2022北京五中高二(下)期中

化學(xué)

可能用到的相時(shí)原子質(zhì)量：H-10-16

第一部分

本部分共21題，每題2分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。

I.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是

A.C「的結(jié)構(gòu)示意圖：氏2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型:

的電子式：：

C.乙醇的核磁共振氫譜:D.NaClNa[^ci]

2.下列有關(guān)有機(jī)物的說法中正確的是

A.凡是含碳元素的化合物都屬于有機(jī)物

B.易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑中的物質(zhì)一定是有機(jī)物

C.所有的有機(jī)物都很容易燃燒

D.有機(jī)物所發(fā)生的反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生

3.進(jìn)行??氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的烷燃是

A.(CH3)2CHCH2cH2cH3B.(CH3CH2)2CHCH3

C(CH02CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2cH3

4.燒C7Hi6分子中，主鏈含有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)共有幾種

A.有3種B.有4種C.有5種D.有6種

5.關(guān)于化合物2-苯基丙烯(QL^X)，下列說法正確的是

A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)牛加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

6.用一種試劑可將三種無色液體CCL、苯、甲苯鑒別出來，該試劑是()

A.硫酸溶液B.水C.浜水D.KMnCh酸性溶液

7.下列有機(jī)物分子中，可形成順反異構(gòu)的是

A.CH2=CHCH3B.CH2=CHCH2CH3

C.CH3CH=C(CH3)2D.CH3CH=CHC1

8.下列關(guān)于1—濱丙烷與2—溪丙烷的說法不正確的是

A,互為同分異構(gòu)體B.均屬于多鹵代燃

C.與NaOH的醇溶液共熱后產(chǎn)物相同D.均能與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)

9.某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖表明有C-H鍵、O-H鍵、C-0鍵的紅外吸攻峰，該有機(jī)物的

相對分子質(zhì)量是60,其核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是（）

A.CH3cH20cH3B.CH3cH(0H)CH3

C.CH3cH2cH20HD.CH3cH2cHO

10.下列各組物質(zhì)互為同系物的是

A.OH與^3-CH20H與

B.CKC3HK

C.1—丁烯與2一甲基丙烯D.乙烯與I,3—丁二烯

11.Imol某鏈?zhǔn)甲疃嗄芘c2moiHC1發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代燒，Imol該氯代燃最多能與6moiCb發(fā)生取代反應(yīng),

則該燃可能是

三

A.CH2=CH—CH=CH2B.HCC—CHa

c.CH3—c=c—CH3D.CH2=CH—CH3

12.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，不正確的是

A.可用CCI4從碘水中萃取單質(zhì)碘

B.可以用NaOH溶液除去澳苯中的澳雜質(zhì)

C.用酸性KMnOj溶液可以除去甲烷中混有的乙烯

D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸鐳的方法

13.結(jié)構(gòu)為…一CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH—…的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅提

高。上述高分子化合物的單體是

A.乙煥B.乙烯C.丙烯D.1,3一丁二烯

14.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是

①苯不能使濱水褪色

②苯不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)

④經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40x104%】

A.①@?⑤B.①②③?C.①?③D.①②

15.氯吐格雷可用于防治動脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是

氯毗格雷

A.屬于燒類B.可發(fā)生加成反應(yīng)

C.分子中含有3個(gè)苯環(huán)D,分子式為C16H17CINO2S

16.下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）

H2/催化劑［④

Br2/FeBr3/=\濃HNO3,濃H2so4/50~60寬

O2/燃燒［②

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物位于水層之上

B反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙

C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種短

D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3mol氏發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵

17.鹵代短跟NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)：實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的OH-取代了鹵原子位置生成鹵離子：CH3cH2cHzBr+OH

->CH3cH2cH2OH+B1-,則下列反應(yīng)方程式正確的是

A.CH3cHzCl+CFhONa—CH3CI+CH3cHzONa

B.CH3CH2I+HS->CH3CH2HS+r

C.CH3CI+CH3cHsTCH3SCH2CH3+CT

D.CH3CI+HS->CH3S+HC1

18.己知HI?）-A-［jj,如果要合成、］所用的原始原料可以是

①2一甲基一1?3—丁二烯和2一丁塊②1,3—戊二烯和2一丁塊

③2,3—二甲基一1,3一戊二烯和乙塊④2,3—二甲基一1,3一丁二烯和丙塊

A.①@B.②③C.①@D.②④

19.下列事實(shí)不毋由于分子的極性導(dǎo)致的是

A.N2的沸點(diǎn)比CO低

B.常溫常壓下，CO?為氣體，CS2為液體

C.HC1氣體易溶于水

D.用毛皮摩擦過的橡膠棒靠近水流，水流方向發(fā)生變化

20.離子液體具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性、較低的熔點(diǎn)以及對多種物質(zhì)有良好的溶解性，因此被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、

分離提純以及電化學(xué)研究中。如圖為某一離子液體的結(jié)構(gòu)。下列選很不正頤的是

+

1?乙基?3?甲基咪畔四氟硼酸鹽

A.該離子液體能與水分子形成氫鍵

B.該結(jié)構(gòu)中不存在于性破原子

C.該結(jié)構(gòu)中C原子的軌道雜化類型有3種

D.BF；中存在配位鍵，B原子的軌道雜化類型為sp3

21.NH4cl的晶胞為立方體，其結(jié)構(gòu)如下。下列說法不正確的是

A.NH」。晶體屬于離子晶體

B.NH4C1晶胞中H-N-H鍵角為90°

C.NH4C1晶體中既有離子鍵又有共價(jià)鍵

D.每個(gè)CT周圍與它最近且等距離的NH；的數(shù)目為8

第二部分

本部分共5題，共58分

22.由氧元素形成的常見物質(zhì)有H2O、H2O2、O2和O3等。

（1）基態(tài)氯原子的電子排布式是______o

（2）比。分子的VSEPR模型是形。

（3）對H2O2分子結(jié)構(gòu)的研究，曾有以下推測：

甲乙

①根據(jù)測定H2O2分子中（填字母序號），確定其結(jié)構(gòu)一定不甲。

a.H-0鍵長b.0-0鍵能c.H-0-0鍵角

o

n

②由于H2O2不穩(wěn)定，很難得到晶體。20世紀(jì)40年代初，盧嘉錫等化學(xué)家用尿素（e）與H2O2形成較穩(wěn)定

7

的尿素過氧化氫復(fù)合物晶體，進(jìn)而測得H2O2結(jié)構(gòu)為乙。上述晶體中尿素與H2O2分子交替排列且二者中的o均與另

外分子的H之間形成氫鍵。

a.H2O2為（填“極性”或“非極性”）分子。

b.用“X—H…Y”表示出上述晶體中形成的氫鍵：。

（4）。2的晶胞為立方體，結(jié)構(gòu)如下。

oo2

H—acm—H

根據(jù)圖中信息，可計(jì)算02晶體密度是g-cm\

（5）已知O3分子空間結(jié)構(gòu)為V形，中心O為sp2雜化。除。鍵外，03分子中還形成了含4個(gè)電子的大兀鍵。每個(gè)

分子中用于成鍵的電子總數(shù)是___個(gè)，中心0提供參與成鍵的電子數(shù)是_____個(gè)。

23.乙產(chǎn)、三乙撐二胺和對苯二甲酸根離子可形成晶體M,其晶胞示意圖如下。

（2）C、0、N的電負(fù)性從大到小的順序是o

（3）三乙撐二胺（15J）與ZM+能形成配位鍵的原因是o

（4）在晶體M每個(gè)空腔中裝入一個(gè)順式偶氮苯分子后形成晶體Mi,晶胞示意圖如圖。一定條件下隨著偶氮苯順

反結(jié)構(gòu)的變化，晶體骨架發(fā)生畸變，晶體在Ml和M2兩種結(jié)構(gòu)之間相互轉(zhuǎn)化，可以吸收和釋放N?,被稱為“會呼

吸''的晶體。

晶體裝載分子晶胞中Zn?+個(gè)數(shù)晶胞體積/cnP

Mi順式偶氮苯X1.30x1024

反式偶氮苯42.46xlO'24

M2

資料：i.反式偶氮苯不半±順式偶氮苯

叼ML7G

ii.Mi和M2相互轉(zhuǎn)化時(shí),Zd+的配體和配體數(shù)均不變

①Nz的電子式是_______o

②偶氮笨—N=N—）中N的雜化軌道類型是_______o偶然苯存在順反異構(gòu)的原因是分子中

兩個(gè)氮原子間存在______（填“鍵"或"鍵"）。

③X=O

④晶胞密度小則晶體內(nèi)部的空隙大。能讓"會呼吸'’的晶體吸收N2的條件是_______光照射。

24.石油裂化可得到有機(jī)物（CH3）2C==C（CH?2（以下用A表示）。

⑴A的系統(tǒng)命名為:A在通常狀況下呈（填“氣”“液”或“固”）態(tài)。

（2）A與的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯煌C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為

：B生成C的反應(yīng)類型為o

（3）C與一定量Brz反應(yīng)可能生成D、E和G,而DHHBr的加成產(chǎn)物只有F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為

0

MCY

（4）已知:H3C、_CH3可以在一定的條件下被僦化為,H是C的一種同分異構(gòu)體，H與酸性

OH

OH

KMnCh溶液反應(yīng)生成己二酸\,則H的結(jié)構(gòu)簡式為：C的同分異構(gòu)體中不可能有

HO

（填字母）。

a.芳香慌b.煥燃c,環(huán)烯煌d.二烯燃

25.鹵代始在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途。如CCL可用作滅火劑，氟利昂曾用作冷凍劑，氯仿曾用

作麻醉劑，鹵代燃還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個(gè)反應(yīng)（其中A為氯代燒，B為烯燒）：

反應(yīng)①：A——誓一~>B

反應(yīng)②：B—3coOH+CO2T+H2O

反應(yīng)③：CH3cH2cH二CHz+HBr卜1。”>CH3cH2cH2cH?Br

請回答下列問題：

（1）化合物B的分子式為—。

（2）假設(shè)A在核磁共振氫譜中有兩組峰且峰面積之比為6：1,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,A在KOH水溶液

中加熱反應(yīng)，生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為一，反應(yīng)類型為—o

（3）寫出B在有機(jī)過氧化物（R—O—O—R）中與HBi?反應(yīng)的化學(xué)方程式。

（4）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法是一o

26.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香蜂A制備G的合成路線如下：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)的類型是o

（3）⑤反應(yīng)方程式為毗咤是一種有機(jī)堿,,其作用是.

（4）G的分子式為

（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有一種。

參考-+z答A^r案r?"*

1.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是

W\

A.c「的結(jié)構(gòu)示意圖：（+17）288

///

B.2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型:

s

f

C.乙醇的核磁共振氫譜:

D.NaQ的電子式:NalJCl：］-

【答案】C

【解析】

I詳解】A.。是7號元素，則C「的結(jié)構(gòu)示意圖為：優(yōu)義\A正確,

O/〃

B.2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)球棍模型為:,B正確;

C.已知CH3cH20H分子中含有3種不同環(huán)境的H,則乙靜的核磁共振氫譜圖中有3種吸收峰，原圖錯(cuò)誤，C錯(cuò)

誤;

D.已知NaCl是離子化合物，則NaQ的電子式為:Na+[xci：]-,D正確;

故答案為：Co

2.下列有關(guān)有機(jī)物的說法中正確的是

A.凡是含碳元索的化合物都屬于有機(jī)物

B.易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑中的物質(zhì)一定是有機(jī)物

C.所有的有機(jī)物都很容易燃燒

D.有機(jī)物所發(fā)生的反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生

【答案】D

【解析】

【詳解】A.CO、CO2都含碳不是有機(jī)物，A錯(cuò)誤；

B.硫也易溶于有機(jī)溶劑，B錯(cuò)誤；

C.不是所有的有機(jī)物都可以燃燒的，比如滅火劑就是有機(jī)物，c錯(cuò)誤；

D.有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)是比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生，正確：

答案選D。

3.進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的烷燒是

A.(CFbhCHCH2cH2cH3B.(CH3CH2)2CHCH3

C.(CH；)2cHeH(CH3)2D.(CH3XCCH2cH3

【答案】D

【解析】

【分析】某烷煌發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成四種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機(jī)物的一氯代物有3種；根據(jù)

等效氫原子來判斷各烷燃中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】A.(CH.RCHCH2cH2cH3中有5種位置不同的氫，所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，

故A錯(cuò)誤；

B.(CH3cH2”CHCH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，故B錯(cuò)誤；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫，所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，故C錯(cuò)誤；

D.(CH/CCH2cH3中有3種位置不同的氫，所以其一氯代物有3利1，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，故D正確。

答案選D。

4.燃CHi6分子中，主鏈含有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)共有幾種

A.有3種B.有4種C.有5種D.有6種

【答案】C

【解析】

【詳解】煌GHI6分子式滿足CnH2n+2,屬于烷燒，其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)有以下9種(僅表示出C鏈)：

、4、十、八C、4r，其中主鏈含有5個(gè)碳

原子的是上述結(jié)構(gòu)種第4至第8共5種；

故答案選C。

5.關(guān)于化合物2-苯基丙烯(QX/),下列說法正確的是

A.不能使稀高銃酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

【答案】B

【解析】

【分析】2?苯基丙烯的分子式為C9Hm官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)。

【詳解】A項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高編酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錦酸鉀溶液褪色，

故人佶識；

B項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)牛.成聚2-苯基丙烯，故B正確；

C項(xiàng)、有機(jī)物分了?中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同

一平面上，故C錯(cuò)誤；

D項(xiàng)、2-苯基丙烯為點(diǎn)類，分子中不含羥基、孩基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則2-苯基丙烯難溶于

水，易溶于有機(jī)溶劑甲苯，故D錯(cuò)誤。

故選及

【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考甭，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，掌握各類反應(yīng)的特

點(diǎn)，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷是解答關(guān)鍵。

6.用一種試劑可將三種無色液體CCI、苯、甲苯鑒別出來，該試劑是()

A.硫酸溶液B.水C.溟水D.KMnCh酸性溶液

【答案】D

【解析】

【詳解】A.CCL：、苯、甲苯都不溶于硫酸，且不反應(yīng)，不能鑒別苯和甲苯，二者密度都比水小，故A錯(cuò)誤；

B.CCL、苯、甲苯都不溶于水，不能鑒別苯和甲苯，二者密度都比水小，都在水上方，故B錯(cuò)誤；

CCCL、苯、甲苯與澳水都不反應(yīng)，不能鑒別苯和甲苯，二者密度都比水小，故C錯(cuò)誤；

D.甲苯可使KMnCh酸性溶液褪色，雖然苯、四氯化碳都不反應(yīng)，但二者密度不同，CC14密度比水大，苯的密度比

水小，可鑒別，故D正確；

止確答案是D。

【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的鑒別，題目難度不大，注意把握常見有機(jī)物的水溶性、密度以及常見的主要化學(xué)性質(zhì)，

在學(xué)習(xí)中注意積累。

7.F列有機(jī)物分子中，可形成順反異構(gòu)的是

A.CH2=CHCH3B.CH2=CHCH2CH3

C.CHCH=C(CH)2

33D.CH3CH=CHCI

【答案】D

【解析】

【詳解】A.CH2=CHCH3中有1個(gè)雙鍵碳原子上連接的2個(gè)原子都是H原子，只能寫出一種結(jié)構(gòu)式，A不合題意；

B.CH2;CHCH2cH3中左邊的雙鍵碳原子上連接的2個(gè)原子都是H京子，不存在順反異構(gòu)，A不合題意；

c.CH3cH=C(CH3)2中右邊的雙鍵碳原子.上連接2個(gè)-CH3,不存在順反異構(gòu)，C不合題意；

D.CH3cH=CHC1中兩個(gè)雙鍵碳原子上連接的2個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同，存在順反異構(gòu)體，D符合題意;

故選D。

8.下列關(guān)于1一溟丙烷與2—溪丙烷的說法不正確的是

A.互為同分異構(gòu)體B.均屬于多鹵代燃

C.與NaOH的醇溶液共熱后產(chǎn)物相同D.均能與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)

【答案】B

【解析】

【詳解】A.1濱丙烷與2濱丙烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B.均屬于一鹵代燒，故B錯(cuò)誤；

C.與NaOH的醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng)，均生成丙烯，產(chǎn)物相同，故C正確；

D.均能與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)分別生成1-丙醇、2-丙醇，故D正確；

故選B。

9.某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖表明有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的紅外吸收峰，該有機(jī)物的

相對分子質(zhì)量是60,其核磁共振氫譜只有.3組峰，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是()

A.CH3cH20cHaB.CH3CH(OH)CH3

C.CH3cH2cH20HD.CH3cH2cH0

【答案】B

【解析】

【分析】結(jié)合有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為60,該有機(jī)物分子中有分子中含有C-H鍵、0-H鍵、C-O鍵，分子式可能

為C2H4O2或C3H80,核磁共振氫譜中有3組峰，分子中就有3種H原子，據(jù)此分析。

詳解】A.CH3cH20cH3結(jié)構(gòu)中不含O-H鍵,A錯(cuò)誤;

B.CH3cH(0H)CH3相對分子質(zhì)量為60,分子中含有C-H鍵、0-H涯、C-O鍵，有3種H原子，滿足條件，B正

確；

C.CH3cH2cH20H有4種H原子，C錯(cuò)誤；

D.CH3cH2CHO相對分子質(zhì)量為58,有C-H鍵、C=O鍵，不含O-H鍵、C-O鍵，D錯(cuò)誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】等效氫原子的判斷是此題的易錯(cuò)點(diǎn)，核磁共振氫譜中有幾組峰就有幾種氫原子，在結(jié)構(gòu)簡式中的判斷方法

是取代等效氫法：同碳原子上的氫等效，同碳原子上的甲基氫等效，處在對稱位置的相同原子團(tuán)上的氫等效。以此

區(qū)分B、C選項(xiàng)。

10.下列各組物質(zhì)互為同系物的是

。一與

A.OH-CH20HB.CH4與C3H8

C.1一丁烯與2一甲基丙烯D.乙烯與I,3一丁二烯

【答案】B

【解析】

【詳解】A.雖然二者相差1個(gè)CH?,但結(jié)構(gòu)不同，前者為-OH與苯環(huán)直接相連屬于酚；后者為-0H烷基直接

相連屬于醇類，故A錯(cuò)誤；

B.CH4與C3H8同時(shí)滿足CnH2n+2,屬于飽和燒，即互為同系物，故B正確；

C1—丁烯與2—甲基丙烯的結(jié)構(gòu)簡式分別為、:分子式均為CqHs，屬于同分異構(gòu)體，故C

錯(cuò)誤；

D.乙烯與1,3—丁二烯，前者屬于單烯燒，后者屬于雙烯是，兩者結(jié)構(gòu)不同，則不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；

答案選B。

II.Imol某鏈蜂最多能與2moiHC1發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代燒，Imol該氯代始最多能與6moi的CL發(fā)生取代反

應(yīng)，則該燒可能是

ACH2=CH—CH=CH2B.HC三C—CH3

C.CH3—C三C—CH3D.CH2=CH—CH3

【答案】B

【解析】

【詳解】Imol某鏈烽最多能和2moiHC1發(fā)生加成反應(yīng)，則分子中含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C三C,1個(gè)該鏈烽分子已

引入2個(gè)CI原子形成鹵代烷；Imol該鹵代烷能和6moicL發(fā)生取代反應(yīng)，說明1原鏈垃含4個(gè)H,故B符合題

意；

故選：Bo

12.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，不正確的是

A.可用CCL從碘水中萃取單質(zhì)碘

B.可以用NaOH溶液除去澳苯中的漠雜質(zhì)

C.用酸性KMnCU溶液可以除去甲烷中混有的乙烯

D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙酹，可采用先加生石灰，過濾后再蒸馀的方法

【答案】C

【解析】

【詳解】A.碘在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度，萃取劑和水不互溶，且萃取劑和碘不反應(yīng)，故A正確：

B.澳能與NaOH反應(yīng)生成澳化鈉和次溟酸鈉，可以用NaOH溶液除去澳苯中的澳雜質(zhì)，故B正確；

C.酸性KMnO」溶液與乙烯反應(yīng)后有二氧化碳生成，不可用酸性KMnCh溶液可以除去甲烷中混有的乙烯，引入雜

質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，乙酸與氧化鈣反應(yīng)生成乙酸鈣，過濾后再蒸儲的方

法，蒸儲得到乙醇，故D正確；

故選Co

13.結(jié)構(gòu)為…一CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH—…的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅提

高。上述高分子化合物的單體是

A.乙期B.乙烯C.丙烯D.1,3一丁二烯

【答案】A

【解析】

【詳解】試題分析：根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)屬于加聚產(chǎn)物，鏈節(jié)是一CH=CH-,因此單體是

乙塊，答案選A。

考點(diǎn)：考查高分子化合物單體的判斷

14.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是

①苯不能使濱水褪色

②苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)

④經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40x104%]

A.①@?⑤B.①②③?C.①?③D.①②

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】①苯?jīng)]有因化學(xué)變化而使濱水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與

C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故①正確；

②苯不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與c=c雙

鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確：

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，如苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成

反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故③錯(cuò)誤；

④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C二C,鄰二甲苯

只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單健與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故④正確；

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40x10/%],說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與

c二c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故⑤正確；

所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù)。

故選A。

15.氯吐格雷可用于防治動脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是

氯毗格雷

A.屬于點(diǎn)類B,可發(fā)生加成反應(yīng)

C.分子中含有3個(gè)苯環(huán)D.分子式為C16H17C1NO2S

【答案】B

【解析】

【詳解】A.烽為只含C、H兩種元素的有機(jī)化合物，氯毗格雷除含C、H兩種元素外，還含N、S、CI和0元素，

則不屬于燃類，故A錯(cuò)誤；

B.由結(jié)構(gòu)圖示可知，該物質(zhì)含碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.由圖示可知該分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)的分子式為G6HmClNChS,故D錯(cuò)誤；

答案選B。

16.下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）

H2/催化劑［④

Br2/FeBr3/=\濃HNO3,濃H2so4/50~60七

o2/燃燒［②

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物位于水層之上

B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙

C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種燒

D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3mol比發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵

【答案】B

【解析】

【詳解】A.反應(yīng)①為苯與液溟發(fā)生取代反應(yīng)生成溟苯，漠苯的密度比水大，所以與水混合，有機(jī)產(chǎn)物沉在下層，

故A錯(cuò)誤；

B.反應(yīng)②為苯在氧氣中的燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，燃燒時(shí)火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；

C.反應(yīng)③為苯與硝酸發(fā)生的硝化反應(yīng)，生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H,還含有N和0,不屬于危，故C

錯(cuò)誤；

D.苯分子中沒有碳碳雙鍵，所有碳碳鍵均相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的犍，故D錯(cuò)誤；

故選B。

17.鹵代烽跟NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)：實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的OH取代了鹵原子位置生成鹵離子：CH3CH2CH2Br+OH

-CH3cH2cH20H+B「，則下列反應(yīng)方程式正確的是

A.CH3cHzCl+CH.aONa-CHaCl+CHaCHzONa

B.CH3cH2I+HS—CH3cH2HS+I-

C.CHQ+CH3cH2S-CH3SCH2cH3+。-

D.CH3CI+HS->CH3S+HC1

【答案】C

【解析】

【詳解】A.應(yīng)是CH3O-取代C「，CH3cH2Cl+CH.QNa一CH3cH2OCHa+NaCl,故A錯(cuò)誤；

B.碘乙烷跟HS-反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)硫氫根取代了碘乙烷中的碘原子，即C2H5I+HS-

—CiHsSH+r,故B錯(cuò)誤；

C.C/。和CH3cH2S-之間的取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)是CH3cH2S-取代了氯離子，即：CH3CI+CH3CH2S-

一CH-BCH2cH3+C「，故C正確：

D.C%。和HS?之間的取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)是HS?取代了氯離子，即：CH3C1+HS->CH3SH+C1,故D錯(cuò)誤；

故選Co

①2一甲基一1?3一丁二烯和2一丁煥②1,3—戊二烯和2—丁塊

③2,3—二甲基一1,3—戊二烯和乙塊④2,3—二甲基—1,3—丁二烯和丙快

A.①@B.②③C.①③D.②④

【答案】A

【解析】

【詳解】由逆向合成分析法可知，若為一二[[-.ll+H，則原始原料分別是2,工二甲基13-丁二

烯和丙快；若為J、,則兩種原料分別為2-甲基t,3-丁二烯和2-丁塊，①④正確，A

符合題意：

故選A。

19.下列事實(shí)下號由于分子的極性導(dǎo)致的是

A.N2的沸點(diǎn)比CO低

B.常溫常壓下，CO?為氣體，CS2為液體

C.HC1氣體易溶于水

D.用毛皮摩擦過的橡膠棒靠近水流，水流方向發(fā)生變化

【答案】B

【解析】

【詳解】A.刈與CO的相對分子質(zhì)量相同，由于CO是極性分子，導(dǎo)致分子間作用力強(qiáng)于N2,則Nz的沸點(diǎn)比CO

低，故A不符合題意；

B.CO?和CS2都為非極性分子，兩者組成和結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量越大的分子間作用力越大，其溶點(diǎn)和沸點(diǎn)越

高，故B符合題意；

C.HC1和水都是極性分子，HC1氣體易溶于水和分子極性有關(guān)，故B不符合題意；

D.用毛皮摩擦過的橡膠棒帶電荷，水分子是極性分子，所以靠近水流，水流方向發(fā)生變化，故D不符合題意。

故選及

20.離子液體具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性、較低的熔點(diǎn)以及對多種物質(zhì)有良好的溶解性，因此被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、

分離提純以及電化學(xué)研究中。如圖為某一離子液體的結(jié)構(gòu)。下列選項(xiàng)不，酶的是

1?乙基?3?甲基咪畦四氟硼酸鹽

A.該離子液體能與水分子形成氫鍵

B.該結(jié)構(gòu)中不存在手性碳原子

C.該結(jié)構(gòu)中C原子的軌道雜化類型有3種

D.BF；中存在配位鍵，B原子的軌道雜化類型為sp3

【答案】C

【解析】

【詳解】A.離子中含有非金屬性強(qiáng)、原子半徑小的氮原子，能與水分子形成氫鍵，故A正

確;

B.由結(jié)構(gòu)示意圖可知，該結(jié)構(gòu)中不存在連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故B正確；

C.由結(jié)構(gòu)示意圖可知，該結(jié)構(gòu)中含有的單鍵碳原子的軌道雜化類型為sp3雜化、含有的雙鍵碳原子的軌道雜化類型

為sp2雜化，軌道雜化類型共有2種，故C錯(cuò)誤；

D.BF：離子中存在配位鍵，離子中B原子的價(jià)層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為0,軌道雜化類型為sp3雜化，故

D正確：

故選C。

21.NH4cl的晶胞為立方體，其結(jié)構(gòu)如下。下列說法不正確的是

A.NH4cl晶體屬于離子晶體

B.NH4C1晶胞中H-N-H鍵角為90。

C.NH4CI晶體中既杓離子鍵又有共價(jià)鍵

D.每個(gè)C卜周圍與它最近且等距離的NH；的數(shù)目為8

【答案】B

【解析】

【詳解】A.氯化鉉由鏤根離子和氯離子構(gòu)成，為離子晶體，A正確；

B.錢根離子中N原子雜化方式為sp，雜化，犍角為10928\B錯(cuò)誤；

C.NH4cl晶體中鉞根和氯離子之間為離子鍵，氮原子和氫原子之間為共價(jià)鍵，C正確；

D.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知每個(gè)C「周圍與它最近且等距離的鉉根離子的數(shù)目為8,在周圍八個(gè)立方體體心位置，D正

確；

故選B.

第二部分

本部分共5題,共58分

22.由氧元素形成的常見物質(zhì)有H2O、H2O2>0?和O3等。

（1）基態(tài)氧原子的電子排布式是_____v

（2）比0分子的VSEPR模型是形。

（3）對H2O2分子結(jié)構(gòu)的研究，曾有以下推測：

甲乙

①根據(jù)測定比。2分子中______（填字母序號），確定其結(jié)構(gòu)一定不是甲。

a.H-0鍵長b.0-0鍵能c.H-O-O鍵角

②由于H2O2不穩(wěn)定，很難得到晶體。20世紀(jì)40年代初，盧嘉錫等化學(xué)家用尿素（n）VH2O2形成較穩(wěn)定

H2N—C-NH2

的尿素過氧化氫復(fù)合物晶體，進(jìn)而測得H2O2結(jié)構(gòu)為乙。上述晶體中尿素與H2O2分子交替排列且二者中的O均與另

外分子的H之間形成氫鍵。

a.H2O2為（填“極性”或“非極性”）分子。

b.用“X—H…Y”表示出上述晶體中形成的氫鍵：

（4）。2的晶胞為立方體，結(jié)構(gòu)如下。

H—acm—>|

根據(jù)圖中信息，可計(jì)算。2晶體密度是g-cnr\

（5）己知03分子空間結(jié)構(gòu)為V形，中心。為spz雜化。除。鍵外，03分子中還形成了含4個(gè)電子的大兀鍵。每個(gè)

Ch分子中用于成鍵的電子總數(shù)是個(gè)，中心0提供參與成鍵的電子數(shù)是個(gè)。

【答案】（1）Is22s22P4

(2)四面體（3）?.C②.極性③.O-H...O、N-H...O

4x32

(4)

(5)①.8②.4

【解析】

【小問I詳解】

氧元素為8號元素，原子核外有8個(gè)電子，基態(tài)氧原子的電子排布式是Is22s22P4。答案為：Is22s22P4;

【小問2詳解】

H?O分子中，O原子的價(jià)電子對數(shù)為4,發(fā)生sp3雜化，所以VSEPR模型是四面體。答案為：四面體：

【小問3詳解】

①鍵長和鍵能不能決定分子結(jié)構(gòu)，所以根據(jù)測定H2O2分子中H-O-O鍵角，確定其結(jié)構(gòu)一定不是甲，故選C。

②a.臼圖乙可知，H2O2中的4個(gè)原子不在同一條直線上，所以H2O2為極性分子。

b.因?yàn)椤熬w中尿素與H2O2分子交替排列且二者中。均與另外分子的H之間形成氫鍵”，所以用“X—H…Y”表示

出上述晶體中形成的氫鍵:0-H…O、N-H...0。答案為：C；極性；O-H...O、N-H...0；

【小問4詳解】

114x32

根據(jù)圖中信息，可計(jì)算出晶胞中所含。2的個(gè)數(shù)為8”+6、彳=4,所以02晶體密度是R-rgcm-3。答案為：

o2N4?a

4x32

【小問5詳解】

每個(gè)Q?分子中，中心0原子與周圍2個(gè)0原子各形成I對共用電子，另外還形成含4個(gè)電子的大兀鍵，所以用于

成鍵的電子總數(shù)是2x2+4=8個(gè)，中心O原子提供2個(gè)電子形成。鍵，提供2個(gè)電子形成大兀鍵，所以中心O原子

參與成鍵的電子數(shù)是4個(gè)。答案為：8：4。

【點(diǎn)睛】可利用均攤法，計(jì)算晶胞中所含微粒的數(shù)目。

23.Zn2\三乙撐一胺和對苯一甲酸根離子可形成晶體M,其品胞示意圖如下。

（1）Z/+的價(jià)層電子排布式是_______。

（2）C、0、N的電負(fù)性從大到小的順序是_______。

八

（3）三乙撐二胺（15J）與Zd+能形成配位鍵的原因是______。

（4）在晶體M每個(gè)空腔中裝入一個(gè)順式偶氮苯分子后形成晶體Mi，晶胞示意圖如圖。一定條件下隨著偶氮苯順

反結(jié)構(gòu)的變化，晶體骨架發(fā)生畸變，晶體在Mi和M?兩種結(jié)構(gòu)之間相互轉(zhuǎn)化，可以吸收和釋放Nh被稱為“會呼

吸''的晶體。

晶體裝載分子晶胞中Zn，個(gè)數(shù)晶胞體積/cm3

Mi順式偶氮苯X1.30x1024

反式偶氮苯42.46xI0-24

資料：i.反式偶氮苯不順式偶氮苯

可見光

ii.Mi和M2相互轉(zhuǎn)化時(shí),ZM+的配體和配體數(shù)均不變

①N2的電子式是_______o

②偶氮苯（《^―N=N）中N的雜化軌道類型是_______。偶氮苯存在順反異構(gòu)的原因是分子中

兩個(gè)氮原子間存在______（填”鍵”或"兀鍵”）。

@X=0

④晶胞密度小則晶體內(nèi)部的空隙大。能讓“會呼吸”的晶體吸收N?的條件是光照射。

【答案】(1)3#。

(2)0>N>C(3)三乙撐二胺中的N給出孤電子對，Zn”有空凱道能接受孤電子對

(4)①.：N/N：②.sp2③.兀鍵④.2⑤.紫外

【解析】

【小問1詳解】

Z/+的電子排布式為Is22s22P63s23P63M。，則其價(jià)層電子排布式是3dq答案為：3d叫

【小問2詳解】

C、0、N為同周期元素，從左到右的排列順序?yàn)镃、N、O,非金屬依次增強(qiáng)，所以電負(fù)性從大到小的順序是0>

N>CO答案為：O>N>C；

【小問3詳解】

N

r/

Zn?+具有空軌道，三乙撐二胺-7

N)中的N原子具有孤對電子，所以三乙撐二胺與Zn?+能形成配位鍵的原因是:

三乙撐二胺中的N給出孤電子對，有空軌道能接受孤電子對。答案為：三乙撐二胺中的N給出孤電子對，Zn21

有空軌道能接受孤電子對；

【小問4詳解】

①N原子的價(jià)電子數(shù)為5,需要形成三對共用電子，所以Nz的電子式是:NMN：。

②偶氮苯(《^―N=N—中N的價(jià)層電子對數(shù)為3,則雜化軌道類型是sp2。偶氮苯分子中，雙鍵

氮原子存在孤對電子，所以存在順反異構(gòu)，其原因是分子中兩個(gè)氮原子間存在兀鍵。

③在晶體M的晶胞中，Zn?+位于棱上，每個(gè)棱被4個(gè)晶胞共用，則x=8x[=2。

④Mi和M?相互轉(zhuǎn)化時(shí)，Zn2+配體司配體數(shù)均不變，即Z/+、三乙撐二胺和對苯二甲酸根離子的個(gè)數(shù)比不變，現(xiàn)

Mi和M2中Z/+個(gè)數(shù)比為2:4=1:2,所以相對分子質(zhì)量比也為1:2,而Mi的體積為1.30x1(T9cn?,M2的體積為

12

2.46xl024cm3,所以二者的密度比為一；；一-----=~~-<1:1,所以Mi的密度小。晶胞密度小則晶體內(nèi)部

1.30x10-242.46xlO-24

的空隙大，從而得出Mi能讓“會呼吸”的晶體吸收N2,依據(jù)“反式偶氮苯點(diǎn)口順式偶氮苯”，可得出條件是

可M注

紫外光照射。答案為：：NMN：；sp2；兀鍵；2；紫外。

【點(diǎn)睛】形成配合物時(shí)，配位數(shù)等于中心原子與配體間形成的配位鍵的數(shù)

24.石油裂化可得到有機(jī)物(CH3)2C==C(CH?2(以卜.用A表示)。

⑴A的系統(tǒng)命名為；A在通常狀況下呈________(填“氣”“液”或“固”)態(tài)。

(2)A與Bn的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯煌C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為

;B生成C的反應(yīng)類型為。

(3)C與一定量Bn反應(yīng)可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為

0

(4)已知：H3C、_可以在一定的條件下被氧化為H3C'YH是C的一種同分異構(gòu)體，H與酸性

OH

OH

KMnOj溶液反應(yīng)生成己二酸\,則H的結(jié)構(gòu)簡式為；C的同分異構(gòu)體中不可能有

HO

(填字母)。

a.芳香燃b.烘逕c,環(huán)烯慌d.二烯燒

【答案】①.2,3-二甲基-2-丁烯②.液(3).CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2④.消去反應(yīng)⑤.：

CH2BrCBr(CH3)-CH(CH3)CH2Br?.⑦.a

【解析】

【分析】(CH3)zC=C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈中含4個(gè)C,碳碳雙鍵處于2、3號C中間，2、3號C上有2

個(gè)甲基：B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2,溟代堤與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯燒，為消去反應(yīng)，生成C為

CH2=C(CH.0-C(CH3)=CH2；C與一定量Bn反應(yīng)可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產(chǎn)物只有E說明D結(jié)構(gòu)

對稱，C發(fā)生1,4加成，可確定F的結(jié)構(gòu)簡式；C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnCh溶液生成己二酸，則H為環(huán)

己烯。

【詳解】(l)(CHa)2C==C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈中含4個(gè)C,碳碳雙鍵處于2、3號C中間，2、3號C上有

2個(gè)甲基，A的系統(tǒng)命名法為2,3-二甲基-2-丁烯，由于其分子中有6個(gè)碳原子，故其常溫下為液體；

(2)B^(CH3)2CBrCBr(CH3)2，汶代煌B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成一烯燒，為消去反應(yīng)，生成C為

CH2=