表面物理化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年同濟(jì)大學(xué)物理吸附僅僅是一種物理作用，沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移，沒(méi)有化學(xué)鍵的生成與破壞，也沒(méi)有原子重排等；而化學(xué)吸附相當(dāng)與吸附劑表面分子與吸附質(zhì)分子發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，在紅外、紫外-可見(jiàn)光譜中會(huì)出現(xiàn)新的特征吸收帶。（）

答案:對(duì)乳狀液是一種或多種液體分散于另外一種溶液中的體系，為膠體分散體系中分散度較低的粗分散系，是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系（）

答案:錯(cuò)定溫下表面張力不隨濃度變化時(shí)，濃度增大，吸附量不變。（）

答案:對(duì)膠束形成的原因有能量因素和焓驅(qū)動(dòng)機(jī)理。（）

答案:錯(cuò)多孔硅膠有強(qiáng)的吸水性能，硅膠吸水后表面吉布斯自由能將升高。（）

答案:錯(cuò)吸附理論主要用于描述多相催化。（）

答案:對(duì)溶膠在等電點(diǎn)時(shí)，其熱力學(xué)電勢(shì)和電動(dòng)電勢(shì)均為零。（）

答案:錯(cuò)化學(xué)吸附需要活化能，溫度升高，吸附速率加快，解吸附速率減慢。（）

答案:錯(cuò)表面活性劑水溶液一定能使不溶或微溶于水的有機(jī)物的溶解度顯著的高于在純水中的溶解度。（）

答案:錯(cuò)吸附作用具有選擇性。（）

答案:錯(cuò)界面處的破壞可以分為內(nèi)聚破壞和粘附破壞兩種，其中粘附破壞在材料本體中發(fā)生，內(nèi)聚破壞在層間發(fā)生。（）

答案:錯(cuò)表面活性劑可分為陰離子型、陽(yáng)離子型、非離子型、兩性型、混合型、高分子型以及特殊類(lèi)型（）

答案:對(duì)多孔硅膠的強(qiáng)烈吸水性能說(shuō)明硅膠吸水后表面函數(shù)較高。（）

答案:錯(cuò)離子型表面活性劑按親水基所帶電荷性質(zhì)又可分為“陰離子表面活性劑”、“陽(yáng)離子表面活性劑”和“兩性表面活性劑”等三種類(lèi)型。（）

答案:對(duì)非離子型表面活性劑在水中的溶解度隨著溫度的升高而逐漸增加，當(dāng)達(dá)到某一特定溫度時(shí)，溶解度即急劇變大，這一溫度就是Krafft點(diǎn)，記作T。（）

答案:錯(cuò)固體能為液體完全潤(rùn)濕時(shí)(r－r)=r，固體不為液體所潤(rùn)濕時(shí)r＞r。（）

答案:錯(cuò)鋪展系數(shù)是指單位面積的液體在固體表面鋪展所引起的自由能的變化。（）

答案:錯(cuò)單分子層吸附只能是化學(xué)吸附，多分子層吸附只能是物理吸附。（）

答案:錯(cuò)表面活性劑可以增溶是因?yàn)樗谌芤褐锌梢孕纬赡z束。（）

答案:對(duì)室溫時(shí)，水在一根粗細(xì)均勻的玻璃毛細(xì)管中，將上升到高度h，如將毛細(xì)管折斷至h/2處，水將沿壁升至原管1/4高度處，此時(shí)管中水面的曲率半徑將變大。（）

答案:錯(cuò)以下哪些是固體表面化學(xué)吸附的主要特點(diǎn)（

）

答案:吸附力是由吸附劑與吸附質(zhì)分子之間產(chǎn)生的化學(xué)鍵力，一般較強(qiáng);吸附熱較高，接近于化學(xué)反應(yīng)熱，一般在40kJ/mol以上;吸附很穩(wěn)定，一旦吸附，就不易解吸；吸附需要活化能，溫度升高，吸附和解吸速率加快;吸附有選擇性，固體表面的活性位只吸附與之可發(fā)生反應(yīng)的氣體分子，如酸位吸附堿性分子，反之亦然CMC的測(cè)定方法有（

）

答案:染料法;表面張力法;光散射法;電導(dǎo)法HLB值的測(cè)定方法有

（

）

答案:分配系數(shù)法;溶度估算法;氣液色譜法將一玻璃毛細(xì)管插入水銀槽中，則毛細(xì)管中水銀面：（

）

答案:管內(nèi)水銀面為凸面;比槽中水銀面低按濕潤(rùn)程度的深淺一般可將濕潤(rùn)分為哪幾種類(lèi)型（

）

答案:浸濕;沾濕;鋪展關(guān)于影響膠束聚集數(shù)大小的描述正確的有（）

答案:非離子型表面活性劑疏水基相同時(shí)，親水的聚氧乙烯鏈長(zhǎng)度增加，聚集數(shù)降低;表面活性劑同系物中，隨疏水基碳原子數(shù)增加，聚集數(shù)增加對(duì)于一般液體，下列泡沫的起泡劑的作用描述不正確的是：（

）

答案:能破壞不溶解的氣體產(chǎn)生的泡沫;能增加局部氣-液界面的張力下面選項(xiàng)哪一個(gè)不是物理法破乳（

）

答案:鹽析法;離心法過(guò)飽和溶液所以能形成，其因?yàn)槭牵海?/p>

）

答案:小顆粒溶解度較大;微小顆粒的化學(xué)勢(shì)較大表面活性劑的作用有（

）

答案:增溶與洗滌作用;潤(rùn)濕作用;起泡和消泡作用;乳化與分散作用液體在毛細(xì)管中上升的高度與下列那一個(gè)因素?zé)o關(guān)：（

）

答案:大氣壓力濕潤(rùn)是固體表面上________被液體取代的過(guò)程。

答案:氣體純液體溫度升高時(shí)，表面張力（

）

答案:隨溫度升高線性降低表面活性劑對(duì)不溶于水的物質(zhì)具有增溶作用的原因是:（）

答案:在溶液中形成膠束同一液體其彎曲液面的蒸汽壓為p1，水平面的蒸汽壓為p2,在相同溫度和外壓下：（）

答案:p1＜p2或者p1＞p2

答案:1.0×10-5mol·m-2純水的表面張力是指恒溫恒壓下水與哪類(lèi)相接觸時(shí)的界面張力：（）

答案:飽和了水蒸氣的空氣水平儀中有一個(gè)橢球形的液泡，長(zhǎng)短半軸分別為0.8和0.3cm，已知水的表面張力為0.07197N·m-1液泡的附加壓力為：()

答案:33Pa兩液體A和B表面張力γA=γ(B)密度rA=2r(B)一毛細(xì)管插入A中液面上升2.0cm，插入B中液面上升多少（假定兩液體皆完全潤(rùn)濕管壁）？()

答案:4.0cm25℃時(shí)，乙醇水溶液的表面張力與濃度的關(guān)系為：σ(N·m)=0.072-5×10c(mol·dm)+2×10c(mol·dm)。若要使表面吸附為正吸附，則要求濃度c(mol·dm)應(yīng)該：（）

答案:c＜1.25通常稱(chēng)為表面活性物質(zhì)的就是指當(dāng)其加入于液體中后：（

）

答案:能降低液體表面張力水在臨界溫度時(shí)的表面Gibbs自由能：（）

答案:等于零下列官能團(tuán)屬于非離子表面活性劑中的親水基團(tuán)的是（）

答案:聚氧乙烯基當(dāng)液體的表面積增大時(shí)，那么不正確的是：（）

答案:Qr＜０多孔固體表面易吸附水蒸氣，而不易吸附氧氣、氮?dú)猓饕蚴牵海?/p>

）

答案:水蒸氣的凝聚溫度比O2、N2高開(kāi)爾文方程RTln(p/p0)=2γ·M/(ρ·r)不能應(yīng)用下列哪個(gè)體系：（）

答案:水中分散有r=10－8cm的氣泡體系某物質(zhì)重1kg，當(dāng)為一立方時(shí)，總面積0.24m，表面能0.3J，當(dāng)粉碎為邊長(zhǎng)為10m的立方體時(shí)，其表面能為多少(kJ):（）

答案:6x10

答案:向右移動(dòng)當(dāng)表面活性物質(zhì)加入溶劑后，產(chǎn)生的結(jié)果：（）

答案:dr/da＜0，正吸附表面超量是表面濃度和本體濃度之差，其單位是（

）

答案:mol/cm2有一露于空氣中的球形液膜，直徑為2×10-3?m，表面張力為0.072?N·m-1，液膜的附加壓力為（

）

答案:288?Pa以P平、P凸、P凹分別表示平面、凸面、凹面液體上的飽和蒸汽壓，三者關(guān)系為：()

答案:P凸＞P平＞P凹用同一只滴管滴下水的滴數(shù)和滴相同體積苯的滴數(shù)哪個(gè)多（）

答案:苯得多對(duì)理想水平液面，其值為零的表面物理量是：()

答案:附加壓力能潤(rùn)濕玻璃毛細(xì)管的液體,在一定溫度下,若在管內(nèi)蒸氣壓為pr，在大玻璃燒杯中蒸氣壓為p0，彎曲液面附加壓力Δp。則下面正確關(guān)系是：（

）

答案:pr<p0，Δp<0一個(gè)U型管的兩臂直徑不同，一端為1×10-3m，另一端為3×10-3m，水的表面張力為0.072N·m-1。如用這個(gè)U型管裝上水來(lái)測(cè)量壓力，將引入的誤差為：()

答案:192Pa對(duì)處于平衡狀態(tài)的液體，下列敘述不正確的是：（）

答案:水平液面內(nèi)部分子所受壓力大于外部壓力某溶液表面張力σ與溶質(zhì)濃度c的關(guān)系式：σ0-σ=A+Blnc，式中σ0為純?nèi)軇┑谋砻鎻埩?，A、B為常數(shù).則表面超量為：（）

答案:Γ=B/RT根據(jù)固體基底的性質(zhì)不同或操作技術(shù)上的控制，LB膜可以形成（）種基本類(lèi)型。

答案:三

答案:毛細(xì)管端水面呈凹型彎月面在表面發(fā)生的反應(yīng)大多數(shù)是由能量驅(qū)動(dòng)的。（）

答案:對(duì)表面：一般指兩相接觸的約幾個(gè)原子厚度的過(guò)渡區(qū)，若其中一相為氣體，這種界面通常稱(chēng)為表面。（）

答案:錯(cuò)界面缺陷包括（）

答案:懸空鍵;尺寸問(wèn)題;多余原子;缺失原子表面自由能和表面張力的量綱相同，數(shù)值相等，物理意義也完全相同。（）

答案:錯(cuò)實(shí)際的硅表面存在很多具有懸空鍵的無(wú)弛豫空位，這是造成其與理想硅表面性能差異的唯一原因。（）

答案:錯(cuò)在表面發(fā)生的反應(yīng)有（）

答案:表面重排;表面擴(kuò)散;鍵合無(wú)定形碳;氧化作用下面選項(xiàng)中的技術(shù)哪些是表征表面的重要手段。（）

答案:STM;XPS;SEM;AFM表面處理常用的方式有（）

答案:重構(gòu);吸附;鈍化常見(jiàn)的界面有氣-液界面、氣-固界面、液-液界面、液-固界面和固-固界面。（）

答案:對(duì)關(guān)于分子在表面上的吸附，下面說(shuō)法正確的有：（）

答案:主要有物理吸附和化學(xué)吸附兩種模式;物理吸附中分子與表面唯一的結(jié)合力是范德華力;化學(xué)吸附中分子與表面會(huì)形成一個(gè)化學(xué)鍵間接進(jìn)行原子結(jié)構(gòu)分析的技術(shù)有（）

答案:表面增強(qiáng)拉曼光譜;離子散射制備清潔表面的目的是除去表面的吸附和玷污對(duì)表面分析結(jié)果的影響。（）

答案:對(duì)表面分析的三個(gè)重要特點(diǎn)是（）

答案:超高真空環(huán)境;樣品清潔表面制備;高分辨率表面探針泡沫分離技術(shù)的應(yīng)用包括泡沫脫鹽，分離水中微量金屬離子，分離水中微量硫酸根離子，分離廢水中鉻離子。（）

答案:對(duì)使殘留存容器內(nèi)的氣體分子降低到最低限度，由此在測(cè)量的時(shí)間內(nèi)，同固體表面碰撞的氣體分子數(shù)可以忽略不計(jì)。（）

答案:對(duì)直接進(jìn)行倒易晶格分析的技術(shù)包括所有的散射實(shí)驗(yàn)。（）

答案:錯(cuò)直接進(jìn)行真實(shí)晶格分析的技術(shù)有：高分辨率顯微鏡、場(chǎng)離子顯微鏡、掃描隧道顯微鏡。（）

答案:對(duì)包圍瀝青微滴的乳化劑分子越多，界面膜越緊密，膜強(qiáng)度越高。（）

答案:對(duì)通常將向固體表面引入微觀粒子束，包括質(zhì)子，光子，電子等的方法稱(chēng)為表面探針。（）

答案:錯(cuò)水泥減水劑的作用機(jī)理包括：分散作用，潤(rùn)滑作用，空間位阻作用，接枝共聚支鏈的緩釋作用。（）

答案:對(duì)微乳狀液可分為水包油型（O／W）和油包水型（W/O）。（）。

答案:對(duì)微乳液的主要性質(zhì)有分散程度大、均勻熱力學(xué)穩(wěn)定體系增溶量大具有超低界面張力流動(dòng)性大、黏度小。（）。

答案:對(duì)兩親分子具有表面活性，溶解在水中的兩親分子可以在界面上自動(dòng)形成定向吸附并降低水的表面張力。當(dāng)兩親分子疏水基團(tuán)變大到在水中完全不能溶解，那么這類(lèi)分子必然傾向于在溶液表面上聚集，這層膜就是不溶性單分子膜（）。

答案:對(duì)微乳類(lèi)型是根據(jù)微乳與過(guò)剩的油還是水形成的相平衡情況來(lái)分類(lèi)和命名的（）。

答案:對(duì)LB膜成膜過(guò)程主要分為兩個(gè)階段。（）。

答案:錯(cuò)乳狀液和微乳狀液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系（）。

答案:錯(cuò)26不溶單分子層膜是可以自發(fā)形成，所以其鋪展系數(shù)為正（）。

答案:錯(cuò)LB膜是一種多層膜，可以分為X、Y和Z三種類(lèi)型（）。

答案:錯(cuò)下面描述屬于微乳狀液特點(diǎn)的有（）

答案:尺寸為幾納米到一百納米;各向同性;透明的均勻分散體系影響微乳形成的因素有表面活性劑分子幾何構(gòu)型、助表面活性劑、反離子、陰陽(yáng)離子表面活性劑混合物、表面活性劑疏水基支鏈化、電解質(zhì)和溫度。（）。

答案:對(duì)能被水稀釋的乳狀液是O/W型（）

答案:對(duì)乳狀液一般分為水包油型和油包水型。要制備穩(wěn)定的乳狀液不一點(diǎn)要加入乳化劑。（）。

答案:錯(cuò)W/O表示水包油型乳狀液，O/W表示油包水型乳狀液（）

答案:錯(cuò)膠束的形態(tài)與表面活性劑的濃度、幾何形狀、親水基與憎水基截面積的相對(duì)大小有緊密的關(guān)系。（）

答案:對(duì)CMC的測(cè)定方法有表面張力法、電導(dǎo)法和光散射法和染料法。（）。

答案:對(duì)氟碳表面活性劑的氟碳鏈不僅疏水，還疏油。（）

答案:對(duì)HLB值的測(cè)定方法只有分配系數(shù)法（）。

答案:錯(cuò)下面屬于非離子型表面活性劑的是（）

答案:聚氧乙烯烷基酰醇胺;脂肪族聚氧乙烯酯;烷基酚聚氧乙烯醚PC20值越小，表示該活性劑降低表面張力的效率越低（）。

答案:對(duì)膠束形成的原因有能量因素和熵驅(qū)動(dòng)機(jī)理。（）

答案:對(duì)表面活性物質(zhì)是指那些加入到溶液中，可以降低溶液表面張力的物質(zhì)。（）

答案:錯(cuò)下列摩爾濃度相同的各物質(zhì)的稀水溶液中，哪一種溶液的表面發(fā)生負(fù)吸附：（）

答案:硫酸在吉布斯吸附等溫式中，Γ為溶質(zhì)的吸附量，它隨溶質(zhì)(表面活性物質(zhì))的加入量的增加而增加，并且當(dāng)溶質(zhì)達(dá)飽和時(shí)，Γ達(dá)到極大值。（）

答案:錯(cuò)固體顆粒半徑越小，溶解度越小，熔點(diǎn)也越低。（）

答案:錯(cuò)C12H25SO4Na(1)、C14H29SO4Na(2)、C16H33SO4Na(3)三種物質(zhì)在水表面吸附達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)，三種物質(zhì)分子在表面所占面積am存在下列關(guān)系:()

答案:am1≈am2≈am3“人工降雨”時(shí)用飛機(jī)在云中噴灑微小的AgI顆粒，這樣做的目的是。（）

答案:使生成水珠所需的飽和蒸汽壓降低飽和溶液的表面不會(huì)發(fā)生吸附現(xiàn)象。（）

答案:錯(cuò)由于溶質(zhì)在溶液的表面產(chǎn)生吸附，所以溶質(zhì)在溶液表面的濃度大于它在溶液內(nèi)部的濃度。（）

答案:錯(cuò)乳狀液，懸濁液和憎液溶膠均屬多相的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。（）

答案:對(duì)BET公式最主要用途之一是：（）

答案:測(cè)定固體的比表面若在固體表面上發(fā)生某氣體的單分子層吸附，則隨著氣體壓力的不斷增大，吸附的量是:（）

答案:逐漸趨向飽和298K時(shí)，蒸氣苯在石墨上的吸附，符合Langmuir吸附等溫式，在40Pa時(shí)，覆蓋度q=0.05，當(dāng)q=1/2時(shí)，苯氣體的平衡壓力為：()

答案:760PaLangmuir吸附理論中說(shuō)法符合基本假定得是：()

答案:固體表面均勻、各處吸附能力相同Langmuir吸附等溫式：()

答案:對(duì)單分子層的物理吸附及化學(xué)吸附均適用Langmuir吸附形式之一：θ=bp/(1+bp)，它不適用于：()

答案:多種分子同時(shí)被強(qiáng)吸附氧氣在某固體表面上的吸附，溫度在400K時(shí)進(jìn)行得較慢，但在350K時(shí)進(jìn)行得更慢，這個(gè)過(guò)程主要是：()

答案:化學(xué)吸附蘭繆爾適用于對(duì)單分子層的物理吸附還有化學(xué)吸附。

答案:對(duì)比表面吉布斯函數(shù)是指恒溫、恒壓下，當(dāng)組成不變時(shí)可逆地增大單位表面積時(shí)，系統(tǒng)所增加的吉布斯函數(shù)，表面張力則是指表面單位長(zhǎng)度上存在的使表面張緊的力。所以比表面吉布斯函數(shù)與表面張力是兩個(gè)毫無(wú)聯(lián)系的概念。（）

答案:錯(cuò)在催化劑表面上進(jìn)行的雙分子氣相反應(yīng),其機(jī)理為：A＋KAKB＋KBKAK＋BK─→C＋D＋2K若催化劑表面是均勻的,表面反應(yīng)為控制步驟,且A、B的吸附皆弱,則反應(yīng)表現(xiàn)為幾級(jí)?()

答案:二級(jí)膠體粒子的Zeta電勢(shì)是指：（）

答案:固液之間可以相對(duì)移動(dòng)處與本體溶液之間的點(diǎn)位降下面選項(xiàng)不屬于固體表面帶電的原因是（）

答案:布朗運(yùn)動(dòng)動(dòng)電現(xiàn)象的特征是雙電層中帶點(diǎn)表面和大量溶液之間的相對(duì)剪切運(yùn)動(dòng)。（）

答案:對(duì)在外加電解質(zhì)作用下，溶膠膠團(tuán)的雙電層壓縮到具有緊密層時(shí),電勢(shì)為零。（）

答案:對(duì)下列關(guān)于擴(kuò)散雙電層的假設(shè)中不正確的是：（）

答案:溶液中電解質(zhì)是由簡(jiǎn)單對(duì)稱(chēng)型鹽組成，相同價(jià)數(shù)的離子影響較大界面張力隨施加電位而改變的現(xiàn)象稱(chēng)為（）現(xiàn)象。

答案:電毛細(xì)在電泳實(shí)驗(yàn)中，觀察到分散相向陰極方向移動(dòng)，表明（）

答案:膠粒帶正電下列選項(xiàng)中屬于動(dòng)電現(xiàn)象的是：（）

答案:沉降電位;電滲;電泳;層流電位斯特林層中的離子是依靠靜電吸引，范德華引力和溶劑化而牢固吸附的，它使電位從y降低到y(tǒng)。（）

答案:對(duì)在斯特林雙電層模型中，最靠近質(zhì)點(diǎn)表面的是（）

答案:定位離子接觸角越小，潤(rùn)濕性能越好。（）

答案:對(duì)前進(jìn)角與后退角不等的現(xiàn)象稱(chēng)為接觸角滯后。（）

答案:對(duì)鋪展系數(shù)為負(fù)值，則液體可以在固體表面自動(dòng)展開(kāi)。（）

答案:錯(cuò)當(dāng)在兩玻璃板間放一滴水后，比不放水前這兩塊玻璃：（）。

答案:分開(kāi)困難;推動(dòng)(滑動(dòng))較易水對(duì)玻璃潤(rùn)濕，汞對(duì)玻璃不潤(rùn)濕，將一玻璃毛細(xì)管分別插入水和汞中，下列敘述不正確的是：（）。

答案:管內(nèi)汞面與管外汞面一致液體在毛細(xì)管內(nèi)上升或下降決定于該液體的表面張力的大小。（）

答案:錯(cuò)液體在固體表面上的鋪展系數(shù)Sl/s等于（）

答案:γsv-γsl-γlv濕潤(rùn)是固體表面上液體被氣體取代的過(guò)程。（）

答案:錯(cuò)引起接觸角滯后的原因主要有（）

答案:固體表面的粗糙性;不均勻性;不平衡狀態(tài)接觸角的測(cè)定方法有：角度測(cè)量法，長(zhǎng)度測(cè)量法，透過(guò)測(cè)量法。（）

答案:對(duì)以下哪些理論屬于粘附理論：（）。

答案:粘結(jié)中的靜電力;化學(xué)粘附理論;弱邊界層理論;吸附理論;擴(kuò)散理論粘附強(qiáng)度的影響因素包括（）

答案:溫度與壓力;粘附體系的內(nèi)應(yīng)力;分子極性固體材料的表面處理必須達(dá)到哪些要求？（）

答案:改變表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)，形成牢固的高能表面薄層;適當(dāng)粗化，改變表面狀態(tài)，增大表面積;去除表面的污染和疏松層，暴露粘附體材料本身的高能表面表面活性劑能在固體表面發(fā)生吸附，從而可以改變固體表面性質(zhì)，以及具有能改變液體的潤(rùn)濕能力（）

答案:對(duì)固體按其大小及形狀可分為：普通大小的固體，纖維狀的固體，粉末，粒徑在10-6m以下的膠體粒子。（）

答案:對(duì)粘附過(guò)程是一個(gè)復(fù)雜的物理過(guò)程。（）

答案:錯(cuò)粘附界面上產(chǎn)生化學(xué)鍵合作用，可以提高粘附強(qiáng)度和粘附體系的穩(wěn)定性。（）

答案:對(duì)吸附理論只要用來(lái)描述（）

答案:多相催化固體表面能的測(cè)定方法有：（）。

答案:受拉法;接觸角法;溫度外推法粘合作用