有機(jī)化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年華東理工大學(xué)

答案:A

；E；B；F；C；G；D下列反應(yīng)過(guò)程中，不生成碳正離子中間體的是（

）

答案:炔烴的羥汞化反應(yīng)###烯烴與單質(zhì)溴的親電加成###Diels-Alder反應(yīng)

答案:Hofmann重排

答案:Beckmann重排

答案:B選項(xiàng)

答案:②>③>④>①能夠?qū)Ⅳ驶€原為羥基的試劑為（）

答案:Al(I-PrO)3

,I-PrOH,

答案:二糖實(shí)質(zhì)上都是（

）

答案:糖苷

答案:C

；A；D

；A

答案:D選項(xiàng)下列糖類是還原糖的是（

）。

答案:D-甘露糖

答案:A下列醇與乙酸酯化反應(yīng)速度最慢的是：（

）

答案:叔丁醇

答案:按E1反應(yīng)，速率最快的是()。

答案:

答案:D>A>B>E>C乙酰乙酸乙酯發(fā)生酮式分解的試劑條件是（

）

答案:稀堿

答案:C選項(xiàng)①環(huán)己醇、②苯酚、③苯甲酸、④水，按酸性大小排列（

）

答案:③>②>④>①乙酰乙酸乙酯具有互變異構(gòu)現(xiàn)象，因此它

答案:與金屬鈉反應(yīng)放出氫###可與FeCl3溶液作用呈紫紅色###存在酮式和烯醇式兩種結(jié)構(gòu)區(qū)別環(huán)丙烷和丙烯，可用

答案:KMnO4下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）。

答案:下列方法中，能用于合成甲亞基環(huán)己烷的是（

）。

答案:Cope消除###Hofmann消除利用醇脫水制備CH3CH2CH2CH=CH2時(shí)，在下列醇中最好選用（

）

答案:根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，比較沸點(diǎn)：（

）

答案:C2H5OH高于C2H5SH；

答案:H2,Pd/BaSO4醛基質(zhì)子特征吸收峰的化學(xué)位移值δ一般位于（

）

答案:9-10引起量子理論研究的十九世紀(jì)末的物理學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是

答案:放射性###X射線###電子的發(fā)現(xiàn)無(wú)-H的醛的歧化反應(yīng)適合于（）條件

答案:濃堿在干燥氯化氫的催化下，乙二醇與醛反應(yīng)的最終產(chǎn)物是

答案:縮醛下列化合物酸性最強(qiáng)的為

答案:3,3,3-三氯丙酸

答案:C選項(xiàng)

答案:C選項(xiàng)根據(jù)中文命名選擇下列化合物結(jié)構(gòu)：3，6-二乙基-2，6-二甲基辛烷分子結(jié)構(gòu)為

;2，2，4-三甲基己烷分子結(jié)構(gòu)為

答案:B；A碘仿反應(yīng)必須在堿性條件下完成，原因是（

）。

答案:堿性條件下才能使C-C斷裂產(chǎn)生碘仿；俗稱蟻酸的為何種酸

答案:甲酸合成純凈的氨基酸的方法（

）

答案:Gabrial合成法關(guān)于氨基酸等電點(diǎn)說(shuō)法正確的是（）

答案:正負(fù)離子濃度相等，溶解度最小下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

答案:氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)的溶解度最大。下列關(guān)于還原糖說(shuō)法不正確的是（

）

答案:蔗糖是還原糖自然界中的糖類化合物基本上是（

）構(gòu)型

答案:D構(gòu)型下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

答案:麥芽糖、蔗糖都是還原糖根據(jù)水解情況，可將碳水化合物分為三類：?jiǎn)翁恰⒌途厶呛投嗵恰?/p>

答案:對(duì)苯胺以混酸硝化得產(chǎn)物（

）

答案:間硝基苯胺下列化合物堿性最大的為（）。

答案:氫氧化四乙銨以下氯苯化合物中，水解反應(yīng)活性最強(qiáng)的為（

）

答案:2,4,6-三硝基氯苯硝基苯與不同還原劑反應(yīng)產(chǎn)物不同，在Zn/HCl中得（

），在適量Zn/NaOH中得（

），在過(guò)量Zn/NaOH中得（

），在葡萄糖/NaOH中得（

），a苯胺

b偶氮苯

c氫化偶氮苯

d氧化偶氮苯

答案:a；b；c；dGabriel合成法制備（）。

答案:伯胺苯酚與重氮鹽的偶合反應(yīng)是在（）溶液中進(jìn)行。

答案:弱堿性鑒別1°、2°、3°胺常用的試劑是（）。

答案:苯磺酰氯/氫氧化鈉具有相同分子式的正丙胺和三甲胺，沸點(diǎn)相差近46攝氏度，主要原因是（

）

答案:正丙胺存在分子間氫鍵作用下列硝基化合物中，不具有酸性的為（

）

答案:1,1-二甲基-1-硝基乙烷

答案:A選項(xiàng)下列羧酸中酸性最強(qiáng)的為（

）

答案:2-羥基丁酸下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）。

答案:甲酸合成3-甲基己二酸,以丙二酸二乙酯與下列哪種試劑合成（

）

答案:1，2-二溴丙烷最早制備氧氣的化學(xué)家為（

），提出氧學(xué)說(shuō)的化學(xué)家為（

），最早提純制得十多種水果羧酸的化學(xué)家為（

）a舍勒

b拉瓦錫

c普利斯特里

答案:a；b；a下列化合物沸點(diǎn)最高者為（）。

答案:乙酰胺

答案:B選項(xiàng)下列化合物a－H的活性最大的為（）。

答案:CH3COCH2COCH3

答案:A選項(xiàng)呋喃甲醛與甲醛堿性條件下反應(yīng)，甲醛轉(zhuǎn)化為（

）

答案:甲酸黃鳴龍還原反應(yīng)適合于（

）條件穩(wěn)定的醛酮，可把醛酮還原至（

）a酸性

b堿性

c中性

d醇

e烴

答案:b；e

答案:D選項(xiàng)

答案:b、c、d

;a

答案:D選項(xiàng)

答案:c；a；d；a堿催化下醛酮的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物以（

）為主，可用于合成（

）

a一元取代

b二元取代

c三元取代

d鹵代醛酮

e結(jié)構(gòu)特殊羧酸

答案:c

；e下述化合物與NaHSO3反應(yīng)速度最大者（）。

答案:丙醛

答案:b選項(xiàng)

答案:d選項(xiàng)目前工業(yè)上制備苯酚最主要的方法為

。

答案:異丙苯法常用來(lái)防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是（）。

答案:乙二醇下列化合物中

俗稱苦味酸.

答案:三硝基苯酚酚、醇等常見(jiàn)化合物的酸性比較為_(kāi)_____________。

答案:H2CO3

＞酚

＞水＞醇末端烯烴的硼氫化-氧化水解反應(yīng)的產(chǎn)物為（）。

答案:伯醇不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，消除的取向應(yīng)遵循（）。

答案:扎依采夫規(guī)則伯、仲、叔醇的區(qū)別可以選用下列試劑之一（）。

答案:無(wú)水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）化合物系統(tǒng)命名為（）。

答案:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯常用做冷凍劑的氟利昂是一類含（）的烷烴。

答案:氟和氯化學(xué)史上有機(jī)取代理論的提出者是（）。

答案:杜馬下列化合物中哪一個(gè)最容易發(fā)生SN1反應(yīng)（）。

答案:SN2反應(yīng)步驟有幾步（）。

答案:一步a

產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

b

有重排反應(yīng)c

增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快

d

叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷

答案:b、c、d

；

a鹵代烴水解反應(yīng)要加入適量乙醇的目的是（

）

答案:增加鹵代烴和NaOH溶解度下列化合物中，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（）。

答案:下列化合物中（）是炸藥TNT。

答案:三硝基甲苯苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸的作用（）。

答案:產(chǎn)生硝酰正離子###脫水劑下列化合物中溴代反應(yīng)最快的為（）。

答案:苯的磺化反應(yīng)為可逆的原因（）。

答案:正逆反應(yīng)活化能下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

答案:將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列（）。①苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃

答案:②>④>③>①下列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性（）。

答案:用混合酸硝化苯酚，其反應(yīng)速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實(shí)驗(yàn)室事實(shí)正確的是（

）

答案:羥基供電子能力大于甲基大于氯下列化合物中，較難進(jìn)行Friedel-Crafts?；磻?yīng)的是（）。

答案:以下常用波譜的縮寫(xiě)：核磁共振譜為（），質(zhì)譜為（）。①UV；②IR；③MS；④NMR

答案:④③下列基團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最大的是（）。

答案:O-H下列化合物哪個(gè)1HNMR譜圖中只有兩個(gè)信號(hào)，化學(xué)位移分別為1.7ppm和4.2ppm，峰面積比為3：1。（）

答案:CH2=C(CH3)2環(huán)己烷有兩種氫，常溫時(shí)的NMR譜有幾個(gè)信號(hào)（）。

答案:一個(gè)信號(hào)，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡在下列碳?xì)滏I中，在紅外光譜圖上波數(shù)最大的是（）。

答案:≡CH烯丙基正碳離子的兩頭碳原子是否有區(qū)別（）。

答案:一致用化學(xué)方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑（

）

答案:亞銅鹽的氨溶液Diels-Alder反應(yīng)是按（）型反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的。

答案:協(xié)同

答案:①和③有利于共軛二烯烴1,2-加成反應(yīng)的條件是（

）①

高溫

②

低溫

③

催化劑

④

極性溶劑

⑤

非極性溶劑

答案:②和⑤1,3-丁二烯中碳原子的雜化形式是（）。

答案:sp2雜化比較烷、烯、炔烴中碳原子的電負(fù)性大小（）。

答案:炔烴>烯烴>烷烴乙炔的四個(gè)原子在空間呈（）。

答案:直線乙烯基與乙基哪個(gè)是較優(yōu)基團(tuán)（）。

答案:乙烯基

答案:下列烯烴哪些有順、反異構(gòu)（）。

答案:HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是（

）

答案:碳正離子重排下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）

答案:CH3+、CH3-、CH3，空間形態(tài)分別是（）、（）、（）。①平面型②線型③三角錐型

答案:①②③π鍵能否單獨(dú)存在（）。

答案:不能

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇（

）

答案:選擇下列烯烴的系統(tǒng)命名：命名（），命名（）。①（E）-3,4-二甲基己-3-烯；②（Z）-4-異丙基-3-甲基庚-3-烯

答案:①②苯分子有（）個(gè)對(duì)稱面。

答案:七個(gè)

答案:對(duì)稱面###三重對(duì)稱軸

答案:2:98

答案:相同分子對(duì)映異構(gòu)體與非對(duì)映異構(gòu)體以下哪種性質(zhì)不同？（

）

答案:其它都是考察下面的Fischer投影式，這兩種化合物互為（

）。

答案:同一種化合物兩化合物，兩者為（

）。

答案:對(duì)映體化合物中文命名為（

）。

答案:(S)-2－溴代乙苯與是（

）。

答案:相同分子下列條件下，能發(fā)生反應(yīng)的是（

）

答案:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合烷烴各級(jí)氫的相對(duì)活潑性順序?yàn)椋?/p>

）

答案:肖萊馬是哪國(guó)化學(xué)家及主要研究方向（）。

答案:德國(guó)研究烴類下列化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（

）。

答案:比較鹵素與烷烴的鹵代反應(yīng)速度（）。

答案:F>Cl>Br>I下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）。

答案:正己烷烷烴溴代時(shí)，伯、仲、叔氫的活性比為1：82：600，給出以下反應(yīng)的主產(chǎn)物（

）。

答案:2-甲基-2-溴丙烷n-C4H10是何烷烴（）。

答案:正丁烷1,2-二氯乙烷的構(gòu)象-能量變化曲線與（）類似。

答案:丁烷四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)是（）。

答案:正四面體下列化合物中，存在順?lè)串悩?gòu)體的是（)。

答案:1，2-二甲基環(huán)丁烷復(fù)雜取代基如何編號(hào)（）。

答案:從與主鏈相連的碳原子開(kāi)始編號(hào)比較常見(jiàn)鹵素的靜態(tài)電負(fù)性大?。?/p>

）。

答案:F>Cl>Br>I共振結(jié)構(gòu)式中共價(jià)鍵越多，能量越（）；電荷分布越符合電負(fù)性規(guī)律的能量越（）。①高；②低

答案:②②有機(jī)物的主要天然資源有()。

答案:煤###生物體###石油###天然氣

答案:C,D

；

A十九世紀(jì)末的物理學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是（）。

答案:電子的發(fā)現(xiàn)###X射線###放射性最早發(fā)現(xiàn)酒石酸旋光性的化學(xué)家是（

）

答案:巴斯德有機(jī)碳的化合價(jià)是（）。

答案:四價(jià)下面的說(shuō)法中，正確的是

答案:分子的手征性是對(duì)映體存在的必要和充分條件下列哪種方法可用于對(duì)芳環(huán)上NH2的保護(hù)？（

）

答案:?；?/p>

答案:

答案:B

；

D；

E

；

F

答案:A選項(xiàng)酮與仲胺（例如四氫吡咯）作用后，能使酮的ɑ位更容易進(jìn)行反應(yīng)，因?yàn)樾纬闪耍?/p>

）活性中間體。

答案:烯胺丙烯醛氧化成丙烯酸，可以采用的方法有（

）

答案:發(fā)生銀鏡反應(yīng)后酸化下列四個(gè)化合物在水中溶解度最大的是：（

）

答案:丙醇在下列化合物中，偶極矩最大的是（

）。

答案:酒石酸乙酯分子中，一共有多少立體異構(gòu)體？（

）

答案:一個(gè)內(nèi)消旋體和一對(duì)外消旋體下列自由基中最穩(wěn)定的是

答案:指出以下反應(yīng)中可能存在的錯(cuò)誤步驟

答案:③錯(cuò)誤區(qū)別安息香酸和水楊酸可用以下何種方法?（

）

答案:FeCl3水溶液

答案:②>①>③將下列物質(zhì)芳香性由大到小排序正確的是（）①呋喃

②苯

③噻吩

④吡咯

答案:②>③>④>①糖類的相對(duì)構(gòu)型取決于(

).

答案:最大編號(hào)的C*的構(gòu)型HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是（

）

答案:碳正離子重排

答案:3-乙基-2-甲基戊-1-烯乙酰乙酸乙酯與FeCl3溶液呈紫色是由于它具有

答案:互變異構(gòu)現(xiàn)象紫外吸收能夠定量分析，因?yàn)樗裱?/p>

）

答案:Lambert（朗伯）—Beer（比爾）定律；重氮鹽與酚在弱酸性條件下發(fā)生偶合反應(yīng)時(shí)，偶聯(lián)反應(yīng)可以發(fā)生在酚羥基的間位碳原子上。（

）

答案:錯(cuò)與硝酸銀醇溶液立刻產(chǎn)生白色沉淀的是（

）

答案:烯丙基氯；脂肪伯胺在0~5oC時(shí)與亞硝酸反應(yīng)生成重氮鹽。（

）

答案:錯(cuò)

答案:3）>2）>1）化合物中H的化學(xué)位移取決于（

）

答案:質(zhì)子的電子環(huán)境；丁-1,3-二烯與丙烯腈反應(yīng)生成4-氰基環(huán)己-1-烯的反應(yīng)需在光照下進(jìn)行，因此該反應(yīng)是自由基機(jī)理。（

）

答案:錯(cuò)

答案:D選項(xiàng)

答案:②>③>④>①

答案:C選項(xiàng)含氮化合物的下列重排反應(yīng)中，不經(jīng)過(guò)異氰酸酯中間體的是（

）.

答案:Beckmann重排

答案:B

；

D；

E

；

F

答案:D選項(xiàng)

答案:B選項(xiàng)

答案:反應(yīng)生成主要產(chǎn)物為（

）

答案:

答案:B選項(xiàng)

答案:(3)>(2)>(4)>(1)下列四個(gè)化合物在水中溶解度最大的是：（

）

答案:丙醇在濃KOH的醇溶液中脫HX，速率最快的是(

),最慢的分別是(

)。

答案:

答案:④>②>①>③

答案:縮酮(1)，半縮酮(2)，半縮醛(3)，(4)；己-1,3,5-三烯與1mol溴加成，最不易形成的產(chǎn)物是（

）

答案:羧酸與1°、2°醇的酯化反應(yīng)機(jī)理一般為

答案:AAC2歷程下列醇與乙酸酯化反應(yīng)速度最慢的是：（

）

答案:叔丁醇1mol與1molH2在Pd存在下反應(yīng)，生成的主要產(chǎn)物是（

）

答案:在下列化合物中，偶極矩最大的是（

）。

答案:除去丁酸乙酯中少量丁酸的最佳方法是

答案:用NaHCO3溶液洗滌形成下列化合物的核磁共振化學(xué)位移變化規(guī)律的原因是（

）

答案:吸電子效應(yīng)導(dǎo)致去屏蔽效應(yīng)；

答案:A選項(xiàng)下列條件下，能發(fā)生反應(yīng)的是

答案:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合糖類的相對(duì)構(gòu)型取決于(

).

答案:最大編號(hào)的C*的構(gòu)型路易斯酸為

，路易斯堿為

。A.親電試劑

B.

親核試劑

答案:A；B下面兩個(gè)化合物中熔點(diǎn)較高的是（

）。

答案:烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻得主要位置是：（

）

答案:雙鍵的α-C原子；

答案:6-乙烯基癸-3-烯

答案:C選項(xiàng)使用Willamson法制備醚，下列分子結(jié)構(gòu)正確的切斷是（

）

答案:Diels-Alder反應(yīng)是按

型反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的。

答案:協(xié)同在單鍵和雙鍵交替出現(xiàn)的共軛體系中，π電子的運(yùn)動(dòng)僅局限于2個(gè)雙鍵碳原子之間。（

）

答案:錯(cuò)首屆諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主是

答案:范特霍夫下列把不好的離去基團(tuán)-OH變?yōu)楹玫碾x去基團(tuán)的方法不正確的是（

）

答案:加入NaOH把-OH變?yōu)?ONa由2,2-二甲基丙烷合成3,3-二甲基丁酸的路線正確的是（

）

答案:丁醇和乙醚是（

）異構(gòu)體。

答案:官能團(tuán)下列化合物能形成分子內(nèi)氫鍵的是？(

)。

答案:鄰硝基苯酚

答案:D選項(xiàng)下列化合物中，碳基親核反應(yīng)活性最強(qiáng)的是

答案:NO2CH2CHO合成純凈的氨基酸的方法（

）

答案:Gabrial合成法關(guān)于氨基酸等電點(diǎn)說(shuō)法正確的是（）

答案:正負(fù)離子濃度相等，溶解度最小下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

答案:氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)的溶解度最大。下列關(guān)于還原糖說(shuō)法不正確的是（

）

答案:蔗糖是還原糖根據(jù)水解情況，可將碳水化合物分為三類：?jiǎn)翁?、低聚糖和多糖?/p>

答案:對(duì)自然界中的糖類化合物基本上是（

）構(gòu)型

答案:D構(gòu)型下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

答案:麥芽糖、蔗糖都是還原糖苯胺以混酸硝化得產(chǎn)物（

）

答案:間硝基苯胺具有相同分子式的正丙胺和三甲胺，沸點(diǎn)相差近46攝氏度，主要原因是（

）

答案:正丙胺存在分子間氫鍵作用下列化合物堿性最大的為（）。

答案:氫氧化四乙銨Gabriel合成法制備（）。

答案:伯胺硝基苯與不同還原劑反應(yīng)產(chǎn)物不同，在Zn/HCl中得（

），在適量Zn/NaOH中得（

），在過(guò)量Zn/NaOH中得（

），在葡萄糖/NaOH中得（

），a苯胺

b偶氮苯

c氫化偶氮苯

d氧化偶氮苯

答案:a；b；c；d苯酚與重氮鹽的偶合反應(yīng)是在（）溶液中進(jìn)行。

答案:弱堿性下列硝基化合物中，不具有酸性的為（

）

答案:1,1-二甲基-1-硝基乙烷鑒別1°、2°、3°胺常用的試劑是（）。

答案:苯磺酰氯/氫氧化鈉以下氯苯化合物中，水解反應(yīng)活性最強(qiáng)的為（

）

答案:2,4,6-三硝基氯苯

答案:A選項(xiàng)下列羧酸中酸性最強(qiáng)的為（

）

答案:2-羥基丁酸最早制備氧氣的化學(xué)家為（

），提出氧學(xué)說(shuō)的化學(xué)家為（

），最早提純制得十多種水果羧酸的化學(xué)家為（

）a舍勒

b拉瓦錫

c普利斯特里

答案:a；b；a下列化合物沸點(diǎn)最高者為（）。

答案:乙酰胺下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）。

答案:甲酸

答案:A選項(xiàng)

答案:B選項(xiàng)下列化合物a－H的活性最大的為（）。

答案:CH3COCH2COCH3合成3-甲基己二酸,以丙二酸二乙酯與下列哪種試劑合成（

）

答案:1，2-二溴丙烷

答案:D選項(xiàng)

答案:b、c、d

;a下述化合物與NaHSO3反應(yīng)速度最大者（）。

答案:丙醛黃鳴龍還原反應(yīng)適合于（

）條件穩(wěn)定的醛酮，可把醛酮還原至（

）a酸性

b堿性

c中性

d醇

e烴

答案:b；e呋喃甲醛與甲醛堿性條件下反應(yīng)，甲醛轉(zhuǎn)化為（

）

答案:甲酸

答案:D選項(xiàng)堿催化下醛酮的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物以（

）為主，可用于合成（

）

a一元取代

b二元取代

c三元取代

d鹵代醛酮

e結(jié)構(gòu)特殊羧酸

答案:c

；e

答案:c；a；d；a下列化合物中

俗稱苦味酸.

答案:三硝基苯酚

答案:b選項(xiàng)常用來(lái)防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是（）。

答案:乙二醇不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，消除的取向應(yīng)遵循（）。

答案:扎依采夫規(guī)則伯、仲、叔醇的區(qū)別可以選用下列試劑之一（）。

答案:無(wú)水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）酚、醇等常見(jiàn)化合物的酸性比較為_(kāi)_____________。

答案:H2CO3

＞酚

＞水＞醇目前工業(yè)上制備苯酚最主要的方法為

。

答案:異丙苯法

答案:d選項(xiàng)末端烯烴的硼氫化-氧化水解反應(yīng)的產(chǎn)物為（）。

答案:伯醇鹵代烴水解反應(yīng)要加入適量乙醇的目的是（

）

答案:增加鹵代烴和NaOH溶解度化合物系統(tǒng)命名為（）。

答案:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯下列化合物中哪一個(gè)最容易發(fā)生SN1反應(yīng)（）。

答案:下列化合物中，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（）。

答案:SN2反應(yīng)步驟有幾步（）。

答案:一步常用做冷凍劑的氟利昂是一類含（）的烷烴。

答案:氟和氯a

產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

b

有重排反應(yīng)c

增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快

d

叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷

答案:b、c、d

；

a化學(xué)史上有機(jī)取代理論的提出者是（）。

答案:杜馬用混合酸硝化苯酚，其反應(yīng)速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實(shí)驗(yàn)室事實(shí)正確的是（

）

答案:羥基供電子能力大于甲基大于氯下列化合物中，較難進(jìn)行Friedel-Crafts?；磻?yīng)的是（）。

答案:苯的磺化反應(yīng)為可逆的原因（）。

答案:正逆反應(yīng)活化能下列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性（）。

答案:將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列（）。①苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃

答案:②>④>③>①苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸的作用（）。

答案:產(chǎn)生硝酰正離子###脫水劑下列化合物中溴代反應(yīng)最快的為（）。

答案:下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

答案:下列化合物中（）是炸藥TNT。

答案:三硝基甲苯環(huán)己烷有兩種氫，常溫時(shí)的NMR譜有幾個(gè)信號(hào)（）。

答案:一個(gè)信號(hào)，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡下列化合物哪個(gè)1HNMR譜圖中只有兩個(gè)信號(hào)，化學(xué)位移分別為1.7ppm和4.2ppm，峰面積比為3：1。（）

答案:CH2=C(CH3)2下列基團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最大的是（）。

答案:O-H在下列碳?xì)滏I中，在紅外光譜圖上波數(shù)最大的是（）。

答案:≡CH以下常用波譜的縮寫(xiě)：核磁共振譜為（），質(zhì)譜為（）。①UV；②IR；③MS；④NMR

答案:④③

答案:①和③比較烷、烯、炔烴中碳原子的電負(fù)性大小（）。

答案:炔烴>烯烴>烷烴用化學(xué)方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑（

）

答案:亞銅鹽的氨溶液乙炔的四個(gè)原子在空間呈（）。

答案:直線Diels-Alder反應(yīng)是按（）型反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的。

答案:協(xié)同1,3-丁二烯中碳原子的雜化形式是（）。

答案:sp2雜化烯丙基正碳離子的兩頭碳原子是否有區(qū)別（）。

答案:一致有利于共軛二烯烴1,2-加成反應(yīng)的條件是（

）①

高溫

②

低溫

③

催化劑

④

極性溶劑

⑤

非極性溶劑

答案:②和⑤HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是（

）

答案:碳正離子重排

答案:下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）