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藥物化學(xué)模擬習(xí)題(含答案解析)一、單選題(共50題,每題1分,共50分)1.利多卡因?yàn)椋ǎ╊惪剐穆墒СK嶢、IB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、V正確答案:A答案解析:利多卡因?qū)儆冖耦惪剐穆墒СK帲耦愑址譃棰馎、ⅠB、ⅠC三個(gè)亞類,利多卡因?qū)儆冖馚類抗心律失常藥,主要作用于希-浦系統(tǒng),抑制Na?內(nèi)流,促進(jìn)K?外流,降低自律性,縮短動(dòng)作電位時(shí)程,相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期。2.以下描述與藥物描述最相符的是;炔雌醇A、具有“四抗”作用B、降血糖藥,應(yīng)存放在冰箱冷藏室C、與孕激素合用可用作避孕藥D、磺酰脲類降血糖藥E、臨床用于慢性消耗性疾病、年老體邁、早產(chǎn)兒及營(yíng)養(yǎng)不良正確答案:C答案解析:炔雌醇與孕激素合用可用作避孕藥。它不具有“四抗”作用,不是降血糖藥,不屬于磺酰脲類降血糖藥,也不是用于慢性消耗性疾病、年老體邁、早產(chǎn)兒及營(yíng)養(yǎng)不良的藥物。所以答案選[C]。炔雌醇是一種雌激素類藥物,與孕激素聯(lián)合使用可通過(guò)抑制排卵、改變宮頸黏液性狀、改變子宮內(nèi)膜形態(tài)與功能等多方面機(jī)制達(dá)到避孕效果。3.甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為A、雌甾烷、孕甾烷B、雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷C、雌甾烷、腎上腺皮質(zhì)激素D、雄甾烷、雌甾烷E、雄甾烷、腎上腺皮質(zhì)激素正確答案:B答案解析:甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷。雄甾烷含有19個(gè)碳原子,雌甾烷含有18個(gè)碳原子,孕甾烷含有21個(gè)碳原子,它們是甾體藥物的重要化學(xué)結(jié)構(gòu)分類基礎(chǔ)。4.以下作用或應(yīng)用與藥物最匹配的是;維生素B2A、有促進(jìn)生長(zhǎng)、維持上皮組織結(jié)構(gòu)與功能,參與視覺(jué)作用B、本品水溶液為非離子型,呈黃綠色熒光C、能用于水溶性藥物抗氧劑D、能用于脂溶性藥物抗氧劑E、可經(jīng)人體體內(nèi)合成獲得的維生素正確答案:B5.在堿性條件下能發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是A、青霉素鈉B、氯霉素C、鏈霉素D、卡那霉素E、紅霉素正確答案:C答案解析:鏈霉素在堿性條件下,鏈霉糖經(jīng)分子重排形成六元環(huán),消除N-甲基葡萄糖胺和鏈霉胍,生成麥芽酚,麥芽酚可與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物,此反應(yīng)稱為麥芽酚反應(yīng)。6.下列維生素屬于水溶性的是A、維生素AB、維生素DC、維生素KD、維生素EE、維生素C正確答案:E答案解析:維生素分為水溶性維生素和脂溶性維生素,水溶性維生素有B族維生素(B1、B2、B6、B12、泛酸、葉酸、生物素)和維生素C;脂溶性維生素有維生素A、D、E、K。所以維生素C屬于水溶性維生素,答案選E。7.下列說(shuō)法最佳匹配的是;結(jié)構(gòu)中含有15元環(huán)的是A、琥乙紅霉素B、氯霉素C、螺旋霉素D、青霉素E、阿奇霉素正確答案:E8.可卡因從()植物中提取A、曼陀羅B、古柯葉C、大麻D、罌粟E、麻黃草正確答案:B答案解析:可卡因是從古柯葉中提取的。古柯是一種原產(chǎn)于南美洲高山地區(qū)的植物,其葉子中含有可卡因等生物堿。而曼陀羅、罌粟、麻黃草、大麻分別是提取其他毒品或物質(zhì)的原料,與可卡因的提取植物無(wú)關(guān)。9.酰胺類局麻藥較苯甲酸酯類局麻藥作用持久,主要是酰胺類局麻藥()A、胺基上引入取代基B、苯環(huán)引入取代基C、去除芳伯胺基D、以酰胺基取代酯E、引入手性碳正確答案:D答案解析:酰胺類局麻藥較苯甲酸酯類局麻藥作用持久,主要是因?yàn)轷0奉惥致樗幰怎0坊〈缩セ?。酯基相?duì)不穩(wěn)定,易被水解,而酰胺基相對(duì)穩(wěn)定,不易水解,使得酰胺類局麻藥作用時(shí)間延長(zhǎng)。10.以下藥物與作用類型相匹配的是;硝酸酯類抗心絞痛藥A、氯貝丁酯B、硝苯地平C、硝酸異山梨酯D、維拉帕米E、卡托普利正確答案:C答案解析:硝酸酯類抗心絞痛藥主要包括硝酸甘油、硝酸異山梨酯等,所以硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類抗心絞痛藥,與選項(xiàng)C匹配。氯貝丁酯是調(diào)血脂藥;硝苯地平是鈣通道阻滯劑;維拉帕米也是鈣通道阻滯劑;卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。11.鹽酸普魯卡因在一定條件下的水解產(chǎn)物,且他能進(jìn)一步脫羧形成有毒物質(zhì),請(qǐng)問(wèn)該水解產(chǎn)物是?A、氨氣B、二乙氨基乙醇C、二氧化碳D、對(duì)氨基苯甲酸E、水楊酸正確答案:D答案解析:鹽酸普魯卡因在一定條件下水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,對(duì)氨基苯甲酸在一定條件下可進(jìn)一步脫羧形成有毒的苯胺。12.紅霉素中大環(huán)內(nèi)酯環(huán)為多少元環(huán)結(jié)構(gòu)A、14B、15C、16D、18E、17正確答案:A13.麻黃堿經(jīng)過(guò)一定條件反應(yīng)可產(chǎn)生毒品()A、K粉B、冰毒C、海洛因D、神仙水E、以上均不是正確答案:B答案解析:麻黃堿是制造冰毒的主要原料,麻黃堿經(jīng)過(guò)一定條件反應(yīng)可產(chǎn)生冰毒。14.硝苯地平含硝基苯結(jié)構(gòu),其丙酮溶液加20%氫氧化鈉振搖后顯橙紅色。A、芳香硝基B、二氫砒啶C、酯鍵D、甲基E、叔胺正確答案:A答案解析:硝苯地平含硝基苯結(jié)構(gòu),在丙酮溶液中,硝基可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),生成具有顏色變化的產(chǎn)物,加20%氫氧化鈉振搖后顯橙紅色,這是芳香硝基的特征反應(yīng)。15.關(guān)于《花間集》說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、針砭時(shí)弊B、作者是趙崇祚C、內(nèi)容是美女與愛(ài)情D、收錄當(dāng)時(shí)流行歌曲歌詞正確答案:A答案解析:《花間集》是五代十國(guó)時(shí)期編纂的一部詞集,由后蜀人趙崇祚編輯。其內(nèi)容多寫(xiě)美女與愛(ài)情,收錄了當(dāng)時(shí)流行歌曲的歌詞,并不針砭時(shí)弊。16.苯巴比妥與其它巴比妥類藥物相比,其最大結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A、具有苯環(huán)B、具酰亞胺C、具有丙二酰脲D、具有烯鍵E、具有硫原子正確答案:A答案解析:苯巴比妥的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),這是它與其他巴比妥類藥物相比最大的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。其他巴比妥類藥物一般不含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。17.以下藥物最匹配的是;喹諾酮類藥物A、利福平B、環(huán)丙沙星C、齊多夫定D、甲氧芐啶E、硝酸益康唑正確答案:B答案解析:環(huán)丙沙星屬于喹諾酮類藥物,所以喹諾酮類藥物與環(huán)丙沙星最匹配。甲氧芐啶是磺胺增效劑;利福平是抗結(jié)核藥;齊多夫定是抗艾滋病藥;硝酸益康唑是抗真菌藥。18.屬于烷化劑抗腫瘤藥的是A、鹽酸氮芥B、氟尿嘧啶C、巰嘌呤D、紫杉醇E、甲氨蝶呤正確答案:A答案解析:鹽酸氮芥屬于烷化劑抗腫瘤藥,它能與細(xì)胞中的DNA等生物大分子發(fā)生烷化反應(yīng),從而破壞其結(jié)構(gòu)和功能,達(dá)到抗腫瘤的目的。氟尿嘧啶是抗代謝藥;巰嘌呤是抗代謝藥;紫杉醇是植物藥;甲氨蝶呤是抗代謝藥。19.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,哪個(gè)是必要基團(tuán)A、2位有羰基,3位有羧基B、1位有乙基取代,2位有羧基C、5位有氟D、8位有哌嗪E、3位有羧基,4位有羰基正確答案:E答案解析:喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,3位羧基和4位羰基是保持抗菌活性的必要基團(tuán),若改變或去除,抗菌活性顯著降低或消失。其他選項(xiàng)中的基團(tuán)雖然也會(huì)對(duì)喹諾酮類藥物的活性等產(chǎn)生影響,但不是必要基團(tuán)。20.以下與作用類型相匹配的是;HMG-CoA抑制劑A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛爾D、依那普利E、氯沙坦正確答案:A答案解析:洛伐他丁屬于HMG-CoA抑制劑,通過(guò)抑制HMG-CoA還原酶,減少膽固醇合成,從而降低血脂。硝苯地平是鈣通道阻滯劑,通過(guò)阻滯鈣通道,抑制鈣離子內(nèi)流,降低心肌收縮力和血管平滑肌張力。阿替洛爾是β受體阻滯劑,通過(guò)阻斷β受體,減慢心率,降低心肌耗氧量等。依那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,減少血管緊張素Ⅱ生成。氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,阻斷血管緊張素Ⅱ與受體結(jié)合發(fā)揮作用。21.萘普生是下列哪一類藥物A、苯并噻嗪B、吲哚乙酸C、吡唑酮D、芳基烷酸E、芬那酸正確答案:D答案解析:萘普生屬于芳基烷酸類非甾體抗炎藥,其結(jié)構(gòu)中含有芳基和烷酸結(jié)構(gòu)片段。22.以下藥物描述最匹配的是;具有嘧啶結(jié)構(gòu)的藥物是A、環(huán)磷酰胺B、鏈霉素C、順鉑D、巰嘌呤E、氟尿嘧啶正確答案:E答案解析:氟尿嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)。環(huán)磷酰胺是氮芥類烷化劑,結(jié)構(gòu)中沒(méi)有嘧啶結(jié)構(gòu);順鉑是金屬鉑配合物;鏈霉素是氨基糖苷類抗生素;巰嘌呤是嘌呤類抗代謝藥。23.利多卡因中酰胺鍵不易水解是因?yàn)轷0锋I的鄰位兩個(gè)甲基可產(chǎn)生()A、鄰助作用B、給電子共軛C、空間位阻D、給電子誘導(dǎo)E、以上均不對(duì)正確答案:C答案解析:利多卡因中酰胺鍵鄰位兩個(gè)甲基的空間位阻較大,阻礙了水分子對(duì)酰胺鍵的進(jìn)攻,使得酰胺鍵不易水解。24.下列藥物中具有降血脂作用的是A、強(qiáng)心苷類B、鈣通道阻滯劑C、磷酸二酯酶抑制劑D、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑正確答案:D答案解析:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑是他汀類藥物,主要作用是降低血脂,通過(guò)抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶,減少膽固醇合成,從而降低血脂水平。強(qiáng)心苷類主要用于治療心力衰竭等心臟疾??;鈣通道阻滯劑主要用于治療高血壓、心律失常等;磷酸二酯酶抑制劑有多種作用,但一般不是主要用于降血脂;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要用于治療高血壓、心力衰竭等,改善心血管功能,并非直接降血脂藥物。25.以下藥物相應(yīng)結(jié)構(gòu)特征最匹配的是;結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的藥物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、西咪替丁D、法莫替丁E、奧美拉唑正確答案:D答案解析:結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的藥物是法莫替丁,其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含噻唑環(huán)。奧美拉唑含有苯并咪唑環(huán)和吡啶環(huán);西咪替丁含有咪唑環(huán);雷尼替丁含有呋喃環(huán);磺胺嘧啶含有嘧啶環(huán)。26.鹽酸利多卡因具有堿性基團(tuán)()A、甲基B、仲胺C、酰胺鍵D、叔胺E、伯氨正確答案:D答案解析:鹽酸利多卡因分子結(jié)構(gòu)中含有叔胺基團(tuán),叔胺具有堿性,能與酸成鹽,所以其堿性基團(tuán)是叔胺。27.為紅色的結(jié)晶性粉末的是A、利福平B、甲氧芐啶C、諾氟沙星D、硫酸鏈霉素E、異煙肼正確答案:A答案解析:利福平為紅色的結(jié)晶性粉末。硫酸鏈霉素是白色或類白色粉末;異煙肼是無(wú)色結(jié)晶,或白色至類白色的結(jié)晶性粉末;甲氧芐啶為白色結(jié)晶性粉末;諾氟沙星為類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末。28.環(huán)磷酰胺的性質(zhì)有A、硫色素反應(yīng)B、水解性C、麥芽酚反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、酸性正確答案:B答案解析:環(huán)磷酰胺含有環(huán)狀磷酰胺結(jié)構(gòu),在水溶液中不穩(wěn)定,易發(fā)生水解反應(yīng)。29.以下最匹配的是;藥物中的雜質(zhì)主要由A、用于預(yù)防、治療、診斷疾病及調(diào)節(jié)人體生理功能的物質(zhì)B、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系C、藥用純度或藥用規(guī)格D、生產(chǎn)或貯存過(guò)程中引入E、療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面正確答案:D答案解析:藥物中的雜質(zhì)主要是在生產(chǎn)或貯存過(guò)程中引入的。藥物在生產(chǎn)過(guò)程中,從原料的獲取、生產(chǎn)工藝的各個(gè)環(huán)節(jié)等都可能引入雜質(zhì);在貯存過(guò)程中,由于環(huán)境因素等也可能導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雜質(zhì)。選項(xiàng)A描述的是藥物的定義;選項(xiàng)B是關(guān)于化學(xué)藥物的一些知識(shí)范疇;選項(xiàng)C說(shuō)的是藥用純度等概念;選項(xiàng)E強(qiáng)調(diào)的是藥物的療效、不良反應(yīng)和純度兩方面內(nèi)容,均不符合藥物雜質(zhì)來(lái)源的描述。30.以下藥物與作用類型最匹配的是;硝酸毛果蕓香堿是A、膽堿受體激動(dòng)劑B、乙酰膽堿酯酶抑制劑C、β受體拮抗劑D、N受體拮抗劑E、M膽堿受體拮抗劑正確答案:A答案解析:硝酸毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體,產(chǎn)生M樣作用,是M膽堿受體激動(dòng)劑,所以答案是A。31.非甾體抗炎藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為A、3,5一吡唑烷二酮類、芳基烷酸類、鄰氨基苯甲酸類、1,2一苯并噻嗪類、水楊酸類B、水楊酸類、苯乙胺類、吡唑酮類C、3,5一吡唑烷二酮類、芳基烷酸類、鄰氨基苯甲酸類、1,2一苯并噻嗪類、吲哚乙酸類D、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、水楊酸類E、吡唑酮類、芳基烷酸類、吲哚乙酸類正確答案:C答案解析:非甾體抗炎藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)主要分為3,5一吡唑烷二酮類、芳基烷酸類、鄰氨基苯甲酸類、1,2一苯并噻嗪類、吲哚乙酸類等。水楊酸類、苯乙胺類、吡唑酮類等分類不準(zhǔn)確。32.奧美拉唑作用機(jī)制是A、中和胃酸藥B、組胺H2受體拮抗劑C、抗膽堿藥D、H1受體拮抗劑E、質(zhì)子泵抑制劑正確答案:E答案解析:奧美拉唑的作用機(jī)制是抑制胃壁細(xì)胞H?-K?-ATP酶(質(zhì)子泵)的活性,從而抑制胃酸分泌,屬于質(zhì)子泵抑制劑。33.以下藥物中含有兩個(gè)手性C的藥物是A、多巴胺B、克侖特羅C、沙丁胺醇D、麻黃堿E、腎上腺素正確答案:D答案解析:麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子,其化學(xué)結(jié)構(gòu)為(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇。多巴胺、克侖特羅、沙丁胺醇、腎上腺素均只含有一個(gè)手性碳原子。34.關(guān)于藥物的結(jié)構(gòu)及物理常數(shù)的概念,以下結(jié)果最匹配的是;溶液酸堿度的表示A、結(jié)構(gòu)特異性藥物B、結(jié)構(gòu)非特異性藥物C、PKaD、藥效構(gòu)象E、pH正確答案:E答案解析:溶液酸堿度用pH表示。A選項(xiàng)結(jié)構(gòu)特異性藥物是指藥物的生物活性與藥物和受體相互作用時(shí)的構(gòu)象密切相關(guān);B選項(xiàng)結(jié)構(gòu)非特異性藥物是指藥物的生物活性主要取決于藥物分子的各種理化性質(zhì),而與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)關(guān)系不大;C選項(xiàng)pKa是指藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù);D選項(xiàng)藥效構(gòu)象是指藥物與受體相互作用時(shí)具有活性的構(gòu)象。35.巰嘌呤屬于哪一類抗癌藥A、抗代謝藥B、抗生素C、金屬配合物D、烷化劑E、天然生物堿正確答案:A答案解析:巰嘌呤的化學(xué)結(jié)構(gòu)與嘌呤堿相似,能競(jìng)爭(zhēng)性抑制嘌呤核苷酸合成中的某些酶,屬于抗代謝藥,可干擾核酸的代謝,阻礙腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖。36.嗎啡結(jié)構(gòu)中含()個(gè)環(huán)A、5B、3C、4D、6E、2正確答案:A37.具有共軛多烯醇的維生素是A、維生素CB、維生素EC、維生素KD、維生素D3E、維生素A正確答案:E38.具有雙鍵的藥物,最可能發(fā)生()異構(gòu)反應(yīng)A、旋光B、構(gòu)象C、幾何D、結(jié)構(gòu)E、互變正確答案:C答案解析:具有雙鍵的藥物,由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn),會(huì)產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)體,屬于幾何異構(gòu)。幾何異構(gòu)是立體異構(gòu)的一種,是由于分子中雙鍵或環(huán)的存在,使得分子中某些原子或基團(tuán)在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。旋光異構(gòu)主要與手性分子有關(guān);互變異構(gòu)通常涉及分子內(nèi)原子或基團(tuán)的遷移和結(jié)構(gòu)變化;結(jié)構(gòu)異構(gòu)涵蓋多種不同類型的分子結(jié)構(gòu)差異;構(gòu)象異構(gòu)是由于單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子不同構(gòu)象。所以具有雙鍵的藥物最可能發(fā)生幾何異構(gòu)反應(yīng)。39.頭孢氨芐屬于哪一類抗生素A、大環(huán)內(nèi)酯B、氨基糖苷C、β-內(nèi)酰胺D、四環(huán)素E、其它正確答案:C答案解析:頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素,頭孢菌素類抗生素都屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。40.以下描述最匹配的是;降血脂藥A、異煙肼B、諾氟沙星C、對(duì)乙酰氨基酚D、都不是E、馬來(lái)酸氯苯那敏正確答案:D答案解析:異煙肼是抗結(jié)核藥,諾氟沙星是喹諾酮類抗菌藥,對(duì)乙酰氨基酚是解熱鎮(zhèn)痛藥,馬來(lái)酸氯苯那敏是抗組胺藥,它們都不屬于降血脂藥,所以答案選D。這些藥物的作用機(jī)制和臨床用途各不相同,均與降血脂藥無(wú)關(guān)。41.以下藥物對(duì)應(yīng)關(guān)系是;氟烷為A、中樞興奮藥B、全麻藥C、抗阿爾茨海默病藥D、鎮(zhèn)痛藥E、鎮(zhèn)靜催眠藥正確答案:B答案解析:氟烷是一種全身麻醉藥,能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生全身麻醉作用。42.下列哪種是蛋白同化激素A、黃體酮B、炔雌醇C、丙酸睪酮D、氫化可的松E、苯丙酸諾龍正確答案:E答案解析:蛋白同化激素是一類能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、減少蛋白質(zhì)分解,使肌肉增長(zhǎng)、力量增強(qiáng)的激素類藥物。苯丙酸諾龍屬于蛋白同化激素。丙酸睪酮是雄激素類藥物;氫化可的松是糖皮質(zhì)激素;黃體酮是孕激素;炔雌醇是雌激素。43.磺胺類藥物結(jié)構(gòu)中如芳伯氨基上有取代且不能在體內(nèi)代謝分解,則作用A、不變B、不確定C、變小D、變大E、無(wú)作用正確答案:E答案解析:磺胺類藥物作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶,芳伯氨基是與對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)該酶的必需結(jié)構(gòu),若芳伯氨基上有取代且不能在體內(nèi)代謝分解,就無(wú)法參與競(jìng)爭(zhēng),從而無(wú)作用。44.法莫替丁不具有下述何種性質(zhì)?A、高選擇性H2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含噻唑環(huán)C、用于治療胃及十二指腸潰瘍D、結(jié)構(gòu)中含磺酰胺基E、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)正確答案:E答案解析:法莫替丁是高選擇性H2受體拮抗劑,結(jié)構(gòu)中含噻唑環(huán)、磺酰胺基,用于治療胃及十二指腸潰瘍,其結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán)。45.屬于質(zhì)子泵抑制劑的是()A、西咪替丁B、多潘立酮C、奧美拉唑D、法莫替丁E、鹽酸雷尼替丁正確答案:C答案解析:質(zhì)子泵抑制劑是抑制胃酸分泌的一類藥物,奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑。西咪替丁、法莫替丁、鹽酸雷尼替丁是H2受體拮抗劑;多潘立酮是促胃腸動(dòng)力藥。46.以下藥物作用類型相匹配的是;第二代H2受體拮抗劑A、昂丹司瓊B、雷尼替丁C、西咪替丁D、奧美拉唑E、法莫替丁正確答案:B47.以下關(guān)于藥物的名稱最匹配的是;對(duì)乙酰氨基酚A、藥品通用名B、INN名稱C、化學(xué)名D、商品名E、別名正確答案:A答案解析:藥品通用名是藥物的法定名稱,對(duì)乙酰氨基酚是其通用名。B選項(xiàng)INN名稱是國(guó)際非專利藥品名稱;C選項(xiàng)化學(xué)名是用化學(xué)學(xué)術(shù)語(yǔ)來(lái)命名藥物;D選項(xiàng)商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱;E選項(xiàng)別名是除通用名之外的其他名稱。48.芬太尼屬哪種合成鎮(zhèn)痛藥A、嗎啡喃類B、苯嗎喃類C、哌啶類D、氨基酮類E、其它類正確答案:C答案解析:芬太尼屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥。它是一種強(qiáng)效的μ-阿片受體激動(dòng)劑,具有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,在臨床上常用于麻醉輔助用藥和癌癥患者的鎮(zhèn)痛治療等。49.青霉素的內(nèi)源性過(guò)敏原為A、蛋白多肽類和青霉唑蛋白B、高分子聚合物C、青霉酸D、青霉胺E、青霉醛正確答案:B50.以下藥物對(duì)應(yīng)關(guān)系最匹配的是;曲馬多屬()合成鎮(zhèn)痛藥A、嗎啡烴類B、苯嗎喃類C、氨基酮類D、哌啶類E、其它類正確答案:E答案解析:曲馬多屬于其它
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