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L2乙醇醇類【理綜卷·屆河北省唐山市高三9月模擬考試(09)WORD版】38.【化學(xué)——選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)芳香族化合物A,分子式為C9H9OCl,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng);D為含有八元環(huán)的芳香族化合物。A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A→E的反應(yīng)條件為;C→D的反應(yīng)類型為。(3)寫出B→C第①步的反應(yīng)方程式。(4)B的一種同系物F(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,則含有的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有種,寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的一種結(jié)構(gòu)簡式。(5)已知:由甲苯及其它必要物質(zhì)經(jīng)如下步驟也可合成B: 反應(yīng)I的試劑及條件為:反應(yīng)IV所用物質(zhì)的名稱為; 反應(yīng)III的化學(xué)方程式為?!局R點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2L4L【答案解析】(1)(2分)(2)氫氧化鈉醇溶液加熱(2分)酯化(取代)反應(yīng)(1分)(3)(2分)Cu2Cu2O+3H2O(4)10(2分)OOCCH3(2分)OOCCH3(5)Cl2光照(1分)乙醛(1分)(2分)解析:(1)根據(jù)框圖中給出的結(jié)構(gòu)逆向推斷,E含碳碳雙鍵,E由A通過消去反應(yīng)形成,結(jié)合D為含有八元環(huán)的芳香族化合物,即可得到A的結(jié)構(gòu):。A→E的反應(yīng)是氯原子的消去,所以反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱。根據(jù)D為含有八元環(huán)的芳香族化合物,C→D的反應(yīng)是2個(gè)C分子發(fā)生酯化反應(yīng),通過形成2個(gè)酯基得到八元環(huán),所以類型為酯化(取代)反應(yīng)。醛基能夠被新制氫氧化銅氧化得到羧基:B的一種同系物F包含羧酸和酯,共10種,其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式如答案。甲基上的氫原子被氯原子取代,類似甲烷的氯代反應(yīng),反應(yīng)物是氯氣,條件是光照。根據(jù)信息醛與醛加成得到羥基醛,所以IV所用物質(zhì)的名稱為乙醛,反應(yīng)III從醇類得到醛類需要催化氧化完成,化學(xué)方程式為:?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),突出了官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化,關(guān)鍵是理解課本上的代表物的性質(zhì),熟練書寫常見方程式?!纠砭C卷·屆廣東省湛江市第一中學(xué)高三8月月考(08)】30.(16分)丙烯酸乙酯(化合物Ⅳ)是制備塑料、樹脂等高聚物的重要中間體,可由下面路線合成:(1)化合物Ⅳ的分子式為,1mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗O2為mol。(2)化合物Ⅱ能使溴水褪色,其反應(yīng)方程式為。(3)反應(yīng)②屬于反應(yīng),化合物Ⅰ可以由化合物Ⅴ(分子式為C3H6O)催化氧化得到,則化合物Ⅴ→Ⅰ的反應(yīng)方程式為。(4)化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分異構(gòu)體,Ⅵ含有碳碳雙鍵并能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,其核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:6,則化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)一定條件下,化合物也可與化合物Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng),則得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為?!局R點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2L4L【答案解析】(1)C5H8O2;6;CH2=CH-COOH+Br2→CH2Br-CHBr-COOH取代2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CHO+2H2O(5)解析:(1)化合物Ⅳ的一個(gè)分子有5個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子、2個(gè)氧原子,分子式為C5H8O2,1mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗O2為:(5+2-1)=6mol。化合物Ⅱ的分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),其反應(yīng)方程式:CH2=CH-COOH+Br2→CH2Br-CHBr-COOH化合物Ⅱ分子結(jié)構(gòu)中的羥基被氯原子取代;化合物Ⅰ可以由化合物Ⅴ(分子式為C3H6O)催化氧化得到,則化合物Ⅴ為醇類,結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH-CH2OH,反應(yīng)方程式為:2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CHO+2H2O化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分異構(gòu)體,Ⅵ能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體得到Ⅵ含羧基,其核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:6,則化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為類比反應(yīng)③,結(jié)合取代反應(yīng)的特點(diǎn)即可得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化,比較基礎(chǔ)?!纠砭C卷·屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第二次模擬考試(05)】38.【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C10H10O2,且分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基?,F(xiàn)測出肉桂酸甲酯的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰,其面積之比為1︰2︰2︰1︰1︰3。利用紅外光譜儀可初步檢測有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖:試回答下列問題。(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示:(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。用芳香烴A為原料合成G的路線如下:化合物E中的官能團(tuán)有(填名稱)。A→B的反應(yīng)類型是,E→F的反應(yīng)類型是,書寫化學(xué)方程式B→CC→DE→H其中E的同分異構(gòu)體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為H),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:、、【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同分異構(gòu)體I1L2L5【答案解析】(1)(2)①羥基羧基 ②加成反應(yīng) 消去反應(yīng)③④解析:(1)肉桂酸甲酯分子式為C10H10O2,且分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.它的核磁共振氫譜圖上有6個(gè)峰,峰面積之比為1:2:2:1:1:3,根據(jù)紅外光譜可知結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為由G的結(jié)構(gòu)模型可知G為,逆推F為,A為:B為:,C為:,D為:,①化合物E中的官能團(tuán)有羥基和羧基。②A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),③化學(xué)方程式見答案?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),要具備看反應(yīng)條件識別官能團(tuán)的能力,理解課本反應(yīng)是關(guān)鍵?!纠砭C卷·屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第三次模擬考試(05)】9.某有機(jī)物A的分子式為C6H12O2,已知A~E有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,且D不與Na2CO3溶液反應(yīng),C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有()A.2種B.3種C.4種D.5種【知識點(diǎn)】有機(jī)物的性質(zhì),丁基的4種結(jié)構(gòu)L2L6【答案解析】C解析:根據(jù)D不與Na2CO3溶液反應(yīng),E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可知D含-CH2OH結(jié)構(gòu),C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明C為甲酸,逆推得到A的結(jié)構(gòu)中必定有HCOOCH2—,分子式剩余部分為丁基,根據(jù)丁基有4種,得到A的結(jié)構(gòu)可能有4種。故答案選C【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的性質(zhì),丁基的4種結(jié)構(gòu),難點(diǎn)是分析A的結(jié)構(gòu)特征?!纠砭C卷·屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第三次模擬考試(05)】8.中央電視臺(tái)曾報(bào)道紀(jì)聯(lián)華超市在售的某品牌雞蛋為“橡皮彈”,煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球,但經(jīng)檢測為真雞蛋。專家介紹,這是由于雞飼料里添加了棉籽餅,從而使雞蛋里含有過多棉酚所致。其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示:下列說法不正確的是A、該化合物的分子式為:C30H30O8B、1mol棉酚最多可與10molH2加成,與6molNaOH反應(yīng)C、在一定條件下,可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)D、該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【知識點(diǎn)】酚的性質(zhì)、醛的性質(zhì)、醇的性質(zhì)L2L3L【答案解析】B解析:A、該化合物中有30個(gè)碳原子、30個(gè)氫原子,8個(gè)氧原子,所以分子式為:C30H30O8,故A正確;B、苯環(huán)和醛基能與氫氣加成,1mol棉酚最多可與12molH2加成,與6molNaOH反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、分子中含羥基,在一定條件下,可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì),故C正確;D、酚羥基、醛基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確。故答案選B【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵。【化學(xué)卷·屆湖南省長沙市長郡中學(xué)高三上學(xué)期第二次月考word版】21.(12分)已知:,從A出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng),其中B和C按1:2反應(yīng)生成Z,F和E按1:2反應(yīng)生成W,W和Z互為同分異構(gòu)體?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應(yīng)類型:①_____________________,②______________________________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:③_____________________________________________________;④_____________________________________________________。(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對位取代基的化合物有4種,其結(jié)構(gòu)簡式為_______________,_________________,_______________,______________。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_______________________________________(只寫一種即可)?!局R點(diǎn)】過氧化鈉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2L4L【答案解析】(1)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))解析:通過反應(yīng)①得出E為乙醇CH3CH2OH,D是CH3CHO,C是CH3COOH,Z是,(1)①乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,②酯在酸性條件下水解生成酸和醇。所以反應(yīng)類型分別為:加成反應(yīng)、取代反應(yīng);(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:③乙醇催化氧化生成乙醛:;④B和C按1:2發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng):(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對位取代基的化合物有4種,其結(jié)構(gòu)簡式為(4)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為【思路點(diǎn)撥】本題以框圖的形式考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),理解酯的水解、醇的催化氧化、酯化反應(yīng)是解答的關(guān)鍵?!净瘜W(xué)卷·屆江西省師大附中高三10月月考(10)】14.下列說法正確的是()A.在一定條件下,乙烯能與H2發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B.C2H6O和C4H10都有2種同分異構(gòu)體C.乙酸乙酯、乙酸均能與NaOH反應(yīng),二者分子中官能團(tuán)相同D.淀粉和蛋白質(zhì)均可水解生成葡萄糖【知識點(diǎn)】有機(jī)物的性質(zhì)、同分異構(gòu)體M4L2L5L6【答案解析】B解析:苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,A錯(cuò)誤;C2H6O有乙醇和二甲醚2種同分異構(gòu)體,C4H10有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體,B正確;乙酸乙酯、乙酸所含官能團(tuán)分別是酯基和羧基,不同,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,D錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】認(rèn)清各種有機(jī)物的性質(zhì)差別是解題的關(guān)鍵?!净瘜W(xué)卷·屆江蘇省啟東中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考(10)】12.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,則下列有關(guān)說法中正確的是( )A.X的分子式為C12H16O3B.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2L5【答案解析】D解析:A、X的分子式為C12H14O3,故A正確;B、因羥基所連碳原子的鄰位碳上無氫原子,X不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與4molH2加成,故C錯(cuò)誤;D、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,X含碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確。故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意理解醇消去的條件是羥基所連碳原子的鄰位碳上有氫原子?!净瘜W(xué)卷·屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試(09)】6.有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志,可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化,B、D是生活中常見的兩種有機(jī)物,下列說法不正確的是A.A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2B.1molB物質(zhì)可以與足量Na反應(yīng)生成0.5molH2C.B、D、E三種物質(zhì)可以用飽和Na2CO3溶液鑒別D.
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