哈希公司 Atrazine 濁度法 苯并三唑或甲苯并三唑 胭脂紅法 10硼甲亞胺-H法 11溴 14氯胺（Mono）靛酚法HR 16氯胺（Mono）靛酚法LR 17氯化物硫氰酸汞法 18二氧化氯直讀HR 19二氧化氯DPD 21二氧化 氯酚紅法LR 22余氯 23余氯DPDMethod 4總氯DPDMethod 總余氯DPDMethodTNT 27余氯DPDMethodTNT 總氯DPDMethod 六價(jià)鉻 32總鉻 33 PAN法 36真色度和表觀色度 38銅 39 葉啉法 42氰化物 44氰尿酸 46氟 47甲醛 48硬度鈣和 52總硬度ULR 54聯(lián)氨 55 56鐵FerroZine法 亞 1,10-菲繞啉法 60總鐵FerroVer 總鐵TPTZ 總鐵FerroMo 錳 錳 鉬 鉬 鎳Heptoxime 硝酸根離 硝酸鹽 亞硝酸 亞硝酸鹽 亞硝酸鹽LR 總無機(jī)氮總凱氏氮總有機(jī)碳總有機(jī)碳COD錳法COD鉻法溶解氧溶解氧氧 臭 苯 磷酸鹽UV 磷 活性磷氨基酸 活性 活性磷抗壞血酸 活性磷TNT 總 總磷 季銨 硅 硫酸 硫化 陰離子洗洚 懸浮固 丹寧及木質(zhì)素硫酸 毒 TPH土壤中 160揮發(fā)性 10050

AlachlorEnzyme

按timeicon,按MicroCuvetteRack

11.12.按timeicon,13.搖晃30

樣品Alachlor樣品Alachlor 濁度法(藥劑法和安培瓶法)1~100 （方法號(hào)1.在3.BariVer4Barium4、按5.6.7.按ZERO8.10（空白試樣）按READ10,000mg/L100,000mg/L500130,000mg/L高緩沖液樣品及極端淀物表示（硫酸鹽的沉淀物）苯并三唑或甲苯并三唑（1-16mg/L或1-20mg/L） Method8079UVPhotolysisMethod*1.在2.入25mL5.戴上紫外保護(hù)6.TIMERICON品（空白試樣）

顯示：0.0mg/LBenzo0.0mg/L

表1丙烯酸鹽(甲基丙烯酸鹽大于50mg/L大于400mg/L硼酸鹽(四硼酸鈉大于4000mg/L氯大于20mg/L鉻(鉻酸鹽大于12mg/L大于10mg/L大于500mg/LCaCO3大于20mg/L大于40mg/L大于300mg/LCaCO3鉬(鉬酸鹽大于200mg/L大于4000mg/LPhosphonates(AMPor大于100mg/L大于200mg/L大于80mg/L硼0.2~14.0mg/L胭脂紅 （方法號(hào)1.在3. 準(zhǔn)確量取取75mLBoroVer3的程序編號(hào)按start等5準(zhǔn)確量取2.0mL

入35mLBoroVer3/

按開始25

9.10.按ZERO11.READmg/L硼0.02~1.50mg/L的硼甲亞胺-H法（編號(hào)45，屏幕顯示：45BoronLR，

BoroTrace#2試劑

按

繼續(xù)劇烈搖晃30秒，使樣品管在9.10.11.12.擦去比色皿上BoroTrace#2試劑BoroTrace3試劑入BoroTrace#3試13.14.按ZERO15.READ以下物質(zhì)經(jīng)過測試，結(jié)果表明在低于所示水平時(shí)不干擾鋁銅1000錳鉬酸鹽膦酸鹽,膦酸鹽,,20(asAcumer1000,Polymaleic40(asBelcene鋅表1干擾物質(zhì)，干擾水平（負(fù)干擾>500mg/L(+或用1.0N的硫酸溶液調(diào)節(jié)樣品的pH到5–7繼續(xù)分析程序中的步驟5polyimino-type,所有水平(+或-)BoroTrace2將一個(gè)SCXcartridge接到一個(gè)30-cc不帶活塞的加入5mLEluant溶液到注射器中，插入活塞，并加入1mLpH7.2的磷酸鹽緩沖溶液到30mL樣再將SCX去掉前5mL緩慢將樣品從SCXcartridge推入塑料管，以大約直到塑料管裝入25-mL繼續(xù)測試程序中的步驟5顏色(0.00mg/LB)2.從樣品的顏色估量并記錄表觀濃度，以mg/LB表示。3.從測試程序步驟15鹵素(溴或氯)所有水平樣品中的鹵素消毒劑在加入BoroTrace2后會(huì)產(chǎn)生分別加入1包Dechlorinating25-mL高純繼續(xù)測試程序中的步驟5(Fe3+or超過8mg/L樣品中高水平的鐵在加入BoroTrace2試劑后將產(chǎn)亞硝酸鹽,所有水平打開蓋子并等待55NpH試紙調(diào)節(jié)pH5–8。繼續(xù)測試程序中的步驟5渾濁測試前用3μm濾膜過濾樣品。不要使用玻璃纖維過溴DPDMethod* 藥劑法和安培瓶法(0~4.50mg/L)1.在Total并開始3（預(yù)制試樣）應(yīng)計(jì)時(shí)。在3編號(hào)50步驟5-7

計(jì)時(shí)器鳴叫后顯示：0.000（空白試樣）大于150mg/L的CaCO3，不會(huì)生成顏色或顏色很快褪去。用1N的250mg/L的CaCO3。不會(huì)生成顏色或顏色很快褪去。用低于1，000mg/LCaCO3錳，氧化錳(Mn4+鉻,氧化鉻pH6–7加入3滴碘化鉀(30g/L)到25mL加入3亞砷酸鈉(5g/L)極端樣品氯胺（Mono）0.1~10.00mg/L 靛酚法HR（方法號(hào)1.在2.3.安裝16-mm4.按ZERO入2.0mL樣品，倒顯示：0.0mg/LMonochlor.HRTNT5.6.按timer7. 約20氯胺(Mono)0.04~4.5mg/L 靛酚法LR（方法號(hào)1.在2.3.4.按ZERO顯示：0.0Cl2MonochlorLR5.6.按timer7. 約20氯化物0.1~25.00mg/L 硫氰酸汞法（方法號(hào)示：70Chloride,

入25mL（預(yù)制

往另一個(gè)25mL

2.0mL硫充分混合。6.量取1.0mL鐵離

按

顯示：0.00mg/L

READ,屏幕將顯5.0N1：5的高氯酸稀釋液pH7pHpH電極會(huì)對樣品帶來氯化物污染。二氧化氯直讀HR,(5to1000 （方法號(hào) PROGRAM.下，選擇中二氧化氯程序編號(hào)75，顯示：75ChlorDioxHR,按

去離子水至10ml刻

樣品管槽，關(guān)上遮

ZERO，屏幕顯示：0.0mg/L

樣品管槽。關(guān)上遮幕將顯示ClO2的含大于150mg/L的CaCO3?？赡軐?dǎo)致生色不充分或顏色加入相同的量。校正體積的增加（參閱1.2.2積增加的校正大于250mg/L的CaCO3的量。校正體積的增加（參閱1.2.2校正氯，大于6mg/L參閱表中關(guān)于金屬的信息。當(dāng)存在0.6mg/LCl2，Al2(SO4)3500mg/L)，F(xiàn)eCl2(<200mg/L)氧化錳(Mn4+或氧化鉻加三滴碘化鉀(30g/L)(Cat.No.343-32)到25ml樣品加三滴亞砷酸鈉(5g/L(CatNo1047-32)極端二氧化氯DPDMethod*(0.04to5.00 （方法號(hào)

將它放入樣品管

ZEROPROGRAM下，選10mL（0.00擇二氧化氯的程序樣注：樣品必須立即分析；為得到最佳結(jié)果，對每種試劑加入4滴Glycine試劑到樣品中，混

加入一包DPD色瓶管20秒混

注：如果存在二氧

樣品管槽，關(guān)上遮鐘內(nèi)讀數(shù)，屏幕將顯示二氧化氯的含1：如樣品中二氧化氯的含量超過測試的最大限度，顏色將褪去呈現(xiàn)黃色。用不含氯的2：干擾參照直讀法二氧化氯氯酚紅法LR,(0.01~1.00 （方法號(hào)1.2.往兩個(gè)50mL3.加入1.0mL加入一包PROGRAM下，合量筒中裝入樣品1Dechlorinating試劑選擇低含量二氧個(gè)量筒中，蓋上蓋粉包到其中一個(gè)量化氯程序,72ChlorDioxCPRLR,按筒中，蓋上蓋子，倒轉(zhuǎn)多次直到溶其余的溶液為樣品5.精確加入加入1.0mL8.mL二氧化氯試氧化氯試劑3劑2到每個(gè)量筒25mL溶液到

將空白試樣放入樣品管槽，關(guān)上

按ZERO.幕顯示：0.00mg/L

將預(yù)制試樣放入樣品管槽，關(guān)上屏幕將顯示ClO2的 （方法號(hào)2.10ml3.將空白試樣4.ZEROPROGRAM（置入機(jī)內(nèi)，蓋上遮屏幕將出80樣10ml樣品放

將DPD自由余氯試劑藥包加入一個(gè)試樣，蓋上瓶口注：若有氯存在，

一分鐘之內(nèi)加入試劑，放入比色槽中。按READ，即mg/L余氯。表1錳，氧化錳(Mn4+,Mn7+)pHto加入3滴碘化鉀(30g/L)到10-mL樣品中加入3滴亞砷酸鈉(5g/L)一氯胺典型的NH2Cl對HRFreeCl2測試的干擾水平(1分鐘測試時(shí)間，干擾的mg/LCl2):樣品溫度C(°51020301.22.53.55.0極端樣品pH用酸或堿調(diào)節(jié)pH6-余氯0.1~10.0mg/LCl2DPDMethod（Multi-pathlengthCell）（Chlor.F&THR。按

Multi-pathlengthCell

ZERO歸零，屏幕將出現(xiàn)“0.0mg/LCl2拿出比色瓶，加

入適配器中。按READ，即可測得Mode80注：如果余氯<2.0ml/L80。 （方法號(hào)2.將10ml3.將DPDiconPROGRAM劑藥包加入一個(gè)試OK，380樣，蓋上瓶口搖晃56將10ml樣品放白樣）將空白試樣

注：若有氯存在，

三分鐘之內(nèi)把比色瓶放入比色槽中。按READ，即mg/L總氯。Test’NTube適用范圍:用于測量飲用水、處理過的工業(yè)廢水、冷卻水和工業(yè)過程用水中高含量的總余氯(氯)如果水樣中存在總余氯，將其加入到Test’NTube10172方法測量高含量的(單)1操作界面，點(diǎn)擊Program選擇程序“89Chlor，F(xiàn)&THR，TNT2．在一個(gè)空的Test’NTubeTM試劑瓶中加入樣品至Hach標(biāo)簽處，作為壁擦干凈，再用干毛巾將瓶外壁的指樣品池置入比色計(jì)的適配器中，合上ero顯示“0.00mg/L6．在有試劑的Test’NTubeTM試劑10mL樣品至Hach標(biāo)簽處的下及恢復(fù)原狀為一次正反搖晃，使粉OK2分鐘。9巾將瓶外壁的指印放入比色計(jì)的適配1000mg/LCaCO3 pH6-25mL330g/L的碘化鉀(Hach#343-135g/L的砷化鈉溶液(Hach#1047-32)10mLpH使用1.00N(Hach#1270-32)或者1.00N(Hach#1045-pH6-(1mL1L的去離子水中)中，至少要浸泡一個(gè)小時(shí)，而后5分鐘再取樣，才會(huì)得到有代表性的水樣。同時(shí)要注意的是，要用自來水將玻璃容器沖洗多次，952.27-2.39mg/L952.27-2.39mg/L吸光度的變化0.09mg/LPD如果只想測量結(jié)合狀態(tài)的氯，必須先測量余氯，用總氯的濃度減去余氯的濃度，就是結(jié)合狀態(tài)的氯的濃度。測量530nm處進(jìn)行。1100袋/PourRite?安培瓶裝標(biāo)準(zhǔn)溶液，50-752-20支/14268-0.09~5.00mg/LDPDMethodTNT（PROGRAM下，輸89余氯

將樣品倒入比色管至哈希標(biāo)記線。（空白樣

安裝16-mm適配器，將空白試

屏幕將出現(xiàn)“0.0mg/LCl2”。5.將10ml6.蓋上蓋，搖晃均7.一分鐘之內(nèi)加入試劑，放入比色槽注：若有氯存在，0.1~10.0mg/LCl2DPDMethod（Multi-pathlengthCell）（Chlor.F&THR。按

Multi-pathlengthCell

ZERO歸零，屏幕將出現(xiàn)“0.0mg/LCl25.拿出比色瓶，加6.按Timericon，按7.OK，開始3分鐘計(jì)入適配器中。按20READ，即可測得DPD注：如果余氯<2.0ml/L80。 測量原理：1,5-測量范圍：0.01-0.70*USEPA2.7選擇“90Chromium10mL待測水樣4．按計(jì)時(shí)鍵，5分鐘的池中加入水樣作為空白mg/LCr6+”品池放入比色計(jì)中，按顯示出水樣中六價(jià)鉻的含量超過1mg/L3.3含量超過1mg/L10(Hach#2126-99)，這樣就可以保證可以溶ChromaVer342424方法的有效性：0.25mgCr6+/L1,5-er3試劑，就能過測量水中的六價(jià)鉻。試劑包中即有1,5-聯(lián)苯卡巴肼，也含有一定量的酸性物質(zhì)，如果水樣中含有六價(jià)鉻，則加入試劑后，水樣的顏色會(huì)變成紫色的。測540nm波長處進(jìn)行。ChromaVer3ChromiumReagentPowder100份/12710-Beaker50mL500-Samplecells,10ml,6個(gè)/24276-六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，10mL16支/14256-810-總鉻次溴酸鋁法(0.01to0.700 （方法號(hào) 總鉻程序編號(hào)100，

往樣品管中裝入

按TIMER

動(dòng)的水冷卻管至

加入一包鉻2號(hào)

加入一包酸試劑加入一包ChromaVer3鉻試注：ChromaVer3粉末的顏色將呈白色

5分鐘的計(jì)時(shí)。

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫中裝入25mL樣品（空白試樣

顯示：0.000mg/L

樣品管槽。按鉻的含量，單位為表1高緩沖樣品或極端樣品有機(jī)物質(zhì)（大量水平有機(jī)物質(zhì)，參閱第2 PAN法(0.01to2.00 （方法號(hào)在鈷法程序編號(hào)110，

往帶玻璃塞的樣品管中裝入樣品至10mL刻度線（預(yù)制°C(50°F),分析前加

往另一個(gè)帶玻璃塞的樣品管中裝入去離子水至10mL刻

加入一包試劑粉包到每個(gè)比注：如果樣品含有Fe3+，在進(jìn)行步驟5之前必須使所以的5.加入0.5mL6.按timericon7.8.將空白試樣放入0.3%的PAN指示劑加入一包EDTA溶液到每個(gè)比色瓶上蓋子。搖晃使溶樣品溶液的顏色將注：使用塑料點(diǎn)滴決于樣品中的化學(xué)示：0.00mg/LCo。

將預(yù)制試樣放入屏幕將顯示鈷的含32321000mg/Las2080002040152010500400256050002030PH真色度和表觀色度Pt-Co標(biāo)準(zhǔn)法(0~500單位 （方法號(hào)在號(hào)120或465nm下色度程序編號(hào)125，按

在400mL大口杯看需要，用1.0N的HCl或1.0N的NaOH

裝配過濾裝置和吸氣瓶。NCASI指定用0.8微米過濾

5.再倒出大約6.（7.mL8.往另一個(gè)樣品管樣）中裝入10mL中裝入10mL過濾過將空白放入樣品

按ZERO，屏幕顯示：0unitsPt-Co。

將預(yù)制試樣放入樣品管槽。按Pt-Co的單位數(shù)。測量范圍：0.04-5.00mg/L*USEPA1操作界面，點(diǎn)擊“HachProgram選擇“135Copper,Bicin10ml的待測水CuVer1銅試劑粉4OK樣品池中加入10mLZero幕顯示“0.00mg/L(如EDTACuVer1CuVer1不同的是，CuVer2試劑包和安培瓶裝的試劑可以直接測量水樣2CuVer2(Hach#21882-99)CuVer125mL0.2mL(Hach#2059-32)4分鐘。1.02以消除體積變化的影響。CuVer2(Hach#21882-99)CuVer125mLCuVer2(Hach#21882-99)CuVer125mL10(Hach#765-42)，使用細(xì)的濾紙過濾，(2mL)(Hach#2540-49)pH值調(diào)268N(Hach282-32)pH4-6，6，否則銅離子會(huì)產(chǎn)生沉淀。最終的測量結(jié)果需要根據(jù)體積的變化進(jìn)行校正。1.000mg/L950.96-1.04mg/L0.96-1.04mg/L吸光度的變化0.04mg/L0.04mg/LCuVer1CuVer2中含有的雙金雞納酸反應(yīng)生成一種紫色的絡(luò)合物，顏色的程度與銅離子的含量560nm處進(jìn)行。1100袋/21058-CuVer2AccuVac125支/25040-50ml500-10mL26個(gè)/24276-100mg/LCu128-16支/銅葉啉法LR(2~210.0 （方法號(hào)在程序編號(hào)145，按

往兩個(gè)圓形比色瓶中倒入10mL樣

加入一包CopperMasking試劑粉包到其中一個(gè)比色瓶中

加入一包Porphyrin1試劑粉包加入一包Porphyrin2試劑粉

TIMER

將空白試樣放入比

ZERO，屏幕顯示：0.0μg/LCu。待測樣品放入比色管槽。按READ，屏幕將顯示銅的含量，單位為μg/L60150020所有水平上干擾除非進(jìn)行digesdahl90，00010030，00061060，00010，00014090，0003氰化物吡啶-吡唑啉銅法(0.001to0.240mg/L （方法號(hào)在氰化物法程序編號(hào)

加入一包CyaniVer3氰化物

搖晃比色瓶305.再等待30加入一7.搖晃比色管10CyaniVer4氰化物試劑粉包，蓋上比色注：加入CyaniVer4氰化物試劑粉包后CyaniVer5氰化物30秒內(nèi)不加入CyaniVer5氰化物試劑粉包會(huì)導(dǎo)致結(jié)果

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫

ZERO，屏幕顯示：0.000mg/L

23C25C的樣品會(huì)有偏低的結(jié)果。不超過1mg/L的鎳或鈷不干擾。在步驟4加入CyaniVer3氰化物試劑粉包前往樣品中加入一包HexaVer螯合試劑粉包并在混合除去20mg/L5mg/L以內(nèi)的鐵的干擾。在步驟14準(zhǔn)備去離子水試劑空白和試劑對儀器調(diào)用2.5N的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié)25mL堿性樣品到pH7–9，數(shù)出加入多少用2.5N的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié)25mL堿性樣品到pH7–9，數(shù)出加入多少加入與步驟c氰尿 濁度法（5- （方法號(hào)在HachPrograms170Cyanuric

在圓形比色瓶中

加入CyanuricAcid

按Timericon,按OK，開始三分鐘反適配器中，作空白

0mg/LCyan

分鐘內(nèi)把待測樣品得到氰尿酸濃度氟SPADNSMethod0.02-2.0mg/L （方法號(hào) PROGRAM190Fluoride，按

將比色瓶注入10.0ml的樣品。(待

加入10.0ml去離子水到第二個(gè)比色

入2.0ml 6TIMER791幕會(huì)出現(xiàn)0.00器，即可測得mg/LF-堿度5000mg/L水平，引起-0.1mg/LF–0.1mg/L水平，引起-0.1mg/LF–錯(cuò)誤。要檢測鋁的干擾，試劑加入后7000mg/L水平，引起+0.1mg/LF–的氯水平，加入一滴亞砷酸鈉溶液到25mL樣品中的每2mg/L10mg/L水平，引起-0.1mg/LF–16mg/L水平，引起+0.1mg/LF–1.0mg/L水平，引起+0.1mg/LF–200mg/L水平，引起+0.1mg/LF–測量方法：MBTH(3-甲基,2-苯基腙)測量范圍：3-500用鉻酸清洗溶液（Hach#1233-49）34，2g05）50-100ml蒸餾液，該無甲醛的水用于空白；1．按“Pograms e25ml樣品作3．從第二個(gè)量筒中精確測量25ml無甲醛水作為4MBTH粉枕試517分鐘，在定時(shí)器啟動(dòng)的同6，必須在指定的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)完成步驟6立刻來回劇烈搖晃量筒（空白樣）207．當(dāng)定時(shí)器顯示15：00后，在檢測樣量筒中加入一劑MBTH粉枕試劑209醛顯影液，塞上塞10．當(dāng)定時(shí)器顯示2：0019前，將空白防止在池壁上上產(chǎn)，點(diǎn)擊“Zero屏幕顯示“0.00ug/LRead100010101000350050050001.6250331.510001000鐵12100500700.36100081050200401000010001000300ug/L285－315ug/L吸光度的變化△0.09mg/LMBTH(3-甲基，2-苯基腙)630nm22577-22572-MBTH2100份/22571-968-50ml1896-5mL532-14651-10mL6個(gè)/24276-4000mg/L，10ml116支/22573-硬度鈣和鎂CLG（0.07to4.00mg/LCaMgCaCO3計(jì)）（在硬度程序225Hardness,Mg。

將100mL樣品倒100mL的混合量

用1.0mL的測量點(diǎn)滴器加入1.0mL鈣

5.1.0mL蓋上蓋子，倒轉(zhuǎn)7.分別在三個(gè)比色8.加入一滴1M點(diǎn)滴器加入25mLEDTAmL中（空白試樣9.加入一滴1M10.11.ZERO12.EGTA顯示： 中（待測樣品酸鈣的形式）的含顯示值即為樣品中CaCO3形式表示

按EXIT，然后選擇鈣硬度程序編號(hào)220Hardness,Ca，

按ZERO，屏幕顯示：0.00mg/L

樣品中以CaCO3形CaCO3計(jì)的CaCO3計(jì)的（mg/L表1鉻大于0.25銅大于0.75大于0.2mg/L的EDTA鐵大于1.4鐵大于2.0錳大于0.20鋅大于0.050鈣>1.0mg/L；鎂>0.25過1.0，鎂超過0.25mg/L的CaCO3，總硬度鈣和鎂ChlorophosphonazoColorimetricMethod ULR,(1to1,000μg/LCa&MgasCaCO3) 在極低范圍硬度程序編227Hardness,Tot.

一個(gè)塑料比色管和子的下部碰到管的

用待測的水沖洗往量筒中裝入樣

往燒瓶中中裝入量筒中樣品。

蓋上管蓋，混合。粉劑，不會(huì)影響結(jié)果。

倒約25ml樣品到按ZERO，屏幕0μg/LCaCO3。

從儀器中取出比試劑。注：在1-2分

利用洗瓶用純水聯(lián)氨p-二甲氨基苯甲醛法(4to600.0 （方法號(hào)2.用量筒量取3.用量筒量取4.mL去離子水到比mL樣品到另一個(gè)0.5mLHydraVer聯(lián)氨程序比色管中（待測樣 品注：需馬上分析樣±4°C(70±7°F)注：HydraVer2試劑會(huì)使空白試樣立即按TIMER

將空白試樣放入

按ZERO，屏幕0.0

將待測樣品放入讀出屏幕上顯示的聯(lián)氨的含量，單位μg/L。表110mg/L20mg/L擾達(dá)到20%劑到量筒中的25mL樣品中并混合。在步驟310mg/L碘DPD法(0.07to7.00 （方法號(hào)

往比色管中裝入

加入一包

按TIMER10mL總氯粉包到比色管碘的程序編號(hào)中（待測樣品5.往另一各比色管6.按ZERO，屏幕 計(jì)時(shí)器鳴叫后中裝入10mL樣品（空白試樣顯示：0.00mg/LI2放入比色管槽。讀或屏幕顯示OVER大于0L的CaC3。可能導(dǎo)致生色不充分或顏色很快褪去。用N的氫氧化鈉中和到7。測定加入到每個(gè)單獨(dú)樣品中所用氫氧化鈉用量，并在測試的樣品中加入相同的量。校正體積的增大于0L的CaC3?？赡軐?dǎo)致生色不充分或顏色很快褪去。用N的硫酸中和到-7。測定加入到每個(gè)單獨(dú)樣品中所用硫酸的用量，并在測試的樣品中加入相同的量。校正體積的增加（參錳，氧化錳(Mn4+,或鉻，氧化鉻2、加入3滴碘化鉀溶液(30g/L)到25mL34、加入3滴亞砷酸鈉(5g/L)6極端樣品鐵FerroZine法(0.009to1.400 （方法號(hào)

往一個(gè)干凈的比

加入一

按TIMER色管中裝入25mLFerroZine鐵試劑粉鐵的程序260 注：用1：1樣品然后用去離子水清引起結(jié)果偏高的鐵往另一個(gè)比色管中裝入25mL樣品（空白試樣

將空白試樣放入比

按ZERO，屏幕

將待測樣品放入屏幕將顯示鐵的含量，單位為mg/L。強(qiáng)的螯合掩蔽劑所有水平上均干擾。對這些樣品采用FerroVer往25-mL量筒中裝入25mL125-mL20到30分鐘。子水補(bǔ)足樣品體積為25mL?；虿捎玫? 1,10-菲繞啉法（0.02to3.000mg/L）（方法號(hào) 亞鐵的程序255Iron,

往一個(gè)干凈的比色管中裝入25mL樣

加入一包亞鐵試劑粉包到比色管中（待測樣品

按TIMER往另一個(gè)比色管中裝入25mL樣品（空白試樣

將空白試樣放入比

按ZERO，屏幕

將待測樣品放入屏幕將顯示亞鐵的mg/L。 FerroVer法(0.02to3.000 （方法號(hào)在鐵的程序265Iron,

往一個(gè)干凈的比色管中裝入10mL樣

，

按TIMER往另一個(gè)比色管中裝入10mL樣品（空白試樣

將空白試樣放入比

按ZERO，屏幕

將待測樣品放入屏幕將顯示鐵的含量，單位為mg/L。鎂/少于10,000mg/L少于185,000mg/L少于50mg/L1.在通風(fēng)櫥等通風(fēng)良好的地方進(jìn)行。在250mL錐形瓶中加入5mLHCI到100mL煮沸20分鐘。2.pH3–5。用去離子水調(diào)節(jié)溶液體積為100mL3.1.0.1g量的RoVerRustRemover到步驟3的空白試樣中，混合。2.試樣對儀器調(diào)零。3.如樣品仍然渾濁，加入3勺0.2g量的RoVer到75-mL樣品中，靜置5分鐘。4.用玻璃漏斗過濾或離心。.5.在步驟3和6中使用過濾過的樣品?？傝FTPTZ法(0.012to1.800 （方法號(hào)在總鐵的程序270Iron,

往一個(gè)干凈的比色管中裝入10mL樣再往另一瓶中加入

按TIMER加入一包TPTZ鐵試劑粉包到比色管，混

將空白試樣放入比

按ZERO，屏幕

將待測樣品放入屏幕將顯示鐵的含量，單位為mg/L。大于4.0mg/L鉻大于0.25mg/L鉻大于1.2mg/L大于0.05mg/L在粉包程序中，如果樣品不加入TPTZ大于0.6mg/L大于2.8mg/L大于50.0mg/L大于0.4mg/L大于4.0mg/L大于1.0mg/L大于0.8mg/L1.0N的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液或1.0N的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液將樣品的pH調(diào)節(jié)為3到8總鐵FerroMo法(0.01to1.800 （方法號(hào)在鐵的FerroMo法程序編號(hào)275Iron,

往50-mL量筒中

加入一包FerroMo鐵試劑1粉

往一個(gè)干凈的配套的比色管裝入待測樣品至25mL刻度線。保留余下的25mL待測樣品用于

加入一包FerroMo鐵試劑2粉

按TIMER

往另一個(gè)比色管中裝入余下的25mL步驟5（空白試樣將空白試樣放入比

按ZERO，屏幕顯示：0.000mg/L

將進(jìn)一步的樣品放入比色管槽。讀注：含有高水平鉬酸鹽(100mg/L的Mo6+orMoO4)的樣品，空白調(diào)零后立即對樣品讀數(shù)。鉛LeadTrak*FastColumnExtractionMethod(5to150 （方法號(hào)在總鐵的程序283Lead,LeadTrak，按

往一個(gè)100mL的塑料量筒中裝入樣品倒入250mL塑

滴器加入1.0mLpPb-1AcidPreservative溶液到

按TIMER點(diǎn)滴器加入2.0mLpPb-2固定溶液，混

將一個(gè)新的快速柱式萃取器放在環(huán)下放置一個(gè)150-mL包括在LeadTrak測用新的快速柱式萃

用活塞把浸滿清水的綿花固定在萃

將預(yù)制試樣緩慢滴加入快速柱式萃塞緊緊壓縮萃取器取器中慢慢取出活墊應(yīng)保持在萃取器

將25-mL的樣品25mLpPb-3Eluant

使剩余的洗提液流溶液體積應(yīng)為

用1-mL塑料點(diǎn)滴器，加入1.0mLpPb-4中和溶液到樣品管中，充分混合，立即進(jìn)行步驟加入一包pPb-5指示劑粉包到樣品

竟樣品管放入樣品

按ZERO，屏幕將顯示：0μg/LPb入6滴pPb-6脫色溶

將樣品重新放回用約25μg/L的已知濃度的鉛溶液和可能的干擾離子進(jìn)行干擾測試。當(dāng)離子對鉛濃0.55006500100021025000.5100010001錳高碘酸氧化法HR,(0.2to20.0 （方法號(hào)在HACH

倒10mL

按Timer在反應(yīng)完8分鐘

0.00mg/LMn70070,0005100,000錳PAN法LR,(0.007to0.700 （方法號(hào)在HACH

倒10mL

倒10mL

到一個(gè)比色瓶（白樣品另一個(gè)比色瓶（測樣品ManganeseLR.Start分別加入15

分別加入21

按Timericon,

PAN0.1%,顯示：0.000mg/L

將預(yù)制試樣放汞0.1~2.5ug/L冷蒸氣濃縮 （方法號(hào)1.把一升樣品放入2.濃硫3.濃硝4.4.0g2000ml長頸瓶，加加入7.5g或

劑溶解后，加熱至90

會(huì)有棕黑色二價(jià)錳9.把冷卻的樣品放10.分次加入11.12氫氯羥胺直至紫色入冷蒸氣分離和濃消失，每次加藥等30秒觀察紫色有否to2.5μgHg.

吸量8mlHgExReagentB到吸收

當(dāng)HgExReagent

ReagentC入吸收21.22.搖動(dòng)23.24.ReagentA空，真空會(huì)使ReagentC收管進(jìn)入10ml注：HgExReagent在MercurySTART。

按Timericon,（1-5升/分鐘

5時(shí)間，保持氣泡產(chǎn)

8mlHgEXBHgEXB劑析出到接收瓶當(dāng)接收瓶到達(dá)10ml，

改換另一個(gè)100ml

3ml的HgEXB試劑到汞吸的方式保持吸收管HgEX3

加入HgEX4

8HgEX5

按下ICON，OK，進(jìn)2將分析水樣倒入

當(dāng)計(jì)時(shí)完成，將

按下ZERO，螢?zāi)伙@示0.1ug/LHg。

在該水樣中加入HgEX6將上一步得水樣置于比色槽中，讀Ag+7mg/LAg+Al+310mg/LAl+3Au+3500μg/LAu+3Cd+210mg/LCd+2Co+210mg/LCo+2Cr+610mg/LCr+6Cu+210mg/LCu+2F-1.0mg/LFFe+2100mg/LFe+2Hg+21μg/LHg+2Mo+610mg/LMo+6Ni+210mg/LNi+2NO3--N50mg/LNO3--Pb2+10mg/LPb2+SiO2100mg/LSiO2Zn+210mg/LZn+2含有如下濃度物質(zhì)的溶液不干擾：1000mg/LNa1000mg/LK1000mg/LMg2and4000.3~40.0mg/LHR（在HACHPROGRAMMolybdenumHR.,按

加10ml樣品到比

加入一包

加入一包加入一

按下TIMER

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫

將空白試樣放入MolyVer3按OK，進(jìn)行反應(yīng)5混合，此為待測試中裝入10mL品（空白試樣按ZERO，屏幕將顯示：0.0mg/L

將待測試樣放大于50大于樣品含有10mg/L或以上的銅會(huì)引起漸增的正干擾。5大于50大于50從大于2000mg/L的NO2開始干擾，可通過加入Sulfamic高緩沖樣品或極端樣品鉬，鉬酸鹽0.02~3.00mg/LLR（在HACH下輸入程序編315，MolybdenumLR.,按

25-mL混合量筒中裝入20mL樣

加入一包鉬1試

蓋上蓋子，然后搖晃量筒使試劑溶將10mL待測試樣倒入一個(gè)配套的

加入0.5mL鉬2試劑到比色瓶中，混

按下TIMER

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫中裝入量筒中余下的10mL910.按ZERO.，屏11.將待測樣品放幕將顯示入比色瓶槽，按READ(2mg/LMo6+)和可能的干擾離子進(jìn)行干擾測試。在特定的離子濃度下，當(dāng)離表1大于7大于2AMP大于15大于5,650大于3,300大于5,250大于1,400大于4.5大于98大于6500大于1,500大于2%(大于200木質(zhì)素大于105大于350*大于4,500Phosphonohydroxy大于32膦酸鹽存在30mg/L以內(nèi)的phosphonateHEDP會(huì)增加鉬的表觀濃度讀數(shù)約10%(正干擾),將步驟11所得的結(jié)果乘以0.9,得到實(shí)際的Mo6+大于6,500*2分鐘計(jì)時(shí)結(jié)束后立即讀出鉬的濃度。表2引起正干擾的干擾物大于210大于1,325嗎啉大于630mg/L以內(nèi)正干擾約10%。濃度大于30mg/L，引起鉬的濃度讀數(shù)降低（負(fù)干擾大于600高緩沖樣品或極端樣品 可能超過試劑的緩沖能力而需要樣品預(yù)處理分析過一些樣品后，比色瓶會(huì)出現(xiàn)淺藍(lán)色的沉積，用1：19,6007207.5鎳1-(2Pyridylazo)-2-NaphtholPAN)(0.007to1.000mg/L)（ PROGRAM.下，選

往一個(gè)帶玻璃塞子的比色管中裝入

往另一個(gè)帶玻璃塞子的比色管中裝

往每個(gè)管中分別 擇鎳的程序，樣品至10mL刻度。入去離子水至 （待測樣品（空白試樣e注：如樣品含有鐵(Fe3+),必須待所有粉末完全溶解后才繼續(xù)步驟65.往每個(gè)管中分別6.按TIMER7.8.將空白試樣放入加入1.0mL按OK，開始15分鐘往每個(gè)管中分別加PAN指示劑溶液，入一包EDTA樣品溶液的顏色會(huì)在橙黃色到深紅色按ZERO，屏幕顯示：0.000mg/LNi注：儀器將在560nm和620nm波長

比色管槽,儀器將讀取560nm620nm鎳的含量，單位為表1干擾物質(zhì)和建議的處理方法321000208000所有水平上均干擾。用Digesdahl2040152010500400256050002030高緩沖樣品或極端樣品鎳Heptoxime法(0.02to1.80mg/L （方法號(hào) PROGRAM.下，選擇鎳的程序，335Nickel,Heptoxime,

500ml的量筒500mL分液漏斗

加入一包鎳1試

按TIMER

按TIMER

加入10mL

9.按TIMER10.當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫11.用10mL氯仿再12.旋轉(zhuǎn)比色管混重復(fù)步驟710在漏斗的出液管中塞入豌豆大小的棉次。注：5最終體積應(yīng)大約25mL，是由于氯仿（（待測樣品 中裝入25mL氯仿（空白試樣

屏幕將顯示鎳的含表 容忍量vs.鎳1試劑粉包數(shù)容忍量 只不過是用去離子水代替樣品。將每批試劑的空白值從水樣的測量結(jié)果中減去，才是水樣中含有的亞硝酸鹽的準(zhǔn)確含量。詳細(xì)的說明請柬儀器的操作手冊；NitraVer5 1DR2400界面，點(diǎn)擊“HachProgram”，選擇“355，NNitrate,HR”，按“Start”注：Nitrate,MR353210mL3．在樣品池中加入一份NitraVer5硝酸鹽試劑粉4啟動(dòng)一個(gè)5分鐘的反映步驟。如果水樣中含有硝酸個(gè)圓形比色池中加入水樣(作為空白樣7．將空白樣置入適配器“0.00mg/LNO3-9．在定時(shí)器發(fā)出蜂鳴聲9．在定時(shí)器發(fā)出蜂鳴聲1本方法仍然可以用于測量高含量氯化物水樣(比如海水)中的硝酸鹽，只不330g/L(Hach#2211-20)直30g/L(Hach#2112-20)34242mL濃(Hach#974-49)45.0N(Hach10mg/L958.0-12.0mg/LNO3-9.2-10.8mg/LNO3-吸光度的變化(程序(程序00.3mg/LNO3-0.5mg/LNO3-100.6mg/LNO3-0.7mg/LNO3-301.0mg/LNO3-0.8mg/LNO3-500nm處進(jìn)行。1100袋/21061-NitraVer5AccuVac125支/10mL26個(gè)/24276-10.0mg/LNO3-N307-安培瓶裝標(biāo)準(zhǔn)溶液，500mg/LNO3-220支/14260-硝酸鹽-Test‘NTube?VialsHR,(0.2to30.0mg/L（1.在HACH2.3.10安裝16-mm344N,NitrateTNT,按Start樣品空白將顯示：0.0mg/L五分鐘內(nèi)把樣品

取出瓶子，拿走一包NitraVerX試

按timericon,濃度大于1mg/L低于1000mg/L濃度大于12mg/L產(chǎn)生負(fù)干擾。去除100mg/L方法號(hào)測量范圍：0.002-0.300mg/LNO2-*USEPA界面，點(diǎn)擊“Hach210ml3．在樣品池中加入一份4．點(diǎn)擊定時(shí)器圖標(biāo)，按5在第二個(gè)樣品池中加入10mlmg/LNO2品池，置入適配器，按水樣中如果存在很高含量的硝酸根(>100mg/L)，其中的一部分會(huì)被還原為亞硝0.150mg/L950.146-0.154mg/LNO2-0.140-0.160mg/LNO2-0.002mg/LNO2-0.002mg/LNO2-NitriVer3NitriteReagentPowder100份/21071-Beaker50mL500-Samplecells,10ml,6個(gè)/24276-4542452-亞硝酸鹽亞硫酸鹽HR,(2to250mg/L （方法號(hào)在HACH下，選擇程序NitriteHR,按Start

NitriVer2亞硝酸鹽

按Timericon,中裝入10mL樣品（空白試樣在反應(yīng)完8分鐘

輕輕地倒轉(zhuǎn)待測試樣兩次，取走蓋TNTLR(0.003to0.5000mg/LNO2––N)（在HACH345N,NitriteLRTNT,按Start。

加入5mL樣品。

按timericon,5．當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫6.安裝16-mm適配7.按ZERO8.將顯示：0.0瓶子中裝入5樣品（空白試樣READ很高水平的硝酸鹽(>100mg/L的硝酸鹽的Test’NTubeHR測量范圍：0.4-50.0mg/LNH3-pH>11，以防止氰化氫氣體的泄漏；1.按“Hach選擇程序“343N，AmmoniaHRTNT”，然2.加0.1ml個(gè)測定高量程氨氮的AmVerTNT（此為待測水樣3.加0.1ml一個(gè)測定高量程氨氮的AmVerTNT（此為空白4.在每個(gè)TNT5mL水樣5.在每個(gè)TNT6.7.208.TNT管，將其放入比色9.按下“Zero”示“0.0mg/LNH3-10.濃度將以“mg/L11.按下“Read”，屏幕顯示“XX.Xmg/LNH3-N”，則為水樣的測1N50,000mg/L，以CaCO3300,000mg/L，以CaCO34600mg/LNO2－N5,000mg/LNO3－N5,000mg/LPO4－P5,000mg/LSO4500mL350mL加入一份硫化物抑制試劑(Hach#2418-99)，搖勻用濾紙(Hach#692-57)過濾待測水樣，HACH(Hach#22653-1L0.3mg/LCl20.1N的硫代硫酸鈉(Hach#323-32)；pH≤22mL的鹽酸(Hach#134-49)；水樣的儲(chǔ)存溫度(Hach#2450-26)pH7.010.0mg/LNH3-NReagentSet,HighRangeTest’NTubeTMAmVerTMNitrogen5026069-(用于試劑的添加Funnelmicro(foradding25843-微量取液器，PipetTenSette0.1to1.019700-微量取液器的取液頭，PipetTips,forTenSettePipet19700-50個(gè)/21856-氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，10mg/LNH3-153-氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，100mg/LNH3-24065-氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，150mg/LNH3-N，10mLPourRite16個(gè)/21284-氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，50mg/LNH3-N，10mLVoluette16個(gè)/14791-4272-Test’NTubeLR測量范圍：0.02-2.5mg/LNH3-pH>11，以防止氰化氫氣體的泄漏；1.按“Hach選擇程序“342N，2.2ml測定高量程氨氮的AmVerTNT（此為待測水樣3.2ml個(gè)測定高量程氨氮的AmVerTNT（此為空白4.在每個(gè)TNT—個(gè)氨水楊酸試劑粉5.在每個(gè)TNT6.7.208.TNT管，將其放入比色9.按下“Zero”示“0.0mg/LNH3-10.濃度將以“mg/L（1COD2232ml4、旋緊蓋子后，30用漏斗各加總氮過硫代物藥測組；另取2無氨水（30純水）加入另一放入COD加熱器30分

下二比色管待其

ProgramNTotalTNT。按

各加入總氮試劑910、按下1215再各加入總氮試15 此時(shí)溶液應(yīng)量黃13、按下Timer141516TimerOK3再各加入總氮OK安裝16-mm適配

按下Zero功能鍵，屏幕將顯示0mg/LN。

以待測管置換空下表中的物質(zhì)經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn)在所示水平范圍內(nèi)不干擾測試最大的水平鉻6.613pH使?jié)舛雀淖?0%溴化物氯化物>1000（1COD2230.5ml4、旋緊蓋子后，30漏斗各加總氮過硫代物藥劑于其待測組；另取0.5ml無氨水（蒸餾30一管，做為空白COD加熱器內(nèi)，加熱30分

下二比色管待其

ProgramN,TotalHR

各加入總氮試劑910、按下1215再各加入總氮試15 此時(shí)溶液應(yīng)量黃13、按下Timer141516TimerOK3再各加入總氮OK安裝16-mm適配

按下Zero功能鍵，屏幕將顯示0mg/LN。

以待測管置換空0.2~25.0mg/LNTNT瓶，需要離心1.在2.分別移取13.移取1mL4.一個(gè)瓶中（樣品序編號(hào)346（晃305.6.7.8.讓瓶離心3搖晃30會(huì)沉下來，但需30

13.按14.16.顯示：0.0mg/LN201~150.0mg/LNessler在399NitrogenTKN，

TKN指示劑到每個(gè)幾滴8.0NKOH到

分別加入1.0N

MineralStabilizer到PolyvinylAlcoholDispersing試劑到

按

顯示：0.0mg/L

含量，單位為mg/LTKN：ppm

gmLC=消化樣品的分析 直讀法HR,(100to700mg/L （方法號(hào)開啟COD反應(yīng)器，加熱到103-105

加入0.4mL2.0.

將錐形瓶放在攪567.用TenSette8.酸消化瓶，分別為包TOCPersulfate分別加入0.3mL個(gè)藍(lán)色指示劑安培含有機(jī)物的水到試液體將未開封的安培當(dāng)安培瓶的刻度與酸消化瓶頂部平齊示劑與酸消化瓶中

把組合瓶蓋嚴(yán)103-105°C.

PROGRAM.下，選擇高含量TOC法程426

ZERO.，屏幕顯示：0mg/LC。

把待試樣品放入結(jié)果將顯示C的含注：總有機(jī) 直讀法MR,(15to150mg/LC)與此分析方法相似，程序選擇總有機(jī)碳0.3~20.0mg/LC直讀法 （方法號(hào)加熱到103-105°C。將塑料罩放在反應(yīng)注：確保有安全裝

加入0.4mL

5．6．7.用TenSette移液8.用去離子水沖洗酸消化瓶，分別為TOC管分別加入3.0兩個(gè)藍(lán)色指示劑安（不含有機(jī)物的水到色液體入3.0mL將未開封的安培當(dāng)安培瓶的刻度與酸消化瓶頂部平齊注：將安培瓶插入劑與酸消化瓶中的

把組合瓶蓋嚴(yán)實(shí)，并將它放入COD103-105°C.

小心將組合瓶劑空白瓶中的液體

PROGRAM.下，選擇高含量TOC法程427用濕毛巾擦試

將TNT適配器插

按ZERO.，屏

用濕毛巾擦待COD)(20to1000mg/L

2.3.放入VPD4.標(biāo)讀數(shù)為2020-25個(gè)新制的Removal5.0.60mL6.7.8.空。1將真空度調(diào)低到

在432

mg/LCODMn。

擦干凈，放入樣品。顯示CODMn濃度存在較多無機(jī)物時(shí)，由于其同樣被三價(jià)錳氧化，將產(chǎn)生正干擾。氯化物是最常見的干擾，可用ChlorideReovalCartridge化學(xué)需氧量反應(yīng)消化法(所有COD（1500ml23COD4COD0~15,000mg/L150℃可將固態(tài)物質(zhì)打250mL免試管破裂噴 接受的光量不會(huì)5、將試管斜放6、將試管斜放78度，加入2ml試樣2ml（測試0~子水沖洗試瓶并mg/L0.2mLmg/L樣水 20

試管架待冷卻至室

選用不同量程的當(dāng)測定COD濃度時(shí)，氯化物是最主要的干擾。每個(gè)COD瓶含有可除去欄2所列水平氯化物COD0.50g硫使用的小瓶樣品中最大Cl–度稀釋樣品的建議濃度樣品中最大Cl濃度（加入HgSO4（mg/L）化學(xué)耗氧量（LR3~150.0mg/L、HR20-1500mg/L、UHR200-15000mg/LCOD1HACH430CODLR或者435

注：先以濕毛巾擦

幕將出現(xiàn)“0.0mg/1COD5、將試樣置入DR4000即可測得mg/LCOD

10。注：可以O(shè)PTIONSFORM選擇COD或O2濃度，按ENTER回讀出屏幕。溶解氧,6~800μg/LO2靛藍(lán)胭脂紅法 （方法號(hào)在HACH

培瓶適配器放入比

示0μg/LO2。5.往一個(gè)低含量溶6.立即將安培瓶放7.解氧安培瓶中裝入入瓶適配器，按數(shù)30會(huì)吸收空氣中的氧用空白校正零點(diǎn)濃金屬絲以保持試劑 溶解氧0.3~15.0mg/L HRDO法 （方法號(hào)在

安培瓶適配器放入

解氧安培瓶中裝入不反轉(zhuǎn)安培瓶，立即將充滿樣品的安培蓋穩(wěn)放在安培

搖晃瓶約30HRDO試劑不影響結(jié)

按TIMER

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫將空白試樣放入比色瓶槽，按0.0mg/LO2

將顯示溶解氧的濃溶解氧1.0~40.0mg/L HRDO法 （方法號(hào)在

安培瓶適配器放入

解氧安培瓶中裝入不反轉(zhuǎn)安培瓶，立即將充滿樣品的安培蓋穩(wěn)放在安培

搖晃瓶約30HRDO試劑不影響結(jié)

按TIMER

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫將空白試樣放入

顯示：0.0mg/LO2

氧SCAVENGERS鐵還原 （方法號(hào)5-600μg/L3-450μg/LDEHA;9-1000μg/L13-1500μg/L異抗壞血酸;15-1000μg/L甲基乙基酮肟(MEKO)1.在2.往一個(gè)比色瓶中3.往另一個(gè)干的比4.分別加入一包PROGRAM.裝入25mL（色瓶中裝入25mLDEHA試劑1粉包到需的氧scavenger樣品每個(gè)比色瓶中，混序，181Scav-Carbohy溫下很快與空氣反HACHPROGRAM:應(yīng)的氧OScav-DEHA將除去會(huì)引起結(jié)果HACHPROGRAM：樣品的比色瓶蓋子OScav-或HACH184OScav-Iso-±3°C或HACH185OScav-按START分別精確加入0.5mLDEHA試劑溶液到每個(gè)比色瓶注：如氧scavenger

TIMER

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫

示：0μg/LCarbo.或0μg/LDEHA或0μg/LHydro.或立即將待測樣品放入比色瓶槽。屏幕顯示結(jié)果，單位為Iμg/L6OPTION,(MORE)，然后BLANK:OFF.ENTER，凈結(jié)果是實(shí)際臭氧靛青法(0.01to0.25mg/L,0.01to0.75mg/L或0.01to1.50mg/L 1.在HACH2.在50mL3.在另一個(gè)50mL4.分別加入樣品和小心收集至少40口杯中收集至少空白試樣到靛青臭含量程序 mL（氧試劑真空安培瓶Ozone,LRAV或白試樣Ozone,MRAV或空白試樣的不含臭注：當(dāng)安培瓶注滿Ozone,HRAV，氧的水可以是去離時(shí)，讓尖部保持浸START注：須立即分析樣將真空安培瓶適配器插入比色瓶模塊迅速倒轉(zhuǎn)安培瓶

用二凈布擦去液

將樣品真空安培

按ZERO，屏幕顯示：0.00mg/L,mg/L苯酚0.002~0.200mg/L4-氨基對吡啉 （方法號(hào)1.在2.用500mL3.4.用500mL取300mL取300mL擇苯酚的程序Phenols（空白試樣）5.6.分別加入57.8.倒入另一個(gè)Hardness1Buffer酚2（樣）分別加入30mL

地?fù)u晃兩個(gè)漏斗30

幕顯示：0.000mg/L

可能干擾。蒸餾樣品（參閱下面的程序）(0.02-2.50to1.0-125mg/L)PersulfateUV(8007)1.在2.從表13.往一個(gè)14.往另一個(gè)1色瓶中裝入步驟3色瓶中裝入步驟3的稀釋樣品至的稀釋樣品至刻度（空白試樣）表樣品體積5.6.7.8.鉀粉包到裝有TIMERICON器(Cat.9.倒出約15mL10.11.按12.PhosVer3杯中，1注：計(jì)時(shí)器鳴叫后要413-15顯示：0.00mg/L

5mL樣品時(shí)，以下物質(zhì)超過表中所列濃度時(shí)引起干擾：如樣品增大，干擾水平降低。例如，對于5.00mL樣品，100mg/L或低于100mg/L的銅不干擾；當(dāng)樣品體積增大到10mL，銅鋁，溴化物CDTA,鉻酸鹽,銅EDTA,硅酸鹽,100鈣,5000100mg/L。紫外消化增加到3050鐵,20025015高緩沖樣品或極端樣品50010 0.00~1.60mg/L ACIDHYDROLYZABLE3TNT瓶方法號(hào)1.開啟COD2.在3.用TenSette4.將瓶子放入150°Cacidhydrolyzable一個(gè)TotalandAcidTIMER

用TenSett移液管，加入2嚴(yán)實(shí)，搖晃混合。

9.11.12.顯示：0.00包PhosVer3混合10-15按

注：加入PhosVer3

大于200鉻,大于大于大于300大于大于9mg/L繼續(xù)步驟1大于80高緩沖樣品或極端樣品0.23~30.00mg/LPO3氨基酸法方法號(hào)1.在2.25-mL3.用1mL4.加入1mL點(diǎn)滴器加入1mL子，混合（程序編號(hào)品）替1mL氨基酸試劑按TIMER

倒出25mL樣品

色瓶槽。讀數(shù) 注：結(jié)果可用磷大于10,000mg/L大于150,000mg/L加入1mL10N硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液到另一個(gè)25mL樣品中，用此代替作為空白的未處理樣品對儀器調(diào)零。用移液管和pipetfiller量取硫40,000mg/LCaCO3使藍(lán)色褪去。除去亞硝酸鹽干擾可加入0.50gsulfamic酸鹽濃度高達(dá)100,000mg/L繼續(xù)步驟410N硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液到另一個(gè)25mL樣品中，用此代替作為空白的未處理樣品對儀器調(diào)零。用移液管和pipetfiller量取硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶端樣品在HACH下，選擇反應(yīng)磷的molybdovanadate程序編號(hào)480，按

個(gè)比色瓶中裝入

一個(gè)比色瓶中裝入25mL樣品（待測樣

加入1.0mL劑到每個(gè)瓶中，混按TIMER樣品會(huì)顯示出很淺

將空白樣品放入比

按ZERO，屏幕顯

Molybdovanadate(8114)TNTHR,1.0~100.0mg/LPO在HACH

用TenSette子水到一個(gè)高含量反應(yīng)磷的TNT瓶中，蓋好

用TenSette到另一個(gè)高含量反

按TIMER23°C下的樣品，如樣品溫度是13°C溫度是s33°C，計(jì)時(shí)

按ZERO，屏幕顯示：0.0mg/LPO3–。

用毛巾擦瓶外PhosVer3粉包或安培瓶(0.02~2.500mg/LPO3–) 在HACH

加入一包PhosVer3磷酸鹽

按TIMER注：如樣品用Acid該步驟需要10中裝入10mL樣品，（空白樣品

，將其放入比色

0.000mg/LPO

屏幕顯示PO3的含PhosVer3法，TNT瓶(0.06~5.00mg/LPO3–在HACH程序編號(hào)535，按

用TenSette

擦干凈管外壁。4.將16-mm測試管適配器放入比色瓶示：0.00mg/LPO

PhosVer3磷酸鹽粉

注：粉末不完全溶

按TIMER注：加入PhosVer3擦干凈管外壁 10．計(jì)時(shí)器鳴叫時(shí)8190125mL24125-mL錐形瓶。Persulfaye藥包注：建議使用水浴加熱（Doubleboiler）301：1

8.消化步驟至此結(jié)束，繼續(xù)遵照 可以總濃度減去酸水解磷酸鹽的濃度。計(jì)算前確認(rèn)兩者單位一致（mg/LPO4或mg/LP）總磷0.06~3.5mg/LPO3-;0.02~1.10mg/LPPhosVer3withAcidPersulfateDigestion;Test‘NTube 103-106

2HACH536PTotalAsTNT，START。

56、將試管置入7TIMER8OK，30的將試管移入試9、加入2mL11、將試管匣12ZERO氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液 （ 屏幕將出現(xiàn)adapter）安裝入 PO413、以漏斗加PhosVer310-ml

混合10-15秒。

15TIMER按OK。開始計(jì)時(shí)2

巾擦拭試管處用干毛巾將可擦去指紋及其它污21、將試樣置入 22、按READ，即測得mg/LPO43-大于200大于100大于10大于100大于300高緩沖樣品或極端樣品pH大于50大于10大于90渾濁（大量）大于80鉀0.1~7.0mg/L四苯基硼酸鹽 （方法號(hào)USERPROGRAM

按TIMER

（空白試樣）

顯示：0.0mg/LK。

15mg/LN7000mg/L氯化物15,000 鎂6000mg/L的 0.2~5.00mg/L的CTAB二元絡(luò)合 （方法號(hào)1.在HACH2.往一個(gè)比色瓶中3.分別加入一包4.分別加入一包加入25mL去離子水Q.A.C.試劑1Q.A.C.試劑2序編號(hào)401QAC，（空白試樣START一個(gè)比色瓶中加入25mL樣品（待測試樣注：如果存在季銨按TIMER

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫

ZERO.，屏幕顯示：0.00mg/L

屏幕將顯示季銨鹽硒0.01~1.000mg/LDiaminobenzidine （方法號(hào)在

量取100mL

子水到一個(gè)500-0.2-g量的0.05-g擇硒的程序（Hardness取100mL瓶中（品”）5.分別加入5.0m6.7.按TIMER8.(±0.2)，用5.25N去離子水空白的9.10.11.分別加入12.按2.0mL的30N3013.按14.按15.16.30430

顯示：0.000mg/L

強(qiáng)氧化劑（如碘、溴、氯硅HeteropolyBlueMethod0.01-1.600mg/l （方法號(hào)1HACH下選擇程序651Silica,LR按

10ml

3、各加入0.5mlMloybdenum試藥

4TIMER5、計(jì)時(shí)終了，將CitricAcid分別加入2瓶，充分搖晃混

6TIMER

入AminoAcidF試劑于其中一個(gè)試樣瓶記分搖晃混合（此為試樣

8TIMER

屏幕會(huì)出現(xiàn)0.00mg/1SiO2

配器，按READ，即低于50mg/LPO4，不干擾。60的PO4，–2%的干擾，75mg/L酸處理，可使這些形式的硅與鉬酸鹽反應(yīng)。預(yù)處理方法在重碳酸鈉的硅消化下硅SilicomolybdateMethodHR(1.0to100.0（1HACH下選擇程序656Silica,HR按

10ml

5TIMER6、計(jì)時(shí)終了，將7TIMER按OK。開始計(jì)時(shí)CitricAcidOK一個(gè)試樣瓶記分10分別加入2（瓶，充分搖晃混鐘內(nèi)完成8-11白瓶910ZERO屏幕會(huì)出現(xiàn)0.00mg/1SiO2低于50mg/LPO4，不干擾。60的PO4，–2%的干擾，75mg/L銀0.005~0.700mg/L比色 （方法號(hào)1.在2.加入一包銀1試3.加入一包銀2試4.用50-mLPROGRAM劑粉包到一個(gè)干的劑粉包到兩個(gè)混合入50mL樣品到步的程序編號(hào)660，50mL驟3中的50-mL混合START注：如果這時(shí)銀1的pH完全溶解從而抑制顏色生成全溶解從而抑制顏裝入混合液到25mL

加入—包硫代硫酸鈉粉包到空白樣

按TIMERicon,

中裝入余下的混合當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫

用約0.4mg/L負(fù)干擾，超過30負(fù)干擾，超過750負(fù)干擾，超過15負(fù)干擾，超過600負(fù)干擾，超過19負(fù)干擾，超過90負(fù)干擾，超過7負(fù)干擾，超過30負(fù)干擾，超過13負(fù)干擾，超過19正干擾，超過2000正干擾，超過2負(fù)干擾，超過19負(fù)干擾，超過70硫酸鹽2~70.0mg/LSulfaVer4 （方法號(hào)在680Sulfate，按START

色瓶中裝入25mL

加入一包SulfaVer4試劑粉（

按TIMERicon,的不溶粉末不影響比色瓶中裝入25mL樣品（空白試

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫

計(jì)時(shí)器鳴叫后5放入比色瓶槽，按大于20,000mg/L的大于40,000mg/L的大于10,000mg/L的大于500mg/L的硫化物5~800μg/L亞甲藍(lán) （方法號(hào)1.在HACH2.量取25mL樣品3.量取25mL去離4.分別加入子水到另一個(gè)比色mL硫化物1690Sulfide瓶中（空白試樣START參閱步驟后之“干液管量取減少硫化硫化物2按OK，開始5硫化物2按OK，開始5

按TIMER

當(dāng)計(jì)時(shí)器鳴叫

顯示：0μg/LS2¨將待測樣品放入比色瓶槽，按READ，屏幕將顯示硫化物的含量，單位為μg/L（次硫酸鹽白，用它代替去離子水：1、量取25mL樣品，放入50mL2、邊搖勻邊滴加溴水，直到剛出現(xiàn)黃色4陰離子洗滌劑(表面活性劑)0.002~0.275mg/L紫晶體 （方法號(hào)在離子洗滌劑