河北省張家口市宣化區(qū)宣化第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)10月月考試題_第1頁
河北省張家口市宣化區(qū)宣化第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)10月月考試題_第2頁
河北省張家口市宣化區(qū)宣化第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)10月月考試題_第3頁
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文檔簡介

PAGEPAGE28河北省張家口市宣化區(qū)宣化第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)10月月考試題一、單選題(本大題共24小題,共72.0分)2010年節(jié)能減排將成為我國新一屆政府工作的重點,因此節(jié)約能源與建設(shè)新能源是擺在當(dāng)前的一個課題.針對這一現(xiàn)象,某化學(xué)學(xué)習(xí)探討性小組提出如下方案,你認(rèn)為不夠科學(xué)合理的是(????)A.采納電解水法制取無污染的氫能 B.完善煤液化制取汽油的技術(shù)

C.研制推廣以甲醇為燃料的汽車 D.進(jìn)一步提高石油加工工藝下列關(guān)于金屬腐蝕的說法正確的是(????)A.金屬在潮濕空氣中腐蝕的實質(zhì)是:M+nH2O=M(OH)n+n2

H2↑

B.金屬的化學(xué)腐蝕的實質(zhì)是M-n

下列說法正確的是(????)A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,因為吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的

B.自發(fā)反應(yīng)的熵肯定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵肯定減小

C.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0

D.反應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行下列試驗:步驟現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色Fe表面產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,快速停止Fe、Cu接觸后,其表面均產(chǎn)生紅棕色氣泡下列說法不正確的是(????)A.Ⅰ中氣體由無色變紅棕色的化學(xué)方程式:2NO+O2=2NO2

B.Ⅱ中的現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層,阻擋Fe進(jìn)一步反應(yīng)

C.對此Ⅰ、Ⅱ中現(xiàn)象,說明稀HNO3的氧化性強于濃HNO3

D.①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池,①②相連時,外電路電流從②流向①;①③相連時,③為正極;②④相連時,②上有氣泡逸出;③④相連時,③的質(zhì)量削減.據(jù)此推斷這四種金屬活動性由強到弱的依次是(????)A.①③②④ B.①③④② C.③④②① D.③①②④某愛好小組設(shè)計如下微型試驗裝置.試驗時,先斷開

K2,閉合

K1,兩極均有氣泡產(chǎn)生;

一段時間后,斷開

K1,閉合

KA.斷開

K2,閉合

K1時,總反應(yīng)的離子方程式為:2H++2Cl--?通電??Cl2↑+H2↑

B.斷開

K2,閉合

K下列說法正確的是(????)A.肯定條件下,增加反應(yīng)物的量,必加快反應(yīng)速率

B.上升溫度對放熱反應(yīng)會減慢反應(yīng)速率,而對吸熱反應(yīng)才會加快反應(yīng)速率

C.縮小體積,增大壓強,對氣體反應(yīng)都會加快反應(yīng)速率

D.運用催化劑肯定會加快反應(yīng)速率,并使平衡發(fā)生移動使10mL濃度為1mol/L的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成的量的是(????)A.KNO3 B.CH3COONa 用石墨電極電解100mL

H2SO4與CuSO4的混合液,通電一段時間后,兩極均收集到2.24L(A.0.5mol/L B.1mol/L C.2mol/L D.4mol/L已知某化學(xué)反應(yīng)A2(g)+2B2A.該反應(yīng)的進(jìn)行肯定須要加熱

B.該反應(yīng)的△H=-(E1-E2)kJ?mol-1

C.斷裂1

molA-A鍵和2

mol在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2A.2v(正、HF)=v(逆、H2O) B.v(H2O)=2v(SiF對于Zn(s)+H2A.反應(yīng)過程中能量關(guān)系可用如圖表示

B.△H的值與反應(yīng)方程式的計量系數(shù)有關(guān)

C.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,鋅為負(fù)極

D.若將其設(shè)計為原電池,當(dāng)有32.5

g鋅溶解時,正極放出氣體肯定為11.2

L在體積相同的A和B兩個帶活塞的玻璃容器中,如分別注入14容積顏色相同的NO2和Br2(氣),然后將活塞同時向外拉到1A.A中顏色比B中淺 B.A中顏色比B中深

C.A、B中顏色深淺一樣 D.A、B中顏色都比起先時深現(xiàn)有X(g)+Y(g)?2Z(g);正反應(yīng)放熱.從反應(yīng)起先經(jīng)過t1后達(dá)到平衡狀態(tài),t2

時由于條件變更,平衡受到破壞,在t3時又達(dá)到平衡,據(jù)如圖回答:從t2A.增大X或Y的濃度 B.增大壓強

C.增大Z的濃度 D.上升溫度下列各裝置中都盛有0.1mol?L-1的NaCl溶液,放置肯定時間后,裝置中的四塊相同鋅片,腐蝕速率由快到慢的依次是(????)A.③①④② B.①②④③ C.①②③④ D.②①④③已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):

H2(g)+S(s)?H2S(g),K1;

S(s)+A.K1+K2 B.K-K2下列狀況下,反應(yīng)速率相同的是(????)A.等體積0.1

mol/L

HCl和0.05

mol/L

H2SO4分別與0.2

mol/L

NaOH溶液反應(yīng)

B.等質(zhì)量鋅粒和鋅粉分別與等量1

mol/L

HCl反應(yīng)

C.等體積等濃度HCl和CH3COOH分別與等質(zhì)量的Na2CO3粉末反應(yīng)

D.等體積低脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3A.平衡時,其他條件不變,上升溫度可使該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大

B.平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小

C.單位時間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為1:2已知A(g)+B(g)?C(g)+D(g),推斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為(????)A.壓強不隨時間變更

B.氣體的密度不隨時間變更

C.c(A)不隨時間變更

D.單位時間里生成C和D的物質(zhì)的量相等在恒溫時,一固定容積的容器內(nèi)發(fā)生如下反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g)達(dá)到平衡時,再向容器內(nèi)通入肯定量的A.不變 B.增大 C.減小 D.無法推斷在相同容積的4個密閉器中進(jìn)行同一可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)?3C(g)+2D(g),起始時4個容器所盛A、B的量如表所示,在相同溫度下,建立平衡時,4個容器中A或B的轉(zhuǎn)化率的大小關(guān)系是(????)容器甲乙丙丁A2mol1mol2mol1molB1mol1mol2mol2molA.A的轉(zhuǎn)化率為:甲<丙<乙<丁 B.A的轉(zhuǎn)化率為:甲<乙<丙<丁

C.B的轉(zhuǎn)化率為:甲>丙>乙>丁 D.B的轉(zhuǎn)化率為:丁>乙>丙>甲肯定條件下,對于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol?LA.c1:c2=3:1

B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為2:3

C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等

D.C1在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)?bB(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器容積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新平衡時,B的濃度是原來的60%,則下列說法正確的是(????)A.平衡向正反應(yīng)方向移動了 B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率削減了

C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了 D.a>b體積相同的甲、乙兩個容器中,分別都充有等物質(zhì)的量的SO2和O2,在相同溫度下發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2A.等于p% B.大于p% C.小于p% D.無法推斷二、填空題(本大題共1小題,共12.0分)(1)用惰性電極電解下列溶液,寫出電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式以及溶液復(fù)原需加入的物質(zhì)

①NaCl溶液

陰極:______;陽極:______;

總反應(yīng)式:______。

②CuSO4溶液

陰極:______;陽極:______;

總反應(yīng)式:______。

(2)寫出下列原電池電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式

①氫氧燃料電池

(電解質(zhì)是KOH溶液)

負(fù)極反應(yīng):______;

正極反應(yīng):______;

總反應(yīng):______。

②甲烷燃料電池。堿性介質(zhì)(如KOH)

負(fù)極:______;

正極:______;

總反應(yīng)式:______。三、簡答題(本大題共2小題,共16.0分)在一個體積為2L的真空密閉容器中加入0.5molCaCO3,發(fā)生反應(yīng)CaCO3(s)?CaO?(s)+CO2(g),測得二氧化碳的物質(zhì)的量濃度隨溫度的變更關(guān)系如圖所示,圖中A表示CO2的平衡濃度與溫度的關(guān)系曲線,B表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間時CO2的物質(zhì)的量濃度的

變更曲線。請按要求回答下列問題:

(1)該反應(yīng)正反應(yīng)為______(填“吸”或“放”)熱反應(yīng),溫度為T5℃時,該反應(yīng)耗時40s達(dá)到平衡,則T5℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為______。

(2)假如該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)______(選填字母)。

a.肯定向逆反應(yīng)方向移動

b.在平衡移動時正反應(yīng)速領(lǐng)先增大后減小

c.肯定向正反應(yīng)方向移動

d.在平衡移動時逆反應(yīng)速領(lǐng)先減小后增大

(3)保持溫度、體積不變,充入CO2氣體,則(1)試驗測得,5g甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:______。

(2)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量叫鍵能。在化學(xué)反應(yīng)過程中,拆開化學(xué)鍵須要消耗能量,形成化學(xué)鍵又會釋放能量?;瘜W(xué)鍵H-HN-HN≡N鍵能/kJ436391945已知反應(yīng)N2+3H2?2NH3△H=a?kJ?mol-1.試依據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a的數(shù)值:______。

(3)以CO作還原劑與磷石膏反應(yīng),不同反應(yīng)溫度下可得到不同的產(chǎn)物。向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,且c初始(CO)=1×10-4mol?L-1,反應(yīng)體系起始總壓強為答案1.【答案】A

【解析】解:A.電解水,須要消耗大量的電能,與節(jié)能減排不符,可探討運用催化劑使水分解制取無污染的氫能,故A選;

B.煤液化轉(zhuǎn)化為清潔能源,削減石油的運用,在節(jié)能的同時削減污染物的排放,科學(xué)合理,故B不選;

C.甲醇燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水,削減汽車尾氣的排放,科學(xué)合理,故C不選;

D.提高石油加工工藝,提升裂化、裂解技術(shù),充分利用能源,能提高汽油柴油的產(chǎn)量,科學(xué)合理,故D不選;

故選:A。

A.電解水,須要消耗大量的電能;

B.煤液化轉(zhuǎn)化為清潔能源,削減石油的運用;

C.甲醇燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水;

D.提高石油加工工藝,提升裂化、裂解技術(shù),充分利用能源.

本題考查試驗方案的評價,為高頻考點,把握能源的綜合應(yīng)用及節(jié)能減排的途徑為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、應(yīng)用實力的考查,留意化學(xué)與生活的聯(lián)系,題目難度不大.

2.【答案】D

【解析】解:A.金屬在潮濕的空氣中發(fā)生吸氧腐蝕,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以沒有生成氫氣,故A錯誤;

B.金屬的化學(xué)腐蝕實質(zhì)是:M-ne-=Mn+,是金屬失電子干脆和氧化劑反應(yīng)的過程,該過程沒有電流產(chǎn)生,故B錯誤;

C.金屬的化學(xué)腐蝕在酸性或是堿性環(huán)境下均有可能進(jìn)行,不肯定是酸性條件,故C錯誤;

D.在潮濕的中性環(huán)境中,負(fù)極上金屬失電子被腐蝕,正極上氧氣得電子,即金屬的電化學(xué)腐蝕主要是吸氧腐蝕,故D正確;

故選:D。

A.金屬在潮濕的空氣中發(fā)生吸氧腐蝕而變質(zhì);

B.金屬的化學(xué)腐蝕是金屬失電子干脆和氧化劑反應(yīng)的過程;

C.金屬的化學(xué)腐蝕在酸性或是堿性環(huán)境下均有可能進(jìn)行;

D.在潮濕的中性環(huán)境中,正極上氧氣得電子,發(fā)生吸氧腐蝕。

本題考查了金屬的腐蝕與防護(hù),明確金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕原理即可解答,留意電化學(xué)腐蝕的條件和類型的關(guān)系,側(cè)重分析與應(yīng)用實力的考查,題目難度不大,

3.【解析】解:A、反應(yīng)的自發(fā)性是由熵變和焓變共同確定的,若△H<0,△S>0,則肯定自發(fā),若△H>0,△S<0,則肯定不能自發(fā),若△H<0,△S<0或△H>0,△S>0,反應(yīng)能否自發(fā),和溫度有關(guān),故A錯誤;

B、若△H<0,△S>0,則肯定自發(fā),若△H>0,△S<0,則肯定不能自發(fā),若△H<0,△S<0或△H>0,△S>0,反應(yīng)能否自發(fā),和溫度有關(guān),故B錯誤;

C、該反應(yīng)的△S>0,若△H<0,則肯定自發(fā),現(xiàn)常溫下不自發(fā),說明△H>0,故C正確;

D、該反應(yīng)的△S<0,能自發(fā),說明△H<0,故D錯誤;

故選:C。

A、反應(yīng)的自發(fā)性是由熵變和焓變共同確定的;

B、若△H<0,△S>0,則肯定自發(fā),若△H>0,△S<0,則肯定不能自發(fā),若△H<0,△S<0或△H>0,△S>0,反應(yīng)能否自發(fā),和溫度有關(guān);

C、反應(yīng)的△S>0,若△H<0,則肯定自發(fā),現(xiàn)常溫下不自發(fā),說明△H>0;

D、反應(yīng)的△S<0,能自發(fā),說明△H<0.

本題考查化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,明確焓判據(jù)和熵判據(jù)均存在缺陷,精確推斷焓變和熵變是解題的關(guān)鍵,難度不大,留意基礎(chǔ)學(xué)問的積累.

4.【答案】C

【解析】【分析】

本題考查硝酸的化學(xué)性質(zhì)、原電池原理,難度不大,側(cè)重考查學(xué)生分析解決問題的實力.

【解答】

A.稀硝酸具有酸性與強氧化性,與Fe反應(yīng)生成NO,NO遇空氣變?yōu)槎趸?,Ⅰ中氣體由無色變紅棕色的化學(xué)方程式:2NO+O2=2NO2,故A正確;

B.Ⅱ的現(xiàn)象是因為鐵發(fā)生了鈍化,F(xiàn)e表面形成致密的氧化層,阻擋Fe進(jìn)一步反應(yīng),故B正確;

C.對比I、Ⅱ的現(xiàn)象,F(xiàn)e與稀硝酸反應(yīng)生成NO,而Fe與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮且快速被鈍化,說明濃硝酸的氧化性強于稀硝酸,故C錯誤;

D.依據(jù)Ⅲ中現(xiàn)象,說明構(gòu)成原電池,在Fe、Cu之間連接電流計,通過電流計指針偏轉(zhuǎn),可以推斷原電池的正負(fù)極,進(jìn)而推斷Fe是否被氧化,故D正確,

故選:【解析】【分析】

本題考查金屬活動性的比較,題目難度不大,留意依據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象和電流推斷電源的正負(fù)極,負(fù)極金屬較活潑。

【解答】

①②相連時,外電路電流從②流向①,說明①為負(fù)極,應(yīng)為較活潑金屬,金屬活動性①>②;

①③相連時,③為正極,說明①較活潑,金屬活動性①>③;

②④相連時,②上有氣泡逸出,說明④為負(fù)極,②為正極,金屬活動性:④>②;

③④相連時,③的質(zhì)量削減,說明③為負(fù)極,較活潑,金屬活動性:③>④,

則金屬活動性依次為①>③>④>②。

故選B。

6.【答案】D

【解析】解:A、斷開K2,閉合K1時,是電解池裝置,電解飽和食鹽水的總反應(yīng)的離子方程式為2H2O+2Cl--?通電??Cl2↑+H2↑+2OH-,故A錯誤;

B、斷開K2,閉合K1時,是電解池裝置,兩極均有氣泡產(chǎn)生,說明兩極產(chǎn)生的氣體分別是氫氣和氯氣,因此活潑金屬Cu不能做陽極,Cu做陰極,石墨做陽極,陽極上(石墨電極上)氯離子離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上(Cu電極上)氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),依據(jù)水的電離平衡,氫氧根離子濃度增大酚酞變紅;故B錯誤;

C、斷開K1,閉合K2時,發(fā)覺電流表指針偏轉(zhuǎn),證明是原電池反應(yīng),形成氫氯燃料電池,據(jù)上述分析可知,Cu電極上產(chǎn)生了氫氣,石墨電極上產(chǎn)生了氯氣,因此銅做負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氫氣失電子生成氫離子的反應(yīng);故C錯誤;

D、斷開K1,閉合K2時,發(fā)覺電流表指針偏轉(zhuǎn),證明是原電池反應(yīng),形成氫氯燃料電池,石墨電極上產(chǎn)生的是氯氣,做原電池正極;故D正確;

故選:D。

A、斷開【解析】解:A.肯定條件下,假如反應(yīng)物是固體或純液體,固體或純液體反應(yīng)物量的多少不影響反應(yīng)速率,所以增大反應(yīng)物的量不肯定加快反應(yīng)速率,故A錯誤;

B.上升溫度,增大活化分子百分?jǐn)?shù),所以正逆反應(yīng)速率都增大,故B錯誤;

C.增大壓強,只有氣體參與的反應(yīng)速率增大,故C正確;

D、運用催化劑反應(yīng)速率加快,但平衡不發(fā)生移動,故D錯誤;

故選:C。

A.肯定條件下,假如反應(yīng)物是固體或純液體,固體或純液體反應(yīng)物量的多少不影響反應(yīng)速率;

B.上升溫度,正逆反應(yīng)速率都增大;

C.對于有氣體參與的反應(yīng),增大壓強,反應(yīng)速率加快;

D、運用催化劑反應(yīng)速率加快,但平衡不發(fā)生移動。

本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析實力和基本概念、基本理論學(xué)問的綜合理解和運用的考查,難度不大,留意相關(guān)基礎(chǔ)學(xué)問的積累。

8.【答案】B

【解析】解:A.硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,與鋅反應(yīng)不生成氫氣,故A錯誤;

B.加入CH3COONa溶液,溶液被稀釋,且醋酸根與溶液中氫離子結(jié)合為醋酸分子,溶液中氫離子濃度降低,且供應(yīng)的氫離子總量不變,故能減慢反應(yīng)速率且又不影響氫氣生成量,故B正確;

C.Zn可以置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,故C錯誤;

D.加入碳酸鈉溶液,與鹽酸反應(yīng)是二氧化碳,氫離子總量較小,生成氫氣的量削減,故D錯誤.

故選B.

反應(yīng)的實質(zhì)為Zn+2H+=Zn2+【解析】解:用石墨電極電解100mL

H2SO4與CuSO4的混合液,陽極上電極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2↑+2H2O、陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu、2H++2e-=H2↑,兩極均收集到2.24L(標(biāo)況)氣體,則陰陽極上得到氣體物質(zhì)的量=2.24L【解析】解:A.由圖可知,為吸熱反應(yīng),反應(yīng)中能量變更與反應(yīng)條件無關(guān),可能在常溫下進(jìn)行,故A錯誤;

B.焓變等于正逆反應(yīng)的活化能之差,則該反應(yīng)的△H=(E1-E2)kJ?mol-1,故B錯誤;

C.斷裂化學(xué)鍵汲取能量,則斷裂1?molA-A鍵和2?molB-B鍵,汲取E1kJ能量,故C錯誤;

D.圖中反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,則為吸熱反應(yīng),故D正確;

故選:D。

A.由圖可知,為吸熱反應(yīng),反應(yīng)中能量變更與反應(yīng)條件無關(guān);【解析】解:A.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)成正比,則平衡時v(正、HF)=2v(逆、H2O),故A錯誤;

B.平衡時v(正,H2O):v(逆,SiF4)=2:1,則2v(正,H2O)=v(逆,SiF4),沒有指出正逆反應(yīng)速率,不肯定處于平衡狀態(tài),故B錯誤;

C.SiO2的質(zhì)量保持不變,表明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;

D.【解析】解:A.反應(yīng)為放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,圖示正確,故A正確;

B.熱化學(xué)方程式中,反應(yīng)熱與物質(zhì)的物質(zhì)的量呈正比,故B正確;

C.反應(yīng)中Zn被氧化生成ZnSO4,當(dāng)將該反應(yīng)設(shè)計呈原電池時,Zn為負(fù)極,故C正確;

D.若將其設(shè)計為原電池,當(dāng)有32.5g鋅溶解時,轉(zhuǎn)移電子1mol,則正極放出氣體的體積在標(biāo)況下為11.2L,未指明標(biāo)況下就不肯定為11.2

L,故D錯誤。

故選:D。

對于Zn(s)+H2SO【解析】解:A中存在2NO2?N2O4平衡,將活塞同時向外拉出到12處,容器體積增大,壓強減小,平衡向著逆向移動,二氧化氮含量增加,A中顏色比B中溴蒸汽深,又由于兩容器的體積都增大了,A、B中的顏色都會變淺;

故選B.

由于存在2NO2?N2O【解析】解:A、由圖可知,t2秒瞬間濃度都不變更,不行能是增大X或Y的濃度,且若增大了X或Y的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,Z的濃度應(yīng)增大,不符合,故A錯誤;

B、增大了體系壓強,平衡不移動,X、Y、Z的濃度應(yīng)增大,故B錯誤;

C、若增大Z的濃度,變更條件瞬間Z的濃度應(yīng)增大,平衡時Z的濃度應(yīng)大于原平衡,圖象與實際不相符,故C錯誤;

D、該反應(yīng)放熱,上升該反應(yīng)的溫度,平衡逆向移動,X或Y的濃度增大,Z的濃度減小,圖象符合,故D正確。

故選:D。

由圖可知,t2秒變更條件瞬間濃度都不變更,不能是變更濃度與壓強,t2秒后X或Y的濃度增大,Z的濃度減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,依據(jù)反應(yīng)的特點和外界條件對平衡的影響來推斷.

本題考查化學(xué)平衡的影響因素,題目難度不大,留意化學(xué)方程式的前后計量數(shù)的關(guān)系以及反應(yīng)放熱的特點,以此推斷影響平衡移動的因素.

【解析】解:①中鋅作負(fù)極,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,加快鋅的腐蝕,②中鋅作電解池陽極,在外加電源的作用下,更加快鋅的腐蝕,③中鋅作電解池陰極,不易被腐蝕,④中發(fā)生化學(xué)腐蝕,所以腐蝕速率由快到慢的依次為②①④③。

故選:D。

電化學(xué)腐蝕較化學(xué)腐蝕快,金屬得到愛護(hù)時,腐蝕較慢,作原電池正極和電解池陰極的金屬被愛護(hù).

本題考查不同條件下金屬腐蝕的快慢,明確腐蝕快慢為:電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)腐蝕措施的腐蝕即可解答.

16.【答案】D

【解析】解:H2(g)+S(s)?H2S(g)的平衡常數(shù)K1=c(H2S)c(H2),S(s)+O2(g)?SO2(g)的平衡常數(shù)K2【解析】【分析】

本題考查影響反應(yīng)速率的因素,明確濃度、接觸面積對反應(yīng)速率的影響即可解答,留意反應(yīng)的實質(zhì),選項D為解答的易錯點,題目難度不大。

【解析】

A.因酸中的氫離子濃度相同,則反應(yīng)速率相同,故A正確;

B.Zn的接觸面積不同,鋅粉反應(yīng)速率快,故B錯誤;

C.醋酸為弱酸,氫離子濃度不同,則反應(yīng)速率不同,故C錯誤;

D.反應(yīng)生成的硫酸鈣微溶,阻擋反應(yīng)的進(jìn)行,則鹽酸反應(yīng)的速率后來比硫酸反應(yīng)的快,故D錯誤。

故選A。

18.【答案】C

【解析】解:A、該反應(yīng)放熱,升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)減小,故A錯誤;

B、增大一個反應(yīng)物濃度另一反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故B錯誤;

C、單位時間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為1:2時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;

D、運用催化劑平衡不移動,故D錯誤;

故選:C。

A、從平衡移動的方向推斷平衡常數(shù)的變更;

B、可逆反應(yīng)中,加入一種反應(yīng)物,平衡向正方向移動,以此推斷轉(zhuǎn)化率變更;

C、反應(yīng)達(dá)到平衡時,正逆反應(yīng)速率相等;

D、催化劑能加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動.

本題考查外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,平衡狀態(tài)的推斷等問題,做題時留意平衡常數(shù)的變更以及平衡狀態(tài)的推斷方法等問題.

19.【答案】【解析】解:A.該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),壓強為定值,不能依據(jù)壓強推斷平衡狀態(tài),故A錯誤;

B.該反應(yīng)前后氣體質(zhì)量、總物質(zhì)的量為定值,混合氣體的密度始終不變,不能據(jù)此推斷平衡狀態(tài),故B錯誤;

C.c(A)不隨時間變更,表明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;

D.單位時間里生成C和D的物質(zhì)的量相等,無法推斷正逆反應(yīng)速率是否相等,則無法推斷平衡狀態(tài),故D錯誤;

故選:C。

A(g)+B(g)?C(g)+D(g)為氣體體積不變的可逆反應(yīng),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量等不再變更,據(jù)此推斷。

本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的推斷,題目難度不大,留意駕馭化學(xué)平衡狀態(tài)達(dá)到特征,試題側(cè)重基礎(chǔ)學(xué)問的考查,有利于提高學(xué)生的分析實力及敏捷應(yīng)用實力。

20.【答案】C

【解析】【分析】本題考查化學(xué)平衡的移動,題目難度不大,留意從壓強的角度相識該題,題給的關(guān)鍵是反應(yīng)物和生成物只有一種,易錯點為B,留意體會該題。

【解答】

解:假設(shè)在題給的過程中,容器的體積從A變更到A+B(見圖),這個過程也可以理解成:假設(shè)有一個虛擬的隔板可以保持A的體積不變,在B中充入NO2,使其反應(yīng)直至達(dá)到平衡。很明顯,在同溫、同壓下,A、B中達(dá)到平衡后,NO2、N2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相等。這時,抽去虛擬的隔板,將B壓縮至A,平衡正向移動,NO2【解析】解:將起始時狀況作如下排列:

2A(g)+B(g)?3C(g)+2D(g)

甲2?mol?1?mol

乙1?mol?1?mol

丙2?mol?2?mol

丁1?mol?2?mol

A越少B越多,A的轉(zhuǎn)化率越高,則A轉(zhuǎn)化率最高的為丁,最低的為甲;乙與丙相比較,丙相當(dāng)于在乙的基礎(chǔ)上再分別增加1?mol?A和1?mol?B,因是恒容為加壓,平衡逆向移動使A的轉(zhuǎn)化率減小,故A的轉(zhuǎn)化率丁>乙>丙>甲,同理得B的轉(zhuǎn)化率:甲>乙>丙>丁,

故選A.

甲相當(dāng)于在乙的基礎(chǔ)上再增加A的物質(zhì)的量,所以甲中B的轉(zhuǎn)化率大于乙中B的轉(zhuǎn)化率,但A的轉(zhuǎn)化率要小于乙中A的轉(zhuǎn)化率;

丁相當(dāng)于在乙的基礎(chǔ)上再增加B的物質(zhì)的量,所以丁中A的轉(zhuǎn)化率大于乙中A的轉(zhuǎn)化率,但B的轉(zhuǎn)化率要小于乙中B的轉(zhuǎn)化率;

丙和乙相比,相當(dāng)于在增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以轉(zhuǎn)化率均降低;

丙和甲相比,相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上再增加B的物質(zhì)的量,所以丙中A的轉(zhuǎn)化率大于甲中A的轉(zhuǎn)化率,但B的轉(zhuǎn)化率要小于甲中B的轉(zhuǎn)化率;

丙和丁相比,相當(dāng)于在丁的基礎(chǔ)上再增加A的物質(zhì)的量,所以丙中B的轉(zhuǎn)化率大于丁中B的轉(zhuǎn)化率,但A的轉(zhuǎn)化率要小于丁中A的轉(zhuǎn)化率.

本題考查影響化學(xué)平衡移動的因素,題目難度中等,留意對比四種容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系,結(jié)合影響平衡移動的因素解答.

22.【答案】D

【解析】解:A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,

X(g)+3Y(g)?2Z(g)

初始:c1c2c3

轉(zhuǎn)化:x

3x

2x

平衡:0.1moL/L?0.3mol/L?0.08mol/L

所以c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,故A錯誤;

B.平衡時,正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,故B錯誤;

C.反應(yīng)前后X、Y氣體的濃度比相同符合反應(yīng)系數(shù)之比,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時,轉(zhuǎn)化率相同,故C錯誤;

D.若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則:

依據(jù)方程式

X(g)+3Y(g)?2Z(g),

起先(mol/L):c1

c2

c3

變更(mol/L):0.04

0.12

0.08

平衡(mol/L):0.1

0.3

0.08

c1=0.14

c2=0.42

c3=0

若反應(yīng)逆正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則:

依據(jù)方程式

X(氣)+3Y(氣)?2Z(氣),

起先(mol/L):c1

c2

c3

變更(mol/L):0.1

0.3 0.2

平衡(mol/L):0.1

0.3

0.08

c1=0

c2=0

c3=0.28

反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不行能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1>0,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,故D正確;

故選:D。

X(g)+3Y(g)?2Z(g),若X、【解析】【分析】

本題考查化學(xué)平衡的移動,明確體積變更引起的B的濃度變更來推斷平衡的移動是解答本題的關(guān)鍵,留意動態(tài)和靜態(tài)變更的結(jié)合來解答,題目難度中等。

aA(氣)?bB(氣)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,壓強減小,又達(dá)到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則減小壓強化學(xué)平衡正向移動,以此來解答。

【解答】

A.若平衡不移動,B的濃度為原來的50%,則化學(xué)平衡正向移動,故A正確;

B.平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大,故B錯誤;

C.B的濃度增大,則B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,故C錯誤;

D.減小壓強化學(xué)平衡正向移動,則化學(xué)計量數(shù)a<b,故D錯誤;

故選:A。

24.【答案】B

【解析】解:甲為恒溫恒容,乙為恒溫恒壓,正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),平衡時混合氣體物質(zhì)的量減小,則平衡時甲中壓強小于乙中壓強,乙中平衡等效為在甲中平衡基礎(chǔ)上增大壓強,平衡正向移動,則乙的SO2的轉(zhuǎn)化率將大于甲的,即大于P%,

故選:B。

甲為恒溫恒容,乙為恒溫恒壓,正反應(yīng)是氣體體積

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