廣東省佛山市S6高質量發(fā)展聯盟2023-2024學年高一下學期生物期中聯考試卷姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、選擇題：本題共20小題，每小題3分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．下列關于細胞生命歷程的敘述，正確的是（）A．真核細胞增殖方式是有絲分裂，原核細胞為無絲分裂B．人體肌細胞中與血紅蛋白合成有關的基因通常需要表達C．老年人皮膚上長出的“老年斑”與相關酶活性降低相關D．染色體兩端的端粒受到損傷可能會導致細胞衰老2．如圖為洋蔥根尖細胞有絲分裂各時期的顯微照片。下列敘述錯誤的是（）A．圖中有絲分裂的時間順序為⑤→③→④→②B．時期①完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成C．時期③在顯微鏡下可觀察到清晰的染色體和赤道板D．時期④每個著絲粒分裂成兩個，姐妹染色單體分開3．下列關于細胞死亡的敘述，正確的是（）A．壞死是細胞死亡的一種主要方式B．細胞凋亡是受遺傳機制決定的程序性死亡C．某些被病原體感染的細胞的清除，是通過壞死完成的D．機體內激烈的細胞自噬，不可能誘導細胞凋亡4．下列關于孟德爾的豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（）A．待豌豆花開放后除去母本所有的雄蕊B．豌豆的子葉黃色與花瓣紅色是一對相對性狀C．孟德爾采用豌豆自交實驗檢驗他的假說正確與否D．孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交基礎上提出研究問題5．后人根據孟德爾一對相對性狀的實驗結果和解釋，歸納出分離定律。下列圖示能夠表示基因分離定律實質的是（）A．① B．② C．③ D．④6．孟德爾的分離定律和自由組合定律在生物的遺傳中具有普遍性，孟德爾的遺傳規(guī)律在動植物育種和醫(yī)學實踐等方面都具有重要意義。關于孟德爾遺傳規(guī)律的應用，下列敘述錯誤的是（）A．雜合的紅花豌豆自交產生紅花：白花=3：1的后代可用分離定律解釋B．可用自由組合定律預測基因型為WwDd的南瓜測交后代的表型及其概率C．在雜交育種中，運用基因分離定律可將兩親本不同的優(yōu)良性狀組合在一起D．一個白化病患者的父母正常，根據分離定律可知，患者的父母一定是雜合子7．如圖為某哺乳動物不同分裂時期的染色體示意圖。下列敘述正確的是（）A．圖甲所示細胞有兩個四分體，含有8個姐妹染色單體B．圖乙所示細胞正在發(fā)生同源染色體的分離C．圖丙所示細胞為初級卵母細胞，圖丁所示細胞無同源染色體D．若丁為丙的子細胞，則丁的名稱是次級卵母細胞或極體8．如圖表示某生物的精細胞，根據細胞內染色體的組成，判斷這些精細胞至少來自幾個精原細胞（精原細胞的染色體組成為AaBbDd，不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換）（）A．4個 B．3個 C．2個 D．1個9．生物學家摩爾根潛心研究果蠅遺傳問題，果蠅雜交結果如圖所示。下列相關的敘述，錯誤的是（）A．從相對性狀來看，果蠅的白眼是隱性性狀B．白眼的遺傳和性別相關聯，白眼基因位于X染色體上C．若將F2中紅眼果蠅相互交配，后代紅眼：白眼=3：1D．該果蠅雜交實驗為基因位于染色體上提供了實驗證據10．下列關于人類紅綠色盲遺傳病的敘述，錯誤的是（）A．人的紅綠色盲的基因型有5種，色覺表型有2種B．控制紅綠色盲遺傳病的基因遵循分離定律C．人群中男性患紅綠色盲的比例遠大于女性D．某色盲患者，其母親一定含色盲基因，其父親色覺一定正常11．下列關于艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗的敘述，錯誤的是（）A．該實驗中控制變量采用了“減法原理”B．該實驗證明了DNA是使R型細菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質C．用RNA酶處理S型細菌的細胞提取液就失去了轉化活性D．用胰蛋白酶處理S型細菌的細胞提取液轉化活性不受影響12．關于赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌的實驗。下列敘述正確的是（）A．基于噬菌體侵染細菌時蛋白質外殼不能進入細胞的認知而選擇實驗材料B．基于噬菌體中僅蛋白質含有硫、磷幾乎都存在于DNA分子中的認知而采用同位素標記法C．兩組實驗中，細菌裂解后在新形成的部分噬菌體中都會檢測到放射性D．兩組實驗結果表明，子代噬菌體的各種性狀是通過細菌的DNA遺傳的13．某同學構建一個核酸單鏈模型，現有代表5種堿基的塑料片共7個，其中A、C、G各有1個，U和T各有2個。五碳糖和磷酸之間的化學鍵有7個，其他的構建材料均充足。下列敘述正確的是（）A．構建的RNA單鏈最多含有4個核糖核苷酸B．構建的DNA單鏈含有2個游離的磷酸基團C．構建RNA單鏈時應選擇A、C、G、T和核糖D．構建DNA單鏈時最多要耗費化學鍵材料4個14．將DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其分裂4次。下列敘述正確的是（）A．大腸桿菌的DNA復制發(fā)生在細胞核B．被14N標記ATP為大腸桿菌細胞分裂提供原料C．含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/8D．含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例為7/815．下列關于基因、DNA和染色體的敘述，正確的是（）A．基因一定是有遺傳效應的DNA片段B．染色體是由基因和DNA組成，是基因的主要載體C．薩頓運用“假說—演繹”法證明基因在染色體上D．DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎16．某基因型為AaXBY（只顯示部分染色體）的果蠅的精原細胞，在減數分裂過程中產生了細胞甲，在顯微鏡下觀察到細胞甲的染色體正在分離，且移向細胞兩極的均為形態(tài)互不相同的5條染色體，已知該精原細胞在減數分裂過程中僅發(fā)生一次染色體分離異常。下列敘述正確的是（）A．細胞甲處于減數分裂Ⅰ后期或減數分裂Ⅱ后期B．細胞甲的基因型可表示為aXBY或AXBYC．細胞甲產生的全部子細胞都不含同源染色體D．該精原細胞產生的全部配子的染色體數目均異常17．科學家通過體外誘導成纖維細胞，獲得了類似胚胎干細胞的一種細胞，稱為iPS細胞。該細胞能夠“轉化”為各種類型的動物體細胞，其培養(yǎng)流程如圖所示。下列敘述正確的是（）成纖維細胞→轉化誘導物質1iPS細胞→A．iPS細胞分化為心肌細胞是基因突變的結果B．成纖維細胞與胰島細胞形態(tài)結構不同，說明兩細胞所含遺傳物質不同C．在體外培養(yǎng)環(huán)境，成纖維細胞的分化狀態(tài)一直保持不變D．由iPS細胞能培育出各種體細胞的過程體現了細胞的全能性18．馬的毛色有栗色（B）和白色（b）兩種，正常情況下，一匹母馬一次只能生產1匹馬駒?，F有一匹健壯的栗色公馬M，為鑒定M的基因組成。下列敘述正確的是（）A．M×一匹白色母馬，產生了一匹白色馬駒，說明M為純合子B．M×一匹白色母馬，產生了一匹栗色馬駒，說明M為純合子C．M×一匹栗色母馬，產生了一匹白色馬駒，說明M為雜合子D．M×一匹栗色母馬，產生了一匹栗色馬駒，說明M為純合子19．人類性染色體上存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），分布情況如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病患者女性明顯多于男性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生互換C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的所有基因都能控制性別20．果蠅的灰身基因（B）對黑身基因（b）為顯性，位于常染色體上；紅眼基因（W）對白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F1再自由交配得F2。下列敘述錯誤的是（）A．F1中雌雄果蠅均為灰身紅眼B．F1中雄果蠅的基因B、W來自父本C．F2中黑身白眼果蠅所占比例為1/16D．F2灰身紅眼果蠅中純合子的比例為2/9二、非選擇題：本題共5小題，共40分21．果蠅的長翅與短翅由等位基因A/a控制，紅眼與白眼是由等位基因R/r控制。兩只果蠅雜交，F1雌果蠅中長翅紅眼：長翅白眼：短翅紅眼：短翅白眼=6：0：2：0，雄果蠅中長翅紅眼：長翅白眼：短翅紅眼：短翅白眼=3：3：1：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）果蠅的紅眼遺傳方式是，等位基因A/a位于染色體上。（2）F1的長翅紅眼中純合子的比例是。一只基因型為AaXRY的果蠅產生了基因型為AaXR的精細胞，在此過程中等位基因分離發(fā)生在期。（3）一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅雜交，后代雌果蠅中長翅白眼占比為3/8，由此推斷親本長翅紅眼的基因型是。22．圖示為某種動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中物質的變化。回答下列問題。（1）圖甲中進行有絲分裂的細胞是（填序號），細胞③的名稱為。（2）若圖乙表示細胞分裂過程染色體數、DNA數和染色單體數的變化，則a代表。圖甲中細胞②對應圖乙中的（填序號）。（3）圖丙中，AB時段形成的原因是，CD段形成的原因是。23．端穩(wěn)中國碗，裝滿中國糧”，二倍體作物M的品系甲有抗蟲、高產等多種優(yōu)良性狀，但甜度不高。為了改良品系甲，增加其甜度，科研人員進行如下雜交育種。在種質資源庫中選取乙、丙兩個高甜度的品系，用三個純合品系進行雜交實驗。回答下列問題：組合親本F1表型F2表型①甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜②甲×丙甜3/4甜，1/4不甜③乙×丙甜13/16甜、3/16不甜（1）乙品系甜味基因與丙品系的甜味基因屬于（“等位”或“非等位”）基因，判斷依據是。（2）組合①中，F2中不甜植株自交，后代的表型及比例為。（3）若甲品系的基因型為AAbb，則乙品系和丙品系的基因型分別為。則組合③中，F1的基因型為，F2中甜味植株的基因型有種。24．DNA兩條單鏈的堿基數量關系是構建DNA雙螺旋結構模型的重要依據。下圖是DNA的結構模式圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中④表示，圖中左邊的單鏈堿基序列為5'——3'。（2）已知雙鏈DNA分子的一條單鏈中（C+G）/（C+G+A+T）=m，則雙鏈DNA分子中（A+T）/（C+G+A+T）比值為。如果DNA分子一條鏈中C占16%，互補鏈中的C占22%，則在整個DNA分子中C占。（3）DNA復制過程中，需要的酶有，DNA復制的意義是。25．某研究小組在南極冰層中發(fā)現一種全新的病毒，為探究該病毒的遺傳物質是DNA還是RNA，進行了如下實驗。回答下列問題：（1）實驗步驟：①取健康且生長狀況基本一致的小鼠若干，隨機均分成四組，編號分別為甲、乙、丙、丁。②如表所示，將配制溶液分別注射入小白鼠體內。組別甲乙丙丁注射溶液適量該病毒核酸提取物和a適量該病毒核酸提取物和RNA酶適量該病毒核酸提取物b③相同條件下培養(yǎng)一段時間后，觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。表中a處為，b處為。（2）結果預測及結論：①，證明。②，證明DNA是該病毒的遺傳物質。（3）若該病毒的遺物物質為DNA，則其徹底水解產物有種。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、有絲分裂和無絲分裂都是真核細胞的增殖方式，原核細胞通過二分裂進行增殖，A錯誤；

B、人體肌細胞中與血紅蛋白合成有關的基因不表達，B錯誤；

C、老年人皮膚上長出的“老年斑”與細胞內色素積累相關，C錯誤；

D、染色體兩端的端粒受到損傷，端粒內側正?；虻腄NA序列可能會受到損傷，可能會導致細胞衰老，D正確。

故答案為：D。

【分析】1、衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

2、端粒學說：每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒。端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一解。隨著細胞分裂次數的增加，解短的部分會逐漸向內延伸。在端粒DNA序列被“解“短后，端粒內側的正?；虻腄NA序列就會受到損傷，結果使細胞活動漸趨異常。2．【答案】C【解析】【解答】A、圖中①表示分裂間期，②表示分裂末期，③表示分裂中期，④表示分裂后期，⑤表示分裂前期。有絲分裂包括前期、中期、后期和末期，圖中有絲分裂的時間順序為⑤→③→④→②，A正確；

B、時期①（間期）完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成，B正確；

C、赤道板不是真實存在的結構，C錯誤；

D、時期④（后期）每個著絲粒分裂成兩個，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，D正確。

故答案為：C。

【分析】有絲分裂不同時期的特點︰（1）間期∶進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。3．【答案】B【解析】【解答】A、凋亡是細胞死亡的一種主要方式，壞死是細胞非正常死亡，A錯誤；

B、細胞凋亡是受遺傳機制決定的程序性死亡，是細胞正常的生命現象，B正確；

C、某些被病原體感染的細胞的清除，是通過凋亡完成的，C錯誤；

D、機體內激烈的細胞自噬，可能誘導細胞凋亡，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】1、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程性死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的。

2、細胞壞死是在種種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。細胞壞死不受基因控制，是在極端的物理、化學因素或嚴重的病理性刺激導致的，對機體有害，壞死細胞發(fā)生外形不規(guī)側變化，溶酶體破壞，胞漿外溢。4．【答案】D【解析】【解答】A、對母本除去未成熟花的所有的雄蕊，即去雄，A錯誤；

B、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現類型，豌豆的子葉黃色與花瓣紅色不是一對相對性狀，B錯誤；

C、孟德爾采用豌豆測交實驗檢驗他的假說正確與否，C錯誤；

D、孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交基礎上提出研究問題，D正確。

故答案為：D。

【分析】孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。5．【答案】C【解析】【解答】基因分離定律的實質是在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數分裂時等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。圖③中Dd是雜合子，含有等位基因，在減數分裂Ⅰ后期，等位基因分離產生D和d兩種配子，比例為1：1，能正確表示基因分離定律的實質，C正確，ABD錯誤。

故答案為：C。

【分析】基因的分離定律的實質∶在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。6．【答案】C【解析】【解答】A、雜合的紅花豌豆自交產生紅花：白花=3：1的后代可用分離定律解釋，A正確；

B、WwDd×wwdd測交結果是表型有4種，比例分別為1：1：1：1，可用自由組合定律預測基因型為WwDd的南瓜測交后代的表型及其概率，B正確；

C、在雜交育種中，運用基因自由組合定律可將兩親本不同的優(yōu)良性狀組合在一起，培養(yǎng)所需要的優(yōu)良品種，C錯誤；

D、白化病是常染色隱性遺傳病，一個白化病患者（用aa表示）的父母正常，根據分離定律可知，患者的父母一定是雜合子（Aa），D正確。

故答案為：C。

【分析】1、基因的分離定律的實質∶在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。7．【答案】C【解析】【解答】A、圖甲含有同源染色體，染色體散亂分布在細胞中，為有絲分裂前期，無四分體，A錯誤；

B、圖乙為有絲分裂后期，其特征是姐妹染色單體分離形成染色體，無同源染色體的分離，B錯誤；

C、圖丙細胞含有同源染色體，同源染色體分離，且細胞質不均等分裂，故是減數第一次分裂后期，細胞名稱為初級卵母細胞，圖丁細胞無同源染色體，C正確；

D、若丁為丙的子細胞，則丁的名稱是次級卵母細胞，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】1、有絲分裂不同時期的特點︰（1）間期∶進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。8．【答案】A【解析】【解答】來自一個精原細胞的精細胞基因組成相同或互補，根據這一點可以判斷①④可來自一個精原細胞，②⑥可來自一個精原細胞，③來自一個精原細胞，⑤來自一個精原細胞，故這些精細胞至少來自4個精原細胞，A正確，BCD錯誤。

故答案為：A。

【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。9．【答案】C【解析】【解答】A、從相對性狀來看，F1均為紅眼，果蠅的紅眼對白眼為顯性性狀，白眼是隱性性狀，A正確；

B、白眼的遺傳和性別相關聯，白眼基因位于X染色體上，B正確；

C、若紅眼和白眼受B/b控制，將F2中紅眼（XBXB、XBXb、XBY）果蠅相互交配，后代白眼的比例為1/2×1/4=1/8，后代紅眼：白眼=7：1，C錯誤；

D、摩爾根的果蠅雜交實驗為基因位于染色體上提供了實驗證據，D正確。

故答案為：C。

【分析】1、顯性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代出現的親本性狀；隱性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代未出現的親本性狀。

2、親本紅眼和白眼雜交，子代全為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，白眼的遺傳和性別相關聯，白眼基因位于X染色體上。10．【答案】D【解析】【解答】A、人的紅綠色盲的基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY，5種，色覺表型有2種（正常和色盲），A正確；

B、控制紅綠色盲遺傳病的基因（一對等位基因控制，位于細胞核中）遵循分離定律，B正確；

C、色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人群中男性患紅綠色盲（只要帶有隱性致病基因就患?。┑谋壤h大于女性，C正確；

D、某色盲患者（XbXb或XbY），其母親一定含色盲基因，其父親色覺可能正常，也可能患色盲，D錯誤。

故答案為：D。

【分析】伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。11．【答案】C【解析】【解答】A、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗利用了自變量控制中的“減法原理”，進而證明DNA是遺傳物質，A正確；

B、格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明了DNA是使R型細菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質，B正確；

C、用RNA酶處理S型細菌的細胞提取液轉化活性不受影響，用DNA酶處理S型細菌的細胞提取液就失去了轉化活性，C錯誤；

D、用DNA酶處理S型細菌細胞的提取物，會使DNA失去作用，導致細菌失去轉化的特性，用胰蛋白酶處理S型細菌的細胞提取液轉化活性不受影響，D正確。

故答案為：C。

【分析】艾弗里證明DNA是遺傳物質的實驗（肺炎鏈球菌體外轉化實驗）：

（1）研究者：1944年，美國科學家艾弗里等人。

（2）實驗材料：S型和R型肺炎鏈球菌、細菌培養(yǎng)基等。

（3）實驗設計思路：把DNA與其他物質分開，單獨直接研究各自的遺傳功能。

（4）實驗過程：①將S型細菌的DNA與R型活細菌混合培養(yǎng)，其后代有R型細菌和S型細菌；②將S型細菌的多糖和蛋白質與R型活細菌混合培養(yǎng)，其后代都為R型細菌，沒有發(fā)生轉化現象；③DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)一段時間以后，只有R型菌。

（5）結論：加熱殺死的S型細菌體內的DNA，促使R型細菌轉化為S型細菌。12．【答案】B【解析】【解答】A、基于兩組實驗結果，表明噬菌體侵染細菌時蛋白質外殼不能進入細胞，A錯誤；

B、基于噬菌體中僅蛋白質含有硫、磷幾乎都存在于DNA分子中的認知而采用同位素標記法，B正確；

C、35S標記噬菌體蛋白質組別，在新形成的噬菌體中不能檢測到放射性，C錯誤；

D、兩組實驗結果表明，子代噬菌體的各種性狀是通過親代噬菌體的DNA遺傳的，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗：

（1）研究者：1952年，赫爾希和蔡斯。

（2）實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。

（3）實驗方法：放射性同位素標記法。

（4）實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，直接單獨去觀察它們的作用。

（5）實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

（6）實驗結論：DNA是遺傳物質。13．【答案】A【解析】【解答】A、根據題意“五碳糖和磷酸之間的化學鍵有7個”可知，構建的RNA單鏈最多含有4個核糖核苷酸，A正確；

B、構建的DNA單鏈只含有1個游離的磷酸基團，B錯誤；

C、構建RNA單鏈時應選擇A、C、G、U和核糖，C錯誤；

D、構建DNA單鏈時最多要耗費化學鍵材料7個，D錯誤。

故答案為：A。

【分析】DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸。每分子脫氧核苷酸由一分子含氮堿基、一分子磷酸和一分子脫氧核糖組成。由于構成DNA的含氮堿基有四種：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)，因而脫氧核苷酸也有四種。14．【答案】C【解析】【解答】A、大腸桿菌是由原核細胞構成的原核生物，無細胞核，A錯誤；

B、培養(yǎng)液中用14N標記的是4種脫氧核苷酸，B錯誤；

CD、DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其分裂4次，依據DNA分子的半保留復制及細胞分裂過程可推知，共產生的24＝16個DNA分子分別存在于16個大腸桿菌的細胞中；在這16個DNA分子，有2個DNA分子的1條鏈含有15N、另1條鏈含有14N，其余的14個DNA分子的2條鏈都含14N，因此含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為2/16＝1/8，含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例為100%，C正確，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】有關DNA分子的復制：

（1）場所：主要在細胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能進行。

（2）時期：有絲分裂間期和減數第一次分裂間期。

（3）特點：邊解旋邊復制；復制方式為半保留復制。

（4）條件：模板：親代DNA分子的兩條鏈；原料：游離的4種脫氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶。

（5）原則：堿基互補配對原則。A-T，G-C，C-G，T-A。

（6）準確復制的原因：DNA分子獨特的雙螺旋結構提供精確模板；通過堿基互補配對原則保證了復制準確地進行。1個DNA分子經過n次復制形成的DNA分子為2n個，含母鏈的DNA分子2個。15．【答案】D【解析】【解答】A、基因是有遺傳效應的DNA片段或RNA片段，A錯誤；

B、染色體主要是由蛋白質和DNA組成，B錯誤；

C、摩爾根運用“假說一演繹”法證明基因在染色體上，C錯誤；

D、DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎，是生物體多樣性和特異性的根本原因，D正確。

故答案為：D。

【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。染色體由DNA和蛋白質構成，是基因的載體。

2、DNA分子的多樣性：構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化，從而決定了DNA分子的多樣性。

3、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。16．【答案】D【解析】【解答】AB、已知該精原細胞在減數分裂過程中僅發(fā)生一次染色體分離異常，且細胞甲移向每一極的都有形態(tài)互不相同的5條染色體，因此甲細胞處于減數分裂Ⅱ后期，該細胞染色體異常的原因是減數分裂Ⅰ后期X、Y這一對同源染色體未分離，因此細胞甲中同時含有X和Y兩條染色體，所以細胞甲的基因型為AAXBXBYY或aaXBXBYY，AB錯誤；

C、細胞甲處于減數分裂Ⅱ后期，細胞中含有X和Y染色體，這是一對同源染色體，因此其產生的子細胞中含有同源染色體，C錯誤；

D、由于減數分裂異常發(fā)生在減數分裂Ⅰ后期，因此該精原細胞產生的全部配子的染色體數目都異常，D正確。

故答案為：D。

【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。17．【答案】D【解析】【解答】A、iPS細胞分化為心肌細胞是基因選擇性表達的結果，A錯誤；

B、成纖維細胞與胰島細胞所含的遺傳物質相同，B錯誤；

C、在體外培養(yǎng)環(huán)境，成纖維細胞的分化狀態(tài)可以改變，轉變?yōu)槲捶只癄顟B(tài)，C錯誤；

D、細胞的全能性是指細胞經分裂分化后，仍具有產生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性，iPS細胞可培育出各種體細胞體現了細胞的全能性，D正確。

故答案為：D。

【分析】干細胞的分類：

（1）全能干細胞：具有形成完整個體的分化潛能。

（2）多能干細胞：具有分化出多種細胞組織的潛能。

（3）專能干細胞：只能向一種或兩種密切相關的細胞類型分化。如神經干細胞可分化為各類神經細胞，造血干細胞可分化為紅細胞、白細胞等各類血細胞。18．【答案】C【解析】【解答】A、栗色公馬M的基因型為BB或Bb，M×一匹白色母馬（bb），產生了一匹白色馬駒（bb），說明M為雜合子，A錯誤；

B、M×一匹白色母馬（bb），產生了一匹栗色馬駒（B-），M的基因型為BB或Bb，B錯誤；

C、M×一匹栗色母馬（B-），產生了一匹白色馬駒（bb)，說明M為Bb，屬于雜合子，C正確；

D、M×一匹栗色母馬（B-），產生了一匹栗色馬駒（B-），M的基因型為BB或Bb，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】遺傳上常用雜交方法的用途：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。19．【答案】D【解析】【解答】A、Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病是伴X顯性遺傳病，該遺傳病的特點之一是女患者多于男患者，A正確；

B、Ⅱ片段為X、Y的同源區(qū)段，該片段上的基因在同源染色體聯會能發(fā)生互換，B正確；

C、Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)段，是伴Y遺傳病，患者都是男性，C正確；

D、染色體上的所有基因并非都能控制性別，但其遺傳往往與性別相關聯，如紅綠色盲基因位于X染色體上，但不控制性別，D錯誤。

故答案為：D。

【分析】X和Y染色體是一對形態(tài)大小不相同的同源染色體，在這一對同源染色體上的基因有三種：（1）X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等；

（2）非同源區(qū)段中的X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；

（3）非同源區(qū)段的Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且該片段上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，即伴Y遺傳。20．【答案】B【解析】【解答】A、根據題意可知，親本為bbXWXWxBBXWY，F1為BbXWXw、BbXWY，即F?中雌雄果蠅均為灰身紅眼，A正確；

B、結合第一小問可，F1中雄果蠅的基因B來自父本，基因W來自母本，B錯誤；

C、F1中雌雄果蠅雜交，即BbXWXwxBbXWY，F2中黑身白眼果蠅bbXWY所占比例為1/4x1/4=1/16，C正確；

D、F2灰身紅眼果蠅(B_XW-)中純合子(BbXWXW、BBXWY)的比例為(1/4÷3/4)x(1/2÷3/4)=2/9，D正確。

故答案為：B。

【分析】基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。21．【答案】（1）伴X染色體顯性遺傳；常（2）2/9；減數分裂Ⅱ后（3）AaXRXr【解析】【解答】（1）根據F1果蠅表型及比例分析，雌果蠅中長翅：短翅=3：1，雄果蠅中長翅：短翅=3：1，與性別無關，說明等位基因A/a位于常染色體上。雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，眼色與性別相關聯，紅眼對白眼顯性，說明基因位于X染色體上，故紅眼遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。

（2）根據（1）的分析可知，親本的基因型為AaXRXr、AaXRY，F1為（3A-+aa）（XRXR+XRXr+XRY+XrY），長翅紅眼中純合子的比例是1/3×2/3=2/9。一只基因型為AaXRY果蠅產生了的基因型為AaXR的精細胞，在此過程中，減數分裂Ⅰ時等位基因A/a沒有分離，等位基因A/a分離發(fā)生在減數分裂Ⅱ后期。

（3）一只長翅白眼果蠅與一只長翅紅眼果蠅雜交，子代雌果蠅中長翅白眼占3/8=3/4×1/2，由于子代中雌果蠅出現白眼，因此親本基因型只能為AaXRXr×AaXrY，故親本長翅紅眼的基因型是AaXRXr。

【分析】1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

2、減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。22．【答案】（1）①；次級卵母細胞（2）染色體；②（3）DNA分子的復制；染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開【解析】【解答】（1）圖甲中細胞①含有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，為有絲分裂中期，細胞③不存在同源染色體，不存在姐妹染色單體，細胞質不均等分裂，所以該細胞處在減數分裂Ⅱ的后期，該細胞的名稱為次級卵母細胞。

（2）染色單體會隨著著絲粒的分開而分離，所以存在0的時期，據圖乙可知，b表示染色單體，當染色單體存在時，DNA分子的數目等于染色單體的數目，當染色單體不存在時，DNA分子的數目等于染色體的數目，所以圖乙中a表示染色體，c表示DNA分子。圖甲中細胞②同源染色體分離，存在染色單體，染色體數目：DNA數目：染色單體數=4：8：8，所以對應圖乙中的②。

（3）圖丙中，AB時段可表示細胞分裂的有絲分裂前的間期或減數分裂Ⅰ前的間期，進行的DNA的復制。CD段形成的原因是染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上的數目由2變?yōu)?。

【分析】1、有絲分裂不同時期的特點︰（1）間期∶進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。23．【答案】（1）非等位；組合③中F2的分離比符合“9：3：3：1”的變式，兩對基因遵循自由組合定律遺傳（2）甜：不甜=1：5（3）aabb、AABB；AaBb；7【解析】【解答】（1）根據組合③中F2的分離比符合“9：3：3：1”的變式，兩對基因遵循自由組合定律，說明乙品系甜味基因與丙品系的甜味基因屬于非等位基因；

（2）甲×乙，即AAbb×aabb，F1的基因型為Aabb，F2中不甜植株（1/3AAbb、2/3Aabb）自交，甜味的比例為2/3×1/4=1/6，甜：不甜=1：5；

（3）若甲品系的基因型為AAbb，則乙品系的基因型為aabb，丙品系的基因型為AABB。則組合③中，F1的基因型為AaBb，F2中甜味植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb7種。

【分析】基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位