2024-2025學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（人教版）第3章A

卷

一.選擇題（共20小題）

1.（2025?石家莊模擬）毗咤（N少）的結(jié)構(gòu)與苯相似，用途廣泛。利用毗咤合成2-乙醇毗咤的方法如

下：

①（N人②少OH

哦呢2-甲基毗咤2-乙醛毗咤

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)

B.2-甲基毗咤中所有原子共平面

C.2-乙醇毗咤的分子式為C7H9NO

D.毗咤的二氯代物有6種

2.（2024秋?深圳期末）異噎琳酮類(lèi)及其衍生物是酰胺類(lèi)化合物，在許多生物堿結(jié)構(gòu)中廣泛的存在。某植

物的生物堿合成方式如圖（Bn是苯甲基），下列說(shuō)法不正確的是（）

20%KOHPPA

?NH

CICOOCH3

0

X

A.可以使用紅外光譜鑒別X和丫

B.X轉(zhuǎn)化為丫的另一產(chǎn)物為C12

C.Z可以使酸性高鈦酸鉀溶液褪色

D.ImolZ最多與3moi氏反應(yīng)

3.（2024秋?通州區(qū)期末）植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏菇寧

的說(shuō)法不正確的是（）

阿魏菇寧

A.阿魏菇寧分子中存在4個(gè)手性碳

B.發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種

C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物

D.與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)

4.（2024秋?通州區(qū)期末）高分子X(jué)的合成路線如圖:

HQ、H+甲

：

H-CN——>陽(yáng)。2

△

乙

H-C-NH2M>C7H&M」

7.（2024秋?西城區(qū)校級(jí)期末）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。

下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

0

II

HOOC—CH—CH—C—NH—CH—CH

2II

NH2COOCHJ

A.屬于糖類(lèi)

B.Imol最多能與2moiNaOH反應(yīng)

C.分子中含有2個(gè)手性碳原子

D.不能發(fā)生縮聚反應(yīng)

8.（2024秋?西城區(qū)校級(jí)期末）探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）

已知：i.銀氨溶液用2%AgNC）3溶液和稀氨水配制

++

ii.[Ag（NH3）2]+2H20WAg+2NH3-H20

裝置3滴3滴

乙醛乙醛

i1

—2mL

石、2mL銀氨溶液

W\2%AgNO,溶液眇（pH=8）

a(pH=6)b

現(xiàn)象①一直無(wú)明顯現(xiàn)象②8min有銀鏡產(chǎn)生

裝置3滴

乙醛

I3滴幾滴

乙醛AgNO,溶液

三2mL銀氨溶液「

47用NaOH調(diào)

2mL銀氨溶液三

c至pH=10）三

（用濃氨水調(diào))

至pH=10）de

現(xiàn)象③3min有銀鏡產(chǎn)生④d中較長(zhǎng)時(shí)間無(wú)銀鏡產(chǎn)生，e中有

銀鏡產(chǎn)生

下列說(shuō)法不.頌的是（）

A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是[2g（NH3）2]+能氧化乙醛而Ag+不能

B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為+30『-2e-=CH3COO-+2H2O

C.其他條件不變時(shí)，增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性

D.由③和④可知，c與d現(xiàn)象不同的原因是c（Ag+）不同

9.（2025?南寧校級(jí)模擬）實(shí)驗(yàn)室中可通過(guò)香草胺與8-甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素，下列有關(guān)說(shuō)法不

正確的是（）

A.香草胺中含有三種官能團(tuán)

B.二氫辣椒素結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子

C.Imol二氫辣椒素與過(guò)量NaOH溶液作用，最多可消耗2moiNaOH

D.產(chǎn)物提純后，可通過(guò)紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存在，初步確定此合成是否成功

、口H+、八

NaOH~?------------?C

A>,oCu

10.（2024秋?隨州期末）某酯A的分子式為C6Hl2O2,已知—>D———>￡又知從€：、

D、E均為有機(jī)物，D與Na2c03溶液不反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有（）

A.5種B.4種C.3種D.2種

11.（2025?福建模擬）下列說(shuō)法正確的是（）

A.乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵

B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)

C.高鎰酸鉀可以氧化苯和甲烷

D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也可發(fā)生自身加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯

12.（2024?西湖區(qū)校級(jí)模擬）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖:

OCH,

IHH-

CH2—CH—C—C—

0

高分子M

下列說(shuō)法正確的是（）

A.化合物B所有原子可能共平面

B.化合物C分子中核磁共振氫譜有一組峰

C.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

D.除醇類(lèi)物質(zhì)以外，B的同分異構(gòu)體還有2種

13.（2024?沛縣模擬）冠酸因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子c可識(shí)別K+,其合成方法如下。下列

說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

(c)

A.a、b均可以使漠水褪色

B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C.c核磁共振氫譜有4組峰

D.c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

14.（2023秋?青島校級(jí)期末）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。已知跋基能與氫

A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種

D.異甘草素完全加氫后所得分子中含6個(gè)手性碳原子

15.（2024?湄潭縣校級(jí)二模）某化學(xué)興趣小組對(duì)教材中乙醇氧化及產(chǎn)物檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)和創(chuàng)新，其

改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，按圖組裝好儀器，裝好試劑。下列有關(guān)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（）

硫酸銅粉末

A.點(diǎn)燃酒精燈，輕輕推動(dòng)注射器活塞即可實(shí)現(xiàn)乙醇氧化及部分產(chǎn)物的檢驗(yàn)

A△

B.銅粉黑紅變化有關(guān)反應(yīng)為：2Cu+O2—2CuO>C2H5OH+CuO—CH3CHO+Cu+H2O

C.硫酸銅粉末變藍(lán)，說(shuō)明乙醇氧化反應(yīng)生成了水

D.在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到磚紅色沉淀

16.（2024春?樂(lè)山期末）下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法正確的是（）

A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C2H50H

B.醫(yī)療上常用無(wú)水乙醇作消毒劑

C.具有還原性，能使漠水褪色

D.足量乙醇與2.3gNa反應(yīng)，產(chǎn)生1.12LH2

17.（2023秋?越秀區(qū)校級(jí)期末）下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）

A.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于高分子化合物

B.用漂白粉漂白時(shí)，向水溶液中加幾滴白醋，會(huì)增強(qiáng)漂白效果

C.利用乙醇的還原性以及C1+、Cr2O7的顏色差異來(lái)檢驗(yàn)酒后駕車(chē)

D.合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料

18.（2023秋?越秀區(qū)校級(jí)期末）有機(jī)物M和N都是臨床上常用的止血藥，其結(jié)構(gòu)如圖：

HN

2-CH2-^^COOHH2N-CH2-HQ^COOH

MN

下列說(shuō)法正確的是（）

A.ImolM完全燃燒生成6.5molH2O

B.CH3cH2-N02與N互為同分異構(gòu)體

C.M、N分子中所有碳原子均共平面

D.M、N的核磁共振氫譜均只有5個(gè)峰

19.（2023秋?西山區(qū)校級(jí)期末）羥甲香豆素（丙）是一種治療膽結(jié)石的藥物，部分合成路線如圖所示。下

丙（羥甲香豆索）

A.甲分子中含有1個(gè)手性碳原子

B.過(guò)程①為取代反應(yīng)

C.常溫下Imol乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

D.Imol丙與足量濱水反應(yīng)時(shí)，消耗Bn的物質(zhì)的量為4moi

3^°”綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)

20.（2023秋?碑林區(qū)校級(jí)期末）已知酸性：2co

COOH

HgyCOONa

化率和原料成本等因素，將&^O—C—CH,轉(zhuǎn)變?yōu)檩缛隣Na

的最佳方法是（）

A.與稀H2sO4共熱后，加入足量NaOH溶液

B.與稀H2s04共熱后，加入足量NaHCCh溶液

C.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2s04

D.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2

二.解答題（共4小題）

21.（2025?石家莊模擬）氯硝西泮是一種鎮(zhèn)靜類(lèi)藥物，具有抗驚厥、控制精神運(yùn)動(dòng)性興奮等治療作用。一

種以A為原料制備氯硝西泮的合成路線如圖所示：

C0C1

NH2NH2

ri-----------------

濃HNO3下NaOH溶液上Q上fC?HNOC1

so/△*C923

14

BE

ANO

D

F(C15H10N2O4ClBr)

回答下列問(wèn)題:

（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為；B-C的反應(yīng)類(lèi)型為o

（2）設(shè)計(jì)A-D轉(zhuǎn)化過(guò)程的目的為0

（3）C-D的化學(xué)方程式為。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（5）比較堿性AD（填“大于”或“小于”）。

（6）G-H過(guò)程中，G中發(fā)生轉(zhuǎn)化的官能團(tuán)名稱(chēng)為=

（7）滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種；

i,除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)ii.氨基直接連接在苯環(huán)上運(yùn).能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

其中核磁共振氫譜中有五組吸收峰，且峰面積之比為2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為_(kāi)______________________

22.（2024秋?河西區(qū)期末）有機(jī)物D是重要的合成中間體，下列路線是合成D的一種方法，回答。

ABCD

（I）D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為,轉(zhuǎn)化反應(yīng)③所需的試劑為（填化學(xué)式）。

（3）C中含有手性碳原子的數(shù)目有個(gè)（填數(shù)字）。

（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。

（5）滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共種；寫(xiě)出一種能遇FeCb溶液顯色的B的同分異構(gòu)結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式o

a.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)

b.苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子

c.分子中無(wú)“一0一0一”結(jié)構(gòu)

23.（2024秋?河北區(qū)期末）水楊酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常見(jiàn)成分，具有殺菌和抗牙齦炎的功效。

其常見(jiàn)合成路線如圖：

（1）有機(jī)物A的名稱(chēng)是,有機(jī)物B的分子式為o

（2）有機(jī)物D中所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是、0

（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為0

（4）有機(jī)物M是E的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能

為、。

OOCCH,

X/COOH

（5）以D為原料可一步合成阿司匹林）。

①檢驗(yàn)阿司匹林中混有水楊酸的試劑為=

②阿司匹林與足量NaOH溶液加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

24.（2024?西湖區(qū)校級(jí)模擬）總丹參酮是從中藥丹參中提取的治療冠心病的新藥，治療心絞痛效果顯著。

其衍生物K的合成路線如圖:

s0

(T)LiAlH4

已知：i.RCOOR'-RCH.OH+R,OH

②

①也，催化劑

(1)化合物K的官能團(tuán)名稱(chēng)是o

(2)下列說(shuō)法正確的是o

A.化合物D含有手性碳原子

B.化合物B能使酸性KMnO4溶液褪色

C.在水中的溶解性：D>E

D.化合物F為順式結(jié)構(gòu)

(3)DMP是一種含碘化合物,其分子式可以簡(jiǎn)寫(xiě)為IO2(OR)(RO一是一種陰離子)，反應(yīng)生成IOCOR),

寫(xiě)出J-K的化學(xué)方程式?

(4)制備G的過(guò)程中會(huì)生成一種與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物G',G'的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為。

(5)—ACHO在一定條件下還原得到化合物L(fēng)(C7H7NO3)，寫(xiě)出符合下列條件的L的同分異構(gòu)體的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

(6)總丹參酮的另一種衍生物為丹參酮HA,合成過(guò)程中有如下轉(zhuǎn)化。已知X含三種官能團(tuán)，不與金

屬Na反應(yīng)放出H2,丹參酮IIA分子中所有與氧原子連接的碳均為sp2雜化。

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（人教版2019）第3章A

卷

參考答案與試題解析

題號(hào)1234567891011

答案BBBBAACABAB

題號(hào)121314151617181920

答案BADDADBDA

選擇題（共20小題）

1.（2025?石家莊模擬）毗咤（N^）的結(jié)構(gòu)與苯相似，用途廣泛。利用毗咤合成2-乙醇毗咤的方法如

下：

①N人②N：OH

口比呢2-甲基口比咤2-乙醛吐咤

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)

B.2-甲基毗咤中所有原子共平面

C.2-乙醇毗咤的分子式為C7H9NO

D.毗咤的二氯代物有6種

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測(cè)能力.

【分析】A.根據(jù)反應(yīng)①中□比陡與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成2-甲基毗咤和HI進(jìn)行分析；

B.根據(jù)甲基中所有原子不可能共面進(jìn)行分析；

C.根據(jù)2-乙醇毗咤的分子式進(jìn)行分析；

D.根據(jù)“定一議二”法確定此咤二氯代物的數(shù)量進(jìn)行分析。

【解答】解：A.反應(yīng)①中毗咤與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成2-甲基眥咤和碘化氫，該反應(yīng)為取代反應(yīng),

故A正確；

B.2-甲基眥咤中存在甲基，甲基中所有原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；

N^^OH

C.根據(jù)2-乙醇毗咤的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（2-乙醇毗咤）可知，其分子式為C7H9NO,故C正確；

n

D.根據(jù)“定一議二”法確定此咤二氯代物的數(shù)量，若一氯代物結(jié)構(gòu)為:C1八N，,則第2個(gè)C1

C工

原子有4個(gè)位置，對(duì)應(yīng)二氯代物有4種結(jié)構(gòu)；若一氯代物結(jié)構(gòu)為：第2個(gè)Cl原子有2個(gè)

位置，對(duì)應(yīng)二氯代物有2種結(jié)構(gòu)，則毗咤的二氯代物有4+2=6種，故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已

有的知識(shí)進(jìn)行解題。

2.（2024秋?深圳期末）異噎琳酮類(lèi)及其衍生物是酰胺類(lèi)化合物，在許多生物堿結(jié)構(gòu)中廣泛的存在。某植

物的生物堿合成方式如圖（Bn是苯甲基），下列說(shuō)法不正確的是（）

XYZ

A.可以使用紅外光譜鑒別X和丫

B.X轉(zhuǎn)化為丫的另一產(chǎn)物為Cb

C.Z可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.ImolZ最多與3moiH2反應(yīng)

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測(cè)能力.

【分析】A.紅外光譜測(cè)定化學(xué)鍵；

B.X中氨基上的一個(gè)氫原子被一C00CH3取代生成Y,同時(shí)還生成HC1；

C.酚羥基能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化；

D.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)。

【解答】解：A.紅外光譜測(cè)定化學(xué)鍵，X、丫中化學(xué)鍵不同，可以使用紅外光譜鑒別X和Y,故A正

確;

B.X中氨基上的一個(gè)氫原子被一COOCH3取代生成Y,同時(shí)還生成HC1,不是C12，故B錯(cuò)誤；

C.Z中的酚羥基能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化，所以Z能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故C正確；

D.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)，所以ImolZ最多消耗3moi

氫氣，故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系、反應(yīng)中斷鍵和成鍵方式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

3.（2024秋?通州區(qū)期末）植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏菇寧

的說(shuō)法不正確的是（）

阿魏菇寧

A.阿魏菇寧分子中存在4個(gè)手性碳

B.發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種

C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物

D.與B以反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力.

【分析】A.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

B.與羥基相連碳的3個(gè)鄰位碳上均有H原子；

C.含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)；

D.酚羥基的鄰對(duì)位與澳水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與澳水發(fā)生加成反應(yīng)。

的4個(gè)碳原子為手性碳原子，故A正確；

B.與羥基相連碳的3個(gè)鄰位碳上均有H原子，則有三種消去產(chǎn)物，故B錯(cuò)誤；

C.含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，生成含碳碳雙鍵的有機(jī)物可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，對(duì)羥基苯甲酸可發(fā)

生縮聚反應(yīng)生成高分子，故C正確；

D.酚羥基的鄰對(duì)位與澳水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，則與B口反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代

和加成兩種反應(yīng)，故D正確；

故選：B。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)c為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

4.（2024秋?通州區(qū)期末）高分子X(jué)的合成路線如圖:

COOHCOOH

下列說(shuō)法不正確的是（）

A.高分子X(jué)中存在氫鍵

B.物質(zhì)M為CHOOH

C.甲和乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成X

D.高分子X(jué)充分水解不能得到乙

【專(zhuān)題】有機(jī)推斷；分析與推測(cè)能力.

【分析】根據(jù)甲的分子式及高分子X(jué)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，甲中含有竣基，甲為CH2=CHCOOH；根據(jù)甲、

X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及C7H10O2N2知，C7H10O2N2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NCOCH=CHCH2CH=CHCONH2,CH2

=CHCONH2和M發(fā)生取代反應(yīng)生成C7H10O2N20

【解答】解：A.高分子X(jué)中含有一NH—,一NH—能形成分子間氫鍵，所以高分子X(jué)中存在氫鍵，故

A正確；

B.根據(jù)已知條件無(wú)法判斷M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，但M參與的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.甲、乙反應(yīng)后只生成高分子X(jué),沒(méi)有小分子化合物生成，所以該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，故C正確；

D.生成高分子X(jué)的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，高分子X(jué)發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)斷裂酰胺基，所以不能得到乙，故D

正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

5.（2024秋?通州區(qū)期末）下列說(shuō)法不正確的是（）

A.可以通過(guò)核磁共振氫譜來(lái)識(shí)別葡萄糖分子中的官能團(tuán)

B.利用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)可以制肥皂

C.核酸可以看作磷酸、戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而生成的生物大分子

D.肽鍵中的O與H之間存在氫鍵，會(huì)使肽鏈盤(pán)繞或折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)，形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力.

【分析】A.核磁共振氫譜可判斷氫原子的種類(lèi)；

B.油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽；

C.磷酸、戊糖和堿基可通過(guò)一定方式結(jié)合；

D.0的電負(fù)性強(qiáng)，可使附近的氫變?yōu)槁懵兜馁|(zhì)子。

【解答】解：A.核磁共振氫譜可判斷氫原子的種類(lèi)，則紅外光譜識(shí)別葡萄糖分子中的官能團(tuán)，故A錯(cuò)

誤；

B.油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽，可制備肥皂，故B正確；

C.磷酸、戊糖和堿基可通過(guò)一定方式結(jié)合生成核酸大分子，故C正確；

D.O的電負(fù)性強(qiáng)，可使附近的氫變?yōu)槁懵兜馁|(zhì)子，則存在氫鍵，會(huì)使肽鏈盤(pán)繞或折疊成特定的空間結(jié)

構(gòu)，形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，故D正確；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、生物大分子的結(jié)構(gòu)為解答的

關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C、D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

6.（2024秋?河北區(qū)期末）2-甲基色酮內(nèi)酯（Y）可通過(guò)如下反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是（）

XY

A.ImolX最多能與含3molBr2的濃澳水發(fā)生反應(yīng)

B.X、丫分子中所有碳原子處于同一平面

C.丫與H2完全加成后的產(chǎn)物分子中不含手性碳原子

D.一定條件下，X可以發(fā)生加成、縮聚、消去、氧化反應(yīng)

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測(cè)能力.

【分析】A.根據(jù)有機(jī)物X結(jié)構(gòu)中酚羥基的鄰位和對(duì)位的氫原子可以被澳原子取代，進(jìn)行分析；

B.根據(jù)X含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上,

進(jìn)行分析；

C.根據(jù)分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子進(jìn)行分析；

D.根據(jù)該有機(jī)物無(wú)竣基，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)進(jìn)行分析。

【解答】解：A.有機(jī)物X結(jié)構(gòu)中酚羥基的鄰位和對(duì)位的氫原子可以被澳原子取代，苯環(huán)可與2moiB的

發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可與ImolBrz發(fā)生加成反應(yīng)，故ImolX最多能與含3molB的的濃濱水發(fā)生反

應(yīng)，故A正確；

B.X含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則X

分子中所有碳原子處于同一平面；丫中存在與三個(gè)碳原子直接相連的飽和碳原子，呈四面體形，所有碳

原子不可能處于同一平面，故B錯(cuò)誤；

C.分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，丫與H2完全加成后得產(chǎn)物為

,含有手性碳原子，產(chǎn)物分子中含有6個(gè)手性碳原子（帶*的碳原子），故C

錯(cuò)誤；

D.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物含有苯環(huán)、酮裝基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基、碳碳

雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有酚羥基，但酚羥基的一個(gè)鄰位的H被取代，且無(wú)竣基，不能發(fā)生縮聚

反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已

有的知識(shí)進(jìn)行解題。

7.（2024秋?西城區(qū)校級(jí)期末）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。

下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

HOOC—CH—CH—C—NH—CH—CH—

COOCH,

屬于糖類(lèi)

Imol最多能與2moiNaOH反應(yīng)

分子中含有2個(gè)手性碳原子

不能發(fā)生縮聚反應(yīng)

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測(cè)能力.

【分析】A.根據(jù)糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物進(jìn)行分析；

B.根據(jù)竣基能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基在NaOH溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺鍵也能在NaOH

溶液中發(fā)生水解反應(yīng)進(jìn)行分析；

C.根據(jù)手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子進(jìn)行分析；

D.根據(jù)分子中含有竣基和氨基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)進(jìn)行分析。

【解答】解：A.糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，而該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不符合糖類(lèi)

的概念，不是糖類(lèi)，故A錯(cuò)誤；

B.竣基能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，酯基在氫氧化鈉溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺鍵也能在氫氧化

鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以Imol該有機(jī)物最多消耗3moi氫氧化鈉，故B錯(cuò)誤；

C.手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子，該有機(jī)物分子中連接氨基的碳原子與連接酯基的碳原子

均為手性碳原子，故C正確；

D.該有機(jī)物分子中含有竣基和氨基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已

有的知識(shí)進(jìn)行解題。

8.（2024秋?西城區(qū)校級(jí)期末）探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）

已知：i.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制

ii.[4g（N”3）2]++2H2。UAg++2NH-H0

32

裝置3滴3滴

乙醛乙醛

i

—2mL

!\2%AgNO,溶液

a(pH=6)

現(xiàn)象①一直無(wú)明顯現(xiàn)象②8min有銀鏡產(chǎn)生

裝置3滴

乙醛

I幾滴

AgNO,溶液

.2mL銀氨溶液

豕（用NaOH調(diào)

2mL銀氨溶液

c至pH=10）

（用濃氨水調(diào)

至pH=10）

現(xiàn)象③3min有銀鏡產(chǎn)生④d中較長(zhǎng)時(shí)間無(wú)銀鏡產(chǎn)生，e中有

銀鏡產(chǎn)生

下列說(shuō)法不氐理的是()

A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能

B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為CH3CH。+30H--2e-=CH3COO-+2H2O

C.其他條件不變時(shí)，增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性

D.由③和④可知，c與d現(xiàn)象不同的原因是c(Ag+)不同

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測(cè)能力.

【分析】A.根據(jù)對(duì)比a、b,除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH也不同進(jìn)行分析；

B.根據(jù)c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為乙醛在堿性條件下失去電子被氧化為CH3co。一，進(jìn)行分析；

C.根據(jù)對(duì)比b、c,c中增大pH銀鏡產(chǎn)生得更快進(jìn)行分析；

+

D.根據(jù)對(duì)比c、d,其他條件相同而d中NH3F2O更多，導(dǎo)致[ag(N“3)2]++2H2。-Ag+2NH3-H20

平衡逆向移動(dòng)，進(jìn)行分析。

【解答】解：A.對(duì)比a、b,除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH也不同，且b中堿性更強(qiáng),

a未發(fā)生銀鏡反應(yīng)也可能由于堿性弱，因此不能得出銀離子不能氧化乙醛的結(jié)論，故A錯(cuò)誤；

B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為乙醛在堿性條件下失去電子被氧化為醋酸根離子，離子方程式為：C/C”。+

30H--2e-=CH3C00~+2H2O,故B正確；

C.對(duì)比b、c可知，c中增大pH銀鏡產(chǎn)生得更快，說(shuō)明增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性，故C正確；

D.對(duì)比c、d,其他條件相同而d中一水合氨更多，導(dǎo)致[4g(NH3)2]++2H2。+2N%?“2。平

衡逆向移動(dòng)，銀離子濃度減少，d無(wú)銀鏡產(chǎn)生，當(dāng)e中補(bǔ)加AgN03時(shí)出現(xiàn)了銀鏡，故D正確；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查乙醛的銀鏡反應(yīng)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的

知識(shí)進(jìn)行解題。

9.(2025?南寧校級(jí)模擬)實(shí)驗(yàn)室中可通過(guò)香草胺與8-甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素，下列有關(guān)說(shuō)法不

正確的是()

A.香草胺中含有三種官能團(tuán)

B.二氫辣椒素結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子

C.1mol二氫辣椒素與過(guò)量NaOH溶液作用，最多可消耗2moiNaOH

D.產(chǎn)物提純后，可通過(guò)紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存在，初步確定此合成是否成功

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測(cè)能力.

【分析】A.根據(jù)香草胺的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；

B.根據(jù)手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子進(jìn)行分析；

C.根據(jù)二氫辣椒素中的酚羥基、酰胺基能消耗氫氧化鈉進(jìn)行分析；

D.根據(jù)紅外光譜可以檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán)進(jìn)行分析。

【解答】解：A.根據(jù)題目中香草胺的結(jié)構(gòu)可以得到，香草胺中含有羥基、醛鍵、氨基三種官能團(tuán)，故

A正確；

B.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，二氫辣椒素結(jié)構(gòu)中沒(méi)有手性碳原子，故

B錯(cuò)誤；

C.二氫辣椒素中的酚羥基、酰胺基能消耗氫氧化鈉，1mol二氫辣椒素與過(guò)量NaOH溶液作用，最多

可消耗2moiNaOH,故C正確；

D.紅外光譜可以檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán)，二氫辣椒素中含有酰胺基，可通過(guò)紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存

在，初步確定此合成是否成功，故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已

有的知識(shí)進(jìn)行解題。

、口H+一八

NaOH~?-------------?。

A*■0Cu

10.（2024秋?隨州期末）某酯A的分子式為C6Hl2O2,已知一>D―——>￡又知從€：、

D、E均為有機(jī)物，D與Na2c03溶液不反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有（）

A.5種B.4種C.3種D.2種

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力.

【分析】A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,B與酸反應(yīng)，應(yīng)為鹽，D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化,

應(yīng)為醇，則A應(yīng)為酯，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明E不含醛基，E至少含有3個(gè)碳，C含有碳原子數(shù)與

E的和為6,以此解答該題。

R*—<?!!—（）11

【解答】解：A、E為醇D氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E為酮，D中一定含有R”結(jié)

CH3CH（H—CH；jCHACH-CH：（.（HsCH—CH2—CH:）.

構(gòu),D能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故醇D可以為：CH,（）H、OH、OH

CH.CH.CH—、

CH(CH—CH.ClII'H

其對(duì)應(yīng)的C均只有1種，則對(duì)應(yīng)的酯A有5種，故A

正確，

故選：A?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度不大，本題注意E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的特點(diǎn)，為解答該題

的關(guān)鍵，以此推斷對(duì)應(yīng)的酸或醇的種類(lèi)和推斷出A的可能結(jié)構(gòu)。

11.（2025?福建模擬）下列說(shuō)法正確的是（）

A.乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵

B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)

C.高鎰酸鉀可以氧化苯和甲烷

D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也可發(fā)生自身加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.乙醇中含C-OH；

B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)；

C.苯、甲烷均不與高錦酸鉀反應(yīng)；

D.乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯.

【解答】解：A.乙醇中含C—OH,則乙醇中不含C=O,而乙酸中含，故A錯(cuò)誤；

B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，均能與氯氣在不同條件下反應(yīng)，故B正確；

C.苯、甲烷均不與高錦酸鉀反應(yīng)，則不能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，而不是聚氯乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)，熟悉常見(jiàn)有機(jī)物甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)即可解答，注重基礎(chǔ)

知識(shí)的考查，題目較簡(jiǎn)單。

12.（2024?西湖區(qū)校級(jí)模擬）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：

HOOCCH=CHCOOH

高分子M

下列說(shuō)法正確的是（

A.化合物B所有原子可能共平面

B.化合物C分子中核磁共振氫譜有一組峰

C.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

D.除醇類(lèi)物質(zhì)以外，B的同分異構(gòu)體還有2種

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測(cè)能力.

HC=CH

產(chǎn)<>0

【分析】由高分子M逆推，可知B是CH2=CH、c是、0,乙烘和a反應(yīng)生成

產(chǎn)3

CH2=CH,則a是CH3OH0

產(chǎn)

【解答】解：A.化合物B是CH2=CH,化合物B中含有甲基，不可能所有原子共平面，故A錯(cuò)

誤；

HC=CH

B.化合物EK。'。化合物C結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，只有I種等效氫，化合物C分子中核磁共振氫

譜有一組峰，故B正確;

HC=CH

產(chǎn)

CH=CH

C.2合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤;

?

D.除醇類(lèi)物質(zhì)以外，化合物B的同分異構(gòu)體還有CH3coe氏、CH3cH2cH0、等，故D錯(cuò)誤;

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已

有的知識(shí)進(jìn)行解題。

13.（2024?沛縣模擬）冠觸因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子c可識(shí)別K+,其合成方法如下。下列

說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

(c)

A.a、b均可以使濱水褪色

B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C.c核磁共振氫譜有4組峰

D.c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

【專(zhuān)題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力.

【分析】A.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a分子中含有酚羥基其鄰對(duì)位上有H,故能與澳水發(fā)生取代

反應(yīng)而褪色，但b分子中含有酸鍵和碳氯鍵均不能與澳水反應(yīng)；

B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a分子中含有酚羥基，b分子中含有碳氯鍵能夠在NaOH溶液中發(fā)生

水解反應(yīng)；

C.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，c分子左右對(duì)稱(chēng)，上下對(duì)稱(chēng)；

D.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，c分子中含有苯環(huán)，則能發(fā)生