【步步高學(xué)案導(dǎo)學(xué)設(shè)計(jì)】-學(xué)年高中化第三章第一節(jié)醇酚（第3課時(shí)）習(xí)題課新人教版選修5練基礎(chǔ)落實(shí)1．下列物質(zhì)哪些與互為同系物()2．苯酚和苯甲醇共同的化學(xué)性質(zhì)是()A．酸性B．與鈉反應(yīng)放出氫氣C．遇FeCl3溶液顯紫色D．與NaOH溶液反應(yīng)3．下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能氧化成醛的是()4．下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯酚分子中的苯環(huán)比苯活潑的是()A．①③B．只有②C．②和③D．全部5．下列對(duì)于溴乙烷、乙醇消去反應(yīng)的敘述中正確的是()A．反應(yīng)條件相同B．產(chǎn)物中的有機(jī)化合物相同C．都生成水D．都使用溫度計(jì)6．下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作或說法中，正確的是()A．苯酚中滴加少量的稀溴水出現(xiàn)了三溴苯酚的白色沉淀B．檢驗(yàn)C2H5Cl中氯原子時(shí)，將C2H5Cl和NaOH溶液混合加熱后，加入稀硫酸進(jìn)行酸化C．用無水乙醇和濃H2SO4共熱至140℃可以制得乙烯氣體D．制取溴苯應(yīng)用液溴、鐵屑和苯混合，反應(yīng)后并用稀堿液洗滌7．欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過濾；③靜置分液；④萃?。虎萃ㄈ脒^量CO2；⑥加入足量Na；⑦加足量NaOH溶液；⑧加足量FeCl3；⑨加入濃溴水；⑩加入乙酸與濃硫酸混合液；合理的步驟是()A．④⑤⑩B．⑦①⑤③C．⑨②⑧①D．⑦①③⑩8．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四種原子團(tuán)一起組成屬于酚類的物質(zhì)有()A．1種B．2種C．3種D．4種9．在常壓和100℃條件下，把乙醇汽化為蒸氣，然后和乙烯以任意比例混合，其混合氣體為VL，將其完全燃燒，需消耗相同條件下的氧氣的體積是()A．2VLB．2.5VLC．3VLD．無法計(jì)算10．漆酚是我國特產(chǎn)漆的主要成分，則漆酚不具有的化學(xué)性質(zhì)是()A．可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．可以使酸性KMnO4溶液褪色C．可以跟Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2D．可以跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)練方法技巧酚的同分異構(gòu)體11．分子式為C7H8O的芳香化合物中，與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有()A．2種和1種B．2種和3種C．3種和2種D．3種和1種改寫化學(xué)式、進(jìn)行巧計(jì)算12．某有機(jī)物樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過濾得到10g沉淀。該有機(jī)樣品可能是()①乙二醇②乙醇③乙醛④甲醇和丙三醇的混合物A．①③B．②④C．②③D．①④【練綜合應(yīng)用】13．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中，(1)可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是__________；(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是________；(3)不能發(fā)生催化氧化的是________；(4)能被催化氧化為酮的有________種；(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有________種。14．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖：回答下列問題：(1)該物質(zhì)中最多有________個(gè)碳原子共平面，它與苯酚______(填“是”或“不是”)同系物，理由是_______________________________________________________________________________________________________________。(2)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是_____________________________________________________________________________________________________。(3)滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，紫色褪去，________(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。如何證明其結(jié)構(gòu)中含?________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為________mol和________mol。15．化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生如下變化：(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是____________；(2)A只有一種一氯取代物B，寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________；________________________________________________________________________.(3)A的同分異構(gòu)體F也可以發(fā)生框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________________________________。第3課時(shí)習(xí)題課1．B2.B3．A[A、B、D三項(xiàng)各物質(zhì)中羥基碳均有兩個(gè)氫原子，它們都能被氧化生成醛，但B、D項(xiàng)物質(zhì)中羥基鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A項(xiàng)符合題意；C項(xiàng)中羥基和溴原子均能發(fā)生消去反應(yīng)，但其羥基碳原子上只有一個(gè)氫原子，其氧化產(chǎn)物為酮，不符合題意要求。]4．B5．B[溴乙烷、乙醇的消去反應(yīng)需要加熱，但前者需要的是NaOH的堿性環(huán)境，而后者需要的是濃硫酸作催化劑，所以反應(yīng)條件不同；溴乙烷消去反應(yīng)得到HBr，而乙醇消去反應(yīng)得到水；乙醇的消去反應(yīng)需要在170℃6．D[苯酚與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀；檢驗(yàn)鹵素原子時(shí)應(yīng)用稀HNO3酸化；乙醇的消去反應(yīng)需在170℃7．B[蒸餾前應(yīng)使用NaOH溶液將轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)較高的，蒸出乙醇后，向留下的溶液中通入CO2，又重新生成，分液回收苯酚。]8．C[本題要求在充分理解酚的概念的同時(shí)，掌握4種原子團(tuán)的連接方式，一價(jià)基團(tuán)苯基(—C6H5)、羥基(—OH)只能處在兩端，二價(jià)基團(tuán)亞甲基(—CH2—)、亞苯基(—C6H4—)應(yīng)處于鏈中，由此可寫出兩種基本形式：前式為芳香醇類物質(zhì)，不符合題意，不討論；后式為酚類物質(zhì)，變換羥基的位置(鄰、間、對(duì))還可得出屬于酚的另外兩種結(jié)構(gòu)。]9．C[由乙烯和乙醇的燃燒方程式：C2H4＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋2H2O，C2H6O＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O可知，等物質(zhì)的量的乙烯、乙醇耗氧量相同，故只要乙醇、乙烯的總物質(zhì)的量不變，無論以任何比例混合，其耗氧量不變。]10．C[漆酚中含有酚羥基和碳碳不飽和鍵，具有苯酚和不飽和烴的性質(zhì)，但由于苯酚的酸性比碳酸弱，與Na2CO3溶液反應(yīng)不能生成CO2。]11．C[能使FeCl3溶液顯紫色的含有酚羥基，其結(jié)構(gòu)有如下三種：，不能使FeCl3溶液變色的有如下兩種：12．D[由10gCaCO3沉淀可知燃燒生成0.1molCO2(4.4g)，生成m(H2O)＝7.1g－4.4g＝2.7g，n(H2O)＝0.15mol，可知有機(jī)物樣品平均分子式中n(C)∶n(H)＝1∶3，由含氧衍生物分子式分析：若是純凈物，則分子式必為C2H6Ox，排除③；由3.1g完全燃燒生成7.1gCO2和H2O可知耗O2為4g，代入乙二醇檢驗(yàn)，恰好符合，①正確，經(jīng)驗(yàn)證②不正確；乙二醇分子式可以改寫為C2H2(H2O)2，D中甲醇可改寫為CH2(H2O)、丙三醇可改寫為C3H2(H2O)3，由分子式可知甲醇和丙三醇按1∶1的比例混合后平均分子式恰好為C2H2(H2O)2，故符合題意。]13．(1)C(2)D(3)B(4)2(5)3解析(1)因該醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，生成兩種單烯烴，這表明連有—OH的α-碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子，且以—OH所連碳為中心，分子不對(duì)稱。(2)～(4)連有—OH的碳上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛，有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮，不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化。(5)連有—OH的碳上有氫原子時(shí)，可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮，它們都會(huì)使酸性KMnO4溶液褪色。14．(1)16不是由于該分子中含2個(gè)苯環(huán)，且含碳碳雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物(2)溶液顯紫色(3)不能酚羥基也具有還原性，易被KMnO4氧化，不能證明存在使之先與足量NaOH反應(yīng)，然后再滴加酸性KMnO4溶液或溴水，若褪色，證明存在“”(4)47解析(1)由乙烯、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可確定最多有16個(gè)碳原子共面；同系物之間相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，而該有機(jī)物分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，故不可能屬于苯的同系物。(2)該有機(jī)物中含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚類和不飽和烴的性質(zhì)，故遇FeCl3可變紫色，而酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能說明是碳碳雙鍵使之褪色，檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先排除酚羥基的干擾。(4)苯環(huán)上的取代反應(yīng)需消耗3molBr2，碳碳雙鍵的加成反應(yīng)需消耗1molBr2；與H2反應(yīng)時(shí)苯環(huán)上共消耗6molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，共計(jì)7mol