2025屆平頂山市重點中學高一下生物期末學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關概念之間關系的敘述，不正確的是（）A．基因型決定了表現(xiàn)型 B．等位基因控制相對性狀C．雜合子自交后代沒有純合子 D．性狀分離是由于基因的分離2．如圖所示的變異類型為（）A．倒位B．易位C．缺失D．重復3．一條染色單體含有一個雙鏈的DNA分子，那么，四分體時期的一條染色體含有()A．四個雙鏈DNA分子 B．二個雙鏈DNA分子C．二個單鏈DNA分子 D．一個雙鏈DNA分子4．下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述正確的是（）A．孟德爾選擇豌豆是因為其自然條件下是純合子，且有易于區(qū)分的相對性狀B．豌豆雜交時對父本的操作程序為去雄→套袋→人工授粉→套袋C．F1測交將產(chǎn)生4種(1∶1∶1∶1)表現(xiàn)型的后代，是孟德爾假說的內容D．自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細胞自由結合5．在下列4個遺傳系譜圖中，一定不屬于色盲遺傳的是（）A． B．C． D．6．關于染色體、DNA、基因關系的敘述正確的是A．DNA是染色體的唯一成分B．一個DNA分子上只有一個基因C．基因是DNA分子上有遺傳效應的片斷D．三者的基本結構單位都是脫氧核苷酸7．下列對一個“四分體”的敘述正確的是A．有兩對染色體B．有四個相同DNA分子C．有兩個著絲點D．四條染色單體間互稱姐妹染色單體8．（10分）如圖所示，人體胰島素的合成、分泌與細胞內乳酸的含量有密切關系。下列有關分析錯誤的是A．氧氣和葡萄糖濃度的比值會影響無氧呼吸的強度，從而改變細胞內的乳酸含量B．初到高原，細胞內氧氣減少導致乳酸含量變化，從而促進胰島素的合成和分泌C．乳酸的含量變化是調控細胞內胰島素基因表達的信號分子D．進食后，血糖上升，使細胞內乳酸含量發(fā)生變化，從而抑制胰島素的合成和分泌二、非選擇題9．（10分）豌豆的圓粒和皺粒是由等位基因R、r控制的相對性狀，圓粒性狀的產(chǎn)生機制如圖所示。據(jù)圖回答相關問題：（1）a過程被稱為__________，需要用到酶為__________，b過程發(fā)生的場所是__________。（2）圖乙所示過程對應圖甲所示的__________過程（填字母），此過程需要的基本原料是__________。圖乙中含有核苷酸__________種。（3）基因與a過程的產(chǎn)物相比，兩者在化學組成成分方面都具有____________________。（4）若淀粉分支酶含有350個氨基酸，則過程b最多會有__________種tRNA參與。（5）細胞中，完成b所示的過程很快速。一般來說，少量的mRNA分子就可以快速合成出大量的蛋白質，原因是___________________。（6）已知蔗糖甜度比淀粉高，所以新鮮豌豆選擇__________（填“圓粒”或“皺?！保┩愣箍谖陡?。圖示過程體現(xiàn)了基因通過__________來控制生物性狀。10．（14分）圖示某個家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據(jù)是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學懷疑自己患有紅綠色盲癥，請寫出簡單的檢測方法。__________11．（14分）水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈(D)對矮稈(d)是顯性，抗病(R)對易感病(r)是顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請分析回答：（1）圖A中F1植株的花粉的基因型為________，將這些花粉進行離體培養(yǎng)，獲得幼苗后再用________試劑處理，所得全部植株中能穩(wěn)定遺傳并符合生產(chǎn)要求（矮稈抗?。┑膫€體理論上占___________，此育種方法與雜交育種相比優(yōu)點是_____________________。（2）若將圖A中F1與另一水稻品種丙雜交，后代表現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是___________。（3）運用雜交育種的方法培育符合生產(chǎn)要求的新品種時，按照圖A程序得到F2后，應通過________的方式來逐代淘汰不能穩(wěn)定遺傳的個體。（4）為了論證可遺傳的變異可以來自基因突變，我們以下列事例來推斷說明:進行有性生殖的生物個體，其第一個體細胞__________發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其_________細胞或__________細胞發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的___________細胞，如果與異性生殖細胞結合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的。12．在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，培育農(nóng)作物新品種是提高糧食的重要途徑之一。下圖是某生命科學研究院以某種作物中的①和②兩個品種分別培育出④⑤⑥三個新品種的過程，請回答有關問題：

（1）用①和②培育⑤的過程中采用了兩種育種方法，即_________________和________________。（2）用①和②培育⑥所依據(jù)的遺傳學原理是__________________，⑥的優(yōu)點是____________________。（3）用③培育出④常用的方法是___________，用④培育出⑤常用一定濃度的_______________溶液處理__________________________________。（4）③自交一次即可出現(xiàn)⑤這種基因型的新品種，其比例是___________。（5）除圖示中的育種方式外，還有哪些育種方法，試舉出2例：_______________、_________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

1、表現(xiàn)型由基因型決定，同時受到環(huán)境的影響；2、性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；3、純合子是在同源染色體的同一位置上遺傳因子組成相同的個體，如AA（aa），雜合子是在同源染色體的同一位置上遺傳因子組成不相同的個體，如Aa?！驹斀狻緼、基因型是指與表現(xiàn)型有關的基因組成，基因型決定表現(xiàn)型，A正確；B、等位基因是位于同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因，B正確；C、雜合子自交會出現(xiàn)純合子，如Aa自交，后代有純合子aa和AA，C錯誤；D、性狀分離的原因是雜合子在形成配子時等位基因發(fā)生分離，D正確。故選C。【點睛】本題考查生物的基因與性狀、性狀與相對性狀、基因型與表現(xiàn)型的關系、純合子與雜合子的概念，要求考生識記相關概念，能運用所學的知識準確判斷各選項。2、C【解析】試題分析：染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變．染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．解：根據(jù)題意和圖示分析可知：原染色體片斷上存在a、b、c、d、e、f基因，變異后，染色體片斷上缺少了cd基因，所以屬于染色體結構變異中的缺失．故選：C．考點：染色體結構變異的基本類型．3、B【解析】試題解析：一個四分體含有2條染色體，每條染色體含有2條姐妹染色單體，且每條染色單體含有一個雙鏈DNA分子。因此，四分體時期的一條染色體含有兩個雙鏈DNA分子。所以B正確。A、C、D不正確?？键c：本題考查染色體的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結論的能力。4、A【解析】

孟德爾選擇豌豆是因為豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然條件下是純合子，且有易于區(qū)分的相對性狀，豌豆雜交時操作程序為：母本去雄→套袋→人工授粉→套袋；假說─演繹法是指提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論，在兩對相對性狀的雜交實驗中，孟德爾作出的解釋是：F1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合；F1產(chǎn)生四種比例相等的配子，且雌雄配子結合機會相同。F1測交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1：1：1：1，屬于演繹推理?！驹斀狻緼、孟德爾選擇豌豆是因為其自然條件下是純合子，且有易于區(qū)分的相對性狀，A正確；B、豌豆雜交時對母本的操作程序為：去雄→套袋→人工授粉→套袋，B錯誤；C、F1測交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1：1：1：1，這是演繹推理，C錯誤；D、自由組合定律指在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合；F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵隨機結合是受精作用，D錯誤。

故選A。

5、D【解析】

色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，具有男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳等特點，且父親正常女兒肯定正常，母親有病兒子一定有病?！驹斀狻繐?jù)圖分析，圖中正常的雙親生出了有病的兒子，屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此可能屬于色盲遺傳，A錯誤；圖中母親和兒子都有病，父親和女兒都正常，可能是伴X隱性遺傳病，B錯誤；據(jù)圖分析，圖中遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病，因此不能排除色盲的遺傳，C錯誤；正常的雙親生出了有病的女兒，一定為常染色體隱性遺傳病，因此不可能屬于色盲的遺傳，D正確?！军c睛】解答本題的關鍵是根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式，判定遺傳病遺傳方式的口訣為：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”。6、C【解析】

A、染色體的化學組成是DNA和蛋白質，故A錯誤；B、一個DNA分子上有許多個基因，故B錯誤；C、基因是有遺傳效應的DNA片段，故C正確；D、染色體的化學本質是DNA和蛋白質，因此結構單位有脫氧核苷酸和氨基酸，故D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查染色體、DNA和基因的關系的有關知識，意在考查考生識記能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。7、C【解析】試題分析：由題意分析可知，一個四分體中含有1對染色體，A項錯誤；經(jīng)過間期的復制，一個四分體上含有4個DNA分子，只有位于同一著絲點上DNA才相同，B項錯誤；一個四分體中含有2個著絲點，C項正確；同一個著絲點上的兩條染色單體間互稱姐妹染色單體，D項錯誤。考點：減數(shù)分裂點睛：本題著重考查了四分體的概念,意在考查考生對減數(shù)分裂過程的理解，考生要識記一個四分體是指配對的同源染色體中的四條染色單體，并且每條染色單體上均含有1個DNA分子。8、D【解析】當氧氣供應充足時，人體細胞進行有氧呼吸，將葡萄糖分解為二氧化碳和水，當氧氣供應不足時，細胞會進行無氧呼吸，將葡萄糖分解為乳酸，而在有氧存在時，無氧呼吸會受到抑制，因此氧氣和葡萄糖濃度的比值會影響無氧呼吸的強度，從而改變細胞內的乳酸含量，A項正確；初到高原，因空氣稀薄致使細胞內氧氣含量減少，導致細胞進行無氧呼吸，乳酸的產(chǎn)生含量增加，從而促進胰島素的合成和分泌，B項正確；乳酸的含量增加，能促進胰島素的合成與分泌，因此乳酸的含量變化是調控細胞內胰島素基因表達的信號分子，C項正確；進食后，血糖上升，對胰島B細胞和下丘腦相關神經(jīng)的刺激增強，從而促進胰島素的合成和分泌，D項錯誤。二、非選擇題9、轉錄RNA聚合酶核糖體a四種游離的核糖核苷酸8磷酸、腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶(或磷酸、A、G、C)61一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成皺?？刂泼傅暮铣蛇M而控制代謝【解析】

分析題圖甲可知，過程a是以基因R一條鏈為模板合成mRNA的過程，是轉錄過程，b是以mRNA為模板合成酶的過程，是翻譯過程，該圖體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀；由圖乙可知為轉錄過程，圖中的酶是RNA聚合酶?！驹斀狻浚?）a過程為轉錄過程，需要用到RNA聚合酶，b為翻譯過程，發(fā)生的場所在核糖體；（2）圖乙過程代表轉錄，與圖甲中a過程類似，轉錄過程需要的原料是四種游離的核糖核苷酸，圖乙中既有DNA鏈，又有RNA鏈，因此，含有4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸，一共8種核苷酸；（3）基因是指DNA具有遺傳效應的片段，因此其分子結構中含磷酸、脫氧核糖、四種堿基（A、T、G、C），而mrRNA中含磷酸、核糖、四種堿基（A、U、C、G），故都具有磷酸、A、G、C；（4）若淀粉分支酶含有350個氨基酸，由于三種終止密碼并不編碼氨基酸，則過程b最多會有61種tRNA參與；（注：這里的61種，僅是理論分析結果，實際上tRNA種類每種生物有差別，一般為40-50種左右）（5）細胞中，完成翻譯過程很快速。一般來說，少量的mRNA分子就可以快速合成出大量的蛋白質，原因是一條mRNA可同時結合多個核糖體，合成多條肽鏈，因而可提高翻譯的效率；（6）由圖可知，圓粒豌豆含大量淀粉，蔗糖較少，因而甜度較低，而皺粒豌豆甜度較高，因而口味更佳，圖示過程體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成進而控制代謝過程來控制生物性狀?！军c睛】基因控制生物的性狀有兩種方式：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀和通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。10、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進行檢測【解析】

Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因為女性患者Ⅱ2的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1號無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明甲病是隱性遺傳病，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是伴X隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳病。（2）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，則Ⅰ1號和Ⅰ2號的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，又因為Ⅲ1患乙病，故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。（3）該同學可用“紅綠色盲圖”來檢測自己是否患有紅綠色盲癥?！军c睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（常隱）”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關鍵。11、DR、Dr、dR、dr秋水仙素1/4能明顯縮短育種年限Ddrr連續(xù)自交受精卵精原卵原生殖【解析】

分析圖A：圖A表示雜交育種過程。分析圖B：后代中高桿:矮稈=3:1，說明親本的基因型均為Dd；抗病:易感病=1:1，屬于測交，則親本的基因型為Rr×rr．因此親本的基因型為DdRr×Ddrr?！驹斀狻浚?）純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交子一代基因型是DdRr，其產(chǎn)生的花粉有DR、Dr、dR、dr四種，且比例相同，將這些花粉進行離體培養(yǎng)可獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，因為秋水仙素能抑制有絲分裂中紡錘體的形成，使幼苗細胞中的染色體數(shù)目加倍，所以得到的植株均為純合體(DDRR、DDrr、ddRR、ddrr)，都能穩(wěn)定遺傳，其中符合生產(chǎn)要求的植株基因型為ddRR，占1/4。單倍體育種與雜交育種相比優(yōu)點是明顯縮短育種年限。（2）圖B中高桿:矮桿=3:1，說明親本均為雜合子，即丙控制高矮桿基因型為Dd；抗?。焊胁?1:1，屬于測交類型，則丙控制抗感病的基因型是rr，所以丙的基因型為Ddrr。（3）

運用雜交育種的方法培育優(yōu)良品種時需采取連續(xù)自交的方法來逐代淘汰不符合生產(chǎn)要求的個體，提高優(yōu)良品種的純合度，這種選擇能定向改變種群的基因頻率，導致種群朝著一定的方向進化。