云南省師范大學(xué)附屬中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測序的敘述，錯誤的是（）A．通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征B．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病C．調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查D．人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中所有DNA的堿基序列2．交叉互換發(fā)生的時期及對象是①減數(shù)第一次分裂②減數(shù)第二次分裂③姐妹染色單體之間④非同源染色體之間⑤四分體中的非姐妹染色單體之間A．①③B．②④C．①⑤D．②⑤3．現(xiàn)有基因型為AaBb的顯性個體，為得到顯性純合體，某實(shí)驗(yàn)小組將該個體進(jìn)行自交，在后代中將表現(xiàn)有隱性性狀的個體淘汰掉，剩下的個體再自交，得到的后代中基因型為AABB個體占：A．1/2B．1/4C．1/9D．13/364．人的學(xué)習(xí)和記憶是腦的高級功能之一，下列有關(guān)敘述不合理的是A．聽課時需要神經(jīng)元的活動和神經(jīng)元之間通過突觸單向傳遞信息B．閱讀時通過神經(jīng)纖維把眼部效應(yīng)器產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)到神經(jīng)中樞C．抄筆記需要大腦皮層感知學(xué)習(xí)內(nèi)容和控制手部書寫活動D．參與小組討論，需要大腦皮層言語區(qū)的S區(qū)和H區(qū)參與5．長期接觸X射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高，其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了（）A．基因突變 B．基因交叉互換 C．基因重組 D．染色體數(shù)目變異6．如圖為關(guān)于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)的概念圖，下列相關(guān)敘述錯誤的是A．圖中a、b、c分別是指細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜B．圖中m是指葉綠體的類囊體薄膜C．圖中p是指線粒體的內(nèi)膜D．圖中的f和h分別是指內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請判斷核電站和化工廠對此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說明理由_____________。8．（10分）有兩個純種小麥，一為高稈（D）銹病（T），另一為矮稈（d）不抗銹病（t）。這兩對性狀獨(dú)立遺傳，現(xiàn)要培育矮稈抗銹病的新品種，過程如下：（1）這種育種方法叫__________育種，過程a是__________，過程b是__________。（2）F1的基因型是__________，表現(xiàn)型是__________，矮稈抗銹病新品種的基因型是_________。（3）過程c的處理方法是______________________________。9．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。10．（10分）如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像，乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)目變化，丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答：（1）圖甲中D細(xì)胞的名稱是_______。圖甲中B細(xì)胞含有____條染色體，圖甲中含有2個染色體組的細(xì)胞有______(填字母）（2）圖乙中a表示_______，圖甲中F與圖乙中____細(xì)胞類型相對應(yīng)。（3）圖丁對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞是_________(選填“①”“②”或“③”），細(xì)胞IV的基因型是_______。11．（15分）下圖是大白鼠細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個過程。近年科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)，一些RNA小片段能夠使大白鼠細(xì)胞內(nèi)特定的基因處于關(guān)閉狀態(tài)，這種現(xiàn)象被稱作RNA干擾(RNAInterference簡稱RNAi)。請分析回答下列問題：氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸密碼子GCAACUCGUUGGGCGACCCGCGCCACACGAGCUACGCGG（1）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的________步驟，該過程的模板是[]__________。（2）[1]___________的功能是_____________________________；根據(jù)圖并參考上表分析：[1]上攜帶的氨基酸是_____________。（3）大白鼠細(xì)胞的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)及線粒體和_________等結(jié)構(gòu)中都有RNA的分布。（4）RNA使基因處于關(guān)閉狀態(tài)，是遺傳信息傳遞中的_________________過程受阻。（5）結(jié)合上述材料是否可以說“RNA也可以控制生物的性狀”？____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，可通過顯微鏡觀察到，所以通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征，A項(xiàng)正確；產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，所以產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病，B項(xiàng)正確；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行計算，C項(xiàng)正確；人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中基因組（包括22條常染色體和X、Y兩條性染色體）的DNA的堿基序列，故D項(xiàng)錯誤。2、C【解析】試題分析：減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體，在四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，屬于基因重組；故選C?？键c(diǎn)：交叉互換。點(diǎn)評：本題較簡單，考查了學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解。3、B【解析】AaBb個體自交，淘汰隱性個體，剩下的個體為1/9AABB，2/9AABb，2/9AaBB，4/9AaBb，再自交，AABB個體占1/9/+1/18+1/18+1/36=1/4，B正確。4、B【解析】聽課時需要神經(jīng)元的活動和神經(jīng)元之間通過突觸單向傳遞信息，A正確；閱讀時通過神經(jīng)纖維把眼部感受器產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)到神經(jīng)中樞，B錯誤；抄筆記需要大腦皮層感知學(xué)習(xí)內(nèi)容和控制手部書寫活動，C正確；參與小組討論，需要大腦皮層言語區(qū)的S區(qū)和H區(qū)參與，D正確。【考點(diǎn)定位】大腦的高級功能?！久麕燑c(diǎn)睛】大腦皮層是整個神經(jīng)系統(tǒng)的最高級中樞，它除了對外部世界的感知以及控制機(jī)體的反射活動外，還具有語言、學(xué)習(xí)、記憶和思維等方面的高級功能。語言功能是人腦特有的功能，與這一功能有關(guān)的大腦皮層的特定區(qū)域稱為言語區(qū)（W區(qū)、H區(qū)、S區(qū)和V區(qū)）。5、A【解析】

誘發(fā)基因突變的因素：

（1）物理因素：如X射線、激光等；

（2）化學(xué)因素：如亞硝酸鹽、堿基類似物等；

（3）生物因素：如病毒、細(xì)菌等?！驹斀狻縓射線屬于誘發(fā)基因突變的物理因素。因此長期接觸到X射線的人群，他（她）們生殖細(xì)胞很可能發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高。故選A。6、A【解析】試題分析：生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜。分析題圖：性激素屬于脂質(zhì)，脂質(zhì)的合成車間是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，所以f是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的性激素通過囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w，高爾基體進(jìn)行加工后再通過囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，最后通過細(xì)胞膜排出細(xì)胞，所以h是高爾基體膜、c是細(xì)胞膜，則b是細(xì)胞器膜、a是核膜，故A錯誤、D正確。m處進(jìn)行的是水的光解，發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上，故B正確。有氧呼吸的第三階段釋放大量能量，產(chǎn)生較多的ATP，該反應(yīng)發(fā)生在線粒體的內(nèi)膜上，故C正確?？键c(diǎn)：本題考查生物膜系統(tǒng)的組成及功能。點(diǎn)評：本題以生物膜系統(tǒng)的概念圖為載體，考查學(xué)生對生物膜系統(tǒng)組成及功能的理解以及識圖分析能力，屬于中等難度題。二、綜合題：本大題共4小題7、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在常或性染色體上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親，由此可推知核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時了解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)也是解答本題的關(guān)鍵。8、雜交雜交自交DdTt高稈抗銹病ddTT篩選和連續(xù)自交，直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種【解析】

育種方法的比較如下表：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

雜交→自交→選優(yōu)

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）如圖所示的是將親本各自優(yōu)良的性狀通過雜交育種的方法培育出的能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗銹病的過程，其中a過程為雜交，b過程為自交。（2）親本的基因型是DDTT×aatt，則F1的基因型是DdTt，表現(xiàn)出的性狀是高桿抗銹病。培育出的矮桿抗銹病為純合子，則其基因型是ddTT。（3）過程c為篩選和連續(xù)自交，直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種?！军c(diǎn)睛】本題考查雜交育種的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。9、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結(jié)婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。10、初級卵母細(xì)胞8A、D、F染色體Ⅰ②aB【解析】

圖甲中，B細(xì)胞移向細(xì)胞每一極的染色體中含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C～F處于減數(shù)分裂過程中；圖乙中b“時有時無”，代表染色單體，a與c的比值為1∶1或1∶2，則a表示染色體，c代表DNA。圖丁細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為第一極體。【詳解】（1）該動物為雌性，圖甲D細(xì)胞中四分體排在細(xì)胞中央，則D細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞。染色體數(shù)目等于著絲點(diǎn)數(shù)目，圖甲B細(xì)胞中含有8條染色體；染色體組是一組非同源染色體，圖甲中含有2個染色體組的細(xì)胞有ADF。（2）根據(jù)分析可知，a表示染色體，圖甲中F無同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極運(yùn)動，處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，與圖乙中Ⅰ細(xì)胞類型相對應(yīng)。（3）根據(jù)分析可知，圖丁對應(yīng)于圖丙中的②細(xì)胞，細(xì)胞IV和②細(xì)胞的基因組成不同，基因型是aB?！军c(diǎn)睛】“三看法”判斷二倍體生物細(xì)胞分裂方式11、翻譯3信使RNA轉(zhuǎn)運(yùn)RNA運(yùn)輸氨基酸丙氨酸核