…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新世紀版選修化學上冊月考試卷261考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、能正確表示下列反應的離子方程式是A.濃鹽酸與鐵屑反應：2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.鈉與CuSO4溶液反應：2Na+Cu2+=Cu↓+2Na+C.NaHCO3溶液與稀H2SO4反應：CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+2、有機化合物可能發(fā)生的化學反應有。

①加成②氧化③燃燒④加聚⑤取代A.①②③B.①②③④⑤C.①②③④D.①③④3、化學實驗操作是進行科學實驗的基礎。下列操作符合規(guī)范的是。A.堿式滴定管排氣泡B.溶液加熱C.試劑存放D.溶液滴加

A.B.C.D.4、下列離子方程式正確的是。選項實驗操作離子方程式A在鐵和鋁混合物中加入足量氫氧化鈉溶液，過濾除去鋁2Al＋2OH－＋H2O===2AlO2-＋2H2↑B用鹽酸洗滌試管中的氫氧化銅OH－＋H＋===H2OC在氯化鋁溶液中滴加偏鋁酸鉀溶液Al3＋＋3AlO2-＋6H2O===4Al(OH)3↓D用石灰乳與碳酸鈉溶液反應制少量氫氧化鈉Ca2＋＋CO32-===CaCO3↓

A.AB.BC.CD.D5、利用飽和碳酸鈉溶液與酸反應；小科同學只做了如圖甲所示的簡易酸堿滅火器裝置，并進行操作。操作結束后，對瓶中殘留液進行如圖乙所示的實驗。實驗現(xiàn)象：A試管溶液變紅色，B試管中有白色沉淀生成。則殘留液中含有的溶質有。

A.鹽酸B.碳酸鈉C.硫酸鈉D.氯化鈉6、下列說法正確的是A.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大，說明水的電離過程是吸熱的B.弱電解質溶液稀釋后，溶液中各種離子濃度一定都減小C.某鹽的水溶液呈酸性，該鹽一定是強酸弱堿鹽D.中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質的量相同7、下面四個反應中，反應類型與其它三個不同的是（）A.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OB.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OC.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O8、硒代半胱氨酸(含C、H、N、O、34Se5種元素)是一種氨基酸，其分子空間結構如圖，下列說法不正確的是。

A.Se位于元素周期表中第四周期VIA族B.圖中最大的球代表SeC.硒代半胱氨酸分子中含一個手性碳原子D.硒代半胱氨酸難溶于水，易溶于苯9、化學與生活息息相關。下列敘述正確的是A.1mol蔗糖水解生成2mol葡萄糖B.饅頭越嚼越甜C.油脂經水解可變成葡萄糖D.土豆中的淀粉經水解可變成酒評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、常溫下，用0.1000mol/L鹽酸滴定25mL0.1000mol/LNa2CO3溶液；滴定曲線如圖。關于滴定過程中所得溶液相關微粒的濃度關系，下列說法正確的是。

A.a點：c(CO32-)＞c(HCO3-)＞c(Cl－)B.b點：5c(Cl－)＞4c(HCO3-)＋4c(CO32-)C.c點：c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3-)＋2c(H2CO3)D.d點：c(H＋)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)11、下列化合物中存在順反異構的是A.CHCl=CHClB.CH2=CCl2C.CH3CH=CHCH2CH3D.(CH3)2C=CHCH312、我國科學家研制出一種具有潛力的納米電子學材料——石墨炔；圖中丁為它的結構片段。下列有關說法錯誤的是。

A.甲分子中的6個溴原子在同一平面上B.丙的二氯代物有2種C.丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.石墨炔和互為同分異構體13、丁香油酚結構簡式如圖所示；下列關于它的性質說法正確的是（）

A.既可燃燒，又可使酸性KMnO4溶液褪色B.可跟NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C.在堿性條件下可發(fā)生水解反應D.可與濃溴水發(fā)生取代反應14、化合物Z是一種合成藥物的中間體；可由下列反應制得。

下列說法正確的是A.一定條件下，X、Y和Z均能與甲醛發(fā)生縮聚反應B.可用金屬Na檢驗Y中是否含有XC.1molY與足量NaHCO3反應產生2molCO2D.Z與足量H2反應生成的有機物分子中含有5個手性碳原子評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、（1）以四氯化鈦、碳化鈣、疊氮酸鹽作原料，可以生成碳氮化鈦化合物。其結構是用碳原子取代氮化鈦晶胞(結構如圖Ⅰ)頂點的氮原子，這種碳氮化鈦化合物的化學式為___。

（2）圖Ⅱ是由Q、Cu、O三種元素組成的一種高溫超導體的晶胞結構，其中Cu為+2價，O為-2價，則Q的化合價為___價。

（3）一種新型陽極材料LaCrO3的晶胞如圖Ⅲ所示，已知距離每個Cr原子最近的原子有6個，則圖Ⅲ中___(填字母)原子代表的是Cr原子。

16、用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名。

(1)___________

(2)___________

(3)___________17、石油裂化可得到有機物(CH3)2C==C(CH3)2(以下用A表示)。

(1)A的系統(tǒng)命名為________；A在通常狀況下呈________(填“氣”“液”或“固”)態(tài)。

(2)A與Br2的加成產物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結構簡式為_______________________；B生成C的反應類型為________。

(3)C與一定量Br2反應可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產物只有F，則F的結構簡式為____________________________。

(4)已知：可以在一定的條件下被氧化為H是C的一種同分異構體，H與酸性KMnO4溶液反應生成己二酸則H的結構簡式為________；C的同分異構體中不可能有________(填字母)。

a．芳香烴b．炔烴c．環(huán)烯烴d．二烯烴18、Ⅰ.現(xiàn)有6種有機物：a．乙烯b．乙醇c．葡萄糖d．乙酸e．油脂f．蛋白質。

(1)請分別寫出其中含有下列有機物的分子式：

①b___________②c___________③d___________

(2)在上述6種有機物中(填寫字母)：

①能發(fā)生銀鏡反應的是___________；能發(fā)生水解反應的是___________；具有酸性且能發(fā)生酯化反應的是___________；屬于天然高分子的是___________。

②寫出乙烯生成聚乙烯的化學方程式：___________。

③寫出乙酸與乙醇發(fā)生反應的化學方程式：___________。

Ⅱ．請選擇合適的試劑除去括號內的雜質(填字母)。序號提純物(雜質)試劑①乙烷(乙烯)___________②乙酸乙酯(乙酸)___________③乙醇(水)___________

a．NaOH溶液b．飽和溶液c．CaOd．溴水e．酸性高錳酸鉀19、已知碳原子數(shù)小于或等于8的某單烯烴與HBr反應；其加成產物只有一種結構。

(1)符合此條件的單烯烴有種___________

(2)在這些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構體有3種，這樣的單烯烴的結構簡式為___________20、找出下列高分子化合物的單體；并按要求填空。

(1)錦綸()的單體為_______，反應類型為_______。

(2)滌綸()去掉中括號和n再水解的單體為_______，反應類型為_______，制備滌綸的化學方程式為_______。

(3)的單體為_______，反應類型為_______，由單體合成該物質反應的化學方程式為_______。評卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)21、CH3CH2Cl的沸點比CH3CH3的沸點高。(___________)A.正確B.錯誤22、將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃溶液仍保持澄清。(___________)A.正確B.錯誤23、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg____A.正確B.錯誤24、生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等屬于功能高分子材料。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共12分)25、某有機物甲和A互為同分異構體，經測定它們的相對分子質量小于100；將1mol甲在O2中充分燃燒得到等物質的量的CO2和H2O(g)，同時消耗112LO2（標準狀況）；在酸性條件下將1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙；而且在一定條件下；丙可以被連續(xù)氧化成為乙。

經紅外光譜測定，在甲和A的結構中都存在C=O雙鍵和C-O單鍵，B在HIO4存在并加熱時只生成一種產物C；下列為各相關反應的信息和轉化關系：

⑴請確定并寫出甲的分子式_______；與甲屬同類物質的同分異構體共有____種（包含甲）。

⑵E→F的反應類型為_________反應；

⑶A的結構簡式為_________；G的結構簡式為_________；

⑷B→D的反應化學方程式為_______________________________；

⑸寫出C在條件①下進行反應的化學方程式___________________。26、甲苯是一種重要的化工原料；用甲苯可以合成多種化工產品，下圖是用甲苯合成對甲基苯酚苯甲醛樹脂；食品防腐劑尼泊金酸乙酯的合成路線。

已知：①②

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式是_______。

(2)反應①～⑥中屬于取代反應的有______個。

(3)B分子中含有的官能團是____________，分子中不同化學環(huán)境的氫原子有_______種。

(4)寫出上述合成路線中發(fā)生縮聚反應的化學方程式：_________。

(5)下列有關E的說法正確的是_________(填字母代號)。

a．分子式為C7H5O2Brb．在NaOH的醇溶液中可以發(fā)生消去反應。

c．苯環(huán)上的一氯代物有兩種d．分子中所有原子可能在同一平面上。

(6)尼泊金酸乙酯有多種同分異構體，符合下列條件的同分異構體有__________種。

①遇FeCl3溶液呈紫色；②為苯的對位二元取代物；③不能發(fā)生銀鏡反應；能發(fā)生水解反應。

(7)以甲苯為起始原料，也可制得醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因()，設計一種制取芐佐卡因的合成路線(其他反應物自選)__________。評卷人得分六、結構與性質(共2題，共16分)27、慶祝新中國成立70周年閱兵式上；“東風-41洲際彈道導彈”“殲20”等護國重器閃耀亮相，它們都采用了大量合金材料。

回答下列問題：

(1)某些導彈的外殼是以碳纖維為增強體，金屬鈦為基體的復合材料?；鶓B(tài)鈦原子的外圍電子排布式為_____。鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物，C、N、O元素的電負性由大到小的順序是_________。

(2)鈦比鋼輕，比鋁硬，鈦硬度比鋁大的原因是_____。

(3)鈦鎳合金可用于戰(zhàn)斗機的油壓系統(tǒng)，該合金溶于熱的硫酸生成Ti（SO4）2、NiSO4，其中陰離子的立體構型為_____，S的_____雜化軌道與O的2p軌道形成_____鍵（填“π”或“σ”）。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為_____（填字母序號）。

(5)氮化鈦熔點高；硬度大，其晶胞結構如圖所示。

若氮化鈦晶體中Ti原子的半徑為apm，N原子的半徑為bpm，則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計算式為_____（用含a、b的式子表示）。碳氮化鈦化合物在航天航空領域有廣泛的應用，其結構是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點的氮原子，則這種碳氮化鈦化合物的化學式為_____。28、與溶液條件相比；晶體條件下發(fā)生的反應有產物選擇性高；易于分離提純等優(yōu)點。

(1)氟元素在有機晶體化學領域的研究和應用中有重要價值。

①氟元素在元素周期表中的位置為_______，六氟苯中碳原子的雜化方式為_______。

②苯環(huán)上的電子云密度：苯_______六氟苯(填“>”或“＜”)，依據電負性解釋其原因：_______。

(2)分子間作用力影響晶體中分子的堆積方式；進而影響物質的性質和反應的選擇性。

①已知：苯和六氟苯的熔點分別為5.5℃和5.2℃，將二者混合后得到的“混晶”(二者比例為1：1)，其熔點上升至23.7℃。三種晶體中的分子間作用力最大的是_______(填“苯”；“六氟苯”或“混晶”)。

②已知：紫外光下，兩個碳碳雙鍵可加成為四元環(huán)(環(huán)丁烷)的結構。紫外光下，分子X在溶液條件下反應得到2種互為同分異構體的加成產物，在晶體條件下只能生成1種加成產物Z，推測Z的結構簡式為_______(不考慮立體異構)。

(3)A與B經以下兩種途徑均可獲得E。

①已知：與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應得到含結構的分子。E的結構簡式為_______。

②將B更換為B'，發(fā)現(xiàn)A與B'無法形成晶體，證實了晶體條件下發(fā)生反應時氟原子的必要性。B'的結構簡式為_______。

③猜測氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強了的活性和_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A.濃鹽酸與鐵屑反應生成Fe2+；故A錯誤；

B.鈉首先與水發(fā)生反應；故B錯誤；

C.NaHCO3溶液與稀H2SO4反應：HCO3-+2H+==H2O+CO2↑；故C錯誤；

D.Fe(OH)3的溶度積遠遠小于Mg(OH)2，向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+；故D正確；

故選D。2、B【分析】【詳解】

該有機物含有的官能團為碳碳雙鍵、羥基、羧基，故可以發(fā)生加成、氧化、燃燒、加聚、取代反應。所以答案選B3、A【分析】【詳解】

A．堿式滴定管排氣泡時；把橡皮管向上彎曲，出口上斜，輕輕擠壓玻璃珠附近的橡皮管可以使溶液從尖嘴涌出，氣泡即可隨之排出，A符合規(guī)范；

B．用試管加熱溶液時，試管夾應夾在距離管口的處；B不符合規(guī)范；

C．實驗室中；鹽酸和NaOH要分開存放，有機物和無機物要分開存放，C不符合規(guī)范；

D．用滴管滴加溶液時；滴管不能伸入試管內部，應懸空滴加，D不符合規(guī)范；

故選A。4、C【分析】【詳解】

A.鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉、氫氣，反應的離子方程式是2Al＋2OH－＋2H2O===2AlO2-＋3H2↑；故A錯誤；

B.氫氧化銅與鹽酸反應生成氯化銅和水，反應的離子方程式是Cu(OH)2＋2H＋==Cu2++2H2O；故B錯誤；

C.氯化鋁溶液中滴加偏鋁酸鉀溶液生成氫氧化鋁沉淀，反應的離子方程式是Al3＋＋3AlO2-＋6H2O===4Al(OH)3↓；故C正確；

D.石灰乳與碳酸鈉溶液反應生成氫氧化鈉、碳酸鈣，反應的離子方程式是Ca(OH)2＋CO32-==CaCO3↓+2OH－；故D錯誤；

選C。5、C【分析】【詳解】

碳酸鈉和酸反應生成鹽和二氧化碳和水。

A.反應后的試管中加入石蕊試液；變紅色，若說明溶液為酸性，即酸有剩余，若為鹽酸，則溶液為鹽酸和氯化鈉的混合物，再加入氯化鋇不可能出現(xiàn)白色沉淀，故不可能是鹽酸，故A錯誤；

B.因為反應后的溶液加入石蕊變紅；說明酸過量，不可能含有碳酸鈉，故B錯誤；

C.溶液為酸性；所以為酸和鹽的混合溶液，若為硫酸鈉，則加入氯化鋇會出現(xiàn)白色沉淀，故C正確；

D.氯化鈉和氯化鋇不可能出現(xiàn)白色沉淀；故D錯誤。

故選C。6、A【分析】A、水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大，說明水的電離是吸熱反應，故A正確；B、弱電解質溶液稀釋，溶液中存在水的離子積常數(shù)，氫離子濃度減小，氫氧根離子濃度增大，氫氧根離子濃度減小，氫離子濃度增大；故B錯誤；C、鹽溶液顯酸性可以是強酸弱堿鹽，也可以強堿弱酸酸式鹽；如NaHSO3，溶液顯酸性，故C錯誤；D、相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液醋酸是弱酸存在電離平衡，溶質的濃度大于鹽酸；中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質的量不相同，故D錯誤；故選A。7、C【分析】【詳解】

A．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O為取代反應；

B．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O為取代反應；

C．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O為消去反應；

D．CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O為取代反應；

A、B、D為取代反應，C與消去反應，與其它反應類型不同，答案為C。8、D【分析】【詳解】

A．硒元素的原子序數(shù)為34；位于元素周期表中第四周期VIA族，故A正確；

B．硒代半胱氨酸中硒原子的電子層數(shù)最多；原子半徑最大，則圖中最大的球代表硒原子，故B正確；

C．由分子空間結構可知；硒代半胱氨酸分子中與氨基和羧基相連的碳原子是連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故C正確；

D．由分子空間結構可知；硒代半胱氨酸分子中含有親水基氨基和羧基，所以硒代半胱氨酸易溶于水，故D錯誤；

故選D。9、B【分析】【詳解】

1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖；A錯誤；淀粉在唾液淀粉酶作用下可水解為葡萄糖，有甜味，B正確；油脂是高級脂肪酸甘油酯，水解生成高級脂肪酸和甘油，C錯誤；淀粉水解只能生成葡萄糖，D錯誤；正確選項B。

點睛：1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麥芽糖水解生成2mol葡萄糖。二、多選題(共5題，共10分)10、BD【分析】【詳解】

A.a點時碳酸鈉與碳酸氫鈉物質的量相等；碳酸根離子水解程度大，碳酸氫根離子濃度大于碳酸根離子，A錯誤；

B.b點時碳酸鈉還沒有完全轉化為碳酸氫鈉，根據物料守恒可得：5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3)；B正確；

C.c點為氯化鈉與碳酸氫鈉的混合液，根據質子守恒可得：c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)，若c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3-)＋2c(H2CO3)，成立，則有c(HCO3-)＋c(H2CO3)+c(CO32-)=0；很顯然，不可能，C錯誤；

D.d點為氯化鈉和二氧化碳的飽和溶液，根據電荷守恒，c(H＋)+c(Na+)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)+c(Cl-)，而c(Na+)=c(Cl-)，故c(H＋)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)；D正確。

答案選BD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中每個雙鍵碳原子所連的兩個原子不同(和)；故該有機物存在順反異構，A正確;

B．該有機物分子中每個雙鍵碳原子連有的兩個原子均相同；故該有機物不存在順反異構，B錯誤;

C．該有機物分子中一個雙鍵碳原子所連的原子和基團是原子和另一雙鍵碳原子所連的原子和基團是原子和存在順反異構，C正確;

D．該有機物分子中一個雙鍵碳原子連有兩個甲基；故該有機物不存在順反異構，D錯誤。

故選AC。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)中所有原子共平面；溴原子取代苯中H原子生成甲，所以甲中所有原子共平面，故A正確；

B．苯的二氯代物有鄰間對三種；則丙的二氯代物和苯的二氯代物相似，也有3種，故B錯誤；

C．丙中含有碳碳三鍵；具有炔的性質，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．石墨炔中只含有C元素，C60中只含C元素；都為單質，二者結構不同，屬于同種元素的不同單質，為同素異形體，故D錯誤；

故選BD。13、AD【分析】【詳解】

A．該有機物含C、H、O元素，可燃燒生成二氧化碳和水，且含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；

B．含酚羥基，但酸性弱與碳酸，不與NaHCO3溶液反應，故B錯誤；

C．不含能水解的官能團，則不能發(fā)生水解反應，故C錯誤；

D．含酚羥基，其鄰位可與濃溴水發(fā)生取代反應，故D正確；

故選：AD。14、AD【分析】【詳解】

A．X；Y和Z均含有酚羥基；一定條件下，X、Y和Z均能與甲醛發(fā)生縮聚反應，故A正確；

B．Y含有酚羥基；羧基；X含有酚羥基，均可以與Na反應生成氫氣，故不可用金屬Na檢驗Y中是否含有X，故B錯誤；

C．Y含有酚羥基、羧基，羧基可以與NaHCO3反應產生CO2，但是酚羥基不能與NaHCO3反應，故1molY與足量NaHCO3反應產生1molCO2；故C錯誤；

D．Z與足量H2反應生成的有機物分子為連接4個不一樣的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故含有5個手性碳原子，如圖故D正確；

故選AD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

(1)利用均攤法計算該晶胞中含有的各種原子個數(shù)；從而確定其化學式；

(2)利用均攤法計算出晶胞中Q；Cu、O三種原子的個數(shù)；再利用化合物中化合價代數(shù)和為零可計算出Q的化合價；

(3)根據圖示，分別判斷A、B、C的配位數(shù)，再結合Cr的配位數(shù)為6判斷。

【詳解】

(1)該晶胞中碳原子個數(shù)=8×N原子個數(shù)=6×Ti原子個數(shù)=1+12×所以其化學式為Ti4CN3，故答案為：Ti4CN3；

(2)根據均攤法結構晶胞結構圖可知，晶胞結構中Cu原子數(shù)目為1+8×=2，O原子數(shù)目為2+4×+16×=8，Q原子數(shù)目為2+8×=4；設Q的化合價為a，化合物中各元素總化合價為0，則：4a+2×2+8×(-2)=0，解得：a=3，即Q的化合價為+3，故答案為：+3；

(3)根據題意可知，圖中A的配位數(shù)為12，B的配位數(shù)為2，C的配位數(shù)為6，Cr的配位數(shù)為6，說明圖中C原子代表的是Cr原子，故答案為：C?！窘馕觥竣?Ti4CN3②.+3③.C16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴的命名規(guī)則為：選主鏈；稱某烷，編號位，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算，該分子中主鏈有6個C，2；3、4、5號C上各有一個甲基，名稱為2，3，4，5-四甲基己烷；

(2)烯烴命名時；主鏈需選擇有碳碳雙鍵的最長碳鏈，需從距離碳碳雙鍵近的一端開始編號，并將碳碳雙鍵的位置標注出來，該物質主鏈有5個C，碳碳雙鍵在2號位，4號位上有一個甲基，因此名稱為4-甲基-2-戊烯；

(3)苯環(huán)上連有多個不同的烷基時，烷基名稱的排列應從簡單到復雜，環(huán)上編號從簡單取代基開始，該化合物甲基為1號位，乙基為3號位，名稱為1-甲基-3-乙基苯?！窘馕觥竣?2，3，4，5-四甲基己烷②.4-甲基-2-戊烯③.1-甲基-3-乙基苯17、略

【分析】【分析】

(CH3)2C==C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈中含4個C，碳碳雙鍵處于2、3號C中間，2、3號C上有2個甲基；B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烴與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應，生成C為CH2═C(CH3)-C(CH3)═CH2；C與一定量Br2反應可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產物只有F，說明D結構對稱，C發(fā)生1，4加成，可確定F的結構簡式；C的一種同分異構體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸；則H為環(huán)己烯。

【詳解】

(1)(CH3)2C==C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈中含4個C；碳碳雙鍵處于2；3號C中間，2、3號C上有2個甲基，A的系統(tǒng)命名法為2，3?二甲基?2?丁烯，由于其分子中有6個碳原子，故其常溫下為液體；

(2)B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烴B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應，生成C為CH2═C(CH3)?C(CH3)═CH2；

(3)C與一定量Br2反應可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產物只有F，說明D結構對稱，C發(fā)生1，4加成生成D，D為CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br，則F為CH2BrCBr(CH3)?CH(CH3)CH2Br；

(4)C的一種同分異構體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸，則H為環(huán)己烯，即根據C的不飽和程度可以推斷，其同分異構體可能為炔烴、環(huán)烯烴或二烯烴，不可能為芳香烴，故選a?！窘馕觥竣?2，3?二甲基?2?丁烯②.液③.CH2═C(CH3)?C(CH3)═CH2④.消去反應⑤.：CH2BrCBr(CH3)?CH(CH3)CH2Br⑥.⑦.a18、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)①乙醇的分子式為C2H6O，②葡萄糖的分子式為C6H12O6，③乙酸的分子式為C2H4O2；

(2)①有醛基的有機物可以發(fā)生銀鏡反應，故為c（葡萄糖）；油脂和蛋白質都能發(fā)生水解反應，故為ef；具有酸性且能發(fā)生酯化反應的是乙酸，故為d；屬于天然高分子化合物的是蛋白質，故為f；②乙烯生成聚乙烯為加聚反應，反應方程式為③乙酸與乙醇發(fā)生反應的化學方程式：

Ⅱ．①乙烷中的乙烯雜質可以用溴水除雜；②乙酸乙酯中的乙酸用飽和碳酸鈉除雜；乙醇中的水用氧化鈣除雜?！窘馕觥竣?C2H6O②.C6H12O6③.C2H4O2④.c⑤.ef⑥.d⑦.f⑧.⑨.⑩.d?.b?.c19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該烴與溴化氫加成其產物只有一種結構，可推知該烴的結構特點是：分子中含有偶數(shù)個碳原子，含有以碳碳雙鍵為中心的對稱結構，所以滿足條件的有機物的結構簡式分別為：CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2、CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3；共7種；

(2)在這些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構體有3種，說明烷烴的核磁共振氫譜有3種，因此滿足這樣條件的單烯烴的結構簡式為CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2?！窘馕觥?CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)220、略

【分析】略【解析】(1)H2N(CH2)5COOH縮聚反應。

(2)HOCH2CH2OH縮聚反應n＋nHOCH2CH2OH＋(2n-1)H2O

(3)縮聚反應n＋(n-1)H2O四、判斷題(共4題，共20分)21、A【分析】【詳解】

氯乙烷是極性分子，乙烷是非極性分子，且氯乙烷的相對分子質量大于乙烷，分子間作用力大于乙烷，則氯乙烷的沸點高于乙烷，故正確。22、B【分析】【詳解】

將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃溶液變渾濁，錯誤。23、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成4molAg，錯誤；24、A【分析】【詳解】

生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化學、物理及醫(yī)學功能的高分子材料，都屬于功能高分子材料，故正確。五、有機推斷題(共2題，共12分)25、略

【分析】【詳解】

在酸性條件下，1mol甲完全水解為1mol乙和1mol丙，且丙可以被氧化為乙，則甲為酯，乙為羧酸，丙為醇，且乙、丙的碳原子個數(shù)相同，羧基和羥基的個數(shù)也相同。由于1mol甲在O2中充分燃燒得到等物質的量的CO2和H2O，則在甲分子中，C、H的個數(shù)比為1：2，則甲為一元飽和酯，乙為一元飽和羧酸，丙為一元飽和醇。由于1mol甲完全燃燒，消耗5molO2（=5mol），設甲的分子式為CnH2nO2，則燃燒反應為：則有解得n=4，則甲的分子式為C4H8O2（分子量為98，小于100），則甲為乙酸乙酯，CH3COOCH2CH3，乙為乙酸CH3COOH，丙為乙醇CH3CH2OH。C為CH3CHO，B和HIO4反應生成C，則B為A和H2反應生成B，且A和甲互為同分異構體，A中含有C=O雙鍵和C-O單鍵，則A為根據反應①，可以推出E為F為G為D為(1)經分析，甲為乙酸乙酯，其分子式為C4H8O2；其同類物質的同分異構體有甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、丙酸甲酯；包含甲的情況下，共有4種同分異構體；

(2)E為F為則E→F的反應類型為消去反應；

(3)A的結構簡式為G的結構簡式為

(4)B為D為則B→D的化學方程式為

(5)C為CH3CHO，其銀鏡反應的方程式為【解析】C4H8O24消去反應26、略

【分析】【分析】

根據流程圖可知，甲苯在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成A，則A的結構簡式為A在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應生成B，B在Cu作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應生成苯甲醛，則B為苯甲醇，結構簡式為甲苯在溴化鐵作催化劑的條件下與Br2發(fā)生取代反應生成被酸性高錳酸鉀溶液氧化為E，E在堿性條件下氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應，再進行酸化生成則E的結構簡式為在濃硫酸加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應生成尼泊金酸乙酯，在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應生成與發(fā)生縮聚反應生成甲基苯酚苯甲醛樹脂；據此分析解答。

【詳解】

(1)根據分析，A的結構簡式是

(2)根據流程圖轉化關系，反應①為甲苯在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成A；反應②為A在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應生成B，鹵代烴的水解反應屬于取代反應類型；反應③為B在Cu作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應生成苯甲醛，反應④為甲苯在溴化鐵作催化劑的條件下與Br2發(fā)生取代反應生成反應⑤為在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應，鹵代烴的水解反應屬于取代反應類型；反應⑥為在濃硫酸加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應生成尼泊金酸乙酯，酯化反應屬于取代反應類型，則屬于取代反應的有5個；

(3)B為苯甲醇，結構簡式為分子中含有的官能團是羥基，分子中不同化學環(huán)境的氫原子有5種；

(4)與發(fā)生縮聚反應生成甲基苯酚苯甲醛樹脂，發(fā)生縮聚反應的化學方程式：n+n

(5)E的結構簡式為

a．根據E的結構簡式可知，分子式為C7H5O2Br；故a正確；

b．消去反應發(fā)生后將會形成雙鍵，根據E的結構簡式，溴苯中溴原子在支鏈上，與溴原子直接相連的相鄰的碳原子是苯環(huán)的一部分，不能再形成雙鍵，故b錯誤；

c．E的苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子；則一氯代物有兩種，故c正確；

d．根據E的結構簡式；苯環(huán)和C=O處于平面結構，與苯環(huán)直接相連的所有原子共面，與C=O雙鍵直接相連的所有原子都處于同一平面，羧基上的O-H鍵旋轉一定角度，可能與C=O雙鍵共面，則分子中所有原子可能在同一平面上，故d正確；

答案選acd；

(6)尼泊金酸乙酯的結構簡式為有多種同分異構體，其中遇FeCl3溶液呈紫色，說明該同分異構體具有苯酚的性質，分子結構中含有苯環(huán)和酚羥基；為苯的對位二元取代物，不能發(fā)生銀鏡反應，能發(fā)生水解反應，說明苯環(huán)上羥基的對位含有一個支鏈，該支鏈不含有醛基，但含有酯基，符合條件的結構簡式分別為共3種；

(7)以甲苯為起始原料，也可制得醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因()，首先在加熱條件下與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應生成再被KMnO4(H+)氧化為在濃硫酸加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應生成發(fā)生已知信息②的反應生成合成路線為：

【點睛】

鹵代烴的水解反應、酯化反應、苯的硝化反應等都屬于取代反應。【解析】5羥基5n+nacd3六、結構與性質(共2題，共16分)27、略

【分析】【分析】

(1)基態(tài)鈦原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2，由此可確定外圍電子排布式。C、N、O元素的非金屬性關系為O>N>C；電負性的關系與非金屬性關系相同。

(2)鈦硬度比鋁大；從金屬鍵的大小找原因。

(3)鈦鎳合金溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4，其中陰離子為SO42-；S的價層電子對數(shù)為4，由此可確定其立體構型和S的雜化方式，S的雜化軌道與O的2p軌道頭對頭重疊。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為由此確定符