(huán)遇光被氧化后,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反映B.氯丙嗪分子中硫原子遇光被氧化后,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反映C.氯丙嗪分子中酮-氯鍵遇光被分解產(chǎn)生自由基,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反映D.氯丙嗪分子中側(cè)鏈碳原子遇光被氧化羧基,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反映E.氯丙嗪分子中側(cè)鏈氮原子遇光被氧化成N氧化物,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反映

90、分子中具有氨基甲酸酯構(gòu)造,為選取性乙酰膽堿酯酶抑制劑藥物是B

A.吡拉西坦

B.酒石酸利斯明

C.石杉?jí)A甲

D.回拉西坦

E.鹽酸多奈哌齊91、為莨菪堿類(lèi)藥物，天然品為左旋體（稱(chēng)654-1），合成品為外消旋體（稱(chēng)654-2）臨床上用于解痙藥物是BA.硫酸阿托品 B.氫溴酸山莨菪堿C.丁溴東莨菪堿 D.氫溴酸東莨菪堿E.溴丙胺太林92、分子中具有巰基，對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）產(chǎn)生較強(qiáng)抑制作用抗高血壓藥物是A.卡托普利 A B.馬來(lái)酸依那普利C.福辛普利 D.賴(lài)諾普利E.雷米普利93、關(guān)于硝酸甘油性質(zhì)作用說(shuō)法，錯(cuò)誤是DA.常溫下為液體，有揮發(fā)性 B.在遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸C.在堿性條件下迅速水解 D.在體內(nèi)不經(jīng)代謝而排出E.口腔黏膜吸取迅速，心絞痛發(fā)作時(shí)，可在舌下含服94、分子中具有香豆素內(nèi)酯構(gòu)造，易與各種藥物發(fā)生互相作用而影響安全性抗凝藥物是A.鹽酸塞氯匹定 B B.華法林鈉 C.奧扎格雷 D.硫酸氯吡格雷 E.替羅非班95、屬于M受體拮抗劑，因分子內(nèi)具有季銨基團(tuán)，不能通過(guò)血腦屏障，而沒(méi)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用抗尿失禁藥物是AA.曲司氯銨 B.鹽酸奧昔布寧 C.甲磺酸酚妥拉明 D.鹽酸伐地那非 E.鹽酸哌唑嗪96、具有苯并吡喃雙色酮構(gòu)造，在肺部吸取為8%，在腸道為1%，常以氣霧劑使用抗哮喘藥物是CA.孟魯司特 B.曲尼司特 C.色甘酸鈉 D.氨茶堿 E.齊留通97、為S-（-）-光學(xué)異構(gòu)體，體內(nèi)代謝慢，維持時(shí)間長(zhǎng)抗?jié)兯幬锸荁A.奧美拉唑 B.埃索美拉唑C.蘭索拉唑 D.泮托拉唑E.雷貝拉唑鈉98、既能抑制環(huán)氧合酶，又能抑制脂氧合酶芳基乙酸類(lèi)非甾體抗炎藥物是AA.雙氯芬酸鈉 B.萘丁美酮C.布洛芬 D.美洛昔康E.塞來(lái)昔布99、為取代苯甲酸衍生物，分子中具有一種手性碳，S-異構(gòu)體活性不不大于R-異構(gòu)體，在體內(nèi)代謝迅速，作為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑降血糖藥物是DA.米格列奈 B.那格列奈 C.鹽酸比格列酮 D.瑞格列奈 E.格列吡嗪100具有甲基萘堒構(gòu)造，用于新生兒出血脂溶性維生素是E

A維生素A

B維生素D2

C維生素D3

D維生素E

E維生素K二、配伍選取題（共32題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題目相應(yīng)同一組各選

項(xiàng)，備選可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有1個(gè)最佳答案）【101-104

】

A丙磺舒B克拉維酸C舒巴坦鈉D她唑巴坦E甲氧芐啶

100天然來(lái)源β內(nèi)酰胺酶抑制劑，臨床上常與阿莫西林構(gòu)成復(fù)方制劑B

101口服吸取差，可與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒她C

102與青霉素合用，可以減少青霉素排泄速度，從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性A

103自身具備廣譜抗菌作用，與磺胺類(lèi)藥物合用可明顯增強(qiáng)抗菌作用E

【105-107

】

A來(lái)曲唑B她莫昔芬C氟尿嘧啶

D氟她胺E氟康唑

105含三苯乙烯構(gòu)造，通過(guò)拮抗雌激素受體，作用于乳腺癌治療藥物B

106具有三氮唑構(gòu)造，通過(guò)抑制芳香酶，用于乳腺癌治療藥物A

107具有酰苯胺構(gòu)造，通過(guò)拮抗雄激素受體，用于治療前列腺癌藥物D

【108-110

】

A嗎啡B鹽酸曲馬多C鹽酸美沙酮D鹽酸哌替啶E鹽酸納洛酮

108分子中具有氨基酮構(gòu)造，戒斷癥狀輕常作解毒藥物是C

109分子中具有烯丙基構(gòu)造，具備阿片受體拮抗作用E

110分子中具有哌啶構(gòu)造，具備μ受體激動(dòng)作用D

【111-113

】

A腎上腺素B重酒石酸間羥胺C沙丁胺醇D沙美特羅E鹽酸麻黃堿

111具有兒茶酚胺構(gòu)造，易被氧化變質(zhì)腎上腺素能藥物A

112具有叔丁氨基構(gòu)造，選取性激動(dòng)β2受體腎上腺素能藥物C113構(gòu)造中不具有酚羥基，易通過(guò)血腦屏障，會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)中樞興奮副作用腎上腺素能藥物E

【114-117】

A硝苯地平B苯磺酸氨氯地平C鹽酸氟桂利嗪C鹽酸維拉帕米D鹽酸地爾硫卓

114具有1個(gè)手性碳二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑，用于高血壓治療B

115具有1個(gè)手性碳芳烷基胺類(lèi)鈣通道阻滯劑，用于室上性心動(dòng)過(guò)速治療藥物D

116具有兩個(gè)手性碳笨硫氮卓類(lèi)鈣通道阻滯劑，用于冠心病治療藥物E

117具有手性碳三苯哌嗪類(lèi)鈣通道阻滯劑，用于腦供血局限性治療藥物C

【118－121】

A瑞舒伐她汀鈣B洛伐她汀C吉非羅齊D非諾貝特E氟伐她汀鈉

118.具有羥基內(nèi)酯構(gòu)造和氫化萘環(huán)骨架HMG-COA還原酶抑制劑調(diào)血脂藥物是B具有3,5-二羥基羧酸和嘧啶環(huán)骨架HMG-COA還原酶抑制劑調(diào)血脂藥物是A120.具有芳氧羧酸構(gòu)造調(diào)血酯藥物是C為前藥,在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性苯氧羧酸調(diào)血脂藥物是D

【122－123】

122.分子中具有雙磺酰胺構(gòu)造，堿性溶液中易水解失活,不適當(dāng)與堿性藥物配伍藥物是D123.分子中具有甾體構(gòu)造,體內(nèi)代謝生成坎利酮利尿藥物是A

【124-125

】

A鹽酸氨溴索B羧甲司坦C右美沙芬D苯丙哌林E磷酸可待因

124具有半胱氨酸構(gòu)造，可以減少痰液粘滯性祛痰藥

B

125在體內(nèi)有某些藥物可以代謝產(chǎn)生嗎啡，被國(guó)內(nèi)列入麻醉藥物品種目錄鎮(zhèn)咳藥E