福建福州市2025屆高一生物第二學期期末考試模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是（）A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳2．孟德爾關于遺傳定律的下列假設中錯誤的是A．生物的性狀是由遺傳因子決定的，并且有顯性和隱性之分B．形成配子時，所有的遺傳因子均彼此分離，分別進入不同的配子中C．遺傳因子不會相互融合，也不會在傳遞中消失D．受精時，不同類型的雌、雄配子的結合是隨機的3．如圖若O表示某精子，據圖分析，下列敘述不正確的是（）A．A細胞內含有8條染色單體和兩個四分體B．C細胞含有4條姐妹染色單體和兩對同源染色體C．D細胞中含有四條染色單體且不含同源染色體D．圖中B細胞不屬于該精子形成的過程4．減數分裂過程中，一個四分體含有A．四條染色體 B．四個雙鏈DNAC．兩條染色單體 D．兩個雙鏈DNA5．達烏耳黃鼠的黃色毛無法真實傳。黃毛老鼠相互交配，總產生黃毛老鼠和黑毛老鼠（由基因A、a控制)。現讓毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，子一代中雄鼠中有4種表現型，比例為2:2:1:1，雌鼠中有黃毛:黑毛=2:1和尾彎曲:尾正常=1:0。下列有關敘述錯誤的是A．純合的黃毛基因型可能致死B．控制尾形的基因最可能在X染色體上C．控制毛色的基因也可能在X染色體上D．若不考慮毛色的遺傳，子一代雌鼠產生卵細胞基因型及比例為XB:Xb＝3:16．下圖表示中心法則及其補充的內容，有關說法正確的是A．①②③表示轉錄、復制、翻譯B．人體的所有細胞都具有①②③過程C．在洋蔥根尖分生區(qū)細胞中只有①過程D．①過程均有堿基互補配對現象二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為某男子饑寒交迫時體內的一些生理變化過程示意圖（A～D表示器官或細胞，①～④表示激素）。結合所學知識，回答下列問題：（1）人體的體溫調節(jié)中樞位于___________，產生冷覺的A是____________。（2）當激素③以B為靶細胞時，體現了激素的______調節(jié)機制。（3）由胰島細胞分泌的激素④是_____________，在血糖調節(jié)方面與其相互拮抗的激素是___________。（4）人在炎熱環(huán)境中大量出汗后，下丘腦神經分泌細胞分泌的_________增多，由垂體釋放，作用于______________，促進對水的重吸收。8．（10分）下圖A表示生物界中遺傳信息流的傳遞方向，圖B表示發(fā)生在細菌體內遺傳信息的傳遞過程，請據圖回答問題：（1）圖A所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律，被命名為______。圖B所示過程對應圖A中的_____（用圖A中的數字序號表示）。（2）圖B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名稱分別是____、____。（在a~d中選擇）a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶（3）已知由圖B中DNA分子片段轉錄形成的mRNA含有500個堿基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基總數的40%。若該DNA分子片段連續(xù)復制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸_______個。（4）圖中核糖體沿mRNA移動的方向是____（在“從a到b”“從b到a”中選擇），一條mRNA上同時結合了多個核糖體，其生物學意義是____。（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行圖A過程③時，啟動的起始點____（在“都相同”“都不同”“不完全相同”中選擇），其原因是______。9．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預防遺傳病的產生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。10．（10分）圖1所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。11．（15分）已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數據，請據表回答下列問題：親本組合后代的表現型及其株數組別表現型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃×喬化圓桃410042乙喬化蟠桃×喬化圓桃3013014（1）根據組別________的結果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。（2）甲組的兩個親本基因型分別為________。（3）根據甲組的雜交結果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律，理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應出現的表現型比例為________。（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現有蟠桃樹種均為雜合子，欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現象（即HH個體無法存活），研究小組設計了以下遺傳實驗：請補充有關內容。實驗方案：________________，分析比較子代的表現型及比例。預期實驗結果及結論：①如果子代________________，則蟠桃存在顯性純合致死現象。②如果子代________________，則蟠桃不存在顯性純合致死現象。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

分析該遺傳系譜圖可知，該家系中代代都有遺傳病，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病具有可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，但是由于第一代的女患者的兒子有正常個體，因此該病不可能是X染色體上的隱性遺傳病。【詳解】A.該病代代都有患者，可能是顯性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，A錯誤；B.由遺傳系譜圖可知，該病可能是隱性遺傳病，由于女患者的兒子有正常個體，因此如果是隱性遺傳病，致病基因不可能位于X染色體上，應該位于常染色體上，B錯誤；C.由題圖可知，男患者的女兒都是患者，因此可能是X染色體上的顯性遺傳病，C錯誤；D.由B分析可知，該病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，D正確。【點睛】思維點撥：“程序法”分析遺傳系譜圖2、B【解析】

孟德爾對分離現象的原因提出的假說是：生物的性狀是由遺傳因子決定的。這些因子就像一個個獨立的顆粒，既不會相互融合，也不會在傳遞中消失。每個因子決定著一種特定的性狀，其中決定顯性性狀的為顯性遺傳因子，決定隱性性狀的為隱性遺傳因子。體細胞中遺傳因子是成對存在的。在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中；受精時，雌雄配子的結合是隨機的?！驹斀狻緼、生物的性狀是由遺傳因子決定的，并且有顯性和隱性之分，A正確；B、形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，B錯誤；C、遺傳因子就像一個個獨立的顆粒，既不會相互融合，也不會在傳遞中消失，C正確；D、受精時，不同類型的雌、雄配子的結合是隨機的，D正確。故選B。3、B【解析】

A細胞內含有8條染色單體和兩個四分體，A正確；

C是減數第二次分裂后期，沒有單體，也沒有同源染色體，B錯誤；

D處于減數第二次分裂，C正確；

圖B細胞質不均等分裂，形成次級卵母細胞和第一極體。D正確。4、B【解析】

減數第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個四分體含2條染色體（2個著絲粒），4條染色單體，4個DNA分子?！驹斀狻緼、一個四分體含有兩條染色體，A錯誤；B、一個四分體含有四個雙鏈DNA，B正確；C、一個四分體含有四條染色單體，C錯誤；D、一個四分體含有四個雙鏈DNA，D錯誤。故選B。5、C【解析】

黃毛老鼠相互交配，總產生黃毛老鼠和黑毛老鼠，據此可判斷黃毛為顯性，黑毛為隱性。毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，子一代中雄鼠中有4種表現型，比例為2:2:1:1，雌性中黃毛:黑毛=2:1，尾彎曲:尾正常=1:0，毛色與性別無關，尾形與性別有關，據此可判斷控制尾形的基因最可能在X染色體上，控制毛色的基因在染色體上?！驹斀狻緼、毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，雌鼠中有黃毛:黑毛=2:1，據此推斷純合的黃毛基因型可能致死，A正確；B項和C項、根據分析可知，控制尾形的基因最可能在X染色體上，控制毛色的基因在常染色體上，B正確，C錯誤；D、若不考慮毛色的遺傳，推測親本基因型為XBXb、XBY，子一代雌鼠基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產生卵細胞基因型及比例為XB:Xb＝3:1，D正確。故選C。6、D【解析】①②③表示復制、轉錄、翻譯，A錯誤。并不是所有的細胞都能完成DNA的復制，B錯誤。在洋蔥根尖分生區(qū)細胞中可進行①②③過程，C錯誤。①過程有堿基互補配對現象，D正確。二、綜合題：本大題共4小題7、下丘腦大腦皮層反饋胰高血糖素胰島素抗利尿激素腎小管【解析】

分析圖示可知，A為大腦皮層，B為垂體，C為胰島A細胞，D為胰高血糖素的靶器官或靶細胞，主要為肝臟細胞；①為促甲狀腺激素釋放激素，②為促甲狀腺激素，③為甲狀腺激素，④為胰高血糖素?！驹斀狻浚?）人體的體溫調節(jié)中樞、血糖調節(jié)中樞和水鹽平衡調節(jié)中樞均位于下丘腦；根據以上分析已知，圖中A表示大腦皮層。（2）分析可知圖中B為垂體，①②③分別為促甲狀腺激素釋放激素、促甲狀腺激素和甲狀腺激素，當③（甲狀腺激素）作用于下丘腦和B（垂體）時，是一種反饋調節(jié)機制。（3）根據以上分析已知，激素④是由胰島A細胞分泌的胰高血糖素，具有升血糖的作用，與之具有拮抗關系的激素是胰島素。（4）人在炎熱環(huán)境中大量出汗后，水分散失減多，所以抗利尿激素的分泌量增加，促進腎小管和結合管對水分的重吸收。【點睛】解答本題的關鍵是了解體溫調節(jié)、血糖調節(jié)以及甲狀腺激素的分級調節(jié)的相關知識，進而判斷圖中各個數字和字母代表的物質和結構的名稱。8、中心法則①③⑤cb2100從b到a迅速合成大量肽鏈（同時進行多條肽鏈的合成等合理答案給分）不完全相同不同組織細胞中基因進行選擇性表達【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖A表示中心法則,其中①表示DNA復制,②表示逆轉錄,③表示轉錄,④表示RNA自我復制,⑤表示翻譯；圖B表示DNA復制、轉錄、翻譯過程?！驹斀狻浚?）圖A是中心法則，表示遺傳信息的傳遞規(guī)律。圖B所示過程表示轉錄和翻譯過程，所以對應圖A中的①③⑤。（2）圖B中酶Ⅰ參與轉錄過程，所以是RNA聚合酶c，酶Ⅱ參與的是DNA的復制過程，所以是DNA聚合酶b。（3）由題意可知，由圖B中DNA分子片段轉錄形成的mRNA含有500個堿基，說明DNA分子中共有1000個堿基，500個堿基對；A+U=40%，A=U=20%=200個，G=C=30%=300個。若該DNA分子片段連續(xù)復制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸23×300-300=2100個。（4）由肽鏈長度可知，圖中核糖體沿mRNA移動的方向是從b到a，一條mRNA上同時結合了多個核糖體，其生物學意義是迅速合成大量肽鏈。（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行圖A過程③時由于轉錄是以基因為單位進行的，所以啟動的起始點不完全相同，其原因是不同組織細胞中基因進行選擇性表達?！军c睛】解決此類問題時，應把握住區(qū)分復制、轉錄和翻譯的區(qū)別，從概念、場所、條件、產物、特點等幾方面進行比較、歸納、總結，根據圖示進行判斷具體所屬的過程，再結合所學知識進行解題即可。9、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳?。挥散?×Ⅱ6→Ⅲ10結合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應該以放射性同位素標記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，會出現雜交帶?！军c睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。10、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA是100%【解析】

1、根據圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳。2、圖2符合“無中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳。3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能。4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能。5、圖5符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳。6、圖6符合“無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）遺傳病的種類包括三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病可通過基因診斷確定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即屬于伴X染色體上顯（或隱）性遺傳病，據試題分析可知符合該遺傳方式的圖有圖2、圖3、圖4。（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個親本都是雜合子，其基因型可能為XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女兒不患病，基因型為XaXa，所以10、11的基因型應該為XAXa和XaYA，如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率與性別有關，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%。（4）由于3號攜帶該家庭的顯性致病基因，在12號體內只有相應的顯性正?；?，而12號未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的