湖北省武漢市江岸區(qū)2023~2024學(xué)年高一生物下學(xué)期7月期末試題含答案_第1頁(yè)
湖北省武漢市江岸區(qū)2023~2024學(xué)年高一生物下學(xué)期7月期末試題含答案_第2頁(yè)
湖北省武漢市江岸區(qū)2023~2024學(xué)年高一生物下學(xué)期7月期末試題含答案_第3頁(yè)
湖北省武漢市江岸區(qū)2023~2024學(xué)年高一生物下學(xué)期7月期末試題含答案_第4頁(yè)
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/2023~2024學(xué)年度高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試卷一、選擇題(共18小題,每小題2分,共36分。每小題只有一項(xiàng)符合題目要求。)1.細(xì)胞分化是奢侈基因選擇表達(dá)的結(jié)果。下列屬于奢侈基因的是()A.ATP酶基因B.胰島素基因C.解旋酶基因D.核糖體蛋白基因【答案】B【解析】【分析】奢侈基因表達(dá)形成細(xì)胞功能的多樣性,說(shuō)明該基因只在特定組織細(xì)胞才表達(dá),即奢侈基因在不同細(xì)胞中表達(dá)產(chǎn)物不同,細(xì)胞分化是奢侈基因選擇性表達(dá)的結(jié)果?!驹斀狻緼、ATP合成酶基因能在所有細(xì)胞中都能表達(dá),合成ATP合成酶,所以ATP合成酶不屬于奢侈基因,A錯(cuò)誤;B、胰島素只能在胰島B細(xì)胞才能合成,不能在其它細(xì)胞中合成,所以胰島素基因?qū)儆谏莩藁颍珺正確;C、DNA解旋酶基因能在所有細(xì)胞中都能表達(dá),合成解旋酶,用于DNA復(fù)制,所以DNA解旋酶基因不屬于奢侈基因,C錯(cuò)誤;D、核糖體蛋白基因能在所有細(xì)胞中都能表達(dá),合成核糖體蛋白,與RNA結(jié)合,構(gòu)成核糖體,所以核糖體蛋白基因不屬于奢侈基因,D錯(cuò)誤;故選B。2.我國(guó)科學(xué)家于2022年研究發(fā)現(xiàn)了與抗衰老有關(guān)的代謝物—尿苷。尿苷是由尿嘧啶與核糖組成的一種生物活性分子,具有延緩干細(xì)胞衰老、促進(jìn)哺乳動(dòng)物多種組織再生修復(fù)的功能。對(duì)此有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.尿苷能延緩衰老可能與自由基破壞生物分子有關(guān)B.衰老干細(xì)胞水分減少,體積變小,細(xì)胞核體積增大C.干細(xì)胞分化程度較低,也會(huì)經(jīng)歷衰老和死亡過(guò)程D.干細(xì)胞在組織再生增殖過(guò)程中,會(huì)發(fā)生染色體互換【答案】D【解析】【分析】衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢。【詳解】A、根據(jù)自由基學(xué)說(shuō),細(xì)胞衰老可能與自由基破壞干細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子有關(guān),尿苷具有延緩干細(xì)胞衰老、促進(jìn)哺乳動(dòng)物多種組織再生修復(fù)的功能,故尿苷能延緩衰老可能與自由基破壞生物分子有關(guān),A正確;B、衰老干細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深,B正確;C、細(xì)胞的衰老和死亡屬于正常的生命歷程,干細(xì)胞分化程度較低,也要經(jīng)歷衰老和死亡過(guò)程,C正確;D、干細(xì)胞在組織再生增殖過(guò)程屬于有絲分裂,染色體互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期,因此干細(xì)胞在組織再生增殖過(guò)程中,不會(huì)發(fā)生染色體互換,D錯(cuò)誤。故選D。3.選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料是孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)成功的重要原因之一。下列有關(guān)敘述正確的是()A.孟德?tīng)柍晒Φ脑蛑磺‘?dāng)選材,如選用豌豆的高莖和矮莖這兩種性狀B.孟德?tīng)栠x用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)流程為:人工去雄—套袋—人工授粉—套袋C.孟德?tīng)栐蒙搅兆鲭s交實(shí)驗(yàn)效果不理想,主要原因是山柳菊自然狀態(tài)下不是純種D.孟德?tīng)柦Y(jié)合雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在減數(shù)分裂和受精作用的基礎(chǔ)之上提出兩大遺傳定律【答案】B【解析】【分析】正確地選擇實(shí)驗(yàn)材料是孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,孟德?tīng)栄芯可搅?,沒(méi)有成功的原因是:(1)山柳菊沒(méi)有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對(duì)性狀,(2)山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖,有時(shí)進(jìn)行無(wú)性生殖,(3)山柳菊的花小,難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)?!驹斀狻緼、孟德?tīng)柍晒Φ脑蛑磺‘?dāng)選材,如豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物,自然狀態(tài)下是純種,花大,易操作等原因,其他很多植物也有如高莖-矮莖這種相對(duì)性狀,A錯(cuò)誤;B、孟德?tīng)栠x用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn),由于豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物,所以雜交實(shí)驗(yàn)流程為:人工去雄—套袋—人工授粉—套袋,B正確;C、山柳菊自然狀態(tài)下不都是純種,孟德?tīng)栐蒙搅兆鲭s交實(shí)驗(yàn)效果不理想,主要原因是(1)山柳菊沒(méi)有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對(duì)性狀,(2)山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖,有時(shí)進(jìn)行無(wú)性生殖,(3)山柳菊的花小,難以做人工雜交實(shí)驗(yàn),C錯(cuò)誤;D、孟德?tīng)柦Y(jié)合雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,通過(guò)假說(shuō)演繹法提出兩大遺傳定律,D錯(cuò)誤。故選B。4.扁豆表皮圖案具有大理石紋、斑紋和光潔等相對(duì)性狀。將不同表型純合親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1自交,結(jié)果如表所示。下列推測(cè)不合理的是()親本F1F2大理石紋×光潔大理石紋大理石紋:光潔=3:1斑紋×光潔斑紋斑紋:光潔=3:1大理石紋×斑紋大理石紋大理石紋:斑紋=3:1A.雜合子表型為大理石紋或斑紋B.大理石紋對(duì)斑紋為完全顯性C.扁豆表皮圖案由兩對(duì)等位基因控制D.扁豆表皮圖案的遺傳遵循分離定律【答案】C【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、大理石紋和斑紋雜交,F(xiàn)1全為大理石紋,說(shuō)明大理石紋對(duì)斑紋為完全顯性,且F1為雜合子,表型為大理石紋;斑紋和光潔雜交,F(xiàn)1全為斑紋,說(shuō)明斑紋對(duì)光潔為完全顯性,且F1為雜合子,故雜合子表型為大理石紋或斑紋,A正確;B、大理石紋和斑紋雜交,F(xiàn)1全為大理石紋,說(shuō)明大理石紋對(duì)斑紋為完全顯性,B正確;CD、大理石紋和光潔雜交,F(xiàn)1全為大理石紋,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中大理石紋:光潔=3:1;斑紋和光潔雜交,F(xiàn)1全為斑紋,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中斑紋:光潔=3:1;大理石紋和斑紋雜交,F(xiàn)1全為大理石紋,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中大理石紋:斑紋=3:1,說(shuō)明扁豆表皮圖案由位于一對(duì)同源染色體上的復(fù)等位基因控制,且遺傳遵循分離定律,C錯(cuò)誤;D正確。故選C。5.中心體對(duì)于細(xì)胞分裂的準(zhǔn)確進(jìn)行至關(guān)重要。研究人員發(fā)現(xiàn)人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中,卵原細(xì)胞的中心體會(huì)被清除,缺失中心體的細(xì)胞可通過(guò)組裝雙極紡錘體的方式實(shí)現(xiàn)染色體的正常分離。由于該過(guò)程常錯(cuò)誤組裝出多極紡錘體從而導(dǎo)致人類(lèi)大約有20%~50%的卵子是非整倍體,這些非整倍體的卵子受精后形成的異常受精卵可能引發(fā)流產(chǎn)或唐氏綜合征等遺傳疾病。研究發(fā)現(xiàn),人類(lèi)卵子缺少馬達(dá)蛋白KIFC1可能是導(dǎo)致紡錘體不穩(wěn)定的主要誘因。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.人體正常受精卵中的中心體來(lái)自精子B.正常體細(xì)胞增殖時(shí)中心體在間期倍增C.由多極紡錘體引發(fā)的唐氏綜合征是由于減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體行為發(fā)生差錯(cuò)導(dǎo)致D.引入外源KIFC1蛋白可能會(huì)提高人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中染色體分離的準(zhǔn)確性【答案】C【解析】【分析】分析題意,在卵原細(xì)胞分裂過(guò)程中,若缺失中心體,細(xì)胞可通過(guò)組裝雙極紡錘體的方式實(shí)現(xiàn)染色體的正常分離,但該過(guò)程常錯(cuò)誤組裝出多極紡錘體,從而導(dǎo)致產(chǎn)生一些異常卵細(xì)胞,這些異常卵細(xì)胞受精后,可能會(huì)引發(fā)流產(chǎn)或唐氏綜合征等遺傳疾病?!驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中,卵原細(xì)胞的中心體會(huì)被清除”,所以人體正常受精卵中的中心體來(lái)自精子,A正確;B、正常體細(xì)胞增殖時(shí)中心體在間期進(jìn)行復(fù)制,數(shù)量倍增,B正確;C、由多極紡錘體引發(fā)的唐氏綜合征可能是由于減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體行為發(fā)生差錯(cuò),也可能是因?yàn)闇p數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離異常導(dǎo)致,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)“人類(lèi)卵子缺少馬達(dá)蛋白KIFC1可能是導(dǎo)致紡錘體不穩(wěn)定的主要誘因”,可推測(cè)引入外源KIFC1蛋白可能會(huì)提高人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中染色體分離的準(zhǔn)確性,D正確。故選C。6.如圖是厚軸茶花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂顯微照片,其中①~④為正常分裂圖像,⑤中姐妹染色單體連接在一起形成了“染色體橋”。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖④細(xì)胞通過(guò)非姐妹染色單體互換發(fā)生基因重組B.細(xì)胞減數(shù)分裂的排序是③→④→①→②C.圖①、③和④細(xì)胞中均含姐妹染色單體D圖⑤中“染色體橋”隨機(jī)斷裂可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】A【解析】【分析】1、根據(jù)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的形態(tài)特征可以判斷出①為減Ⅰ后期,②為減Ⅱ末期,③減Ⅰ前期,④為減Ⅰ中期。2、染色體結(jié)構(gòu)變異包括:重復(fù)、缺失、倒位和易位?!驹斀狻緼、④處于減Ⅰ中期,非姐妹染色單體交換導(dǎo)致的基因重組發(fā)生在減Ⅰ前期,A錯(cuò)誤;B、由細(xì)胞分裂圖像分析可知,①為減Ⅰ后期,②為減Ⅱ末期,③減Ⅰ前期,④為減Ⅰ中期,所以減數(shù)分裂的排序依次是③→④→①→②,B正確;C、①為減Ⅰ后期,③減Ⅰ前期,④為減Ⅰ中期,故圖①、③和④的細(xì)胞中均含姐妹染色單體,C正確;D、⑤中“染色體橋”隨機(jī)斷裂會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體缺失部分片段,分離不均等出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)變異,D正確。故選A。7.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一對(duì)同源染色體上的非姐妹染色單體間常發(fā)生互換,這種現(xiàn)象不僅可以發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,也可以發(fā)生在某些生物體細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程中?,F(xiàn)有一只雜合野生型果蠅(Yy),下列關(guān)于該果蠅某一細(xì)胞的生命歷程的敘述,不正確的是()A.該果蠅體細(xì)胞在分裂間期主要完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成B.該果蠅可能出現(xiàn)基因型為YY的體細(xì)胞,也可能出現(xiàn)基因型為yy的體細(xì)胞C.該果蠅體內(nèi)可能出現(xiàn)基因型為Y的細(xì)胞,也可能出現(xiàn)基因型為y的細(xì)胞D.該果蠅體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中發(fā)生Y和y交換后,子代細(xì)胞基因型與親代細(xì)胞不同【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意,一對(duì)同源染色體上的非姐妹染色單體間發(fā)生交換,既可以發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,也可以發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,雜合野生型果蠅(Yy)的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制基因型為YY/yy,交換之后,染色體上的基因型為Yy/Yy?!驹斀狻緼、有絲分裂過(guò)程中,間期主要完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,A正確;B、有絲分裂過(guò)程中,發(fā)生交換后,染色體上的基因型為Yy/Yy,有絲分裂后期著絲粒分裂,YY的子染色體可能移向一極,yy的子染色體移向一極,形成的就是基因型為YY的體細(xì)胞,和基因型為yy的體細(xì)胞,B正確;C、該果蠅既可進(jìn)行有絲分裂,又可進(jìn)行減數(shù)分裂,減數(shù)分裂形成的配子中只含成對(duì)基因中的一個(gè),即生殖細(xì)胞的基因型是Y或y,C正確;D、該果蠅體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中發(fā)生Y和y交換后,子代細(xì)胞基因型可能是YY、Yy、yy,即有可能與親代細(xì)胞基因型相同,也可能不同,D錯(cuò)誤。故選D。8.調(diào)查一個(gè)小家鼠家系時(shí)發(fā)現(xiàn)其中存在有睪丸雌性化的個(gè)體,其性染色體組成為XY,表現(xiàn)為雌性個(gè)體,但不可育。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這是由X染色體上的突變基因t控制的,即睪丸雌性化個(gè)體為XtY?,F(xiàn)從該家系中選取一對(duì)小家鼠交配并產(chǎn)生后代,子代表型情況如圖,下列敘述合理的是()A.理論上F1雌雄比應(yīng)為2:1B.親本A、B都可能攜帶t基因C.若F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2,理論上F2雌雄比應(yīng)為5:3D.F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交,子代只有雌性個(gè)體【答案】C【解析】【分析】選取一對(duì)小家鼠交配并產(chǎn)生后代,F(xiàn)1中出現(xiàn)了睪丸雌性化個(gè)體,可判斷親本的基因型為XtX×XY。【詳解】A、雌性小家鼠與雄性小家鼠雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)了睪丸雌性化個(gè)體,可判斷親本的基因型為XtX×XY,理論上F1雌雄比應(yīng)為1:1,A錯(cuò)誤;B、親本A可能攜帶t基因,B不可能攜帶t基因,B錯(cuò)誤;C、若F1雌雄個(gè)體基因型為XtX、XX、XY,產(chǎn)生的雌配子為1/4Xt、3/4X,產(chǎn)生的雄配子為1/2X、1/2Y,理論上F2雌雄比應(yīng)為5:3,C正確;D、F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交,由于睪丸雌性化個(gè)體不育,不能產(chǎn)生后代,D錯(cuò)誤。故選C。9.下圖為摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的圖解,下列敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)證明了果蠅紅、白眼的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),不遵循分離定律B.“控制白眼的基因在X染色體上”最初是摩爾根等人演繹推理的內(nèi)容C.摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法驗(yàn)證了他們對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋D.該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是基因在染色體上呈線性排列【答案】C【解析】【分析】分析實(shí)驗(yàn):紅眼和白眼雜交,子代均為紅眼,說(shuō)明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀;F1自交的后代發(fā)生性狀分離,且分離比接近3:1,說(shuō)明果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律?!驹斀狻緼、該實(shí)驗(yàn)證明了果蠅紅、白眼的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)(紅白眼在雌雄中比例不同),且遵循分離定律(F1自交的后代發(fā)生性狀分離,且分離比接近3:1),A錯(cuò)誤;B、“控制白眼的基因在X染色體上”最初是摩爾根等人假說(shuō)的內(nèi)容,B錯(cuò)誤;C、摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法(即F1代紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交)驗(yàn)證了他們對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋?zhuān)珻正確;D、該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是控制眼色的基因在X染色體上,D錯(cuò)誤。故選C。10.某大腸桿菌DNA分子含100個(gè)胸腺嘧啶。用含有3H—胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液培養(yǎng)該大腸桿菌,在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取處在復(fù)制過(guò)程中的DNA,經(jīng)放射自顯影后在電子顯微鏡下觀察其放射性,放射性強(qiáng)度越強(qiáng)顯影顏色越深,結(jié)果如圖所示。圖2中A區(qū)段顯影顏色最深。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.由圖1和圖2可判斷大腸桿菌的DNA不含游離的磷酸基團(tuán)B.依據(jù)圖2A區(qū)段不能推測(cè)大腸桿菌DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制C.圖2中A區(qū)段顯影顏色最深說(shuō)明它的兩條單鏈均具有放射性D.該DNA分子復(fù)制兩次共消耗400個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸【答案】D【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制時(shí)間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期;條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸);過(guò)程:邊解旋邊復(fù)制;結(jié)果:一條DNA復(fù)制出兩條DNA;特點(diǎn):半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、由圖1、2可知,大腸桿菌的DNA是雙鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu),不含游離的磷酸基團(tuán),A正確;B、依據(jù)圖2A區(qū)段不能推測(cè)大腸桿菌DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,B正確;C、圖2中A區(qū)段顯影顏色最深,說(shuō)明這個(gè)區(qū)域的兩條鏈都含3H-胸腺嘧啶脫氧核苷酸,它是由兩條放射性鏈構(gòu)成的,C正確;D、若大腸桿菌DNA中含100個(gè)胸腺嘧啶,則胸腺嘧啶=100,則復(fù)制兩次后共需消耗(22-1)×100=300個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸,D錯(cuò)誤;故選D。11.某實(shí)驗(yàn)小組模擬“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”做了如下的實(shí)驗(yàn)(注:不同元素釋放的放射性強(qiáng)度無(wú)法區(qū)分)。下列說(shuō)法中正確的是()A.部分子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸可能都有放射性B.該實(shí)驗(yàn)保溫時(shí)間過(guò)短對(duì)上清液放射性強(qiáng)度的大小幾乎無(wú)影響C.攪拌不充分或保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)都會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性強(qiáng)度增大D.該實(shí)驗(yàn)可以證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用?!驹斀狻緼、35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)不進(jìn)入子代噬菌體,子代噬菌體以培養(yǎng)基中的32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料合成有放射性的DNA,子代噬菌體以培養(yǎng)基中的無(wú)標(biāo)記的氨基酸為原料合成無(wú)放射性的蛋白質(zhì),因此子代噬菌體的核酸有放射性,子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有放射性,A錯(cuò)誤;B、正常情況下,上清液放射性強(qiáng)度來(lái)自35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì),若保溫時(shí)間過(guò)短,未侵染大腸桿菌的噬菌體仍會(huì)進(jìn)入上清液,幾乎不會(huì)影響上清液放射性強(qiáng)度,B正確;C、攪拌不充分,35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)吸附在大腸桿菌上,會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性強(qiáng)度減小;保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),大腸桿菌裂解后釋放出32P標(biāo)記的子代噬菌體,會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性強(qiáng)度增大,C錯(cuò)誤;D、該實(shí)驗(yàn)同時(shí)用了放射同位素32P和35S做標(biāo)記,設(shè)計(jì)思路錯(cuò)誤,由于不同元素釋放的放射性強(qiáng)度無(wú)法區(qū)分,不能判斷子代噬菌體的放射性標(biāo)記是否是35S,因此不能證明蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌,D錯(cuò)誤。故選B。12.DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)的過(guò)程稱為DNA甲基化。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶,從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn),使其全甲基化,如圖所示。下列敘述正確的是()A.DNA甲基化通過(guò)改變基因的堿基序列引起表觀遺傳B.DNA甲基化能引起生物性狀的改變,但不能遺傳給后代C.從頭甲基化酶與維持甲基化酶功能不同,體現(xiàn)了酶具有專(zhuān)一性D.從頭甲基化酶能作用于全甲基化DNA復(fù)制一次所形成的子代DNA【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無(wú)法進(jìn)行翻譯,最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白,從而抑制了基因的表達(dá)。【詳解】A、據(jù)題意可知,DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)的過(guò)程稱為DNA甲基化,因此DNA甲基化后堿基序列不會(huì)發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;B、DNA甲基化能引起生物性狀的改變,也能通過(guò)DNA的復(fù)制遺傳給后代,B錯(cuò)誤;C、結(jié)構(gòu)決定功能,功能與結(jié)構(gòu)相適應(yīng),因此從頭甲基化酶與維持甲基化酶功能不同,體現(xiàn)了酶的專(zhuān)一性,C正確;D、據(jù)題意可知,從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化,DNA復(fù)制是半保留方式,而全甲基化的DNA復(fù)制一次所形成的子代DNA是半甲基化,因此從頭甲基化酶不能作用于全甲基化的DNA復(fù)制一次所形成的子代DNA,D錯(cuò)誤。故選C。13.真核細(xì)胞中核糖體亞基的組裝和輸出過(guò)程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()注:圖中S為離心時(shí)的沉降系數(shù)單位,數(shù)字大小反映了相關(guān)RNA的長(zhǎng)度A.核糖體一定含有C、H、O、N、PB.rRNA作為模板經(jīng)翻譯形成核糖體蛋白C.核糖體蛋白在核糖體上合成后,通過(guò)核孔輸入細(xì)胞核D.細(xì)胞進(jìn)入分裂前期,核仁解體,rDNA轉(zhuǎn)錄停止【答案】B【解析】【分析】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是核糖體,核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所。RNA的單體是核糖核苷酸,DNA的單體是脫氧核糖核苷酸?!驹斀狻緼、核糖體由RNA和蛋白質(zhì)組成,一定含有C、H、O、N、P等元素,A正確;B、mRNA作為模板經(jīng)翻譯形成核糖體蛋白,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)圖示可知,核糖體蛋白在核糖體上合成后,通過(guò)核孔輸入細(xì)胞核,C正確;D、細(xì)胞進(jìn)入分裂前期,核仁解體,染色質(zhì)螺旋化形成染色體,rDNA轉(zhuǎn)錄停止,D正確。故選B。14.NewPhytologist雜志發(fā)表了我國(guó)科學(xué)家有關(guān)大豆對(duì)鹽脅迫響應(yīng)的分子調(diào)控機(jī)制,過(guò)程如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),miR160a可通過(guò)切割GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的mRNA使大豆具有耐鹽性。下列敘述不正確的是()A.大豆的不耐鹽與耐鹽這對(duì)性狀受多對(duì)基因共同決定B.若GmMYC2基因“上游”序列甲基化程度增加可提高耐鹽性C.脯氨酸含量增加可增大根部細(xì)胞滲透壓引起耐鹽性增強(qiáng)D.miR160a通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則識(shí)別mRNA并斷裂氫鍵【答案】D【解析】【分析】由圖可知,GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的mRNA可以激活GmMYC2基因的表達(dá),GmMYC2基因的表達(dá)產(chǎn)物bHLH轉(zhuǎn)錄因子抑制脯氨酸的合成,從而使大豆表現(xiàn)出不耐鹽的性狀?!驹斀狻緼、大豆的不耐鹽與耐鹽受GmARF16基因、GmMYC2基因等多對(duì)基因共同決定,A正確;B、若GmMYC2基因“上游”序列甲基化增加,會(huì)抑制bHLH轉(zhuǎn)錄因子的產(chǎn)生,故脯氨酸合成增加,大豆耐鹽性增加,B正確;C、脯氨酸含量增加可增大根部細(xì)胞滲透壓,如果外部環(huán)境含鹽量一定程度的增加,細(xì)胞依然可以吸收水分,故大豆耐鹽性增強(qiáng),C正確;D、miR160a可通過(guò)切割GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,故miR160a通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則識(shí)別mRNA并斷裂磷酸二酯鍵,D錯(cuò)誤。故選D。15.果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若灰色為顯性,基因一定位于X染色體B.若基因只位于X染色體上,則灰色為顯性C.若黃色為顯性,基因一定位于常染色體D.若基因位于常染色體上,無(wú)法確定顯隱性【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、灰色為顯性,若位于X染色體上,則親本灰體雌蠅基因型為XBXb,黃體雄蠅基因型為XbY,兩者雜交后代♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體=1:1:1:1,符合題意,若基因位于常染色體上,則親本基因型為Bb、bb,雜交后代可以出現(xiàn)♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體=1:1:1:1,符合題意,所以若灰色為顯性,基因無(wú)論位于X染色體還是常染色體均符合題意,A錯(cuò)誤;B、若基因只位于X染色體上灰色為顯性,子代雄蠅中灰體:黃體=1:1,則親本灰體雌蠅基因型為XBXb,黃體雄蠅基因型為XbY,兩者雜交后代♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體=1:1:1:1,B正確;C、黃色為顯性,若基因位于X染色體上,則親本基因型為XbXb、XBY,則后代雄蠅均為灰體,雌蠅均為黃體,不符合題意,若基因位于常染色體上,則親本基因型為bb、Bb,則后代可以出現(xiàn)♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1,比例符合題意,所以若黃色為顯性,則基因一定只位于常染色體上,C正確;D、若基因位于常染色體上,根據(jù)題干信息,親本是灰體雌蠅和黃體雌蠅,子代雌蠅中灰體:黃體=1:1,雄蠅中灰體:黃體=1:1,無(wú)論灰體和黃體誰(shuí)是顯性性狀,均可以出現(xiàn)此結(jié)果,無(wú)法判斷顯隱性,D正確。故選A。16.日前,我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種新的單基因遺傳病——卵細(xì)胞死亡,表現(xiàn)為某些患者的卵細(xì)胞取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間,出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)人體中只要單個(gè)PANX1基因發(fā)生突變,就可引起PANX1通道蛋白結(jié)構(gòu)與功能的改變,從而導(dǎo)致該病的發(fā)生。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該病發(fā)病機(jī)理體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體性狀B.研究發(fā)現(xiàn)該病患者家系中,PANX1基因存在不同的突變,體現(xiàn)了基因突變的不定向性C.此病癥只出現(xiàn)在女性中,因而屬于伴性遺傳病D.此不孕癥患者可通過(guò)導(dǎo)入正常的PANX1基因進(jìn)行治療【答案】B【解析】【分析】基因?qū)ι镄誀畹目刂仆緩绞牵孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀;②基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?!驹斀狻緼、由題意可知,研究發(fā)現(xiàn)人體中只要單個(gè)PANX1基因發(fā)生突變,就可引起PANX1通道蛋白結(jié)構(gòu)與功能的改變,從而導(dǎo)致該病的發(fā)生,說(shuō)明該疾病發(fā)病過(guò)程體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂品绞?,A錯(cuò)誤;B、基因突變具有不定向性,表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因,由于患者家系中,PANX1基因存在不同的突變,從而體現(xiàn)了基因突變的不定向性,B正確;C、此病癥只出現(xiàn)在女性,若PANX1基因存在于常染色體上,則不屬于伴性遺傳病,C錯(cuò)誤;D、只要單個(gè)PANX1基因發(fā)生突變,就可引起PANX1通道蛋白結(jié)構(gòu)與功能的改變,說(shuō)明該突變是顯性突變,PANX1基因是異常基因,導(dǎo)入正常的PANX1基因會(huì)被抑制,無(wú)法表達(dá),故此不孕癥患者不可通過(guò)導(dǎo)入正常的PANX1基因進(jìn)行治療,D錯(cuò)誤。故選B。17.60Co輻射可使部分花粉活力降低,通過(guò)受精過(guò)程可誘導(dǎo)卵細(xì)胞發(fā)育成單倍體幼胚??蒲腥藛T利用此原理,通過(guò)下圖所示操作培養(yǎng)西葫蘆優(yōu)良品種。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.雌花套袋的目的是防止外來(lái)花粉的干擾B.經(jīng)②得到的部分幼苗體細(xì)胞染色體數(shù)目可能與④獲得的品種相同C.④處理可在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成D.③應(yīng)挑選幼苗中葉片大、莖稈粗壯的個(gè)體即為單倍體【答案】D【解析】【分析】結(jié)合圖解和題意分析,將采集的雄蕊進(jìn)行60Co輻射處理,目的是誘導(dǎo)花藥母細(xì)胞內(nèi)發(fā)生基因突變或染色體變異,使其產(chǎn)生活力極低的花粉而無(wú)法完成正常受精,用這樣的花粉涂抹在雌蕊柱頭,誘導(dǎo)其受精過(guò)程(事實(shí)因花粉活力低而無(wú)法真正完成受精),目的是促進(jìn)雌蕊中卵細(xì)胞(染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半:20條)發(fā)育為幼胚,取出幼胚離體培養(yǎng)即可得到單倍體植株。由于突變的花粉可能只是一部分,所以在離體培養(yǎng)的幼胚發(fā)育得到的植株中有些并不是卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體植株,所以最后還需要進(jìn)行對(duì)培育植株進(jìn)行形態(tài)上的篩選,一般是根據(jù)單倍體植株長(zhǎng)得弱小且高度不育的特點(diǎn)進(jìn)行選擇?!驹斀狻緼、雌花套袋的目的是防止外來(lái)花粉落在雌蕊的柱狀上完成受精而影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,A正確;B、②是體細(xì)胞發(fā)育成幼苗,幼苗體細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,④是用秋水仙素來(lái)處理單倍體幼苗,使染色體數(shù)目加倍,與體細(xì)胞相同,B正確;C、④是用秋水仙素來(lái)處理單倍體幼苗,在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,C正確;D、由于突變的花粉可能只是一部分,所以在離體培養(yǎng)的幼胚發(fā)育得到的植株中有些并不是卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體植株,所以最后還需要進(jìn)行對(duì)培育植株進(jìn)行形態(tài)上的篩選,一般是根據(jù)單倍體植株長(zhǎng)得弱小且高度不育的特點(diǎn)進(jìn)行選擇,D錯(cuò)誤。故選D。18.現(xiàn)有一非綜合型耳聾患者家庭系譜圖,經(jīng)基因檢測(cè)分析發(fā)現(xiàn),該病為單基因遺傳病,Ⅲ1不攜帶致病基因,不考慮突變。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)做到隨機(jī)取樣B.推測(cè)該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳C.Ⅳ5與正常男性結(jié)婚子代患者必為雜合子D.圖中所有患者個(gè)體的基因型都相同【答案】A【解析】【分析】分析題圖,Ⅲ1不攜帶致病基因,該遺傳病不是隱性遺傳病,假設(shè)該病為伴X顯性遺傳病,不能生出患病兒子,所以該病為常染色體顯性遺傳病?!驹斀狻緼、調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在發(fā)病患者家族取樣,繪制遺傳系譜圖,A錯(cuò)誤;B、Ⅲ1不攜帶致病基因,該遺傳病不是隱性遺傳病,假設(shè)該病為伴X顯性遺傳病,不能生出患病兒子,所以該病為常染色體顯性遺傳病,B正確;C、Ⅳ5基因型為雜合子,Ⅳ6為隱性純合子,子代患者必為雜合子,C正確;D、圖中所有患者基因型都為雜合子,D正確。故選A。二、非選擇題(4道題,共64分)19.水稻是我國(guó)主要的糧食作物,獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜交種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。水稻花是兩性花,雜交實(shí)驗(yàn)中人工去雄操作難度大??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)的安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體水稻在溫度高于26℃時(shí)表現(xiàn)為花粉敗育,可作為重要材料用于水稻雜交育種。(1)水稻花是兩性花,雜交實(shí)驗(yàn)中,為了防止母本______,須進(jìn)行人工去雄??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)的安農(nóng)S-1溫敏不育系在雜交時(shí)只能做______,免去了人工去雄的工作。(2)將野生型與安農(nóng)S-1雜交,F(xiàn)1均為野生型,F(xiàn)1自交后代中野生型:雄性不育=3:1,說(shuō)明______。(答出2條)(3)綜合以上信息,利用安農(nóng)S-1既可作為不育系用于雜交制種,又可在______條件下自交繁殖不育系,簡(jiǎn)化制種程序,使雜交水稻的大規(guī)模種植成為可能。(4)研究者用γ射線處理安農(nóng)S-1種子,篩選獲得了兩個(gè)在32℃及以上才表現(xiàn)為花粉敗育的隱性突變體t1和t2,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證t1和t2是同一基因突變引起的雄性不育,寫(xiě)出設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果______。【答案】(1)①.自花傳粉②.母本(2)育性正常和雄性不育是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因控制,該相對(duì)性狀的遺傳符合分離定律;雄性不育為隱性(3)溫度低于26℃(4)設(shè)計(jì)思路:在低于32℃時(shí)將突變體t1和t2雜交,在溫度高于32℃時(shí)檢測(cè)F1育性預(yù)期結(jié)果:F1表現(xiàn)為雄性不育【解析】【分析】雜交育種:(1)概念:是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起,再經(jīng)過(guò)選擇和培育,獲得新品種的方法。(2)方法:雜交→自交→選優(yōu)→自交。(3)原理:基因重組。通過(guò)基因重組產(chǎn)生新的基因型,從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。(4)優(yōu)缺點(diǎn):方法簡(jiǎn)單,可預(yù)見(jiàn)性強(qiáng),但周期長(zhǎng)?!拘?wèn)1詳解】水稻花是兩性花,雜交實(shí)驗(yàn)中,為了防止母本自花傳粉,須對(duì)母本進(jìn)行人工去雄??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)的安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體水稻在溫度高于26℃時(shí)表現(xiàn)為花粉敗育,因此該個(gè)體不能產(chǎn)生可育的雄配子,故在雜交時(shí)只能做母本。【小問(wèn)2詳解】將野生型與安農(nóng)S-1雜交,F(xiàn)1均為野生型,F(xiàn)1自交后代中野生型∶雄性不育=3∶1,說(shuō)明育性正常和雄性不育是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因控制,該相對(duì)性狀的遺傳符合分離定律,且雄性不育為隱性?!拘?wèn)3詳解】安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體水稻在溫度高于26℃時(shí)表現(xiàn)為花粉敗育,說(shuō)明其在溫度低于26℃時(shí)表現(xiàn)為雄性可育,可用于自交繁殖不育系?!拘?wèn)4詳解】若t1和t2是同一基因突變引起的雄性不育,則t1和t2不含可育基因,可在低于32℃時(shí)將突變體t1和t2雜交,在溫度高于32℃時(shí)檢測(cè)F1育性,若F1表現(xiàn)為雄性不育,則說(shuō)明t1和t2是同一基因突變引起的雄性不育。20.目前已知的DNA聚合酶都只能延長(zhǎng)已存在的DNA鏈,而不能從頭合成DNA鏈,因此DNA復(fù)制時(shí),子鏈的延伸需要RNA引物引導(dǎo),引物的3'羥基端作為新合成子鏈的起始。圖1為某DNA部分片段;圖2為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程及結(jié)束階段示意圖,每條鏈5′→3′的方向由箭頭指示,粗線代表母鏈(鏈和b鏈),細(xì)線代表新生鏈(滯后鏈和前導(dǎo)鏈)。端粒是位于染色體末端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體,后來(lái)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)端粒隨著細(xì)胞分裂的進(jìn)行逐漸縮短可能與DNA的復(fù)制方式密切相關(guān)。(1)圖1中④為DNA分子的一個(gè)完整單體,其名稱為_(kāi)_____。DNA分子在加熱的條件下可以解開(kāi)雙鏈,研究表明對(duì)于相同長(zhǎng)度的DNA分子,⑤的含量越高,需要的解旋溫度也會(huì)越______。(2)若圖1中DNA分子共有1500個(gè)堿基對(duì),含⑥900個(gè),該段DNA分子復(fù)制n次,第n次復(fù)制時(shí),需要消耗C______個(gè)(用公式表達(dá))。由圖2可知,DNA分子復(fù)制的方向是______。(3)圖2中,滯后鏈延伸的方向和解旋酶的移動(dòng)方向______(填“相同”或“相反”),其合成需要______(填“一個(gè)”或“多個(gè)”)RNA引物。(4)DNA復(fù)制結(jié)束后,需去除所有RNA引物,并由DNA片段繼續(xù)延伸填補(bǔ)相應(yīng)缺口。去除引物______(填編號(hào))核苷酸鏈無(wú)法延伸,造成端粒縮短,理由可能是______。【答案】(1)①.胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸②.高(2)①.900×2n-1②.5'端→3'端(3)①.相反②.多個(gè)(4)①.③②.由于子鏈的延伸方向?yàn)?'端→3'端,去除引物③后,核苷酸鏈無(wú)法延伸,缺口無(wú)法填補(bǔ),造成端??s短【解析】【分析】圖1中①-⑥依次表示T、脫氧核糖、磷酸、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸、C-G堿基對(duì)、G。DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。DNA分子鏈的延伸方向是從5'→3′。【小問(wèn)1詳解】由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,圖1中④對(duì)應(yīng)的堿基為T(mén)胸腺嘧啶,則④為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。⑤為C,C-G堿基對(duì)含三個(gè)氫鍵,而A-T堿基對(duì)含兩個(gè)氫鍵,所以,⑤的含量越高,需要的解旋溫度也會(huì)越高。【小問(wèn)2詳解】若圖1中DNA分子共有1500個(gè)堿基對(duì),含⑥G=900個(gè),該段DNA分子復(fù)制n次,則第n-1次復(fù)制完成后共有2n-1個(gè)DNA,第n次復(fù)制時(shí),需要消耗C個(gè)數(shù)為900×2n-1,由圖2可知,DNA分子復(fù)制的方向是5'→3'端。【小問(wèn)3詳解】圖2中,滯后鏈延伸的方向是向左的,DNA解旋酶的移動(dòng)方向是向右的,二者方向相反;據(jù)圖可知,滯后鏈的合成需要多個(gè)RNA引物參與。【小問(wèn)4詳解】由于新生鏈延伸只能沿5'→3'方向進(jìn)行,DNA復(fù)制結(jié)束階段,需去除引物并填補(bǔ)相應(yīng)缺口,圖2中③處的引物需要去除,去除該引物后不能繼續(xù)填補(bǔ)缺口,造成DNA縮短。21.科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防,圖中①~④示意4種RNA藥物的作用機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以______為模板,需要______的催化。(2)機(jī)制①:有些杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因片段中發(fā)生基因突變,提前產(chǎn)生______,從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病,將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核,DMD前體mRNA改變剪接,合成有功能的小DMD蛋白,減輕癥狀。前體mRNA剪接為成熟的mRNA,剪接過(guò)程中破壞和重建______鍵。(3)機(jī)制②:有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解,血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA,導(dǎo)致PCSK9mRNA被剪斷,從而抑制細(xì)胞內(nèi)的______合成,治療高膽固醇血癥。(4)機(jī)制③:mRNA藥物進(jìn)入患者細(xì)胞內(nèi),與______結(jié)合可表達(dá)正常的功能蛋白。為提高功效,設(shè)法讓一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)該結(jié)構(gòu),目的是______。(5)機(jī)制④:編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗,進(jìn)入人體細(xì)胞,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白,經(jīng)過(guò)______修飾加工后輸送出細(xì)胞,可作為抗原誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。【答案】(1)①.DNA的一條鏈②.RNA聚合酶(2)①.終止密碼子②.磷酸二酯鍵(3)PCSK9蛋白(4)①.核糖體②.提高功能蛋白的翻譯速率(5)高爾基體【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,需要解旋酶和RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,該過(guò)程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA?!拘?wèn)1詳解】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程需要RNA聚合酶的催化?!拘?wèn)2詳解】若DMD蛋白基因片段發(fā)生基因突變,可能導(dǎo)致mRNA上堿基序列發(fā)生改變,終止密碼提前出現(xiàn),從而不能合成DMD蛋白而引發(fā)杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良;前體mRNA剪接為成熟的mRNA,剪接過(guò)程中破壞和重建磷酸二酯鍵?!拘?wèn)3詳解】高膽固醇是由于膽固醇含量過(guò)高引起的,轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA,導(dǎo)致PCSK9mRNA不能發(fā)揮作用,即抑制其作為模板翻譯出PCSK9蛋白,低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解減慢,從而使膽固醇含量正常?!拘?wèn)4詳解】核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所,mRNA與核糖體結(jié)合后可表達(dá)相關(guān)蛋白,一條mRNA與多個(gè)核糖體結(jié)合可形成多聚核糖體,其目的是提高功能蛋白的翻譯速率?!拘?wèn)5詳解】新冠病毒的S蛋白屬于膜上的蛋白,膜上的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成后,還需要經(jīng)高爾基體的修飾加工后輸送出細(xì)胞;疫苗相當(dāng)于抗原,可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。22.青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細(xì)胞染色體數(shù)為18),通過(guò)傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題:(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8,則其雜交親本的基因型組合可能為_(kāi)_____,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為_(kāi)_____。(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿。低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株,該四倍體青蒿與野生型青蒿相比,特點(diǎn)為_(kāi)_____。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)最多為_(kāi)_____。(3)從青蒿中分離了cyp基因(如圖),其編碼的

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