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文檔簡介
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)學習交流 主講:XXX 2013.05.06學習交流內(nèi)容1、醫(yī)療器械法規(guī)簡介2、人員資質(zhì)3、沃爾得組織架構圖4、職責5、管理制度及記錄6、經(jīng)營場地要求7、倉儲8、經(jīng)營范圍1、醫(yī)療器械法規(guī)簡介----醫(yī)療器械法規(guī)體系《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》是“母法”。以此為基礎的規(guī)章及規(guī)范性文件涉及三個方面:一是與醫(yī)療器械生產(chǎn)有關的規(guī)章和規(guī)定二是與醫(yī)療器械產(chǎn)品有關的規(guī)章和規(guī)定三是與醫(yī)療器械經(jīng)營有關的規(guī)章和規(guī)定1、醫(yī)療器械法規(guī)簡介-----與生產(chǎn)相關1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》及相關通知;2、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》;3、第三類特殊醫(yī)療器械生產(chǎn)實施細則(一次性使用無菌注輸器具生產(chǎn)實施細則、一次性使用麻醉穿刺包生產(chǎn)實施細則、外科植入物生產(chǎn)實施細則、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法4、YY/T0278-2003idtISO13485:2003(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求)。5、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(09年12月16日發(fā)布,2011年1月1日起實施)1、醫(yī)療器械法規(guī)簡介----與產(chǎn)品相關1、《醫(yī)療器械分類目錄》及相關分類界定通知(若干)2、《醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定》;3、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》及相關通知和“注冊操作規(guī)范”;4、《醫(yī)療器械標準管理辦法》;5、《醫(yī)療器械臨床管理辦法》;6、《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》;7、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》8、《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》9、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》(注:《實施細則》、YY/T0287、《質(zhì)量體系考核》在考核企業(yè)時也是要針對具體產(chǎn)品的,不能脫離具體產(chǎn)品)1、醫(yī)療器械法規(guī)簡介----與經(jīng)營相關1、YY/T0278-2003idtISO13485:2003(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求);2、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》;3、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》;4、浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準(2005-01-19)5、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》換證申辦程序1、醫(yī)療器械法規(guī)簡介----法規(guī)解讀《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》2、人員資質(zhì)(企業(yè)負責人)企業(yè)負責人:
企業(yè)負責人或兼營企業(yè)的部門負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。了解醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章。企業(yè)負責人或兼營企業(yè)的部門負責人不得兼任質(zhì)量管理機構負責人或?qū)B氋|(zhì)量管理人員。
2、人員資質(zhì)(質(zhì)量負責人)質(zhì)量負責人:
企業(yè)根據(jù)經(jīng)營規(guī)模設質(zhì)量管理機構或?qū)B毜尼t(yī)療器械質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理機構負責人或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應具有與醫(yī)療器械相關專業(yè)的學歷或職稱,熟悉國家及地方有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)和所經(jīng)營產(chǎn)品的技術標準。僅經(jīng)營二類產(chǎn)品的,應具有相關專業(yè)中專以上學歷或初級以上職稱;經(jīng)營三類產(chǎn)品的,應具有相關專業(yè)大專以上學歷或中級以上職稱。2、人員資質(zhì)(技術培訓和售后服務人員)技術培訓和售后服務人員:
企業(yè)應落實技術培訓和售后服務人員。技術培訓和售后服務人員一般應具有中專以上學歷或初級以上職稱,并經(jīng)相關培訓取得相應證明。2、人員資質(zhì)(衛(wèi)生技術人員)經(jīng)營第三類植入(介入)類醫(yī)療器械:衛(wèi)生技術人員: 1、企業(yè)還應至少配備1名具有大專以上學歷或中級以上職稱的專業(yè)衛(wèi)生技術人員。 2、專業(yè)要求:醫(yī)學、護理、檢驗專業(yè)銷售人員:
企業(yè)銷售人員應有中等教育以上學歷,熟悉產(chǎn)品性能、適應范圍和使用要求,了解有關醫(yī)學知識和相關法規(guī)安全要求。3、XX組織架構4、職責—總經(jīng)理
領導和動員全體員工認真貫徹執(zhí)行<<醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例>>等國家有關醫(yī)療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等;合理設置并領導質(zhì)量組織機構,保證其獨立、客觀地行使職權充分發(fā)揮其質(zhì)量把關職能;創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術條件,使之與經(jīng)營的質(zhì)量要求相適應。4、職責---質(zhì)管員
認真貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律,負責公司的全面質(zhì)量管理工作;負責起草或修訂有關質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度;負責醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報告;負責質(zhì)量不合格醫(yī)療器械的審核;協(xié)助開展對公司員工進行有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓。4、職責---技術人員
負責公司內(nèi)部員工及客戶,關于產(chǎn)品特性及使用的培訓,提供技術支持,參與分析產(chǎn)品質(zhì)量問題,臨床事故的調(diào)查與處理。4、職責---采購員
按照“按需進貨,擇優(yōu)選購”原則進行產(chǎn)品的采購;編制采購計劃時應征求質(zhì)量管理部門意見;堅持采購的醫(yī)療器械必須是從具有法定資格的供貨單位購進的,并收集供貨單位的合法證照等資質(zhì)的證明材料。4、職責---倉管員
熟悉貨物名稱、規(guī)格、型號、擺放位置;定期對庫存進行清查,對盤盈,盤虧、報損、報廢和存放過久的貨物要查明原因及時報告,使庫存實物與賬本相符;貨物入庫,根據(jù)送貨單和驗貨單填寫入庫單;貨物出庫,及時登記明細賬,填寫正確的出庫單;保持倉庫衛(wèi)生,每天做好溫濕度測量。4、職責---銷售
認真學習并貫徹和遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,嚴格執(zhí)行上級質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令,正確理解并積極推進企業(yè)質(zhì)量體系的正常運行;抓好本部門的質(zhì)量管理,檢查督促本部門工作,堅持醫(yī)療器械所銷往的單位必須是持合法證照的醫(yī)療器械經(jīng)營單位或持有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位,建立銷售客戶檔案,提高銷售系統(tǒng)的質(zhì)量保證能力,對本銷售部門的工作質(zhì)量負責。4、職責---財務
認真學習國家《會計法》,不斷更新財會知識和提高財務管理水平;結合公司實際,正確及時編報財務費用計劃,促進企業(yè)管好資金,節(jié)約費用,降低成本,提高經(jīng)濟效益;會計憑證,賬簿和報表都要建立檔案,妥善保管;定期核對庫存貨物,做到賬賬相符,賬貨相符
5、管理制度及記錄企業(yè)應建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,至少應包括:
①產(chǎn)品采購索證制度,
②進貨驗收制度,
③倉庫保管制度,
④出庫復核制度,
⑤效期產(chǎn)品管理制度,
⑥不合格品的確認和處理制度,
⑦購銷記錄檔案制度,
⑧產(chǎn)品售后服務制度等。 ⑨不良事件的報告制度5、管理制度及記錄
企業(yè)應收集、保存所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械國家標準、行業(yè)標準,以及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項規(guī)定的文件。5、管理制度及記錄
采購索證制度的執(zhí)行:
經(jīng)營的產(chǎn)品應具備由供應商提供的產(chǎn)品注冊證書和有關生產(chǎn)或經(jīng)營資格證明(加蓋企業(yè)鮮章的復印件),并有購銷憑證及協(xié)議。購銷憑證至少包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、購(銷)數(shù)量、生產(chǎn)批號或出廠編號,購(銷)單位,首次經(jīng)營品種應建立質(zhì)量審核制度,并建立檔案。5、管理制度及記錄進貨驗收制度的執(zhí)行:
驗收記錄至少包括:企業(yè)名稱、許可證號、注冊證號、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或出廠編號、滅菌批號、合格證明、供貨單位、驗收人員等。5、管理制度及記錄倉儲保管制度的執(zhí)行:
產(chǎn)品進、出庫有記錄,帳物卡相符。產(chǎn)品的保管、養(yǎng)護有記錄。5、管理制度記錄不合格品的確認和處理制度的執(zhí)行:
不合格品記錄,至少應包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、來源、生產(chǎn)批號或出廠編號、不合格原因、不合格品處理結果、驗證人員等。5、管理制度及記錄記錄的保存:
做好原始購銷記錄的保存,保存期一般不少于2年;效期產(chǎn)品的購銷記錄應至少保留到有效期滿后2年;植入產(chǎn)品記錄應永久保存。無菌器械的購銷記錄應有:購銷日期、購銷對象、購銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期;經(jīng)辦人、負責人簽名等。6、經(jīng)營場地要求1、具有相對獨立的經(jīng)營場所,不能設置在居民住宅房(能提供現(xiàn)實際用途已發(fā)生改變的證明文件除外)。2、用于醫(yī)療器械的經(jīng)營場所不低于20平方米。經(jīng)營單一品種的可視情放寬25%。辦公、營業(yè)場所應寬敞、明亮、整潔。零售企業(yè)應有與經(jīng)營規(guī)模相適應的柜臺或貨架。兼營醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè),其經(jīng)營場所應有與經(jīng)營產(chǎn)品相適應的經(jīng)營區(qū)域或?qū)S霉衽_,并有專人負責。7、倉儲1、倉庫不能設置在居民住宅房(能提供現(xiàn)實際用途已發(fā)生改變的證明文件除外)。倉儲面積不低于20平方米,經(jīng)營品種體積較小者可視情放寬25%。零售連鎖企業(yè)總部倉儲面積不低于60平方米。2、倉庫內(nèi)應設有明顯標志:待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū),不同品種分類碼放,庫存貨位卡清楚。兼營醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè),醫(yī)療器械產(chǎn)品應單獨堆放并有序。7、倉儲1、倉庫內(nèi)應整潔衛(wèi)生、門窗完好、地面平整,有保持醫(yī)療器械與地面之間有一定距離的設施,有符合安全要求的照明、消防、通風設施,有溫濕度計;倉庫周圍環(huán)境地勢干燥,無粉塵、無有害氣體及污染源,有必要的防火、防塵、防潮、防鼠、防蟲等措施。2、經(jīng)營醫(yī)用高分子材料制品、一次性注射穿刺器械產(chǎn)品的,倉庫應符合產(chǎn)品標準中的規(guī)定,無腐蝕性氣體,且通風良好。經(jīng)營有標準溫度要求的產(chǎn)品如體外診斷試劑等,應具備冷藏條件;經(jīng)營有特殊儲存要求的產(chǎn)品,應有專用的儲存條件及設備,儲存設備應與經(jīng)營規(guī)模相適應。經(jīng)營一次性無菌醫(yī)療器械的倉儲條件嚴格按產(chǎn)品標準規(guī)定儲存要求設置。8、經(jīng)營范圍8、經(jīng)營范圍(識別)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
(局令16號)一、注冊證號的編排方式:第4條。X(X)1食藥監(jiān)械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6號。其中:X(X)1為注冊審批部門所在地簡稱:國、省簡稱(如浙江省局注冊產(chǎn)品為:浙)、省簡稱+市簡稱,X2為注冊形式(準、進、許)?!皽省北硎敬箨懢硟?nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品、“進”表示境外生產(chǎn)的產(chǎn)品、“許”表示港澳臺生產(chǎn)的產(chǎn)品。XXXX3為批準注冊年份。X4為產(chǎn)品管理類別(分別用1、2、3表示)。XX5為產(chǎn)品品種編碼(如穿刺器械類用15表示)。XXXX6為注冊流水號。8、經(jīng)營范圍(識別)二、“注冊證”與“醫(yī)療器械注冊登記表”同時使用。三、“注冊證”有效期4年。四、注冊證過期生產(chǎn)的產(chǎn)品視為無證產(chǎn)品。五、注冊的分類管理:國產(chǎn)第一類器械由設區(qū)的地市級食品藥品監(jiān)督管理部門注冊;國產(chǎn)第二類器械由省級食品藥品監(jiān)督管理部門注冊國產(chǎn)第三類器械,以及進口器械、港澳臺器械由國家局注冊。六、注冊證書是醫(yī)療器械上市的唯一證明。專利證書、新產(chǎn)品證書、正在申請注冊(資料與證明)均不得作為上市證明和依據(jù)。七、日常用品,無論使用何種材料制成,均不得作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,不得當作醫(yī)療器械進9、要學生做的事,教職員躬親共做;要學生學的知識,教職員躬親共學;要學生守的規(guī)則,教職員躬親共守。2024/8/252024/8/25Sunday,August25,202410、閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。2024/8/252024/8/252024/8/258/25/202411:14:47PM11、一個好的教師,是一個懂得心理學和教育學的人。2024/8/252024/8/252024/8/25Aug-2425-Aug-2412、要記住,你不僅是教課的教師,也是學生的教育者,生活的導師和道德的引路人。2024/8/252024/8/252024/8/25Sunday,August25,202413、Hewhoseizetherightmoment,istherightman.誰把握機遇,誰就心想事成。2024/8/252024/8/252024/8/252024/8/258/25/202414、誰要是自己還沒有發(fā)展培養(yǎng)和教育好,他就不能發(fā)展培養(yǎng)和教育別人。25八月20242024/8/252024/8/252024/8/2515、一年之計,莫如樹谷;十年之計,莫如樹木;終身之計,莫如樹人。八月2
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