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高三年級(jí)12月聯(lián)考
化學(xué)
本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改
動(dòng),用濠皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本
試卷上無效
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
4可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14016S32Fe56Co59Cu64Zn65
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。
1.某團(tuán)隊(duì)研制出新款憶阻器存算一體芯片,相關(guān)成果發(fā)表于《科學(xué)》。半導(dǎo)體材料在芯片制作中扮演著至關(guān)重
要的角色,下列不屬于半導(dǎo)體材料的是()
A.二氧化硅B.碳化硅C.硅單質(zhì)D.碎化錫
2化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程,下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是()
—皿口
A.CU的價(jià)電子軌道表示式:3d
B.將氫硫酸滴加到硫酸鐵溶液中:H2s2Fe3—2S
2H2Fe
C.Na2cO3溶液顯堿性的原因:C032H20H2co20H
-"3
D.用電子式表示NaCl的形成過程:匹+.日:-NaiCl:
3?下列化學(xué)事實(shí)不符合“量變引起質(zhì)變'的哲學(xué)觀點(diǎn)的是()
A.碳單質(zhì)與氧氣的反應(yīng)B.鐵單質(zhì)與硝酸的反應(yīng)
C.氯化鋁與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)D.銅單質(zhì)與氯氣的反應(yīng)
4下列說法正確的是()
A.對(duì)軌道模型貢獻(xiàn)最大的科學(xué)家是湯姆生
B.充有頰氣的霓虹燈管通電時(shí),燈管發(fā)出的紅色光屬于發(fā)射光譜
C.在基態(tài)多電子原子中,d軌道電子的能量一定高于s軌道電子的能量
D.根據(jù)原子核外電子排布的特點(diǎn)可知,La在元素周期表中屬于d區(qū)元素
OxOVH
5.有機(jī)化合物R(Uo)是一種重要的有機(jī)中間體。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
A.R存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體
B.R的環(huán)上的一氯代物有5種
c.R中所有碳原子一定處于同一平面
D.R能發(fā)生加成、取代、氧化和還原反應(yīng)
6.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的同一短周期的主族元素,基態(tài)Z原子s軌道的電子總數(shù)與其p軌道
的電子總數(shù)相等,基態(tài)Y原子L層電子總數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的2倍,上述四種元素形成的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖。
下列說法正確的是()
A.第一電離能:ZWY
B.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):WZY
C.X為金屬元素
D.電負(fù)性:WZX
7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.5.6gFe與硫完全反應(yīng)時(shí)失電子總數(shù)為0.3NA
B.電解精煉粗銅時(shí),當(dāng)陰極增重64g時(shí),電解質(zhì)溶液中Cd增加0.1NA
C.100g46%的乙酯溶液中含有氧原子總數(shù)為3NA
D.14g乙烯和21g丙烯的混合氣體中含有CH共價(jià)鍵的數(shù)目為5NA
8?下列離子方程式書寫正確的是()
A.向飽和NaCl溶液中通入NH3和C02:C02H20NH3
HC03NH4
B.工業(yè)上常用FeC13溶液腐坤鋁電路板:Fe3Cu—Fe2Cu2
C.向CaHCO3,溶液中滴加少量NaOH溶液:Ga?11vU
3H2O
D.3^2@八后儂丁名士球僅以-S022C10H20—2HC10S0l
9.某興趣小組采用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置探究在1000℃下利用金屬鋼和氯化氫反應(yīng)制取二氯化鈿VC12。下列有
關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
已知:二氯化鋼VC12有較強(qiáng)的吸濕性。
A.乙中盛裝的試劑X為濃硫酸
B.實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先點(diǎn)燃丙處酒精噴燈再點(diǎn)燃甲處酒精燈
C.丁的作用之一為防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入丙中
D.在丁的末端收集到的氣體具有還原性
10.鐵一銘液流電池是近年新投產(chǎn)、較好利用儲(chǔ)(放)能技術(shù)的新型電池。該電池總反應(yīng)為
Fe2Cr3充電Fe3Cr2。下列有關(guān)說法正確的是()
放電
A.正極區(qū)電解質(zhì)溶液中存在CM與C/的相互轉(zhuǎn)化
B.儲(chǔ)能時(shí)原正極上的電極反應(yīng)為Fe?e—Fe3
C.放電時(shí)正極電解質(zhì)溶液酸性增強(qiáng)
D.在相同條件下,離子的氧化性:C/Fe3
H.丙烷的催化氧化也是制備丙烯的常見方法,鈿系催化劑催化氧化丙烷的機(jī)理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是(
A.上述機(jī)理中鋼的成鍵數(shù)未發(fā)生變化
B.鋼基催化劑能降低丙烷催化氧化的活化能
C.丙烯不存在順反異構(gòu)
D.若用"0,參與反應(yīng),最終鑰基催化劑中存在18
一0
12.利用如圖裝置探究銅和濃硝酸的反應(yīng),反應(yīng)后溶液呈綠色{濃硝酸產(chǎn)生的N02在溶液中達(dá)到飽和后呈黃色,
2
CuH0呈藍(lán)色,兩者混合后呈綠色};取少量該綠色溶液①,向其中加入少量水后,溶液變?yōu)樗{(lán)色溶
424
液②。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
29
已知:在Cud2溶液中存在平衡CuH2044C1CuCl4H20o
4
A.加水稀釋綠色溶液①,溶液中cN02降低
B.濃碉酸與銅的反應(yīng)中體現(xiàn)強(qiáng)氧化性的硝酸占該反應(yīng)消耗的硝酸總量的50%
9
C.若向藍(lán)色溶液②中加入NaCls后溶液變?yōu)榫G色,則CuCl4可能呈黃色
2
D.若平衡CuH044C1CuCl4H20AH0,加熱CuC12溶液,藍(lán)色加深
424
13.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
向盛有1mL含I2的CC1,溶液的試管中加入1mLCC14層溶液紫
A12I13(無色)
的KI濃溶液,振落色變淺
向盛有10滴0.1molL】AgNO3溶液的試管中滴加
B3滴0.ImolL1的NaCl溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再產(chǎn)生黃色沉淀Ksp愴Cl甯I
Ksp
向其中滴加3滴QImolL1的KI溶液
用玻璃棒能取QlmolL13
4試紙顏色無明顯CH3COONH4溶液中的離
C的CHCOONH溶液
變化
滴在潔凈的pH試紙上子均不發(fā)生水解
將充滿N02氣體的注射器(帶塞)的活塞往里推,注射器內(nèi)氣體顏加壓,平衡向生成MO,氣
D
色變淺
壓縮體積體的方向移動(dòng)
14向氨水中通入SO2,溶液中H2s03、HSOQ、SO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()隨的變化如圖。下列有關(guān)
3pH
分析不合理的是()
A.pKalH2S03198
B.pH10時(shí),cNH3H2。cNH4^=2cS0§cHSO3
C.pH7時(shí),cNH4cHSO3cSO號(hào)cHSO
23
D.曲線b代表HSO3曲線c代表S0§
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(14分)a、b、c、d、e均為短周期主族元素,其中a與c的原子序數(shù)之和等于e的原子序數(shù),上述五
種元素的最外層電子數(shù)與原子半徑的大小關(guān)系如圖所示。請(qǐng)按要求回答下列問題:
原子半徑
a?
b
?*?
cd
1234567最外層電子數(shù)
(1)五種元素中,金屬性最強(qiáng)的元素是(填元素符號(hào)),這些元素形成的酸性最強(qiáng)的最高價(jià)含氧酸和
堿性最強(qiáng)的堿形成的鹽是________(填化學(xué)式)。
(2)c、d、e三種元素可形成一種有毒氣體cde2,該氣體分子的.結(jié)構(gòu)式為屬于(填子化合物'
或“共價(jià)化合物')o
(3)上述五種元素的基態(tài)原子中,未成對(duì)電子數(shù)為2的元素有(填元素符號(hào))。
(4)基態(tài)b原子中有種不同能量的電子;其基態(tài)b2
的核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖呈
形,該能級(jí)的軌道有個(gè)伸展方向。
(5)a元素的第二電離能(填"大于'或"小于')b元素的第二電離能,原因是.
16.(15分)以高硫鋁土礦(主要成分為Fez。?、A12O3,Si02,還含少量FeS2和硫酸鹽)為原料制備聚合
硫酸鐵PFS,Fe2(0H)xSO的工藝流程如圖:
空氣KOH溶液HjSO,溶液雙氧水FeQs
高硫鋁土礦
Na£Oj溶液
已知:常溫下,KspFeP041.31022,KspFe(OH)32710汽
(1)鐵元素位于元素周期表的第.一周期第族。
(2)①“焙虎’過程會(huì)產(chǎn)生S02,足量Na2c03溶液與SO2反應(yīng)的離子方程式為
②用某濃度的Na2cO3溶液吸收SO?的過程中,溶液的pH隨吸收時(shí)間的關(guān)系、尾氣中SO?質(zhì)量分?jǐn)?shù)與溶液
pH的關(guān)系分別如圖所示。
則每隔—min需要更換Na2cO3溶液。
(3)若在實(shí)驗(yàn)室“焙燒',則盛放固體物質(zhì)的容器名稱為;“堿浸”時(shí)應(yīng)將焙燒渣粉碎后再研磨成細(xì)粉,
目的是。
(4)聚合硫酸鐵(PFS)是一種新型的無機(jī)高分子絮凝劑,能有效去除污水中的含磷化合物。處理后的污水
中的不同含磷物質(zhì)的濃度(計(jì)為磷濃度,單位略)與PFS投加量的關(guān)系如圖所示。
①當(dāng)PFS投加量小于60mgL1時(shí),可溶性正磷酸鹽濃度顯著下降的原因?yàn)閛
②隨著PFS投加量的增加,污水中顆粒態(tài)磷的濃度幾乎為零的原因?yàn)閛
(5)已知:聚合硫酸鐵一等品質(zhì)總鐵含量指標(biāo)要求為鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于11.0機(jī)為測(cè)定某聚合硫酸鐵樣品中
鐵的含量是否達(dá)到一等品質(zhì)指標(biāo)要求,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
a準(zhǔn)確稱取1.500g該聚合硫酸鐵樣品溶于適量硫酸,配成100.00mL溶液A。
b?準(zhǔn)確量取20.00mL溶液A,加入足量銅粉中,充分反應(yīng)后過濾、洗滌,將濾液和洗滌的濾出液合并得到溶
液B。
c.用0.0100molL1的酸性KMnO溶液滴定溶液B,恰好反應(yīng)完全時(shí)消耗酸性KMnO溶液的體積為
44
13.20mLo
該聚合硫酸鐵樣品中鐵的含量________(填“已達(dá)至『或"未達(dá)到')一等品質(zhì)指標(biāo)要求。
/\
17.(14分)常溫下,二甲基亞碉(HCCH3)為無色無臭且能與水混溶的透明液體,熔點(diǎn)為18.4C,沸
占為189℃。實(shí)驗(yàn)室模擬“N02氧化法”制備二甲基亞碉的裝置如圖所示(部分夾持裝置省略)。
O
|
NOi+CHjSCHa—*S+NO
已知:①制備二甲基亞碉的反應(yīng)原理為HKCHS
②二甲基硫酸CH3SCH和二甲基亞飆的密度分別為Q85gcm'和1.10gcm3。
3
③HNO2遇微熱易分解為NO、NO2和水。
實(shí)驗(yàn)過程:將A儀器中制得的氣體通入20.00mL二甲基硫酸中,控制溫度為60~80c反應(yīng)一段時(shí)間得到二
甲基亞碉粗品,粗品經(jīng)減壓蒸鐳后共收集到14.80mL二甲基亞飆純品?;卮鹣铝袉栴}:
(1)A的名稱為,?儀器x的進(jìn)水口為(填“d”或"c")口;B中盛放的試劑的目的是干燥N02,
則B中盛放的試劑可能是(填名稱)。
(2)通常采用水浴加熱來控制溫度為60~80℃,該方法的優(yōu)點(diǎn)是o
(3)實(shí)驗(yàn)中02需過量的原因是。
(4)NaOH溶液吸收尾氣中N0和N02的化學(xué)方程式為該反應(yīng)中m(氧化劑):m(還原劑)
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是(保留2位小數(shù))%o
18.(15分)硫化氫H2s為易燃危險(xiǎn)化學(xué)品,與空氣混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能弓I起燃燒爆
炸,并且硫化氫有劇毒。石油與天然氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣中普遍含有硫化氫,需要回收處理
并加以利用。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題:
(1)已知:I.Sg02gAH1akjmol\a0)
SOg
2
1
II.2H2Sg302g^2S02g2H20gAH2
bkjmol(b0)
III.2H2SgS02g3Sg2H20gAH3
0
若反應(yīng)in中正反應(yīng)的活化能為E正,逆反應(yīng)的活化能為E逆,貝IJE逆E正—一(填含a、b的代數(shù)式)
kJmol1;在某恒溫恒容體系中僅發(fā)生反應(yīng)HL下列敘述能說明反應(yīng)ni達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填標(biāo)號(hào))。
A.體系壓強(qiáng)不再變化
B.斷裂ImolHS鍵的同時(shí)斷裂ImolOH鍵
C.混合氣體的密度不再變化
D.2viH2s
v逆S02
(2)利用工業(yè)廢氣H2s生產(chǎn)CS?的反應(yīng)為CH4g2H2SgCS2g4Hgo向某容器中充入
2
lmolCHg、2molHSg,體系起始總壓強(qiáng)為pkPa,保持體系總壓強(qiáng)不變,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),四種
42o
組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X)隨溫度(T/℃)的變化如圖1。
圖1圖2
①圖中表示H2s的曲線是(填標(biāo)號(hào))。
②TJC時(shí),該反應(yīng)的&(列出表達(dá)式即可,用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓義物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
③維持m點(diǎn)溫度不變,向容器中再通入CH4gsH2Sg,CS2g,Hg各lmol,此時(shí)氫氣的正、逆
2
反應(yīng)速率的關(guān)系為V正(填”>”父或勺')V逆。。
(3)工業(yè)中先將廢氣與空氣混合,再通入FeC%、CuCl2sFeCL的混合液中,其轉(zhuǎn)化過程如圖2所示。
已知:25℃時(shí),KspCuS1.2510%,H2s的Kal1107、K110。則25℃時(shí)過程ii中的反應(yīng)
15
22
?(填“能'或"不能')進(jìn)行完全。(已知:通常情況下,反應(yīng)平衡常數(shù)K105時(shí),認(rèn)為反應(yīng)已進(jìn)行完
全)
(4)某科研小組將微電池技術(shù)用于去除廢氣中的H2S,其裝置如圖3,主要反應(yīng):
2Fe2H2S02—2FeS2H0(FeS難溶于水),室溫時(shí),pH7的條件下,研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)HS的
22
去除率的影響。
圖3
①裝置中NaCl溶液的作用是——FeS在—一(填或“負(fù)’)極生成。
②一段時(shí)間后,電流減小,單位時(shí)間內(nèi)H2s的去除率降低,可能的原因是
高三年級(jí)12月聯(lián)考
化學(xué)參考答案
1.A2.B3.D4.B5
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