地表水水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案——廣州大學(xué)內(nèi)水質(zhì)監(jiān)測(cè)一、監(jiān)測(cè)目的（1）對(duì)校園教學(xué)區(qū)，主要是實(shí)驗(yàn)樓區(qū)域的校園景觀的用水及（2）學(xué)習(xí)水質(zhì)監(jiān)測(cè)的步驟，進(jìn)一步將課堂所學(xué)知識(shí)運(yùn)用到實(shí)（3）進(jìn)一步熟練常用的水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)，掌握地（4）熟悉環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，并學(xué)會(huì)運(yùn)用其來評(píng)二、基礎(chǔ)資料的收集本次監(jiān)測(cè)選取了校園網(wǎng)主場(chǎng)至生化實(shí)驗(yàn)樓區(qū)域水域進(jìn)行監(jiān)測(cè)。根據(jù)相關(guān)的文檔和網(wǎng)上搜尋的資料可知，該河段屬于珠江水系廣州1.地形地貌廣州大學(xué)城位于中國(guó)東南沿海，緊靠珠江兩岸地，地處珠江三角洲腹地形高差250m左右，坡度1°52.氣象為2中7月81約7雨量為9．8毫米，集中在梅雨季、臺(tái)風(fēng)季兩個(gè)季節(jié)，占全年的%，在七、八、九月份常遭受六級(jí)以上的大風(fēng)襲擊或影響，臺(tái)風(fēng)最大風(fēng)力在9級(jí)以上，并帶來暴雨，破壞力極大，年評(píng)卷蒸發(fā)量m。3.水文廣州大學(xué)城位于珠江、凍僵溪流的交匯區(qū)上，該區(qū)域河段屬于地勢(shì)低平積k的%為0.72，平均低潮水位差，落潮最大潮差3.00。潮汐即15的1~3，9月份有0.24.400約深1.5三、監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置及水樣采集1．檢測(cè)斷面計(jì)3設(shè)計(jì)如圖ABC2．由于研究的河流區(qū)域沒有形成完整的將流水系，所檢測(cè)的水寬約5為20.5m3．?dāng)M定檢測(cè)時(shí)間為2天，用混合采樣法，每天分別于早上中午0上04．采集的水樣為表層水樣，采用適當(dāng)?shù)娜萜鳎ㄈ缢芰贤埃┲苯蛹?。?duì)測(cè)定pH采樣結(jié)束后，從采集到分析測(cè)定這段時(shí)間內(nèi)，采用冷藏法保5、 檢測(cè)項(xiàng)目、pH（n）6、項(xiàng)目檢測(cè)物質(zhì)檢測(cè)方法1濁度濁度儀法2色度稀釋倍數(shù)法3水溫水溫計(jì)法4H值復(fù)合電極法5電導(dǎo)率電導(dǎo)儀法6氨氮納氏試劑光度法7CO（M）高錳酸鹽指數(shù)四、擬采用的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)校園環(huán)境水屬于非人體直接接觸的景觀用水，本檢測(cè)方案選（標(biāo)準(zhǔn)。2pH值(無量綱)693氨氮（3—）≤4化學(xué)需氧1515203040（）≤序號(hào)項(xiàng)目序號(hào)項(xiàng)目I類II類III類IV類V類1水）1≤2、濁度—濁度計(jì)法（1實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)。（2）水樣的測(cè)定：開機(jī)【R】—量程選擇【RANGE】—選自動(dòng)量程【G】—信號(hào)平均【L】—放樣品（樣品量至少30m，用滴一滴硅油均勻浸潤(rùn)并用軟布輕拭使均勻并無液體狀痕跡注意樣品瓶上的三角標(biāo)志應(yīng)與樣品槽的箭頭方向一致—按確【R—讀（穩(wěn)定后）（3）若讀數(shù)在儀器量程范圍內(nèi)，可直接讀數(shù)。（4）若讀數(shù)超出測(cè)量范圍，需進(jìn)行稀釋，并用無濁度水定容至100m。（5）計(jì)算：若水樣經(jīng)過稀釋，則按下式計(jì)算原始水樣的濁度：濁度（）=×式中——稀釋后濁度值——取樣體積2水樣色度的測(cè)定——稀釋倍數(shù)法（一）儀器?50ml具塞比色管，其標(biāo)線高度要一致。（二）測(cè)定步驟)取100ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測(cè)并描述其顏色種類。)取50ml分別置于50ml比與50ml水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時(shí)的稀釋倍數(shù)。3水溫測(cè)定—溫度計(jì)器?圍0～＋100為1.0℃。?電子溫度計(jì)er:，分度值為0.1℃。（二）測(cè)定步驟(1)水溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)定。將水溫計(jì)投入取水樣容器中，感溫5min后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計(jì)離開水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過20s，讀數(shù)完畢后，將容器內(nèi)水倒凈。4.水樣pH的測(cè)定（一）儀器?電位計(jì)pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-870，最小刻度0.1pH單位驟)調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測(cè)定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH值5.水電導(dǎo)率的測(cè)定（一）儀器?+防水型電導(dǎo)率儀，量程:0-200.0μS/cmm（二）測(cè)定步驟(1)調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測(cè)定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的電導(dǎo)率、水中氨氮的測(cè)定（一）儀器500mL全玻璃蒸餾器；50mL具塞比色管；分光光度計(jì)；pH計(jì)。（二）試劑無氨水：可用一般純水通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后重蒸餾得到1mol/L氫氧化鈉溶液。取20g至1②0.01mol/L硫酸溶液。納氏試劑：稱取15g氫氧化鉀，溶于50ML水中，冷卻至室溫。稱取5g碘化鉀，溶于10ML水中，在攪拌下，將2.5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化鉀溶液中直到溶液呈深黃色或出現(xiàn)微朱紅色沉淀溶解緩慢時(shí)充分?jǐn)嚢杌旌喜⒏臑榈渭佣然柡腿芤寒?dāng)出現(xiàn)少量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)停止滴加在攪拌下將冷的氫氧化鉀溶液緩慢加入到上述二氯化汞和碘化鉀的混合液中并稀釋至100M置24存放暗處，此試劑至少可穩(wěn)定一個(gè)月。取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4642溶于100mL水至100mL。銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過的氯化銨(NH4Cl溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液移取5.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。（三）實(shí)驗(yàn)步驟1．水樣預(yù)處理：無色澄清的水樣可直接測(cè)定；色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。2取0、0.50、1.003.00、5.00、7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL比色管中，加水至標(biāo)線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長(zhǎng)420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度。由測(cè)得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（m）對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。3．水樣的測(cè)定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1m，加入50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液（經(jīng)蒸餾預(yù)處理過的水樣，水樣及標(biāo)準(zhǔn)管中均不加此試劑混勻加L的納氏試劑混勻放置10min。4．空白試驗(yàn)：以無氨水代替水樣，作全程序空白測(cè)定。（四）計(jì)算由水樣測(cè)得的吸光度減去空白實(shí)驗(yàn)的吸光度后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量m。氨氮m×式中：m-——由校準(zhǔn)曲線查得樣品管的氨氮含量（m；——水樣體積（m。7水中D的測(cè)定（一）試劑的配制(1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C(1/6K2C27將重鉻酸鉀預(yù)先在120℃烘箱內(nèi)烘2h冷卻至室溫置于干燥器內(nèi)備用準(zhǔn)確稱取9.806g溶于500ml水中邊攪拌邊緩慢加入濃硫酸250ml冷卻至室溫一般情況下放置12h以上避免灰塵落人后移入1000ml容量瓶中轉(zhuǎn)移過程中，防止重鉻酸鉀溶液外濺，用水沖洗3次，并完全轉(zhuǎn)移至容量瓶中，慢慢搖動(dòng)，使溶液充分混勻后稀釋至995ml左右蓋上瓶塞，搖勻。(2亞鐵靈指示劑稱取1.485g鄰菲羅啉(C12H822水30ml取0.695g硫酸亞鐵472溶液中混勻，用水稀釋至100ml。(3硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液C[(NH4O4262]≈L 稱取16.6g硫酸亞鐵銨溶于水中加入20ml到1000ml標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。 標(biāo)定方法：準(zhǔn)確吸取5.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液置于150ml錐形瓶中，用水稀釋至30ml，加入5ml加2滴約0.10m1)試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點(diǎn)。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(ml。其計(jì)算公式如下：C[(N4O42·62O]=(5.0×式中：C液的濃度；y為滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升(ml)(4硫酸一硫酸銀 向1L硫酸中加入10g硫酸銀，放置2天使之溶解并混勻，使用前小心搖動(dòng)。(5硫酸汞 結(jié)晶或粉末。D小于50mg/L水樣的溶液配制對(duì)于COD小于50mg/L的水樣應(yīng)采用0.100mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化，消解后，采用0.021mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴。在L具塞錐型瓶?jī)?nèi)依次加入LL高錳酸鉀溶液，L濃硫酸及L亞硝酸鈉儲(chǔ)備（加次溶液時(shí)應(yīng)將習(xí)洗管插入高錳酸鉀溶液液面以下至70~80℃入L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，是溶液紫紅色退去并過量。再以L高錳酸鉀溶液滴定過量的草酸鈉，至溶液呈微紅色，記錄高錳酸鉀的量。再以L不含亞硝酸鹽的水代替亞硝酸鈉儲(chǔ)備并按上步驟操作定L高錳酸鉀溶液，得2,mg/L)=