PAGEPAGE1烴的衍生物微型專題重點(diǎn)突破（四）[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.能從羥基、醛基、羧基、酯基成鍵方式的角度，了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等烴的含氧衍生物的主要化學(xué)性質(zhì)，理解官能團(tuán)與化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)類型之間的關(guān)系，能依據(jù)官能團(tuán)推想有機(jī)物的性質(zhì)并能依據(jù)合理的流程完成官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。2.能依據(jù)有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)推想其具有的性質(zhì)，形成“結(jié)構(gòu)確定性質(zhì)”的思維模型，駕馭探討有機(jī)物的一般方法；能依據(jù)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，完成有機(jī)物的推斷和合成。一、多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的推斷例1(2024·諸暨中學(xué)期中)己烷雌酚的一種合成路途如下：下列敘述不正確的是()A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B．在肯定條件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．在肯定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)答案A解析X含—Br，可發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱，反應(yīng)條件不正確，A項錯誤；酚羥基鄰位、對位上的氫原子可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物Y可消耗4molBr2，B項正確；Y含酚羥基，遇氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，X不能，則FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y，C項正確；由苯酚與HCHO可發(fā)生縮聚反應(yīng)可知，Y中含酚羥基，且酚羥基的兩個鄰位H可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，D項正確。多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的推斷(1)找出有機(jī)物所含的官能團(tuán)，如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醇羥基、酚羥基、醛基、鹵素原子等。(2)聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)。(3)結(jié)合選項分析對有機(jī)物性質(zhì)描述的正誤。變式1(2024·青島質(zhì)檢)最新探討表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示，下列有關(guān)咖啡酸的敘述不正確的是()A．咖啡酸的分子式為C9H8O4B．咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、酚羥基C．咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1mol該物質(zhì)最多可消耗3molNaOH答案C解析A項，依據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為C9H8O4，正確；B項，咖啡酸中的含氧官能團(tuán)有羧基和酚羥基，正確；C項，依據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤；D項，1mol水解時，2mol酯基消耗3molNaOH，正確。二、有機(jī)反應(yīng)類型的推斷例2某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如下，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦答案D解析該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基、羥基、羧基，能發(fā)生加成、水解(取代)、酯化(取代)、氧化、消去、中和反應(yīng)。重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(1)取代反應(yīng)：①烷烴、芳香烴的鹵代反應(yīng)，②酯化反應(yīng)，③酯和鹵代烴的水解反應(yīng)等。(2)加成反應(yīng)：①烯烴、炔烴與H2、HX和鹵素的加成，②芳香烴、醛、酮與H2加成等。(3)消去反應(yīng)：醇、鹵代烴的消去等。(4)氧化反應(yīng)：①有機(jī)物的燃燒反應(yīng)，②烯烴、炔烴、苯的同系物與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，③醇、醛的催化氧化等。(5)還原反應(yīng)：①烯烴、炔烴催化加氫，②醛催化加氫等。變式2有以下一系列反應(yīng)：Aeq\o(→,\s\up7(光照),\s\do5(Br2))Beq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))Ceq\o(→,\s\up7(溴水))Deq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))E()eq\o(→,\s\up7(O2，催化劑),\s\do5(△))Feq\o(→,\s\up7(O2，催化劑),\s\do5(△))eq\o(HOOC—COOH,\s\do4(G))(乙二酸)eq\o(→,\s\up7(E，濃H2SO4),\s\do5(△))H()推斷下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型：(1)A→B：____________________；(2)B→C：____________________；(3)C→D：____________________；(4)E→F：____________________；(5)E＋G→H：________________。答案(1)取代反應(yīng)(2)消去反應(yīng)(3)加成反應(yīng)(4)氧化反應(yīng)(5)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))相關(guān)鏈接利用反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(5)在O2、Cu(或Ag)、加熱或CuO、加熱條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(6)與O2或新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(假如連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)(7)在稀H2SO4、加熱條件下，發(fā)生酯的水解反應(yīng)。(8)在光照、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。三、有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系及應(yīng)用例3某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在肯定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A．1∶1∶1B．2∶4∶1C．1∶2∶1D．1∶2∶2答案B解析金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)；氫氧化鈉溶液能使酯基水解，溴原子水解，也能與酚羥基和羧基反應(yīng)；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，因此1molM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2mol、4mol、1mol。有機(jī)反應(yīng)中的常見數(shù)量關(guān)系(1)醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2反應(yīng)時，量的關(guān)系為R—CHO～2Ag、R—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O；甲醛()相當(dāng)于含有2個醛基，故甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2反應(yīng)時，量的關(guān)系分別為HCHO～4Ag、HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O。(2)醇、酚與Na反應(yīng)中量的關(guān)系：2—OH～2Na～H2。(3)烯烴、炔烴、苯的同系物等與H2反應(yīng)中量的關(guān)系：～H2、—C≡C—～2H2、～3H2。(4)鹵代烴、酚與NaOH反應(yīng)中量的關(guān)系：R—X～NaOH、—OH(酚羥基)～NaOH。(5)酯與NaOH反應(yīng)中量的關(guān)系：～NaOH，若為酚酯，則有～2NaOH。變式3(2024·汕頭高二期末)綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關(guān)于綠原酸推斷正確的是()綠原酸A．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成3molCO2氣體B．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案C解析綠原酸分子中含有1mol羧基，能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，A項錯誤；含有1mol碳碳雙鍵，能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑，簡潔發(fā)生取代反應(yīng)，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，B項錯誤；含有羧基、酯基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗4molNaOH，C項正確；水解產(chǎn)物中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D項錯誤。四、含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目推斷例4(2024·天津市高二下學(xué)期期末)有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子干脆連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立體異構(gòu))()A．6種B．9種C．15種D．19種答案D解析有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子干脆連在苯環(huán)上，假如苯環(huán)上有2個取代基則為：—Cl、—OOCCH3，—Cl、—CH2OOCH，—Cl、—COOCH3,2個取代基分為鄰、間、對三種，所以共有9種；假如苯環(huán)上有3個取代基則為：—Cl、—OOCH、—CH3，先將2個取代基分別定于鄰、間、對三種位置，第三個取代基共有4＋4＋2＝10種連接方式，故有10種同分異構(gòu)體；所以共有19種同分異構(gòu)體。分析限定條件同分異構(gòu)體的基本步驟(1)首先依據(jù)限定的條件確定有機(jī)物中含有的結(jié)構(gòu)片段或官能團(tuán)。(2)分析可能存在的官能團(tuán)類別異構(gòu)。(3)分析各類官能團(tuán)存在的位置異構(gòu)。變式4(2024·吉安市高二下學(xué)期期末)某酯A，其分子式為C6H12O2，已知，又知B、C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A．3種B．4種C．5種D．6種答案C解析A的分子式為C6H12O2，A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D，B與酸反應(yīng)，應(yīng)為鹽，D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，應(yīng)為醇，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明E不含醛基，則E為酮，則D不能為伯醇，只能為仲醇，D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，則對應(yīng)的酯有5種。五、鹵代烴、醇、醛、酸、酯的相互轉(zhuǎn)化及其應(yīng)用例5(2024·臨沂市高二下學(xué)期期中)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在肯定條件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(①B2H6),\s\do5(②H2O2/OH－))R—CH2CH2OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問題：(1)C的化學(xué)名稱為___________________________________________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________。(3)E的分子式為_____________________________________________。(4)F生成G的化學(xué)方程式為___________________________________，該反應(yīng)類型為______________________。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________。答案(1)2-甲基-1-丙醇(2)(CH3)2CHCHO(3)C4H8O2(4)＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))＋2HCl取代反應(yīng)(5)解析A為飽和氯代烴，A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成B為CH2=C(CH3)2，B發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成C為(CH3)2CHCH2OH，C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO，D再與氫氧化銅反應(yīng)，酸化得到E為(CH3)2CHCOOH，F(xiàn)的分子式為C7H8O，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，應(yīng)含有2個不同的側(cè)鏈，且處于對位，則F為，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成G為，G在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，酸化得到H，由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，故H為，H與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I為。(1)鹵代烴在有機(jī)物的制備和合成中的應(yīng)用①通過鹵代烴的消去反應(yīng)可形成碳碳雙鍵或叁鍵，再通過加成反應(yīng)引入其他原子或基團(tuán)，從而得到新的有機(jī)物。②可以通過鹵代烴與活潑金屬等的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)碳鏈的增長(如R—X＋2Na＋R′—X→R—R′＋2NaX，常以已知條件給出)，得到新的有機(jī)物。③鹵代烴經(jīng)取代反應(yīng)能得到醇，再由醇又可以得到其他類別的有機(jī)物。(2)醛在含氧衍生物相互轉(zhuǎn)化中的橋梁作用①Aeq\o(→,\s\up7(氧化))Beq\o(→,\s\up7(氧化))C。滿意上述相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的A通常有醇和烯烴兩大類物質(zhì)。若A為醇，則B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸；若A能水化，則A為烯烴，B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸。②Ceq\o(,\s\up7(還原))Aeq\o(→,\s\up7(氧化))B。滿意上述轉(zhuǎn)變關(guān)系的有機(jī)物A肯定屬于醛類(或含醛基)，則C為醇，B為羧酸。若A(氣態(tài))完全燃燒后體積不變(H2O為氣態(tài))，則A為甲醛，B為甲酸，C為甲醇。變式5依據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系填空：(1)化合物A含有的官能團(tuán)是______________。(2)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E。E在足量的氫氧化鈉醇溶液的作用下轉(zhuǎn)變成F。由E轉(zhuǎn)變成F時發(fā)生兩種反應(yīng)，其反應(yīng)類型分別是____________________________________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________。(4)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG，其反應(yīng)方程式是________________________。(5)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。答案(1)碳碳雙鍵、醛基、羧基(2)消去反應(yīng)、中和反應(yīng)(3)NaOOC—CH=CH—COONa(4)OHC—CH=CH—COOH＋2H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))HO—CH2—CH2—CH2—COOH(5)解析A能與銀氨溶液反應(yīng)，說明A中含有—CHO，又能與NaHCO3反應(yīng)，則A中還含有—COOH。當(dāng)A與H2反應(yīng)生成G時，—CHO轉(zhuǎn)變?yōu)椤狢H2OH，G既有—COOH，又有—OH，在酸性條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成：C4H6O2。又因為F中的碳原子在一條直線上(說明F中存在碳碳叁鍵)，則4個碳原子無支鏈結(jié)構(gòu)，則H為，G為HOCH2CH2CH2COOH。依據(jù)(4)中1molA與2molH2反應(yīng)，其中—CHO須要1molH2，則說明A中還含有一個碳碳雙鍵，因此A為OHC—CH=CHCOOH，B為HOOC—CH=CH—COOH，D為NaOOC—CH=CH—COONa，C為OHC—CH=CH—COONa，E在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)與中和反應(yīng)，生成的F為NaOOC—CH≡CH—COONa。又因為—CHO與—COOH必需在碳鏈的末端，將—CHO(或—COOH)看作取代基團(tuán)，所以A的同分異構(gòu)體(具有相同官能團(tuán))為。六、由高分子化合物的結(jié)構(gòu)推斷其單體例6高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：A．B．(1)合成高分子化合物A的單體是__________________，生成A的反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)合成高分子化合物B的單體是__________________，生成B的反應(yīng)是________反應(yīng)。答案(1)CH2=CH—COOH加聚(2)縮聚解析(1)由高分子化合物A的結(jié)構(gòu)片段，可看出其重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，它是由加聚反應(yīng)所得的高聚物，其單體是CH2=CH—COOH。(2)由高分子化合物B的結(jié)構(gòu)片段，可看出其重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，它是由縮聚反應(yīng)所得的高聚物，其單體是?！究键c(diǎn)】確定高聚物單體的常見方法【題點(diǎn)】聚合物單體的確定推斷有機(jī)高分子化合物單體時，要先推斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物。(1)若是加聚產(chǎn)物：①推斷方法：高聚物→鏈節(jié)→半鍵還原、雙鍵重現(xiàn)→正推驗證。②若半鍵還原無法形成完整雙鍵可考慮再斷裂單鍵構(gòu)成完整雙鍵(此時不是一種單體)或斷裂雙鍵構(gòu)成完整雙鍵(此時單體是二烯烴)。(2)若是縮聚產(chǎn)物，可依據(jù)官能團(tuán)的形成過程逆向推出單體，把失去的小分子物質(zhì)分拆后加在相應(yīng)位置。變式6下列高聚物中，由兩種不同的單體通過縮聚反應(yīng)制得的是()A．B．CH2CH=CHCH2C．D．答案D解析A項是由CH2=CH2和CH2CHCN加聚而成的；B項是由CH2=CH—CH=CH2加聚而成的；C項是由CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHC6H5加聚而成的；只有D項中含有官能團(tuán)—COO—，故D項是通過縮聚反應(yīng)生成的?！究键c(diǎn)】聚合反應(yīng)的考查【題點(diǎn)】加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的辨析相關(guān)鏈接加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的比較加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)相同①單體是相對分子質(zhì)量小的有機(jī)物；②生成物有高分子化合物；③單體可相同，也可不相同生成物無小分子有小分子(如H2O等)高分子與單體組成相同組成不相同高分子相對分子質(zhì)量是單體相對分子質(zhì)量的整數(shù)倍是單體的相對分子質(zhì)量與縮去分子(小分子)的相對分子質(zhì)量之差的n倍反應(yīng)特點(diǎn)單體中含有不飽和鍵是加聚反應(yīng)的必要條件，打開不飽和鍵，相互連成長碳鏈單體通常含有兩個或兩個以上能夠相互作用的官能團(tuán)，如—NH2、—OH、—COOH；官能團(tuán)與官能團(tuán)間縮去一個小分子，逐步縮合七、有機(jī)合成推斷綜合題的解題策略例7A為藥用有機(jī)物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知A在肯定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。請回答：(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及的反應(yīng)類型有___________________________________________。(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在肯定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q________________；R________________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)寫出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________。(5)已知：eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))。請選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計一種合成方法。用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。eq\x()eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)①))eq\x()eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)②))有機(jī)物A答案(1)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))中和反應(yīng)(2)HCOOCH3HOCH2CHO(3)(4)＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))＋CH3COONa＋2H2O(5)解析A在肯定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，說明A中含有羧基。依據(jù)A和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)產(chǎn)物可推斷，A中還含有酯基。C酸化生成E，則E是乙酸。又因為A分子中苯環(huán)上的兩個取代基在相鄰的碳原子上，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為，則B是。由于羧酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性，而碳酸的酸性強(qiáng)于酚羥基的酸性，所以D的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)依據(jù)E的分子式及Q和R的性質(zhì)特點(diǎn)可推斷，Q和R的結(jié)構(gòu)簡式分別是HCOOCH3、HOCH2CHO。(5)由于酚羥基極易被氧化，所以鄰甲基苯酚合成A時，應(yīng)當(dāng)先和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，然后再利用酸性高錳酸鉀溶液氧化苯環(huán)上的甲基，生成羧基。有機(jī)合成推斷綜合題的解題思路(1)充分提取題目中的有效信息仔細(xì)審題，全面駕馭有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物之間相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系，推斷過程中常常運(yùn)用的一些典型信息：①結(jié)構(gòu)信息(碳骨架、官能團(tuán)等)；②組成信息(相對分子質(zhì)量、組成基團(tuán)、組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等)；③反應(yīng)信息(燃燒、官能團(tuán)轉(zhuǎn)換、結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變等)。(2)整合信息，綜合分析eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(反應(yīng)特征→官能團(tuán)的種類,反應(yīng)機(jī)理→官能團(tuán)的位置,數(shù)據(jù)處理→官能團(tuán)的數(shù)目,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)→碳骨架))eq\o(→,\s\up7(綜合分析))結(jié)構(gòu)(3)應(yīng)用信息、確定答案將原料分子和目標(biāo)產(chǎn)物的合成過程分成幾個有轉(zhuǎn)化關(guān)系的片段，留意利用題干及合成路途中的信息，設(shè)計合成路途。變式7(2024·鎮(zhèn)海中學(xué)期中)以異丙苯(A)為原料合成(±)－水芹醛(C10H16O)的路途如下：請回答：(1)下列說法不正確的是________(填字母)。A．化合物A能使酸性KMnO4溶液褪色B．化合物D能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體C．鑒別化合物J和(±)－水芹醛可選用的試劑為NaHCO3溶液或新制Cu(OH)2D．依據(jù)(±)－水芹醛能使溴水褪色的現(xiàn)象，可說明(±)－水芹醛分子中含有碳碳雙鍵(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是______________。(3)寫出G→H的化學(xué)方程式：__________________________________________________。(4)依據(jù)題中信息，參照上述路途，以為原料，選擇必要試劑設(shè)計的合成路途(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(5)寫出化合物I可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________。須同時符合：①IR譜表明分子中有一個與苯環(huán)干脆相連的—NH2；②苯環(huán)上的一氯代物有2種；③1H-NMR譜圖中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案(1)BD(2)(3)(4)(5)、相關(guān)鏈接有機(jī)推斷常見的突破口突破口常見實(shí)例反應(yīng)條件①濃硫酸加熱可能是乙醇制乙烯或酯化反應(yīng)；②NaOH的醇溶液可能是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯；③NaOH的水溶液是鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)生成醇；④光照可能是烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生鹵代反應(yīng)；⑤Fe或FeX3作催化劑是苯環(huán)發(fā)生鹵代反應(yīng)；⑥濃硫酸、濃硝酸是苯環(huán)發(fā)生硝化；⑦稀硫酸或NaOH溶液可能是酯的水解；⑧Cu/O2是醇氧化生成醛或酮特征現(xiàn)象①加FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可能是酚類；②能與銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)肯定含醛基；③能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵；④與Na反應(yīng)生成H2的含有—OH或—COOH；⑤與碳酸鹽反應(yīng)生成CO2的含有—COOH；⑥能水解的含有酯基或—X轉(zhuǎn)化關(guān)系①連續(xù)氧化，醇→醛→羧酸；②既能被氧化又能被還原的是醛；③A(Ⅰ：NaOH溶液；Ⅱ：H＋)→B，則A、B可能分別為酯、酸特定的量①相對分子質(zhì)量增加16，可能是加進(jìn)了一個氧原子；②依據(jù)發(fā)生酯化反應(yīng)生成物減輕的質(zhì)量就可以求出羥基或羧基的個數(shù)；③由生成Ag的質(zhì)量可確定醛基的個數(shù)

1．(2024·石家莊市高二下學(xué)期期末)下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是()A．乙烷與Cl2光照條件下的反應(yīng)B．甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應(yīng)C．CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)D．CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)答案D解析乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等，均有同分異構(gòu)現(xiàn)象，A錯誤；甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應(yīng)，硝基的取代位置有鄰、間、對三種，存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，B錯誤；CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHCH3兩種同分異構(gòu)體，C錯誤；CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，—OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分異構(gòu)體，D正確?！究键c(diǎn)】幾種重要烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】幾種重要烴性質(zhì)的綜合2．(2024·吉安市高二下學(xué)期期末)S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開，其分子結(jié)構(gòu)如圖，下列說法不正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C15H20O4B．該物質(zhì)環(huán)上的二氯代物只有2種C．1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH完全反應(yīng)D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)答案C解析依據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)的分子式為C15H20O4，A正確；該物質(zhì)環(huán)上只有2種H，則二氯代物只有2種，B正確；只有—COOH與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH完全反應(yīng)，C錯誤；該物質(zhì)含—OH，能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)等，D正確。3．(2024·洛陽市高二下學(xué)期期末)某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列推斷不正確的是()A．X→Y是加成反應(yīng)B．乙酸→W是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)C．Y能與Na反應(yīng)生成氫氣D．W能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，易溶于水答案D4．(2024·吉安市安福二中月考)分子式為C10H20O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D，且C在肯定條件下可轉(zhuǎn)化成D，則A的可能結(jié)構(gòu)有()A．2種B．3種C．4種D．5種答案C解析分子式為C10H20O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D，說明A是酯類。且C在肯定條件下可轉(zhuǎn)化成D，這說明C是醇，D是羧酸，二者含有相同的碳原子數(shù)，均是5個。含有5個碳原子的醇能氧化為相應(yīng)羧酸的有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH，因此相應(yīng)的酯類也是4種。5．(2024·雞西虎林市高二下學(xué)期期末)下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙醛使溴水褪色C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D．乙酸乙酯的水解；乙烯制聚乙烯答案B解析溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)，丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不一樣，A錯誤；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色、乙醛使溴水褪色均屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型一樣，B正確；氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng)，丙烯加溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不一樣，C錯誤；乙酸乙酯的水解屬于取代反應(yīng)，乙烯制聚乙烯屬于加聚反應(yīng)，反應(yīng)類型不一樣，D錯誤。6．(2024·泉州德化一中高二下學(xué)期第一次質(zhì)檢)由于吸水性、透氣性較好，高分子化合物“維綸”常用于生產(chǎn)內(nèi)衣、桌布、窗簾等，其結(jié)構(gòu)簡式為，它是由聚乙烯醇與另一單體經(jīng)縮合反應(yīng)得到的。若已知縮合過程中有H2O生成，則與聚乙烯醇縮合的單體可能是()A．CH3OH B．HOCH2CH2OHC．HCHO D．HCOOH答案C解析維綸的一個鏈節(jié)是由聚乙烯醇的兩個鏈節(jié)與另一單體縮合形成的，再結(jié)合“縮合過程中有H2O生成”，則可確定另一單體可能為HCHO?！究键c(diǎn)】縮聚反應(yīng)的概念及反應(yīng)【題點(diǎn)】加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的綜合考查7．(2024·聊城市高二下學(xué)期期末)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B。E是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)寫出B在肯定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式：________________________。(3)下列說法不正確的是________(填字母)。a．E是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體b．可用碳酸鈉鑒別B和Cc．B生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)d．A在肯定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)e．與A的最簡式相同，相對分子質(zhì)量為78的烴肯定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得，請選用供應(yīng)的試劑檢驗丙烯醛中含有碳碳雙鍵。供應(yīng)的試劑：稀鹽酸、稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為________；其中醛基被氧化時的化學(xué)方程式為________________________。答案(1)乙炔(2)nCH2=CHCOOHeq\o(→,\s\up7(肯定條件))(3)be(4)新制的氫氧化銅懸濁液、稀硫酸、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O解析A與CO、H2O以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B(CH2=CHCOOH)，說明A為乙炔，E是有芳香氣味，不易溶于水的油狀液體，說明其為酯類。因為C與甲醇反應(yīng)生成E，所以C的分子式為C3H6O2，為丙酸，D與氫氣反應(yīng)生成E，說明D的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3。(1)依據(jù)以上分析可知A為乙炔。(2)B為CH2=CHCOOH，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，方程式為：nCH2=CHCOOHeq\o(→,\s\up7(肯定條件))。(3)a項，E與乙酸乙酯的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故正確；b項，B和C都含有羧基，不能用碳酸鈉鑒別，故錯誤；c項，B為酸，D為酯，故從B到D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，故正確；d項，A為乙炔，在肯定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；e項，與A的最簡式相同，相對分子質(zhì)量為78的烴可能為苯或其他不飽和烴，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但其他不飽和烴能，故錯誤。故選be。(4)醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先將醛基氧化成羧基，再檢驗碳碳雙鍵，所以首先運(yùn)用新制的氫氧化銅懸濁液，然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉，再加入酸性高錳酸鉀溶液，故選的試劑為新制的氫氧化銅懸濁液、稀硫酸、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式為：CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。8．(2024·薛城區(qū)高二下學(xué)期期中)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：已知：回答下列問題：(1)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)②__________________；反應(yīng)⑤__________________。(2)A的分子式為______________。共面原子數(shù)目最多為________________。(3)B的名稱為________。寫出符合下列條件B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(4)該流程未采納甲苯干脆硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是______________________________。(5)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：____________________________________。(6)寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：__________________________________________。(7)寫出以苯為主要原料，經(jīng)最少步驟制備苯胺()的流程(例如由多糖制備葡萄糖的流程圖：多糖eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(H＋/△))麥芽糖eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(H＋/△))葡萄糖)。答案(1)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))還原反應(yīng)(2)C7H8SO313(3)2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)和(4)避開苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或削減副產(chǎn)物，或占位)(5)(6)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)(7)eq\o(→,\s\up7(濃硝酸、濃硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(Fe/HCl))解析依據(jù)流程圖，甲苯中甲基對位氫原子發(fā)生磺化反應(yīng)，A為，A發(fā)生硝化反應(yīng)生成，在酸性條件下水解生成，中的甲基被氧化生成羧基，然后硝基被還原生成氨基，則C為；結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，D與氯氣在催化劑作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，E為，E水解生成F。(1)依據(jù)上述分析，反應(yīng)②為硝化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)⑤為還原反應(yīng)。(2)A為，分子式為C7H8SO3；苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)干脆相連的原子在同一個平面上，結(jié)合三點(diǎn)確定一個平面，甲基上可有1個H與苯環(huán)共平面，共13個。(3)B()的名稱為2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯；對應(yīng)的同分異構(gòu)體：a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位，b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，則可能為和。(4)該流程未采納甲苯干脆硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是避開苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代，削減副產(chǎn)物。(5)反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式。(6)反應(yīng)⑧為D與氯氣在催化劑作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，反應(yīng)試劑和條件為Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)。(7)以苯為主要原料，經(jīng)最少步驟制備苯胺()，可以首先引入硝基，然后還原即可，合成路途為eq\o(→,\s\up7(濃硝酸、濃硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(Fe/HCl))。題組一常見烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．(2024·徐州一中高二下學(xué)期期中)下圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成的乙烯，下列說法不正確的是()A．該反應(yīng)為消去反應(yīng)B．反應(yīng)試驗過程中可視察到酸性KMnO4溶液褪色C．可用溴水代替酸性KMnO4溶液D．乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去答案D解析溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水。該反應(yīng)溴乙烷脫去了溴和氫，是消去反應(yīng)，故A正確；生成產(chǎn)物中有乙烯，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；該試驗中要檢驗是否有乙烯產(chǎn)生，乙烯可以與溴單質(zhì)加成，可以使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正確；從①裝置導(dǎo)氣管出來的氣體除了有乙烯還有乙醇?xì)怏w，而乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故②裝置要除去乙醇?xì)怏w，因為乙醇和水隨意比例互溶，故D錯誤。【考點(diǎn)】溴乙烷的消去反應(yīng)【題點(diǎn)】溴乙烷及鹵代烴消去反應(yīng)的有關(guān)試驗2．(不定項)1,5-戊二醛(簡稱GA)是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激、無腐蝕等特點(diǎn)，對禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用。下列說法正確的是()A．戊二醛的分子式為C5H10O2，符合此分子式的二元醛有4種B．戊二醛不能在加熱條件下和新制氫氧化銅反應(yīng)C．戊二醛不能使酸性KMnO4溶液褪色D．2%的GA溶液具有消毒殺菌作用答案AD解析戊二醛的分子式為C5H8O2，符合此分子式的二元醛有4種，A項正確；戊二醛含有醛基，和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅，B項錯誤；戊二醛含有醛基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項錯誤；2%的GA溶液對禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用，說明其具有消毒殺菌作用，D項正確。3．(不定項)(2024·淮安市高二下學(xué)期期末)依曲替酯用于治療嚴(yán)峻的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成：下列說法正確的是()A．X與Y所含的官能團(tuán)種類不同但個數(shù)相等B．可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YC．1molY能與6molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．依曲替酯能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)答案D解析X含有酯基、碳碳雙鍵，Y含有羥基、羰基、酯基、碳碳雙鍵，X與Y所含的官能團(tuán)種類、個數(shù)都不相同，A錯誤；X和Y中苯環(huán)上都含有甲基，都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成—COOH，所以二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，B錯誤；Y中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在肯定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、酯基水解生成的羧基能與NaOH反應(yīng)，所以1molY能與5molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基，具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，D正確。題組二常見烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化4．已知酸性大?。呼人?gt;碳酸>酚，下列化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下水解，假設(shè)都能被羥基取代(均可稱為水解反應(yīng))，所得產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是()A． B．C． D．答案C解析A項水解產(chǎn)物是芳香醇，不與NaHCO3溶液反應(yīng)；B、D兩項兩種物質(zhì)水解后都得到酚，由于酚的酸性比碳酸弱，所以B、D兩項水解產(chǎn)物不與NaHCO3溶液反應(yīng)；C項物質(zhì)水解后得羧酸，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體。5．酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡式為，乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是()①CH2=CHCOOH②③④⑤⑥⑦A．③④⑤B．除③外C．除④外D．全部答案B解析乳酸發(fā)生消去反應(yīng)可得①，發(fā)生氧化反應(yīng)可得②，乳酸分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)可生成④，分子間發(fā)生酯化反應(yīng)可生成⑤⑦，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成⑥。題組三常見有機(jī)反應(yīng)類型的推斷6．(2024·河口縣民中高二下學(xué)期期中)有機(jī)反應(yīng)的類型許多，下列各反應(yīng)中與CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的改變屬于同一反應(yīng)類型的是()A．CH3CHO→C2H5OHB．C2H5Cl→CH2=CH2C．D．CH3COOH→CH3COOC2H5答案A解析題干中反應(yīng)為加成反應(yīng)，乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇，應(yīng)是CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up7(肯定條件下))CH3CH2OH，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)或加成反應(yīng)，A正確。7．(2024·棗莊市第八中高二下學(xué)期期末)諾貝爾獎科學(xué)成果被應(yīng)用于工業(yè)，合成重要的治療帕金森癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)。下面是它們的結(jié)構(gòu)簡式以及科學(xué)家設(shè)計的合成路途。在上述反應(yīng)中，關(guān)于(1)、(2)兩步的反應(yīng)類型，全部正確的是()A．消去反應(yīng)，水解反應(yīng) B．氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)C．加成反應(yīng)，取代反應(yīng) D．還原反應(yīng)，消去反應(yīng)答案C解析A生成B是加成反應(yīng)，A錯誤；A生成B是還原反應(yīng)，B錯誤；A在催化劑作用下與氫氣加成得到B，B在酸性條件下生成C是水解反應(yīng)，或取代反應(yīng)，沒有不飽和鍵的生成，不是消去反應(yīng)，C正確、D錯誤。題組四含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷8．可表示為，某有機(jī)物的多種同分異構(gòu)體中，屬于芳香醇的一共有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．9種答案C解析有機(jī)物的分子式為C8H10O，不飽和度為4，其同分異構(gòu)體中屬于芳香醇且只有一個取代基的結(jié)構(gòu)有、，屬于芳香醇且含有兩個取代基的結(jié)構(gòu)有、、，所以符合條件的同分異構(gòu)體一共有5種，故選C。9．某有機(jī)物的分子式為C9H10O2，分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有2個取代基，且其中一個為甲基，則能與NaOH溶液反應(yīng)的該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有()A．4種 B．7種C．9種 D．12種答案D解析能與NaOH溶液反應(yīng)，則分子中含有—COOH或酯基，符合條件的物質(zhì)有以下4種：、、、，每類物質(zhì)各有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，故共有12種。題組五有機(jī)高分子化合物單體的推斷10．ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)可表示為則生成該樹脂的單體的種類和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是()A．1種；加聚反應(yīng) B．2種；縮聚反應(yīng)C．3種；加聚反應(yīng) D．3種；縮聚反應(yīng)答案C11．(不定項)關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是()A．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于自然高分子材料B．順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體C．合成滌綸的單體均可發(fā)生酯化反應(yīng)D．酚醛樹脂是通過加聚反應(yīng)合成的答案C解析順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于合成高分子材料，A項錯誤；順丁橡膠的單體是1,3-丁二烯，與反-2-丁烯的分子式不同，B項錯誤；合成滌綸的單體是對苯二甲酸和乙二醇，這兩種單體均能發(fā)生酯化反應(yīng)，C項正確；酚醛樹脂是由苯酚和甲醛縮聚而成的，D項錯誤。12．A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如圖所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(2)D為始終鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D的分子式為________，D含有的官能團(tuán)是________(填名稱)。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________________。(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)②化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式是__________________