2025屆安徽省名?;瘜W高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
2025屆安徽省名校化學高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第2頁
2025屆安徽省名?;瘜W高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第3頁
2025屆安徽省名?;瘜W高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第4頁
2025屆安徽省名?;瘜W高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025屆安徽省名?;瘜W高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學用語的書寫,正確的是()A.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2C.氯化鎂的電子式:D.乙酸的分子式:CH3COOH2、下列各組元素性質(zhì)的遞變情況錯誤的是A.Na、Mg、Al原子最外層電子數(shù)依次增多B.P、S、Cl氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性依次增強C.N、O、F最高價氧化物的水化物酸性依次增強D.Na、K、Rb金屬性依次增強3、下列烷烴在光照下與氯氣反應,生成一氯代烴種類最多的是()A. B. C.CH3CH2CH2CH3 D.4、下列說法不正確的是A.O2和O3互為同素異形體B.乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)互為同系物C.氕、氘、氚互為同位素D.甲烷的二氯代物結(jié)構(gòu)只有一種的事實,可證明甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)5、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列判斷正確的是A.通常狀況下,48gO2和O3的混合氣體中含有的氧原子數(shù)目約為3NAB.標準狀況下,4.48L甲醛(HCHO)含有的分子數(shù)目約為2NAC.1L1mol·L-1CH3CH2OH溶液中含有的氧原子數(shù)目約為NAD.1molMg中含有的電子數(shù)目約為2NA6、某小組為研究電化學原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述正確的是A.a(chǎn)和b不連接時,鐵片上不會有金屬銅析出B.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色C.a(chǎn)和b用導線連接時,電流方向從b到aD.a(chǎn)和b用導線連接時,F(xiàn)e片上發(fā)生氧化反應,溶液中SO42-向銅電極移動7、反應A(g)+2B(g)C(g)+D(g)+QkJ的能量變化如圖所示,有關(guān)敘述正確的是A.Q=E2B.在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1減小,E2不變C.Q>0,升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小D.若減小體積,平衡會移動,當反應再次達到平衡時,A的平衡濃度增大8、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中不正確的是()A.一定條件下,將1g乙炔溶于12g苯,所得混合物中含有的碳原子數(shù)為NAB.l04g苯乙烯中含有8NA個碳氫鍵和NA個碳碳雙鍵C.在100g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中,含有氫原子數(shù)為12NAD.14g分子式為CnH2n的烴中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA/n9、下列反應中,生成物的總能量高于反應物的總能量的是()A.煅燒石灰石B.鋅與稀硫酸反應C.NaOH溶液和稀鹽酸反應D.鋁熱反應10、將反應Cu(s)+2Ag+(aq)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計成如下圖所示的原電池,下列敘述不正確的是A.Ag作正極,Cu作負極B.鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液C.取出鹽橋后,電流計的指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)D.工作一段時間后,Cu(NO3)2溶液中c(Cu2+)增大11、現(xiàn)有mA(s)+nB(g)?qC(g)△H<0的可逆反應,在一定溫度下達平衡時,B的體積分數(shù)ф(B)和壓強p的關(guān)系如圖所示,則下列有關(guān)該反應的描述正確的是()A.m+n<q B.n>qC.x點的混合物中v(正)<v(逆) D.x點比y點的混合物的正反應速率小12、下列氣體不會造成空氣污染的是()A.N2B.COC.SO2D.NO213、在一恒溫恒容容器內(nèi)發(fā)生反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。下列條件不能確定上述可逆反應已達到化學平衡狀態(tài)的是A.體系的壓強不再發(fā)生變化B.氣體密度不再發(fā)生變化C.生成nmolCO的同時消耗nmolH2OD.1molH—H鍵斷裂的同時斷裂2molH—O鍵14、由H、D、T與35Cl、37Cl構(gòu)成的具有不同組成的氯化氫分子共有A.3種B.4種C.6種D.8種15、硫的非金屬性弱于氯的非金屬性,最主要的事實是A.通常情況下硫為淺黃色固體,而氯為黃綠色氣體。B.硫不溶于水,而氯氣可溶于水。C.與氫氣反應時,硫被還原為-2價,而氯被還原為-1價D.與Fe反應時,鐵被硫氧化成+2價,而被氯氣氧化成+3價16、2.0molPCl3和2.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),達平衡時PCl5為0.4mol,如果此時移走2.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5物質(zhì)的量是A.0.4molB.0.2molC.小于0.2molD.大于0.2mol小于0.4mol17、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,

r的溶液是一種一元強酸,s通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.原子半徑的大小W<X<YB.元素的非金屬性Z>X>YC.Y的氫化物常溫常壓下為液態(tài)D.X的最高價氧化物的水化物為強酸18、下述實驗方案能達到實驗目的是()A.A B.B C.C D.D19、下列說法中不正確的是A.元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族之間的10個縱行的元素都是金屬元素B.原子及其離子的核外電子層數(shù)等于該元素所在的周期數(shù)C.除了氫元素的一種核素:1H,其它所有元素的原子中都含有質(zhì)子、中子和電子D.第三周期主族元素最高正價由左往右依次升高20、汽車發(fā)動機在工作時,由于電噴,在氣缸中會發(fā)生反應:N2(g)+O2(g)=2NO(g)。已知該反應過程中的能量變化如圖所示,下列說法中錯誤的是()A.該反應過程中有共價鍵的斷裂和形成B.該反應是氧化還原反應C.該反應是放熱反應D.使用催化劑可以改變反應速率21、某主族元素R的原子的電子式可表示為該元素組成的以下物質(zhì),其化學式肯定錯誤的是()A.最高價氧化物化學式為R2O5B.含氧酸分子式為HRO3C.含氧酸分子式為H3RO4D.氣態(tài)氫化物分子式為RH522、同志在黨的十九大報告中提出“綠水青山就是金山銀山”,“生態(tài)文明建設(shè)”要求加大環(huán)境保護力度。下列做法不符合這一主題的是A.工業(yè)廢水處理后再排放B.大量使用農(nóng)藥提高農(nóng)作物產(chǎn)量C.開發(fā)利用各種清潔能源D.使用共享自行車代替汽車出行二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是一種香料,存在于金橘中,以烷烴A為原料合成G的路線如下:已知:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH(1)反應②的反應類型是___。(2)已知B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)C的一種同分異構(gòu)體具有順反異構(gòu)現(xiàn)象,則其結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。①能發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上的一氯代物有3種。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出為原料合成成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________24、(12分)下圖中,A為FeSO4?7H2O,B、D、E、F、G是氧化物,F(xiàn)、K是氫化物,C、H是日常生活中最常見的金屬單質(zhì),J是黃綠色氣態(tài)非金屬單質(zhì)。M與氨水反應生成的0是白色沉淀,且B、H、L、M、N、0中含有同種元素,I的產(chǎn)量是衡量一個國家化工生產(chǎn)水平的重要標志(圖中部分反應物和生成物沒有列出)。請按要求回答:(1)寫出G、L的化學式G:_________,L:_____________。(2)反應②的化學方程式________________。(3)反應③的離子方程式_________________。(4)反應①是分解反應,反應中生成的B、D、E、F的物質(zhì)的量之比為1:1:1:14,則該反應的化學方程式為____________。(5)由L的飽和溶液可以制得膠體,膠體中粒子直徑的大小范圍是________。若要提純該膠體,采用的方法叫__________。25、(12分)苯和溴取代反應的實驗裝置如圖所示,其中A為由具支試管改制成的反應容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.填寫下列空白:(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒內(nèi)就發(fā)生反應.寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式):______________________________.(2)B中NaOH溶液的作用是______________________________.(3)試管C中苯的作用是_________________________________.(4)反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為______________,此現(xiàn)象可以驗證苯和液溴的反應為____________(填反應類型).26、(10分)某學習小組用乙醇、乙酸和濃硫酸制備乙酸乙酯,分別設(shè)計了甲、乙兩套裝置。按圖連接好裝置,添加試劑后用酒精燈對左邊試管小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當觀察到右邊試管中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。已知:乙酸乙酯的沸點為77°C,乙醇的沸點為78.5°C,乙酸的沸點為117.9°C。(1)寫出甲裝置左邊試管中主要發(fā)生的反應的化學方程式:______。(2)加入的濃硫酸作用為____,裝置乙中球形干燥管的作用是_____。(3)反應開始時用酒精燈對左邊試管小火加熱的原因是________。(4)停止加熱后,振蕩a、b兩試管發(fā)現(xiàn)油狀液體層變薄,其主要原因可能是____。27、(12分)某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:(1)在30mL的大試管①中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;(2)按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;(3)待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;(4)分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請根據(jù)題目要求回答下列問題:(1)配制該混合溶液時,濃硫酸、乙醇、乙酸的滴加順序是:_______。寫出制取乙酸乙酯的化學方程式________。(2)試管②中所加入的物質(zhì)是:________,作用為_________。A.中和乙酸和乙醇;B.中和乙酸并吸收部分乙醇;C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出;D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率。(3)步驟(2)中需要小火均勻加熱,溫度不能太高,其主要理由是:_____(答一條即可)。(4)分離出乙酸乙酯層所用到的主要儀器是________;為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母):_______。A.P2O5B.無水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體28、(14分)淀粉和纖維素是常見的多糖,在一定條件下它們都可以水解生成葡萄糖。(1)淀粉在濃硫酸作用下水解生成葡萄糖的化學方程式為___________。(2)某學生設(shè)計了如下實驗方案用以檢驗淀粉水解的情況:下列結(jié)論正確的是_______。A.淀粉尚有部分未水解

B.淀粉已完全水解C.淀粉沒有水解

D.淀粉已水解,但不知是否完全水解(3)一種測定飲料中糖類物質(zhì)含量(所有糖類物質(zhì)以葡葡糖計算)的方法如下:取某無色飲料20.00mL加入稀硫酸煮沸,充分反應后,冷卻,加入適量的氫氧化鈉溶液并稀釋至100.00mL。取10.

00mL稀釋液,加入30.

00mL0.

0150mol/L標準溶液,置于暗處15分鐘。然后滴加2

~3滴淀粉溶液作指示劑,再用0.01200mol/LNa2S2O3標準溶液滴定反應所剩余的I2,當溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘不變時,反應達到終點,共消耗Na2S2O3標推溶液25.

00mL。己知:a.I2在堿性條件下能與萄萄糖反應:C6H12O6

+I2

+3NaOH=C6H11O7Na

+2NaI+

2H2Ob.Na2S2O3與I2能發(fā)牛如下反應:I2

+2Na2S2O3=2NaI

+

Na2S4O6①配制100.00mL0.01500mol/LI2標準溶液,所必需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____。②向飲料中加入稀硫酸并充分煮沸的目的是___________。③計算該飲料中糖類物質(zhì)的含量(單位mg/mL)(寫出計算過程)。______________________。29、(10分)I.在恒溫、體積為1.0L的密閉容器中通入1.0

mol

N2和x

mol

H2發(fā)生如下反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),20

min后達到平衡,測得反應放出的熱量為18.4

kJ,混合氣體的物質(zhì)的量為1.6

mol,容器內(nèi)的壓強變?yōu)樵瓉淼?0%。請回答下列問題:(1)20

min內(nèi),V(N2)=______。(2)該反應的熱化學方程式為____________。(3)下列敘述中能表示該反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。①N2體積分數(shù)保持不變②單位時間斷裂03tmol

H-

H鍵,同時生成0.6

molN-H鍵③混合氣體的密度不再改變④2v正(H2)=3v逆(NH3)⑤混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變II.1883年,瑞典化學家阿倫尼烏斯創(chuàng)立了電離學說,在水溶液范圍內(nèi)對酸、堿作出了嚴密的概括。請回答下列有關(guān)水溶液的問題:(4)①用電離方程式表示氨水溶液是堿性的原因________;②用離子方程式表示碳酸鈉溶液顯堿性的原因__________。(5)25℃時,在含HA和A-的溶液中,HA和A-兩者中各自所占的物質(zhì)的量分數(shù)(a)隨溶液pH變化的關(guān)系如下圖所示。請比較下列大小關(guān)系(填編號)①在pH<4.76的溶液中,c(A-)____(HA);②在pH>4.76的溶波中,c(A-)+(OH-)_____c(H+)。A.大于B.小于C.等于D.可能大于,也可能等于E.可能小于,也可能等于

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】分析:A.氯原子的核電荷數(shù)、核外電子數(shù)都是17,為氯離子結(jié)構(gòu)示意圖;B.乙烯的官能團為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式中需要標出官能團;C.氯化鎂為離子化合物,其電子式需要標出離子所帶電荷,氯離子子需要標出最外層核外電子數(shù);D.乙酸分子中含有2個C、4個H、2個O原子,分子式為C2H4O2。詳解:A.氯離子的核外電子數(shù)為17,氯離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,選項A錯誤;B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2═CH2,選項B錯誤;C.氯化鎂中存在陰陽離子,氯化鎂的電子式為:,選項C正確;D.乙酸分子中含有2個C、4個H、2個O原子,分子式為C2H4O2,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式、結(jié)構(gòu)簡式等知識,題目難度中等,注意掌握離子化合物與共價化合物的電子式區(qū)別,明確電子式、分子式、結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)構(gòu)式的正確表示方法。2、C【解析】

本題考查的是同周期、同主族性質(zhì)遞變。同周期元素自左向右最外層電子數(shù)逐漸增多,非金屬性逐漸增強。同主族元素自上而下金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱?!驹斀狻緼.Na、Mg、Al原子的最外層電子數(shù)分別為1,2,3,故A正確;B.同周期元素自左向右,非金屬性逐漸增強。P、S、Cl的非金屬性逐漸增強,則P、S、Cl氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性依次增強,故B正確;C.同周期元素自左向右,非金屬性逐漸增強。但是O、F無最高價含氧酸,故C錯誤;D.Na、K、Rb的最外層電子數(shù)相同,原子半徑依次增大,則金屬性依次增強,故D正確;答案選C?!军c睛】本題考查的是元素周期律的相關(guān)知識,題目難度不大,熟悉元素周期律的知識是解題的關(guān)鍵。3、B【解析】

只有一種等效氫,生成一種一氯代烴;有三種等效氫,生成三種一氯代烴;CH3CH2CH2CH3有兩種等效氫,生成兩種一氯代烴;有兩種等效氫,生成兩種一氯代烴;故選B。4、B【解析】

A.O2和O3都是氧元素的單質(zhì),兩者互為同素異形體,A正確;B.同系物必須是同類物質(zhì),含有相同數(shù)目的官能團,乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)含有的羥基數(shù)目不同,不是同類物質(zhì),不互為同系物,B錯誤;C.1H、2H和3H是H元素的不同原子,它們互為同位素,C正確;D.甲烷的二氯代物只有一種,可知甲烷中4個H均為相鄰位置,則甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),D正確;故選B?!军c睛】甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu),一氯代物均不存在同分異構(gòu)體,平面正方形中,四個氫原子的位置雖然也相同,但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系,其二氯代物有兩種異構(gòu)體:兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位;若是正四面體,因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關(guān)系,結(jié)構(gòu)只有一種,則由CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)。5、A【解析】分析:A、氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成;B.根據(jù)氣體摩爾體積的計算公式計算判斷;C.CH3CH2OH溶液中含有的氧原子的物質(zhì)有乙醇分子和水分子;D.鎂是12號元素,1個鎂原子含有12個電子。詳解:A、氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成,故48g混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量為3mol,故含3NA個氧原子,故A正確;B.標準狀況下,4.48L甲醛(HCHO)的物質(zhì)的量為4.48L22.4L/mol=0.2mol,含有的分子數(shù)目約為0.2NA,故B錯誤;C.1L1mol·L-1CH3CH2OH溶液中含有乙醇1mol,溶劑水中也含有氧原子,含有的氧原子數(shù)目大于NA,故C錯誤;D.鎂是12號元素,1個鎂原子含有12個電子,1molMg中含有的電子數(shù)目約為12NA,故D錯誤;故選點睛:本題的易錯點為B,使用氣體摩爾體積需要注意:①對象是否為氣體;②溫度和壓強是否為標準狀況,22.4L/mol是標準狀態(tài)下的氣體摩爾體積。本題中甲醛在標準狀況下為氣體(沸點-19.5℃)。6、B【解析】

A.由于金屬活動性Fe>Cu,所以a和b不連接時,鐵片上發(fā)生反應:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,所以Fe片上會有金屬銅析出,A錯誤;B.若a、b不連接,在Fe片上會發(fā)生反應Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,鐵片均會溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色;若a、b連接,構(gòu)成原電池,在Fe片上發(fā)生反應:Fe-2e-=Fe2+,在Cu片上發(fā)生反應:Cu2++2e-=Cu,總反應方程式Fe+Cu2+=Fe2++Cu,看到的仍然是鐵片均會溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色,B正確;C.若a和b用導線連接時,構(gòu)成原電池,由于金屬活動性:Fe>Cu,所以Fe為負極,失去電子,因此電子從b到a,而電流方向從a到b,C錯誤;D.a和b用導線連接時,F(xiàn)e片為負極,失去電子發(fā)生氧化反應,溶液中SO42-向正電荷較多的負極鐵電極移動,D錯誤;故合理選項是B。7、D【解析】

A.反應熱=反應物的總鍵能?生成物的總鍵能,則Q=E2?E1,故A錯誤;B.催化劑使正逆反應的活化能都降低,反應速率加快,則E1減小,E2減小,故B錯誤;C.升高溫度,正逆反應速率都增大,故C錯誤;D.縮小體積,雖然平衡正向移動,但由于體積減小,反應物、生成物的濃度都增大,故D正確。故選:D?!军c睛】升高溫度,無論是放熱反應還是吸熱反應,正逆反應速率均增大,因為溫度升高,活化分子數(shù)目增多,有效碰撞次數(shù)增多,反應速率加快。8、D【解析】

A、乙炔和苯的最簡式為CH;B、苯環(huán)中的碳碳鍵為獨特鍵,不存在碳碳雙鍵,苯乙烯分子含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵;C、100g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中,乙醇的質(zhì)量為100g×46%=46g,水的質(zhì)量為(100-46)g=54g;D、分子式為CnH2n的烴可能為烯烴,也可能為環(huán)烷烴?!驹斀狻緼項、乙炔和苯的最簡式為CH,1g乙炔溶于12g苯,混合物中含有13gCH,CH的物質(zhì)的量為=1mol,混合物中含有的碳原子數(shù)為NA,故A正確;B項、苯環(huán)中的碳碳鍵為獨特鍵,不存在碳碳雙鍵,苯乙烯分子含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,分子中含有8個碳氫鍵和1個碳碳雙鍵,l04g苯乙烯的物質(zhì)的量為=1mol,則1mol苯乙烯中含有8NA個碳氫鍵和NA個碳碳雙鍵,故B正確;C項、100g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中,乙醇的質(zhì)量為100g×46%=46g,水的質(zhì)量為(100-46)g=54g,則溶液中含有氫原子數(shù)為(×6+×2)NA/mol=12NA,故C正確;D項、分子式為CnH2n的烴可能為含有1個碳碳三鍵的烯烴,也可能為不含有碳碳雙鍵的環(huán)烷烴,故D錯誤。故選D?!军c睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù),注意有機物的組成和結(jié)構(gòu),掌握物質(zhì)的量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系是解答關(guān)鍵。9、A【解析】煅燒石灰石是吸熱反應,生成物的總能量高,故A正確;鋅與稀硫酸反應、NaOH溶液和稀鹽酸反應、鋁熱反應都是放熱反應,故B、C、D錯誤。點睛:本題考查吸熱反應和放熱反應,生成物總能量大于反應物總能量的是吸熱反應,反應物總能量大于生成物總能量的是放熱反應。10、B【解析】

根據(jù)電子流動的方向,銅棒為負極,Ag棒為正極,然后根據(jù)原電池工作原理進行分析;【詳解】A、原電池中電子從負極流向正極,根據(jù)裝置圖,銅棒為負極,Ag棒為正極,故A說法正確;B、根據(jù)原電池的工作原理,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,即K+移向AgNO3溶液,故B說法錯誤;C、取出鹽橋后,該裝置不是閉合回路,即不屬于原電池,電流計的指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn),故C說法正確;D、負極反應式為Cu-2e-=Cu2+,因此工作一段時間后,Cu(NO3)2溶液中c(Cu2+)增大,故D說法正確;答案選B。11、D【解析】

由圖像可知,B的體積分數(shù)隨著體系壓強的增大而增大,說明該反應為氣體分子數(shù)增大的反應?!驹斀狻緼.由圖像可知,B的體積分數(shù)隨著體系壓強的增大而增大,說明該反應為氣體分子數(shù)減少的反應,注意A為固體,則n<q,A不正確;B.n<q,B不正確;C.x點B的體積分數(shù)高于同壓強下的平衡量,說明尚未達到平衡,反應正在向正反應方向進行,故v(正)>v(逆),C不正確;D.壓強越大,化學反應速率越大。x點比y點的壓強小,故x點的正反應速率比y點小,D正確。綜上所述,有關(guān)該反應的描述正確的是D。12、A【解析】分析:根據(jù)常見氣體的性質(zhì)、對環(huán)境的危害以及常見的大氣污染物分析判斷。詳解:A.N2是空氣的主要成分,不會對空氣造成污染,A正確;B.CO是有毒氣體,屬于大氣污染物,會對空氣造成污染,B錯誤;C.SO2是有毒氣體,屬于大氣污染物,會對空氣造成污染,C錯誤;D.NO2是有毒氣體,屬于大氣污染物,會對空氣造成污染,D錯誤,答案選A。13、C【解析】A.正反應體積增加,體系的壓強不再發(fā)生變化說明反應達到平衡狀態(tài),A正確;B.密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應過程中氣體質(zhì)量是變化的,因此氣體密度不再發(fā)生變化可以說明反應達到平衡狀態(tài),B正確;C.生成nmolCO的同時消耗nmolH2O均表示正反應速率,不能說明反應達到平衡狀態(tài),C錯誤;D.1molH-H鍵斷裂的同時斷裂2molH-O鍵表示正逆反應速率相等,說明反應達到平衡狀態(tài),D正確,答案選C。點睛:可逆反應達到平衡狀態(tài)有兩個核心的判斷依據(jù):①正反應速率和逆反應速率相等。②反應混合物中各組成成分的百分含量保持不變。只要抓住這兩個特征就可確定反應是否達到平衡狀態(tài),對于隨反應的發(fā)生而發(fā)生變化的物理量如果不變了,即說明可逆反應達到了平衡狀態(tài)。判斷化學反應是否達到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。14、C【解析】分析:HCl分子是由H原子和Cl原子構(gòu)成,以此分析。詳解:HCl分子是由H原子和Cl原子構(gòu)成。氫有三種同位素

1H

、

2H

3H

,35Cl、37Cl

兩種核素是氯的同位素。這樣五種核素組成

HCl

分子就有

6

種:1H35Cl

、1H37Cl

、2H35Cl

、2H37Cl

、

3H35Cl

、3H37Cl

。故本題答案選C。15、D【解析】

判斷元素非金屬性或金屬性的強弱,可依據(jù)元素原子在化學反應中得失電子的難易而不是得失電子的多少來判斷?!驹斀狻緼.物理性質(zhì)不能說明元素的非金屬性強弱,A項錯誤;B.水溶性是物理性質(zhì),不能說明金屬的非金屬性強弱,B項錯誤;C.硫和氯的非金屬性的強弱可以通過其與氫氣反應的難易程度及生成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性來判斷,化合價的變化不能作為判斷標準,C項錯誤;D.元素的得電子能力越強,非金屬性就越強,即單質(zhì)氧化性越強,與變價元素反應時,更易將其氧化成高價態(tài),D項正確;答案選D。16、C【解析】試題分析:移走2.0molPCl3和0.5molCl2,相當于在原來的基礎(chǔ)減少一半,加入平衡和原平衡等效,此時PCl3的物質(zhì)的量為0.2mol,但移走反應物相當于減小濃度,平衡向逆反應方向移動,PCl5物質(zhì)的量減小,即小于0.2mol,故選項C正確。考點:考查化學平衡的有關(guān)計算等知識。17、C【解析】n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,為氯氣,所以Z為氯元素。結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,p為甲烷,s為甲烷的取代物,q的水溶液具有漂白性,說明m為水,q為次氯酸,根據(jù)短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,所以W為氫元素,X為碳元素,Y為氧元素,Z為氯元素。A.原子半徑的關(guān)系為碳>氧>氫,故錯誤;B.元素的非金屬性順序為氯>氧>碳,故錯誤;C.氧的氫化物為水,常溫下為液態(tài),故正確;D.碳的最高價氧化物對應的水化物為碳酸,是弱酸不是強酸,故錯誤。故選C。18、D【解析】

A、乙烯的密度和空氣接近,不能用排空氣法收集,選項A錯誤;B、苯和四氯化碳互溶,不能用分液的方法分離,選項B錯誤;C.甲烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫的混合物,不能制取純凈的一氯甲烷,選項C錯誤;D、實驗室制備乙酸乙酯時,為防止倒吸右端導管口應位于飽和碳酸鈉溶液的液面上,選項D正確;答案選D。19、B【解析】分析:A.元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族,含7個副族和1個第ⅤⅢ族;

B.陽離子的核外電子層數(shù)比原子的電子層少1;

C.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù);D.第三周期主族元素最高正價=最外層電子數(shù)=其所在的主族序數(shù)。詳解:A.元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族,含7個副族和1個第ⅤⅢ族,共10個縱行的元素,都是金屬元素,所以A選項是正確的;

B.陽離子的核外電子層數(shù)比原子的電子層少1,原子及陰離子的核外電子層數(shù)等于該元素所在的周期數(shù),故B錯誤;

C.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),1H的中子數(shù)=1-1=0,所以除了核素1H,其它所有元素的原子中都含有質(zhì)子、中子和電子,所以C選項是正確的;

D.第三周期主族元素最高正價=最外層電子數(shù)=其所在的主族序數(shù),所以第三周期主族元素最高正價由左往右依次升高,所以D選項是正確的;

所以本題選B。20、C【解析】分析:對于反應N2(g)+O2(g)=2NO(g),反應中N、O元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應,由圖象可知,反應物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應,以此解答該題。詳解:A.化學反應的實質(zhì)為共價鍵的斷裂和形成,A正確;B.反應中N、O元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應,B正確;C.由圖象可知,反應物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應,C錯誤;D.加入催化劑,改變反應的活化能,可改變反應速率,D正確。答案選C。點睛:本題考查反應熱與焓變,為高頻考點,把握圖中能量變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意圖象的應用,題目難度不大。21、D【解析】A.元素R的最高化合價數(shù)值等于最外層電子數(shù)為5,所以其最高價氧化物化學式為R2O5,故A正確;B.含氧酸HRO3中R的化合價為+5,故B正確;C.含氧酸H3RO4為R的最高價氧化物的水化物,故C正確;D.R的最低價為-3,所以其氣態(tài)氫化物分子式為RH3,故D錯誤。故選D。點睛:解答本題的關(guān)鍵是由R原子的電子式顯示的最外層電子數(shù)判斷得出R元素的最高正化合價。22、B【解析】

A、工業(yè)廢水處理后再排放能保護環(huán)境,符合這一主題;B、大量使用農(nóng)藥提高農(nóng)作物產(chǎn)量會造成環(huán)境的污染,不符合這一主題;C、開發(fā)利用各種清潔能源能保護環(huán)境,符合這一主題;D、使用共享自行車代替汽車出行能保護環(huán)境,節(jié)約資源,符合這一主題;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、消去反應CH3CH=CHCH3或【解析】

通過G分析可知,D、F在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,F(xiàn)為D為(CH3)2CHCH2OH,根據(jù)F推出E為,根據(jù)D為(CH3)2CHCH2OH何已知信息,可推出C為(CH3)2C=CH2,B到C發(fā)生消去反應的條件【詳解】⑴根據(jù)反應條件可知,是氯代烴在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應,因此反應②的反應類型是消去反應,故答案為消去反應;⑵C為(CH3)2C=CH2,B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;⑶該物質(zhì)(CH3)2C=CH2沒有順反異構(gòu),C的一種同分異構(gòu)體具有順反異構(gòu)現(xiàn)象,即碳碳雙鍵兩邊的碳原子不能連接相同的原子或原子團,所以其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3,故答案為CH3CH=CHCH3;⑷①能發(fā)生水解反應,說明含有酯基,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明水解后含有苯酚,進一步說明是酚酸酯,②苯環(huán)上的一氯代物有3種,說明苯環(huán)上有三種不同環(huán)境的氫原子,因此寫出結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;⑸根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出為原料合成成路線流程圖該題主要用逆向思維來分析,要生成,只能通過HOOCCH2OCH2CH2OH發(fā)生酯化反應得到,而HOOCCH2OCH2CH2OH是通過HOOCCH2OCH=CH2來得到,再結(jié)合水解生成的分析,得到HOOCCH2OCH=CH2是通過消去反應得到,因此整個流程或,故答案為或。24、Al2O3FeCl3SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-2FeSO4·7H2O1nm~100nm滲析【解析】A為FeSO4?7H2O,受熱分解生成B、D、E、F,且均是氧化物,因此是SO2、SO3、H2O和鐵的氧化物。I的產(chǎn)量是衡量一個國家化工生產(chǎn)水平的重要標志(圖中部分反應物和生成物沒有列出),I是硫酸,則E和F是三氧化硫和水,D、J和F反應也生成硫酸,則F是H2O,所以E是SO3,D是SO2。J是黃綠色氣態(tài)非金屬單質(zhì),J是氯氣,K是氯化氫。C、H是日常生活中最常見的金屬單質(zhì),G是氧化物,所以C是Al,H是Fe,G是氧化鋁。鐵和氯氣反應生成氯化鐵,即L是氯化鐵。鹽酸和鐵反應生成氯化亞鐵,即M是氯化亞鐵,M與氨水反應生成的0是白色沉淀,O是氫氧化亞鐵,則N是氫氧化鐵,氫氧化鐵分解生成氧化鐵,所以B是氧化鐵。(1)根據(jù)以上分析可知G、L的化學式分別是Al2O3、FeCl3。(2)反應②是鋁熱反應,反應的化學方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。(3)反應③的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-。(4)反應①是分解反應,反應中生成的B、D、E、F的物質(zhì)的量之比為1:1:1:14,則該反應的化學方程式為2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O。(5)由氯化鐵的飽和溶液可以制得氫氧化鐵膠體,膠體中粒子直徑的大小范圍是1nm~100nm。若要提純該膠體,采用的方法叫滲析。點睛:掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,解框圖題的方法最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。25、除去溶于溴苯中的溴除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導管口有白霧產(chǎn)生,然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀取代反應【解析】

裝置A中液溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成溴苯,揮發(fā)出的溴利用苯吸收除去,產(chǎn)生的溴化氫通入到紫色石蕊試液中變紅色,通入硝酸銀溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀,最后利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,防止環(huán)境污染,據(jù)此判斷。【詳解】(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒內(nèi)就發(fā)生反應,其中鐵和溴反應生成溴化鐵作催化劑,在催化劑作用下苯和液溴發(fā)生取代反應,則A中所發(fā)生反應的化學方程式為;(2)由于反應生成的溴苯中含有未反應的液溴,則B中NaOH溶液的作用是除去溶于溴苯中的溴;(3)由于液溴易揮發(fā),會干擾溴化氫的檢驗,則試管C中苯的作用是除去HBr氣體中混有的溴蒸氣;(4)溴化氫溶于水顯酸性,且能與硝酸銀溶液反應,則反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象分別為D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導管口有白霧產(chǎn)生,然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀,此現(xiàn)象可以驗證苯和液溴的反應為取代反應。26、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O催化劑、吸水劑防倒吸加快反應速率,同時防止反應物為來得及反應而揮發(fā)損失揮發(fā)出的乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(或乙醇溶于碳酸鈉溶液)【解析】

(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水;(2)由于酯化反應是可逆反應,濃硫酸具有吸水性,在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時做催化劑和吸水劑;乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有易溶于水的乙醇、乙酸,通入飽和碳酸鈉溶液容易產(chǎn)生倒吸;(3)升高溫度可以加快反應速率,同時乙醇、乙酸易揮發(fā);(4)從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應【詳解】(1)甲裝置左邊試管中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)由于酯化反應是可逆反應,濃硫酸具有吸水性,在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時做催化劑和吸水劑;乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有易溶于水的乙醇、乙酸,通入飽和碳酸鈉溶液容易產(chǎn)生倒吸,則裝置乙中球形干燥管的作用是防止產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,故答案為:催化劑、吸水劑;防倒吸;(3)升高溫度可以加快反應速率,同時乙醇、乙酸易揮發(fā),所以溫度不能過高,防止反應物為來得及反應而揮發(fā)損失,應用小火加熱,故答案為:加快反應速率,同時防止反應物為來得及反應而揮發(fā)損失;(4)乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應,導致停止加熱后,振蕩a、b兩試管發(fā)現(xiàn)油狀液體層變薄,故答案為:揮發(fā)出的乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(或乙醇溶于碳酸鈉溶液)?!军c睛】(4)乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應導致油狀液體層變薄是解答的關(guān)鍵,也是易錯點。27、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液B、C因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料;溫度過高可能發(fā)生其它副反應分液漏斗B【解析】

(1)將濃硫酸加入乙醇中是為了防止混合產(chǎn)生的熱量導致局部過熱而是液體迸濺,待溶液冷卻后再與乙酸混合是為了防止乙酸揮發(fā);(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要為,中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;(3)加熱的目的是為了加快化學反應速率,因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高可能發(fā)生其它副反應;(4)因為乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,所以可以用分液的方法分離;乙酸乙酯在酸性和堿性條件下會發(fā)生水解,所以選擇中性干燥劑;【詳解】(1)將濃硫酸加入乙醇中是為了防止混合產(chǎn)生的熱量導致局部過熱而是液體迸濺,待溶液冷卻后再與乙酸混合是為了防止乙酸揮發(fā),所以先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸;酯化反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要為,中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯溶解度,所以B項和C項正確;(3)加熱的目的是為了加快化學反應速率,因為反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應;(4)因為乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,所以可以用分液的方法分離,所以用到的儀器是分液漏斗;乙酸乙酯在酸性和堿性條件下會發(fā)生水解,五氧化二磷屬于酸性干燥劑,無水硫酸鈉屬于中性干燥劑,堿石灰屬于堿性干燥劑,氫氧化鈉屬于堿性物質(zhì),所以選擇中性干燥劑硫酸鈉。28、(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)D100mL容量瓶將飲料中的糖類物質(zhì)都轉(zhuǎn)化為葡萄糖(對于10mL稀釋液n(Na2S2O3)=0.012×0.025

mol=3×10-4

mol,剩余n{I2)剩余=1.5×10-4

mol

,n(糖)=n(I2)反應=

0.03×0.015mol-1.5×10-4

mol=3×10-4mol

,則100mL稀釋液中n(糖)=3×10-4

mol×10=3×10-3mol,飲料中糖的含量=(3×10-3mol÷1

80g/mol)/20mL=

0.027g

mL/L=

27.00mg/mL【解析】分析:(1)淀粉在濃硫酸作用下水解生成葡萄糖。(2)葡萄糖分子中含有醛基,銀氨溶液與葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應;碘水與淀粉相遇變藍;利用相關(guān)的現(xiàn)象判定淀粉水解的程度。(3)①配制100.00mL0.01500mol/LI2標準溶液,所必需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶。②糖類物質(zhì)在酸性條件下加熱煮沸,使糖類物質(zhì)發(fā)生水解,最終都轉(zhuǎn)化為葡萄糖。③根據(jù)a.I2在堿性條件下能與萄萄糖反應:C6H12O6+I2+3NaOH=C6H11O7Na+2NaI+2H2O和b.Na2S2O3與I2反應:I2

+2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論