下列化合物能作氣體滅菌的是（

）。D.環(huán)氧乙烷下列劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是（

）。B.溶液劑下列不是壓片時(shí)造成黏沖的原因的是（

）。A.壓力過大制備5％碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法（

）。B.加助溶劑注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（

）。C.配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是（

）。A.蠟紙不屬于片劑制粒目的是（

）。B.防止卷邊焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于（

）。

A.偏酸性溶液氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作（

）。E.拋射劑氣霧劑的組成是由（

）。D.以上均是（

）軟膏劑的處方設(shè)計(jì)是需考慮的因素有基質(zhì)的性質(zhì)、藥物的性質(zhì)和乳化劑的選擇等。A.√（

）噴霧裝置通常由手動(dòng)泵和容器二部分構(gòu)成。A.√藥物粉碎的目是減小粒度，增大比表面積。A.√決定乳劑類型的主要因素是乳化劑的種類和兩相的比例。A.√（

）溶液劑是指藥物分散于液體介質(zhì)中中所形成的非均相液體制劑。B.×（

）臨界膠束濃度是表面活性劑分子締合形成膠束的最高濃度。A.√（

）三氯叔丁醇作為注射劑的附加劑，具有抑菌和局部止痛的作用。A.√（

）藥物的比例量相差懸殊，應(yīng)用等量遞加法或配研法。A.√（

）片劑包衣方法有滾動(dòng)包衣法、流化包衣法和壓制包衣法。A.√

（）無菌制劑指在無菌環(huán)境中采用無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物的一類藥物制劑。A.√（

）泡騰片以碳酸氫鈉與淀粉作為崩解劑劑，通過產(chǎn)生大量二氧化碳實(shí)現(xiàn)泡騰崩解。B.×（

）藥物劑型因素可以影響藥物的吸收、分布、代謝與排泄，但對(duì)毒性影響最大。B.×顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。一般按其在水中的溶解度分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑。A.√（

）膠囊劑系指藥物裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。A.√（

B.×）休止角越小，說明粉體流動(dòng)性也越小。經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑：指那些能夠降低藥物通過皮膚的阻力和屏障性能，加速藥物穿透皮膚及增加藥物透皮量的物質(zhì)。經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑：是指能夠加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。27栓劑：栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成具有一定形狀供人體腔道給藥的固體狀外用制劑。

氣霧劑：氣霧劑：系指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。藥物：能夠用于診斷、緩解、治愈和預(yù)防疾病的化學(xué)物質(zhì)。書上答：藥物（drugs）：具有生物活性的物質(zhì)（原料藥），不能直接用于患者。固體分散體：固體分散體：是指藥物以分子、膠態(tài)或微晶態(tài)分散在某一固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的分散體系。控釋制劑：指口服后在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物的制劑，與相應(yīng)普通制劑比較，給藥頻率至少減少，且能顯著增加患者的順應(yīng)性或降低藥物的副作用。一般緩釋制劑中藥物釋放屬0級(jí)速度過程。靶向給藥系統(tǒng)：是指借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑。33.遲釋制劑遲釋制劑：即給藥后不立即釋放藥物而按預(yù)定時(shí)間釋藥的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位與脈沖制劑等。包合物：藥物高度分散在適宜的載體材料中的固體分散體系。35.注射劑：指藥物制成的供注入體內(nèi)的一種制劑，俗稱針劑。包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液及供臨用前配成液體（溶液或混懸液）的無菌粉末或濃縮液等類型。

36.注射用無菌分裝產(chǎn)品：是指將符合注射要求的藥物粉末在無菌操作條件下直接分裝于潔凈滅菌的小瓶或安瓿中。一般按顆粒劑在水中的溶解度分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑?？扇苄?處方設(shè)計(jì)藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。越好休止角越小，說明粉體流動(dòng)性越好

。?無菌輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有澄明度檢查、漏氣檢查、熱原、無菌檢查、含量及PH值檢查。41.藥物注射劑組成主要包括藥物、溶劑、附加劑、特制的容器等。吸收藥物劑型因素可以影響藥物的吸收、分布、代謝與排泄，但對(duì)吸收影響最大。手動(dòng)泵噴霧裝置通常由手動(dòng)泵和容器二部分構(gòu)成。種類決定乳劑類型的主要因素是乳化劑的種類和兩相的比例。粒徑藥物粉碎的目是減小粒度，增大比表面積。崩解劑泡騰片以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑。抑菌三氯叔丁醇為注射劑的附加劑，具有抑菌和局部止痛的作用。等量遞加法藥物的比例量相差懸殊，應(yīng)用等量遞加法或配研法。49.藥物的性質(zhì)軟膏劑的處方設(shè)計(jì)是需考慮的因素有基質(zhì)的性質(zhì)、

和乳化劑的選擇等。制粒片劑濕法制粒工藝流程圖為原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?。明膠空膠囊主要組成成分有：明膠、增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑及防腐劑等。吸入霧化劑霧化劑的種類分為

和非吸入霧化劑。拋射劑氣霧劑的組成是由耐壓容器、閥門系統(tǒng)、

拋射劑

、藥物與附加劑四個(gè)部分組成反滲透反滲透法是指利用

原理除去水中的離子。多效蒸餾水機(jī)制備注射用水。重量片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有外觀、重量差異、硬度、崩解時(shí)限、溶出度測(cè)定、微生物。藥物的性質(zhì)軟膏劑的處方設(shè)計(jì)是需考慮的因素有基質(zhì)的性質(zhì)、藥物的性質(zhì)和乳化劑的選擇等。主動(dòng)靶向制劑分為三類：被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑。

單糖漿糖漿劑按組成和用途可分為單糖漿、芳香糖漿和藥用糖漿三種。填充硬膠囊劑的制備一般分為空膠囊的制備、填充物料、套合、封口、包裝等工藝過程。助懸劑混懸劑的穩(wěn)定劑主要有潤濕劑、助懸劑；絮凝劑和反絮凝劑等。流動(dòng)性潤滑劑的作用是增加顆粒的流動(dòng)性使片劑易于從沖模中推出促進(jìn)片劑在胃中的潤濕。熱壓在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是熱壓滅菌法。飽和蒸汽滅菌效率最高。89.請(qǐng)寫出復(fù)方磺胺甲噁唑片處方中各物質(zhì)的作用，并簡(jiǎn)要地說明該片劑的制備過程。處方用量（1000片）磺胺甲基異噁唑400.0g甲氧芐胺嘧啶80.0g淀粉40.0g10%淀粉漿240.0g硬脂酸鎂5.0g16px答：（1）處方中各成分作用是：磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。（2）制備工藝是：將磺胺甲噁唑、甲氧芐啶混合后過80目篩，加淀粉混合均勻，加淀粉漿制成軟材。以14目篩制劑粒后置70-80℃干燥后，12目篩整粒。加入硬脂酸鎂混勻后，壓片。90.請(qǐng)分析魚肝油乳劑處方中各組分的作用？處方】魚肝油50ml阿拉伯膠（細(xì)粉）12.5g西黃蓍膠（細(xì)粉）0.7g杏仁油0.1ml糖精鈉0.01g氯仿0.2ml純化水適量制成100ml答：（1）本處方屬于本品為油/水型乳劑。（2）制備方法：將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml蒸餾水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩加入西黃蓍膠漿，加蒸餾水至1000ml，攪勻，即得。91簡(jiǎn)要分析胃蛋白酶合劑處方中各組分的作用？配置需注意的事項(xiàng)有哪些？處方：胃蛋白酶20g橙皮酊50ml稀鹽酸20ml單糖漿100ml答：胃蛋白酶：主藥橙皮酊：芳香劑

鹽酸：PH值調(diào)節(jié)劑單糖漿：甜味劑；

配置注意事項(xiàng)：a.影響胃蛋白酶活性的主要事項(xiàng)是PH，故處方中應(yīng)控制pH值；b.溶解胃蛋白酶時(shí)，應(yīng)將其撒在液面上，靜置使其充；c.本品不宜過濾；d.本品易腐敗，故不宜久放。92.請(qǐng)分析復(fù)方乙酰水楊酸片處方中各組分的作用？（14分）處方：

用量（1000片）乙酰水楊酸

268g對(duì)乙酰氨基酚

136g咖啡因

33.4g淀粉

266g淀粉漿

85g滑石粉

25g輕質(zhì)液體石蠟

2.5g酒石酸

2.7g乙酰水楊酸268g主藥對(duì)乙酰氨基酚136g主藥咖啡因33.4g主藥淀粉266g填充劑和崩解劑淀粉漿85g黏合劑滑石粉25g潤滑劑輕質(zhì)液狀石蠟2.5g潤滑劑酒石酸2.7g添加劑制法：（1）將對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因與約1/3淀粉混勻，加熱淀粉漿與酒石酸的混合物，